2025年沪科版选择性必修3化学上册阶段测试试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年沪科版选择性必修3化学上册阶段测试试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共5题，共10分)1、某有机物的结构简式如下；下列关于该物质的说法中正确的是()

A.该物质可以发生水解反应B.该物质能和AgNO3溶液反应产生AgBr沉淀C.该物质可以发生消去反应D.该物质分子中至多有4个碳原子共面2、下列反应属于同一有机反应类型的是。

①2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O

②CH3CH2OH+CuOCH3CHO+H2O+Cu

③CH3CH=CH2+H2CH3CH2CH3

④CH3CH=CH2+Cl2CH2ClCH=CH2+HClA.①②B.③④C.①③D.②④3、下列说法中正确的是A.CH3Cl是正四面体结构B.CH2Cl2有两种结构C.CHCl3只有一种结构，可以证明甲烷是正四面体结构D.CCl4是正四面体结构4、下列有关化学用语的表示不正确的是A.丙炔的分子式：B.乙酸的结构简式：C.果糖的实验式：D.苯分子的比例模型图：5、下列说法正确的是A.烷烃的通式为CnH2n+2，随n的增大，碳元素的质量分数逐渐减小B.和互为同系物C.丙烷的比例模型为D.烷烃都具有同分异构体评卷人得分二、多选题(共5题，共10分)6、茚地那韦被用于新型冠状病毒肺炎的治疗；其结构简式如图所示，下列说法正确的是。

A.茚地那韦分子中含有羟基和酮羰基B.lmol茚地那韦最多与9mol氢气发生加成反应C.虚线框内的所有碳、氧原子可能处于同一平面D.茚地那韦可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，不与FeCl3溶液显色7、化合物具有抗菌、消炎作用，可由制得。下列有关化合物的说法正确的是。

A.最多能与反应B.与乙醇发生酯化反应可得到C.均能与酸性溶液反应D.室温下分别与足量加成的产物分子中手性碳原子数目相等8、有机物M是一种抑制生长的植物激素；可以刺激乙烯的产生，催促果实成熟，其结构简式如图所示，下列关于有机物M的性质的描述正确的是。

A.M既可以和乙醇发生酯化反应，也可以和乙酸发生酯化反应B.1molM和足量的钠反应生成1molH2C.1molM最多可以和2molBr2发生加成反应D.1molM可以和NaHCO3发生中和反应，且可生成22.4LCO29、香草醛是一种食品添加剂；可由愈创木酚作原料合成，合成路线如图：

已知：R－COOH具有与乙酸相似的化学性质。下列说法错误的是A.1mol乙与足量Na反应产生1molH2B.可用NaHCO3溶液鉴别化合物甲和乙C.检验制得的丁(香草醛)中是否混有化合物丙，可选用浓溴水D.等物质的量的甲、乙分别与足量NaOH反应，消耗NaOH的物质的量之比为1：210、下列方程式不正确的是A.苯和浓硝酸反应的化学方程式：+HO-NO2+H2OB.工业制备粗硅的化学方程式：SiO2+CSi+CO2↑C.纯碱溶液中滴加酚酞溶液显红色：+H2O=+OH-D.过量的NaHCO3溶液和澄清石灰水反应：2+Ca2++2OH-=CaCO3↓++2H2O评卷人得分三、填空题(共9题，共18分)11、填写下列空白：

(1)2，4，6—三甲基—5—乙基辛烷的结构简式是___。

(2)的系统名称是___。12、有①NH2－CH2－COOH②CH2OH(CHOH)4CHO③(C6H10O5)n(纤维素)④HCOOC2H5⑤苯酚⑥HCHO等物质；其中(用数字序号填空)：

(1)易溶于水的是__________________，常温下微溶于水的是__________________。

(2)能发生银镜反应的是__________________。

(3)能发生酯化反应的是__________________。

(4)能在一定条件下跟水反应的是__________________。

(5)能跟氢氧化钠溶液反应的是__________________。13、有下列各组物质(在横线上填相应的序号)：

①O2和O3②H2、D2和T2③12C和14C④CH3(CH2)4CH3和CH3CH2CH(CH3)C2H5⑤癸烷和十六烷⑥和

(1)互为同位素的是___________。

(2)互为同分异构体的是___________。

(3)互为同素异形体的是___________。

(4)互为同系物的是___________。14、按系统命名法填写下列有机物的名称及有关内容。

(1)如图化合物分子式为：_____，1mol该物质完全燃烧消耗_____molO2。

(2)有机物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名称是_____。

(3)写出下列各有机物的结构简式。

①2，3－二甲基－4－乙基己烷_____。

②支链只有一个乙基且相对分子质量量最小的烷烃_____。

③CH3CH2CH2CH3的同分异构体的结构简式_____。

(4)找出并写出如图化合物中含有的官能团对应的名称_____。

15、丁烷的分子结构可简写成键线式结构有机物A的键线式结构为有机物B与等物质的量的H2发生加成反应可得到有机物A。则：

(1)有机物A的分子式为___。

(2)用系统命名法命名有机物A，其名称为__。

(3)有机物B可能的结构简式为：__、___、__。16、如图所示；U形管的左端被水和胶塞封闭有甲烷和氯气(体积比为1：4)的混和气体，假定氯气在水中溶解度可以忽略。将该装置放置在有光亮的地方，让混和气体缓慢地反应一段时间。

(1)请写出甲烷与氯气反应生成一氯代物的化学方程式___。

(2)经过几个小时的反应后，U形管右端的玻璃管中水柱变化是___。

A.升高B.降低C.不变D.无法确定。

(3)相对分子质量为72的烷烃的分子式是___，它可能的结构有___种。17、含碳碳双键的一氯丁烯()的同分异构体只有8种；某学生却写了如下10种：

A．B．C．D．E．F．G．H.I．J.

其中，属于同一种物质的有___________(填序号，下同)和___________，___________和___________。18、阅读材料并回答问题。

材料一：通常食醋中约含3%~5%的醋酸。醋酸在温度高于16．6℃时是一种无色液体；易溶于水。醋酸具有酸的性质。

材料二：钙是人体中的一种常量元素；人们每日必须摄入一定量钙。动物骨头中含有磷酸钙，但磷酸钙难溶于水，却能跟酸反应生成可溶性的钙盐。

（1）在10℃时；醋酸的状态是_________；

（2）一瓶食醋为500g；则一瓶食醋中至多含醋酸________g；

（3）已知过氧乙酸常温下能分解成醋酸和X气体：2CH3COOOH=2CH3COOH+X↑；则X的化学式为__________；

（4）炖骨汤时人们常用食醋加入其中，主要原因是______________________________。19、按要求完成下列各题。

(1)的系统名称是__________；的系统名称为______；键线式表示的物质的结构简式是___________。

(2)从下列物质中选择对应类型的物质的序号填空。

①②③④⑤⑥

酸：__________酯：__________醚：__________酮：__________

(3)下列各组物质：

①和②乙醇和甲醚③淀粉和纤维素④苯和甲苯⑤和⑥和⑦和H2NCH2COOH

A．互为同系物的是__________。

B．互为同分异构体的是__________。

C．属于同一种物质的是__________。

(4)分子式为的有机物的同分异构体共有(不考虑立体异构)__________种。

(5)有机物中最多有________个原子共平面。评卷人得分四、判断题(共4题，共28分)20、乙苯的同分异构体共有三种。(____)A.正确B.错误21、核酸分为和是生物体的遗传物质。(____)A.正确B.错误22、的名称为2－甲基－3－丁炔。(___________)A.正确B.错误23、四联苯的一氯代物有4种。(___________)A.正确B.错误评卷人得分五、有机推断题(共4题，共24分)24、【化学——选修5有机化学基础】选考化合物对MPMC主要用于化妆品中；作紫外吸收剂，同时也是众多药物的中间体原料。下图是其合成路线，根据内容回答问题：

已知：(i)A的分子式为C7H8O；核磁共振氢谱中四组峰，且不能与金属钠发生反应，B的苯环上一氯代物有2种。

（1）写出下列化合物的结构简式：A___________________；D___________________。

（2）下列反应的类型属于②_______，③_______，⑤______。

（3）合成路线中加入④、⑥两步反应的意义是：________________________________。

（4）写出⑦的反应方程式____________________________________________________。

（5）已知同一碳原子上连接两个单键氧原子的结构不稳定，则满足下列条件的B的同分异构体有_____种，其中能发生银镜反应的有______种。

a.属于芳香化合物；

b.能发生酯化反应。25、食品香精菠萝酯M()的生产路线(反应条件略去)如下：

回答下列问题：

（1）上述反应中③的反应类型是_________________；⑥的反应类型是_______________。

（2）中的官能团名称是_____________、_____________。

（3）反应⑧的化学方程式为__________________________。

（4）反应⑤和⑦除生成目标产物外，还均生成同一种副产物(N)，N不能发生银镜反应，则N的结构简式为_____________；有多种同分异构体，其中既属于酚类、又属于酯类且苯环上有两个取代基的同分异构体有_____________种。

（5）以丙烯为起始原料，选用必要的无机试剂合成写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂）。________________________。26、美国药物学家最近合成种可治疗高血压的有机物K；其合成路线如图所示。

已知：①A的核磁共振氢谱中只有1组峰；

②G和H按物质的量之比1：3反应生成I；

③R1CHO+R2CH2CHO

(1)A的名称为____________(用系统命名法命名)，由B生成C的反应类型为_______。

(2)写出D的结构简式：______________。

(3)G和H反应生成I的化学方程式为：______________。

(4)E有多种同分异构体，其中既能发生银镜反应又能发生水解反应的有__________种(不考虑立体异构)。

(5)参照上述合成路线，设计一条以G为原料制备1，3-丁二烯CH2=CH-CH=CH2的合成路线_______。27、M是有机合成的重要中间体，可用来合成广谱抗流感药物法匹拉韦(Favipiravir)；其合成路线如图：

已知：i．J的核磁共振氢谱峰面积比为6∶4∶2∶1

ii．

(1)A是含碳92.3%的烃，写出实验室制取A的化学方程式_______。

(2)检验E中官能团所用的试剂是_______。

(3)B→C的反应类型是_______。

(4)写出C+K→M的化学方程式_______。

(5)下列说法正确的是_______。

a．D比丙醇的沸点高b．F与乙酸互为同系物。

c．J可以发生水解反应生成氨基酸d．K可以与盐酸反应生成相应的盐。

(6)写出符合下列条件G的同分异构体的一种结构简式_______。

①可以发生银镜反应和水解反应②核磁共振氢谱有三组峰评卷人得分六、实验题(共4题，共8分)28、某化学小组查得相关资料；拟采用制乙烯的原理，以环己醇制备环己烯。

反应原理：+H2O

反应物与产物的物理性质：。密度(g/cm3)熔点(℃)沸点(℃)溶解性环己醇0.98125161能溶于水环己烯0.800－10383难溶于水

I.装置分析。

(1)根据上述资料，下列装置中___(填字母)最适宜用来完成本次制备实验；实验过程中可能发生的有机副反应的方程式为___。

a.b.c.

II.制备粗品。

(2)检查好气密性后，先将lmL浓硫酸和10.2mL环己醇加入发生装置。两种试剂加入的顺序是____。

A.先加浓硫酸再加环己醇B.先加环己醇再加浓硫酸C.两者不分先后。

(3)然后向需加热的试管加入少量碎瓷片，其作用是___；再缓慢加热至反应完全。

III.粗品提纯。

(4)环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质。加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，分液时，环己烯应从分液漏斗的____(填“上”或“下”)口取出，分液后可以用___(填序号)洗涤。

a.KMnO4溶液b.稀H2SO4c.Na2CO3溶液。

(5)再将环己烯蒸馏。收集产品时，控制的温度应在___左右。29、实验室用乙醇制取乙烯的装置如下图；回答下列问题。

(1)仪器A的名称是_______。

(2)该反应的化学方程式及反应类型为_______

(3)浓硫酸的作用是_______。

(4)加热前烧瓶中应加入碎瓷片，其目的是_______。

(5)用乙烯制聚乙烯的化学方程式为_______。30、某学习小组设计实验方案探究溴苯的制取并检验其产物溴化氢。查阅资料得：①溴化氢极易溶于水；难溶于有机溶剂；②液溴易挥发，易溶于四氯化碳；苯等；③溴化铁极易潮解，密封保存。实验设计如下图所示。

(1)X试剂是苯与___________(填“浓溴水”“稀溴水”或“液溴”)的混合物。发生的反应方程式为___________。

(2)B装置的作用是___________。

(3)该方案有明显的缺陷，若不改进，其后果是___________。有人提出C装置用甲、乙、丙、丁装置替换，你认为可以替换的装置是___________。31、某化学实验小组为探究苯与溴发生反应的原理；用如图装置进行实验。已知苯与液溴的反应是放热反应。

回答下列问题：

(1)图中有存在1处错误，请指出：______。

(2)装置IV中使用倒立干燥管的作用是______。

(3)反应结束后，打开K2，关闭K1和分液漏斗活塞使装置I中的水倒吸人装置Ⅱ中，这样做的目的是______。

(4)写出装置Ⅱ中发生的有机反应的化学方程式：______，反应类型为______，通过该实验能证明此反应类型的实验现象为______。参考答案一、选择题(共5题，共10分)1、A【分析】【分析】

【详解】

A．该物质在NaOH的水溶液中加热可以发生水解反应，其中—Br被—OH取代；A项正确；

B．该物质中的溴原子不会发生电离，必须水解或消去生成Br－，才能和AgNO3溶液反应生成AgBr沉淀；B项错误；

C．该有机物分子中与溴原子相连的碳原子的邻位碳上没有H；不能发生消去反应，C项错误；

D．在中由于存在1、2、3、4号碳原子一定在同一平面内，但—CH2CH3上的两个碳原子；由于单键可以旋转，5号碳原子可能和1；2、3、4号碳原子在同一平面内，也可能不在，故D项错误；

综上所述，说法正确的是A项，故答案为A。2、A【分析】【分析】

【详解】

①2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O为乙醇的催化氧化反应；属于氧化反应；

②CH3CH2OH+CuOCH3CHO+H2O+Cu为乙醇的氧化反应；

③CH3CH=CH2+H2CH3CH2CH3为乙烯与氢气的加成反应；

④CH3CH=CH2+Cl2CH2ClCH=CH2+HCl为丙烯与氯气的取代反应；

属于同一反应类型的为①②，均为氧化反应，故答案为A。3、D【分析】【分析】

【详解】

A．CH3Cl中C原子上连有不同的原子；为四面体结构，但不是正四面体结构，A错误；

B．CH2Cl2分子是四面体结构，CH2Cl2只有一种结构；B错误；

C．无论甲烷分子是正四面体结构，还是平面正方形结构，CHCl3都不存在同分异构体；C错误；

D．CCl4中C原子连有四个相同的Cl原子；形成四个相同的化学键，分子的空间结构为正四面体结构，D正确；

故选D。4、B【分析】【分析】

【详解】

A．分子式表示物质中原子个数，丙炔的分子式为故A正确；

B．有机物的结构简式必须表示出官能团，乙酸的结构简式为：CH3COOH，故B不正确；

C．有机物的实验式为各原子的最简单的整数比，果糖的实验式为故C正确；

D．苯分子的比例模型图为故D正确；

答案选B。5、B【分析】【详解】

A．烷烃的通式为CnH2n+2，碳元素的质量分数为=随着n的逐渐增大，(7+)逐渐减小；碳元素的质量分数逐渐增大，A不正确；

B．和分别为分子式不同的烷烃；二者互为同系物，B正确；

C．为丙烷的球棍模型；而不是比例模型，C不正确；

D．烷烃中的甲烷；乙烷、丙烷都没有同分异构体；D不正确；

故选B。二、多选题(共5题，共10分)6、BD【分析】【分析】

【详解】

A．由结构简式可知；茚地那韦分子中含有羟基，含有酰胺基，不含酮羰基，故A错误；

B．由结构简式可知；茚地那韦分子中含有的苯环和碳碳双键一定条件下能与氢气发生加成反应，则lmol茚地那韦最多与9mol氢气发生加成反应，故B正确；

C．由结构简式可知；茚地那韦分子中虚线框内含有饱和碳原子，饱和碳原子的空间构型为四面体形，则虚线框内的所有碳；氧原子不可能处于同一平面，故C错误；

D．由结构简式可知；茚地那韦分子中含有碳碳双键和醇羟基能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色，但分子中不含有酚羟基，不能使氯化铁溶液变色，故D正确；

故选BD。7、CD【分析】【分析】

【详解】

A．1个分子中含有1个羧基和1个酚酯基，所以最多能消耗故A错误；

B．中的羧基与乙醇发生酯化反应，产物不是故B错误；

C．中均含有碳碳双键，均可以被酸性溶液氧化；故C正确；

D．与足量加成后，生成含有3个手性碳原子的有机物，与足量加成后；也生成含有3个手性碳原子的有机物，故D正确；

答案选CD。8、AB【分析】【分析】

【详解】

A．M中含有羟基；可以和乙酸发生酯化反应，含有羧基，可以和乙醇发生酯化反应，故A正确；

B．羟基和羧基能够与金属钠反应放出氢气，且2-OH～H2，2-COOH～H2，因此1molM和足量的钠反应生成1molH2；故B正确；

C．碳碳双键可以和溴发生加成反应，则1molM最多可以和3molBr2发生加成反应；故C错误；

D．羧基能够与碳酸氢钠反应放出二氧化碳，则1molM可以和NaHCO3发生中和反应生成1mol二氧化碳；未告知是否为标准状况，生成的二氧化碳的体积不一定为22.4L，故D错误；

故选AB。9、AC【分析】【详解】

A．因为1mol—OH与足量Na反应产生0.5molH2，1mol—COOH与足量Na反应产生0.5molH2，1mol乙含有2mol—OH和1mol—COOH，故1mol乙与足量Na反应产生1.5molH2；A项错误；

Ｂ．NaHCO3溶液能和羧基发生反应产生CO2气体，甲没有羧基，而乙有，故可用NaHCO3溶液鉴别化合物甲和乙；B项正确；

Ｃ．浓溴水能和酚羟基的邻对位上的氢发生取代反应；化合物丙和丁的酚羟基的邻对位有氢，都能使溴水褪色，故用浓溴水不能检验制得的丁(香草醛)中是否混有化合物丙，C项错误；

Ｄ．1mol酚羟基消耗1molNaOH；1mol羧基消耗1molNaOH，1mol甲含有1mol酚羟基，1mol乙含有1mol酚羟基和1mol羧基，故等物质的量的甲；乙分别与足量NaOH反应，消耗NaOH的物质的量之比为1：2，D项正确；

故答案为AC。10、BC【分析】【详解】

A．苯和浓硝酸在50℃到60℃发生取代反应；生成硝基苯和水，A正确；

B．工业制备粗硅的反应生成硅和一氧化碳而不是二氧化碳；B错误；

C．纯碱中碳酸根水解显碱性；应为可逆反应，C错误；

D．过量的NaHCO3溶液和澄清石灰水反应时即氢氧化钙少量，离子方程式为2+Ca2++2OH-=CaCO3↓++2H2O；D正确；

故选BC。三、填空题(共9题，共18分)11、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)根据名称书写有机化合物的结构简式时，一般先写碳主链，并且从左边开始编号，然后写出支链。2，4，6-三甲基-5-乙基辛烷的破骨架为根据碳原子的成键特点，补齐氢原子：

(2)根据题给有机化合物的结构简式可看出其最长的碳链含有7个碳原子，以左端为起点给主链碳原子编号时取代基位次和最小，因此的系统名称为3，3，4-三甲基庚烷。【解析】3，3，4—三甲基庚烷12、略

【分析】【分析】

(1)含有羧基或醇羟基或醛基的物质一般易溶于水；常温下，苯酚在水中溶解度不大，70℃时可与水任意比例互溶；

(2)能发生银镜反应的物质含有醛基；

(3)能发生酯化反应的物质含有羟基或羧基；

(4)酯或纤维素在一定条件下能跟水发生水解反应；

(5)能跟氢氧化钠溶液反应的物质含有羧基或酚羟基或酯基；

据此分析判断。

【详解】

(1)含有羧基或醇羟基或醛基的物质一般易溶于水，故易溶于水的是①NH2－CH2－COOH，②CH2OH(CHOH)4CHO；⑥HCHO；常温下，苯酚在水中溶解度不大，70℃时可与水任意比例互溶，属于微溶于水的物质，故答案为：①②⑥，⑤；

(2)能发生银镜反应的物质含有醛基，含有醛基的物质有②CH2OH(CHOH)4CHO，④HCOOC2H5；⑥HCHO②④⑥，故答案为：②④⑥；

(3)能发生酯化反应的物质含有羟基或羧基，能发生酯化反应的是①NH2－CH2－COOH，②CH2OH(CHOH)4CHO，③(C6H10O5)n(纤维素)；⑤苯酚，故答案为：①②③⑤；

(4)酯或纤维素在一定条件下能跟水发生水解反应，在一定条件下能跟水反应的是③(C6H10O5)n(纤维素)④HCOOC2H5；故答案为：③④；

(5)能跟氢氧化钠溶液反应的物质含有羧基或酚羟基或酯基，①NH2-CH2-COOH含有羧基，④HCOOC2H5含有酯基；⑤苯酚含有酚羟基，这三种物质都能与氢氧化钠反应，故答案为：①④⑤。

【点睛】

本题的易错点为(3)，要注意纤维素的结构中含有羟基，能够发生酯化反应，如能够与硝酸反应生成硝化纤维，能够与醋酸反应生成醋酸纤维。【解析】①.①②⑥②.⑤③.②④⑥④.①②③⑤⑤.③④⑥.①④⑤13、略

【分析】【分析】

同位素研究的是质子数相同、中子数不同的同种元素的不同核素；同分异构体是指分子式相同，结构不同的有机物之间的互称；同素异形体是指由同种元素组成的不同性质的单质；同系物是指组成相同，结构相似，相差n个CH2原子团的有机物之间互称。

【详解】

①O2和O3是由氧元素组成的不同性质的单质；属于同素异形体；

②H2、D2和T2是氢元素形成的单质分子；均属于氢分子；

③12C和14C是质子数相同；中子数不同的不同的碳原子，属于同位素；

④CH3(CH2)4CH3和CH3CH2CH(CH3)C2H5；二者均属于饱和烃，分子相同，结构不同，属于同分异构体关系；

⑤癸烷和十六烷，均属于饱和烷烃，分子组成上相差6个CH2原子团；属于同系物关系；

⑥由于甲烷属于正四面体结构，和二者为甲烷的二元取代物，均为二溴甲烷，属于同种物质；

(1)互为同位素的是：③；

(2)互为同分异构体的是：④；

(3)互为同素异形体的是：①；

(4)互为同系物的是：⑤。【解析】①.③②.④③.①④.⑤14、略

【分析】【详解】

（1）根据结构简式，可数出有11个碳原子和24个氢原子，故分子式为C11H24；根据方程式故1mol该物质完全燃烧消耗17mol的氧气。

（2）其结构式可以写成其名称为2，3－二甲基戊烷。

（3）①2，3－二甲基－4－乙基已烷：根据其名称可知结构简式为：

②要出现五个碳才可能出现乙基，故其结构简式为

③该有机物的结构简式为CH3CH(CH3)CH3

（4）从图中可以看出，所包含的官能团有：羟基；碳碳双键；羧基；醛基【解析】(1)C11H2417

(2)2；3－二甲基戊烷。

(3)CH3CH(CH3)CH3

(4)羟基；碳碳双键；羧基；醛基15、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)中每个顶点均为C，C可形成4个共价键，则A的分子式为C8H18；

(2)最长主链含5个C；2；3号C上有甲基，名称为2，2，3-三甲基戊烷；

(3)中，只有3与4、3与5、5与6号C之间可存在双键，有机物B可能的结构简式为：【解析】①.C8H18②.2，2，3—三甲基戊烷③.④.⑤.16、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)甲烷与氯气反应，生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳和氯化氢，其中发生一氯取代的化学方程式为：CH4+4Cl2CCl4+4HCl；

(2)经过几个小时的反应后；由于总的气体的物质的量逐渐减少和生成的HCl气体极易溶于水，导致左端气柱压强变小，在气压作用下，则左端液面上升，右端玻璃管中的页面下降。故答案选B。

(3)根据烷烃的通式CnH2n+2，分子量是72的烷烃其含有的碳原子数是5，氢原子数是12，则其分子式为C5H12，其同分异构体有3种，分别是正戊烷，异戊烷，新戊烷。【解析】CH4+Cl2CH3Cl+HClBC5H12317、F:G:I:J【分析】【分析】

【详解】

F和G的名称均为氯丁烯；I和J的名称均为氯甲基丙烯，所以F和G、I和J属于同一种物质。18、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)醋酸在较低温度时会成为固态；又叫冰醋酸，故10℃时醋酸是固态的，故答案为：固态。

(2)利用溶液中溶质的质量等于溶液的质量乘以溶液的溶质质量分数解决；最多时溶质的质量分数是5%，则溶质的质量是：500g×5%=25g，故答案为：25g。

(3)根据质量守恒定律可知化学反应前后原子的个数不会改变，计算反应前后各原子的个数可知X应该是氧气，故答案为：O2。

(4)难溶性钙不易被人体吸收，加入食醋会使其中的该转化为可溶的钙，以便于被人体吸收，故答案为：使骨头中的钙溶解，便于人体吸收。【解析】固态25O2使骨头中的钙溶解，便于人体吸收19、略

【分析】【分析】

(1)根据烷烃、苯的同系物的命名规则命名，键线式中含有4个C；碳碳双键在1；2号C之间，据此书写结构简式；

(2)依据醚；酮、羧酸、酯的概念和分子结构中的官能团的特征分析判断；

(3)同系物指结构相似、通式相同，组成上相差1个或者若干个CH2原子团的化合物；具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体；组成和结构都相同的物质为同一物质；据此分析判断；

(4)C4HCl9的同分异构体数目与C4H9Cl的同分异构体数目相同，根据丁基-C4H9的同分异构体数目确定C4H9Cl的同分异构体数目；

(5)苯环和碳碳双键为平面结构；-C≡C-为直线形结构，与苯环；碳碳双键直接相连的原子在同一个平面上，结合单键可以旋转分析判断。

【详解】

(1)最长的主链有8个C，名称为辛烷，3号C和4号C原子上各有1个甲基，所以名称为3，4-二甲基辛烷；的苯环有3个甲基、并且3个相邻，所以名称为1，2，3-三甲苯，键线式中含有4个C，碳碳双键在1、2号C之间，结构简式为CH3CH2CH=CH2，故答案为：3，4-二甲基辛烷；1，2，3-三甲苯；CH3CH2CH=CH2；

(2)羧酸是由烃基和羧基相连构成的有机化合物；故④符合；酯是酸(羧酸或无机含氧酸)与醇反应生成的一类有机化合物，故②符合；醇与醇分子间脱水得到醚，符合条件的是①；酮是羰基与两个烃基相连的化合物，故③符合，故答案为：④；②；①；③；

(3)A．苯和甲苯是结构相似、通式相同，组成上相差1个CH2原子团的化合物，互为同系物故④符合；B．乙醇和甲醚以及CH3CH2NO2和是具有相同分子式而结构不同的化合物，这两组之间互称同分异构体，故②⑦符合；C．和是四面体结构；属于同一种物质，故⑤符合，故答案为：④；②⑦；⑤；

(4)C4HCl9的同分异构体数目与C4H9Cl的同分异构体数目相同，丁基-C4H9的同分异构体有：CH3CH2CH2CH2-、CH3CH2CH(CH3)-、(CH3)2CHCH2-、(CH3)3C-，因此C4H9Cl的同分异构体有4种，故C4HCl9的同分异构体有4种；故答案为：4；

(5)中的苯环和碳碳双键为平面结构；-C≡C-为直线形结构，单键可以旋转，甲基有1个H可能共平面，因此最多有19个原子共平面，故答案为：19。

【点睛】

本题的易错点为(5)，做题时注意从甲烷、乙烯、苯和乙炔的结构特点判断，甲烷是正四面体结构，乙烯和苯是平面型结构，乙炔是直线型结构，同时注意碳碳单键可以旋转。【解析】①.3，4－二甲基辛烷②.1，2，3－三甲苯③.CH3CH2CH=CH2④.④⑤.②⑥.①⑦.③⑧.④⑨.②⑦⑩.⑤⑪.4⑫.19四、判断题(共4题，共28分)20、B【分析】【详解】

乙苯的同分异构体中含有苯环的有邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯3种，除此以外，苯环的不饱和度为4，还有不含苯环的同分异构体，故乙苯的同分异构体多于3种，错误。21、A【分析】【详解】

核酸分为脱氧核糖核酸简称DNA和核糖核酸简称RNA；是生物体的遗传物质，正确；

故答案为：正确。22、B【分析】【分析】

【详解】

的名称为3－甲基－1－丁炔，故错误。23、B【分析】【分析】

【详解】

该结构为对称结构，所含氢原子种类为5种，如图所示：故错误。五、有机推断题(共4题，共24分)24、略

【分析】【分析】

【详解】

试题分析：A的分子式为C7H8O，核磁共振氢谱中四组峰，且不能与金属钠发生反应，因此是醚类，结构简式为B的苯环上一氯代物有2种，则根据已知信息可知B的结构简式为B与乙醛发生已知信息的反应，则C的结构简式为C发生消去反应生成D，则D的结构简式为D与溴发生加成反应生成E，则E的结构简式为E被酸性高锰酸钾溶液氧化生成F，则F的结构简式为F发生消去反应生成G，则G的结构简式为G与甲醇发生酯化反应生成H，则H的结构简式为

（1）根据以上分析可知A和D的结构简式分别是

（2）根据以上分析可知②；③、⑤的反应类型分别是加成反应、消去反应、氧化反应。

（3）由于碳碳双键和醛基均易被氧化；所以合成路线中加入④；⑥两步反应的意义是避免在用酸性高锰酸钾溶液氧化醛基时，双键也被氧化。

（4）根据以上分析可知⑦的反应方程式为

（5）a．属于芳香化合物，含有苯环；b．能发生酯化反应，含有羟基或羧基，有1个链为-CH（OH）CHO或-COCH2OH或-CH2COOH，含有2个侧链，为-CH2OH、-CHO，或为-CH3；-COOH；各有邻、间、对3种，故符合条件的同分异构体有9种，其中能发生银镜反应的同分异构体含有-CHO，共有4种。

考点：考查有机物推断、反应类型、同分异构体判断及方程式书写等【解析】①.②.③.加成反应④.消去反应⑤.氧化反应⑥.避免在用酸性高锰酸钾溶液氧化醛基时，双键也被氧化⑦.⑧.9⑨.425、略

【分析】【详解】

食品香精菠萝酯M()的生产路线(反应条件略去)如下：

（1）反应③是CH3COOH与氯气发生取代反应得到氯乙酸；反应⑥是丙烯与苯发生加成反应生成

（2）中的官能团名称是氯原子和羧基；

（3）反应⑧是苯酚与氯乙酸发生取代反应生成其反应方程式为

（4）反应⑤和⑦除生成目标产物外，还均生成同一种副产物(N)，N不能发生银镜反应，则N的结构简式为CH3COCH3；有多种同分异构体，其中既属于酚类、又属于酯类且苯环上有两个取代基，说明有酚羟基和酯基，两个取代基其中之一为酚羟基，另一个可能为—OOCCH3、—CH2OOCH、—COOCH3；再结合邻；间、对位，可知共有同分异构体9种；

（5）以丙烯为起始原料合成的流程是

点睛：根据反应条件推断反应类型：（1）在NaOH的水溶液中发生水解反应，可能是酯的水解反应或卤代烃的水解反应。（2）在NaOH的乙醇溶液中加热，发生卤代烃的消去反应。（3）在浓H2SO4存在的条件下加热，可能发生醇的消去反应、酯化反应、成醚反应或硝化反应等。（4）能与溴水或溴的CCl4溶液反应，可能为烯烃、炔烃的加成反应。（5）能与H2在Ni作用下发生反应，则为烯烃、炔烃、芳香烃、醛的加成反应或还原反应。（6）在O2、Cu(或Ag)、加热(或CuO、加热)条件下，发生醇的氧化反应。（7）与O2或新制的Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液反应，则该物质发生的是—CHO的氧化反应。(如果连续两次出现O2，则为醇→醛→羧酸的过程)。（8）在稀H2SO4加热条件下发生酯、低聚糖、多糖等的水解反应。（9）在光照、X2(表示卤素单质)条件下发生烷基上的取代反应；在Fe粉、X2条件下发生苯环上的取代。【解析】①.取代反应②.加成反应③.氯原子④.羧基⑤.⑥.CH3COCH3⑦.9⑧.26、略

【分析】【详解】

分析：已知A的核磁共振氢谱中只有1组峰，根据A的分子式可知A是新戊烷。A与氯气发生取代反应生成B是(CH3)3CCH2Cl，B水解生成C是(CH3)3CCH2OH，C发生催化氧化生成D是(CH3)3CCHO，D继续氧化生成E是(CH3)3CCOOH。葡萄糖在酒化酶的作用下生成F是乙醇，F发生催化氧化生成G是乙醛，根据已知信息②③可知乙醛和甲醛发生反应生成I，I与氢气发生加成反应生成J为C(CH2OH)4。E与J发生酯化反应生成K。据此解答。

详解：(1)A是新戊烷；其系统命名法的名称为2，2－二甲基丙烷；由B生成C是卤代烃的水解，其反应类型为取代反应(或水解反应)。

(2)D的结构简式为

(3)G和H反应生成I的化学方程式为CH3CHO+3HCHO

(4)E有多种同分异构体；其中既能发生银镜反应又能发生水解反应，说明是甲酸和丁醇形成的酯基，丁醇有4种，所以符合条件的有机物同分异构体有4种。

(5)根据逆推法结合已知信息可知以G为原料制备1，3-丁二烯的合成路线为【解析】①.2，2－二甲基丙烷②.取代反应(或水解反应)③.④.CH3CHO+3HCHO⑤.4⑥.27、略

【分析】【分析】

A是含碳92.3%的烃，则n(C)∶n(H)=∶=1∶1，结合B可知A为乙炔，乙炔和水发生加成反应生成CH3CHO，B发生氧化反应生成C，C和K发生信息ii提示的反应生成M，则K为D发生氧化反应生成E，E接着发生氧化反应生成F，F和乙醇发生酯化反应生成G，则D为HOCH2CH2CH2OH，E为OHCCH2CHO，F为HOOCCH2COOH，G为CH3CH2OOCCH2COOCH2CH3，G与氨气在一定条件下发生反应生成J，J的核磁共振氢谱峰面积比为6∶4∶2∶1，则J为以此分析解答。

【详解】

(1)A是含碳92.3%的烃，则n(C)∶n(H)=∶=1∶1，结合B可知A为乙炔，实验室通过CaC2和水反应制取乙炔，反应的化学方程式为CaC2+2H2O=Ca(OH)2+C2H2↑，故答案为：CaC2+2H2O=Ca(OH)2+C2H2↑；

(2)E为OHCCH2CHO；检验醛基所用的试剂是银氨溶液(或新制氢氧化铜悬浊液)，故答案为：银氨溶液(或新制氢氧化铜悬浊液)；

(3)B→C是CH3CHO生成C比B多了一个O原子，少了2个氢原子，属于氧化反应，故答案为：氧化反应；

(4)结合信息ii．R1-CHO+R2-NH2R1-CH=N-R2+H2O可知，C+K→M的化学方程式为++2H2O，故答案为：++2H2O；

(5)a．D的结构简式为HOCH2CH2CH2OH，含有两个羟基，可以形成更多的氢键，沸点高于丙醇，故a正确；b．F(HOOCCH2COOH)中含有两个羧基，而乙酸中只含有一个羧基，二者结构不相似，不是同系物，故b错误；c．J的的结构简式为含有氨基和酯基，可以发生水解反应生成氨基酸，故c正确；d．K()中含有氨基；氨基为碱性基团，可以与盐酸反应生成相应的盐，故d正确；故答案为：acd；

(6)G(CH3CH2OOCCH2COOCH2CH3)的同分异构体满足条件：①可以发生银镜反应，说明其中含有醛基；能够发生水解反应，说明其中含有酯基；②核磁共振氢谱有三组峰，说明其中含有3种环境的氢原子；符合条件的同分异构体的结构简式为：故答案为：(或或或或)。【解析】CaC2+2H2O=Ca(OH)2+C2H2↑银氨溶液(或新制氢氧化铜悬浊液)氧化反应++2H2Oacd(或或或或)六、实验题(共4题，共8分)28、略

【分析】【分析】

根据题中信息+H2O可知；实验装置c符合要求，左边装置为制备环己烯装置，中间冷凝管冷凝环己烯装置，右边为收集环己烯装置；据此解答。

(1)

该实验需要的温度是85℃，所以需要水浴加热，温度计应该测量水浴温度；环己烯的沸点为83℃，采用冷凝的方法获取产物，所以选取的装置应该是c；在浓硫酸作催化剂、加热条件下，醇能发生取代反应生成醚，所以该条件下，环己醇发生取代反应生成醚的副反应为2+H2O；答案为c；2+H2O。

(2)

反应装置中应该先加密度小的物