2025年fda进口预申报委托协议例文（2篇）

2025年fda进口预申报委托协议例文本协议根据《美国食品和药物管理局（FDA）进口预申报规则》（以下简称“规则”）之规范，由（以下简称“客户”）与（以下简称“委托方”）共同订立，内容如下：1.委托方将代表客户进行FDA进口预申报服务，并确认客户将提供准确、完整的进口产品信息。2.客户特此授权委托方代表其填写并提交FDA进口预申报表格。3.客户需向委托方提供产品的详尽资料，包括但不限于产品描述、制造商信息、用途等。4.委托方承诺将确保提交给FDA的所有信息均真实、准确，且符合FDA的规范要求。5.如因提供虚假信息导致任何不良后果，委托方将承担全部责任。6.若客户未能提供准确的产品信息，委托方有权拒绝代表客户进行FDA进口预申报服务。7.双方同意在协议生效日至FDA认可的有效期内，全面履行各自的权利与义务。8.协议终止后，委托方将不再承担代表客户进行FDA进口预申报服务的责任。9.双方共同承诺遵守相关法律法规，以维护双方的合法权益。10.本协议自双方签署之日起正式生效。客户签字:____日期:____委托方签字:____日期:____2025年fda进口预申报委托协议例文（二）本协议标准范本（以下简称“本协议”）由委托方与受托方共同订立，旨在明确双方的权利、责任及服务内容。双方（以下统称“当事人”）应严格遵守本协议的各项条款。一、协议主体委托方信息如下：名称：____（以下简称“委托方”）住所地：____联系人：____联系电话：____电子邮箱：____受托方信息如下：名称：____（以下简称“受托方”）住所地：____联系人：____联系电话：____电子邮箱：____二、委托内容1.委托方委托受托方负责完成FDA的进口预申报事宜。2.委托方需提供与进口预申报相关的必要信息，并按照受托方要求提供相关文件和资料。3.受托方将基于委托方提供的信息和文件，完成FDA的进口预申报工作，包括但不限于申报文件的编制、申报单据的提交及回执文件的接收等。4.双方应依据约定的费用标准进行结算，具体费用标准详见附件1。5.委托方应配合受托方完成所需工作，并确保提供的信息和文件的真实性、准确性和完整性。6.受托方在接受委托后，应按时完成相关工作，并及时向委托方报告进展情况。三、保密义务1.双方同意对涉及本协议内容及可能涉及的商业秘密和敏感信息予以保密，未经对方书面同意或法律法规另有规定，不得向第三方透露或披露。2.受托方应采取适当的技术和管理措施，保护委托方的信息安全。四、违约责任1.任何一方违反本协议条款或义务，守约方有权要求其承担违约责任，包括但不限于赔偿损失、支付违约金等。2.本协议终止后，违约方应向守约方赔偿因违约导致的损失。五、协议变更和解除1.本协议的任何变更、修订或补充应以书面形式进行，并经双方共同签字确认。2.未经对方书面同意，任何一方不得转让或出借本协议项下的权利和义务。3.若双方协商一致，可在履行本协议无法实施或失去意义的情况下解除本协议。六、其他条款1.本协议自双方签字之日起生效。2.本协议一式两份，委托方和受托方各执一份，具有同等法律效力。3.本协议的解释、效力和争议解决均适用中华人民共和国法律。4.如发生争议，双方应首先通过友好协商解决；协商不成的，任何一方均有权向所在地人民法院提起诉讼。委托方代表签字：____日期：____