2025年华东师大版选择性必修3化学下册月考试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年华东师大版选择性必修3化学下册月考试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共7题，共14分)1、中国工程院院士李兰娟团队发现；阿比朵尔对新型冠状病毒具有一定的抑制作用，其结构简式如图所示，下列有关该化合物的说法正确的是。

A.室温下易溶于水B.能发生水解反应C.不能使酸性溶液褪色D.该分子最多能与氢气发生加成反应2、下列关于乙醇的说法不正确的是A.乙醇分子中的官能团为羟基B.可由乙烯通过加成反应制取C.通过取代反应可制取乙酸乙酯D.与丙三醇互为同系物3、下列化学用语表示正确的是A.乙烯的结构式：B.2-甲基丁烷的键线式：C.甲酸甲酯的结构简式：D.羟基的电子式：4、有机物的结构可用“键线式”表示，如CH3CH=CHCH3可简写为有机物X的键线式为下列说法不正确的是A.X的化学式为C8H8B.有机物Y是X的同分异构体，且属于芳香烃，则Y的结构简式为C.X能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.X与足量的H2在一定条件下反应可生成饱和烃Z，Z的一氯代物有4种5、离子液体广泛应用于科研和生产中。某离子液体结构如图；其中阳离子有类似苯环的特殊稳定性。下列说法错误的是。

A.阳离子中N原子杂化类型为sp2B.阴离子的VSEPR模型为正四面体形C.阳离子中所有N原子不可能共面D.阳离子中存在大π键6、下列说法正确的是A.无水乙醇可用于杀菌消毒B.乙醇属于烃的衍生物C.常温下，1mol乙醇可与足量的Na反应生成11.2LH2D.乙醇可使紫色的石蕊试液变红7、以下关于生活中几种有机物的说法正确的是（）A.PVC(聚氯乙烯)是生活中常用的一种管材，分子中存在碳碳双键易被氧化B.聚乙烯常用于制造生活中常见的塑料制品，它可以用来直接包装食品C.乙醇常用于医疗消毒，浓度越高消毒效果越好D.氯仿(三氯甲烷)是工业上常用的一种溶剂，工业上常用CH4和Cl2按体积比1：3混合制取评卷人得分二、多选题(共7题，共14分)8、为提纯下列物质(括号内的物质是杂质)；所选用的除杂试剂和分离方法都正确的是。

。

被提纯的物质。

除杂试剂。

分离方法。

A

乙醇(水)

CaO

蒸馏。

B

苯(环己烯)

溴水。

洗涤；分液。

C

CH4(C2H4)

酸性KMnO4溶液。

洗气法。

D

溴苯(Br2)

NaOH溶液。

分液。

A.AB.BC.CD.D9、为完成下列各组实验，所选玻璃仪器和试剂均正确、完整的是(不考虑存放试剂的容器)。实验目的玻璃仪器试剂A实验室制备氯气圆底烧瓶、分液漏斗、集气瓶、烧杯、导管、酒精灯浓盐酸、NaOH溶液B乙醛官能团的检验试管、烧杯、胶头滴管、酒精灯乙醛溶液、10%NaOH溶液、2%溶液C食盐精制漏斗、烧杯、玻璃棒粗食盐水、稀盐酸、NaOH溶液、溶液、溶液D制备并收集乙烯圆底烧瓶、酒精灯、导管、集气瓶乙醇、浓硫酸、水

A.AB.BC.CD.D10、大多数生命的遗传物质是DNA，DNA分子的螺旋状双链结构使遗传信息得以精准复制。下列说法正确的是A.构成DNA的碱基与RNA的碱基完全相同B.DNA分子中存在氢键C.DNA参与遗传信息的传递和表达D.DNA分子中的遗传信息实际上就是碱基对的排布序列11、标准状况下，1.568L无色可燃气体在足量氧气中完全燃烧。若将产物通入足量澄清石灰水中，得到的白色沉淀的质量为14.0g；若用足量碱石灰吸收燃烧产物，测得反应后增重8.68g。下列关于该气体的说法正确的是A.若是单一气体可能为C3H4或C3H6B.可能由C3H6和CH2O组成C.不能确定该气体是否含氧元素D.不可能由C3H8和CO组成12、法国；美国、荷兰的三位科学家因研究“分子机器的设计与合成”获得2016年诺贝尔化学奖。轮烷是一种分子机器的“轮子”；轮烷的一种合成原料由C、H、O三种元素组成，其球棍模型如图所示，下列说法正确的是。

A.该化合物的名称为乙酸乙酯B.1mol该化合物可与2molBr2发生加成反应C.该化合物既能发生水解反应，又能发生氧化反应D.该化合物的同分异构体中，能与NaHCO3反应放出CO2的有4种13、某有机物的结构简式如图所示；下列说法错误的是。

A.该有机物属于烃的衍生物B.该有机物含4种官能团C.该有机物能发生消去反应D.该有机物与足量的Na反应，能得到标准状况下的气体14、有机化合物P是重要的药物合成中间体；其某种合成途径如图所示，下列说法中正确的是。

A.该合成途径的反应类型为加成反应B.有机物P分子中所有碳原子处于同一平面内C.M、N均能发生氧化和取代反应D.有机物P苯环上的一氯代物有4种评卷人得分三、填空题(共5题，共10分)15、C3H7Cl的结构有两种，分别为CH3CH2CH2Cl和

(1)CH3CH2CH2Cl在NaOH水溶液中受热反应的化学方程式是________________________________________________________________________；

反应类型为________。

(2)在NaOH乙醇溶液中受热反应的化学方程式是。

________________________________________________________________________；

反应类型为________。16、按要求回答下列问题。

(1)写出下列有机物的结构简式：

①2，2，3，3-四甲基戊烷___；

②2，3-二甲基-6-乙基辛烷___；

③2，5-二甲基庚烷___；

(2)写出下列物质的分子式：

①___；

②___；

(3)写出下列物质的键线式：

①___；

②CH3CH=CHCH3___；

(4)按系统命名法命名有机物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名称是__；

(5)所含官能团的名称是__；该有机物发生加聚反应后，所得产物的结构简式为___。17、不饱和酯类化合物在药物；涂料等领域应用广泛。由炔烃直接制备不饱和酯的一种新方法如下：反应①

（1）下列有关化合物Ⅰ～Ⅲ的叙述中，正确的是_____________。A．化合物Ⅰ能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色B．化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ都能发生取代反应、加成反应、消去反应和加聚反应C．化合物Ⅰ的所有碳原子可能都处于同一平面上D．1mol化合物Ⅲ最多能与4molNaOH反应

（2）化合物Ⅲ的分子式为__________，1mol该化合物最多能与_____molH2完全反应。

（3）化合物Ⅳ是化合物Ⅲ的同分异构体，且满足以下条件，写出化合物Ⅳ结构简式____________（任写其中一种）

①能发生银镜反应；该化合物与银氨溶液反应的物质的量之比为1:4

②该化合物在与NaOH乙醇溶液共热能发生消去反应。

③该化合物的核磁共振氢谱有四组峰；其峰面积比为6:2:2:1

④该化合物遇到FeCl3溶液显紫色。

（4）化合物Ⅴ是用于制备高聚物涂料的单体，化合物Ⅴ单体结构简式为___________________。该高聚物完全水解的化学方程式为_______________。利用类似反应①的方法，仅以丙炔和乙酸为有机物原料合成该单体，写出反应方程式__________________________。18、相对分子质量不超过100的有机物A，既能与金属钠反应产生无色气体，又能与碳酸钠反应产生无色气体，还可以使溴的四氯化碳溶液褪色。A完全燃烧只生成CO2和H2O。经分析其含氧元素的质量分数为37.21%。

(1)其A相对分子质量为____。

(2)经核磁共振检测发现A的图谱如图：

试写出A可能的结构简式：___。

(3)试写出A与甲醇反应生成有机物B的化学反应方程式：___。

(4)试写出B在一定条件下生成高分子化合物C的化学反应方程式：___。19、根据以下有关信息确定某有机物的组成：

(1)测定实验式：某含C、H、O三种元素的有机物，经燃烧实验测得其碳的质量分数为64.86%，氢的质量分数为13.51%，则其实验式是___。

(2)确定分子式：如图是该有机物的质谱图，则其相对分子质量为__，分子式为__。

(3)该有机物能与钠反应的结构可能有___种，其中不能被氧化的名称是___。

(4)若能被氧化成醛，其醛与新制备的Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式是___。(写一种即可)评卷人得分四、判断题(共1题，共7分)20、HCOOH和CH3COOH具有相同的官能团，性质相似。(____)A.正确B.错误评卷人得分五、有机推断题(共3题，共24分)21、某抗肿瘤药物的有效成分为E；其一种合成路线如图：

回答下列问题：

(1)质谱图显示有机物A的最大质荷比为___。

(2)E分子中官能团的名称是___；A→B的反应类型包括中和反应和___。

(3)常温下，E不能与下列试剂反应的是___(填字母)。

a.H2b.FeCl3溶液c.溴水d.NaHCO3

(4)在冰水浴条件下，E与乙酸酐[(CH3CO)2O]反应生成一种香料M，1个M分子中含2个酯基。由E合成M的化学方程式为___。

(5)T是C的同系物，T的相对分子质量比C多28，则T的同分异构体中，满足下列条件的同分异构体有___种(不考虑立体异构)。

①属于芳香族化合物②既能发生水解反应又能发生银镜反应。

其中核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为1：1：2：6的T的所有可能结构为___。

(6)已知：RBrRMgBr。设计由环己烯和乙醛制备化合物的合成路线___(无机试剂和某些有机试剂任选)。22、某研究小组以A和乙烯为原料；按下列路线合成用于治疗冠心病及高血压药物尼群地平。

已知：①

②

(1)下列说正确的是________

A．反应I需要用FeCl3做催化剂。

B．化合物C能发生银镜反应。

C．反应II涉及到取代反应和脱水反应。

D．尼群地平的分子式是C18H19N2O6

(2)写出化合物B的结构简式_____________________________________________

(3)写出E→F的化学方程式_________________________________________________

(4)设计以乙烯为原料合成H的路线(用流程图表示，无机试剂任选)_________________________________________________。

(5)化合物X是式量比化合物D大14的同系物，写出同时符合下列条件的化合物X所有同分异构体的结构简式_________________________________________________。

①能与FeCl3溶液发生显色反应；

②1H-NMR谱显示分子中有4种氢原子；

③IR谱表明分子中含-C≡N键，无-O-O-、-C-O-C-键。23、磷酸氯喹治疗新冠肺炎具有一定疗效.一种制备磷酸氯喹(Ⅰ)的合成路线如图：

已知：Ⅰ.和苯酚性质相似。

Ⅱ.通常情况下，与溶液不反应。

回答下列问题：

(1)B的名称为_______，的反应类型为_______。

(2)D中含有的官能团名称为_______，G的结构简式为_______。

(3)E和溶液反应的化学方程式为_______。

(4)G在一定条件下可以转化为M()，M的同分异构体中同时符合下列H条件，且只含有一个手性碳原子的是_______(写出结构简式)。

①苯环上有两个取代基；且其中一个是氯原子。

②含有与饱和碳相连的氨基。

③核磁共振氢谱显示峰面积之比为

(5)设计以苯为原料合成的一种合理的路线(无机试剂任选)_______。评卷人得分六、工业流程题(共3题，共9分)24、以乳糖；玉米浆为原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；过滤掉微生物后，溶液经下列萃取和反萃取过程(已略去所加试剂)，可得到青霉素钠盐(~8g/L)。流程为：滤液打入萃取釜，先调节pH=2后加入溶剂，再调节pH=7.5，加入水；反复此过程，最后加丁醇，得到产物纯的青霉素钠盐。(如下流程图)

已知青霉素结构式：

（1）在pH=2时，加乙酸戊酯的原因是_______。为什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5时，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。25、Ⅰ．工业上以铝土矿(主要成分Al2O3·3H2O)为原料生产铝；主要过程如下图所示：

(1)反应①的化学方程式是________________________________。

(2)反应②的离子方程式是________________________________。

(3)反应④的化学方程式是________________________________。

(4)在上述四步转化过程中，消耗能量最多的是________(填序号)。

Ⅱ．某课外小组同学设计了如图所示装置(夹持；加热仪器省略)进行系列实验。请根据下列实验回答问题：

(1)甲同学用此装置验证物质的氧化性：KMnO4＞Cl2＞Br2，则a中加浓盐酸，b中加KMnO4，c中加_______溶液。将浓盐酸滴入b中后，发生反应的化学方程式是______________________________；b中反应结束后再向c中加入少量CCl4，振荡静置后观察到c中的现象为____________________________。

(2)乙同学用此装置制少量溴苯，a中盛液溴，b中为铁屑和苯，c中盛水。将液溴滴入b中后，发生反应的化学方程式是：____________，________________________。向c中滴加AgNO3溶液，可观察到的现象是________________。26、固体酒精已广泛用于餐饮业；旅游业和野外作业等。固体酒精是向工业酒精中加入固化剂使之成为固体形态；以下为生产固体酒精的流程：

请回答下列问题：

(1)煤的组成以_______元素为主，煤的干馏属于_______变化。

(2)乙烯的结构式是____，过程③的化学方程式是_____，该反应的类型属于_______。

(3)酒精的官能团是_____(填名称)，固体酒精中的一种固化剂为醋酸钙，其化学式为_____。参考答案一、选择题(共7题，共14分)1、B【分析】【分析】

【详解】

A．该化合物相对分子质量较大；且含有酯基；碳溴键等憎水基，只含有酚羟基1个亲水基，难溶于水，故A错误；

B．该化合物中含有酯基和碳溴键；能发生水解反应，故B正确；

C．该化合物中含有碳碳双键和酚羟基；可与酸性高锰酸钾溶液反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C错误；

D．能与氢气发生加成反应的为苯环；碳碳双键，则1mol该分子最多与7mol氢气发生加成反应，故D错误；

故选B。2、D【分析】【分析】

【详解】

A．乙醇(C2H5OH)分子中的官能团为羟基(-OH)；故A正确；

B．乙烯和水发生加成反应得到乙醇；故B正确；

C．乙酸和乙醇可以发生酯化反应生成乙酸乙酯；酯化反应也是取代反应，故C正确；

D．同系物是结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物，乙醇的结构中含有1个羟基，而丙三醇(分子式为C3H8O3)分子结构中含有3个羟基；二者结构不相似，不是同系物关系，故D错误；

故选D。3、B【分析】【分析】

【详解】

A．碳碳双键不能省，乙烯的结构式：故A错误；

B．2-甲基丁烷的结构简式为(CH3)2CHCH2CH3，键线式：故B正确；

C．甲酸甲酯的结构简式：故C错误；

D．羟基的电子式：故D错误；

故选B。4、D【分析】【分析】

【详解】

A．根据X的结构简式可知其化学式为C8H8；A正确；

B．有机物Y是X的同分异构体，且属于芳香烃，分子中含有苯环，即有C6H5—结构，侧链为—C2H3，说明侧链中含有不饱和的碳碳双键，故Y的结构简式为B正确；

C．X分子中含有不饱和的碳碳双键；能够被酸性高锰酸钾溶液氧化，因而可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，C正确；

D．X与足量的H2在一定条件下反应可生成饱和烃Z；Z分子中含有2种不同的H原子，因此其一氯代物有2种，D错误；

故合理选项是D。5、C【分析】【详解】

A．由图可知，阳离子中五元环的3个C原子、2个N原子在同一平面上，且C、N原子均采取sp2杂化；A正确；

B．阴离子[AlCl4]-的价层电子对数=4+=4；VSEPR模型为正四面体形，B正确；

C．已知阳离子有类似苯环；苯环是平面型结构，故阳离子中C与N原子共面，C错误；

D．由图可知，阳离子中五元环的3个C原子、2个N原子在同一平面上，且C、N原子均采取sp2杂化；导致C原子还有1个未参与杂化2p电子，N原子还有2个未参与杂化2p电子，该阳离子带1个单位正电荷，五元环中的5个原子共有6个电子形成了5原子6个电子的大π键，D正确；

故选C。6、B【分析】【分析】

【详解】

A．体积分数为75%的酒精溶液称为医用酒精；可用来杀菌消毒，A不正确；

B．乙醇属于烃的衍生物；正确；

C．1mol乙醇与足量的Na反应生成0.5molH2；标准状况下的体积为11.2L，C不正确；

D．乙醇不具有酸性不能使酸碱指示剂显色；D不正确。

故选B。7、B【分析】【分析】

【详解】

A．聚氯乙烯中不存在碳碳双键结构；故A错误；

B．聚乙烯无毒；常用作食品的包装材料，故B正确；

C．乙醇的体积分数在75%左右的酒精的消毒能力最高；故C错误；

D．用甲烷和氯气发生取代反应；多步取代同时发生，很难控制取代基的数目，故D错误；

选B。二、多选题(共7题，共14分)8、AD【分析】【分析】

【详解】

A．H2O可以与CaO反应生成Ca(OH)2；而乙醇不反应，通过蒸馏将乙醇蒸出，得到较纯净的乙醇，A正确；

B．环己烯（）与Br2可以发生加成反应，生成和苯均为有机物；可以互溶，因此不能用分液的方法分离，B错误；

C．乙烯可以被酸性KMnO4溶液氧化为CO2；引入新杂质，C错误；

D．Br2可以与NaOH反应生成NaBr、NaBrO；两种盐溶于水，用分液的方法将水层和有机层分开，D正确；

故选AD。9、AB【分析】【分析】

【详解】

A．实验室制备并收集氯气，发生装置需要酒精灯、圆底烧瓶、分液漏斗，浓盐酸、进行反应；收集装置需要导管和集气瓶，尾气处理装置需要烧杯盛有NaOH溶液，A正确；

B．将10%NaOH溶液与2%溶液在烧杯中制成氢氧化铜悬浊液；用新制的氢氧化铜悬浊液检验乙醛的官能团醛基，实验需要用到胶头滴管以及试管，并在酒精灯上直接加热，B正确；

C．食盐精制实验中滴加稀盐酸中和时需要进行pH的测定；需要玻璃仪器还有表面皿，另试管实验还需要胶头滴管，C错误；

D．制备并收集乙烯需要控制温度在170℃；需要温度计，D错误；

故选AB。10、BD【分析】【分析】

【详解】

A．构成DNA的碱基为腺嘌呤；鸟嘌呤、胸腺嘧啶和胞嘧啶；构成RNA的碱基为腺嘌呤、鸟嘌呤、尿嘧啶和胞嘧啶，故A错误；

B．DNA分子中的四种碱基均含键，一个碱基中的键的H原子与另一个碱基中的N原子或O原子能形成氢键；故B正确；

C．RNA参与遗传信息的传递和表达；DNA是遗传信息的储存物质，故C错误；

D．DNA分子中的遗传信息实际上就是碱基对的排布序列；故D正确；

答案选BD。11、BC【分析】【分析】

【详解】

设燃烧产物中的质量为则。

则解得碱石灰增加的质量为燃烧生成二氧化碳和水的质量总和，无色可燃气体的物质的量为则则即0.07mol气体中含有0.14molC原子、0.28molH原子，所以1mol气体中含有2molC原子、4molH原子，可能含有氧元素，若该气体为单一气体，则其分子式是(常温下不是气体)；若为等物质的量的两种气体的混合物，则在2mol混合气体中，应含有4molC原子、8molH原子，则这两种气体可能是和或和CO或和等，答案选BC。12、CD【分析】【分析】

根据球棍模型可得其结构简式为

【详解】

A；该化合物的名称为乙酸乙烯酯，故A错误；

B．该化合物中只存在一个碳碳双键；1mol该化合物能与1mol溴加成，故B错误；

C．该化合物中含有酯基可以发生水解反应；含有碳碳双键可以发生催化氧化，故C正确；

D．能与碳酸氢钠反应放出二氧化碳的有机物中含有羧基，则其同分异构体有共四种；故D正确；

故选CD。13、BD【分析】【详解】

A．该有机物有C；H、O三种元素；属于烃的衍生物，A正确；

B．该有机物结构中含有羟基；酯基和羧基三种官能团；，B错误；

C．该有机物羟基与相邻碳上的氢原子能发生消去反应；C正确；

D．该有机物只有羧基能与钠反应生成氢气，该有机物与足量的Na反应，能得到标准状况下的气体D错误；

故选BD。14、CD【分析】【分析】

【详解】

A．比较反应物和生成物的结构变化知；M中的I原子被N分子形成的基团取代得到P分子，该反应为取代反应，故A错误；

B．有机物P分子中含有多个饱和碳原子；具有甲烷的结构特征，则所有的碳原子不在同一个平面上，故B错误；

C．M；N分子中含有碳碳叁键；可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，且可以发生燃烧反应，故可以发生氧化反应，结构中含有苯环，苯环上的氢原子及烃基上的氢原子在一定条件下可以被取代，故C正确；

D．P分子中含有两个苯环；上面的苯环有两种不同化学环境的氢原子，下面的苯环由于单键可以旋转，具有对称性，也有两种不同化学环境的氢原子，所以一氯取代物共有4种，故D正确。

故选CD。三、填空题(共5题，共10分)15、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)CH3CH2CH2Cl在NaOH水溶液中发生取代反应生成CH3CH2CH2OH。

(2)(CH3)2CHCl在NaOH乙醇溶液中发生消去反应生成CHCH3CH2。【解析】CH3CH2CH2Cl＋NaOHCH3CH2CH2OH＋NaCl取代反应CH2===CH—CH3↑＋NaCl＋H2O消去反应16、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)烷烃分子中C原子之间以单键结合；剩余价电子全部与H原子结合，根据C原子价电子是4，结合烷烃系统命名方法书写物质结构简式：

①2，2，3，3-四甲基戊烷的结构简式为：CH3CH2C(CH3)2C(CH3)3；答案为：CH3CH2C(CH3)2C(CH3)3；

②2，3-二甲基-6-乙基辛烷的结构简式为：CH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CH2CH(CH2CH3)2；答案为：CH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CH2CH(CH2CH3)2；

③2，5-二甲基庚烷的结构简式为：CH3CH(CH3)CH2CH2CH(CH3)CH2CH3；答案为：CH3CH(CH3)CH2CH2CH(CH3)CH2CH3；

(2)①分子中含有6个C原子，由于分子中C原子间全部以单键结合，属于烷烃，分子式是C6H14；答案为：C6H14；

②分子中含有7个C原子，含有1个环和1个碳碳双键，因此该不饱和烃比烷烃少结合4个H原子，故其分子式是C7H12；答案为：C7H12；

(3)在用键线式表示有机物时；拐点和顶点表示1个C原子，单线表示碳碳单键，双线表示碳碳双键，据此书写：

①的键线式表示为：答案为：

②CH3CH=CHCH3的键线式表示为：答案为：

(4)有机物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2分子中最长碳链上含有5个C原子；从右端开始给主链上C原子编号，以确定支链的位置，该物质的名称是2，3-二甲基戊烷；答案为：2，3-二甲基戊烷；

(5)该有机物分子中含有碳碳双键，在发生加聚反应时，不饱和碳碳双键中较活泼的键断开，然后这些不饱和C原子彼此结合，形成很长碳链，C原子变为饱和C原子，就得到相应的高聚物，故所得产物的结构简式为：答案为：碳碳双键；【解析】CH3CH2C(CH3)2C(CH3)3CH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CH2CH(CH2CH3)2CH3CH(CH3)CH2CH2CH(CH3)CH2CH3C6H14C7H122，3-二甲基戊烷碳碳双键17、略

【分析】【分析】

【详解】

（1）A．化合物I含有官能团：醚基；溴原子、碳碳叁键；故能使酸性高锰酸钾和溴水褪色，说法正确；B.化合物Ⅰ不能发生消去反应，化合物Ⅱ不能发生加成反应、消去反应、加聚反应，化合物Ⅲ不能发生消去反应，故B说法错误；C.碳碳叁键是直线型、苯环平面六边形，再加上三点确定一个平面，所有碳原子可能处于同一个平面，故说法正确；D.化合物Ⅲ含有酯的结构，消耗1molNaOH，含有溴原子，能发生取代反应，羟基取代溴原子位置，再消耗1molNaOH，取代后羟基和苯环直接相连，具有酸性，再和1molNaOH发生中和反应，共消耗3molNaOH，故说法错误；

(2)根据有机物中碳原子的特点，分子式：C11H11O3Br，化合物Ⅲ1mol苯环需要3molH2，1mol碳碳双键需要1molH2，故共需要4molH2；

(3)①根据1mol－CHO，需要消耗2mol[Ag(NH3)2]OH，现在物质的量之比为1：4，说明该有机物中含有2mol－CHO，②能在NaOH乙醇溶液中发生消去反应，说明含羟基，且羟基连接碳的相邻碳上有氢原子，③有四种峰，说明有四种不同的氢原子，且氢原子个数之比：6:2:2:1，④遇到FeCl3溶液显紫色，说明该有机物含苯环，且苯环直接和羟基相连，因此推出结构简式：

(4)该高分子化合物的链节全是碳原子，生成此高聚物的反应类型是加聚反应，故单体是：CH3CH=CHOOCCH3，1mol高聚物含有nmol酯的结构，需要nmolNaOH反应，故反应方程式：反应①的本质是：酸中羟基上的氢加成到碳碳叁键含氢原子少的不饱和碳原子上，剩下相连，故反应方程式：【解析】①.AC②.C11H11O3Br③.4④.⑤.CH3COOCH=CHCH3⑥.⑦.18、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)有机物中氧元素的质量分数为37.21%，相对分子质量不超过100，所以分子中氧原子数目N(O)<2.3，有机物能与碳酸钠反应产生无色气体，说明分子中含有-COOH，所以A中含有2个氧原子，Mr(A)==86；故答案为：86；

(2)有机物A含有羧基，完全燃烧只生成CO2和H2O，说明有机物A由C、H、O三种元素组成，设烃基的组成为CnHm，烃基的相对分子质量为86-45=41，所以12n+m=41，若n=1，则m=29(不符合)；若n=2，则m=17(不符合)；若n=3，则m=5(不符合)；所以烃基的组成为C3H5，A的结构简式为C3H5-COOH，根据核磁共振图谱，共有3个峰，说明结构中含有3中氢原子，且数目比为1:2:3，结构简式为：CH2=C(CH3)COOH，故答案为：CH2=C(CH3)COOH；

(3)A的结构简式为：CH2=C(CH3)COOH，与甲醇发生酯化反应，反应的化学反应方程式为：CH2=C(CH3)COOH+CH3OHCH2=C(CH3)COOCH3+H2O，故答案为：CH2=C(CH3)COOH+CH3OHCH2=C(CH3)COOCH3+H2O；

(4)2-甲基丙烯酸甲酯发生加聚反应生成有机玻璃聚2-甲基丙烯酸甲酯，反应的化学反应方程式为：nCH2=C(CH3)COOCH3故答案为：nCH2=C(CH3)COOCH3【解析】86CH2=C(CH3)COOHCH2=C(CH3)COOH+CH3OHCH2=C(CH3)COOCH3+H2OnCH2=C(CH3)COOCH319、略

【分析】【详解】

(1)该有机物中C、H、O的原子个数比为N(C)∶N(H)∶N(O)=则其实验式是C4H10O。

(2)质谱图中质荷比最大的值就是该有机物的相对分子质量，则该有机物的相对分子质量为74，该有机物的实验式是C4H10O，则该有机物分子式为C4H10O。

(3)C4H10O为丁醇，丁醇的同分异构体有4种，分别为CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH2CHOHCH3、(CH3)2CHCH2OH、(CH3)3COH，羟基可以与钠反应，则与钠反应的结构有4种；醇羟基可以被氧化，醇中连接羟基的碳原子上连有2个氢原子时可以被氧化为醛，醇中连接羟基的碳原子上连有1个氢原子时可以被氧化为酮，醇中连接羟基的碳原子上没有氢原子时不能被氧化，醛丁醇的4个同分异构体中(CH3)3COH不能被氧化；名称为2-甲基-2-丙醇。

(4)CH3CH2CH2CH2OH、(CH3)2CHCH2OH被氧化为的醛分别为CH3CH2CH2CHO、(CH3)2CHCHO，它们与新制备的Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式分别为CH3CH2CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O、(CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2+NaOH(CH3)2CHCOONa+Cu2O↓+3H2O。【解析】①.C4H10O②.74③.C4H10O④.4⑤.2-甲基-2-丙醇⑥.CH3CH2CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O或(CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2+NaOH(CH3)2CHCOONa+Cu2O↓+3H2O四、判断题(共1题，共7分)20、B【分析】【详解】

HCOOH和CH3COOH具有相同的官能团羧基；都有酸性，但是甲酸有醛基，具有醛的性质，而乙酸没有，所以性质不完全相似，故错误；

故答案为：错误。五、有机推断题(共3题，共24分)21、略

【分析】【分析】

根据流程图，物质结构转化关系以及分子式，A与氢氧化钠溶液发生酸碱中和反应，同时与HCHO发生加成反应生成B，B的结构简式为B在铜作催化剂被氧气氧化后进行酸化生成C，结合C的分子式，C的结构简式为C与在醛基上发生加成反应生成DD发生水解生成E，据此分析解答。

【详解】

(1)质荷比是指带电离子的质量与所带电荷之比值；质谱分析中，最大质荷比的分子峰就是原始分子对应的相对分子质量，则质谱图显示有机物A的最大质荷比为A的相对分子质量即为94。

(2)根据E的结构简式；分子中官能团的名称是碳碳双键和羟基；A→B为A与氢氧化钠溶液发生酸碱中和反应，同时与HCHO发生加成反应生成B；

(3)E的分子结构中含有碳碳双键；酚羟基和醇羟基；

a．E的分子结构中含有碳碳双键与苯环；在一定条件下可与氢气发生加成，在常温下不反应，故a符合题意；

b．E的分子结构中含有酚羟基，常温下可与FeCl3溶液发生显色反应，故b不符合题意；

c．E的分子结构中含有碳碳双键；常温下可以与溴水发生加成反应，故c不符合题意；

d．E的分子结构中含有酚羟基，具有弱酸性，可以与碱反应，但酸性比碳酸弱，不能与NaHCO3反应；故d符合题意；

故答案选ad；

(4)在冰水浴条件下，E与乙酸酐[(CH3CO)2O]反应生成一种香料M，1个M分子中含2个酯基。由E合成M的化学方程式为+2+2CH3COOH；

(5)C的结构简式为T是C的同系物，T的相对分子质量比C多28，即T的分子结构中比C多两个-CH2-原子团，属于芳香族化合物，说明结构中含有苯环，既能发生水解反应又能发生银镜反应说明结构中含有-OOCH结构，若苯环上有一个取代基，则结构为与-CH2CH2OOCH或与-CH(CH3)OOCH两种结构，若苯环上有两个取代基，则结构为与-CH2CH3、-OOCH或与-CH3、-CH2OOCH分别以邻间对三种位置关系结合，共有6种结构，若苯环上有三个取代基，则结构为与两个-CH3、-OOCH结合，(两个甲基在苯环上处于邻位，-OOCH有2种位置；两个甲基在苯环上处于间位，-OOCH有3种位置；两个甲基在苯环上处于对位，-OOCH有1种位置)共有6种结构，则一共有14种同分异构体；其中核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为1：1：2：6的T的所有可能结构为

(6)已知：RBrRMgBr。由环己烯和乙醛制备化合物可由环己烯与溴化氢在催化剂作用下发生加成反应生成与Mg在乙醚作用下发生已知信息的转化生成与CH3CHO发生加成反应生成最后发生水解，得到目标产物，合成路线为：

【点睛】

本题易错点为(3)，碳碳双键与苯环在常温下与氢气不能发生加成反应，需要在催化剂一定条件作用下发生反应，碳碳双键与溴水不需要特殊条件，常温下即可加成。【解析】94碳碳双键，羟基加成反应ad+2+2CH3COOH1422、略

【分析】【分析】

A的分子式为C7H8，则其为它与Cl2在光照条件下发生取代反应，生成B为B发生水解、脱水反应，生成C为C发生硝化反应，生成由F和并参照E的分子式，可确定E为

【详解】

(1)A．反应I中，由制取需光照条件下与Cl2发生取代反应；A不正确；

B．化合物C的结构简式为含有醛基，能发生银镜反应，B正确；

C．反应II中，由制取需先水解再脱水，所以涉及到取代反应和脱水反应，C正确；

D．由尼群地平的结构简式，可确定其分子式是C18H20N2O6；D不正确；

故选BC。答案为：BC；

(2)由分析知，化合物B的结构简式答案为：

(3)由→需加入反应物同时生成H2O，化学方程式答案为：

(4)以乙烯为原料合成依据题给信息，应先制取CH3COOC2H5，此时需将乙烯转化为乙醇和乙酸，从而得出合成路线为：答案为：

(5)化合物X是式量比化合物D大14的同系物，即比D多了1个“CH2”，同时符合下列条件：“①能与FeCl3溶液发生显色反应；②1H-NMR谱显示分子中有4种氢原子；③IR谱表明分子中含-C≡N键，无-O-O-、-C-O-C-键”的化合物X，应含有-CN、2个-OH、-CH2OH或1个-CH2CN、3个-OH，从而得出所有同分异构体的结构简式为答案为：

【点睛】

书写限定条件下的同分异构体时，由于氢原子的种类少，常从对称性结构入手。【解析】①.BC②.③.④.⑤.23、略

【分析】【分析】

根据D的结构简式，推出A为苯，A发生取代反应，-NO2取代苯环上的氢原子，即B结构简式为B发生取代反应，Cl原子取代硝基间位上的H原子，即C的结构简式为C发生还原反应生成D，E中含有酯基和羟基，在10%NaOH溶液发生酯的水解和中和反应，在酸的作用下生成羧基和羟基，F的结构简式为F通过脱羧反应生成G，则G为G和POCl3发生取代反应生成H，H和以及H3PO4反应生成I。

【详解】

(1)B结构简式为B的名称为硝基苯，H和以及H3PO4反应生成I，H中的右侧环上的—Cl与中氨基上的H发生取代反应结合生成HCl，的反应类型为取代反应。故答案为：硝基苯；取代反应；

(2)D中含有的官能团名称为氨基、氯原子，F的结构简式为F通过脱羧反应生成G，G的结构简式为故答案为：氨基氯原子；

(3)E中含有酚羟基、酯基均能和溶液反应，化学方程式为+2NaOH→H2O+CH3CH2OH+故答案为：+2NaOH→H2O+CH3CH2OH+

(4)G在一定条件下可以转化为M()，根据M的结构简式，苯环上有两个取代基，且其中一个是氯原子，除苯环外含有碳碳双键，氯原子直接与苯环直接相连，氨基与饱和碳原子相连，因此含有的结构有-CH=CHCH2NH2、-CH(NH2)CH=CH2、（与氯原子邻间对三种），共有9种，其中核磁共振氢谱显示峰面积之比为2：2：2：2：1：1的结构简式为只含有一个手性碳原子的是故答案为：

(5)设计以苯为原料合成参考题干中A