2025年外研版2024选择性必修3化学下册阶段测试试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年外研版2024选择性必修3化学下册阶段测试试卷229考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共7题，共14分)1、羟甲香豆素(MSDS)又称利胆通；是一种新型利胆药物，常用作医药中间体，有关MSDS下列说法正确的是。

A.该物质属于芳香烃B.可发生氧化反应C.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.1mol该物质最多能与3molH2发生加成反应2、草莓酸的结构简式为以下叙述正确的是A.草莓酸的分子式为B.草莓酸能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.一定条件下1mol草莓酸能和2mol发生反应D.一定条件下草莓酸只能发生加成、加聚，不能发生取代反应3、全氟磺酸质子交换膜广泛用于酸性氢氧燃料电池。其传导质子的原理示意图如下。电池放电时，脱出生成的会吸引邻近水分子中的H，在电场的驱动下，以水分子为载体；在膜中沿“氢键链”迅速转移，达到选择透过的效果。

下列说法不正确的是。A.全氟磺酸质子膜属于有机高分子材料B.电池放电时，脱出的参与正极反应C.与烃链相比，采用氟代物作为主链，可使的酸性减弱D.主链疏水，内侧亲水，形成了质子传导的水通道4、下列说法不正确的是A.甲烷和氯气1∶1混合，光照下反应很难得到纯净的二氯甲烷B.在压强较低时，重油中的烃会在相对较低的温度下发生气化C.燃烧植物枝叶是生物质的热化学转化，远古时期人们用此法进行取热D.氨水法脱硫既可以消除煤烟气中二氧化硫，还可以获得硫酸铵5、下列是四种烃的碳骨架；以下关于四种烃的说法不正确的是。

A.a能使酸性高锰酸钾溶液褪色B.b的分子式为C.b和c互为同系物D.d为平面形分子，属于烷烃6、下列实验装置能达到实验目的的是。ABCD制纯碱制NH3制SO2制取乙烯

A.AB.BC.CD.D7、篮烷的结构式其二氯代物的结构有多少种A.17B.18C.19D.20评卷人得分二、多选题(共5题，共10分)8、下列各醇不能发生消去反应的是A.CH3OHB.C2H5OHC.CH3CH2C(CH3)2OHD.(CH3)3CCH2OH9、鉴别己烷、己烯、乙酸、乙醇时可选用的试剂组合是A.溴水、金属B.溶液、金属C.石蕊试液、溴水D.金属石蕊试液10、黄酮醋酸具有抗菌；消炎、降血压、保肝等多种药理作用；其结构简式如图所示。下列说法正确的是。

A.黄酮醋酸中有4种官能团B.黄酮醋酸分子中碳原子有2种杂化方式C.1mol黄酮醋酸可与8mol发生加成反应D.黄酮醋酸分子中有1个手性碳原子11、有机物X可以还原成醇，也可以氧化成一元羧酸，该醇与该一元羧酸反应可生成化学式为C2H4O2的有机物，则下列结论中不正确的是A.X具有较强氧化性B.X分子中含有甲基C.X的式量为30D.X中的含碳量为40%12、中国工程院院士；天津中医药大学校长张伯礼表示；中成药连花清瘟胶囊对于治疗轻型和普通型的新冠肺炎患者有确切的疗效。其有效成分绿原酸的结构简式如图所示，下列有关绿原酸说法正确的是。

A.所有碳原子均可能共平面B.与足量H2加成的产物中含有7个手性碳原子C.1mol绿原酸可消耗5molNaOHD.能发生酯化、加成、消去、还原反应评卷人得分三、填空题(共5题，共10分)13、金刚烷是一种重要的化工原料；工业上可通过下列途径制备：

请回答下列问题。

(1)环戊二烯分子中最多有___________个原子共平面。

(2)金刚烷的分子式为___________，其二氯代物有___________种(不考虑立体异构)。

(3)已知烯烃能发生如下反应：

则发生该反应后的产物为___________、___________。14、（1）根据分子中所含官能团可预测有机化合物的性质。

①下列化合物中，能与H2发生加成反应的是______(填字母)。

a．CH3Clb．CH≡CHc．CH3CH2OH

②下列化合物中，能与NaHCO3发生反应的是______(填字母)。

a．CH3CH2OHb．CH3CHOc．CH3COOH

③下列化合物中，遇到FeCl3溶液显紫色的是______(填字母)。

a．b．c．

（2）甲基丙烯酸甲酯()是合成有机玻璃的单体。

①1mol甲基丙烯酸甲酯最多与______molH2发生反应。

②写出甲基丙烯酸甲酯在酸性条件下水解的化学方程式：______。

③有机玻璃可由甲基丙烯酸甲酯通过加聚反应得到，有机玻璃的结构简式为______。

（3）水杨醛是一种天然香料的中间体；可通过下列方法合成：

①B中官能团的名称为______和______。

②A→B的反应类型为______。

③水杨醛的结构简式为______。

④水杨醛的同分异构体X能发生水解反应，且1molX最多能与2molNaOH反应。写出符合上述条件X的结构简式：______。15、(1)已知丙酮[CH3COCH3]键线式可表示为根据键线式回答下列问题：

分子式：___________________，结构简式：_____________________

(2)分子中最多有______________个原子共直线；最多有_________个原子共平面。

(3)有机物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名称是_________________

(4)写出由苯丙烯()在催化剂作用下生成聚苯丙烯的反应方程式：_____________________________

(5)有多种的同分异构体，其中属于芳香族羧酸的同分异构体共有4种，它们的结构简式是：_________、_________________、(任写其中二种)16、完成下列各题：

(1)烃A的结构简式为用系统命名法命名烃A：________。

(2)某烃的分子式为核磁共振氢谱图中显示三个峰，则该烃的一氯代物有________种，该烃的结构简式为________。

(3)官能团的名称_________。

(4)加聚产物的结构简式是________。

(5)键线式表示的分子式是________。

(6)某有机化合物的结构简式为该1mol有机化合物中含有________键。17、学习有机化学；掌握有机物的组成结构；命名和官能团性质是重中之重。请回答下列问题：

(1)的分子式为____，所含官能团的名称为_____、_____。

(2)的系统命名为_____。

(3)写出3，3一二甲基丁酸的结构简式____。

(4)合成高聚物其单体的键线式____。评卷人得分四、判断题(共2题，共6分)18、从苯的凯库勒式()看，苯分子中含有碳碳双键，应属于烯烃。(____)A.正确B.错误19、乙醇是良好的有机溶剂，根据相似相溶原理用乙醇从水溶液中萃取有机物。(___________)A.正确B.错误评卷人得分五、有机推断题(共4题，共8分)20、物质X是合成抗凝血药物利伐沙班的中间体；其合成路线如图所示(部分反应条件省略)：

已知：①

②RNH2RNHCH2CH2OH

请回答：

(1)化合物B的结构简式为______。

(2)已知A中有两种官能团，其中一种含有氧元素。该官能团名称为______。

(3)下列说法正确的是______

A.反应1为取代反应

B.化合物D既能发生加成反应；又能发生消去反应。

C.化合物X的化学式为C14H14N2O4Cl

D.反应3生成1mol化合物X的同时生成了1molHCl

(4)写出反应2的化学方程式______。

(5)写出符合下列条件的化合物A的所有同分异构体：______

①遇FeCl3溶液显紫色。

②核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢原子。

(6)根据题给信息，设计由和为原料来合成化合物A的路线______(用流程图表示，其它无机试剂任选)。21、有两种新型的应用于液晶和医药的材料W和Z；可用以下路线合成。

已知以下信息：

①

②1molB经上述反应可生成2molC；且C不能发生银镜反应。

③

请回答下列问题：

（1）化合物A的结构简式_____________。

（2）下列有关说法正确的是_____________。(填字母)

A．化合物B中所有碳原子不在同一个平面上。

B．化合物W的分子式为C11H16N

C．化合物Z的合成过程中；D→E步骤为了保护氨基。

D．1mol的F最多可以和3molNaOH反应。

（3）C+D→W的化学方程式是_____________。

（4）写出同时符合下列条件的Z的所有同分异构体的结构简式：_____________。

①遇FeCl3溶液显紫色；

②红外光谱检测表明分子中含有结构；

③1HNMR谱显示分子中含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢原子。

（5）设计→D合成路线（用流程图表示，乙烯原料必用，其它无机试剂及溶剂任选）_____________。

CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH322、常用的油脂、蜡的漂白剂、化妆品助剂、橡胶硫化剂：C14H10O4。下面是以物质A为原料合成C14H10O4的流程：

提示：①2010年赫克、根岸英一和铃木章因在“钯催化交叉偶联反应”研究领域作出了杰出贡献，而获得了诺贝尔化学奖，其反应机理可简单表示为：

②苯乙烯和甲苯与酸性KMnO4溶液反应产物相同。

请回答下列问题：

（1）物质A的分子式为____________，物质C中含有的官能团的名称为________，D的结构简式为_____________；

（2）反应①—④中属于取代反应的有__________________；

（3）反应①的化学反应方程式___________；反应②的化学反应方程式______；

（4）某物质E为漂白剂(C14H10O4)的同分异构体，同时符合下列条件的E的同分异构体有_________种；

①含有联苯结构单元（）；在一定条件下能发生银镜反应，且1molE最多可消耗4molNaOH

②遇FeCl3溶液不显紫色；且苯环上核磁共振氢谱有六个吸收峰。

（5）请写出以苯乙烯和乙烯为原料，合成的流程，无机物任选，注明反应条件_____。示例如下：

23、那可丁是一种药物；为支气管解痉性镇咳药，能解除支气管平滑肌痉挛，抑制肺牵张反射引起的咳嗽，化合物H是制备该药物的重要中间体，合成路线如图：

已知：

a.

b.RNH2RNHCH3。

（1）反应①的条件为__。

（2）反应②的反应类型为__。

（3）化合物G的结构简式为__。

（4）下列说法正确的是__。

a．物质D能与FeCl3发生显色反应。

b．物质F具有碱性。

c．物质G能和银氨溶液发生反应。

d．物质H的分子式是C12H15NO4

（5）写出C→D的化学方程式：__。

（6）满足下列条件；化合物A所有同分异构体有__种（不包括A）。

①可以与活波金属反应生成氢气，但不与NaHCO3溶液反应；

②分子中含有结构；

③含有苯环；且有两个取代基。

（7）已知CH2=CHCH3CH2=CHCH2Cl，请以CH3CHClCH3为原料合成化合物写出制备的合成路线流程图（无机试剂任选）__。评卷人得分六、实验题(共4题，共32分)24、肉桂酸是一种重要的中间体，通常用Perkin反应法制备；化学方程式为。

+(CH3CO)2OCH3COOH+

苯甲醛为无色油状液体；在水中溶解度较小，在乙醇中溶解度较大，沸点为179℃，肉桂酸为白色固体，难溶于水，在乙醇中溶解度较大，沸点为300℃。

Ⅰ.制备：如图甲将3g醋酸钾、3新蒸馏的苯甲醛和5.5乙酸酐装入反应装置中；加热使其保持微微沸腾(150~170℃)1h。

Ⅱ.分离与提纯：

①将反应混合物趁热(100℃左右)倒入盛有25水的250圆底烧瓶B中。用饱和碳酸钠水溶液将调为8；然后进行水蒸气蒸馏。

②加少量活性炭脱色，煮沸数分钟趁热过滤，滤液用浓盐酸调至为4；冷却析晶，过滤，洗涤，干燥后即得白色肉桂酸。

③产品用含水乙醇(水∶乙醇)进行重结晶；得到纯肉桂酸晶体。

请回答下列问题：

(1)图甲中为控制温度在150~170℃，必须增加的玻璃仪器是_______。

(2)图乙装置A中装有水，装置B中导管要伸入混合物中的原因是_______，判断水蒸气蒸馏结束的现象为_______。

(3)步骤Ⅱ的②中趁热过滤的目的_______。

(4)步骤③重结晶析出的肉桂酸晶体通过减压过滤分离。下列说法正确的是_______。

A.选择减压过滤是因为过滤速度快而且能得到较干燥的晶体。

B.放入比布氏漏斗内径小的滤纸后；用倾析法转移溶液和沉淀，再开大水龙头抽滤。

C.当吸滤瓶液面高度达到支管口位置时；从吸滤瓶支管倒出溶液，防止溢出。

D.抽滤完毕时；应先断开抽气泵和吸滤瓶之间的橡皮管，再关水龙头。

(5)重结晶的正确操作为_____(选出正确操作并按序排列)取粗产品干燥得到纯净晶体。

A.将粗产品加入圆底烧瓶中。

B.安装回流装置；通冷凝水，加热；回流至晶体全部溶解。

C.将适量含水乙醇加入圆底烧瓶。

D.用乙醇洗涤。

E.用水洗涤。

F.转移至蒸发皿中蒸发至余下少量液体时；余热蒸干。

G.冷却结晶，抽滤25、某同学用如图所示装量制取少量溴苯并证明该反应是取代反应。请回答：

(1)仪器A的名称为____________，冷凝水的进水口为_________，(填“m”或“n”)。

(2)制取溴苯的化学方程式为___________________。

(3)锥形瓶中足量NaOH溶液的作用是_________。

(4)从实验安全的角度分析，该实验装置存在一处明显的缺陷请指出_________。

(5)反应结束后向三颈瓶中滴加氢氧化钠溶液，充分振荡，然后用__________(填仪器名称)分离出溴苯(仍含有少量苯)。

(6)设计实验证明制取溴苯的反应是取代反应___________________。26、乙醇分子中的羟基在一定条件下可以被氧化为醛基(—CHO)；为验证此性质，有关实验如下：

某实验小组用下列装置进行乙醇催化氧化的实验。已知乙醇的沸点为78.5℃。

在鼓入空气的条件下进行实验：加入药品后；点燃酒精灯给铜网加热，打开止水夹，鼓入空气。

(1)实验过程中铜网出现红色；黑色交替的现象。在不断鼓入空气的情况下；熄灭酒精灯，反应仍能继续进行，说明该乙醇催化反应是________反应（填“放热”或“吸热”）。上述过程中发生反应的总化学方程式为___________________________________。

(2)甲和乙两个水浴的作用不相同。甲的作用是____________________；乙的作用是________________。

(3)反应进行一段时间后，试管a中能收集到不同的物质，它们是______________。集气瓶中收集到的气体的主要成分是____________________，若试管a中收集到的液体用紫色石蕊试纸检验，试纸显红色，说明液体中还含有____________________。27、某兴趣小组探究钠与水；盐酸、醋酸和乙醇反应的快慢。

(1)兴趣小组成员根据已有认知模型提出以下猜测：

猜测1：钠分别与水、盐酸反应，由于______；钠与盐酸反应更快。

猜测2：钠分别与乙醇、醋酸反应，由于醋酸______；钠与醋酸反应更快。

(2)设计实验进行“证实与证伪”

实验I配制一定浓度的HCl

①用12.00mol·L-1HCl配制0.50mol·L-1HCl和5.00mol·L-1HCl时，除用到烧杯、胶头滴管、玻璃棒外，还必须用到下列仪器中的______（写对应字母）。

②配制0.50mol·L-1HCl250mL，需要取用12.00mol·L-1浓盐酸的体积为______。

实验II相同温度下，比较钠与水、0.50mol·L-1HCl、5.00mol·L-1HCl反应的快慢。序号钠块（形状几乎相同）反应液体(50mL)钠块消失时间Ⅰ0.15g水Ⅱ＜Ⅰ＜ⅢⅡ0.15g0.50mol·L-1HClⅢ0.15g5.00mol·L-1HCl

该小组查阅资料知，相同温度下，影响钠与盐酸反应速率的主要因素是c(H+)和钠表面的c(Na+)。

③钠与5.00mol·L-1HCl反应，速率最慢的原因可能是______。

实验II相同温度下，比较钠与乙醇、醋酸反应的快慢。序号钠块（形状几乎相同）反应液体(50mL)反应现象钠块消失时间ⅳ0.15g乙醇钠沉在烧杯底部，产生气泡较快ⅳ＜ⅴⅴ0.15g冰醋酸钠浮在液体表面，产生气泡较慢

④该小组某同学提出，依据化学实验的控制变量思想，该实验设计存在缺陷，该缺陷是______。

⑤请你帮助该小组设计新的方案，对上述实验进行改进______。

实验结论：

⑥通过实验探究，该小组同学认为钠与醋酸反应比钠与乙醇反应慢，原因可能是______。

A．冰醋酸是无水乙酸；无水情况下难以电离出氢离子。

B．乙醇钠在乙醇中的溶解度大于乙酸钠在乙酸中的溶解度。

C．乙酸羧基中的氢原子比乙醇羟基中的氢原子更难电离出氢离子参考答案一、选择题(共7题，共14分)1、B【分析】【分析】

【详解】

A．分子中含有氧元素；该物质不属于芳香烃，A错误；

B．分子中含有碳碳双键和酚羟基；可发生氧化反应，B正确；

C．分子中含有碳碳双键和酚羟基；能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C错误；

D．苯环和碳碳双键均能与氢气发生加成反应，则1mol该物质最多能与4molH2发生加成反应；D错误；

答案选B。2、B【分析】【详解】

A．草莓酸由碳、氢、氧三种元素组成，分子中含有两个双键，分子式为C6H10O2；A不正确；

B．草莓酸分子中含有碳碳双键；能被酸性高锰酸钾氧化，从而使酸性高锰酸钾溶液褪色，B正确；

C．一定条件下，碳碳双键能与氢气发生加成反应，但羧基不能与氢气加成，所以1mo1草莓酸只能和1molH2发生反应；C不正确；

D．一定条件下草莓酸分子中的碳碳双键能发生加成；加聚反应；羧基能发生取代反应，D不正确；

故选B。3、C【分析】【详解】

A．全氟磺酸质子膜是聚合物；属于有机高分子材料，故A正确；

B．电池放电时，阳离子H+向正极移动参与正极反应；故B正确；

C．氟原子电负性较大，是吸电子基团，导致附近电子云密度减小；而氢离子带正电，电子云密度减小后与带正电的氢离子结合不紧密，因此电离变得比较容易，酸性会增强，故C错误；

D．由图可知，主链疏水，内侧亲水；形成了质子传导的水通道，故D正确；

故选C。4、C【分析】【分析】

【详解】

A.甲烷和氯气1：1混合；是发生一系列的反应，因此光照下反应很难得到纯净的二氯甲烷，故A正确；

B.减压分馏时；在压强较低时，重油中沸点较高的烃会在相对较低的温度下发生汽化，故B正确；

C.生物质热化学转换技术是指在加热条件下；用化学手段将生物质转换成燃料物质的技术，燃烧植物枝叶不是生物质的热化学转化，故C错误；

D.氨水法脱硫既可以消除煤烟气中二氧化硫；反应生成亚硫酸铵，亚硫酸铵和石灰乳；氧气反应生成硫酸钙和硫酸铵，故D正确。

答案为C。5、D【分析】【详解】

A．据图形可知；a中含有双键，可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，故A正确；

B．b是有5个碳原子的饱和烷烃，分子式为C5H12；故B正确；

C．b是有5个碳原子的饱和烷烃；c是有4个碳原子的饱和烷烃，互为同系物，故C正确；

D．d为环己烷；不是平面模型，故D错误；

故答案选D。6、C【分析】【分析】

【详解】

A．纯碱的化学式为Na2CO3，碳酸氢钠受热分解的方程式为：2NaHCO3Na2CO3+H2O+CO2↑，反应有水蒸气生成，故在试管中加热碳酸氢钠时试管口应略微向下倾斜，防止冷凝的水倒流炸裂试管。图中试管口是向上的，故A错误；

B．石灰石的化学式为:CaCO3，浓氨水与石灰石不反应，因此无法制取氨气，故B错误；

C．铜与浓硫酸在加热的条件下可以反应生成二氧化硫，反应方程式为Cu+2H2SO4(浓)CuSO4+2H2O+SO2↑，图中用了酒精灯进行加热，酸也为浓硫酸，故C正确；

D．实验室制取乙烯的反应原理为:该反应用到的药品有乙醇和浓流酸，用到的装置为液液加热装置，加入碎瓷片的目的是防止暴沸。乙醇发生消去反应生成乙烯的反应中，温度必须控制在170温度计的作用是控制反应温度在170而图中缺少温度计，故D错误；

故答案：C。7、C【分析】【详解】

最上方“把手”上的2个碳原子上都连有2个H，若2个Cl连在同一碳原子上，则只有1种结构；然后将2个Cl连在2个不同的碳原子上，固定1个Cl，然后移动1个Cl，分别有7种、5种、5种、1种，共计19种，故选C。二、多选题(共5题，共10分)8、AD【分析】【分析】

【详解】

A．CH3OH没有邻位碳原子；不能发生消去反应，A符合题意；

B．C2H5OH分子中；与-OH相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，可发生消去反应生成乙烯，B不符合题意；

C．CH3CH2C(CH3)2OH分子中；与-OH相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，可发生消去反应，C不符合题意；

D．(CH3)3CCH2OH中；与-OH相连的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子，不能发生消去反应，D符合题意；

故选AD。9、AC【分析】【详解】

A．先加钠；产生气泡且快的是乙酸，产生气泡且慢的是乙醇，再取另外两种分别加溴水，溴水褪色的是己烯，不褪色的是己烷，可鉴别，A正确；

B．己烷、己烯均不能与金属钠反应，无法用金属钠鉴别，己烷、己烯、乙酸、乙醇均不能与溶液反应，所以不能用溶液、金属鉴别己烷；己烯、乙酸、乙醇；B错误；

C．遇石蕊显红色的为乙酸；剩下三者加溴水后不分层且不褪色的为乙醇，分层且褪色的为己烯，分层且上层为橙红色的是己烷，故能鉴别，C正确；

D．乙醇和乙酸都能与金属钠反应，置换氢气，不能用金属四种物质中只有乙酸能使石蕊试液变红，D错误；

故选AC。10、BC【分析】【分析】

【详解】

A．由黄酮醋酸的结构简式可知分子中含有五种官能团；包括碳碳双键；羟基、羧基、羰基和溴原子(或碳溴键)，故A错误；

B．苯环、羧基、羰基和碳碳双键中碳原子均采取杂化，饱和碳原子为杂化；黄酮醋酸分子中碳原子有2种杂化方式，故B正确；

C．2mol苯环能够与6mol发生加成，碳碳双键、羰基分别和1mol加成，而羧基不能与发生加成，则1mol黄酮醋酸最多可与8mol发生加成反应；故C正确；

D．分子中只有两个饱和碳原子；但是这两个饱和碳原子都连有2个或3个H原子，都不是手性碳原子，即黄酮醋酸分子中没有手性碳原子，故D错误；

故选BC。11、AB【分析】【分析】

【详解】

有机物X可以还原成醇，也可以氧化成一元羧酸，则X为醛，且醇和羧酸含C原子相等，由X生成的醇与生成的一元羧酸反应可生成分子式为C2H4O2的有机物Y，则Y为甲酸甲酯(HCOOCH3)；据此分析解答。

A．X为HCHO；含有醛基，具有还原性，故A错误；

B．X为HCHO；分子中没有甲基，故B错误；

C．X为HCHO；相对分子质量为30，故C正确；

D．X为HCHO，含碳量为×100%=40%；故D正确；

答案为AB。12、BD【分析】【分析】

【详解】

A．苯环；碳碳双键、酯基都为平面形结构；与苯环、碳碳双键直接相连的原子在同一个平面上，且C—C键可自由旋转，则最多有10个碳原子共面，故A错误；

B．与足量H2加成，苯环变为环，碳碳双键变成单键，产物中含有7个手性碳原子；故B正确；

C．1mol绿原酸含有2mol酚羟基；1mol酯基、1mol羧基；可消耗4molNaOH，故C错误；

D．含有羧基；能发生酯化反应，含有碳碳双键，可发生加成；还原反应，与醇羟基相连的碳原子上有H，能发生消去反应，故D正确；

故选BD。三、填空题(共5题，共10分)13、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)中含2个碳碳双键；而与碳碳双键相连的原子均在碳碳双键所决定的平面内，故与碳碳双键直接相连的4个H原子；5个C原子均可处于同一个平面内。

(2)金刚烷的分子式为金刚烷中所有亚甲基()上的氢原子等效，所有次甲基()上的氢原子等效；若2个Cl原子取代同一个亚甲基上的2个H原子，只存在1种结构；若2个C原子分别取代2个亚甲基上的2个H原子，则有2种结构；若1个C原子取代次甲基上的H原子，另1个Cl原子取代亚甲基上的H原子或取代次甲基上的H原子，共有3种结构，故其二氯代物有6种结构。

(3)据已知反应可知，可被氧化为乙二醛()和1，3-两二醛()。【解析】9614、略

【分析】【详解】

（1）①CH3Cl、CH3CH2OH中均没有不饱和键，不能发生加成反应，CH≡CH含有碳碳三键，能与H2发生加成反应；

故答案为b；

②CH3CH2OH、CH3CHO均不能电离产生氢离子，均不能与NaHCO3发生反应，CH3COOH可以电离出氢离子，使溶液显酸性，能与NaHCO3发生反应；

故答案为c；

③遇到FeCl3溶液显紫色；

故答案为b；

（2）①分子中含有1个碳碳双键，能与H2发生加成反应，则1mol甲基丙烯酸甲酯最多与1molH2发生反应；

故答案为1mol；

②甲基丙烯酸甲酯在酸性条件下水解生成甲基丙烯酸和甲醇，反应的化学方程式为：+H2OCH2=C(CH3)COOH+CH3OH；

故答案为+H2OCH2=C(CH3)COOH+CH3OH；

③甲基丙烯酸甲酯含有碳碳双键，碳碳双键可发生加聚反应，则有机玻璃的结构简式为

故答案为

（3）①由B的结构简式可知；B中官能团的名称为氯原子和酚羟基；

故答案为氯原子；酚羟基；

②结合A；B的结构简式以及A→B的反应条件可知；A→B的反应为Cl原子取代了A甲基上的氢原子，则反应类型为取代反应；

故答案为取代反应；

③B发生卤代烃的水解，且同一个碳原子上连接两个羟基时，不稳定，会脱去分子水引入−CHO，酸化得到水杨醛，故水杨醛的结构简式为：

故答案为

④水杨醛的同分异构体X能发生水解反应，且1molX最多能与2molNaOH反应，则X中含有甲酸与酚形成的酯基，即取代基为-OOCH，故X的结构简式为：

故答案为【解析】①.b②.c③.b④.1mol⑤.+H2OCH2=C(CH3)COOH+CH3OH⑥.⑦.氯原子⑧.酚羟基⑨.取代反应⑩.⑪.15、略

【分析】【分析】

(1)根据该有机物的键线式判断含有的元素名称及数目；然后写出其分子式；根据C形成4个化学键；O形成2个化学键分析；

(2)根据常见的有机化合物中甲烷是正四面体结构；乙烯和苯是平面型结构，乙炔是直线型结构，其它有机物可在此基础上进行共线；共面分析判断，注意单键可以旋转；

(3)该有机物为为烷烃；根据烷烃的命名原则对该有机物进行命名；

(4)苯丙烯含有碳碳双键；可发生加聚反应生成聚苯乙烯；

(5)分子中含有苯环且属于羧酸含有1个侧链，侧链为-CH2COOH，含有2个侧链，侧链为-COOH、-CH3；各有邻；间、对三种,

【详解】

(1)键线式中含有5个C、8个H和2个氧原子，该有机物分子式为：C5H8O2；根据该有机物的键线式可知，其结构简式为：CH2=C(CH3)COOCH3；

(2)乙炔是直线型分子，取代乙炔中氢原子的碳在同一直线上，最多有4个原子共直线；在分子中；甲基中C原子处于苯中H原子的位置，甲基通过旋转碳碳单键会有1个H原子处在苯环平面内，苯环平面与碳碳双键形成的平面通过旋转碳碳单键可以处于同一平面，乙炔是直线型结构，所以最多有12个C原子(苯环上6个；甲基中2个、碳碳双键上2个、碳碳三键上2个)共面．在甲基上可能还有1个氢原子共平面，则两个甲基有2个氢原子可能共平面，苯环上4个氢原子共平面，双键上2个氢原子共平面，总计得到可能共平面的原子有20个；

(3)CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的主链中最长碳链为5个碳原子；主链为戊烷，从离甲基最近的一端编号，在2；3号C各含有应该甲基，该有机物命名为：2，3-二甲基戊烷；

(4)苯丙烯中含C=C，可发生加聚反应，该加聚反应为

(5)属于芳香族羧酸的同分异构体含有2个侧链，侧链为-COOH、-CH3，有邻、间、对三种，含一个侧链为(任意一种)。【解析】①.C5H8O2②.CH2=C(CH3)COOCH3③.4④.20⑤.2,3-二甲基戊烷⑥.⑦.⑧.16、略

【分析】【详解】

（1）由结构简式以及烷烃的系统命名原则可知该物质名称为：2；2，6-三甲基-4-乙基辛烷，故答案为：2，2，6-三甲基-4-乙基辛烷；

（2）烃的分子式为可知为戊烷，核磁共振氢谱图中显示三个峰，则结构为该结构中有3种不同氢原子，一氯代物有3种，故答案为：3；

（3）由结构简式可知该物质含有羧基和羟基两种官能团；故答案为：羟基；羧基；

（4）加聚产物为聚丙烯，结构简式为故答案为：

（5）键线式表示的分子式是故答案为：

（6）该物质含有1个碳碳三键，碳碳三键中有1个键和2个键，则1mol有机化合物中含有2mol键，故答案为：2。【解析】(1)2；2，6-三甲基-4-乙基辛烷。

(2)3

(3)羟基；羧基。

(4)

(5)

(6)217、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)根据的结构简式可知，分子中含有10个碳原子、18个氢原子、1个氧原子，则分子式为所含官能团的名称为碳碳双键；羟基；

(2)含羟基且最长碳链4个碳；第3个碳上有一个甲基，系统命名为3-甲基-1-丁醇；

(3)3，3一二甲基丁酸含羧基且最第碳链4个碳，第3个碳上有2个甲基，可写出结构简式为

(4)合成高聚物其单体为CH2=C(CH3)-CH=CH2，其键线式为【解析】碳碳双键羟基3-甲基-1-丁醇四、判断题(共2题，共6分)18、B【分析】【详解】

苯分子中不存在碳碳双键，不是烯烃，错误。19、B【分析】【详解】

乙醇和水互溶，不可作萃取剂，错误。五、有机推断题(共4题，共8分)20、略

【分析】【分析】

CH3COCl发生反应1生成ClCH2COCl，A和ClCH2COCl反应生成B，B经过两步反应生成C，根据C的结构简式结合已知信息①可知B的结构简式为这说明A和ClCH2COCl发生取代反应生成B，因此A的结构简式为根据已知信息②可知反应生成D的结构简式为D和ClCOCl发生取代反应生成X，据此解答。

【详解】

(1)根据以上分析可知化合物B的结构简式为

(2)已知A中有两种官能团，其中一种含有氧元素，A的结构简式为因此该官能团名称为羟基。

(3)A.根据以上分析可知反应1为取代反应；A正确；

B.化合物D的结构简式为含有苯环，能发生加成反应，含有羟基和氯原子，能发生消去反应，B正确；

C.化合物X的化学式为C14H15N2O4Cl；C错误；

D.反应3生成1mol化合物X的同时生成了2molHCl；D错误；

答案选AB；

(4)反应2的化学方程式为

(5)①遇FeCl3溶液显紫色，说明含有酚羟基。②核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢原子，说明结构对称，则符合条件的结构简式为

(6)根据题给信息结合逆推法可知由和为原料来合成化合物A的路线为【解析】羟基AB21、略

【分析】【详解】

试题分析：1molB经上述反应可生成2molC，且C不能发生银镜反应，说明B分子中碳碳双键对称，根据A的分子式可知B的结构简式为(CH3)2C＝C(CH3)2，则A的结构简式为(CH3)2CHCCl(CH3)2，C的结构简式为(CH3)2C＝O；根据W的结构简式可知D的结构简式为与C发生加成反应生成W。根据E的氧化生成物结构简式可知E的结构简式为F水解生成Z，则F的结构简式为据此分析解答。解析：（1）化合物A的结构简式(CH3)2CHCCl(CH3)2。

（2）A．碳碳双键是平面形结构，则化合物B中所有碳原子在同一个平面上，A错误；B．化合物W的分子式为C11H15N；B错误；C．由于氨基易被氧化，则化合物Z的合成过程中，D→E步骤为了保护氨基，C正确；D．F中含有羧基；氨基和溴原子，因此1mol的F最多可以和4molNaOH反应，D错误，答案选C。

（3）C+D→W的化学方程式是

（4）①遇FeCl3溶液显紫色，说明含有酚羟基；②红外光谱检测表明分子中含有肽键结构；③1HNMR谱显示分子中含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢原子。则符合条件的有机物结构简式为

（5）根据已知信息结合物质的性质和逆推法可知合成路线图为

【点睛】高考化学试题中对有机化学基础的考查题型比较固定，它要求学生能够通过题给情境中适当迁移，运用所学知识分析、解决实际问题，这高考有机化学复习备考的方向。有机物的考查主要是围绕官能团的性质进行，常见的官能团：醇羟基、酚羟基、醛基、羧基、酯基、卤素原子等。这些官能团的性质以及它们之间的转化要掌握好，这是解决有机化学题的基础。有机合成路线的设计时先要对比原料的结构和最终产物的结构，官能团发生什么改变，碳原子个数是否发生变化，再根据官能团的性质进行设计。同分异构体类型类型通常有：碳链异构、官能团异构、位置异构等，有时还存在空间异构，要充分利用题目提供的信息来书写符合题意的同分异构体。物质的合成路线不同于反应过程，只需写出关键的物质及反应条件、使用的物质原料，然后进行逐步推断，从已知反应物到目标产物。【解析】①.②.C③.④.⑤.22、略

【分析】【分析】

反应①为A与Br2/Fe作用生成B，根据反应条件，A中含苯环，A→B为取代反应；根据反应②的条件，反应②发生题给“提示①”的反应，由反应②的生成物逆推出，B的结构简式为C的结构简式为CH2=CH2，A的结构简式为甲苯与酸性KMnO4溶液反应生成根据“提示②”，反应③的生成物D的结构简式为根据上述推断作答。

【详解】

反应①为A与Br2/Fe作用生成B，根据反应条件，A中含苯环，A→B为取代反应；根据反应②的条件，反应②发生题给“提示①”的反应，由反应②的生成物逆推出，B的结构简式为C的结构简式为CH2=CH2，A的结构简式为甲苯与酸性KMnO4溶液反应生成根据“提示②”，反应③的生成物D的结构简式为

（1）A的结构简式为A的分子式为C6H6。C的结构简式为CH2=CH2，C中含有的官能团名称为碳碳双键。D的结构简式为

（2）反应①为苯与Br2在Fe存在下发生取代反应生成反应②是与CH2=CH2在Pd存在下发生取代反应生成反应③为的氧化反应，反应④为与COCl2发生取代反应生成反应①~④中属于取代反应的有①②④。

（3）反应①为苯制取溴苯，反应的化学方程式为+Br2+HBr。反应②的化学方程式为+CH2=CH2+HBr。

（4）C14H10O4的不饱和度为10，E的同分异构体遇FeCl3溶液不显紫色，E的同分异构体不含酚羟基，E的同分异构体含有联苯结构单元，在一定条件下能发生银镜反应，且1molE最多可消耗4molNaOH，E中含2个酚羟基与甲酸形成的酯基，满足E的同分异构体的苯环上核磁共振氢谱有六个吸收峰的同分异构体有：①若2个酚羟基与甲酸形成的酯基在1个苯环上，这2个酯基必须处于不对称位置，给联苯结构单元编号如图若第1个酯基在1号位，则第2个酯基在2号；3号、4号位，若第1个酯基在2号位，则第2个酯基在3号位，共4种；②若2个酚羟基与甲酸形成的酯基在2个苯环上，若第1个酯基在1号位，则第2个酯基在8号位，若第1个酯基在2号位，则第2个酯基在8号位，共2种；符合题目要求的E的同分异构体共4+2=6种。

（5）中官能团为酯基，可由与HOCH2CH2OH发生酯化反应制得；根据题给“提示②”，原料被酸性KMnO4氧化制得由原料CH2=CH2合成HOCH2CH2OH，两者碳原子数不变，引入双官能团，所以CH2=CH2先与溴水发生加成反应生成BrCH2CH2Br，BrCH2CH2Br发生水解反应生成HOCH2CH2OH；合成路线的流程为：

【点睛】

本题根据反应的条件和题给信息进行推断。本题的难点是限定条件同分异构体数目的确定和有机合成路线的设计，同分异构体数目的确定先确定不饱和度和官能团，再用残基法结合等效氢确定可能的结构；有机合成路线的设计，先对比原料和产物的结构，采用“切割化学键”的分析方法，分析官能团发生了什么改变，碳干骨架发生了什么变化，再根据有机物的之间的相互转化和题给信息进行设计。【解析】①.C6H6②.碳碳双键③.④.①②④⑤.⑥.⑦.6⑧.23、略

【分析】【分析】

A到B为酚羟基的邻对位与溴发生取代，故B的结构为B到C为卤素原子在碱性条件下水解成酚钠后酸化,故C的机构为由已知条件b，结合H的结构可推知化合物G的结构简式为

【详解】

（1）反应①为酚钠和酸反应生成酚羟基，所以该反应的条件为H+或酸化，故答案为：H+或酸化；

（2）G中的H原子被甲基取代；所以反应②的反应类型为取代反应，故答案为：取代反应；

（3）化合物G的结构简式为故答案为：

（4）a．物质D不含酚羟基，所以不能与FeCl3发生显色反应；故错误；

b．F含有氨基；所以物质F具有碱性，故正确；

c．G为不含醛基，所以G不能和银氨溶液发生反应，故错误；

d．物质H的分子式是C12H15NO4；故正确；

故选bd；

（5）C发生信息a的反应生成D；C→D的化学方程式：

（6）化合物A的同分异构体符合下列条件：

①可以与活波金属反应生成氢气，但不与NaHCO3溶液反应；说明含有酚羟基或羟基，不含羧基；

②分子中含有结构；说明具有酯基；

③含有苯环；且有两个取代基；

如果取代基为-OH、-COOCH3；有邻间对3种结构；

如果取代基为-OH、HCOOCH2-；有邻间对3种结构；

如果取代基为-OH、CH3COO-；有邻间对3种结构；

取代基为-CH2OH；HCOO-；有邻间对3种结构；

所以符合条件的有12种；

故答案为：12；

（7）以CH3CHClCH3为原料合成化合物和ClCH2CHClCH2Cl发生信息a的反应得到，ClCH2CHClCH2Cl可由CH2=CHCH2Cl发生加成反应得到，CH2=CHCH2Cl可由CH2=CHCH3发生取代反应得到，CH2=CHCH3可由CH3CHClCH3发生消去反应得到，其合成路线为

故答案为：【解析】H+或酸化取代反应bd+CH2Cl2+2NaOH+2NaCl+2H2O或+CH2Cl2+2HCl12六、实验题(共4题，共32分)24、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)为控制温度在150~170℃；需要测量温度，所以增加的玻璃仪器是温度计；

(2)图乙装置A中装有水；装置B中导管伸入混合物中，通入的水蒸气能搅拌混合物，使混合物与水蒸气充分接触，有利于乙酸；乙.酸酐、苯甲醛等杂质蒸出；苯甲醛为无色油状液体，若冷凝管中不再有油状液滴产生，可判断水蒸气蒸馏结束；

(3)随温度升高；肉桂酸盐的溶解度增大，为防止肉桂酸盐析出，使产率降低，步骤Ⅱ的②要趁热过滤；

(4)A.减压过滤可以加快过滤速度快而且能得到较干燥的晶体；故A正确；

B.放入比布氏漏斗内径小的滤纸后；先由洗瓶挤出少量蒸馏水润湿滤纸，微启水龙头，稍微抽吸，使滤纸紧贴在漏斗的瓷板上，然后开大水龙头进行抽气过滤，故B错误；

C.当吸滤瓶中液面快达到支管口位置时；应拔掉吸滤瓶上的橡皮管，从吸滤瓶上口倒出溶液，而不能从吸滤瓶支管口倒出溶液，故C错误；

D.抽滤完毕时；应先断开抽气泵和吸滤瓶之间的橡皮管，以防倒吸，故D正确；

选AD；

(5)肉桂酸在乙醇中溶解度较大；重结晶肉桂酸时，将粗产品加入圆底烧瓶中，用热的含水乙醇溶解粗产品，冷却结晶，用水洗涤，所以正确操作为：将粗产品加入圆底烧瓶中；将适量含水乙醇加入圆底烧瓶；安装回流装置，通冷凝水，加热；回流至晶体全部溶解；冷却结晶，抽滤；用水洗涤，所以正确的操作步骤为：ACBGE。

【点睛】

本题以苯甲醛制备肉桂酸为载体，考查学生实验操作能力，掌握混合物分离的方法，注意新的信息提取和应用，培养学生规范严谨的实验操作、分析能力。【解析】温度计搅拌混合物，使乙酸、乙.酸酐、苯甲醛等杂质蒸出冷凝管中不再有油状液滴产生防止肉桂酸盐析出，使产率降低ADACBGE25、略

【分析】【详解】

（1）仪器A的名称为：冷凝管；冷凝水应该为下口进上口出；进水口为n。

（2）制取溴苯的化学方程式为：