2025年北师大新版选择性必修3化学上册月考试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年北师大新版选择性必修3化学上册月考试卷444考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四总分得分评卷人得分一、选择题(共8题，共16分)1、是合成平喘药沙丁胺醇的中间体；可由如下路线合成。下列叙述正确的是。

A.Y分子中所有原子不可能在同一平面上B.Z的分子式为C12H12O5C.X是乙醇的同系物D.X的一氯代物只有2种2、茚三酮能与任何含-氨基的物质形成深蓝色或红色物质；常用于鉴定氨基酸；蛋白质等，水合茚三酮的结构式如下图，下列有关该物质的说法正确的是。

A.能发生取代反应、氧化反应和加成反应B.是乙二醇的同系物C.能使溴的四氯化碳褪色D.该物质能与钠反应生成2g氢气3、已知：实验室利用如图所示装置制备溴苯。下列说法正确的是。

A.装置接口按气流方向的连接顺序为d→b→a→e→f→cB.装置甲中进行水浴加热的目的是防止溴蒸气冷凝C.装置乙中有淡黄色沉淀产生，可证明苯与溴发生了取代反应D.装置丁中的铁丝主要用于搅拌，使反应物充分混合4、我国首个自主研发的胆固醇吸收抑制剂海博麦布的结构简式如图。下列说法不正确的是。

A.该分子存在顺反异构体B.该分子中含有两个手性碳原子C.该物质可与碳酸氢钠溶液反应D.该物质的化学式为5、下列实验装置的使用及操作正确的是。

A.①制备溴苯并验证有HBr产生B.②制备并收集干燥的氨气C.③制备NaHCO3D.④钠的燃烧反应6、设阿伏伽德罗常数的值为NA，下列说法中正确的是A.在标准状况下，2.24L庚烷完全燃烧后，所生成的气态产物分子数为0.7NAB.1molCCl4中含有的共价键数目为8NAC.1mol苯乙烯中含有的碳碳双键数目为4NAD.0.1NA个乙烯分子完全燃烧，需消耗标准状况下氧气的体积是6.72L7、某羧酸酯的分子式为1mol该酯完全水解可得到1mol羧酸和1mol乙醇，则该羧酸的分子式为A.B.C.D.8、下列叙述正确的是()A.Na在O2中燃烧生成白色固体B.通过分液操作分离乙酸乙酯和乙醇C.用氨水鉴别MgCl2溶液和AlCl3溶液D.用重结晶法除去KNO3固体中混有的少量NaCl评卷人得分二、填空题(共8题，共16分)9、某有机物的结构简式为：

分析其结构并回答下列问题：

(1)其含氧官能团有酯基、羧基和___________(填名称)，___________(填“能”或“不能”)发生酯化反应。

(2)若向此物质溶液中滴加紫色石蕊溶液，可观察到的现象为___________。

(3)此物质与乙烯含有一相同的官能团，能使溴水褪色，该反应的反应类型是___________(填“加成”或“取代”)反应。10、不饱和酯类化合物在药物；涂料等领域应用广泛。由炔烃直接制备不饱和酯的一种新方法如下：反应①

（1）下列有关化合物Ⅰ～Ⅲ的叙述中，正确的是_____________。A．化合物Ⅰ能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色B．化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ都能发生取代反应、加成反应、消去反应和加聚反应C．化合物Ⅰ的所有碳原子可能都处于同一平面上D．1mol化合物Ⅲ最多能与4molNaOH反应

（2）化合物Ⅲ的分子式为__________，1mol该化合物最多能与_____molH2完全反应。

（3）化合物Ⅳ是化合物Ⅲ的同分异构体，且满足以下条件，写出化合物Ⅳ结构简式____________（任写其中一种）

①能发生银镜反应；该化合物与银氨溶液反应的物质的量之比为1:4

②该化合物在与NaOH乙醇溶液共热能发生消去反应。

③该化合物的核磁共振氢谱有四组峰；其峰面积比为6:2:2:1

④该化合物遇到FeCl3溶液显紫色。

（4）化合物Ⅴ是用于制备高聚物涂料的单体，化合物Ⅴ单体结构简式为___________________。该高聚物完全水解的化学方程式为_______________。利用类似反应①的方法，仅以丙炔和乙酸为有机物原料合成该单体，写出反应方程式__________________________。11、(1)M的分子式为C4H9Cl，核磁共振氢谱表明其只有一种氢原子，则M的结构简式为__。

(2)写出同时满足下列条件的分子式为C6H10O4的所有结构简式：__。

①只含一种官能团；②链状结构且无—O—O—；③核磁共振氢谱只有2组蜂。

(3)某化合物B是的同分异构体，且分子中只有两种不同化学环境的氢原子。写出该化合物的结构简式：__(任写一种)。12、已知：某有机物M完全燃烧后只生成CO2和H2O；且该分子的质谱图如图。

回答下列问题：

(1)M的相对分子质量为___。

(2)M___(填“可能”或“不可能”)属于烃，简述理由______。

(3)M的分子式为______，其可能的结构简式为______。13、的名称是_______14、为了达到下表中的实验目的，请选择合适的化学试剂或实验方法，将其标号填入对应的空格中。序号实验目的试剂或方法(1)鉴别甲烷和乙烯________(2)提取青蓄中的青蒿素________(3)证明某雨水样品呈酸性________(4)除去氯气中混有的水蒸气________

供选择的化学试剂或实验方法：

A．浓硫酸B．用乙醚萃取C．酸性高锰酸钾溶液D．用pH试纸测定溶液pH15、按要求回答下列问题。

(1)写出下列有机物的结构简式：

①2，2，3，3-四甲基戊烷___；

②2，3-二甲基-6-乙基辛烷___；

③2，5-二甲基庚烷___；

(2)写出下列物质的分子式：

①___；

②___；

(3)写出下列物质的键线式：

①___；

②CH3CH=CHCH3___；

(4)按系统命名法命名有机物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名称是__；

(5)所含官能团的名称是__；该有机物发生加聚反应后，所得产物的结构简式为___。16、某烃经充分燃烧后，将生成的气体通过盛有足量浓H2SO4的洗瓶，浓H2SO4质量增重2.7g；然后再通过碱石灰，气体被完全吸收，碱石灰质量增加5.5g。

(1)求该烃的分子式__。

(2)若该烃只有一种一氯代物，写出其结构简式___；并用系统命名法进行命名__。评卷人得分三、判断题(共6题，共12分)17、取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可观察到产生淡黄色沉淀。(___________)A.正确B.错误18、碳氢质量比为3:1的有机物一定是CH4。(___________)A.正确B.错误19、苯的二氯代物有三种。(____)A.正确B.错误20、新材料口罩纤维充上电荷，带上静电，能杀灭病毒。(_______)A.正确B.错误21、光照条件下，1molCl2与2molCH4充分反应后可得到1molCH3Cl。(__)A.正确B.错误22、高级脂肪酸和乙酸互为同系物。(_______)A.正确B.错误评卷人得分四、工业流程题(共3题，共12分)23、Ⅰ．工业上以铝土矿(主要成分Al2O3·3H2O)为原料生产铝；主要过程如下图所示：

(1)反应①的化学方程式是________________________________。

(2)反应②的离子方程式是________________________________。

(3)反应④的化学方程式是________________________________。

(4)在上述四步转化过程中，消耗能量最多的是________(填序号)。

Ⅱ．某课外小组同学设计了如图所示装置(夹持；加热仪器省略)进行系列实验。请根据下列实验回答问题：

(1)甲同学用此装置验证物质的氧化性：KMnO4＞Cl2＞Br2，则a中加浓盐酸，b中加KMnO4，c中加_______溶液。将浓盐酸滴入b中后，发生反应的化学方程式是______________________________；b中反应结束后再向c中加入少量CCl4，振荡静置后观察到c中的现象为____________________________。

(2)乙同学用此装置制少量溴苯，a中盛液溴，b中为铁屑和苯，c中盛水。将液溴滴入b中后，发生反应的化学方程式是：____________，________________________。向c中滴加AgNO3溶液，可观察到的现象是________________。24、含苯酚的工业废水处理的流程如下图所示：

(1)上述流程中，设备Ⅰ中进行的是_______操作(填写操作名称)，实验室里这一操作可以用_______进行(填写仪器名称)。

(2)由设备Ⅱ进入设备Ⅲ的物质A是_______，由设备Ⅲ进入设备Ⅳ的物质B是_______。

(3)在设备Ⅲ中发生反应的方程式为_______。

(4)在设备Ⅳ中，物质B的水溶液和CaO反应后，产物是NaOH、H2O和_______，通过_______操作(填写操作名称)；可以使产物相互分离。

(5)图中能循环使用的物质是C6H6、CaO、_______、_______。

(6)为了防止水源污染，用简单而又现象明显的方法检验某工厂排放的污水中有无苯酚，此方法为：_______。25、以乳糖；玉米浆为原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；过滤掉微生物后，溶液经下列萃取和反萃取过程(已略去所加试剂)，可得到青霉素钠盐(~8g/L)。流程为：滤液打入萃取釜，先调节pH=2后加入溶剂，再调节pH=7.5，加入水；反复此过程，最后加丁醇，得到产物纯的青霉素钠盐。(如下流程图)

已知青霉素结构式：

（1）在pH=2时，加乙酸戊酯的原因是_______。为什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5时，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。参考答案一、选择题(共8题，共16分)1、A【分析】【分析】

【详解】

A．Y分子中含有-CH2Cl的结构；碳原子为中心形成四面体结构，所以Y分子中所有原子不可能在同一平面上，故A正确；

B．由Z分子结构式可知，Z的分子式为C13H14O5；故B错误；

C．同系物指的是结构相似，在分子组成上差一个或多个-CH2的物质；乙醇中含有-OH，而X中含有羰基，二者结构不同，所以二者不互为同系物，故C错误；

D．X物质苯环上有对称轴；所以苯环上上的一氯代物有2种，但侧链上有甲基的H也可发生取代反应，故D错误；

故选A。2、A【分析】【详解】

A．茚三酮分子中的官能团为羰基；羟基；所以能发生取代反应、酯化反应，茚三酮分子含有苯环可以发生加成反应，A正确；

B．同系物是结构相似，组成上相差一个或若干个CH2，茚三酮的分子式为C9H6O4，乙二醇的分子式C2H6O2，二者差的不是CH2；B错误；

C．分子中无碳碳双键；碳碳三键，醛基等官能团，不能溴水发生反应，C错误；

D．未给茚三酮量；所以无法计算，D错误；

故选A。3、B【分析】【分析】

装置甲的浓硫酸用来吸收溴中的水；水浴加热为防止溴蒸气冷凝，装置乙用来吸收制取溴苯后挥发出来的溴化氢。装置丙则为题设条件的发生装置，装置丁为支取溴苯的发生装置。

【详解】

A．溴的摩尔质量大于空气，应长进短出，顺序为dabefc；选项A错误；

B．溴蒸气容易液化；所以需要通过水浴加热来防止冷凝，选项B正确；

C．此处的淡黄色沉淀比一定为溴苯，有可能使HBr与硝酸银反应的产物溴化银；选项C错误；

D．铁丝可与溴反应生成制备溴苯的催化剂溴化铁；选项D错误；

答案选B。4、C【分析】【详解】

A．分子中碳碳双键的每个不饱和碳原子均连接2个不同的原子或原子团；存在顺反异构，故A正确；

B．四元环上的2个碳原子连接4个不同的原子；是手性碳原子，则分子中存在2个手性分子，故B正确；

C．该分子中不含羧基；不能与碳酸氢钠溶液反应，故C错误；

D．根据结构简式可知，该物质的化学式为故D正确；

故答案选C。5、C【分析】【详解】

A．①装置可以制备溴苯，但不能证明有HBr产生，因为溴有挥发性，与硝酸银生成淡黄色沉淀，且HBr易溶于水；应该有防倒吸装置，A错误；

B．②装置可以制备干燥的氨气；但氨气密度小于空气，应该用向下排空气，B错误；

C．向饱和氨的食盐水中通入过量的二氧化碳，会有NaHCO3析出；C正确；

D．钠的燃烧反应不能在玻璃器皿中进行；玻璃易炸裂，D错误；

故答案为：C。6、D【分析】【分析】

【详解】

A．标准状况下；庚烷为液体，所以22.4L庚烷的物质的量不是1mol，则无法计算燃烧生成的气态产物的物质的量，A项错误；

B．1个CCl4分子中有4个C-Cl键，所以1molCCl4中含有的共价键数目为4NA；B项错误；

C．苯环中没有碳碳双键，一个苯乙烯分子中只有一个碳碳双键，则1mol苯乙烯中含有的碳碳双键数为NA；C项错误；

D．0.1NA个乙烯分子完全燃烧需要消耗0.3NA个氧气分子；其在标准状况下的体积为6.72L，D项正确；

故选D。7、D【分析】【分析】

乙醇的分子式为C2H6O，该酯水解反应表示为+H2O→羧酸+C2H6O，根据原子守恒可得羧酸分子式为C8H14O3；据此分析解答。

【详解】

据分析得羧酸分子式为C8H14O3，A、B、C选项错误，D选项正确；答案选D。8、D【分析】【分析】

【详解】

A．钠在氧气中燃烧生成淡黄色固体过氧化钠；A错误；

B．乙酸乙酯可溶于乙醇；不能分液分离，B错误；

C．氨水不能溶解氢氧化铝沉淀，所以将氨水加入MgCl2溶液和AlCl3溶液中现象相同；均产生白色沉淀，无法鉴别，C错误；

D．KNO3的溶解度受温度影响较大，而NaCl的溶解度受温度影响较少，所以可以用重结晶法除去KNO3固体中混有的少量NaCl；D正确；

综上所述答案为D。二、填空题(共8题，共16分)9、略

【分析】【详解】

(1)根据该有机物结构简式可知；其含有的官能团为酯基；羧基、羟基和碳碳双键，其中含氧官能团为酯基、羧基和羟基。因其同时含有羧基和羟基，故能够发生酯化反应（分子间酯化、自身酯化均可）。

(2)该有机物含有羧基；具有羧酸的通性。若向此物质溶液中滴加紫色石蕊溶液，可观察到溶液变为红色。

(3)此物质与乙烯都含有碳碳双键，因而能够与溴发生加成反应从而使溴水褪色，故该反应类型为加成反应。【解析】羟基能溶液变红加成10、略

【分析】【分析】

【详解】

（1）A．化合物I含有官能团：醚基；溴原子、碳碳叁键；故能使酸性高锰酸钾和溴水褪色，说法正确；B.化合物Ⅰ不能发生消去反应，化合物Ⅱ不能发生加成反应、消去反应、加聚反应，化合物Ⅲ不能发生消去反应，故B说法错误；C.碳碳叁键是直线型、苯环平面六边形，再加上三点确定一个平面，所有碳原子可能处于同一个平面，故说法正确；D.化合物Ⅲ含有酯的结构，消耗1molNaOH，含有溴原子，能发生取代反应，羟基取代溴原子位置，再消耗1molNaOH，取代后羟基和苯环直接相连，具有酸性，再和1molNaOH发生中和反应，共消耗3molNaOH，故说法错误；

(2)根据有机物中碳原子的特点，分子式：C11H11O3Br，化合物Ⅲ1mol苯环需要3molH2，1mol碳碳双键需要1molH2，故共需要4molH2；

(3)①根据1mol－CHO，需要消耗2mol[Ag(NH3)2]OH，现在物质的量之比为1：4，说明该有机物中含有2mol－CHO，②能在NaOH乙醇溶液中发生消去反应，说明含羟基，且羟基连接碳的相邻碳上有氢原子，③有四种峰，说明有四种不同的氢原子，且氢原子个数之比：6:2:2:1，④遇到FeCl3溶液显紫色，说明该有机物含苯环，且苯环直接和羟基相连，因此推出结构简式：

(4)该高分子化合物的链节全是碳原子，生成此高聚物的反应类型是加聚反应，故单体是：CH3CH=CHOOCCH3，1mol高聚物含有nmol酯的结构，需要nmolNaOH反应，故反应方程式：反应①的本质是：酸中羟基上的氢加成到碳碳叁键含氢原子少的不饱和碳原子上，剩下相连，故反应方程式：【解析】①.AC②.C11H11O3Br③.4④.⑤.CH3COOCH=CHCH3⑥.⑦.11、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)M的分子式为核磁共振氢谱表明其只有一种氢原子，则M的应该是异丁烷分子中的中间碳原子上的氢原子被氯原子代替得到的

(2)分子式为其中10个氢原子只有2种吸收峰，那么必含有且要连接在对称位置上，只含有一种官能团且有4个氧原子，因为不含-O-O-键，所以有2个酯基，故满足条件的结构简式有

(3)化合物B的分子式为它的同分异构体中要求有两种不同化学环境的氢原子，则该物质具有对称结构，结构简式为或【解析】(CH3)3CClCH3COOCH2CH2OOCCH3、CH3CH2OOCCOOCH2CH3、CH3OOCCH2CH2COOCH3(或)12、略

【分析】【分析】

(1)物质的最大质荷比就是其相对分子质量；

(2)根据物质的相对分子质量及分子中C原子结合H原子数目关系分析判断；

(3)根据式量进行等量代换；确定物质的分子式，然后分析其可能的结构简式。

【详解】

(1)根据图示可知物质M的最大质荷比是46；则该物质的相对分子质量是46；

(2)物质M相对分子质量是46，若物质属于烃，则分子中含有的C原子最多为：46÷12=310，得到物质分子式为C3H10；由于C原子价电子数是4，3个C原子最多可结合8个H原子，不可能结合10个H原子，即不满足成键理论，因此M不可能属于烃；

(3)由于O原子相对原子质量是16，C原子相对原子质量是12，H原子相对原子质量是1，1个O原子与CH4式量相同，物质不可能是烃，由于其完全燃烧后只生成CO2和H2O，说明只能是烃的含氧衍生物。若物质分子中含有1个O原子，则其余部分式量是46-16=30，其最多含有的C原子数为30÷12=26，含有2个C原子，6个H原子，2个C原子最多可结合6个H原子，符合C原子4个价电子的要求，结合质谱图中其他质荷比，故M的分子式是C2H6O，其可能结构为CH3OCH3、CH3CH2OH。

【点睛】

本题考查有机物相对分子质量、分子式与分子结构确定，根据仪器的作用判断其相对分子质量，利用C原子成键特点，采用等量代换确定物质分子式，再根据同分异构体的特点确定A的结构简式，侧重考查学生对基础知识与分析应用能力。【解析】①.46②.不可能③.根据分子量可得分子中最多含3个碳，则得C3H10，不满足成键理论④.C2H6O⑤.CH3OCH3、CH3CH2OH13、略

【分析】【详解】

是苯环上2个H原子被2个Cl原子代替，2个氯原子位于苯环的间位，名称是间二氯苯或1，3-二氯苯。【解析】间二氯苯或1，3-二氯苯14、略

【分析】【详解】

(1)乙烯能够被酸性KMnO4溶液氧化而使溶液褪色，而甲烷不能与KMnO4溶液作用；因此溶液不褪色，故可以鉴别甲烷与乙烯，故合理选项是C。

(2)青蒿素为有机物；难溶于水，易溶于乙醚等有机物，故可用乙醚萃取，故合理选项为B。

(3)用pH试纸测定溶液pH从而可以确定溶液的酸碱性；故合理选项为D。

(4)浓硫酸不与氯气反应，可吸水，故可以用浓硫酸干燥氯气，故合理选项为A。【解析】CBDA15、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)烷烃分子中C原子之间以单键结合；剩余价电子全部与H原子结合，根据C原子价电子是4，结合烷烃系统命名方法书写物质结构简式：

①2，2，3，3-四甲基戊烷的结构简式为：CH3CH2C(CH3)2C(CH3)3；答案为：CH3CH2C(CH3)2C(CH3)3；

②2，3-二甲基-6-乙基辛烷的结构简式为：CH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CH2CH(CH2CH3)2；答案为：CH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CH2CH(CH2CH3)2；

③2，5-二甲基庚烷的结构简式为：CH3CH(CH3)CH2CH2CH(CH3)CH2CH3；答案为：CH3CH(CH3)CH2CH2CH(CH3)CH2CH3；

(2)①分子中含有6个C原子，由于分子中C原子间全部以单键结合，属于烷烃，分子式是C6H14；答案为：C6H14；

②分子中含有7个C原子，含有1个环和1个碳碳双键，因此该不饱和烃比烷烃少结合4个H原子，故其分子式是C7H12；答案为：C7H12；

(3)在用键线式表示有机物时；拐点和顶点表示1个C原子，单线表示碳碳单键，双线表示碳碳双键，据此书写：

①的键线式表示为：答案为：

②CH3CH=CHCH3的键线式表示为：答案为：

(4)有机物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2分子中最长碳链上含有5个C原子；从右端开始给主链上C原子编号，以确定支链的位置，该物质的名称是2，3-二甲基戊烷；答案为：2，3-二甲基戊烷；

(5)该有机物分子中含有碳碳双键，在发生加聚反应时，不饱和碳碳双键中较活泼的键断开，然后这些不饱和C原子彼此结合，形成很长碳链，C原子变为饱和C原子，就得到相应的高聚物，故所得产物的结构简式为：答案为：碳碳双键；【解析】CH3CH2C(CH3)2C(CH3)3CH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CH2CH(CH2CH3)2CH3CH(CH3)CH2CH2CH(CH3)CH2CH3C6H14C7H122，3-二甲基戊烷碳碳双键16、略

【分析】【分析】

烃燃烧的产物是CO2和H2O，生成的气体通过浓硫酸，吸收水蒸气，增重的质量为H2O的质量，即水的质量为2.7g，通过碱石灰，碱石灰吸收CO2，增加质量为CO2的质量，即m(CO2)=5.5g；求出H和C物质的量，从而推出烃的实验式，据此分析；

【详解】

(1)根据上述分析，m(H2O)=2.7g，n(H2O)=0.15mol，氢原子物质的量为0.15mol×2=0.3mol，根据原子守恒，烃中氢原子物质的量为0.3mol，m(CO2)=5.5g，n(CO2)=0.125mol，烃中含碳原子物质的量为0.125mol，该烃中n(C)∶n(H)=0.125∶0.3=5∶12，该烃的实验式为C5H12，C原子已经达到饱和，因此该烃的分子式为C5H12；故答案为C5H12；

(2)该烃只有一种一氯代物，说明只含有一种氢原子，应是对称结构，其结构简式为按照系统命名法，该烷烃名称为2，2－二甲基丙烷；故答案为2，2－二甲基丙烷。【解析】①.C5H12②.C(CH3)4③.2，2—二甲基丙烷三、判断题(共6题，共12分)17、B【分析】【分析】

【详解】

溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中进行的，取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液之前，需要先加入稀硝酸中和可能过量的NaOH，否则可能观察不到AgBr淡黄色沉淀，而是NaOH和AgNO3反应生成的AgOH，进而分解生成的黑褐色的Ag2O，故错误。18、B【分析】【详解】

碳氢质量比为3:1的有机物一定是CH4或CH4O，错误。19、A【分析】【分析】

【详解】

苯的二氯代物有邻二氯苯、间二氯苯、对二氯苯共三种，正确。20、B【分析】【详解】

新材料口罩纤维在熔喷布实验线上经过高温高速喷出超细纤维，再通过加电装置，使纤维充上电荷，带上静电，增加对病毒颗粒物的吸附性能，答案错误。21、B【分析】略22、B【分析】【分析】

【详解】

高级脂肪酸是含有碳原子数比较多的羧酸，可能是饱和的羧酸，也可能是不饱和的羧酸，如油酸是不饱和的高级脂肪酸，分子结构中含有一个碳碳双键，物质结构简式是C17H33COOH；而乙酸是饱和一元羧酸，因此不能说高级脂肪酸和乙酸互为同系物，这种说法是错误的。四、工业流程题(共3题，共12分)23、略

【分析】【分析】

Ⅰ．根据流程图铝土矿与氢氧化钠反应生成偏铝酸钠；再通过量的二氧化碳，将偏铝酸根离子转化为氢氧化铝沉淀，加热氢氧化铝沉淀分解得到氧化铝，最后电解得到铝单质，据此分析；

Ⅱ．（1）验证物质的氧化性：KMnO4＞Cl2＞Br2，a中加浓盐酸，b中加KMnO4，发生2KMnO4+16HCl（浓）═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O，c中为含溴离子的化合物，c中发生2Br-+Cl2=2Cl-+Br2；结合氧化剂的氧化性大于氧化产物的氧化性可验证；

（2）a中盛液溴，b中为铁屑和苯，发生取代反应生成溴苯和HBr，HBr极易溶于水，与硝酸银反应生成AgBr沉淀。

【详解】

Ⅰ．根据流程图铝土矿与氢氧化钠反应生成偏铝酸钠；再通过量的二氧化碳，将偏铝酸根离子转化为氢氧化铝沉淀，加热氢氧化铝沉淀分解得到氧化铝，最后电解得到铝单质；

（1）反应①的化学方程式是Al2O3+2NaOH═2NaAlO2+H2O；

（2）反应②的离子方程式是+CO2+2H2O═Al(OH)3↓+

（3）反应④的化学方程式是2Al2O3(熔融)4Al＋3O2↑；

（4）其中电解要消耗大量的电能，所以消耗能量最多的是第④；

故答案为：Al2O3+2NaOH═2NaAlO2+H2O；+CO2+2H2O═Al(OH)3↓+2Al2O3(熔融)4Al＋3O2↑；④；

Ⅱ．（1）a中加浓盐酸，b中加KMnO4，发生2KMnO4+16HCl（浓）═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O，c中为NaBr或KBr，c中发生2Br-+Cl2=2Cl-+Br2，由氧化剂的氧化性大于氧化产物的氧化性可知，物质的氧化性为KMnO4＞Cl2＞Br2，c中生成溴不易溶于水，易溶于有机溶剂，则向c中加入少量CCl4，振荡静置后观察到c中的现象为液体分层，上层无色，下层为橙红色，故答案为：NaBr或KBr；2KMnO4+16HCl（浓）═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O；液体分层；上层无色，下层为橙红色；

（2）a中盛液