西药中药管理制度

西药中药管理制度第一章总则第一条规章制度的目的和依据本规章制度的目的是为了规范医院西药中药的管理，确保药品使用安全、合理，保障患者的健康权益。本规章制度的依据重要包含《中华人民共和国药品管理法》《医院药事管理规范》等相关法律法规。第二条适用范围本规章制度适用于医院内全部使用西药和中药的科室、药房以及相关药品供应商。第三条药品分类西药：指合法注册并取得国家药品监督管理部门审批的化学药物、生物制品等药品。中药：指符合中华人民共和国药典相关规定的中草药及其制剂。第四条药品采购药品采购应依照国家药品政策、相关法律法规以及医院的采购管理规定进行。采购人员应遵从公正、公开、公平等原则进行采购，并保证药品质量、价格的合理性。第二章药品销售与分发第五条药品销售医院设立药房，负责药品的销售。药房经营许可证持有人负责药品销售管理，必需对所销售的药品进行核对、验收，并确保药品的真实性和有效性。药品销售应遵从按需供应、不得囤积、不得超量供应的原则，严禁向未经医生处方的患者供应药品。第六条药品分发药房应依据医嘱要求进行药品的分发工作。分发人员应熟识药品储存位置和使用方法，确保准确分发药品。分发过程中应认真核对医嘱，保证药品名称、剂量、用法、用量的准确性。第三章药品存储与保管第七条药品存储环境药房应保持干燥、通风、温度适合的环境，以确保药品质量的稳定。药品应储存在阴凉、干燥、避光的地方，避开阳光直射和高温。第八条药品保管药房设立特地的药品保管员，负责药品的保管工作。保管员应做好药品库房的保洁工作，定期清理药品灰尘和过期药品，并做好相应记录。药品保管员应订立药品储存标识和货位管理，保证药品库存的准确性。第九条高危药品管理高危药品应单独存放，设立专用储存区域，并加强安全措施。高危药品的存储、分发和使用必需依照相关规定执行，确保使用安全。第四章药品使用与处方管理第十条药品使用医生在开具处方前，应全面了解患者的病情和用药史，遵从合理用药原则开具处方。药师应认真阅读医嘱，核对药品名称、剂量、用法、用量等信息，并在发现问题时及时与医生沟通。第十一条处方审核药师应认真审核处方是否规范、准确，包含药品剂量是否合理、不良反应是否注意等。药师审核后应及时与医生进行沟通，提出修改看法或提示。第十二条处方保管医院设立处方档案，保管患者的处方记录。处方档案应依照规定时间进行归档，确保处方的安全保管和隐私保护。第五章药品质量监管第十三条药品抽检医院应定期委托有资质的药物质量监督机构对所使用的药品进行抽样检验。药品质量监管部门应定期对医院的药品质量监管工作进行检查和考核。第十四条不良事件报告医院应建立健全药品不良事件报告制度，及时报告和处理各种药品不良事件。药师应搭配医院进行药品不良事件的调查和处理工作，并及时向上级机构报告。第六章惩罚与嘉奖第十五条违反规定的惩罚对违反规定的医生、药师和药房管理人员，将依法依规进行相应的惩罚。违规行为包含但不限于擅自更换药品、超量供应药品、私自销售药品等。第十六条优秀表扬与嘉奖医院将依据药品管理规定的严密程度和质量效益，对药品管理工作表现突出的个人和科室进行表扬和嘉奖。第七章