2025年外研版三年级起点选择性必修3化学下册月考试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年外研版三年级起点选择性必修3化学下册月考试卷377考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共7题，共14分)1、下列有关同分异构体数目的叙述错误的是A.乙苯苯环上的一个氢原子被溴原子取代，所得产物有3种B.有机物C7H8O属于芳香族化合物的同分异构体有6种C.立体烷的二氯代物有3种D.菲的结构简式为它的一硝基取代物有5种2、化学制备萘()的合成过程如图下列说法正确的是A.a的分子式是C10H12OB.萘的二氯代物有10种C.b的所有碳原子可能处于同一平面D.a→b的反应类型为加成反应3、聚己内酰胺的合成路线如图所示；部分反应条件略去。下列说法错误的是。

A.环己酮最多与1molH2发生加成反应，其产物六元环上的一氯代物有4种B.反应①为加成反应，反应②为消去反应C.环己酮肟存在顺反异构D.己内酰胺经水解(反应③)开环后，发生缩聚反应(反应④)生成聚己内酰胺4、利用有机分子模拟生物体内“醛缩酶”催化Diels-Alder反应取得重要进展，荣获2021年诺贝尔化学奖。某Diels-Alder反应催化机理如下；下列说法错误的是。

A.总反应为加成反应B.Ⅰ和Ⅴ互为同系物C.Ⅵ是反应的催化剂D.化合物X为5、下列说法中正确的是()A.医用酒精的浓度通常为95%B.煤经过气化和液化等物理变化可转化为清洁燃料C.用燃烧法不能鉴别乙醇、苯和四氯化碳D.“熔喷布”可用于制作口罩，生产“熔喷布”的主要原料是聚丙烯，它属于混合物6、在给定条件下，下列选项所示的物质间转化均能实现的是A.B.C.D.7、国际计量大会第26次会议新修订阿伏加德罗常数(NA=6.02214076×1023mo1-1)并于2019年5月20日正式生效。下列说法正确的是A.常温常压下，46g14CO2中含有的氧原子数为2NAB.标准状况下，11.2L丙烯和环丙烷的混合气体中含有C-H键的数目为4NAC.1mol中共平面的碳原子数最多为12NAD.0.1mo1∙L-1(NH4)2Fe(SO4)2溶液与足量酸性K2Cr2O7溶液反应，转移电子的数目为0.1NA评卷人得分二、填空题(共5题，共10分)8、构成有机化合物的元素种类不多，但是有机化合物种类繁多、数量巨大，你认为这是什么原因造成的_______？请阐明理由_______。9、利用下图所示的装置进行实验。

(1)实验中得到的气体生成物能使酸性高锰酸钾溶液褪色，它可能含有哪类物质______？

(2)石蜡油分子在通过热的素瓷片的过程中可能发生了什么变化______？10、用化学方程式表示下列物质间的转化关系；并指出反应类型。

编号化学方程式反应类型①________________②________________③________________④________________⑤________________11、某有机物A能与NaOH溶液反应；其分子中含有苯环，相对分子质量为136，其中含碳的质量分数为70.6%，氢的质量分数为5.9%，其余为氧。

（1）A的分子式是_________。

若A能与NaHCO3溶液反应放出CO2气体，其结构有_____种。

（3）若A与NaOH溶液在加热时才能反应，且1molA消耗1molNaOH，则A的结构简式可能是___________________或者是_______________________。

（4）若A与NaOH溶液在加热时才能反应，且1molA消耗2molNaOH，则符合条件的A的结构可能有____种，其中能发生银镜反应的有____种，不能发生银镜反应的物质的结构简式是_______。12、某有机化合物经燃烧分析法测得其中含碳的质量分数为54.5%；含氢的质量分数为9.1%；其余为氧。用质谱法分析知该有机物的相对分子质量为88。请回答下列有关问题：

(1)该有机物的分子式为___。

(2)若该有机物的水溶液呈酸性，且结构中不含支链，则其核磁共振氢谱图中的峰面积之比为___。

(3)若实验测得该有机物不发生银镜反应，利用红外光谱仪测得该有机物的红外光谱如图所示。则该有机物的结构简式可能是__(写出两种即可)。

评卷人得分三、判断题(共8题，共16分)13、羧基和酯基中的均能与H2加成。(____)A.正确B.错误14、所有生物体的遗传物质均为DNA。(____)A.正确B.错误15、塑料的主要成分是合成高分子化合物即合成树脂。(_______)A.正确B.错误16、的名称为2－甲基－3－丁炔。(___________)A.正确B.错误17、甲烷性质稳定，不能发生氧化反应。(____)A.正确B.错误18、甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，所得产物有6种。(____)A.正确B.错误19、乙苯的同分异构体共有三种。(____)A.正确B.错误20、C8H10中只有3种属于芳香烃的同分异构体。(____)A.正确B.错误评卷人得分四、计算题(共1题，共9分)21、完全燃烧标准状况下某气态烃2.24L，生成CO28.8g；水3.6g，求：

(1)该烃的相对分子质量_______。

(2)该烃的分子式_______。评卷人得分五、有机推断题(共1题，共4分)22、芳香族化合物A(C9H12O)常用于药物及香料的合成；A有如图转化关系：

已知：

①A是芳香族化合物且苯环侧链上有两种处于不同环境下的氢原子；

②+CO2；

③RCOCH3+R′CHORCOCH=CHR′+H2O。

回答下列问题：

(1)B的分子式为____，F具有的官能团名称是____。

(2)由D生成E的反应类型为____，由E生成F所需试剂及反应条件为____。

(3)K的结构简式为____。

(4)由H生成I的化学方程式为____。

(5)化合物F的同分异构体中能同时满足以下三个条件的有____种(不考虑立体异构)。

①能与FeCl3溶液发生显色反应；②能发生银镜反应；③苯环上有两个取代基。

其中核磁共振氢谱有6组峰，峰面积比为3：2：2：1：1：1的化合物的结构简式为____。

(6)糠叉丙酮()是一种重要的医药中间体，请参考上述合成路线，设计一条由叔丁醇[(CH3)3COH]和糠醛()为原料制备糠叉丙酮的合成路线____(无机试剂任用，用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。评卷人得分六、工业流程题(共3题，共15分)23、以芳香烃A为原料合成有机物F和I的合成路线如下：

已知：R-CHO+(CH3CO)2OR-CH=CHCOOH+CH3COOH

（1）A的分子式为_________，C中的官能团名称为_____________。

（2）D分子中最多有________________个原子共平面。

（3）E生成F的反应类型为________________，G的结构简式为________________。

（4）由H生成I的化学方程式为：______________。

（5）符合下列条件的B的同分异构体有多种，其中核磁共振氢谱为4组峰，且面积比为6:2:1:1的是（写出其中一种的结构简式）________________。

①属于芳香化合物；②能发生银镜反应。

（6）已知RCOOHRCOCl，参照上述合成路线，以苯和丙酸为原料（无机试剂任选），设计制备的合成路线。24、固体酒精已广泛用于餐饮业；旅游业和野外作业等。固体酒精是向工业酒精中加入固化剂使之成为固体形态；以下为生产固体酒精的流程：

请回答下列问题：

(1)煤的组成以_______元素为主，煤的干馏属于_______变化。

(2)乙烯的结构式是____，过程③的化学方程式是_____，该反应的类型属于_______。

(3)酒精的官能团是_____(填名称)，固体酒精中的一种固化剂为醋酸钙，其化学式为_____。25、含苯酚的工业废水处理的流程如下图所示：

(1)上述流程中，设备Ⅰ中进行的是_______操作(填写操作名称)，实验室里这一操作可以用_______进行(填写仪器名称)。

(2)由设备Ⅱ进入设备Ⅲ的物质A是_______，由设备Ⅲ进入设备Ⅳ的物质B是_______。

(3)在设备Ⅲ中发生反应的方程式为_______。

(4)在设备Ⅳ中，物质B的水溶液和CaO反应后，产物是NaOH、H2O和_______，通过_______操作(填写操作名称)；可以使产物相互分离。

(5)图中能循环使用的物质是C6H6、CaO、_______、_______。

(6)为了防止水源污染，用简单而又现象明显的方法检验某工厂排放的污水中有无苯酚，此方法为：_______。参考答案一、选择题(共7题，共14分)1、B【分析】【分析】

【详解】

A．乙苯苯环上的氢原子有3类；其中一个氢原子被溴原子取代，所得产物有3种，故A正确；

B．C7H8O属于芳香族化合物；可能为苯甲醇；苯甲醚、邻甲基苯酚、间甲基苯酚、对甲基苯酚，共5种，故B错误；

C．二氯有面上相邻；相对及体心相对位置；二氯代物有3种，故C正确；

D．由结构对称性可知；菲分子中含5种H，则一硝基取代物有5种，故D正确；

故选B。2、B【分析】【详解】

A.根据结构简式确定分子式为C10H10O；故A错误；

B.结构对称，萘中含2种位置的H，则其一氯代物有2种（），二氯代物有10种（故B正确；

C.b中有4个C原子为饱和C原子；具有甲烷结构特点，所以该分子中所有C原子不可能共平面，故C错误；

D.a比b少1个O原子；多2个H原子；所以为还原反应，故D错误；

答案选B。3、C【分析】【详解】

A．根据环己酮的结构简式；1mol环己酮中含有1mol羰基，最多与1mol氢气发生加成反应，加成后产物为环己醇，六元环上有4种不同的H原子，即一氯代物有4种，故A说法正确；

B．环己酮与NH2OH反应生成该反应为加成反应，该产物不稳定，发生脱水，产物为因为生成碳氮双键，因此该反应为消去反应，故B说法正确；

C．顺反异构是指每个双键碳原子连接两个不同的原子或原子团；环己酮肟为对称结构，相当于两边原子团一样，不符合顺反异构的定义，因此环己酮肟不存在顺反异构，故C说法错误；

D．己内酰胺中含有酰胺键，酰胺键发生水解，得到H2NCH2CH2CH2CH2CH2COOH，根据尼龙6的结构简式，推出H2NCH2CH2CH2CH2CH2COOH发生缩聚反应得到尼龙6；故D说法正确；

答案为C。4、B【分析】【详解】

A．由催化机理可知，总反应为+该反应为加成反应，A正确；

B．结构相似、分子组成上相差若干个CH2原子团的有机物互为同系物，和结构不相似、分子组成上也不是相差若干个CH2原子团；两者不互为同系物，B错误；

C．由催化机理可知；反应消耗了Ⅵ又生成了VI，VI是反应的催化剂，C正确；

D．I+VI→X+II，由I、VI、II的结构简式可知，X为H2O；D正确；

答案选B。5、D【分析】【分析】

【详解】

A．医用酒精的浓度为75%；故A错误；

B．煤脱硫后才能转化为清洁能源；且煤的气化和液化均为化学变化，故B错误；

C．乙醇燃烧产生淡蓝色的火焰；苯燃烧有浓烟，四氯化碳不能燃烧，可以用燃烧法鉴别这三种物质，故C错误；

D．“熔喷布”可用于制作口罩；生产“熔喷布”的主要原料是聚丙烯，聚丙烯属于混合物，故D正确；

故选D。6、C【分析】【详解】

A．氮气和氧气在高压放电的条件下反应生成一氧化氮；不能直接生成二氧化氮，故A错误；

B．铝和浓硝酸在常温下会发生钝化；不会生成硝酸铝，硝酸铝和足量氢氧化钠溶液反应生成偏铝酸钠，不会生成氢氧化铝沉淀，故B错误；

C．乙烯和水发生加成反应生成乙醇；在铜作催化剂的条件下乙醇会被氧气氧化成乙醛，故C正确；

D．油脂在碱性条件下发生水解反应得到高级脂肪酸盐和丙三醇；不会生成葡萄糖，故D错误；

答案选C。7、A【分析】【详解】

A．一个14CO2含有2个氧原子，46g14CO2的物质的量n==1mol，含有的氧原子数为2NA；故A符合题意；

B．丙烯、环丙烷的分子式均为C3H6，标况下都是气体，11.2L丙烯和环丙烷的物质的量n==0.5mol，1mol丙烯(CH3CH=CH2)，环丙烷()中均含6molC-H键，0.5mol丙烯和环丙烷含有3molC-H键，含有C-H键的数目为3NA；故B不符合题意；

C．中两个苯环共用2个碳原子，不能旋转，两个苯环上的10个碳原子一定共面，苯环所连的碳原子和苯环共面，双键连接的碳原子一定共面，故该分子最多有13个C原子共平面，1mol中共平面的碳原子数最多为13NA；故C不符合题意；

D．缺少溶液体积，不能计算(NH4)2Fe(SO4)2的物质的量；故D不符合题意；

答案选A。二、填空题(共5题，共10分)8、略

【分析】【详解】

碳原子最外层为4个电子，能形成4个共价键，且能跟多种元素形成共价键，故形成的化合物种类多；碳原子间的结合方式可以是单键、双键、三键，与其他原子间页能形成单键、双键、三键，导致形成的化合物种类多；分子中各原子在空间的排布不同，对于相同分子式的物质，可以形成同分异构体，有构造异构、立体异构等，不同分子式的物质种类也不同，故形成的化合物种类多。【解析】碳原子成键特点、碳原子间的结合方式以及分子中各原子在空间的排布造成的碳原子成键特点是碳原子能与碳、氢、氧、氮、硫等多种原子形成各种共价键，每个碳原子能够形成4个共价键，碳原子间的结合方式是能够形成单键、双键、三键，能形成链状、环状，分子中各原子在空间的排布不同，分子结构就不同9、略

【分析】【详解】

（1）实验中得到的气体生成物能使酸性高锰酸钾溶液褪色；它可能含有的物质是乙烯；丙烯、丁二烯等气态小分子烯烃。

（2）石蜡油分子在通过热的素瓷片过程中发生了裂化反应。【解析】(1)乙烯；丙烯、丁二烯等。

(2)裂化反应10、略

【分析】【详解】

①燃烧发生氧化反应，生成水和二氧化碳，反应的化学方程式为

②和氢气发生加成反应，生成乙烷，反应的化学方程式为

③和溴的四氯化碳溶液发生加成反应，生成1，2-二溴乙烷，反应的化学方程式为

④和HCl发生加成反应，生成氯乙烷，反应的化学方程式为

⑤和H2O在加热、加压、催化剂的条件下发生加成反应，生成乙醇，反应的化学方程式为【解析】氧化反应加成反应加成反应加成反应加成反应11、略

【分析】【详解】

（1）有机物A中N（C）==8，N（H）==8，N（O）==2，故分子式为C8H8O2，答案为C8H8O2；

（2）若除了苯环侧链为饱和键，则氢原子数符合2n-6=2×8-6=10；而分子中只有8个氢原子，故侧链有一个不饱和键，A能与碳酸氢钠反应放出二氧化碳，则分子中含有羧基，可为苯乙酸；甲基苯甲酸等，其中甲基苯甲酸有邻、间、对3种，共4种，故答案为4；

（3）若A与NaOH溶液在加热时才能反应，且1molA消耗1molNaOH，说明分子中含有酯基，可为苯甲酸甲酯或甲酸苯甲酯等，结构简式为

故答案为

（4）若A与NaOH溶液在加热时才能反应，且1molA消耗2molNaOH，对应的同分异构体可由甲酸和甲基苯酚形成的甲酸苯酚酯，其中甲基和酯基有邻、间、对3种，另一种为乙酸苯酚酯，不能发生银镜反应，结构简式为故答案为4；3；【解析】①.C8H8O2②.4③.④.⑤.4⑥.3⑦.12、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)该有机物中

故该有机物的分子式为

(2)该有机物的水溶液呈酸性，说明含有羧基，结构中不含支链，该有机物结构简式为有4种等效氢，其核磁共振氢谱图中的峰面积之比为

(3)由图可知，该有机物分子中有2个1个1个结构，或2个1个据此可知该有机物可能的结构简式为【解析】C4H8O23：2：2：1CH3COOCH2CH3、CH3COCH2OCH3、CH3CH2COOCH3三、判断题(共8题，共16分)13、B【分析】【详解】

羧基和酯基中的羰基均不能与H2加成，醛酮中的羰基可以与氢气加成，故错误。14、B【分析】【详解】

细胞生物的遗传物质的DNA，非细胞生物(病毒)的遗传物质的DNA或RNA，故错误。15、A【分析】【详解】

塑料是三大合成材料之一，其主要成分是通过聚合反应生成的合成高分子化合物即合成树脂。故正确。16、B【分析】【分析】

【详解】

的名称为3－甲基－1－丁炔，故错误。17、B【分析】【详解】

甲烷可以发生燃烧这样的氧化反应，错误。18、A【分析】【分析】

【详解】

3个碳原子的烷基为丙基，丙基有3种，甲苯苯环上的氢有邻间对2种，则所得产物有3×2=6种，正确。19、B【分析】【详解】

乙苯的同分异构体中含有苯环的有邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯3种，除此以外，苯环的不饱和度为4，还有不含苯环的同分异构体，故乙苯的同分异构体多于3种，错误。20、B【分析】【分析】

【详解】

含有苯环，两个甲基取代有邻、间、对三种，苯环上乙基取代只有一种，总共有4种同分异构体，故错误。四、计算题(共1题，共9分)21、略

【分析】【分析】

n(烃)=n(C)=n(CO2)=n(H)=2n(H2O)=故1mol烃中，含C原子2mol，H原子4mol，改烃为C2H4。

【详解】

(1)根据分析；该烃为乙烯，相对分子质量为28；

(2)乙烯分子式为：C2H4。【解析】28C2H4五、有机推断题(共1题，共4分)22、略

【分析】【分析】

A的苯环上支链上只有两种不同化学环境的氢原子，A的不饱和度==4，侧链没有不饱和键，A为B能发生加成反应，则A发生消去反应生成B，B为B和溴发生加成反应生成D为B发生氧化反应生成C，C能和苯甲醛发生信息③的反应，则C为K为由F的分子式可知，D发生水解反应生成E为E发生氧化反应生成F为F与新制的Cu(OH)2悬浊液发生氧化反应然后酸化得到H为H发生缩聚反应生成I为(5)本题采用逆向合成法，即根据已知信息③可知可由和合成得到，根据已知信息②可知可由(CH3)2C=CH2氧化得到，而(CH3)2C=CH2则可以由原料(CH3)3COH通过消去反应制得；依次确定合成路线，据此分析解题。

(1)

由分析可知，B的结构简式为：则其分子式为C9H10，F的结构简式为：则其具有的官能团名称是羟基和醛基，故答案为：C9H10；羟基和醛基；

(2)

由分析可知，由D生成E即发生水解反应生成则该反应的反应类型为取代反应(或水解反应)，由E生成F即催化氧化成则所需试剂及反应条件为Cu/Ag，O2，加热，故答案为：取代反应(或水解反应)；Cu/Ag，O2；加热；

(3)

由分析可知，K的结构简式为故答案为：

(4)

由分析可知，由H生成I即发生缩聚反应生成则该反应的化学方程式为n+(n-1)H2O，故答案为：n+(n-1)H2O；

(5)

由化合物F的分子式为C9H10O2，不饱和度为：=5，故其能同时满足①能与FeCl3溶液发生显色反应即含有酚羟基；②能发生银镜反应含有醛基；③苯环上有两个取代基，则分别为-OH、-CH2CH2CHO或者-OH、-CH(CHO)CH3两种组合，每一种又有邻间对三种位置关系，故F同时满足三个条件的同分异构体中有6种，其中核磁共振氢谱有6组峰，峰面积比为3：2：2：1：1：1的化合物的结构简式为故答案为：6；

(6)

本题采用逆向合成法，即根据已知信息③可知可由和合成得到，根据已知信息②可知可由(CH3)2C=CH2氧化得到，而(CH3)2C=CH2则可以由原料(CH3)3COH通过消去反应制得，依次确定合成路线为：(CH3)3COH(CH3)2C=CH2故答案为：(CH3)3COH(CH3)2C=CH2【解析】(1)C9H10羟基；醛基。

(2)取代反应(或水解反应)Cu/Ag，O2；加热。

(3)

(4)n+(n-1)H2O

(5)6

(6)(CH3)3COH(CH3)2C=CH2六、工业流程题(共3题，共15分)23、略

【分析】【分析】

A为芳香烃，由A到B可推测A可能为甲苯，A得到B是在甲基对位上引入由A到G应为氧化过程，G的分子式为C7H6O，进一步可判断G为是由被氧化得到的。C中含有-OH，D为C分子内脱水得到的E为在KOH醇溶液作用下可发生消去反应生成F，由已知反应可知，G在一定条件下生成H，H在浓硫酸加热发生酯化反应生成I可逆推知，H为

【详解】

（1）由A到B可推测A可能为甲苯（C7H8），A得到B是在甲基对位上引入由A到G为氧化过程，G的分子式为C7H6O，进一步可判断G为应该是由被氧化得到的；C中含有的官能团为：-OH；

（2）D为C分子内脱水得到的由于苯环上的C原子，及与这些C原子直接相连的原子都在一个平面上，与C=C直接相连的原子也在同一平面上，这样通过单键旋转，这两个平面可共面，由于-CH3中C原子与相连的基团呈四面体结构，其中一个H原子可与上述平面共面，D分子式为C9H10；除2个H原子外，其余原子都可能共面，可共面的原子为17个；

（3）E为在KOH醇溶液作用下可发生消去反应生成F，由上述知G为

（4）H为变为I发生的是酯化反应，其化学方程式为：

（5）①属于芳香化合物，有苯环，②能发生银镜反应，有醛基，若苯环上有一个取代基，有两种基团：-CH2CH2CHO、-CH（CH3）CHO，因此有2种异构体，若有两个取代基，可以是-CH3、-CH2CHO组合，也可以是-CH2CH3、-CHO组合，分别有邻、间、对三种相对位置，有6种异构体。当苯环上有三个取代基，即2个-CH3和1个-CHO时，其有6种异构体，可由定二移一法确定，如图示：箭头为-CHO的可能位置，所以有满足条件的异构体数目为14种，其中满足核磁共振氢谱要求的为：或

（6）要合成可在苯环上引入丙酰基，再还原，其合成路线为：【解析】C7H8羟基17消去反应或24、略

【分析】【分析】

煤通过干馏得到出炉煤气；通过分离得到乙烯，乙烯和水发生加成反应生成乙醇，乙醇中加入固