2025年苏科新版选择性必修3化学下册阶段测试试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年苏科新版选择性必修3化学下册阶段测试试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共8题，共16分)1、如图；增塑剂DCHP可由邻苯二甲酸酐与环已醇反应制得，下列说法正确的是（）

A.邻苯二甲酸酐分子中所有的原子不可能共平面B.环己醇的一氯代物有3种C.DCHP的分子式为C20H26OD.1molDCHP最多可与含4molNaOH的溶液反应2、如图为某有机物的结构简式；下列关于该有机物的说法正确的是。

A.分子式为C7H14OB.其含苯环的同分异构体有5种C.7个碳原子没有共面的可能D.能使酸性高锰酸钾溶液和溴的CCl4溶液褪色，且反应类型相同3、奥昔布宁具有解痉和抗胆碱作用；其结构简式如图所示。下列关于奥昔布宁的说法正确的是。

A.分子中的含氧官能团为羟基和羧基B.分子中碳原子轨道杂化类型有2种C.奥昔布宁能使溴的CCl4溶液褪色D.奥昔布宁不能发生消去反应4、下列表示正确的是A.聚丙烯链节的结构简式：-CH2-CH2-CH2-B.甲醚的结构式：C.乙酸的键线式：D.蔗糖的分子式：C6H12O65、酒精和醋酸是日常生活中的常用品，下列方法不能将二者鉴别开的是A.闻气味B.分别滴加石蕊溶液C.分别滴加NaOH溶液D.分别用来浸泡水壶中的水垢，观察水垢是否溶解6、有关的说法正确的是A.该物质在酸性条件下发生水解，其含苯环部分的水解产物所有碳原子一定在同一平面上B.该物质中不含有手性碳原子C.与足量NaOH溶液完全反应，可生成丙三醇D.该物质在浓硫酸或NaOH水溶液条件下均可发生消去反应7、瑞巴派特片(RebamipideTablets)是一种胃药；其主要成分结构如图.下列说法正确的是。

A.该物质不能使酸性高锰酸钾溶液褪色B.C，N，O元素的电负性：C.该物质能与氢气发生加成反应D.该物质能水解，水解产物中含有氨基酸8、下列化合物的命名正确的是A.2-甲基-4-乙基戊烷B.对羟基甲苯C.3-甲基-4-戊烯D.2-甲基-1，3-丁二烯评卷人得分二、填空题(共6题，共12分)9、(1)气态氢化物热稳定性NH3大于PH3的主要原因是___________

(2)2，4－二甲基戊烷的一氯代物有___________种10、双酚A也被称为BPA；可用于生产塑料。回答下列问题：

（1）下列关于双酚A的叙述不正确的是____（填序号）。

①在水中的溶解度可能小于苯酚②可以发生还原反应③不能使酸性KMnO4溶液褪色④可与NaOH溶液反应⑤双酚A的核磁共振氢谱显示氢原子数之比为1﹕2﹕2﹕3⑥1mol双酚A最多消耗2molBr2

（2）双酚A的一种合成路线如图所示：

①丙烯→A的反应类型是____。

②A→B反应方程式是____。

③D的名称是____。11、已知：某有机物M完全燃烧后只生成CO2和H2O；且该分子的质谱图如图。

回答下列问题：

(1)M的相对分子质量为___。

(2)M___(填“可能”或“不可能”)属于烃，简述理由______。

(3)M的分子式为______，其可能的结构简式为______。12、蒽()与苯炔()反应生成化合物X(立体对称图形)；如图所示：

（1）蒽与X都属于___(填字母)。

a.饱和烃b.不饱和烃。

（2）苯炔的分子式为___，苯炔不具有的性质是___(填字母)。

a.能溶于水b.能发生氧化反应c.能发生加成反应d.常温常压下为气体。

（3）下列属于苯的同系物的是___(填字母；下同)。

A.B.

C.D.

（4）下列物质中，能发生加成反应，也能发生取代反应，同时能使溴水因加成反应而褪色，还能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是___。

A.B.C6H14C.D.13、手性过渡金属配合物催化的不对称合成反应具有高效；高对映选择性的特点；是有机合成化学研究的前沿和热点。近年来，我国科学家在手性螺环配合物催化的不对称合成研究及应用方面取得了举世瞩目的成就。某螺环二酚类手性螺环配体(K)的合成路线如下：

回答下列问题：

(3)C的一种同分异构体可与FeCl3溶液发生显色反应，其核磁共振氢谱有4组峰，峰面积比为3∶2∶2∶1，该异构体的结构简式为______。14、有①NH2-CH2-COOH②CH2OH(CHOH)4CHO③(C6H10O5)n(纤维素)④HCOOC2H5⑤苯酚⑥HCHO等物质；其中：

(1)难溶于水的是_______，易溶于水的是_______，常温下在水中溶解度不大，70℃时可与水任意比例互溶的是_______。

(2)能发生银镜反应的是_______。

(3)能发生酯化反应的是_______。

(4)能跟氢气发生加成反应的是_______，能在一定条件下跟水反应的是_______。

(5)能跟盐酸反应的是_______，能跟氢氧化钠溶液反应的是_______。评卷人得分三、判断题(共8题，共16分)15、所有的醇都能发生氧化反应和消去反应。(___________)A.正确B.错误16、氯苯与NaOH溶液混合共热，能发生了消去反应。(___________)A.正确B.错误17、核酸分为和是生物体的遗传物质。(____)A.正确B.错误18、新材料口罩纤维充上电荷，带上静电，能杀灭病毒。(_______)A.正确B.错误19、分子式为C4H8的有机物属于脂肪烃。(____)A.正确B.错误20、CH3CH=CHCH3分子中的4个碳原子可能在同一直线上。(____)A.正确B.错误21、用长颈漏斗分离出乙酸与乙醇反应的产物。(_______)A.正确B.错误22、苯的二氯代物有三种。(____)A.正确B.错误评卷人得分四、元素或物质推断题(共1题，共3分)23、A~I是目前我们已学的常见物质；它们的相互转化关系如图所示(有反应条件；反应物和生成物未给出)．已知A、D是组成元素相同的无色气体；G、F组成元素也相同，在常温下都是液体，E是最理想能源物质；C是世界上产量最高的金属。

写出的化学式：________、________．

反应①的化学方程式可能为________，此反应在生产中的应用是________．

若由两种元素组成，反应⑤的化学方程式为________．

反应②的化学反应基本类型是________．

物质的一种用途是________．评卷人得分五、原理综合题(共4题，共32分)24、有机玻璃PMMA[结构简式为]的一种合成路线如下:

请按照要求回答下列问题：

(1)A属于酮类，其结构简式为________，反应①的类型是___________，E的分子式为_________。

(2)反应③的化学方程式_______________。

(3)检验E中官能团所需试剂及其对应的现象_______________。

(4)已知有机物F的结构简式为

①以苯酚为主要原料，其他无机试剂根据需要选择，应用上述流程相关信息，设计合成F的路线:_______________。

②写出符合下列条件的F的所有同分异构体的结构简式_______________。

i.的二取代物。

ii.能与NaHCO3溶液反应产生CO2

iii.核磁共振氢谱有4个吸收峰，且峰面积之比为6:2:1:125、由芳香烃X合成一种功能高分子H的过程如下。(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物，H的链节组成为C7H5NO。

已知：I.芳香烃X用质谱仪测出的质谱图如图所示。

II.(苯胺；易被氧化)

III.

请根据所学知识与本题所给信息回答下列问题：

(1)反应③的类型是_______________________；

(2)反应⑤的化学方程式是__________________________；

(3)化学名称为____，它的一种同系物有多种同分异构体，其中符合下列要求的共有__________种(不考虑立体异构)。

①能与NaHCO3反应放出CO2

②与FeCl3溶液发生显色反应。

③苯环上的一取代物有两种。

(4)请用合成反应流程图表示出由A和其他无机物合成最合理的方案。

______________________________________________。26、CH4在光照条件下与Cl2反应；可得到各种氯代甲烷。

(1)生成CH3Cl的化学方程式是____。

(2)CH4氯代的机理为自由基(带有单电子的原子或原子团，如Cl·、·CH3)反应，包括以下几步：。Ⅰ.链引发Ⅱ.链传递Ⅲ.链终止Cl22Cl·Cl·+CH4→·CH3+HCl

·CH3+Cl2→CH3Cl+Cl·

2Cl·→Cl2

Cl·+·CH3→CH3Cl

①写出由CH3Cl生成CH2Cl2过程中链传递的方程式：____、____。

②不同卤原子自由基(X·)均可夺取CH4中的H，反应通式：X·(g)+CH4(g)→·CH3(g)+HX(g)△H。

已知：25℃，101kPa时，CH4中C—H和HCl中H—Cl的键能分别是439kJ·mol-1和431kJ·mol-1。

a．当X为Cl时，△H=____kJ·mol-1。

b．若X依次为F、Cl、Br、I，△H随着原子序数增大逐渐_____(填“增大”或“减小”)，结合原子结构解释原因：____。

③探究光照对CH4与Cl2反应的影响，实验如表。编号操作结果A将Cl2与CH4混合后，光照得到氯代甲烷B将Cl2先用光照，然后迅速在黑暗中与CH4混合得到氯代甲烷C将Cl2先用光照，然后在黑暗中放置一段时间，再与CH4混合几乎无氯代甲烷D将CH4先用光照，然后迅速在黑暗中与Cl2混合几乎无氯代甲烷

a．由B和D得出的结论是____。

b．依据上述机理，解释C中几乎没有氯代甲烷的原因：____。

(3)丙烷氯代反应中链传递的一步反应能量变化如图。

推知—CH3中C—H键能比中C—H键能____(填“大”或“小”)。27、19世纪英国科学家法拉第对压缩煤气桶里残留的油状液体进行研究，测得这种液体由C、H两种元素组成，碳的质量分数为92.3%，该液体的密度为同温同压下的3倍；这种液体实际就是后来证实的化合物苯。

(1)苯分子不具有碳碳单键和碳碳双键的简单交替结构，下列可以作为证据的事实有_____(填字母)。

A.苯的间位二元取代物只有一种。

B.苯的邻位二元取代物只有一种。

C.苯不能使酸性溶液褪色。

D.苯能在一定条件下与氢气反应生成环己烷。

(2)苯在一定条件下能发生下图所示转化。

①a~e五种化合物之间的关系是____________________。

②一氯代物只有一种的是_______________(填字母，下同)。除c外，分子中所有原子处于同一平面的是__________；

③a、b、c、d中不能使酸性溶液褪色的是__________。

(3)某合作学习小组的同学设计下列装置制备溴苯。

①装置A的烧瓶中发生反应的化学方程式为________________________。

②装置B的作用是________________________________。

③装置C中可观察到的现象是________________________。评卷人得分六、实验题(共3题，共24分)28、常见气体的发生装置。

辨认下列常见的气体发生装置；完成下列问题：

(1)①用氯化铵与消石灰制取氨气，化学方程式：_______，选用装置：_______(填字母；下同)。

②用浓氨水与碱石灰制取氨气，选用装置：_______。

(2)①用碳酸钠与稀硫酸制取二氧化碳，选用装置：_______。

②用石灰石与稀盐酸制取二氧化碳，选用装置：_______。

(3)①用浓盐酸与二氧化锰制取氯气，化学方程式：_______，选用装置：_______。

②用漂白粉与浓盐酸制取少量氯气，化学方程式：_______，选用装置：_______。

(4)铜与浓硝酸反应制取二氧化氮，选用装置：_______。

(5)实验室制取乙烯的装置，可以通过选用上面哪个装置进行改进_______？若橡皮塞最多只允许打两个孔，应如何改进所选实验装置：_______。

(6)上述B装置还能制取的气体有：_______。29、实验室制备乙酸乙酯的实验装置如图所示，回答下列问题：

(1)该实验中混合乙醇和浓硫酸的方法是_____。

(2)该装置与教材上的相比做了一些改进，其中仪器a的名称_____，改进后的装置仍然存在一定的不足，请指出其中的一点_____。

(3)试管②中溶液呈红色的原因是_____。(用离子方程式表示)。

(4)某实验小组在分离操作中，摇晃了试管②，发现上下两层溶液均变为无色，该小组对褪色原因进行探究。

Ⅰ．经过讨论猜想褪色原因是挥发的乙酸中和碳酸钠。。编号操作现象实验1用pH计测量饱和碳酸钠溶液pHpH＝12.23实验2分离出试管②下层液体，用pH计测定pHpH＝12.21

由实验1、2得出的结论是_____。

Ⅱ．查阅资料：酚酞是一种白色晶状粉末，不溶于水，1g酚酞可溶于13mL乙醇或70mL乙醚中。。编号操作现象实验3取5mL饱和碳酸钠溶液，滴入几滴酚酞溶液，再加入3mL纯净的乙酸乙酯，振荡碳酸钠溶液先变红，加入乙酸乙酯振荡后褪色实验4分离出试管②上层液体，加入饱和碳酸钠溶液，振荡溶液变成浅红色，静置分层后红色消失

由实验3、4得出的结论是_____。30、肉桂酸是一种常见的食品香料；巴蜀中学高年级化学社成员按以下的制备原理探究了肉桂酸的制取。

+(CH3CO)2O+CH3COOH

已知：a.乙酸酐溶于水发生水解反应。

b.主要试剂及物理性质如下表：。名称相对分子质量熔点/℃沸点/℃密度/(g·mL-1)溶解性苯甲醛106-261791.06微溶于水，易溶于乙醇肉桂酸1481333001.248难溶于冷水，易溶于乙醇、热水

实验步骤：

①在250mL三口烧瓶中(如图甲)放入3mL(3.18g)苯甲醛，8mL(8.64g)乙酸酐，以及研细的4.2g无水碳酸钾，由于CO2的产生；反应初期会产生较多泡沫。

②采用空气冷凝管缓缓回流加热45min。

③在搅拌下向反应液中分批加入20mL水；再慢慢加入碳酸钠中和反应液至pH等于8。

④进行水蒸气蒸馏(如图乙)；然后将三口烧瓶中的剩余液体自然冷却。

⑤加入活性炭煮沸10～15min。

⑥进行趁热过滤；最终得到产品，干燥，称量得固体4.0g。

请回答下列问题：

(1)仪器b的名称是________________。

(2)合成时装置必须是干燥的，理由是____________________________。

(3)步骤③加入碳酸钠调pH时宜慢不宜快，否则难以准确调pH，请推测其原因是____________________________________________。

(4)步骤④及步骤⑤中，除去的杂质是__________________。

(5)步骤⑥需趁热过滤，其目的是__________________________。

(6)若需进一步提纯粗产品，可通过在水中__________的方法提纯，该实验产品的产率约是____________。(保留3位有效数字)参考答案一、选择题(共8题，共16分)1、C【分析】【详解】

A.苯环是平面型分子；羰基及与碳原子直接相连的原子处于同一平面；故邻苯二甲酸酐分子中所有的原子可能共平面，A错误；

B.环己醇的六元环上有四种氢原子；故一氯代物有4种，B错误；

C.从结构简式知DCHP的分子式为C20H26O；C正确；

D.1molDCHP中含2mol酯基；水解后生成的是环己醇，环己醇不能与氢氧化钠溶液反应，故最多可与含2molNaOH的溶液反应，D错误；

答案选C。2、B【分析】【详解】

A．根据有机物中C原子的成键规律，该有机物的分子式为故A错误；

B．其含苯环的同分异构体有醇类1种；醚类1种；酚类3种；共计5种，故B正确；

C．碳碳单键可以旋转；碳碳双键为平面结构，7个碳原子均以双键形式连接，可能共面，故C错误；

D．结构中含有碳碳双键能使酸性高锰酸钾褪色；为氧化反应；与溴水可以发生加成反应而使溴水褪色，故D错误；

故选B。3、C【分析】【分析】

【详解】

A．奥昔布宁分子中的含氧官能团为羟基和酯基；不含有羧基，A错误；

B．奥昔布宁分子中碳原子轨道杂化类型有sp3杂化(环己基、链烃基)、sp2杂质(苯环；酯基)、sp杂质(碳碳叁键)；共3种类型，B错误；

C．奥昔布宁分子中含有的-C≡C-，能使溴的CCl4溶液褪色；C正确；

D．奥昔布宁分子中的和-OH相连的碳原子与环己基上的邻位碳原子间可通过脱水形成碳碳双键；从而发生消去反应，D错误；

故选C。4、B【分析】【详解】

A．聚丙烯链节的结构简式：故A错误；

B．甲醚的分子式为C2H6O，结构式：故B正确；

C．乙酸的键线式为故C错误；

D．蔗糖的分子式：C12H22O11；故D错误；

故选B。5、C【分析】【分析】

【详解】

A．酒精和乙醇气味不同；可用闻气味的方法鉴别，故A不选；

B．醋酸使紫色石蕊试液变红；但酒精不能，可鉴别，故B不选；

C．酒精和NaOH溶液不反应；醋酸和NaOH溶液反应无明显现象，不能鉴别，故C选；

D．水垢的成分是CaCO3和Mg(OH)2；溶于醋酸但不与酒精反应，故D不选；

故选C。6、C【分析】【分析】

【详解】

A．该物质含有酯基，酸性条件下水解，其含苯环部分的水解产物是其中CH3O—中的碳原子与其他碳原子不一定共平面；其他碳原子一定共面，A项错误；

B．手性碳原子是指连接的四个原子或原子团均不相同的碳原子，该物质含有一个手性碳原子，即图中用星号标出的碳原子：B项错误；

C．该物质属于酯类；在NaOH溶液中水解后得到醇，且—Cl能在NaOH溶液中发生取代反应转化为—OH，故最后可生成丙三醇，C项正确；

D．该物质含醇羟基；其邻碳有氢，可在浓硫酸催化下发生消去反应；该物质含—Cl，其邻碳有氢，可在NaOH醇溶液中发生消去反应，但是题中条件是NaOH水溶液，不能发生消去反应，D项错误；

答案选C。7、D【分析】【详解】

A．根据可知；该物质有碳碳双键，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，所以能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故A错误；

B．根据元素周期表可知：C、N、O元素的非金属性由强到弱的顺序为：O>N>C，非金属性越强电负性越大，所以电负性：O>N>C；故B错误；

C．根据可知，有两个苯环和一个碳碳双键可以与氢气发生加成反应，所以该物质能与7mol氢气发生加成反应；故C错误；

D．根据可知；该物质含有酯基和肽鍵，所以能发生水解反应，水解产物中含有氨基酸，故D正确；

故答案：D。8、D【分析】【详解】

A．乙基不能位于第二个C的位置上；正确命名为2，4-二甲基己烷，故A错误；

B．当有羟基连在苯环上时；以将其为母体，故正确的命名为对甲基苯酚或4-甲基苯酚，故B错误；

C．烯烃命名时；选取含有碳碳双键的最长碳链为主链，且要尽可能使双键位置最小，正确命名为3-甲基-1-戊烯，故C错误；

D．2-甲基-1，3-丁二烯的结构简式为主链；支链位置均正确，故D正确；

综上所述答案为D。二、填空题(共6题，共12分)9、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)同一主族元素，从上到下原子半径逐渐增大，原子结合其它元素的能力逐渐减弱，形成的化学键的键能越小，越容易断裂，因此物质的稳定性就越小。原子半径：N＜P，元素的非金属性：N＞P，键能：N-H＞P-H，所以稳定性：NH3＞PH3；

(2)2，4－二甲基戊烷分子中有3种不同位置的H原子，它们分别被Cl原子取代就得到一种一氯取代产物，故2，4－二甲基戊烷的一氯代物共有3种。【解析】原子半径：N＜P，键能：N-H＞P-H310、略

【分析】【分析】

丙烯可以与HBr发生加成反应生成A，A中一定含有一个Br原子；A在NaOH溶液中加热后；发生卤代烃的水解反应生成B，B中含有一个羟基；B生成C即发生醇的催化氧化反应；C与D反应可生成双酚A，由双酚A的结构推测D即苯酚，C应当为丙酮；那么B即为2-丙醇，A即为2-溴丙烷。

【详解】

(1)①尽管双酚A中含有两个羟基；但是碳原子的比例要比苯酚中的更高，这就不利于双酚A在水中的溶解，①正确；

②双酚A中含有两个苯环；可以与氢气加成，因此可认为双酚A能发生还原反应，②正确；

③双酚A中含有两个酚羟基；苯酚易被氧化，那么双酚A也易被氧化，所以可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，③错误；

④双酚A中含有两个酚羟基；所以可以与NaOH溶液反应，④正确；

⑤双酚A的结构中含有四种等效氢原子；分别为2,4,4,6个，所以其核磁共振氢谱显示的氢原子个数比为1:2:2:3，⑤正确；

⑥酚羟基相连的碳的邻位和对位碳上的H原子均可与溴水发生取代反应，因此1mol双酚A最多能消耗4molBr2；⑥错误；

综上所述；③⑥错误；

(2)①通过分析可知；丙烯生成A的反应为加成反应；

②通过分析可知，A生成B即卤代烃的水解反应，方程式为：

③通过分析可知，D即为苯酚。【解析】③⑥加成反应+NaOH+NaBr苯酚11、略

【分析】【分析】

(1)物质的最大质荷比就是其相对分子质量；

(2)根据物质的相对分子质量及分子中C原子结合H原子数目关系分析判断；

(3)根据式量进行等量代换；确定物质的分子式，然后分析其可能的结构简式。

【详解】

(1)根据图示可知物质M的最大质荷比是46；则该物质的相对分子质量是46；

(2)物质M相对分子质量是46，若物质属于烃，则分子中含有的C原子最多为：46÷12=310，得到物质分子式为C3H10；由于C原子价电子数是4，3个C原子最多可结合8个H原子，不可能结合10个H原子，即不满足成键理论，因此M不可能属于烃；

(3)由于O原子相对原子质量是16，C原子相对原子质量是12，H原子相对原子质量是1，1个O原子与CH4式量相同，物质不可能是烃，由于其完全燃烧后只生成CO2和H2O，说明只能是烃的含氧衍生物。若物质分子中含有1个O原子，则其余部分式量是46-16=30，其最多含有的C原子数为30÷12=26，含有2个C原子，6个H原子，2个C原子最多可结合6个H原子，符合C原子4个价电子的要求，结合质谱图中其他质荷比，故M的分子式是C2H6O，其可能结构为CH3OCH3、CH3CH2OH。

【点睛】

本题考查有机物相对分子质量、分子式与分子结构确定，根据仪器的作用判断其相对分子质量，利用C原子成键特点，采用等量代换确定物质分子式，再根据同分异构体的特点确定A的结构简式，侧重考查学生对基础知识与分析应用能力。【解析】①.46②.不可能③.根据分子量可得分子中最多含3个碳，则得C3H10，不满足成键理论④.C2H6O⑤.CH3OCH3、CH3CH2OH12、略

【分析】【详解】

（1）蒽和都只含两种元素；有环状结构，且含有不饱和碳原子，均为不饱和烃；

故答案为：b。

（2）由苯炔的结构简式，结合碳的四价结构，可确定其分子式为不溶于水，常温常压下是气体的烃其碳原子数不超过(新戊烷除外)，所以苯炔常温下为液体，不溶于水；因苯炔分子内含有键；可以发生氧化反应；加成反应，因此苯炔不具有的性质为ad；

故答案为：ad；

（3）苯的同系物分子中只有一个苯环，且侧链均为烷基，满足条件的只有项。

故答案为：D。

（4）能发生加成反应，说明存在不饱和键，能发生取代反应，说明存在烷基或苯环，同时能使溴水因加成反应而褪色，还能使酸性高锰酸钾溶液说明结构中存在不饱和键（碳碳双键、碳碳三键等），同时满足三个条件的只有项。

故答案为：D。【解析】①.b②.C6H4③.ad④.D⑤.D13、略

【分析】【分析】

A与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，能与CH3I/NaOH共热，发生取代反应产生B：则A是B与O2，Co(OAc)2、CH3OH、NaOH反应产生分子式为C8H8O2的物质C，C能够发生银镜反应，说明C中含有-CHO，则C结构简式是

【详解】

(3)化合物C是C的一种同分异构体可与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，其核磁共振氢谱有4组峰，说明分子中含有4种不同位置的H原子，峰面积比为3∶2∶2∶1，则说明分子中四种H原子的个数比为3∶2∶2∶1，有两个处于对应的取代基，一个是-OH，一个是COCH3，则该同分异构体的结构简式为【解析】14、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)难溶于水的是纤维素和酯；即是③④，易溶于水的是①②⑥，常温下在水中溶解度不大，70℃时可与水任意比例互溶的是⑤；

(2)醛基具有还原性；能与银氨溶液发生反应，则能发生银镜反应的是②④⑥；

(3)有机物含有羟基和羧基的能够发生有机反应；则能发生酯化反应的是①②③；

(4)含有碳碳双键；醛基和羰基的有机物能与氢气发生加成反应；能跟氢气发生加成反应的是②⑤⑥，多糖和酯在一定条件下发生水解反应，则能在一定条件下跟水反应的是③④；

(5)氨基酸中的氨基具有碱性，酯基在酸性条件发生水解，则能跟盐酸反应的是①④，羧基，酯基和酚羟基能与氢氧化钠反应，则能跟氢氧化钠溶液反应的是①④⑤。【解析】①.③④②.①②⑥③.⑤④.②④⑥⑤.①②③⑥.②⑤⑥⑦.③④⑧.①④⑨.①④⑤三、判断题(共8题，共16分)15、B【分析】【详解】

甲醇不能发生消去反应，错误。16、B【分析】【分析】

【详解】

氯苯与NaOH溶液共热，发生的是取代反应，生成苯酚，然后苯酚再和NaOH发生中和反应生成苯酚钠，不能发生消去反应，故错误。17、A【分析】【详解】

核酸分为脱氧核糖核酸简称DNA和核糖核酸简称RNA；是生物体的遗传物质，正确；

故答案为：正确。18、B【分析】【详解】

新材料口罩纤维在熔喷布实验线上经过高温高速喷出超细纤维，再通过加电装置，使纤维充上电荷，带上静电，增加对病毒颗粒物的吸附性能，答案错误。19、B【分析】【详解】

分子式为C4H8的烃可以是烯烃，也可以是环烷烃，而环烷烃不是脂肪烃，故答案为：错误。20、B【分析】【详解】

CH3CH=CHCH3分子中的4个碳原子在同一平面上，不可能在同一直线上，错误。21、B【分析】【详解】

乙酸和乙醇互溶，不能用分液的方法分离，错误。22、A【分析】【分析】

【详解】

苯的二氯代物有邻二氯苯、间二氯苯、对二氯苯共三种，正确。四、元素或物质推断题(共1题，共3分)23、略

【分析】【分析】

根据“G；F组成元素也相同；在常温下都是液体”，则推测G、F为双氧水和水；根据“A、D是组成元素相同的无色气体”，则推测A、D为二氧化碳和一氧化碳；根据“C是世界上产量最高的金属”，则为铁；根据“E是最理想能源物质”，为氢气；结合图框，推测B为氧化铁，I为甲烷，H为氧气；代入检验，符合题意，并可确定G为双氧水，F为水，A为一氧化碳，D为二氧化碳，据此分析解答。

【详解】

(1)根据分析，A、G的化学式分别为：CO、H2O2；

(2)根据分析，反应①的化学方程式可能为3CO+Fe2O32Fe+3CO2；此反应在生产中的应用是炼铁；

(3)根据分析，若I由两种元素组成，反应⑤的化学方程式为CH4+2O2CO2+2H2O；

(4)根据分析；反应②为铁与非氧化性酸反应生成氢气的反应，化学反应基本类型是置换反应；

(5)根据分析，D物质为二氧化碳，该物质在生活的一种用途是灭火。【解析】①.CO②.H2O2③.3CO+Fe2O32Fe+3CO2④.炼铁⑤.CH4+2O2CO2+2H2O⑥.置换反应⑦.灭火五、原理综合题(共4题，共32分)24、略

【分析】【分析】

A属于酮类，相对分子质量是58，所以A是丙酮丙酮与HCN发生加成反应生成发生水解反应生成根据PMMA的结构简式为逆推E是结合C、E的结构简式，可知D是发生消去反应生成

【详解】

(1)A是丙酮，其结构简式为丙酮与HCN发生加成反应生成反应①的类型是加成反应，E是的分子式为C5H8O2。

故正确答案：加成反应；C5H8O2

(2)反应③是与甲醇反应生成则化学方程式为+CH3OH+H2O。

故正确答案：+CH3OH+H2O

(3)E是官能团为碳碳双键；酯基，碳碳双键能使溴水褪色，检验碳碳双键所需试剂是溴水，加入溴水后会使溴水褪色。

故正确答案：加入溴水；褪色。

(4)①苯酚与氢气发生加成反应生成环己醇，环己醇氧化为与HCN发生加成反应生成水解为2分子发生酯化反应生成合成F的路线是:

②i.的二取代物；ii.能与NaHCO3溶液反应产生CO2，说明含有羧基；iii.核磁共振氢谱有4个吸收峰，且峰面积之比为6:2:1:1，说明结构对称；符合条件的的同分异构体的结构简式有

故正确答案：①②【解析】加成反应C5H8O2+CH3OH+H2O加入溴水，褪色25、略

【分析】【分析】

由质谱图可知芳香烃X的相对分子质量为92，则分子中最大碳原子数目=92÷12=78，由烷烃中C原子与H原子关系可知，该烃中C原子数目不能小于7，故芳香烃X的分子式为C7H8，X的结构简式为X与氯气发生取代反应生成A，A转化生成B，B催化氧化生成C，C能与银氨溶液反应生成D，故B含有醇羟基、C含有醛基，故A为B为C为D酸化生成E，故D为E为H是一种功能高分子，链节组成为C7H5NO，与的分子式相比减少1分子H2O，是通过形成肽键发生缩聚反应生成高聚物H为在浓硫酸、加热条件下与浓硝酸发生取代反应生成F为由反应信息Ⅱ可知，苯胺容易被氧化，故F在酸性高锰酸钾条件下氧化生成G为G在Fe/HCl条件下发生还原反应得到据此解答。

【详解】

(1)由分析可知；反应③属于还原反应；

(2)反应⑤是苯甲醛的银镜反应，反应的化学方程式是：

(3)化学名称为：邻羟基苯甲酸，它的一种同系物有多种同分异构体，其中符合下列要求：①能与NaHCO3反应放出CO2，说明含有羧基；②能与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；③苯环上的一取代物有两种，如苯环含有2个取代基，且为对位位置，则一个取代基为-OH，另一个取代基可为-CH2CH2COOH或CH（CH3）COOH，有2种，如苯环上有4个取代基，则可分别为-OH、-COOH、-CH3、-CH3；甲基相对有3种，甲基相邻有6种，甲基相间有7种，共18种；

(4)在催化剂条件下发生加成反应生成然后在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成再与氯气发生加成反应生成最后在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成合成路线流程图为【解析】还原反应+2Ag(NH3)2OH+H2O+2Ag↓+3NH3邻羟基苯甲酸1826、略

【分析】(1)

甲烷与氯气发生取代反应生成CH3Cl和HCl，化学方程式是故答案为：

(2)

①模仿Cl·+CH4→·CH3+HCl，·CH3+Cl2→CH3Cl+Cl·，由CH3Cl生成CH2Cl2过程中链传递的方程式：故答案为：

②a．25℃，101kPa时，CH4中C—H和HCl中H—Cl的键能分别是439kJ·mol-1和431kJ·mol-1。X·(g)+CH4(g)→·CH3(g)+HX(g)当X为Cl时，△H=439kJ·mol-1-431kJ·mol-1=+8kJ·mol-1。故答案为：+8；

b．若X依次为F、Cl、Br、I，生成的卤化物中氢卤键键能逐渐减小，△H随着原子序数增大逐渐增大(填“增大”或“减小”)；结合原子结构解释原因：同一主族元素，随着原子序数增大，原子半径逐渐增大，H-X键能逐渐减小。故答案为：增大；同一主族元素，随着原子序数增大，原子半径逐渐增大，H-X键能逐渐减小；

③a．由B将Cl2先用光照，然后迅速在黑暗中与CH4混合得到得到氯代甲烷，D将CH4先用光照，然后迅速在黑暗中与Cl2混合，却几乎无氯代甲烷，得出的结论是光照时发生链引发的物质是C12而不是CH4。故答案为：光照时发生链引发的物质是C12而不是CH4；

b．依据上述机理，解释C中几乎没有氯代甲烷的原因：黑暗中发生2C1·→C12，一段时间后体系中几乎无C1·存在，无法进行链传递。故答案为：黑暗中发生2C1·→C12；一段时间后体系中几乎无C1·存在，无法进行链传递；

(3)

生成放出的能量比生成小，推知—CH3中C—H键能比中C—H键能大(填“大”或“小”)。故答案为：大。【解析】(1)

(2)+8增大同一主族元素，随着原子序数增大，原子半径逐渐增大，H-X键能逐渐减小光照时发生链引发的物质是C12而不是CH4黑暗中发生2C1·→C12；一段时间后体系中几乎无C1·存在，无法进行链传递。

(3)大27、略

【分析】【分析】

（1）苯不能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色；说明不含双键，说明苯的结构中不存在单双键交替结构，苯的邻位二元取代物没有同分异构体，说明苯的结构中碳碳键完全相同，不存在单双键交替结构；

（2）①由题给有机物的结构简式可知，a、b；c、d、e分子的分子式相同；结构不同；

②由结构简式可知，a和e的结构对称，分子中只含有一类氢原子，b；c、d、e分子中均含有饱和碳原子；所有原子不可能共平面；

③a、b、c、d中，苯不能与酸性高锰酸钾溶液反应，b；c、d分子中均含有碳碳双键；均能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应；

（3）在溴化铁做催化剂作用下；苯与液溴发生取代反应生成溴苯和溴化氢，苯和液溴易挥发，溴化氢中混有溴蒸汽，会干扰溴化氢的检验。

【详解】

（1）A.无论苯的结构中是否有碳碳双键和碳碳单键；苯的间位二元取代物都无同分异构体，所以不能说明苯不是单双键交替结构，故不能作为证据；

B.若苯的结构中存在单双键交替结构；苯的邻位二元取代物有两种，但实际上无同分异构体，所以能说明苯不是单双键交替结构，故可以作为证据；

C.苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色；说明不含双键，说明苯的结构中不存在单双键交替结构，故可以作为证据；

D.含有双键的物质能够与氢气发生加成反应；苯能在加热和催化剂存在的条件下与氢气加成生成环己烷，可以用单双键结构来解释，故不能作为证据；

BC正确；故答案为：BC；

（2）①由题给有机物的结构简式可知，a、b、c、d、e分子的分子式相同，均为C6H6；结构不同，互为同分异构体，故答案为：互为同分异构体；

②由结构简式可知，a和e的结构对称，分子中只含有一类氢原子，一氯代物只有1种；苯分子是平面六边形，分子中所有原子处于同一平面，b；c、d、e分子中均含有饱和碳原子；所有原子不可能共平面，故答案为：ae；a；

③a、b、c、d中，苯不能与酸性高锰酸钾溶液反应，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，b；c、d分子中均含有碳碳双键；均能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色，故答案为：a；

（3）①装置A的烧瓶中发生的反应为在溴化铁做催化剂作用下，苯与液溴发生取代反应生成溴苯和溴化氢，反应的化学方程式为+Br2+HBr，故答案为：+Br2+HBr；

②进入装置B的溴化氢气体中含有挥发出的苯和溴蒸汽；四氯化碳的作用是吸收挥发出的溴蒸汽，防止干扰溴化氢的检验，故答案为：吸收挥发出的溴蒸气；

③溴化氢加入装置C中；极易溶于水的溴化氢与水蒸气结合形成溴化氢小液滴，液面上有白雾，溴化氢溶于硝酸银溶液，与溴水银反应生成溴化银淡黄色沉淀，则可观察到的实验现象为液面上有白雾，溶液中有浅黄色沉淀，故答案为：液面上有白雾，溶液中有浅黄色沉淀。

【点睛】

在溴化铁做催化剂作用下，苯与液溴发生取代反应生成溴苯和溴化氢，苯和液溴易挥发，溴化氢中混有溴蒸汽，会干扰溴化氢的检验是解答关键。【解析】BC互为同分异构体aeaa+Br2+HBr吸收挥发出的溴蒸气液面上有白雾，溶液中有浅黄色沉淀六、实验题(共3题，共24分)28、略

【分析】【详解】

（1）①用氯化铵与消石灰制取氨气，化学方程式为：该反应是固体和固体的反应且需要加热，选用装置A；

②用浓氨水与碱石灰制取氨气；该反应是固体和液体的反应，不需要加热，选用装置C。

（2）①用碳酸钠与稀硫酸制取二氧化碳；该反应是固体和液体的反应，不需要加热，又因为碳酸钠溶于水，不能用装置B，故选择装置C；

②用石灰石与稀盐酸制取二氧化碳；该反应是固体和液体的反应，不需要加热，又因为碳酸钙不溶于水，故选择装置B。

（3）①用浓盐酸与二氧化锰制取氯气，化学方程式为：该反应是固体和液体的反应且需