2025年浙科版选择性必修3化学下册月考试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年浙科版选择性必修3化学下册月考试卷763考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共7题，共14分)1、化学与生活、生产、科技密切相关。下列说法正确的是A.新冠病毒使用双氧水与医用酒精混合消毒，其消毒效果更佳B.嫦娥五号登月采集的样本中含有与互为同位素C.“凡酸坏之酒，皆可蒸烧”中涉及蒸馏操作D.古代的鎏金工艺利用了电解原理2、质谱图表明某有机物的相对分子质量为70，红外光谱表征到C=C和C=O的存在，1H核磁共振谱如下图（峰面积之比依次为1:1:1:3）；下列说法正确的是。

A.分子中共有5种化学环境不同的氢原子B.该物质的分子式为C4H8OC.该有机物的结构简式为CH3CH=CHCHOD.在一定条件下，1mol该有机物可与3mol的氢气加成3、化合物Y能用于高性能光学树脂的合成；可由化合物X与2－甲基丙烯酰氯在一定条件下反应制得：

下列有关化合物X、Y的叙述正确的是A.X分子中所有原子一定在同一平面上B.X→Y的反应为加成反应C.X、Y均能使Br2的四氧化碳溶液褪色D.lmolY与足量氢氧化钠溶液共热最多可消耗8molNaOH4、已知丁烷的分子结构可简写成键线式：有机化合物X的键线式如下图所示，有机化合物Y与等物质的量的H2发生加成反应可得到有机化合物X。下列有关说法错误的是。

A.有机化合物X的一氯代物只有5种B.用系统命名法命名有机化合物X，名称为2，2，3-三甲基戊烷C.有机化合物X的分子式为D.Y的结构可能有3种，其中一种的系统命名为2，2，3-三甲基-3-戊烯5、水杨酸存在于自然界的柳树皮；白珠树叶及甜桦树中；具有解热镇痛作用，也可用于A、B两种药物成分的制备。

下列说法错误的是A.由水杨酸转化成A和B的反应类型都是取代反应B.分别与溶液反应，消耗物质的量：C.水杨酸与溶液反应，消耗D.与水杨酸分子式相同、物质类别相同的有机物共有2种6、下列化学用语表示正确的是A.Ne和Na＋的结构示意图均为：B.乙烯的结构简式：CH2=CH2C.二氧化碳分子的比例模型：D.硫化钠的电子式：7、青蒿素(是一种由青蒿中分离得到的具有新型化学结构的抗疟药)；结构如图所示。有关该化合物的叙述正确的是。

A.分子式为：C16H22O5B.该化合物在一定条件下不能与NaOH溶液反应C.该化合物中含有过氧键，一定条件下有氧化性D.青蒿素与维生素一样是水溶性的评卷人得分二、填空题(共8题，共16分)8、甲烷是天然气的主要成分；是生产生活中应用非常广泛的一种化学物质。下列各图均能表示甲烷的分子结构，按要求回答下列问题。

A.B.C.D.

(1)甲烷的球棍模型是____；

(2)甲烷与丙烷互为___；

A.同位素B.同素异形体C.同系物D.同分异构体。

(3)某研究小组为了探究甲烷和氯气反应的情况；设计了以下实验。

[实验一]用如图所示装置；试管中是甲烷和氯气的混合气体，光照后观察实验现象，回答以下问题。

①该反应的反应类型为_____。

②该反应的化学方程式为(只写第一步)____。

③该实验的实验现象为____、___；试管壁上出现油状液滴。

④若题目中甲烷与氯气体积之比为1∶1，则得到的产物为___(填字母；下同)。

A.B.

C.D.9、按要求回答下列问题：

(1)的系统命名为___。

(2)3—甲基—2—戊烯的结构简式为___。

(3)C4H9Cl的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢，则其化学名称为___。

(4)某烃的分子式为C4H4；它是合成橡胶的中间体，它有多种同分异构体。

①试写出它的一种链式结构的同分异构体的结构简式____。

②它有一种同分异构体，每个碳原子均达饱和，且碳与碳的夹角相同，该分子中碳原子形成的空间构型为____形。

(5)某物质只含C；H、O三种元素；其分子模型如图所示，分子中共有12个原子(图中球与球之间的连线代表单键、双键等化学键)。

①该物质的结构简式为____。

②该物质中所含官能团的名称为____。10、某烃中碳的质量分数为该烃充分燃烧所生成的二氧化碳恰好被氢氧化钠完全吸收生成正盐，该烃能与溴发生加成反应，在一定条件下能发生加聚反应。此结构简式为_______________。11、下列有机物的命名可能有错误；找出命名错误的有机物，并用系统命名法予以正确命名。

(1)2－甲基－3－乙基丁烷______，正确命名：______。

(2)2，4，4－三甲基－3－乙基戊烷______，正确命名：______。12、有机反应中的定量关系。

(1)碳碳双键与加成时，物质的量之比为_______；碳碳三键与发生彻底的加成反应时，物质的量之比为_______；苯环与氢气完全加成时，物质的量之比为_______。

(2)醇与金属钠反应生成氢气时，_______

(3)(酚羟基)分别与反应的物质的量之比均为_______。

(4)与反应的物质的量之比为_______；与反应的物质的量之比为_______。13、已知实验室制备1，2﹣二溴乙烷可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在l40℃脱水生成乙醚．现在用溴的CCl4溶液和足量的乙醇制备1；2﹣二溴乙烷的装置如下图所示：

有关数据列表如下：

。

乙醇。

1；2﹣二溴乙烷。

乙醚。

状态。

无色液体。

无色液体。

无色液体。

密度/g•cm﹣3

0.79

2.2

0.71

沸点/℃

78.5

132

34.6

熔点/℃

一l30

9

﹣1l6

回答下列问题：

(1)制备1，2﹣二溴乙烷的合成路线____

(2)在装置C中应加入____，(填正确选项前的字母)其目的是____

a．水b．浓硫酸c．氢氧化钠溶液d．饱和碳酸氢钠溶液。

(3)装置B的作用是____；

(4)若产物中有少量副产物乙醚．可用____的方法除去；

(5)反应过程中应用冷水冷却装置D，其主要目的是____；但又不能过度冷却(如用冰水)，其原因是____．14、按要求回答下列问题：

(1)CH2=CH-COOCH3的官能团名称是_______。

(2)分子式为C5H10O的醛的同分异构体有_______种。

(3)键线式表示的分子式_______。

(4)有机物(CH3)3CCH2CH(C2H5)2其系统命名法名称应为_______。

(5)CH2=C(CH3)2的系统命名法名称是_______。

(6)3，4，4—三甲基—1—戊炔的结构简式为_______。

(7)的同分异构体中，含有酯基且羟基直接连苯环的二取代苯的结构有___种。

(8)的系统命名法名称是_，其含有苯环的三取代有__种同分异构体(不含它自己)。15、为测定某有机化合物A的结构；进行如下实验：

(1)将15g有机物A置于足量氧气流中充分燃烧，生成物只有CO2和H2O。将燃烧产物依次通过无水CaCl2和浓KOH溶液使其充分被吸收。实验测得：无水CaCl2增重9g，浓KOH溶液增重39.6g。由此确定A的实验式是___。

(2)测得相同条件下A蒸气相对氢气的密度为75，则A的分子式是___。

(3)红外光谱表明A中含有苯环、羧基，则A可能的结构有___种(不考虑立体异构)。

(4)A的核磁共振氢谱有四组峰，峰面积比为6：2：1：1。写出有机物A的所有可能的结构__(用结构简式表示)。评卷人得分三、判断题(共6题，共12分)16、植物油可以使酸性高锰酸钾溶液褪色。(_______)A.正确B.错误17、C8H10中只有3种属于芳香烃的同分异构体。(____)A.正确B.错误18、新材料口罩纤维充上电荷，带上静电，能杀灭病毒。(_______)A.正确B.错误19、苯乙烯()分子的所有原子可能在同一平面上。(____)A.正确B.错误20、HCOOH和CH3COOH具有相同的官能团，性质相似。(____)A.正确B.错误21、分子式为C7H8O的芳香类有机物有五种同分异构体。(___________)A.正确B.错误评卷人得分四、实验题(共1题，共10分)22、1，2-二氯乙烷是一种广泛使用的有机溶剂、黏合剂，其沸点为83.5℃，熔点为-35℃。下图为实验室中制备1，2-二氯乙烷的装置，加热和夹持装置已略去。装置A中的浓硫酸是催化剂、脱水剂，无水乙醇的密度约为0.8g·mL-1；该反应需要控制在170℃左右进行。

(1)装置A中还缺少的一种必需实验仪器是___________。使用冷凝管的目的是___________。装置A中发生反应主要反应的化学方程式为___________。

(2)装置B中插入玻璃管的作用是___________。

(3)实验时若温度控制不好，A中三颈烧瓶内会产生某种刺激性气味的气体，为吸收该气体在装置B中应加入的最佳试剂为___________。(填字母序号)。

A．高锰酸钾溶液B．浓硫酸C．氢氧化钠溶液D．饱和碳酸氢钠溶液。

为检验该气体已完全除去，C中盛放的试剂为___________。(填试剂名称)。

(4)D中a、c两个导气管进入仪器中的长度不同，其优点是___________。从绿色化学角度考虑，对导气管b的进一步处理方法是___________。

(5)实验结束后收集得到ag1，2-二氯乙烷，则乙醇的利用率为___________。评卷人得分五、原理综合题(共3题，共30分)23、白黎芦醇（结构简式：）属二苯乙烯类多酚化合物；具有抗氧化；抗癌和预防心血管疾病的作用。某课题组提出了如下合成路线：

已知：

根据以上信息回答下列问题：

（1）白黎芦醇的分子式是___________。

（2）C→D的反应类型是_______；E→F的反应类型是_________。

（3）化合物A不与FeCl3溶液发生显色反应，能与NaHCO3反应放出CO2，推测其1H核磁共振谱（H-NMR）中显示不同化学环境的氢原子个数比为________。

（4）写出A→B反应的化学方程式：___________________________________。

（5）写出结构简式：D______________、E_______________。

（6）化合物符合下列条件的所有同分异构体共_________种；

①能发生银镜反应；②含苯环且苯环上只有两种不同化学环境的氢原子。

写出其中不与碱反应的同分异构体的结构简式：_____________________。24、有机玻璃PMMA[结构简式为]的一种合成路线如下:

请按照要求回答下列问题：

(1)A属于酮类，其结构简式为________，反应①的类型是___________，E的分子式为_________。

(2)反应③的化学方程式_______________。

(3)检验E中官能团所需试剂及其对应的现象_______________。

(4)已知有机物F的结构简式为

①以苯酚为主要原料，其他无机试剂根据需要选择，应用上述流程相关信息，设计合成F的路线:_______________。

②写出符合下列条件的F的所有同分异构体的结构简式_______________。

i.的二取代物。

ii.能与NaHCO3溶液反应产生CO2

iii.核磁共振氢谱有4个吸收峰，且峰面积之比为6:2:1:125、具有抗菌；消炎作用的黄酮醋酸类化合物L的合成路线如下图所示：

已知部分有机化合物转化的反应式如下：

（1）A的分子式是C7H8，其结构简式是______；A→B所属的反应类型为______。

（2）C→D的化学方程式是______。

（3）写出满足下列条件的D的任意一种同分异构体的结构简式：______。

a.能发生银镜反应。

b.分子中含有酯基。

c.苯环上有两个取代基；且苯环上的一氯代物有两种。

（4）F的结构简式是______；试剂b是______。

（5）H与I2反应生成J和HI的化学方程式是______。

（6）以A和乙烯为起始原料，结合题中信息，选用必要的无机试剂合成苯乙酸乙酯（），参照下列模板写出相应的合成路线。_____________参考答案一、选择题(共7题，共14分)1、C【分析】【分析】

【详解】

A．双氧水具有强氧化性；医用酒精具有还原性，二者混合会发生氧化还原反应，导致消毒能力降低甚至失去，因此不能混合使用，A错误；

B．与的质子数不同；质量数相同，因此二者不能互为同位素，B错误；

C．酒精沸点比较低；由于是与水互溶的沸点不同的液体混合物，因此可以使用蒸馏方法分离，C正确；

D．将金熔于水银之中；形成金泥，涂于铜或银器表面，加温，使水银蒸发，金就附着于器表面，谓之鎏金，近代称为“火镀金”，而不是利用电镀原理，D错误；

故合理选项是C。2、C【分析】【分析】

【详解】

A．根据核磁共振氢谱可知分子中共有4种化学环境不同的氢原子；A错误；

B．质谱图表明某有机物的相对分子质量为70，红外光谱表征到C＝C和C＝O的存在，1H核磁共振谱如图（峰面积之比依次为1:1:1:3），则该有机物的结构简式为CH3CH＝CHCHO，因此该物质的分子式为C4H6O；B错误；

C．质谱图表明某有机物的相对分子质量为70，分子式为C4H6O，根据红外光谱、核磁共振氢谱可以推知，该有机物的结构简式为CH3CH＝CHCHO；C正确；

D．碳碳双键和醛基均能与氢气加成；则在一定条件下，1mol该有机物可与2mol的氢气加成，D错误；

答案选C。3、D【分析】【详解】

A．苯分子中所有原子共平面；共价单键可以旋转，所以O-H键可以旋转，导致-OH中的H原子与苯环可能不共平面，故A错误；

B．X中-OH上的H原子被取代；所以为取代反应，故B错误；

C．X虽然含有酚羟基；但其邻对位没有空位，所以不能与溴发生取代反应，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，故C错误；

D．溴原子能和NaOH发生水解反应生成的酚羟基和HBr能和NaOH反应；酯基水解生成的酚羟基和羧基能和NaOH反应，所以1molY与足量氢氧化钠溶液共热最多可消耗8molNaOH，故D正确；

综上所述答案为D。4、D【分析】【详解】

A．由X的键线式可知X的结构简式为分子中有5种化学环境不同的氢原子，故其一氯代物有5种，A正确；

B．最长的碳链含有5个碳原子，从距离甲基最近的一端编碳号，2号碳上有2个甲基，3号碳上有1个甲基，的名称为：2；2，3-三甲基戊烷，B正确；

C．由X的结构简式可知，1个该分子中含有8个C原子和18个H原子，故有机化合物X的分子式为C正确；

D．X是有机物Y与等物质的量的氢气发生加成反应得到的产物，则Y中含有1个C=C双键，根据加成反应还原双键，X中相邻碳原子上都含有H原子的可以含有碳碳双键，则Y的结构简式可能有如下3种：它们的名称依次为：3，3-二甲基-2-乙基-1-丁烯；3，4，4-三甲基-1-戊烯、3，4，4-三甲基-2-戊烯，D错误；

答案选D。5、C【分析】【详解】

A．由水杨酸转化成A和B的反应+CH3OH+H2O；+(CH3CO)2O+CH3COOH；反应类型都是取代反应，A正确；

B．分别与溶液反应，消耗物质的量分别是B正确；

C．水杨酸中的羧基能与反应生成而酚羟基不与反应，因此水杨酸与溶液反应，消耗C错误；

D．与水杨酸分子式相同、物质类别相同的有机物共有2种分别为D正确；

故选C。6、B【分析】【详解】

A．Ne和Na＋的核电荷数不等，Ne的核电荷数为10，Na+的核电荷数为11；故A错误；

B．乙烯中存在碳碳双键，结构简式：CH2=CH2；故B正确；

C．二氧化碳分子中碳原子半径比氧原子半径大,如图故C错误；

D．硫化钠是离子化合物，电子式：故D错误；

故选B。7、C【分析】【分析】

有结构图可知；该化合物含有醚键，酯基，过氧键。

【详解】

A．根据该化合物的结构简式可得分子式为C15H22O5；A错误；

B．该化合物含有酯基；能与NaOH溶液反应，B错误；

C．该化合物中含有过氧键；一定条件下有氧化性，C正确；

D．青蒿素含有的基团都是憎水基；没有-OH等亲水基，难溶于水，D错误；

故选C。二、填空题(共8题，共16分)8、略

【分析】【详解】

(1)甲烷的球棍模型是有球有棍的模型；C符合，所以答案选C。

(2)甲烷与丙烷结构相似，分子式相差2个CH2；互为同系物，答案选C。

(3)①甲烷与氯气光照发生取代反应；所以该反应的反应类型为取代反应。

②该反应的第一步为：

③该实验氯气被消耗；生成了难溶于水的有机物，气体总物质的量减少，所以实验现象为：量筒内液面上升；黄绿色褪去、试管壁上出现油状液滴。

④该取代反应四种有机产物和无机物HCl均会产生，与反应物投料比无关，所以答案为D。【解析】CC取代反应CH4+Cl2CH3Cl+HCl量筒内液面上升黄绿色褪去D9、略

【分析】【详解】

(1)是烷烃；选取最长碳原子的链为主链，主链含有6个碳原子，从离甲基最近的一端编号，写出名称为：3，3，4—三甲基己烷，故答案为：3，3，4—三甲基己烷；

(2)根据系统命名方法，结合名称写出结构简式，3—甲基—2—戊烯的结构简式为故答案为：

(3)C4H9Cl的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢；说明分子结构高度对称，即分子中含有3个甲基，则其化学名称为2—甲基—2—氯丙烷，故答案为：2—甲基—2—氯丙烷；

(4)①由键线式结构，可以知道含碳碳双键和三键，结构简式为CH2=CH—C≡CH，故答案为：CH2=CH—C≡CH；

②它有一种同分异构体，每个碳原子均达饱和，且碳与碳的夹角相同，则4个碳原子形成正四面体结构故答案为：正四面体；

(5)①结合图可以知道，分子中共有12个原子，图中球与球之间的连线代表单键、双键等化学键，则结构简式为CH2=C(CH3)COOH，故答案为：CH2=C(CH3)COOH；

②由结构简式可知，该物质中所含官能团的名称为碳碳双键、羧基，故答案为：碳碳双键、羧基。【解析】①.3，3，4—三甲基己烷②.③.2—甲基—2—氯丙烷④.CH2=CH—C≡CH⑤.正四面体⑥.CH2=C(CH3)COOH⑦.碳碳双键、羧基10、略

【分析】【详解】

烃由碳、氢两种元素组成，某烃中碳元素的质量分数为85.7%，则C、H原子个数比为：=1:2；设该烃的分子式为CxH2x，n(NaOH)=1.5L×4mol/L=6mol，该烃充分燃烧所生成正盐，则生成的盐是碳酸钠，可得n(Na2CO3)=3mol，则x=3，该烃分子式为C3H6；由于该烃能与Br2发生加成反应，则属于不饱和烃，含有碳碳双键，则该烃的结构简式为【解析】11、略

【分析】【详解】

（1）有机物的命名必须保证“主链最长；支链最多，编号和最小，先简后繁”的原则，2－甲基－3－乙基丁烷的错误是未选对主链，正确的命名是：2，3－二甲基戊烷。

（2）有机物的命名必须保证“主链最长，支链最多，编号和最小，先简后繁”的原则，2，4，4－三甲基－3－乙基戊烷的错误是未使支链位置的编号和最小，正确的命名是：2，2，4－三甲基－3－乙基戊烷。【解析】(1)错误2；3－二甲基戊烷。

(2)错误2，2，4－三甲基－3－乙基戊烷12、略

【分析】【详解】

（1）碳碳双键发生加成反应时，双键打开变单键，所以消耗均为碳碳三键发生彻底的加成反应时，三键打开最终变单键，所以消耗均为苯环与氢气完全加成时生成环己烷，最多消耗氢气；故答案为：1∶1；1∶2；1∶3。

（2）醇与金属钠反应生成氢气时，Na替换的是上的氢，所以故答案为：

（3）(酚羟基)各能电离出H+，则分别与反应的物质的量之比均为1∶1；故答案为：1∶1。

（4）水解得到醇和羧酸，其中只有羧酸与能反应，所以消耗的物质的量为水解得到酚和羧酸，其中酚与羧酸均能与能反应，所以消耗的物质的量为故答案为：1∶1；1∶2。【解析】(1)1∶11∶21∶3

(2)

(3)1∶1

(4)1∶11∶213、略

【分析】【详解】

试题分析：(1)实验室制备1，2-二溴乙烷的反应原理为：先发生乙醇的消去反应生成乙烯，再发生乙烯与溴水的加成反应，合成路线为CH3CH2OHCH2=CH2BrCH2CH2Br；

(2)浓硫酸具有强氧化性；将乙醇氧化成二氧化碳，自身被还原成二氧化硫，二氧化碳；二氧化硫能和氢氧化钠溶液反应而被吸收，则装置C中试剂为NaOH溶液，其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体；

(3)装置B中长导管的作用是平衡气压；

(4)两者均为有机物；互溶，但1，2-二溴乙烷与乙醚的沸点不同，用蒸馏的方法将它们分离；

(5)溴在常温下；易挥发，乙烯与溴反应时放热，溴更易挥发，冷却可避免溴的大量挥发，但1，2-二溴乙烷的凝固点9℃较低，不能过度冷却，过度冷却会使其凝固而使气路堵塞，导致B中长导管内液面上升。

【考点定位】考查制备实验方案的设计。

【名师点晴】把握制备实验原理、混合物分离提纯实验等为解答的关键，用少量的溴和足量的乙醇、浓硫酸制备1，2-二溴乙烷，装置A中是浓硫酸、乙醇迅速加热到170°C，反应生成乙烯，乙烯中含有二氧化硫、二氧化碳、水蒸气，1，2-二溴乙烷熔点为9℃，冷却容易析出晶体，堵塞玻璃导管，B为安全瓶，可以防止倒吸，根据E中内外液面高低变化，可以判断是否发生堵塞，装置C浓硫酸具有强氧化性，将乙醇氧化成二氧化碳，自身被还原成二氧化硫，二氧化碳；生成的酸性气体为SO2、CO2可以和氢氧化钠反应，装置D是发生的反应是乙烯与溴发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，1，2-二溴乙烷的凝固点较低(9℃)，反应过程中应用冷水冷却装置D得到1，2-二溴乙烷。【解析】(1)CH3CH2OHCH2=CH2BrCH2CH2Br

(2)c吸收反应中可能生成的酸性气体(3)平衡气压(4)蒸馏。

(5)冷却可避免溴的大量挥发1，2﹣二溴乙烷的熔点低，过度冷却会凝固而堵塞导管14、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)根据有机物CH2=CH-COOCH3的结构简式可知其含有的官能团名称是碳碳双键和酯基；故答案为：碳碳双键和酯基；

(2)由于醛基必须在端位上，故分子式为C5H10O的醛即C4H9CHO,由丁基由4种结构可知，其同分异构体有4种，分别为CH3CH2CH2CH2CHO、CH3CH2CH(CH3)CHO、(CH3)2CHCH2CHO、(CH3)3CCHO；故答案为：4；

(3)由键线式表示的分子式为C6H14，故答案为：C6H14；

(4)根据烷烃的系统命名法可知有机物(CH3)3CCH2CH(C2H5)2其系统命名法名称应为2；2­二甲基-4-乙基己烷，故答案为：2，2­二甲基-4-乙基己烷；

(5)根据烯烃的系统命名法可知CH2=C(CH3)2的系统命名法名称是2-甲基-1-丙烯(或2-甲基丙烯)；故答案为：2-甲基-1-丙烯(或2-甲基丙烯)；

(6)根据炔烃的系统命名法可知3，4，4—三甲基—1—戊炔的结构简式为故答案为：

(7)的同分异构体中，含有酯基且羟基直接连苯环的二取代苯的结构分别为酚羟基和CH3COO-、HCOOCH2-、CH3OOC-三种可能；每种又有邻；间、对3种位置关系，共有3×3=9种，故答案为：9；

(8)的系统命名法名称是2，4-二氯甲苯，其含有苯环的三取代物，先考虑二氯苯的位置关系有邻、间、对三种，在苯环上连第三个基团，邻二氯苯有2种，间二氯苯有3种，对二氯苯有1种，共有6种同分异构体，除去它本身，故答案为：5。【解析】碳碳双键，酯基4C6H142，2­-二甲基-4-乙基己烷2-甲基-1-丙烯(或2-甲基丙烯)92，4-二氯甲苯515、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)无水增重9g为生成的水的质量，浓KOH溶液增重39.6g为生成的二氧化碳的质量，15g该有机物中故A分子中C、H、O原子数目之比为0.9mol：1mol：0.2mol=9：10：2，即A的实验式为

(2)A的实验式为相同条件下A蒸气相对氢气的密度为75，则A的相对分子质量为75×2=150，故A的分子式为

(3)红外光谱表明A中含有苯环、羧基，A的不饱和度为则有1个侧链时为或者共2种；有2个侧链时为或者为均有邻、间、对3种位置关系，共6种；有3个侧链时为2个有邻、间、对3种位置关系，对应的分别有2种；3种、1种位置；共6种，故符合条件的结构的数目为2+6+6=14；

(4)A的核磁共振氢谱有四组峰，峰面积比为6：2：1：1。则有机物A的所有可能的结构为【解析】C9H10O2C9H10O214三、判断题(共6题，共12分)16、A【分析】【分析】

【详解】

植物油分子结构中含有不饱和的碳碳双键，能够被酸性高锰酸钾溶液氧化，因而可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，故这种说法是正确的。17、B【分析】【分析】

【详解】

含有苯环，两个甲基取代有邻、间、对三种，苯环上乙基取代只有一种，总共有4种同分异构体，故错误。18、B【分析】【详解】

新材料口罩纤维在熔喷布实验线上经过高温高速喷出超细纤维，再通过加电装置，使纤维充上电荷，带上静电，增加对病毒颗粒物的吸附性能，答案错误。19、A【分析】【详解】

苯乙烯()分子中苯环平面与乙烯平面通过两个碳原子连接，两个平面共用一条线，通过旋转，所有原子可能在同一平面上，正确。20、B【分析】【详解】

HCOOH和CH3COOH具有相同的官能团羧基；都有酸性，但是甲酸有醛基，具有醛的性质，而乙酸没有，所以性质不完全相似，故错误；

故答案为：错误。21、A【分析】【分析】

【详解】

分子式为C7H8O的芳香类有机物可以是苯甲醇，也可以是甲基苯酚，甲基和羟基在苯环上有三种不同的位置，还有一种是苯基甲基醚，共五种同分异构体，故正确。四、实验题(共1题，共10分)22、略

【分析】【分析】

本实验的目的是制备1，2-二氯乙烷，装置A中利用无水乙醇和浓硫酸反应制取乙烯，浓硫酸具有强氧化性，所以该反应中可能会生成SO2，装置B中可以盛放NaOH溶液吸收SO2，同时也可以吸收挥发出的乙醇，装置C中盛放品红溶液检验SO2是否被吸收完全；装置D中乙烯和氯气发生加成反应生成1，2-二氯乙烷，所以装置E中应盛满氯气，然后通过分液漏斗中的液体将氯气排出，则分液漏斗中的液体应为饱和食盐水。

【详解】

(1)该反应需要控制在170℃左右进行，所以缺少的仪器为温度计；冷凝管可以导出生成的乙烯气体，使乙醇冷凝回流，提高原料的利用率；装置A中的反应为乙醇的消去反应，化学方程式为C2H5OHCH2=CH2↑+H2O；

(2)装置B中玻璃管可以平衡气压；防倒吸并监控实验过程中导管是否堵塞；

(3)浓硫酸具有强氧化性，反应过程中可能被还原生成SO2；即该刺激性气味的气体为二氧化硫，高锰酸钾溶液可以吸收二氧化硫，但同时也会把乙烯氧化；浓硫酸不能吸收二氧化硫；饱和碳酸氢钠虽然可以吸收二氧化硫，但同时会产生新的气体杂质二氧化碳，应用NaOH溶液吸收，故选C；检验二氧化硫是否完全除尽可以用品红溶液；

(4)乙烯的密度较小，氯气的密度较大，乙烯从靠下的位置进入，氯气从靠上位置进入，可以使两种气体充分接触；氯气有毒，所以应将将b管逸出的Cl2通入到NaOH溶液；防止尾气污染环境；

(5)20mL乙醇的物质的量为=mol，则理论上可以生成mol1，2-二氯乙烷，ag1，2-二氯乙烷的物质的量为mol，所以产率为=【解析】温度计导出生成的乙烯气体；使乙醇冷凝回流，提高原料的利用率C2H5OHCH2=CH2↑+H2O平衡气压，防倒吸并监控实验过程中导管是否堵塞C品红溶液有利于Cl2、C2H4充分混合反应将b管逸出的Cl2通入到NaOH溶液，防止尾气污染环境五、原理综合题(共3题，共30分)23、略

【分析】F和三溴化硼反应生成白藜芦醇，根据F的分子式结合题给信息知，F中含有3个酚羟基，F的结构简式为E发生消去反应生成F，根据F的结构简式知E的结构简式为D发生加成反应生成E，根据E的结构简式知D的结构简式为C发生取代反应生成D，结合C的分子式知C的结构简式为B反应生成C，结合题给信息及B的分子式知，B的结构简式为：A发生酯化反应生成B，根据A的分子式及B的结构简式知，A的结构简式为

详解：（1）根据白黎芦醇的结构简式知，其分子式为C14H12O3；（2）C→D的反应类型是取代反应；E→F的反应类型是消去反应；（3）根据确定的化合物A的结构简式：可以知道，其1H核磁共振谱（H-NMR）中显示有4种不同化学环境的氢原子，其个数比为1：1：2：6；（4）A为与甲醇发生酯化反应生成B，B为A→B反应的化学方程式为：+CH3OH+H2O；（5）由以上分析可知，