2025年外研衔接版必修2生物下册阶段测试试卷

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A.由于蜥蜴过度繁殖，仅导致生物与生物之间的生存斗争加剧B.小岛上食物短缺，联趾蜥蜴个体比例反而逐渐上升，其原因可能是联趾型个体趾间有蹼，适合于游泳，可以从水中获取食物。因此，在岛上食物短缺时，联趾个体的生存和繁殖机会较多C.图中所示的过程说明，自然环境的变化引起不同性状蜥蜴的比例发生变化，其本质是因为蜥蜴群内的基因频率发生了改变D.从生物的多样性角度分析，图中所示群体中不同个体的存在反映了遗传多样性4、下列关于人类遗传病的叙述,有几项是错误的。

(1)一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病。

(2)一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病。

(3)携带遗传病基因的个体会患遗传病。

(4)不携带遗传病基因的个体不会患遗传病。

(5)先天性的疾病未必是遗传病.A.二项B.三项C.四项D.五项5、人的体细胞中共有46条染色体，在四分体时期，每个细胞内有同源染色体、四分体、姐妹染色单体的数目依次为A.23条、46个、92条B.23对、23个、92条C.46条、46个、46条D.46条、23个、46条6、玉米是重要的粮食作物，含A基因时普通玉米蔗糖含量低，无甜味。科研工作者偶然发现一个单基因突变纯合子aaBBDD，甜度微甜。继续培育甜玉米品种过程中，得到了两个超甜玉米品种甲（aabbDD）和乙（aaBBdd）），其相关基因位置及基因控制相关物质合成途径如图所示。为验证甲、乙的基因型，分别与普通玉米（AABBDD）杂交得F1，再让F1自交得F2（不考虑互换）。下列叙述正确的是（）

A.基因型aaBBDD的玉米微甜的原因是蔗糖能合成为淀粉B.基因A/a和D/d的遗传遵循分离定律，具有甜味的玉米基因型最多有21种C.若F2出现普通玉米∶超甜玉米＝3∶1，则超甜玉米的基因型为aaBBddD.若F2出现普通玉米∶微甜玉米＝3∶1，则超甜玉米的基因型为aabbDD7、某生物双链DNA分子的一条链中腺嘌呤和胸腺嘧啶之和占该链碱基总数的40%，在限制的作用下被切成D1和D2两个DNA片段（酶切位点如图所示）；下列叙述正确的是（）

A.该DNA分子中A+T占碱基总数的50%B.若D1中的A/C=m，则D2中的A/C=1/mC.D1和D2片段中（A+C）/（T+G）的比值相等D.D2片段中一条链上的碱基通过氢键相互连接8、真核生物中，DNA和RNA常与蛋白质结合，以DNA—蛋白质复合物或RNA—蛋白质复合物的形式存在。下列说法正确的是（）A.蛙的红细胞中不含核酸—蛋白质复合物B.某些细胞器中可含有DNA—蛋白质复合物C.DNA—蛋白质复合物能通过核孔D.tRNA充当搬运工时，以核酸—蛋白质复合物形式存在评卷人得分二、多选题(共5题，共10分)9、有性生殖过程中，一个卵细胞与一个精子成功融合后通常不再与其他精子融合。我国科学家最新研究发现，当卵细胞与精子融合后，卵细胞会特异性表达和分泌BF1和BF2，这两种蛋白质能避免受精卵再度与精子融合。下列叙述正确的是（）A.精卵结合与细胞膜的信息交流功能有关B.BF1和BF2有利于维持受精卵中染色体数目的稳定C.在未受精的情况下，卵细胞不分泌BF1和BF2D.未受精时，卵细胞的细胞呼吸和物质合成都比较活跃10、已知A与a、B与b、C与c3对基因分别控制3对相对性状且自由组合，基因型分别为AaBbCc、AabbCc的两个体进行杂交。下列关于杂交后代的叙述错误的是（）A.表现型有8种，AaBbCc个体的比铜为1/16B.表现型有4种，aaBbcc个体的比例为1/16C.表现型有8种，Aabbcc个体的比例为1/8D.表现型有8种，aaBbCc个体的比例为1/1611、蜜蜂群体中蜂王和工蜂为二倍体（2N=32）；雄蜂由卵细胞直接发育而来的。如图为雄蜂产生精子过程中染色体行为变化示意图（染色体未全部呈现），下列相关叙述正确的是（）

A.雄蜂的精原细胞和精细胞中核DNA含量相同B.雄蜂有丝分裂和减数分裂过程中均未出现同源染色体的分离C.雄蜂有丝分裂后期与减数第二次分裂后期细胞中都含有32条染色体D.雄蜂产生精子过程中非同源染色体的自由组合提高了精子中染色体组成的多样性12、研究人员利用细胞消融的方法将某种线虫的生殖腺细胞全部移除，同时利用小分子RNA干扰（RNAi）的方法抑制daf-2基因（一种衰变加速因子基因）表达，线虫的寿命可达到野生型的6倍。根据以上内容分析，下列推测正确的是（）A.该线虫的衰老进程可能与线虫的繁殖过程有关B.若该线虫的繁殖能力降低则其寿命一定会延长C.RNAi抑制daf-2基因表达可能是影响了daf-2基因的翻译D.若daf-2基因发生突变，则该线虫的寿命可能会延长13、关于真核细胞线粒体的起源，科学家提出了一种假设：约十几亿年前，有一种真核细胞吞噬了原始的需氧细菌，被吞噬的细菌不仅没有被消化分解，反而在细胞中生存下来。需氧细菌从宿主细胞那里获取丙酮酸，宿主细胞从需氧细菌那里得到丙酮酸氧化分解释放的能量。在共同生存繁衍的过程中，需氧细菌进化为宿主细胞内专门进行细胞呼吸的细胞器。下列叙述中支持这一论点的证据有（）A.线粒体内存在与细菌DNA相似的环状DNAB.线粒体内的蛋白质，有少数几种由线粒体DNA指导合成，绝大多数由核DNA指导合成C.真核细胞的DNA有极高比例的核苷酸序列不表现遗传效应，线粒体和细菌DNA却并非如此D.线粒体能像细菌一样进行分裂增殖评卷人得分三、填空题(共8题，共16分)14、染色体结构的改变，会使排列在染色体上的基因的_____发生改变，从而导致性状的变异。15、基因还能通过控制_____直接控制生物体的性状。16、由于减数分裂形成的配子，染色体组成具有_____，导致不同配子遗传物质的差异，加上受精过程中卵细胞和精子结合的____性，同一双亲的后代必然呈现_____性。这种多样性有利于生物在_____。体现了有性生殖的_____性。就进行_____的生物来说，_____和_____对于维持每种生物前后代_____细胞中____的恒定，对于生物的_____，都是十分重要的。17、精子的_____进入卵细胞后不久，精子的____就与卵细胞的_____相融合，使彼此的_____会合在一起。这样，受精卵中的染色体_____又恢复到_____，其中一半的_____来自精子_____（_______），另一半来自_____（_______）。18、受精作用是_____、____的过程。19、摩尔根的推论：白眼基因位于_____染色体上，而____染色体上不含白眼基因的等位基因。20、生物多样性的内容：______________多样性、_____________多样性、____________________多样性。21、单倍体是指_____的个体，在生产上常用于_____。评卷人得分四、非选择题(共4题，共36分)22、小麦的毛颖和光颖是一对相对性状（显、隐性由D、d基因控制），抗锈和感锈是另一对相对性状（显、隐性由R、r基因控制），控制这两对相对性状的基因独立遗传。以纯种毛颖感锈（甲）和纯种光颖抗锈（乙）为亲本进行杂交，F1均为毛颖抗锈（丙）。再用F1与丁进行杂交，F2有四种表现型；对每对相对性状的植株数目做出的统计结果如下图：

（1）两对相对性状中；显性性状分别是_________________。

（2）亲本甲；乙的基因型分别是________。

（3）F2中基因型为ddRR的个体所占的比例是_________；光颖抗锈植株所占的比例是_________。

（4）F2中表现型不同于双亲（甲和乙）的个体占全部F2代的_____________。

（5）写出F2中抗锈类型的基因型及比例：___________________________。23、广东地区高发的β地中海贫血症属于常染色体遗传病。研究发现；患者的β珠蛋白(血红蛋白的组成部分)合成受阻，原因是血红蛋白β链第39位氨基酸的编码序列发生了基因突变，由正常基因A突变成致病基因a(见图，AUG；UAG分别为起始和终止密码子)。请据图分析回答下列问题：

(1)图中过程①称做________；过程②在________中进行。

(2)正常基因A发生了碱基对的________；突变成β地中海贫血症基因a。该病体现了基因通过__________________________控制生物体的性状。

(3)若异常mRNA进行翻译产生了异常β珠蛋白，则该蛋白与正常β珠蛋白在肽链长短上的区别是___________________________________________________。24、一对表现型正常的夫妇，妻子染色体正常，丈夫染色体的异常如图一所示：9号染色体有一片段转接到7号染色体上(7、9示正常染色体，7+和9+分别表示异常染色体，减数分裂时7与7+、9与9+正常联会及分离)。图二示该家庭遗传系谱及染色体组成据图回答下列问题:

（1）由上述可知，痴呆患者发生的变异是___________。

（2）若此夫妇再生一个小孩，其染色体组成与父亲具有相同缺陷的可能性为_____。

（3）该夫妇生下相应染色体组成正常的子代的概率为______，故在产前应对胎儿做诊断，可以通过显微镜观察胎儿细胞中处于分裂______期的染色体结构。

（4）已知7号染色体含有控制拇指能否向背侧弯曲的基因（A,a），一对拇指均能弯曲的眼色正常（B,b）的夫妇，生下一个拇指不能弯曲的色盲男孩；则该夫妇的基因型分别为__________、___________。25、Ⅰ．小鼠的皮毛颜色由常染色体上的两对基因A/a和B/b控制。选取二只不同颜色的纯合小鼠(甲—灰鼠；乙—白鼠)进行杂交，结果如下：

。亲本组合。

F1

F2

甲×乙。

全为灰鼠。

9灰鼠∶3黑鼠∶4白鼠。

（1）两对基因(A/a和B/b)位于_________对染色体上；小鼠乙的基因型为________。

（2）F2代中；白鼠共有__________种基因型，灰鼠中杂合子的比例为__________。

Ⅱ．下图为甲病(A-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图,其中I2无乙病基因；请回答下列问题：

（1）乙病的遗传方式为________________。

（2）Ⅱ-6的基因型为_____________,Ⅲ-13的致病基因来自于____________。

（3）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚,生育的孩子患病的概率是_____________。评卷人得分五、实验题(共3题，共9分)26、果蝇翅的形状有3种类型：长翅、小翅和残翅，由两对等位基因（Gg和Hh）共同决定．其中G、g位于常染色体上．当个体中G和H基因同时存在时，表现为长翅，G基因不存在时，表现为残翅．两个纯合品系的果蝇进行杂交实验，结果如下表：。杂交组合亲本F1F2正交残翅♀×小翅♂长翅♀×长翅♂长翅：小翅：残翅=9：3：4反交小翅♀×残翅♂长翅♀×小翅♂？

请回答：

（1）据表分析可推出H，h这对基因位于______染色体上，理由是______．

（2）正交实验的F2中小翅个体的基因型是______、______．

（3）反交实验中，F2的表现型(不分雌雄)及比例是______．

（4）纯种长翅果蝇的幼虫；在25℃条件下培养，成虫均表现为长翅，若在35℃条件下培养，成虫均表现为残翅，但基因型不改变，这种现象称为“表现模拟”．现有一只残翅雌果蝇，请设计一个实验判断它是否属于“表型模拟”．（只考虑G；g这对基因）

实验方法：让上述残翅雌果蝇与______雄果蝇杂交，产生的幼虫在______条件下长成成虫；观察成虫的翅型．

结果与结论：

①若成虫______；则说明该残翅雌果蝇属于“表型模拟”．

②若成虫______，则说明该残翅果蝇不属于“表型模拟”27、某种二倍体野生植物属于XY性别决定型多年生植物，研究表明，该植株的花瓣有白色、蓝色、紫色三种，花瓣的颜色由花青素决定，花青素的形成由两对独立遗传的等位基因A、a和B、b共同控制（如图乙所示），其中B、b基因位于图甲中的Ⅰ段上。

（1）据图甲可知，在减数分裂过程中，X与Y染色体能发生交叉互换的区段是___________。

（2）蓝花雌株的基因型是____________，紫花植株的基因型有____________种。

（3）若某蓝花雄株（AaXbY）与另一双杂合紫花株杂交，则F1中的雌株的表现型及比例为___________，若一白花雌株与一蓝花雄株杂交所得F1都开紫花，则该白花雌株的基因型是___________。

（4）在个体水平上，要确定某一开紫花的雌性植株基因型的最简便方法是___________。

（5）若某紫花雌株（AaXBXb）细胞分裂完成后形成了基因型为AXBXb的卵细胞，其原因最可能是_________；与其同时产生的三个极体的基因型分别是_____________。28、某果蝇种群中偶然出现了一只突变型的雌性个体，为确定该突变型与野生型的显隐性及基因位置的情况。研究人员将该果蝇与纯合野生型雄蝇杂交，F1只有一种表现型。让F1代自由交配，F2代中雄蝇全为野生型；雌蝇有野生型和突变型。研究人员做了如下两种假设：

假设一：相对性状由常染色体上的一对等位基因控制；突变型雄性果蝇纯合致死；

假设二：相对性状由X；Y染色体同源区段的一对等位基因控制；雌、雄果蝇均无致死情况。

（1）若假设一成立，则____________为显性性状，且F2中野生型与突变型果蝇数量之比为__________；若假设二成立，则F2中野生型与突变型果蝇数量之比为____________。

（2）现已确定假设二成立；请用上述实验中出现的果蝇为实验材料，设计一个杂交实验加以验证。

实验过程：____________________________________________________________________

实验结果：_____________________________________________________________________参考答案一、选择题(共8题，共16分)1、A【分析】依据“1个等位基因的频率＝它的纯合子的频率＋1/2杂合子的频率”可知，A的基因频率为18%＋1/2×78%＝57%，a基因的频率为4%＋1/2×78%＝43%，A项正确，B、C、D三项均错误。2、D【分析】【分析】

【详解】

A；老鼠中出现多种毛色说明基因突变是不定向的；A正确；

B；多年前老鼠的单一毛色只可能是白色或黑色；B正确；

C；因为黄色基因纯合致死；两只黄色老鼠交配，子代中黄色老鼠概率为2/3，C正确；

D、两只老鼠杂交的子代有三种毛色的可能，如A1A2×A2A3；D错误。

故选D

【点睛】3、A【分析】【分析】

生物进化过程中存在着因过度繁殖而引起的生存斗争现象；在生存斗争中适者生存。联趾型个体趾间有蹼，适于游泳，可以从水中获取食物，因此，在岛上食物短缺时，联趾个体的生存和繁殖机会较多，因而出现个体比例逐渐上升的现象。生物进化的实质是种群基因频率的改变。性状由基因控制，所以生物性状的多样性是由基因的多样性决定的。DNA分子的多样性可以用PCR（多聚酶链式反应）技术检测。

【详解】

A；由于蜥蜴过度繁殖；也导致生物与无机环境之间的生存斗争加剧，A错误；

B；小岛上食物短缺；联趾蜥蜴个体比例反而逐渐上升，其原因可能是联趾型个体趾间有蹼，适合于游泳，可以从水中获取食物。因此，在岛上食物短缺时，联趾个体的生存和繁殖机会较多，B正确；

C；根据图示可知；自然环境的变化引起不同性状蜥蜴的比例发生变化，联趾蜥蜴个体比例降低，分趾蜥蜴个体比例升高，结果使种群内的基因频率发生改变，联趾（趾间有蹼）基因W的基因频率逐渐降低，分趾基因w的基因频率逐渐升高，C正确；

D；从生物的多样性角度分析；图中所示群体中不同个体的存在反映了遗传多样性，D正确。

故选A。4、C【分析】【详解】

（1）若是一种隐性遗传病,则一个家族中仅一代人中出现过的疾病也有可能是遗传病,(1)错误;

(2)一个家族几代中都出现的疾病不一定是因为遗传物质改变引起的,因此不一定是遗传病,如由环境引起的,(2)错误;

(3)携带遗传病基因的个体可能不患此病,如隐性遗传病中的杂合子表现正常,(3)错误;

(4)遗传病也可能是因为染色体结构或数目变异所引起,如21三体综合征,属于不携带致病基因而患遗传病,(4)错误;

(5)先天性的疾病未必是遗传病,(5)正确.C正确；ABD错误。

故选C。5、B【分析】【分析】

【详解】

人的体细胞中共有46条染色体；23对同源染色体，在四分体时期，联会的一对同源染色体构成一个四分体，每个细胞内有四分体23个，每个四分体含有4条姐妹染色单体，共含有92条染色单体，B正确。

故选B。

【点睛】6、C【分析】【分析】

分析图示可知；在基因B和D的作用下，控制合成酶2，在酶2的作用下，蔗糖转化为淀粉；基因a控制合成酶1，在酶1的作用下，淀粉转化为蔗糖。

【详解】

A；基因a控制合成酶1；在酶1的作用下，淀粉转化为蔗糖，故基因型aaBBDD的玉米微甜的原因是淀粉能合成为蔗糖，A错误；

B；基因型为A_B_D_的无甜味；其他基因型为有甜味，基因A/a和D/d的遗传遵循分离定律，但由于没有明确A与D还是d连锁，故A/a和D/d的组合不受限制，因此具有甜味的玉米基因型最多有3×3×3-2×2×2=19种，B错误；

CD、假设超甜玉米的基因型为aaBBdd，与普通玉米（AABBDD）杂交得F1，F1的基因型为AaBBDd；基因A/a和D/d都位于4号染色体上，其遗传遵循分离定律，后代的基因型及比例为A_BBD_（普通玉米）：aaBBdd（超甜玉米）=3∶1；

假设超甜玉米的基因型为aabbDD，与普通玉米（AABBDD）杂交得F1，F1的基因型为AaBbDD，基因A/a和D/d的遗传遵循分离定律，后代的基因型及比例为A_B_DD（普通玉米）：aaB_DD（微甜玉米）：A_bbDD（微甜玉米）：aabbDD（超甜玉米）=9∶3：3∶1，由此可见，若F2出现普通玉米∶超甜玉米＝3∶1，则超甜玉米的基因型为aaBBdd；若F2出现普通玉米∶微甜玉米：超甜玉米＝9∶6∶1，则超甜玉米的基因型为aabbDD；C正确，D错误。

故选C。7、C【分析】【分析】

在双链DNA分子中：

①互补碱基两两相等；即A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数；

②双链DNA分子中，某种碱基所占的比例等于每条单链中该碱基所占比例的平均值，即A=（A1+A2）÷2；其他碱基同理。

【详解】

A；DNA分子的一条链中腺嘌呤和胸腺嘧啶之和占该链碱基总数的40%；则该DNA分子中腺嘌呤和胸腺嘧啶之和占碱基总数也是40%，A错误；

B、D1与D2是不同的DNA片段，无直接关系，故无法判断D1和D2中A/C的关系；B错误；

C、由图可知，在限制酶作用下将一个DNA片段切割成2个DNA片段（平末端），DNA双链中，A=T，G=C，故D1和D2片段中（A+C）/（T+G）的比值均等于1；C正确；

D、D2片段中一条链上碱基通过“脱氧核糖一磷酸一脱氧核糖”连接；而不是通过氢键连接，D错误。

故选C。

【点睛】

本题题考查DNA分子结构的主要特点、碱基互补配对原则的应用等知识，考生识记DNA分子结构的主要特点、能根据碱基互补配对原则进行计算是解题的关键。8、B【分析】【分析】

蛋白质一般具有催化；运输、免疫、调节、结构蛋白的作用；当DNA或RNA进行复制时，具有催化作用的蛋白质就要与其结合，形成DNA—蛋白质复合物或RNA—蛋白质复合物的形式。

【详解】

A；蛙的红细胞中有细胞核和细胞器；DNA和RNA常与蛋白质结合，以DNA-蛋白质复合物或RNA-蛋白质复合物的形式存在，如DNA和蛋白质结合形成染色体，A错误；

B；线粒体和叶绿体中含DNA；在DNA复制和转录时，可分别与DNA聚合酶、RNA聚合酶等酶结合形成DNA-蛋白质复合物，B正确；

C；细胞核内的DNA不能穿过核孔进入细胞质；因此DNA-蛋白质复合物不能通过核孔，C错误；

D；tRNA充当搬运工时；tRNA与氨基酸结合，D错误。

故选B。二、多选题(共5题，共10分)9、A:B:C【分析】【分析】

细胞膜上有特异性受体；与细胞的识别和信息交流有关；减数分裂和受精作用有利于维持受精卵中染色体数目的稳定。

【详解】

A；细胞膜上有特异性受体；精卵结合与细胞膜的信息交流功能有关，A正确；

B、BF1和BF2能避免受精卵再度与精子融合；有利于维持受精卵中染色体数目的稳定，B正确；

C、当卵细胞与精子融合后，卵细胞会特异性表达和分泌BF1和BF2，在未受精的情况下，卵细胞不分泌BF1和BF2；C正确；

D；未受精时；卵细胞的细胞呼吸和物质合成都比较缓慢，为受精后的分裂做准备，D错误。

故选ABC。10、A:B:C【分析】【分析】

亲本的基因型为：AaBbCc×AabbCc；求后代的基因型及表现型的分离比，用分离的思路：Aa×Aa→1AA：2Aa：1aa；

Bb×bb→1Bb：1bb；

Cc×Cc→1CC：2Cc：1cc。

【详解】

后代表现型为2×2×2=8种，AaBbCc个体的比例为1/2×1/2×1/2=1/8，Aabbcc个体的比例为1/2×1/2×1/4=1/16；aaBbCc个体的比例为1/4×1/2×1/2=1/16；综上所述，ABC符合题意。

故选ABC。11、A:B:C【分析】【分析】

1；雄蜂是由蜂王未受精的卵细胞发育而来的；属于单倍体，由此说明蜂王的卵细胞具有全能性。

2；雄蜂可进行假减数分裂；能形成2个正常的精子，且精子中只含有一个染色体组。蜂王通过真正的减数分裂产生正常的卵细胞（含一个染色体组）。

3；蜜蜂的雌雄是由单倍体（雄性）和二倍体（雌性）决定的；和性染色体无关，因而不存在真正意义上的性染色体。

【详解】

A；雄蜂是单倍体；其精原细胞和精细胞中核DNA含量相同，A正确；

B；雄蜂不含同源染色体；其有丝分裂和减数分裂过程中均未出现同源染色体的分离，B正确；

C；雄蜂有丝分裂后期与减数第二次分裂后期；着丝点分裂，细胞中都含有32条染色体，C正确；

D；雄蜂不含同源染色体；产生精子过程中不会发生同源染色体分离和非同源染色体的自由组合，D错误。

故选ABC。

【点睛】12、A:C:D【分析】【分析】

1；衰老细胞的主要特征：细胞内水分减少；细胞萎缩，体积变小，但细胞核体积增大，染色质固缩，染色加深；细胞膜通透性功能改变，物质运输功能降低；细胞色素随着细胞衰老逐渐累积；有些酶的活性降低；呼吸速度减慢，新陈代谢减慢。

2；对于单细胞生物而言；细胞衰老就是个体衰老；对于多细胞生物而言，细胞衰老和个体衰老不是一回事，个体衰老是细胞普遍衰老的结果。

3；基因表达是指将来自基因的遗传信息合成功能性基因产物的过程。基因表达产物通常是蛋白质；所有已知的生命，都利用基因表达来合成生命的大分子。转录过程由RNA聚合酶进行，以DNA为模板，产物为RNA。RNA聚合酶沿着一段DNA移动，留下新合成的RNA链。翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，场所在核糖体。

【详解】

A；研究人员利用细胞消融的方法将某种线虫的生殖腺细胞全部移除；同时利用小分子RNA干扰（RNAi）的方法抑制daf-2（一种衰变加速因子基因）的基因表达，线虫的寿命可达到野生型的6倍，说明该线虫的衰老进程可能与线虫的繁殖过程有关，A正确；

B；若该线虫的繁殖能力降低；daf-2不一定受到抑制，其寿命不一定会延长，B错误；

C；RNAi可以与mRNA进行碱基互补配对；mRNA是翻译的模板，所以抑制daf-2基因表达可能是影响了其翻译，C正确；

D；若daf-2发生突变；可能导致daf-2基因不能表达，则可能会延长该线虫的寿命，D正确。

故选ACD。13、A:C:D【分析】【分析】

线粒体：真核细胞主要细胞器（动植物都有）；机能旺盛的含量多。呈粒状；棒状，具有双膜结构，内膜向内突起形成“嵴”，内膜和基质中有与有氧呼吸有关的酶，是有氧呼吸第二、三阶段的场所，生命体95%的能量来自线粒体，又叫“动力工厂”。含少量的DNA、RNA。

【详解】

A．线粒体内存在与细菌DNA相似的环状DNA；这支持内共生学说，A正确；

B．线粒体内的蛋白质；有少数几种由线粒体DNA指导合成，绝大多数由核指导合成，这不支持内共生学说，B错误；

C．真核细胞内的DNA有极高比例的核苷酸序列不表现遗传效应；线粒体和细菌的DNA却不是这样，这支持内共生学说，C正确；

D．线粒体能像细菌一样进行分裂增殖；这支持内共生学说，D正确。

故选ACD。

【点睛】

本题考查线粒体和原核细胞的相关知识，要求考生识记线粒体的结构，掌握线粒体与原核细胞的异同，能结合所学的知识准确答题。三、填空题(共8题，共16分)14、略

【解析】数目或排列顺序15、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】蛋白质的结构16、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】多样性多样自然选择中进化优越有性生殖减数分裂受精作用体染色体数目遗传和变异17、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】头部细胞核细胞核染色体数目体细胞中的数目染色体父方精子卵细胞（母方）18、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】卵细胞和精子相互识别融合成为受精卵19、X:Y【分析】【分析】

【详解】

略20、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】遗传物种生态系统21、略

【解析】①.体细胞中含有本物种配子染色体数目②.培育新品种四、非选择题(共4题，共36分)22、略

【分析】【分析】

根据题干可知：纯种毛颖感锈（甲）和纯种光颖抗锈（乙）为亲本进行杂交，F1均为毛颖抗锈（丙）；说明毛颖相对于光颖是显性性状，抗锈相对于感锈是显性性状。

【详解】

（1）纯种毛颖感锈（甲）和纯种光颖抗锈（乙）为亲本进行杂交，F1均为毛颖抗锈（丙）；可知毛颖；抗锈均为显性性状。

（2）根据毛颖、抗锈均为显性性状，可知亲本甲、乙的基因型分别是DDrr；ddRR。

（3）由亲本基因型为DDrr、ddRR，可知F1基因型为DdRr；用F1与丁进行杂交，F2有四种表现型，且抗锈：感锈=3：1，毛颖：光颖=1：1，则丁的基因型为ddRr，F2中基因型为ddRR的个体所占的比例是1/2×1/4=1/8。光颖抗锈植株（ddR__）所占的比例是1/2×3/4=3/8。

（4）F1基因型为DdRr，丁的基因型为ddRr，二者杂交得到的F2中表现型与甲（DDrr）相同的概率为1/2×1/4=1/8，F2中表现型与乙（ddRR）相同的概率为1/2×3/4=3/8，故F2中表现型不同于双亲（甲和乙）的个体占全部F2代的1-1/8-3/8=1/2。

（5）由F1基因型为DdRr，丁的基因型为ddRr可知，F2中抗锈类型的基因型及比例为：RR：Rr=1：2。

【点睛】

本题结合柱形图，考查基因自由组合定律及应用，首先要求考生掌握基因分离定律和自由组合定律的实质，准确判断显隐性；其次能利用逐对分析法，根据后代分离比，尤其是“3：1”、“1：1”，推断出丁的基因型，属于考纲理解和应用层次的考查。【解析】毛颖、抗锈DDrr、ddRR1/83/81/2RR∶Rr＝1∶223、略

【分析】试题分析：据图分析可知；图甲中过程①表示遗传信息的转录，过程②表示翻译。图中看出，基因突变后，异常mRNA上密码子CAG变成了终止密码子UAG，因此会导致合成的肽链缩短。

（1）根据以上分析已知；甲图中过程①称做转录，过程②表示翻译，翻译发生在核糖体上。

（2）图甲中看出；正常基因A发生了碱基对的替换，突变成β-地中海贫血症基因a；该病体现了基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。

（3）图中看出，替换后的部位转录形成的密码子为UAG，该密码子为终止密码子，因此若异常mRNA进行翻译产生了异常β-珠蛋白，则该蛋白与正常β-珠蛋白在结构上最大的区别是肽链较短。【解析】转录核糖体替换控制蛋白质的结构直接组成异常β珠蛋白的肽链更短24、略

【分析】【分析】

本题考查染色体变异、减数分裂、伴性遗传，考查对染色体变异种类、减数分裂过程和伴性遗传规律的理解和应用。解答本题的关键信息是：减数分裂时7与7+、9与9+正常联会及分离。

【详解】

（1）9号染色体有一片段转接到7号染色体上；说明痴呆患者发生的变异是染色体结构变异（易位）。

（2）两对染色体在减数第一次分裂后期同源染色体分离的同时，非同源染色体自由组合，父亲产生的精子中，同时具有7+和9+异常染色体的比例为（1/2）×（1/2）=1/4；该精子与母方产生的正常卵细胞结合，所得后代染色体组成与父亲具有相同的缺陷。

（3）父亲产生的精子中；同时具有7和9正常染色体的比例为（1/2）×（1/2）=1/4，则该夫妇生下相应染色体组成正常的子代的概率为1/4，有丝分裂中期染色体形态固定，数目清晰，通过显微镜观察胎儿细胞中染色体是否正常，应选择处于中期的染色体结构。

（4）色盲遗传属于伴X隐性遗传，已知7号染色体含有控制拇指能否向背侧弯曲的基因（A,a），一对拇指均能弯曲的眼色正常（B,b）的夫妇，生下一个拇指不能弯曲的色盲男孩，说明拇指不能弯曲为隐性性状，双亲均含有a，且母亲含有色盲基因，该夫妇的基因型分别为AaXBXb、AaXBY。

【点睛】

计算图2中子代染色体正常或异常的比例时，由于母亲染色体正常，只需要分析父亲产生对应染色体组成精子的概率即可，父亲产生对应染色体组成精子的概率即为子代对应染色体组成个体的概率。【解析】①.染色体（或染色体结构）②.1/4③.1/4④.中⑤.AaXBXb⑥.AaXBY25、略

【分析】试题分析：分析表格实验：甲（灰鼠）×乙（白鼠）→F1全为灰鼠→F2中灰鼠：黑鼠：白鼠=9：3：4，是“9：3：3：1”的变式，说明这两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律，且A和B同时存在时表现为灰色，只有B时表现为黑色，其余均表现为白色，则F1的基因型为AaBb，甲的基因型为AABB，乙的基因型为aabb。根据题意和系谱图分析可知：3号和4号患甲病；出生正常的女儿9号，故甲病为常染色体显性遗传病；1号和2号都不患乙病，生患乙病的儿子7号，又因为乙病为伴性遗传病，故乙病为伴X染色体隐性遗传病。

Ⅰ．（1）根据以上分析已知，两对基因位于两对同源染色体上，小鼠乙的基因型为aabb。

（2）根据以上分析已知，F1的基因型为AaBb，F2代情况为灰鼠（1AABB、2AABb、2AaBB、4AaBb）：黑鼠（1aaBB、2aaBb）：白鼠（1AAbb、2Aabb、1aabb）=9：3：4；其中白鼠共有3种基因型；灰鼠中杂合子占8/9。

Ⅱ．（1）根据以上分析已知；乙病是伴X隐性遗传病。

（2）Ⅱ-6号是不患病的男子，基因型为aaXBY；Ⅲ-13号患乙病，乙病为伴X染色体隐性遗传病，所以Ⅲ-13号的致病基因来自于Ⅱ-8号。

（3）Ⅲ-10号患甲病，有不患甲病的弟弟，Ⅲ-10号关于甲病的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa；Ⅱ-7号患乙病，Ⅰ-1号关于乙病的基因型为XBXb，Ⅱ-4号关于乙病的基因型及概率为1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅲ-10号关于乙病的基因型及概率为3/4XBXB、1/4XBXb；Ⅲ-13号不患甲病，患乙病，其基因型为aaXbY。因此；Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是1-2/3×1/2=2/3，患乙病的概率是1/4×1/2=1/8。所以他们的后代中不患病的概率是（1-2/3）×（1-1/8）=7/24。

【点睛】解答本题的关键是遗传图谱的分析，通过亲子代之间的表现型关系以及题干信息，判断两种病的遗传方式，写出相关个体的基因型，计算后代表现性概率。【解析】2aabb38/9伴X隐性遗传aaXBYⅡ-817/24五、实验题(共3题，共9分)26、略

【分析】【分析】

分析题干信息可知：长翅个体基因型为G-XHX-、G-XHY；残翅个体基因型为gg--；小翅个体基因型为G-XhXh、G-XhY。

【详解】

（1）翅型纯合品系的果蝇进行杂交实验，正交与反交结果不同，反交实验的F1中；所有雌蝇均为长翅；所有雄蝇均为小翅，说明基因位于性（X）染色体上。

（2）根据题干信息，正交实验中，F2长翅：小翅：残翅=9：3：4，F1长翅个体基因型为GgXHXh、GgXHY，亲本的基因型是ggXHXH和GGXhY，F2中小翅个体的基因型是GGXhY、GgXhY。

（3）反交实验中，亲本的基因型是GGXhXh、ggXHY，F1基因型是GgXHXh、GgXhY，F2的长翅：小翅：残翅=3：3：2。

（4）实验方法：让上述残翅雌果蝇与25℃条件下培养成的残翅雄果蝇杂交；产生的幼虫在25℃条件下长成成虫，观察成虫的翅型。

结果与结论：

①若成虫出现长翅性状；则说明该残翅雌果蝇属于“表型模拟”。

②若成虫均为残翅；则说明该残翅果蝇不属于“表型模拟”。

【点睛】

掌握基因自由组合定律的实质，能够依据题干信息判断亲本的基因型，进而推知子代表现型、基因型，并能进行相关计算。【解析】X反交实验的F1中所有雌蝇均为长翅，所有雄蝇均为小翅GGXhYGgXhY长翅：小翅：残翅=3