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文档简介

绝密★启用前沧州市2023—2024学年第二学期期末教学质量监测高一生物班级___姓名___注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、班级和考号填写在答题卡上。2.回答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,请将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。一、单项选择题:本题共13小题,每小题2分,共26分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。1.关于遗传学基本概念的叙述,正确的是()A.人眼虹膜褐色和蓝色、豌豆花的红色和白色都属于相对性状B.同源染色体的形态、大小均相同,一条来自父方、一条来自母方C.基因是有遗传效应的DNA片段,且在染色体上呈线性排列D.控制不同性状的基因属于非等位基因,位于非同源染色体上2.下列关于孟德尔一对相对性状的豌豆杂交实验的叙述,错误的是()A.F₁未显现出来的性状为隐性性状B.F₁自交后代中不会出现纯合个体C.亲本自交,后代不会发生性状分离D.F₂中显性性状个体的比例为3/43.孟德尔在观察和分析豌豆杂交实验的基础上发现问题,并通过推理和想象提出了解释问题的假说。下列有关假说的叙述,错误的是()A.F₁的体细胞中含有成对的遗传因子B.生物的隐性性状由隐性遗传因子决定C.F₁成熟后会产生数量相等的雌雄配子D.受精时,F₁产生的雌雄配子随机结合4.下图1为精原细胞增殖和精细胞的形成过程,图2为某二倍体动物精巢中的四个细胞示意图。有关叙述正确的是()A.图1中①过程通过图2中细胞a、c所示的分裂方式进行B.图1①②过程中均会形成姐妹染色单体和四分体C.图2中b、d细胞分别处于图1中的②③过程D.图2中a、d细胞的着丝粒分裂,其中d细胞含有2对同源染色体5.某自花传粉植物花粉的圆形(R)对长形(r)为显性,其中长形花粉有50%不育。基因型为Rr的个体自花传粉,子代中能产生圆形花粉的植株所占比例为()A.3/4 B.1/6 C.8/9 D.5/66.果蝇的灰体和黑体、红眼和白眼分别由等位基因A/a、B/b控制。现将纯合灰体红眼雌果蝇与黑体白眼雄果蝇杂交,F₁全为灰体红眼;F₁随机交配,F₂中灰体红眼:灰体白眼:黑体红眼:黑体白眼—9:3:3:1。不考虑X、Y染色体的同源区段,有关分析错误的是()A.基因A/a、B/b的遗传遵循基因的自由组合定律B.果蝇体色、眼色的显性性状分别为灰体、红眼C.若F₂中白眼果蝇均为雄果蝇,则基因B/b位于X染色体上D.若基因B/b位于X染色体,XBY、XbY均视为纯合子,则F₂灰体红眼果蝇中纯合子占1/97.如图为艾弗里进行的肺炎链球菌体外转化实验的部分处理。有关叙述正确的是()A.本实验在自变量的控制上利用了“加法原理”B.推测试管丙中会出现S型细菌,且其数量多于R型细菌C.将丙中菌液涂布到固体培养基后,在适宜条件下培养,通过观察菌落种类可判断是否发生转化D.通过图示过程可说明DNA是S型细菌的遗传物质8.某T2噬菌体的DNA分子中共有3000对碱基,其中一条链的碱基比例为A:T:G:C=1:2:3:4,其侵染大肠杆菌后进行复制共消耗游离的嘌呤碱基21000个。有关叙述错误的是()A.噬菌体DNA以脱氧核糖与磷酸交替连接为骨架B.大肠杆菌DNA聚合酶可催化噬菌体子代DNA的合成C.该噬菌体DNA的另一条链中嘧啶碱基的比例为2/5D.该噬菌体在大肠杆菌内复制了4次9.下列关于基因、基因表达与性状的关系,叙述错误的是()A.基因可通过控制生物体蛋白质的结构或酶的合成直接控制生物体的性状B.环境因素可通过改变某基因的碱基序列来改变其功能,从而影响生物性状C.环境因素能在不改变基因的碱基序列的情况下改变其表达水平来影响生物性状D.一个性状可以受到多个基因的影响,一个基因也可以影响生物的多个性状10.基因突变为生物的进化提供了丰富的原材料。下列有关基因突变的叙述,正确的是()A.基因发生突变后,基因的碱基序列一定改变B.发生在体细胞中的基因突变,一定不能遗传C.细胞癌变是由正常基因突变为原癌基因和抑癌基因导致的D.基因突变是产生新基因的途径,是生物变异的唯一来源11.下图为六倍体普通小麦的形成过程,其中A、B、D分别代表不同物种的一个染色体组,每个染色体组均含7条染色体。下列叙述错误的是()A.自然界的低温可抑制纺锤体的形成,进而使杂种一染色体数目加倍形成拟二粒小麦B.普通小麦经花药离体培养得到的植株与杂种二均属于三倍体C.普通小麦的体细胞中的染色体组成为AABBDD,共含有42条染色体D.杂种一高度不育,说明一粒小麦和斯氏麦草间存在生殖隔离12.白化病是一种单基因遗传病。下列关于该病的叙述,正确的是()A.白化病是受单个基因控制的遗传病B.B超检查可检测胎儿是否患白化病C.要估算该病的发病率,可选择多个患者家系进行调查D.检测父母是否携带该病致病基因,可预测后代患病概率13.下列实例不能直接作为“生物由共同祖先进化而来”证据的是()A.赫氏近鸟龙化石显示其身体骨架与恐龙非常接近B.鲸的鳍和猫的前肢都由桡骨、尺骨、腕骨等构成C.人的胚胎在发育早期出现了与鱼相似的鳃裂和尾D.所有生物的生命活动都依赖能量来驱动二、多项选择题:本题共5小题,每小题3分,共15分。在每小题给出的四个选项中,有两个或两个以上选项符合题目要求,全部选对的得3分,选对但不全的得1分,有选错的得0分。14.如图为果蝇某精原细胞分裂过程中细胞核DNA数量的变化曲线。下列叙述错误的是()A.图中BC段和FG段细胞中均存在核膜和核仁B.图中IJ段细胞中含8条染色体C.图中DE段和HI段均会发生同源染色体的分离D.图中CD段和IJ段都会发生姐妹染色单体的分离15.水稻的花是两性花,花小不容易进行人工去雄。水稻杂合子的性状优于纯合子,雄性不育株的发现使培育杂种水稻更加便捷。已知水稻的育性由复等位基因E₁、E₂、E₃决定,科研人员发现了水稻雄性不育系(E₁E₁),将其与可育品系甲(E₂E₂)杂交,子代均表现为雄性不育;将其与另一可育品系乙(E₃E₃)杂交,子代均表现为育性正常。下列分析正确的是()A.基因E₁、E₂、E₃的本质差别在于碱基对排列顺序不同B.水稻育性基因的显隐性关系为E₁对E₂为显性、E₃对E₁为显性C.让品系甲与水稻雄性不育系杂交,所得子代与品系甲杂交,筛选子代中雄性不育系,再与品系甲杂交,筛选子代中的雄性不育系,再与品系甲杂交……,多次连续杂交实验后可将品系甲的优良性状与雄性不育性状整合在同一植株上D.让品系乙与水稻雄性不育系杂交,所得子代与品系乙杂交,筛选子代中的雄性不育系,再与品系乙杂交,筛选子代中的雄性不育系,再与品系乙杂交……,多次连续杂交实验后可将品系乙的优良性状与雄性不育性状整合在同一植株上16.miRNA是真核生物中存在的一类调控特定基因表达的RNA,如图为基因S的表达过程及miRNA发挥作用的机制。下列叙述错误的是()A.①过程为转录,需要解旋酶、RNA聚合酶等的参与B.②过程为翻译,发生的碱基配对方式与③过程相同C.miRNA通过抑制翻译过程来抑制基因S的表达D.基因均通过转录和翻译过程控制蛋白质合成17.下图为某家系的遗传系谱图,甲病(由基因A/a控制)和乙病(由基因B/b控制)均为单基因遗传病,基因A/a、B/b独立遗传。不考虑X、Y染色体的同源区段,下列相关叙述正确的是()A.甲病为常染色体显性遗传病,在男性和女性人群中的发病率相等B.若Ⅰ-2和Ⅱ-5均不含b基因,则乙病为伴X染色体隐性遗传病C.若乙病为常染色体隐性遗传病,则Ⅱ-1与Ⅱ-6基因型相同的概率为4/9D.若乙病为伴X染色体隐性遗传病,则Ⅲ-6与正常男性婚配,子代患病的概率为17/2418.某种昆虫翅色由A/a基因控制。调查发现,某地该昆虫种群(雌雄数量相当)中Aa个体占60%、aa个体占10%,该种群雌雄个体间自由交配产生后代,一年后种群中Aa个体占48%、aa个体占16%。下列有关叙述错误的是()A.自然选择直接作用的是生物个体,而且是个体的基因型B.该昆虫种群中全部个体含有的A、a基因构成其基因库C.一年后种群中aa个体比例增加,说明该种群发生进化D.一年前该昆虫种群产生的配子中A:a=3:2三、非选择题:本题共5小题,共59分。19.南瓜果实的颜色由一对等位基因A/a控制,如图为南瓜果实颜色的遗传图谱。回答下列问题:(1)南瓜果实的颜色中__________为显性性状,判断的依据是__________________________。(2)F₁白果南瓜的基因型为__________。F₂中白果南瓜自交,子代的表型及其比例是______________。(3)图中①~③杂交(或自交)过程中能够证明A/a基因的遗传遵循分离定律的是_________(填序号)。分离定律的实质是杂合子在减数分裂形成配子的过程中,___________________________。20.如图为某雌果蝇的染色体组成,其中基因A、a分别控制果蝇的长翅和残翅,基因R、r分别控制果蝇的红眼和白眼。不考虑X、Y染色体的同源区段,回答下列问题:(1)基因A、a与R、r的遗传遵循自由组合定律,据图分析理由是________________。(2)若让图示雌果蝇与杂合的长翅红眼雄果蝇杂交,子代中雄果蝇的表型及比例为_______________,子代中残翅红眼雌果蝇的基因型为_________________________。(3)现有各种表型的纯合果蝇,从(2)的子代中随机选取一只长翅红眼雌果蝇,请利用一次实验判断其基因型是否为AaXRXR。实验方案:_____________________;预期结果及结论:________________。21.下图表示真核生物中遗传信息的传递过程,其中a、b、c表示生理过程,①~⑥表示物质或结构。回答下列问题:(1)图中a过程发生在____________(填时期),需要_______________(答出4点)等基本条件。若①的双链均被³²P标记,将其置于只含³¹P的环境中复制4次,子代中含³²P的DNA分子与含³¹P的DNA分子数目之比为__________。若①含有1000个碱基对,其中胞嘧啶脱氧核苷酸占20%,该DNA分子连续复制3次,复制过程中共消耗游离的腺嘌呤脱氧核苷酸__________个。(2)图中b过程发生的碱基互补配对方式与c过程______(填“相同”“不相同”或“不完全相同”),理由是_______________________。(3)图中mRNA上决定色氨酸的密码子是_______,核糖体沿mRNA移动的方向是_______(填“右→左”或“左→右”)。22.血红蛋白由2条α肽链和2条β(或γ)肽链组成,三种肽链分别由A、B、D基因控制合成。正常人出生后D基因表达关闭而B基因开始表达,该过程中DNA甲基转移酶(DNMT)发挥着关键作用,如下图。回答下列问题:(1)血红蛋白由_____条肽链构成。基因指导蛋白质合成的过程中,遗传信息的传递过程为_____________(用文字和箭头表示)。(2)据图分析,正常人出生后D基因表达关闭的具体原因是____________。该现象属于表观遗传的一种,表观遗传是指___________。(3)β地中海贫血是由B基因突变导致的遗传性贫血。调查β地中海贫血人群的胚胎发现,只要是来自父方的B、b基因均不会被甲基化,而来自母方的B、b基因均被甲基化,一对夫妇均是β地中海贫血携带者(Bb),预测他们生一个患有β地中海贫血孩子的概率是__________(不考虑其他基因的影响)。23.如图为现代生物进化理论的概念图。回答下列问题:(1)图中①为___________________。导致①改变的②中_______________为生物进化提供了原材料,并且在__________的作用下,使生物朝着一定的方向不断进化。(2)图中③包括__________________。研究发现,捕食者的存在有利于增加生物多样性,原因是__________。(3)达尔文曾预测“在马达加斯加必定生活着一种蛾,它们的喙能够伸到10~11英寸长”,从而为具有细长花距的彗星兰传粉。41年后,研究人员找到了这种蛾类昆虫——长喙天蛾,进一步研究发现彗星兰花距越长,长喙天蛾获取花蜜时挤压和摩擦花冠越用力,传粉效率越高。自然界中彗星兰向花距更长的方向进化,长喙天蛾则向口器更长的方向进化,说明协同进化可以发生在__________之间。长喙天蛾种群中细长口器相关基因的基因频率逐渐上升,原因是_____________________。绝密★启用前沧州市2023—2024学年第二学期期末教学质量监测高一生物班级___姓名___注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、班级和考号填写在答题卡上。2.回答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,请将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。一、单项选择题:本题共13小题,每小题2分,共26分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。1.关于遗传学基本概念的叙述,正确的是()A.人眼虹膜褐色和蓝色、豌豆花的红色和白色都属于相对性状B.同源染色体的形态、大小均相同,一条来自父方、一条来自母方C.基因是有遗传效应的DNA片段,且在染色体上呈线性排列D.控制不同性状的基因属于非等位基因,位于非同源染色体上【答案】A【解析】【分析】相对性状是指同一生物同一性状的不同表现形式。同源染色体:减数分裂过程中配对的两条染色体,形状和大小一般都相同,一条来自父方,一条来自母方。等位基因是指位于一对同源染色的相同位置上控制着相对性状的一对基因。【详解】A、相对性状是指同一生物同一性状的不同表现形式,人眼虹膜的褐色和蓝色、豌豆花的红色和白色都属于相对性状,A正确;B、同源染色体的形态、大小不一定相同,如X染色体和Y染色体,B错误;C、基因通常是有遗传效应的DNA片段,对于某些RNA病毒而言,基因是有遗传效应的RNA片段,且基因不都位于染色体上,如在线粒体中的基因,C错误;D、非等位基因也可位于一对同源染色体上,D错误。故选A。2.下列关于孟德尔一对相对性状的豌豆杂交实验的叙述,错误的是()A.F₁未显现出来的性状为隐性性状B.F₁自交后代中不会出现纯合个体C.亲本自交,后代不会发生性状分离D.F₂中显性性状个体的比例为3/4【答案】B【解析】【分析】显性基因控制的性状是显性性状,隐性基因控制的性状是隐性性状,性状分离之后代出现不同于亲代的性状。【详解】A、亲本均为纯合子,F₁

为杂合子,F₁

显现出来的性状为显性性状,F₁

未显现出来的性状为隐性性状,A正确;B、杂合子的自交后代会出现纯合子,B错误;C、纯合子如AA自交后代基因型不变,不会发生性状分离,C正确;D、F1的自交后代F2基因型AA:Aa:aa=1:2:1,显性个体的比例3/4,D正确。故选B。3.孟德尔在观察和分析豌豆杂交实验的基础上发现问题,并通过推理和想象提出了解释问题的假说。下列有关假说的叙述,错误的是()A.F₁的体细胞中含有成对的遗传因子B.生物的隐性性状由隐性遗传因子决定C.F₁成熟后会产生数量相等的雌雄配子D.受精时,F₁产生的雌雄配子随机结合【答案】C【解析】【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说-演绎法,其基本步骤:提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。【详解】AD、“体细胞中遗传因子成对存在、配子中遗传因子成单存在、受精时雌雄配子随机结合”属于假说内容,亲本高茎和矮茎为纯合子,F₁

的体细胞中含有成对的遗传因子以及受精时,F₁

产生的雌雄配子随机结合,都属于假说内容,AD正确;B、“生物的性状是由遗传因子决定的,生物的隐性性状由隐性遗传因子决定”属于假说内容,B正确;C、F1成熟后会产生雌雄配子的数量是不等的,自然状态下雄配子远多于雌配子,C错误。故选C。4.下图1为精原细胞增殖和精细胞的形成过程,图2为某二倍体动物精巢中的四个细胞示意图。有关叙述正确的是()A.图1中①过程通过图2中细胞a、c所示的分裂方式进行B.图1①②过程中均会形成姐妹染色单体和四分体C.图2中b、d细胞分别处于图1中的②③过程D.图2中a、d细胞的着丝粒分裂,其中d细胞含有2对同源染色体【答案】A【解析】【分析】分析图1,①表示有丝分裂过程,②表示减数第一次分裂前得间期,完成DNA复制和相关蛋白质得合成,③表示减数第一次分裂过程,④表示减数第二次分裂过程。分析图2,a为有丝分裂后期图象,b为减数分裂一中期图象,c为有丝分裂中期图象,d为减数分裂二后期图象。【详解】A、①过程是原始生殖细胞的增殖过程,增殖方式为有丝分裂,a为有丝分裂后期,c为有丝分裂中期,A正确;B、①有丝分裂和②减数第一次分裂前的间期都会进行染色体的复制,从而形成姐妹染色单体,四分体在减数第一次分裂前期形成,B错误;C、图2b为减数分裂一中期图象,图1②表示减数第一次分裂前得间期;图2d为减数分裂二后期图象,图1③表示减数第一次分裂过程,C错误;D、图2中a、d

细胞的着丝粒分裂,其中d

细胞为减数分裂二后期,没有同源染色体,D错误。故选A。5.某自花传粉植物花粉的圆形(R)对长形(r)为显性,其中长形花粉有50%不育。基因型为Rr的个体自花传粉,子代中能产生圆形花粉的植株所占比例为()A.3/4 B.1/6 C.8/9 D.5/6【答案】D【解析】【分析】根据题意分析可知:正常情况下,基因型为Rr的植物产生的R和r两种精子和卵细胞的比例均为1:1,又由于“长形花粉r有50%不育”,因此Rr产生的卵细胞中R:r=1:1,而精子的种类和比例为R:r=2:1。【详解】由题意可知,长形花粉r有50%不育,因此Rr产生的卵细胞中R:r=1:1,而精子的种类和比例为R:r=2:1,子代中能产生圆形花粉的植株R_所占比例为1-1/2×1/3(rr)=5/6,ABC错误,D正确。故选D。6.果蝇的灰体和黑体、红眼和白眼分别由等位基因A/a、B/b控制。现将纯合灰体红眼雌果蝇与黑体白眼雄果蝇杂交,F₁全为灰体红眼;F₁随机交配,F₂中灰体红眼:灰体白眼:黑体红眼:黑体白眼—9:3:3:1。不考虑X、Y染色体的同源区段,有关分析错误的是()A.基因A/a、B/b遗传遵循基因的自由组合定律B.果蝇体色、眼色的显性性状分别为灰体、红眼C.若F₂中白眼果蝇均为雄果蝇,则基因B/b位于X染色体上D.若基因B/b位于X染色体,XBY、XbY均视为纯合子,则F₂灰体红眼果蝇中纯合子占1/9【答案】D【解析】【分析】基因自由组合定律的实质:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】A、F2的性状分离比为9:3:3:1,可知基因

A/a、B/b/位于两对同源染色体上,遗传时循基因的自由组合定律,A正确;B、纯合灰体红眼雌果蝇和黑体白眼雄果蝇杂交,F1全为灰体红眼,可知灰体、红眼为显性性状,B正确;C、不考虑

X、Y染色体的同源区段,若F₂

中白眼果蝇均为雄果蝇,说明基因B/b控制的性状与性别有关,基因B/b位于

X染色体上(或若基因基因B/b位于

X染色体上,则F1的基因型为AaXBXb,AaXBY,F2内只有雄果蝇中会出现白眼),C正确;D、若基因B/b位于X染色体,XBY、XbY

均视为纯合子,则F1的基因型为AaXBXb,AaXBY,F2灰体红眼果蝇(A—XBX—、A—XBY)中纯合子有AAXBXB、AAXBY,共占2/9,D错误。故选D。7.如图为艾弗里进行的肺炎链球菌体外转化实验的部分处理。有关叙述正确的是()A.本实验在自变量的控制上利用了“加法原理”B.推测试管丙中会出现S型细菌,且其数量多于R型细菌C.将丙中菌液涂布到固体培养基后,在适宜条件下培养,通过观察菌落种类可判断是否发生转化D.通过图示过程可说明DNA是S型细菌的遗传物质【答案】C【解析】【分析】在对照实验中,控制变量可以采用“加法原理”和“减法原理”。与常态相比,人增加某种影响因素称为“加法原理”;与常态相比,人为地去除某种影响因素称为“减法原理”。【详解】A、本实验通过添加相应酶特异性地去除某种物质,在自变量的控制上利用了“减法原理”,A错误;B、推测试管丙中会同时出现S型细菌和R型细菌,但S型细菌的数量少于R型细菌,B错误;C、R型细菌在固体培养基上形成的菌落表面粗糙,S型细菌在固体培养基上形成的菌落表面光滑,将丙中菌液涂布到固体培养基后,在适宜条件下培养,通过观察菌落种类可判断是否发生转化,C正确;D、通过图示过程只能说明RNA不是S型细菌的遗传物质,不能说明DNA

是S型细菌的遗传物质,D错误。故选C。8.某T2噬菌体的DNA分子中共有3000对碱基,其中一条链的碱基比例为A:T:G:C=1:2:3:4,其侵染大肠杆菌后进行复制共消耗游离的嘌呤碱基21000个。有关叙述错误的是()A.噬菌体DNA以脱氧核糖与磷酸交替连接为骨架B.大肠杆菌的DNA聚合酶可催化噬菌体子代DNA的合成C.该噬菌体DNA的另一条链中嘧啶碱基的比例为2/5D.该噬菌体在大肠杆菌内复制了4次【答案】D【解析】【分析】DNA分子复制的计算规律:(1)已知DNA的复制次数,求子代DNA分子中含有亲代DNA单链的DNA分子数或所占的比例:一个双链DNA分子,复制n次,形成的子代DNA分子数为2n个。根据DNA分子半保留复制特点,不管亲代DNA分子复制几次,子代DNA分子中含有亲代DNA单链的DNA分子数都只有两个,占子代DNA总数的。(2)已知DNA分子中的某种脱氧核苷酸数,求复制过程中需要的游离脱氧核苷酸数:设一个DNA分子中有某核苷酸m个,则该DNA复制n次,需要该游离的该核苷酸数目为(2n-1)×m个;设一个DNA分子中有某核苷酸m个,则该DNA完成第n次复制,需游离的该核苷酸数目为2n-1×m个。【详解】A、DNA以脱氧核糖与磷酸交替连接,排列在外侧,构成基本骨架,A正确;B、噬菌体寄生于大肠杆菌中,利用大肠杆菌的酶和脱氧核苷酸合成DNA,说明大肠杆菌的DNA聚合酶可催化噬菌体子代DNA的合成,B正确;C、由题意可知,该噬菌体DNA其中一条链的碱基比例为A:T:G:C=1:2:3:4,则另一条链中A:T:G:C=2:1:4:3,即另一条链中嘧啶碱基的比例为2/5,C正确;D、该噬菌体的DNA分子中共有3000对碱基,其中嘌呤碱基比例为1/2,即3000个嘌呤,复制共消耗游离的嘌呤碱基21000个,即(2n-1)×3000=21000,说明复制了3次,D错误。故选D。9.下列关于基因、基因表达与性状的关系,叙述错误的是()A.基因可通过控制生物体蛋白质的结构或酶的合成直接控制生物体的性状B.环境因素可通过改变某基因的碱基序列来改变其功能,从而影响生物性状C.环境因素能在不改变基因的碱基序列的情况下改变其表达水平来影响生物性状D.一个性状可以受到多个基因的影响,一个基因也可以影响生物的多个性状【答案】A【解析】【分析】基因与性状的关系:(1)基因通过其表达产物——蛋白质来控制性状,细胞内的基因表达与否以及表达水平的高低都是受到调控的。(2)基因与性状的关系并不是简单的一一对应关系。①一个性状可以受多个基因的影响。②一个基因也可以影响多个性状。③生物体的性状也不完全是由基因决定的,环境对性状也有着重要影响。【详解】A、基因可通过控制生物体蛋白质的结构来直接控制生物体的性状,基因还能通过控制酶的合成来控制代谢过程进而间接控制生物的性状,A错误;B、环境因素可通过改变某基因的碱基序列来改变其功能,从而影响生物性状,B正确;C、环境因素可以通过影响DNA甲基化水平,在不改变基因的碱基序列的情况下改变其表达水平来影响生物性状,C正确;D、基因与性状的关系并不是简单的一一对应关系,一个性状可以受到多个基因的影响,一个基因也可以影响生物的多个性状,D正确。故选A。10.基因突变为生物的进化提供了丰富的原材料。下列有关基因突变的叙述,正确的是()A.基因发生突变后,基因的碱基序列一定改变B.发生在体细胞中的基因突变,一定不能遗传C.细胞癌变是由正常基因突变为原癌基因和抑癌基因导致的D.基因突变是产生新基因的途径,是生物变异的唯一来源【答案】A【解析】【分析】基因突变是产生新基因的途径。对生物界的种族繁衍和进化来说,产生了新基因的生物有可能更好地适应环境的变化,开辟新的生存空间,从而出现新的生物类型。因此,基因突变是生物变异的根本来源,为生物的进化提供了丰富的原材料。【详解】A、DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失,而引起的基因碱基序列的改变,叫作基因突变,因此基因突变后,基因的碱基序列一定改变,A正确;B、发生在体细胞中的基因突变,一般不能遗传,但有些植物的体细胞发生了基因突变,可以通过无性生殖遗传,B错误;C、人和动物细胞中的DNA上本来就存在原癌基因和抑癌基因,细胞癌变是原癌基因或抑癌基因发生突变或过量表达的结果,C错误;D、基因突变是产生新基因的途径,是生物变异的根本来源,但不是唯一来源,基因重组和染色体变异也是生物变异的来源,D错误。故选A。11.下图为六倍体普通小麦的形成过程,其中A、B、D分别代表不同物种的一个染色体组,每个染色体组均含7条染色体。下列叙述错误的是()A.自然界的低温可抑制纺锤体的形成,进而使杂种一染色体数目加倍形成拟二粒小麦B.普通小麦经花药离体培养得到的植株与杂种二均属于三倍体C.普通小麦的体细胞中的染色体组成为AABBDD,共含有42条染色体D.杂种一高度不育,说明一粒小麦和斯氏麦草间存在生殖隔离【答案】B【解析】【分析】低温诱导染色体数目加倍:用低温处理植物的分生组织细胞,能够抑制纺锤体的形成,以致影响细胞有丝分裂中染色体被拉向细胞的两极,导致细胞不能分裂成两个子细胞,从而引起细胞内染色体数目加倍。【详解】A、根据题图可知,杂种一含有的染色体组成为AB,不可育,自然界的低温可抑制纺锤体的形成,进而使杂种一染色体数目加倍形成拟二粒小麦(AABB),A正确;B、由花药离体培养得到的植株属于单倍体,B错误;C、根据题图可知,杂种二含有的染色体组成为ABD,不可育,六倍体普通小麦是由杂种二形成,故普通小麦的体细胞中的染色体组成为AABBDD,A、B、D染色体组中各含7条染色体,故共含有42条染色体,C正确;D、根据题图可知,杂种一含有的染色体组成为AB,杂种一高度不育,说明一粒小麦和斯氏麦草间存在生殖隔离,D正确。故选B。12.白化病是一种单基因遗传病。下列关于该病的叙述,正确的是()A.白化病是受单个基因控制的遗传病B.B超检查可检测胎儿是否患白化病C.要估算该病的发病率,可选择多个患者家系进行调查D.检测父母是否携带该病致病基因,可预测后代患病概率【答案】D【解析】【分析】单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病。【详解】A、白化病是受一对等位基因控制的遗传病,A错误;B、白化病是一种单基因遗传病,B超检查不能检测胎儿是否患白化病,B错误;C、要估算该病的发病率,可选择广大社会人群进行调查,C错误;D、检测父母是否携带该病致病基因,可根据遗传规律预测后代患病概率,D正确。故选D。13.下列实例不能直接作为“生物由共同祖先进化而来”证据的是()A.赫氏近鸟龙化石显示其身体骨架与恐龙非常接近B.鲸的鳍和猫的前肢都由桡骨、尺骨、腕骨等构成C.人的胚胎在发育早期出现了与鱼相似的鳃裂和尾D.所有生物的生命活动都依赖能量来驱动【答案】D【解析】【分析】生物有共同祖先的证据:(1)化石证据:在研究生物进化的过程中,化石是最重要的、最直接的证据,化石在地层中出现的先后顺序,说明了生物是由简单到复杂、由低等到高等、由水生到陆生逐渐进化而来的。(2)比较解剖学证据:具有同源器官的生物是由共同祖先演化而来。这些具有共同祖先的生物生活在不同环境中,向着不同的方向进化发展,其结构适应于不同的生活环境,因而产生形态上的差异。(3)胚胎学证据:①人和鱼的胚胎在发育早期都出现鳃裂和尾;②人和其它脊椎动物在胚胎发育早期都有彼此相似的阶段。(4)细胞水平的证据:①细胞有许多共同特征,如有能进行代谢、生长和增殖的细胞;②细胞有共同的物质基础和结构基础。(5)分子水平的证据:不同生物的DNA和蛋白质等生物大分子,既有共同点,又存在差异性。【详解】A、赫氏近鸟龙化石显示其身体骨架与恐龙非常接近,这是研究生物进化最直接、最重要的证据,能作为“生物由共同祖先进化而来”的证据,A正确;B、鲸的鳍和猫的前肢都由桡骨、尺骨、腕骨等构成能直接作为“生物由共同祖先进化而来”的证据,是比较解剖学证据,B正确;C、人的胚胎在发育早期出现了与鱼相似的鳃裂和尾,是胚胎学证据,能直接作为“生物由共同祖先进化而来”的证据,C正确;D、不同生物在结构与组成上的相似性体现了生物由共同祖先进化而来,无论是生物还是非生物,都需要能量驱动,故所有生物的生命活动都依赖能量来驱动不能作为“生物由共同祖先进化而来”的证据,D错误。故选D。二、多项选择题:本题共5小题,每小题3分,共15分。在每小题给出的四个选项中,有两个或两个以上选项符合题目要求,全部选对的得3分,选对但不全的得1分,有选错的得0分。14.如图为果蝇某精原细胞分裂过程中细胞核DNA数量的变化曲线。下列叙述错误的是()A.图中BC段和FG段细胞中均存在核膜和核仁B.图中IJ段细胞中含8条染色体C.图中DE段和HI段均会发生同源染色体的分离D.图中CD段和IJ段都会发生姐妹染色单体的分离【答案】BC【解析】【分析】分析题图可知,虚线之前AE段表示有丝分裂,CD段表示有丝分裂后期和末期,着丝粒分裂后,染色体加倍;虚线之后FL段表示减数分裂,其中FG段表示减数分裂前间期,GI段表示减数第一次分裂,IL段表示减数第二次分裂。【详解】A、核膜和核仁在前期消失解体,图中

BC

段和FG

段细胞均属于间期,均存在核膜和核仁,A正确;B、图中

IJ

段表示减数第二次分裂前期、中期、后期,减数第一次分裂结束染色体数目减半,所以减数第二次分裂前、中期含4条染色体,减数第二次分裂后期着丝粒分裂,染色体数目加倍,为8条,B错误;C、同源染色体的分离发生在减数第一次分裂的后期,发生在GH段,C错误;D、姐妹染色单体的分离发生在有丝分裂后期和减数第二次分裂后期,CD

段可以表示有丝分裂后期,IJ

段可以表示减数第二次分裂后期,D正确。故选BC。15.水稻的花是两性花,花小不容易进行人工去雄。水稻杂合子的性状优于纯合子,雄性不育株的发现使培育杂种水稻更加便捷。已知水稻的育性由复等位基因E₁、E₂、E₃决定,科研人员发现了水稻雄性不育系(E₁E₁),将其与可育品系甲(E₂E₂)杂交,子代均表现为雄性不育;将其与另一可育品系乙(E₃E₃)杂交,子代均表现为育性正常。下列分析正确的是()A.基因E₁、E₂、E₃的本质差别在于碱基对排列顺序不同B.水稻育性基因的显隐性关系为E₁对E₂为显性、E₃对E₁为显性C.让品系甲与水稻雄性不育系杂交,所得子代与品系甲杂交,筛选子代中的雄性不育系,再与品系甲杂交,筛选子代中的雄性不育系,再与品系甲杂交……,多次连续杂交实验后可将品系甲的优良性状与雄性不育性状整合在同一植株上D.让品系乙与水稻雄性不育系杂交,所得子代与品系乙杂交,筛选子代中的雄性不育系,再与品系乙杂交,筛选子代中的雄性不育系,再与品系乙杂交……,多次连续杂交实验后可将品系乙的优良性状与雄性不育性状整合在同一植株上【答案】ABC【解析】【分析】1、基因的分离定律的实质是:在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;在减数分裂形成配子的过程中,等位基因会随同源染色体的分开而分离,分别进入两个配子中,独立地随配子遗传给后代。2、基因的自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】A、基因E₁、E₂、E₃

的本质差别在于碱基对排列顺序不同,A正确;B、水稻雄性不育系(E₁E₁)与可育品系甲(E₂E₂)杂交,子代均表现为雄性不育,说明E₁

E₂

为显性;水稻雄性不育系(E₁E₁)与另一可育品系乙(E₃E₃)杂交,子代均表现为育性正常,说明E₃

E₁

为显性,B正确;C、水稻的花是两性花,花小不容易进行人工去雄,让品系甲(E₂E₂)与水稻雄性不育系(E₁E₁)杂交,所得子代中的雄性不育系基因型可能为E₁E₂或E₁E₁,再经过多次连续杂交实验后可将品系甲的优良性状与雄性不育性状整合在同一植株上,C正确;D、让品系乙(E₃E₃)与水稻雄性不育系(E₁E₁)杂交,所得杂交子代为E₃E₁,表现为育性正常,D错误。故选ABC。16.miRNA是真核生物中存在的一类调控特定基因表达的RNA,如图为基因S的表达过程及miRNA发挥作用的机制。下列叙述错误的是()A.①过程为转录,需要解旋酶、RNA聚合酶等的参与B.②过程为翻译,发生的碱基配对方式与③过程相同C.miRNA通过抑制翻译过程来抑制基因S的表达D.基因均通过转录和翻译过程控制蛋白质的合成【答案】AD【解析】【分析】据图分析,①为转录,②为翻译。【详解】A、①过程为转录,需要RNA聚合酶的参与,不需要解旋酶,A错误;B、②过程为翻译,mRNA上的密码子与tRNA上的反密码子互补配对,③过程为mRNA与miRNA间的互补配对,发生的碱基配对方式相同,均为A-U、G-C,B正确;C、miRNA与mRNA结合,通过抑制翻译过程来抑制基因S的表达,C正确;D、如图,miRNA基因通过转录出miRNA与mRNA结合影响基因S的表达,并不是所有基因均通过转录和翻译过程控制蛋白质的合成,D错误。故选AD。17.下图为某家系的遗传系谱图,甲病(由基因A/a控制)和乙病(由基因B/b控制)均为单基因遗传病,基因A/a、B/b独立遗传。不考虑X、Y染色体的同源区段,下列相关叙述正确的是()A.甲病为常染色体显性遗传病,在男性和女性人群中的发病率相等B.若Ⅰ-2和Ⅱ-5均不含b基因,则乙病为伴X染色体隐性遗传病C.若乙病为常染色体隐性遗传病,则Ⅱ-1与Ⅱ-6基因型相同的概率为4/9D.若乙病为伴X染色体隐性遗传病,则Ⅲ-6与正常男性婚配,子代患病的概率为17/24【答案】ABD【解析】【分析】遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病:(1)单基因遗传病包括常染色体显性遗传病(如并指)、常染色体隐性遗传病(如白化病)、伴X染色体隐性遗传病(如血友病、色盲)、伴X染色体显性遗传病(如抗维生素D佝偻病)、伴Y染色体遗传病。(2)多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的,如青少年型糖尿病。(3)染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病(如猫叫综合征)和染色体数目异常遗传病(如21三体综合征)。【详解】A、分析题图,Ⅱ-4、Ⅱ-5患甲病,其女儿Ⅲ-7正常,可知甲病为常染色体显性遗传病,常染色体上基因控制的遗传病在男女人群中的发病率相等,A正确;B、据图Ⅰ-1、Ⅰ-2不患乙病,Ⅱ-3患乙病,可知乙病为隐性遗传病,若1-2和1-5均不含

b基因,则该病为伴X染色体隐性遗传病,B正确;C、若乙病为常染色体隐性遗传病,则Ⅱ-1与Ⅱ-6的基因型为aaB—,二者基因相同的概率为1/3×1/3+2/3×2/3=5/9,C错误;D、若乙病为伴X染色体隐性遗传病,则Ⅲ-6的基因型为(2/3Aa、1/3AA)(1/2XBXB、1/2XBXb),正常男性的基因型为aaXBY,二者婚配,子代患甲病的概率为2/3,患乙病的概率为1/8,子代患病的概率为2/3×(1-1/8)+(1-2/3)×1/8+2/3×1/8=17/24,D正确。故选ABD。18.某种昆虫的翅色由A/a基因控制。调查发现,某地该昆虫种群(雌雄数量相当)中Aa个体占60%、aa个体占10%,该种群雌雄个体间自由交配产生后代,一年后种群中Aa个体占48%、aa个体占16%。下列有关叙述错误的是()A.自然选择直接作用的是生物个体,而且是个体的基因型B.该昆虫种群中全部个体含有的A、a基因构成其基因库C.一年后种群中aa个体比例增加,说明该种群发生进化D.一年前该昆虫种群产生的配子中A:a=3:2【答案】ABC【解析】【分析】一个种群中全部个体所含有的全部基因,叫做这个种群的基因库。【详解】A、自然选择直接作用的是生物个体,而且是个体的表型,A错误;B、该昆虫种群中全部个体含有全部基因构成其基因库,B错误;C、一年前Aa个体占60%、aa个体占10%、AA个体占30%,则A的基因频率为60%,a的基因频率为40%;一年后Aa个体占48%、aa个体占16%、AA个体占36%,则A的基因频率为60%,a的基因频率为40%,这两年该种群的基因频率没有发生变化,种群没有进化,C错误;D、一年前Aa个体占60%、aa个体占10%、AA个体占30%,则A的基因频率为60%,a的基因频率为40%,该昆虫种群产生的配子中

A:a=3:2,D正确。故选ABC。三、非选择题:本题共5小题,共59分。19.南瓜果实的颜色由一对等位基因A/a控制,如图为南瓜果实颜色的遗传图谱。回答下列问题:(1)南瓜果实的颜色中__________为显性性状,判断的依据是__________________________。(2)F₁白果南瓜的基因型为__________。F₂中白果南瓜自交,子代的表型及其比例是______________。(3)图中①~③杂交(或自交)过程中能够证明A/a基因的遗传遵循分离定律的是_________(填序号)。分离定律的实质是杂合子在减数分裂形成配子的过程中,___________________________。【答案】(1)①.白果②.白果自交后代出现黄果和白果,出现性状分离(2)①.Aa②.黄果:白果=1:3(3)①.①③②.等位基因会随同源染色体的分开而分离,分别进入两个配子中,独立地随配子遗传给后代【解析】【分析】基因的分离定律的实质是:在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;在减数分裂形成配子的过程中,等位基因会随同源染色体的分开而分离,分别进入两个配子中,独立地随配子遗传给后代。【小问1详解】根据F1中的白果个体杂交后代发生性状分离可知,白果对黄果为显性。【小问2详解】根据第一问可知,白果对黄果为显性,图中亲本的白果基因型Aa,亲本黄果基因型aa,亲本交配后得到F1的白果基因型Aa,其自交后得到F2中的白果的基因型AA:Aa:aa=1:2:1,黄果:白果=1:3。【小问3详解】亲本和F1白果基因型Aa,Aa产生的配子为A:a=1:1,②黄果为纯合子无法体现基因的分离定律,因此①③证明

A/a基因的遗传遵循分离定律;基因的分离定律的实质质是:在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因因,具有一定的独立性;在减数分裂形成配子的过程中,等位基因会随同源染色体的分开而分离,分别进入两个配子中,独立地随配子遗传给后代。20.如图为某雌果蝇的染色体组成,其中基因A、a分别控制果蝇的长翅和残翅,基因R、r分别控制果蝇的红眼和白眼。不考虑X、Y染色体的同源区段,回答下列问题:(1)基因A、a与R、r的遗传遵循自由组合定律,据图分析理由是________________。(2)若让图示雌果蝇与杂合的长翅红眼雄果蝇杂交,子代中雄果蝇的表型及比例为_______________,子代中残翅红眼雌果蝇的基因型为_________________________。(3)现有各种表型的纯合果蝇,从(2)的子代中随机选取一只长翅红眼雌果蝇,请利用一次实验判断其基因型是否为AaXRXR。实验方案:_____________________;预期结果及结论:________________。【答案】(1)基因A/a与基因B/b位于两对同源染色体上(2)①.长翅白眼:残翅白眼:长翅白眼:残翅红眼=3:1:3:1②.aaXRXR、aaXRXr(3)①.取该待测长翅红眼雌果蝇与多只残翅白眼雄果蝇杂交,观察后代的表型及比例。②.若后代中长翅红眼雌:残翅红眼雌:长翅红眼雄:残翅红眼雄=1:1:1:1,则该待测的长翅红眼雌果蝇的基因型为

AaXRXR;若未出现上述结果,则基因型不是

AaXRXR。【解析】【分析】基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。【小问1详解】A和a在常染色体上,R和r在X染色体上,基因A/a与基因B/b位于两对同源染色体上,故基因A/a与基因B/b的遗传遵循自由组合定律。【小问2详解】根据图可以看出,该雌果蝇的基因型AaXRXr,杂合的长翅红眼雄果蝇基因型为AaXRY,即AaXRXr与AaXRY杂交,子代中长翅(A_):残翅(aa)=3:1,雄果蝇中红眼(XRY):白眼(XrY)=1:1,因此雄果蝇中长翅白眼:残翅白眼:长翅白眼:残翅红眼=3:1:3:1。子代中残翅红眼雌果蝇的基因型为aaXRXR、aaXRXr。【小问3详解】从(2)的子代中长翅红眼雌果蝇的基因型为A_XRX-,具体分别是AaXRXr、AAXRXr、AaXRXR、AAXRXR,随机选取一只长翅红眼雌果蝇,设计实验检测其基因型是否为

AaXRXR。设计实验:取该待测长翅红眼雌果蝇与多只残翅白眼雄果蝇杂交,观察后代的表型及比例。AaXRXR与aaXrY交配,后代基因型AaXRXr:aaXRXr:AaXRY:aaXRY=1:1:1:1,预测结果:若后代中长翅红眼雌:残翅红眼雌:长翅红眼雄:残翅红眼雄=1:1:1:1,则该待测的长翅红眼雌果蝇的基因型为

AaXRXR;<>若未出现上述结果,则基因型不是

AaXRXR。21.下图表示真核生物中遗传信息的传递过程,其中a、b、c表示生理过程,①~⑥表示物质或结构。回答下列问题:(1)图中a过程发生在____________(填时期),需要_______________(答出4点)等基本条件。若①的双链均被³²P标记,将其置于只含³¹P的环境中复制4次,子代中含³²P的DNA分子与含³¹P的DNA分子数目之比为__________。若①含有1000个碱基对,其中胞嘧啶脱氧核苷酸占20%,该DNA分子连续复制3次,复制过程中共消耗游离的腺嘌呤脱氧核苷酸__________个。(2)图中b过程发生的碱基互补配对方式与c过程______(填“相同”“不相同”或“不完全相同”),理由是_______________________。(3)图中mRNA上决定色氨酸的密码子是_______,核糖体沿mRNA移动的方向是_______(填“右→左”或“左→右”)。【答案】(1)①.细胞分裂前的间期②.模板、原料、能量、酶(或DNA、四种脱氧核苷酸、ATP、DNA聚合酶、解旋酶等)③.1:8④.4200(2)①.不完全相同②.b、c过程均可发生C-G、A-U碱基的互补配对,但b过程还存在T-A的碱基配对(3)①.UGG②.左→右【解析】【分析】DNA复制:(1)概念:DNA复制是一个边解旋边复制的过程,需要模板、原料、能量和酶等基本条件。DNA独特的双螺旋结构,为复制提供了精确的模板,通过碱基互补配对,保证了复制能够准确进行。(2)特点:半保留复制、边解旋边复制;(3)酶:解旋酶、DNA聚合酶;(4)原料:游离的脱氧核苷酸;(5)结果:一个DNA经过一次复制,形成两个完全相同的DNA。(6)DNA子链合成方向:5'→3'。【小问1详解】分析题图可知,图中a

过程表示DNA复制,在真核生物中,其发生在细胞分裂前的间期,DNA复制是一个边解旋边复制的过程,需要模板、原料、能量和酶等基本条件。若①的双链均被32P标记,将其置于只含31P的环境中复制4

次,总共得到24=16个DNA分子,其中有2个带有32P标记,故子代中含32P

的DNA分子与含31P的DNA分子数目之比为1:8。若①含有1000个碱基对,其中胞嘧啶脱氧核苷酸占20%,A+C=T+G=50%,则腺嘌呤脱氧核苷酸有2000×30%=600个,该DNA分子连续复制3次,复制过程中共消耗游离的腺嘌呤脱氧核苷酸(23-1)×600=4200个。【小问2详解】分析题图可知,图中b过程表示转录,c过程表示翻译,两过程均可发生C-G、A-U碱基的互补配对,但b过程还

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