2025年岳麓版选修化学下册阶段测试试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年岳麓版选修化学下册阶段测试试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四总分得分评卷人得分一、选择题(共5题，共10分)1、下列选项中两组溶液间的反应，均可用同一离子方程式表示的是（）A.HCl+Na2CO3与HCl+NaHCO3B.KOH+CuCl2与Ba(OH)2+CuCl2C.AgNO3+HCl与AgNO3+H2SO4D.BaCl2+Na2SO4与Ba(OH)2+CuSO42、司替戊醇可用于治疗癫痫病；其结构简式如下所示。下列说法错误的是。

A.属于芳香族化合物B.分子式为C14H18O3C.所有碳原子均处于同一平面D.可发生氧化反应和加成反应3、下列实验操作、现象及结论均正确的是A.向Ca(ClO)2溶液中通入CO2；溶液变浑浊；Kh()＜Kh(ClO-)B.向淀粉KI溶液中通入过量Cl2，溶液先变蓝后褪色，HClO具有漂白性C.向酸性KMnO4溶液中加入某有机物，溶液褪色；该有机物中含有碳碳双键D.将少量铁屑加入过量的氯水中，并滴加2滴KSCN溶液，溶液未变为红色；氯水将铁氧化为Fe3+，同时氧化了SCN-4、下列关于实验室制取乙烯和乙炔的装置说法正确的是(夹持仪器未画出)

A.①装置完全正确B.①装置中浓硫酸的作用是作催化剂和吸水剂C.②装置制备乙炔的反应方程式为：CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑D.②装置中酸性KMnO4溶液褪色，说明乙炔具有还原性5、相对分子质量为84，通过加氢反应可在分子中引入两个-CH2-原子团的不饱和烃有A.2种B.3种C.4种D.5种评卷人得分二、填空题(共7题，共14分)6、现有反应：mA(g)+nB(g)⇌pC(g)；达到平衡后，当升高温度时，B的转化率变大；当减小压强时，混合体系中C的质量分数减小，则：

(1)该反应的逆反应为_____热反应，且m+n_____p(填“＞”；“=”或“＜”)。

(2)减压时，A的质量分数_________(填“增大”；“减小”或“不变”；下同)。

(3)若容积不变加入B，则B的转化率_______。

(4)若加入催化剂，平衡时气体混合物的总物质的量______。

(5)若B是有色物质，A、C均无色，则加入C(体积不变)时混合物颜色_____。7、常温下，将某一元酸HA溶液和NaOH溶液等体积混合，两种溶液的浓度和混合后所得溶液的pH如下表：。实验编号HA物质的量浓度(mol·L-1)NaOH物质的量浓度(mol·L-1)混合溶液的pH①0.10.1pH=9②c0.2pH=7③0.20.1pH<7

(1)在①组实验中0.1mol·L-1HA溶液中水的电离程度为a，0.1mol·L-1NaOH溶液中水的电离程度为b，所得混合溶液中水的电离程度为c。则a、b、c由大到小的顺序是_______。

(2)在②组实验中c_______0.2(填“<”、“>”或“=”)

(3)根据③组实验所得的混合溶液，其溶液中离子浓度大小排列顺序是_______。

(4)常温下，已知KSP[Cu(OH)2]=2×10-20，某CuSO4溶液里c(Cu2＋)=0.02mol·L-1，如果要生成Cu(OH)2沉淀，则应调整溶液pH大于_______。8、写出下列烃的名称。

(1)_______________。

(2)_______________。

(3)_______________。

(4)_______________。9、按要求填空。

(1)羟基的电子式是_______；

(2)(CH3CH2)2C(CH3)2的名称为_______；

(3)甲基丁烯的键线式_______；

(4)所含官能团的名称是_______；

(5)甲基戊烷的一氯代产物有_______种(不考虑立体异构)。10、CH3CH=CHCH3存在以下转化关系：

（1）正丁烷的同分异构体的结构简式为________。

（2）写出框图中反应①在催化剂和加热条件下的化学方程式：________。

（3）CH3CH=CHCH3能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色，二者褪色的原理相同吗？说明原因。_______。

（4）烯烃A是CH3CH=CHCH3的一种同分异构体，它在催化剂作用下与氢气反应的产物不是正丁烷，则A的结构简式为___________；A分子中共平面的碳原子个数为___________。

（5）反应②的产物的同分异构体有______种。11、(1)路易斯酸碱电子理论认为，是给出电子对的物质叫碱，接受电子对的物质叫酸。NH3和BF3分别属于___、___(酸或碱)。

(2)洗涤衣物时棉布的衣物不容易“甩干”，试解释原因___。12、依据叙述；写出下列反应的热化学方程式。

(1)在25℃、101kPa下，1g甲醇燃烧生成CO2和液态水时放热22.68kJ。则表示甲醇燃烧热的热化学方程式为______________________________________________________________________。

(2)若适量的N2和O2完全反应，每生成23gNO2需要吸收16.95kJ热量。其热化学方程式为________________________________________________。

(3)已知拆开1molH—H键、1molN—H键、1molN≡N键分别需要的能量是436kJ、391kJ、946kJ，则N2与H2反应生成NH3的热化学方程式为______________________________________________________。评卷人得分三、判断题(共9题，共18分)13、洗净的锥形瓶和容量瓶可以放进烘箱中烘干。(_____)A.正确B.错误14、丙烯（CH3CH=CH2）是生产聚丙烯的原料，丙烯中的官能团是碳碳双键。__A.正确B.错误15、不同的卤代烃通过消去反应可能会生成相同的烯烃。(___________)A.正确B.错误16、菲的结构简式为它与硝酸反应可生成5种一硝基取代物。(____)A.正确B.错误17、在葡萄糖溶液中，存在着链状和环状结构葡萄糖之间的平衡，且以环状结构为主。(____)A.正确B.错误18、葡萄糖、果糖的分子式均为C6H12O6，二者互为同分异构体。(____)A.正确B.错误19、1mol甲醛与足量的硝酸银溶液反应，可得到4mol单质银。(____)A.正确B.错误20、若两种二肽互为同分异构体，则二者的水解产物一定不一致。(_______)A.正确B.错误21、在淀粉、纤维素的主链上再接入带有强亲水基团的支链，可以提高它们的吸水能力。(_______)A.正确B.错误评卷人得分四、推断题(共4题，共24分)22、Ⅰ．已知：R－CH＝CH－O－R′（烃基烯基醚）R－CH2CHO+R′OH

烃基烯基醚A的相对分子质量（Mr）为176；分子中碳氢原子数目比为3∶4。与A相关的反应如下：

请回答下列问题：

⑴A的分子式为_________________。

⑵B的名称是___________________；A的结构简式为________________________。

⑶写出C→D反应的化学方程式：_______________________________________。

⑷写出两种同时符合下列条件的E的同分异构体的结构简式：

_________________________、________________________。

①属于芳香醛；②苯环上有两种不同环境的氢原子。

Ⅱ．由E转化为对甲基苯乙炔（）的一条路线如下：

⑸写出G的结构简式：____________________________________。

⑹写出反应所加试剂、反应条件：反应②____________反应③____________

(7)写出反应类型：反应①____________；反应④_____________23、[化学——选修5：有机化学基础]

A(C3H6)是基本有机化工原料，由A制备聚合物C和合成路线如图所示（部分条件略去）。

已知：

（1）A的名称是____；B中含氧官能团名称是____。

（2）C的结构简式____；D-E的反应类型为____。

（3）E-F的化学方程式为____。

（4）B的同分异构体中，与B具有相同官能团且能发生银镜反应，其中核磁共振氢谱上显示3组峰，且峰面积之比为6:1:1的是____（写出结构简式）。

（5）等物质的量的分别与足量NaOH、NaHCO3反应，消耗NaOH、NaHCO3的物质的量之比为____；检验其中一种官能团的方法是____（写出官能团名称、对应试剂及现象）。24、有机物I是一种常用的植物调味油；常用脂肪烃A和芳香烃D按如下路线合成：

已知①RCHO+CH3CHORCH=CHO+H2O

②通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定；易脱水形成羰基。

回答下列问题:

(1)A的名称是_______；H含有的官能团名称是________。

(2)②的反应条件是_______________；⑦的反应类型是_______________。

(3)I的结构简式是____________________。

(4)④的化学方程式是_______________________________。

(5)L是I的同分异构体且含有相同的官能团；其结构中苯环上只有两个处于对位的取代基，则L共有_____种(不考虑立体异构)。

(6)参照上述合成路线，设计以C为原料制备保水树脂的合成路线(无机试剂任选)__________________25、麻黄素M是拟交感神经药。合成M的一种路线如图所示：

已知：I．R—CH2OHRCHO

ＩＩ．R1-CHO+R-C≡CNa

IV．

V．

请回答下列问题：

(1)D的名称是_______；G中含氧官能团的名称是_______。

(2)反应②的反应类型为_______；A的结构简式为_______。

(3)写出反应⑦的化学方程式：______________________________。

(4)X分子中最多有_______个碳原子共平面。

(5)在H的同分异构体中，同时能发生水解反应和银镜反应的芳香族化合物中，核磁共振氢谱上有4组峰，且峰面积之比为1∶1∶2∶6的有机物的结构简式为_________________。

(6)已知：仿照上述流程，设计以苯、乙醛为主要原料合成某药物中间体的路线________________。参考答案一、选择题(共5题，共10分)1、B【分析】【详解】

A．HCl和Na2CO3反应的离子方程式是2H++CO32-=CO2↑+H2O，HCl和NaHCO3反应的离子方程式是H++HCO3-=CO2↑+H2O；故不选A；

B．KOH+CuCl2与Ba(OH)2+CuCl2反应的离子方程式都是Cu2++2OH-=Cu(OH)2↓；故选B；

C．AgNO3+HCl反应的离子方程式是Ag++Cl-=AgCl↓，AgNO3+H2SO4反应的离子方程式是2Ag++SO42-=Ag2SO4↓；故不选C；

D．BaCl2+Na2SO4反应的离子方程式是Ba2++SO42-=BaSO4↓，Ba(OH)2+CuSO4反应的离子方程式是Cu2++2OH-+Ba2++SO42-=Cu(OH)2↓+BaSO4↓；故不选D；

选B。2、C【分析】【分析】

【详解】

A．该化合物含有苯环；属于芳香族化合物，A正确；

B．由该化合物的结构简式可知，其分子式为C14H18O3；B正确；

C．该物质中；标“*”的碳原子与直接相连的4个碳原子构成了四面体结构，故不可能所有碳原子均处于同一平面，C错误；

D．该化合物含有碳碳双键和苯环；可以发生加成反应，含有碳碳双键和羟基，可发生氧化反应，D正确；

故选C。3、D【分析】【详解】

A．发生强酸制取弱酸的反应，生成HClO，可知酸性：H2CO3＞HClO，且HClO的酸性强于酸的电离平衡常数越大，酸电离产生的酸根离子水解平衡常数就越小，故水解平衡常数：Kh()＞Kh(ClO-)；A错误；

B．向淀粉-KI溶液中通入过量氯气；先发生氯气与碘离子的反应生成碘单质，使淀粉溶液变为蓝色；随着氯气的通入量增多，氯气氧化碘单质生成碘酸和盐酸，溶液又褪色，故溶液先变蓝后褪色的原因是氯气将碘氧化，不是因为HClO的漂白性，B错误；

C．除含碳碳双键的有机物外；乙醇；甲苯、醛类等有机物也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C错误；

D．将少量铁屑加入过量的氯水中，并滴加2滴KSCN溶液，氯水不仅将铁氧化为Fe3+，同时氧化了SCN-；所以溶液颜色不会变为红色，D正确；

故合理选项是D。4、C【分析】【分析】

【详解】

A．装置①为实验室制乙烯装置；需将反应液迅速升温到170℃，故温度计应插入液面以下，A错误；

B．在乙醇消去制乙烯中；浓硫酸起催化剂和脱水剂作用，B错误；

C．电石CaC2和水反应方程式为：CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑；C正确；

D．电石中常含有CaS等杂质，CaS与水反应生成H2S气体也能使酸性KMnO4溶液褪色，即此时KMnO4溶液褪色不一定是因为C2H2，D错误；正确操作应该将气体先通过盛有FeCl3溶液或CuSO4溶液的洗气装置，再通入KMnO4溶液；

故答案选C。5、B【分析】【分析】

用商余法，84÷12=7，故该不饱和烃的分子式为C6H12；故该不饱和烃为单烯烃，然后根据加成反应的规律分析即可。

【详解】

用商余法，84÷12=7，故该不饱和烃的分子式为C6H12，故该不饱和烃为单烯烃；若通过加氢可在分子中引入两个-CH2-，则其形成碳碳双键的两个碳原子上各连有1个H原子，则符合条件的同分异构体有：CH3-CH=CH-CH2-CH2-CH3、CH3-CH2-CH=CH-CH2-CH3、（CH3）2CHCH=CH-CH3，共有3种，答案选B。二、填空题(共7题，共14分)6、略

【分析】【分析】

反应达到化学平衡后；当升高温度时，B的转化率变大，说明升高温度，化学平衡向正反应方向移动，则正反应吸热；

当减小压强时；混合体系中C的质量分数减小，说明减小压强化学平衡向逆反应方向移动，则方程式中反应物的气体的计量数之和大于生成物气体的化学计量数之和；

催化剂对化学平衡移动无影响；根据外界条件对化学平衡的影响解答该题。

【详解】

(1)反应达到平衡后；当升高温度时，B的转化率变大，说明温度升高化学平衡向正反应方向移动，则该反应的正反应是吸热反应，因此反应的逆反应为放热反应；

当减小压强时；混合体系中C的质量分数也减小，说明减小压强化学平衡向逆反应方向移动，由于减小压强，化学平衡向气体体积增大的分析移动，所以方程式中反应物的气体的计量数之和大于生成物气体的化学计量数之和，所以m+n＞p；

(2)减小压强混合体系中C的质量分数减小；说明减小压强化学平衡向逆反应方向移动，因此减压时，反应物A的质量分数增大；

(3)若容积不变加入B；则反应物B的浓度增大，使化学平衡正向移动，消耗的B增多，但平衡移动的趋势是微弱的，平衡移动消耗量远小于加入总量，故反应物B的转化率减小；

(4)使用催化剂不能使化学平衡发生移动；平衡时气体混合物的总物质的量不变；

(6)加入C(体积不变)时；化学平衡向逆反应方向移动，B的浓度增大，故混合气体颜色加深。

【点睛】

本题考查外界条件对平衡移动的影响。明确温度、浓度、压强对化学平衡移动的影响是解题关键，注意催化剂只能改变反应速率而不能使化学平衡发生移动。【解析】①.放②.＞③.增大④.减小⑤.不变⑥.加深7、略

【分析】【详解】

（1）从实验①的结果分析，酸碱恰好完全反应生成盐，显碱性，说明酸为弱酸，则同浓度的酸和碱中水电离程度在弱酸中大，盐溶液存在水解促进水电离，所以水电离程度的关系为cab。

（2）当二者等浓度等体积混合时溶液仍为碱性，但现在为中性，说明酸过量，则酸的浓度大于碱的浓度。

（3）实验③中混合后为等浓度的酸和盐的溶液，溶液显酸性，说明酸的电离程度大于盐的水解程度，则根据电荷守恒分析，离子浓度关系为c（A－）＞c（Na＋）＞c（H＋）＞c（OH－）。

（4）c（OH-）=mol/L，则溶液的pH=5。【解析】①.cab②.>③.c(A-)>c(Na＋)>c(H＋)>c(OH-)④.58、略

【分析】【详解】

（1）烷烃的命名原则：选择最长的碳链作为主链，从距离支链最近的一端开始给主链碳原子编号，且使得编号序数之和最小，故可命名为：二甲基乙基己烷。

（2）炔烃的命名原则：选择含有碳碳三键的最长碳链作为主链，从距离碳碳三键最近的一端开始给主链碳原子编号，故命名为：甲基戊炔。

（3）烯烃的命名原则：选择含有碳碳双键的最长碳链作为主链，从距离碳碳双键最近的一端开始给主链碳原子编号，故可命名为：甲基丁烯。

（4）卤代烃的命名原则：将卤代烃看作烃的卤代产物，卤素原子作为取代基，选择含有碳碳双键的最长碳链作为主链，从距离碳碳双键最近的一端开始给主链碳原子编号，故命名为：氯丙烯。【解析】(1)二甲基乙基己烷。

(2)甲基戊炔。

(3)甲基丁烯。

(4)氯丙烯9、略

【分析】【分析】

(1)1mol羟基有9mol电子；羟基为共价键；

(2)根据烷烃的系统命名法分析；

(3)首先写出结构式,根据结构式再写出键线式；

(4)根据官能团结构确定官能团的名称；

(5)3-甲基戊烷的结构简式为CH3CH2CH(CH3)CH2CH3；再确定一氯代产物。

【详解】

(1)1mol羟基有9mol电子，其电子式为：故答案为：

(2)根据有机物的命名；此有机物的名称为3，3-二甲基戊烷；故答案为：3，3-二甲基戊烷；

(3)2-甲基-1-丁烯的结构简式为CH2=C(CH3)CH2CH3，键线式为：故答案为：

(4)根据该有机物结构简式可知；含有官能团的是碳碳双键和醛基；故答案为：碳碳双键；醛基；

(5)3-甲基戊烷的结构简式为CH3CH2CH(CH3)CH2CH3；有4种不同的氢原子，因此一氯代物有4种；故答案为：4。

【点睛】

本题重点(2)，根据碳碳单键可以旋转，结合烷烃的系统命名原则，选择分子中含有碳原子数最多的碳链为主链，并从离支链较近的一端为起点，给主链上碳原子编号，以确定支链的位置。【解析】①.②.3，3—二甲基戊烷③.④.碳碳双键、醛基⑤.410、略

【分析】【详解】

（1）正丁烷CH3CH2CH2CH3存在碳链异构，同分异构体是异丁烷CH(CH3)3。

（2）CH3CH=CHCH3和氢气在催化剂条件下发生加成反应生成CH3CH2CH2CH3，反应方程式是CH3CH=CHCH3＋H2CH3CH2CH2CH3；

（3）CH3CH=CHCH3使溴水褪色是发生了加成反应，使酸性KMnO4溶液褪色是发生了氧化反应；二者褪色的原理不同。

（4）CH3CH=CHCH3的同分异构体有CH2=CHCH2CH3、CH2=C(CH3)2，前者与氢气加成的产物是正丁烷，因此A为CH2=C(CH3)2；A分子中含有碳碳双键；与碳碳双键中的碳原子直接相连的原子及碳碳双键中的两个碳原子，共6个原子肯定共平面，故A分子中共平面的碳原子个数为4。

（5）反应②的产物的同分异构体有CH3CH2CH2CH2Br、(CH3)2CHCH2Br、(CH3)3CBr，共3种。【解析】(CH3)3CHCH3CH=CHCH3＋H2CH3CH2CH2CH3不同，使溴水褪色是发生了加成反应，使酸性KMnO4溶液褪色是发生了氧化反应CH2=C(CH3)24311、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)NH3分子中氮原子上有1对孤电子对，能给出电子对，则氨气属于碱，BF3的B原子最外层只有6个电子；有空轨道；能接受电子对、属于酸。

(2)纤维素的每个葡萄糖单元含有3个羟基，纤维素和水分子间能够形成氢键，使水分子在纤维素上的附着力增强，导致洗涤衣物时棉布的衣物不容易“甩干”。【解析】①.碱②.酸③.纤维素和水分子间能够形成氢键，使水分子在纤维素上的附着力增强12、略

【分析】【详解】

(1)在25℃、101kPa下，1g甲醇(CH3OH)燃烧生成CO2和液态水时放热22.68kJ，32g甲醇燃烧生成二氧化碳和液态水放出热量为725.76kJ；则表示甲醇燃烧热的热化学方程式为：CH3OH(l)+O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-725.76kJ•mol-1，故答案为CH3OH(l)+O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-725.76kJ•mol-1；

(2)适量的N2和O2完全反应，每生成23克NO2需要吸收16.95kJ热量，所以每生成92克NO2需要吸收67.8kJ热量，则热化学方程式为：N2(g)+2O2(g)=2NO2(g)△H=+67.8kJ•mol-1，故答案为N2(g)+2O2(g)=2NO2(g)△H=+67.8kJ•mol-1；

(3)在反应N2+3H2⇌2NH3中，断裂3molH-H键，1molNN键共吸收的能量为：3×436kJ+946kJ=2254kJ，生成2molNH3，共形成6molN-H键，放出的能量为：6×391kJ=2346kJ，吸收的能量少，放出的能量多，该反应为放热反应，放出的热量为：2346kJ-2254kJ=92kJ，反应为N2(g)+3H2(g)═2NH3(g)△H=-92kJ•mol-1，故答案为N2(g)+3H2(g)═2NH3(g)△H=-92kJ•mol-1。

【点睛】

书写热化学方程式，需要注意：物质的状态、反应热的数值与单位，反应热的数值与化学方程式前面的系数成正比。【解析】CH3OH(l)＋O2(g)===CO2(g)＋2H2O(l)ΔH＝－725.76kJ·mol－1N2(g)＋2O2(g)===2NO2(g)ΔH＝＋67.8kJ·mol－1N2(g)＋3H2(g)===2NH3(g)ΔH＝－92kJ·mol－1三、判断题(共9题，共18分)13、B【分析】【分析】

【详解】

锥形瓶中有少量的蒸馏水，不会影响中和滴定的滴定结果，容量瓶是精量器，洗净的容量瓶不能放进烘箱中烘干，否则会因热胀冷缩的原因导致仪器刻度发生变化，故错误。14、A【分析】【详解】

丙烯属于烯烃，可以通过加聚反应生成聚丙烯，烯烃的官能团是碳碳双键，因此答案正确。15、A【分析】【详解】

不同的卤代烃通过消去反应可能会生成相同的烯烃，如1—氯丙烷和2—氯丙烷在氢氧化钠醇溶液中共热发生消去反应都可以生成1—丙烯，故正确。16、A【分析】【详解】

菲的结构简式为它关于虚线对称有5种不同化学环境的氢原子，与硝酸反应可生成5种一硝基取代物，正确。17、A【分析】【详解】

葡萄糖分子存在链状和环状两种结构，且两种结构之间能发生相互转化，以环状结构稳定为主，故答案为：正确；18、A【分析】【分析】

【详解】

葡萄糖是多羟基醛，果糖是多羟基酮，两者都是六碳糖，分子式都是C6H12O6，互为同分异构体，正确。19、B【分析】【详解】

1mol甲醛与足量的银氨溶液溶液反应，可得到4mol单质银，故错误。20、B【分析】【分析】

【详解】

若两种二肽互为同分异构体，则二者的水解产物也可能是同一种氨基酸，此时二者结构一致，故认为互为同分异构体的两种二肽的水解产物不一致的说法是错误的。21、A【分析】【详解】

淀粉、纤维素是天然吸水材料，在淀粉、纤维素的主链上再接上带有强亲水基团的支链(如丙烯酸钠)，在交联剂作用下形成网状结构可以提高吸水能力，故正确。四、推断题(共4题，共24分)22、略

【分析】【分析】

Ⅰ.根据I中信息可知B可以发生催化氧化，所以B中含有羟基，氧化生成醛基，醛基发生银镜反应生成羧基。B的相对分子质量是60，而－CH2OH的相对分子质量是31，所以B中烃基的相对分子质量是29，即为乙基－C2H5，所以B是1－丙醇，结构简式是CH3CH2CH2OH，则C、D的结构简式为CH3CH2CHO，CH3CH2COONH4。根据E的结构简式可得出A的结构简式是在E的同分异构体中满足芳香醛，说明含有苯环和醛基。苯环上有两种不同环境的氢原子，若苯环上只有2个取代基，则只能是对位的，可以是－CH3和－CH2CHO，或－CH2CH3和－CHO。若含有3个取代基，则一定是2个甲基和1个醛基，所以该同分异构体有

Ⅱ．要想引入碳碳三键，由E转化为对甲基苯乙炔先发生-CHO的加成，将醛基变成羟基，然后羟基消去即得到碳碳双键，双键和溴水加成即得到含有2个溴原子的卤代烃，最后通过消去反应得到碳碳三键，据此解答。

【详解】

根据上述分析可知A是B是CH3CH2CH2OH，则C是CH3CH2CHO，D是CH3CH2COONH4，E是F是G是H是

(1)A结构简式为分子式是C12H16O；

(2)B结构简式为CH3CH2CH2OH，名称为1-丙醇；A结构简式为

(3)C是CH3CH2CHO，分子中含有醛基，在碱性条件下与银氨溶液发生银镜反应产生D，醛基被氧化为羧基，与溶液中的氨反应产生羧酸铵CH3CH2COONH4，C→D反应的化学方程式CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O；

(4)E结构为：其同分异构体符合条件：①属于芳香醛；②苯环上有两种不同环境的氢原子，说明苯环上有两种不同环境的氢原子，若苯环上只有2个取代基，则只能是对位的，可以是－CH3和－CH2CHO，或－CH2CH3和－CHO，结构简式为：若含有3个取代基，则一定是2个甲基和1个醛基，结构简式为：

(5)根据上述分析可知，G的结构简式为：

(6)反应②是F：反应产生G：反应条件是浓硫酸、加热；反应③是G变为H：反应是与溴水反应；

(7)反应①是E：与H2发生加成反应产生与氢气的加成反应也叫还原反应；

反应④是与NaOH的乙醇溶液混合加热发生消去反应产生对甲基苯乙炔故反应④的类型是消去反应。

【点睛】

本题考查了有机合成与推断，利用题目已知信息，结合物质转化关系及反应条件推断各种物质的结构是本题解答的关键。掌握各种官能团的结构个特种反应是进行有机合成及推断的基础。【解析】①.C12H16O②.1-丙醇③.④.CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O⑤.⑥.⑦.⑧.浓硫酸、加热⑨.溴水⑩.还原反应(加成反应)⑪.消去反应23、略

【分析】【分析】

B发生加聚反应生成聚丁烯酸甲酯，则B结构简式为CH3CH=CHCOOCH3，A为C3H6，A发生发生加成反应生成B，则A结构简式为CH2=CHCH3，聚丁烯酸甲酯发生水解反应然后酸化得到聚合物C，C结构简式为A发生反应生成D，D发生水解反应生成E，E能发生题给信息的加成反应，结合E分子式知，E结构简式为CH2=CHCH2OH、D结构简式为CH2=CHCH2Cl，E和2-氯-1，3-丁二烯发生加成反应生成F，F结构简式为F发生取代反应生成G，G发生信息中反应得到则G结构简式为据此解答。

【详解】

（1）通过以上分析知，A为丙烯，B结构简式为CH3CH=CHCOOCH3；其含氧官能团名称是酯基；

故答案为丙烯；酯基；

（2）C结构简式为D发生水解反应或取代反应生成E；

故答案为取代反应或水解反应；

（3）E→F反应方程式为

故答案为

（4）B结构简式为CH3CH=CHCOOCH3，B的同分异构体中，与B具有相同的官能团且能发生银镜反应，说明含有碳碳双键和酯基、醛基，为甲酸酯，符合条件的同分异构体有HCOOCH=CHCH2CH3、HCOOCH2CH=CHCH3、HCOOCH2CH2CH=CH2、HCOOC（CH3）=CHCH3、HCOOCH=C（CH3）2、HCOOCH（CH3）CH=CH2、HCOOCH2C（CH3）=CH2、HCOOC（CH2CH3）=CH2，共有8种；其中核磁共振氢谱为3组峰，且峰面积之比为6:1:1的是

故答案为

（5）该有机物中含有碳碳双键、醇羟基、羧基，具有烯烃、羧酸、醇的性质。能和NaOH、NaHCO3反应的是羧基，且物质的量之比都是1：1，所以NaOH、NaHCO3分别与等物质的量的该物质反应时，则消耗NaOH、NaHCO3的物质的量之比为1：1；

分子中含有碳碳双键；醇羟基、羧基。若检验羧基：取少量该有机物；滴入少量石蕊试液，试液变红；若检验碳碳双键：加入溴水，溴水褪色；

故答案为1：1；检验羧基：取少量该有机物，滴入少量石蕊试液，试液变红（或检验碳碳双键，加入溴水，溴水褪色）。【解析】丙烯酯基取代反应1：1检验羧基：取少量该有机物，滴入少量石蕊试液，试液变红（或检验碳碳双键，加入溴水，溴水褪色）24、略

【分析】【分析】

由题给信息和有机物的转化关系可知，乙烯与水发生加成反应生成乙醇，则A为CH2=CH2、B为CH3CH2OH；在铜或银做催化剂作用下，发生催化氧化反应生成CH3CHO，则C为CH3CHO；甲苯与氯气在光照条件下发生侧链取