2025年冀教新版必修2生物上册阶段测试试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年冀教新版必修2生物上册阶段测试试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共7题，共14分)1、用基因型未知的灰鼠和白鼠进行杂交有种实验；得到的实验结果如下表：如果来自杂交组合IV的灰色雌鼠与来自杂交组合Ⅱ的灰色雄鼠交配，那么下列哪种情况是最可能的。

A.所有后代都是灰色的B.所有后代都是白色的C.后代中的一半是灰色的D.后代中1/4是灰色，或者后代中1/4是白色2、下列杂交组合中，属于测交的是（）A.AaBbCc×aabbCCB.RrYy×RrYyC.MmNn×mmnnD.Aabb×aaBb3、玉米的基因型与性别对应关系如下表，已知B、b和T、t分别位于两对同源染色体上。若BbTt的玉米植株做亲本，自交得F1代，让F1中的雌雄同株异花植株相互交配，则F2代中雌、雄株的比例是（）。基因型

B和T同时存在

（B_____T_____）

T存在，B不存在

（bbT_____）

T不存在

（B_____tt或bbtt）

性别

雌雄同株异花

雄株

雌株

A.9∶8B.3∶1C.9∶7D.13∶34、下列关于高等动物细胞增殖的叙述，错误的是A.细胞周期中染色质存在的时间比染色体的长B.间期结束时已经形成了1对中心体，在有丝分裂前期形成纺锤体C.果蝇的性原细胞进行减数分裂，减II后期染色体数和DNA分子数分别为8和8D.若前期某染色体的1个DNA分子发生片段缺失，则该细胞有丝分裂产生的2个子细胞均含有该异常DNA5、某同学在“制作DNA双螺旋结构模型”活动中，制作了甲~丁四种相关化合物的模型（如图所示）。下列相关叙述错误的是（）

A.化合物乙和丙可通过氢键连接B.化合物乙和丙位于DNA双螺旋结构的内侧C.化合物甲和丁在双链DNA分子中数量一定相等D.化合物甲和乙交替连接形成DNA分子的基本骨架6、以下有关变异的相关说法正确的是（）

①先天性疾病不都是遗传病②单倍体都不能产生配子且高度不育③某DNA分子中丢失1个基因属于基因突变④二倍体水稻的花药离体培养得到的植株稻穗和米粒较小⑤三倍体无籽西瓜及二倍体无子番茄都发生了染色体变异⑥基因突变可发生在个体发育任何时期体现了随机性⑦花药中可发生突变和基因重组⑧21三体综合征患者的体细胞中含有三个染色体组⑨生物体内遗传物质改变的不一定会导致遗传病A.②⑥⑧⑨B.①⑥⑦⑨C.②④⑥⑦D.①③④⑤7、下列有关叙述，错误的是（）A.体细胞中含有两个染色体组的个体可能是单倍体B.秋水仙素可以抑制细胞有丝分裂时纺锤体的形成C.染色体变异可能会导致基因数量的改变D.染色体变异只能发生在减数分裂过程中，不能发生在有丝分裂过程中评卷人得分二、多选题(共8题，共16分)8、近来，媒体常报道一种耐药性强的“超级细菌”，抗生素药物对它不起作用，病人会因感染该细菌而引起炎症、高烧、痉挛、昏迷甚至死亡。这种细菌的可怕之处并不在于它对，人体的杀伤力，而是它对普通杀菌药物抗生素的抵抗能力非常强。下列说法不正确的是（）A.长期滥用抗生素会导致超级细菌发生耐药性变异B.抗生素的滥用会导致人类肠道中细菌的耐药性不断增强C.超级细菌和普通细菌是两个物种，染色体是超级细菌遗传物质的主要载体D.超级细菌可通过无丝分裂进行快速增殖9、根据现代生物进化理论，下列说法正确的是（）A.生物的变异为生物进化提供了原材料，也决定了生物进化的方向B.种群是生物进化的基本单位，生殖隔离是形成新物种的标志C.在自然选择的作用下，种群基因频率发生定向改变，导致生物向一定方向进化D.不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化进而形成生物多样性10、精原细胞既能进行有丝分裂增加自身数量，又可以进行减数分裂形成生殖细胞，下列有关精原细胞分裂的叙述，错误的是（）A.减数分裂时同源染色体发生了互换，增大了精子遗传组成的多样性B.有丝分裂后期精原细胞存在同源染色体，但是不会发生同源染色体的分离C.减数分裂时非同源染色体自由组合，有利于保持亲子代遗传信息的稳定性D.有丝分裂中期和减数分裂Ⅱ中期，染色体数目相同，核DNA数目不同11、促生长的A基因（该基因正常表达时小鼠生长情况正常）和无此功能的a基因是常染色体上的等位基因。DNA甲基化修饰通常会抑制基因表达。下图是两只小鼠产生配子过程中甲基化修饰对基因传递的影响。下列相关叙述错误的是（）

A.图中雄鼠的A基因和雌鼠的a基因遗传信息均已发生改变B.雄配子A基因甲基化被去除，但不能说明甲基化不能遗传C.图中的雌、雄鼠的基因型均为Aa，且均能正常生长D.图中小鼠的杂交子代的表型比例约为3：112、克里斯蒂安森综合征是一种罕见的单基因遗传病；是CSS基因第391位的G—C碱基对突变成T—A碱基对所致。图甲是关于该遗传病的一个家族系谱图，对5~10号成员进行该病相关等位基因的测序，发现6；8、9号个体只有一种碱基序列，5、7、10号个体均有两种。图乙是CSS突变基因表达过程，（▼）表示突变位点。相关密码子：①AGU（丝氨酸）；②CGU（精氨酸）；③GAG（谷氨酸）；④GUG（缬氨酸）；⑤UAA（终止密码子）；⑥UAG（终止密码子）。下列叙述错误的是（）

A.5、7、10号个体均是克里斯蒂安森综合征致病基因携带者B.克里斯蒂安森综合征患者男性多于女性，9号个体的CSS突变基因来自1号C.该CSS基因突变类型为基因中碱基的缺失D.假设7号与一患病男性婚配，生育患病男孩的概率是1/413、蛋白质的生物合成过程需要200多种生物大分子参加，包括核糖体、mRNA、tRNA及多种蛋白质因子。嘌呤毒素是一种常用的抗生素，它能有效地干扰细菌蛋白质的合成，具体原理是：嘌呤毒素具有与tRNA分子末端类似的结构，可以代替携带有氨基酸的tRNA与核糖体结合，从而阻断了后续反应的进行。下列叙述正确的是（）A.tRNA的反密码子按碱基配对关系解读mRNA上的密码子B.核糖体与mRNA的结合部位形成2个tRNA的结合位点C.mRNA上同时结合许多核糖体可缩短合成一条肽链的时间D.嘌呤毒素通过干扰基因转录从而使蛋白质合成的结构改变14、将八氢番茄红素合成酶基因(PSY)和胡萝卜脱氢酶基因(ZDS)导入水稻细胞，培育而成的转基因植株“黄金水稻”具有类胡萝卜素超合成能力，其合成途径如下图所示。已知目的基因能1次或多次插入并整合到水稻细胞染色体上(不考虑其他变异)，下列叙述正确的是（）

A.若一个PSY和一个ZDS插入到同一条染色体上，则此转基因植株自交后代中亮红色大米：白色大米的比例为3∶1B.若一个PSY和一个ZDS分别插入到2条非同源染色体上，则此转基因植株自交后代中亮色大米：橙色大米：白色大米的比例为9∶3∶4C.若某一转基因植株自交后代中橙色大米：亮红色大米：白色大米的比例为1∶14∶1时，则不可能有PSY、ZDS插在同一条染色体上D.若某一转基因植株自交后代中出现白色大米：亮红色大米的比例为1∶15，则一定有PSY、ZDS插在同一条染色体上15、某双链DNA分子含有400个碱基；其中一条链上A：T：G：C＝1：2：3：4。下列表述错误的是。

A.该DNA分子的一个碱基改变；不一定会引起子代性状的改变。

B.该DNA分子连续复制两次；需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸120个。

C.该DNA分子中4种碱基的比例为A：T：G：C＝3：3：7：7

D.该DNA分子中的碱基排列方式共有4200种A.B.C.D.评卷人得分三、填空题(共9题，共18分)16、实验：用纯种高茎豌豆与纯种矮茎豌豆作_____（用_____表示）进行杂交。发现无论用高茎豌豆作母本______，还是作父本_______，杂交后产生的第一代（简称_____，用_____表示）总是_____的，子二代中又出现_____。分析：进行数量统计，F2中高茎和矮茎的数量比接近_____。重复实验：F2中出现的3:1的性状分离比_____（是或不是）偶然的。17、受精作用是_____、____的过程。18、实验表明：噬菌体侵染细菌时，_____进入细菌细胞中，而_____留在外面。说明只有亲代噬菌体的_____进入细胞。子代噬菌体的各种性状，是通过亲代的_____遗传的。____才是真正的遗传物质。19、噬菌体侵染细菌的实验：①T2噬菌体的_____被35S标记，侵染细菌。②T2噬菌体内部的_____被32P标记，侵染细菌。20、生物多样性的内容：______________多样性、_____________多样性、____________________多样性。21、生物与环境之间的协同进化。

地球上原始大气中没有氧气，所以那时生物的呼吸类型只能是__________呼吸；当地球上出现了进行光合作用的生物以后，才使大气中有了氧气，这就为_________生物的出现创造了前提条件。22、染色体变异。

①染色体结构的变异：_____。如：猫叫综合征。

②染色体数目的变异：_____。

③染色体组特点：a；一个染色体组中不含同源染色体。

b；一个染色体组中所含的染色体形态、大小和功能各不相同。

c；一个染色体组中含有控制生物性状的一整套基因。

④二倍体或多倍体：由_____发育成的个体；体细胞中含几个染色体组就是几倍体；

⑤单倍体：由未发生受精作用的_____（精子或卵细胞）发育成的个体（可能有1个或多个染色体组）。

⑥人工诱导多倍体的方法：用_____处理萌发的种子和幼苗。原理：当秋水仙素作用于正在分裂的细胞时，能够抑制_____形成；导致染色体不分离，从而引起细胞内染色体数目加倍。

⑦多倍体植株特征：_____。

⑧单倍体植株特征：_____。单倍体植株获得方法：_____。单倍体育种的意义：_____（只需二年）。23、不同物种之间一般是_____相互交配的，即使交配成功，也不能产生_______的后代，这种现象叫做生殖隔离。同种生物由于_____________而分成不同的种群，使得种群间不能发生_____________的现象，叫做地理隔离。地理隔离和生殖隔离统称为________。24、细胞______的本质就是______的选择性表达。______的选择性表达与_________的调控有关。评卷人得分四、判断题(共2题，共18分)25、人类基因组测序是测定人的23条染色体的碱基序列。（______）A.正确B.错误26、非等位基因都位于非同源染色体上。()A.正确B.错误评卷人得分五、实验题(共2题，共18分)27、一对相对性状可受多对等位基因控制；如某植物花的紫色（显性）和白色（隐性）。这对相对性状就受多对等位基因控制。科学家已从该种植物的一个紫花品系中选育出了4个白花品系，用该种植物的紫花品系分别与4个白花品系（甲；乙、丙、丁）杂交，在甲、乙、丙、丁三个杂交组合中，子一代都开紫花，子二代都出现了白花植株，且紫花和白花的比例分别是3:1、9:7、9:7、243:781。

回答下列问题：

（1）假设上述植物花的紫色（显性）和白色（隐性）这对相对性状受8对等位基因控制，显性基因分别用A、B、C、D、E、F、G、H表示，则紫花品系的基因型为____________；丁品系的基因型可能为__________（写出其中一种基因型即可）。

（2）乙、丙品系的基因型__________（填“一定”、“不”或“不一定”）相同，原因是__________。

（3）若要通过杂交实验来确定甲品系中与花色有关的隐性基因是否属于其余3个白花品系所涉及的隐性基因中的一个；则：

该实验的思路________________________________________________。

预期的实验结果及结论________________________________________________。28、豚鼠的野生型体色有黑色、灰色和白色，其遗传受两对等位基因D、d和R、r控制（两对等位基因独立遗传。当个体同时含有显性基因D和R时，表现为黑色；当个体不含有D基因时，表现为白色；其他类型表现为灰色。现有两个纯合品系的亲本杂交，其结果如下表：。亲本组合F1类型及比例灰色雌性×白色雄性黑色雌性:灰色雄性=1:1

回答下列问题：

(1)上述实验结果表明，等位基因R、r，位于_____（填“常”或“X”）染色体上，依据是__________________________________________。

(2)F1雌雄个体间交配，F2的毛色表现型及比例为_____________________，若豚鼠种群足够大，从F2代开始，每代分别淘汰三分之一的黑色、灰色、白色豚鼠，不考虑突变，照这样随机交配若干代，豚鼠种群是否发生了进化？_________，依据是___________

(3)某小组利用上述实验中豚鼠为实验材料，多次尝试选择不同体色的豚鼠进行杂交，使杂交后代中白色豚鼠只在雄性个体中出现，均不能成功，理由是___________________。

(4)实验发现F1中出现了一只黑色雄性豚鼠，从可遗传变异的角度推断其可能的基因型是___________________________。评卷人得分六、综合题(共3题，共12分)29、在一群果蝇中；发现其眼色有红眼；朱砂眼、白眼三种，请根据下列实验，分析亲本基因型：

。亲本子一代♀红眼×♂白眼雌、雄均表现为红眼：朱砂眼＝1：1对此现象有以下几种假设：

（1）假设一：果蝇眼色由常染色体上的一对等位基因控制，请判断红眼（A1）朱砂眼（A2）白眼（A3）的显隐关系：______________；亲本中父本和母本基因型依次为_____________。

（2）假设二：果蝇的眼色由两对独立遗传的等位基因（A/a、B/b）控制，A基因控制果蝇眼色的色素合成，且A_B_为红眼，A_bb为朱砂眼；aa无色素为白眼。

①若两对等位基因都位于常染色体上；亲本中父本和母本基因型依次为_____________。

利用朱砂眼（Aabb）和白眼（aaBb）杂交___________（选填能或不能）判断A/a、B/b两对等位基因的遗传是否遵循自由组合定律；理由是：______________________________。

②若两对等位基因其中有一对位于X染色体上；亲本中父本和母本基因型依次为__________________。

③若两对等位基因均位于X染色体上，亲本中父本和母本基因型依次为__________________。30、如图为人体某致病基因控制异常蛋白质合成的过程示意图。请回答下列问题：

(1)图中过程①是________，此过程既需要______________作为原料，还需要__________酶进行催化。

(2)若图中异常多肽链中有一段氨基酸序列为“—丝氨酸—谷氨酸—”，携带丝氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密码子分别为A.CUU，则丝氨酸、谷氨酸的密码子分别为_____和______。

(3)图中所揭示的基因控制性状的途径是________________（直接或间接）控制。

(4)致病基因与正常基因是一对____________。在细胞中由少量b就可以短时间内合成大量的蛋白质，其主要原因是________________________________________________________。31、杂种优势泛指杂种品种即F1（杂合子）表现出的某些性状或综合性状优越于其亲本品种（纯系）的现象。现阶段；我国大面积推广种植的优质；高产玉米品种，均为杂合子。请回答：

（1）玉米是单性花，雌雄同株的作物。在杂交过程中，玉米相对于豌豆可以简化_____环节，在开花前直接给雌、雄花序_____处理即可。

（2）在农业生产时，玉米杂交种（F1）的杂种优势明显，但是F2会出现杂种优势衰退现象。这可能是F1产生配子时发生了_____，使F2出现一定比例纯合子所致。

（3）玉米的大粒杂种优势性状由一对等位基因（A1A2）控制，现将若干大粒玉米杂交种平分为甲、乙两组，相同条件下隔离种植，甲组自然状态授粉，乙组人工控制自交授粉。若所有的种子均正常发育，第3年种植时甲组和乙组杂种优势衰退率（小粒所占比例）分别为_____、_____。

（4）玉米的大穗杂种优势性状由两对等位基因（B1B2C1C2）共同控制，两对等位基因都纯合时表现为衰退的小穗性状。若大穗杂交种（B1B2C1C2）自交，F2出现衰退的小穗性状的概率为1/2，则说明这两对等位基因位于_____。

（5）如果玉米的某杂种优势性状由n对等位基因控制，且每对等位基因都独立遗传。若某杂种优势品种n对基因都杂合，其后代n对基因都纯合时才表现衰退，该品种自然状态授粉留种，第二年种植时（F2）表现衰退的概率为_____，由此推断F2杂种优势衰退速率与杂合等位基因对数的关系是_____。参考答案一、选择题(共7题，共14分)1、A【分析】【分析】

根据组合Ⅱ灰色与灰色杂交；后代灰色：白色=3:1，可知，白色为隐性性状。设控制该性状的基因为A；a。

【详解】

由上分析可知，白色是隐性性状。则组合Ⅰ的基因型是：Aa×aa，组合Ⅱ的基因型是Aa×Aa；组合Ⅲ的基因型是：aa×aa；组合Ⅳ的基因型是AA×aa。如果来自杂交组合IV的灰色雌鼠即AA与来自杂交组合Ⅱ的灰色雄鼠Aa交配，后代全是灰色。综上所述，BCD不符合题意，A符合题意。故选A。2、C【分析】【分析】

在实践中，测交往往用来鉴定某一显性个体的基因型和它形成的配子类型及其比例，为了确定F1是杂合子还是纯合子，让F1代与隐性纯合子杂交；即测交。

【详解】

ABD、测交是指待测个体与隐性纯合子进行杂交的方式，AaBbCc×aabbCC、RrYy×RrYy和Aabb×aaBb均不含隐性纯合子；不属于测交，ABD错误；

C；测交是指待测个体与隐性纯合子进行杂交的方式；MmNn×mmnn中的mmnn是隐性纯合子，该杂交方式属于测交，C正确。

故选C。3、A【分析】【分析】

【详解】

根据题意，B、b和T、t的遗传符合基因的自由组合定律，基因型为BbTt的玉米自交得到的F1中雌雄同株异花植株的基因型及其比例为4BbTt：2BbTT：2BBTt：1BBTT，这些植株产生的B、b配子的概率为2/3、1/3，自由交配后代中B_、bb基因型的概率分别为8/9、1/9；同理，产生T、t配子的概率分别为2/3、1/3，自由交配后代中T_、tt基因型的概率分别为8/9、1/9，因此F2中雌株（B_tt、bbtt）的比例为8/81+1/81=9/81，雄株（bbT_）所占比例为8/81，则雌株与雄株的比例为9：8，故选A。4、D【分析】【分析】

【详解】

A；染色质存在于分裂间期；而染色体存在于分裂期，分裂期持续的时间远小于分裂间期，A正确；

B、在高等动物细胞的细胞周期中，间期的G2期便已出现1对中心体；纺锤丝出现在分裂前期，B正确；

C；果蝇的体细胞含有8条染色体；8个DNA分子。果蝇的性原细胞进行减数分裂，减II后期染色体数目、DNA含量与体细胞的相同，故染色体数和DNA分子数分别为8和8，C正确；

D；在前期每条染色体含有2个DNA分子；若某染色体的1个DNA分子发生片段缺失，则该细胞有丝分裂产生的2个子细胞中只有1个含有该异常DNA，D错误。

故选D。

【点睛】

识记动物有丝分裂和减数分裂各个时期的主要特点，及染色体、DNA含量的变化规律是解答本题的关键。5、D【分析】【分析】

DNA分子双螺旋结构的主要特点：

1；DNA分子是由两条链组成的；这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。

2；DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接；排列在外侧，构成基本骨架。

3；碱基排列在内侧。两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对；并且碱基配对有一定的规律：A(腺嘌呤)一定与T(胸腺嘧啶)配对；G(鸟嘌呤)一定与C(胞嘧啶)配对。碱基之间的这种一一对应的关系，叫做碱基互补配对原则。

【详解】

A；图中甲可表示磷酸；乙、丙可以表示碱基，丁可以表示五碳糖，因此图中化合物乙和丙可通过氢键连接，A正确；

B；化合物乙和丙代表两种不同的碱基；它们之间可形成碱基对，位于DNA双螺旋结构的内侧，B正确；

C；在DNA双螺旋结构中；磷酸（甲）基团的数量=脱氧核糖（丁）的数量=含氮碱基的数量，即化合物甲和丁在双链DNA分子中数量一定相等，C正确；

D；化合物甲磷酸和丁脱氧核糖交替排列在DNA分子的外侧；形成DNA分子的基本骨架，D错误。

故选D。6、B【分析】【分析】

1；可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异。

2；基因突变是基因结构的改变；包括：碱基对的增添、缺失或替换。

3；基因重组的方式有：同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合。

4；染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有：缺失、重复、倒位、易位四种类型；染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少；另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。

【详解】

①先天性疾病不都是遗传病；比如胎儿在子宫内受到某些细菌或病毒感染，出生后表现的病症为传染病，①正确；

②有的单倍体含有两个或四个染色体组；这样的单倍体能产生配子且可育，②错误；

③若某DNA分子在染色体上；该DNA分子中丢失1个基因，属于染色体结构变异中的缺失，基因突变是指基因中碱基对的增添；缺失或替换，③错误；

④二倍体水稻的花药离体培养得到的植株是单倍体；该单倍体高度不育，没有种子（米粒），④错误；

⑤三倍体无籽西瓜发生了染色体变异；二倍体无子番茄没有发生染色体变异，⑤错误；

⑥基因突变可发生在个体发育任何时期体现了随机性；⑥正确；

⑦花药中进行减数分裂产生精子；可发生突变和基因重组，⑦正确；

⑧21三体综合征患者的体细胞中含有二个染色体组；只是21号染色体为三条，⑧错误；

⑨生物体内遗传物质改变若出现在体细胞中；一般不能传给后代，所以生物体内遗传物质改变的不一定会导致遗传病，⑨正确。

故选B。7、D【分析】【分析】

单倍体是指体细胞染色体组数等于本物种配子染色体组数的个体或细胞，单倍体一般是由配子直接发育而来。

染色体变异包含染色体数目变异和染色体结构变异。染色体数目变异是指细胞内个别染色体的增加或减少或染色体数目以染色体组的形式成倍增加或减少。染色体结构变异包括缺失、重复、倒位、易位，它会使排列在染色体上的基因数目或排列顺序发生改变。

【详解】

A.四倍体产生的单倍体体细胞中就含有2个染色体组，A正确；

B.秋水仙素的作用就是抑制细胞分裂时纺锤体的形成，从而使染色体数目加倍，B正确；

C.染色体变异中的数目变异和结构变异均有可能导致基因数量发生改变，C正确；

D.染色体变异能发生在减数分裂过程中，也能发生在有丝分裂过程，D错误。

故选D。二、多选题(共8题，共16分)8、A:C:D【分析】【分析】

细菌是原核生物；没有染色体，细菌通过二分裂进行增殖。先有变异，后有选择。生物进化的实质是种群基因频率的定向改变。

【详解】

A；先有超级细菌发生耐药性变异；后有抗生素的选择作用，A错误；

B；抗生素的滥用会对具有耐药性的个体进行选择作用；从而导致人类肠道中细菌的耐药性不断增强，B正确；

C；超级细菌和普通细菌是同一个物种；超级细菌是原核生物，没有染色体，C错误；

D；无丝分裂是真核细胞的分裂方式；而超级细菌是原核生物，不能进行无丝分裂，D错误。

故选ACD。

【点睛】9、B:C:D【分析】【分析】

现代生物进化理论：

1；可遗传变异为进化提供原材料；2、种群是进化的基本单位；3、自然选择决定生物进化的方向；4、隔离导致新物种的形成。

【详解】

A；可遗传变异为生物的进化提供了原材料；而自然选择决定了生物进化的方向，A错误；

B；生物进化的基本单位是种群；新物种形成的标志是生殖隔离，B正确；

C；自然选择直接作用于表现型；实质上是选择基因型，导致种群基因频率定向改变，进而使生物进化，C正确；

D；生物多样性是由于不同物种之间、生物与无机环境之间的长期相互影响导致的；生物多样性是生物进化的必然结果，D正确。

故选BCD。10、C:D【分析】【分析】

1；减数分裂过程：

（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。

（2）减数第一次分裂：①前期：联会；同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。

（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜；核仁逐渐解体消失；出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。

2；有丝分裂不同时期的特点：（1）间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期：核膜、核仁逐渐解体消失；出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。

3；有丝分裂的意义：亲代细胞的染色体经复制以后；平均分配到两个子细胞中去，由于染色体上有遗传物质，所以使前后代保持遗传性状的稳定性。

【详解】

A；减数分裂时同源染色体发生了交叉互换；这属于基因重组，可以增大精子遗传组成的多样性，A正确；

B；有丝分裂后期精原细胞中存在同源染色体；但不发生同源染色体的分离，同源染色体的分离只发生在减数第一次分裂后期，B正确；

C；减数分裂时非同源色体自由组合；有利于形成生物多样性，有丝分裂能保持亲子代遗传信息的稳定性，C错误；

D；有丝分裂中期和减数第二次分裂中期；染色体数目前者是后者的2倍、核DNA数目前者是后者的2倍，D错误。

故选CD。11、A:C:D【分析】【分析】

据图可知；雄鼠产生的雄配子中A基因去甲基化，a基因没有甲基化，雌鼠产生的雌配子中无论含有A还是a基因的都会发生甲基化。

【详解】

A；DNA甲基化修饰通常会抑制基因表达；但是不改变基因的遗传信息，A错误；

B；据图可知；雄鼠产生的雄配子中A基因去甲基化，a基因没有甲基化，雌鼠产生的雌配子中无论含有A还是a基因的都会发生甲基化，说明可以遗传，B正确；

C；根据题意促进生长的是A基因；发生甲基化之后会被抑制，雄鼠的A基因发生甲基化，因此不能正常生长，C错误；

D；促生长的A和无此功能的a是常染色体上的两种基因。DNA甲基化修饰通常会抑制基因表达；图中雌雄配子随机结合产生的子代基因型是：AA（甲基化）、Aa（甲基化）、A（甲基化）a、aa（甲基化），前两种基因型表现为能正常生长，后两种基因型不能正常生长，因此表型比例为1:1，D错误。

故选ACD。12、B:C【分析】【分析】

据图甲5；6家庭发病情况推断；该遗传病为隐性遗传，题中“对5-10号成员与该病相关等位基因进行测序，结果发现6、8、9号个体只有一种碱基序列，5、7、10号个体均有两种，而且6、8、9均为男性，5、7、10均为女性”，据此可知控制该遗传病的基因位于X染色体上，即克里斯蒂安森综合征的遗传方式是伴X隐性遗传。

【详解】

A；克里斯蒂安森综合征的遗传方式是伴X隐性遗传；对5~10号成员进行该病相关等位基因的测序，发现6、8、9号个体只有一种碱基序列，5、7、10号个体均有两种碱基序列，说明5、7、10都是杂合子，即均是克里斯蒂安森综合征致病基因携带者，A正确；

B；克里斯蒂安森综合征的遗传方式是伴X隐性遗传；伴X隐性遗传特点之一是男患者多于女患者，如果1号含有CSS突变基因，则1号患病，B错误；

C；题干信息“CSS基因第391位的G—C碱基对突变成T—A碱基对”属于碱基对的替换；C错误；

D、7号个体是杂合子，假设相关基因用A、a表示，则7号个体的基因型为XAXa，患病男性的基因型为XaY；二者婚配后生育患病男孩的概率是1/4，D正确。

故选BC。13、A:B【分析】【分析】

由题意可知：嘌呤毒素可以代替携带有氨基酸的tRNA与核糖体结合；通过阻断翻译的进行而干扰细菌蛋白质的合成。

【详解】

A；tRNA的反密码子与mRNA上的密码子互补配对；A正确；

B；在翻译过程中；核糖体与mRNA的结合部位形成2个tRNA的结合位点，B正确；

C；mRNA上同时结合许多核糖体；合成多条相同的多肽链，C错误；

D；嘌呤毒素具有与tRNA分子末端类似的结构；可以代替携带有氨基酸的tRNA与核糖体结合，从而阻断了后续反应的进行，嘌呤毒素干扰的是基因表达过程中翻译的过程，D错误。

故选AB。14、A:B【分析】【分析】

根据题干可知基因控制生物的性状；由于基因不同或基因发生改变，那么性状也会发生相应的改变。

【详解】

A；若一个PSY和一个ZDS插入到同一条染色体上；则此转基因植株自交后代中，只有3/4个体含有这两个基因，其他的个体均不含有这两个基因，故后代中亮红色大米：白色大米的比例为3∶1，A正确；

B、若一个PSY和一个ZDS分别插入到2条非同源染色体上，假设控制PSY基因为A，控制ZDS基因为B，那么可以简化为基因型为AaBb个体自交；则此转基因植株自交后代中亮色大米：橙色大米：白色大米的比例为9∶3∶4，B正确；

C；若某一转基因植株自交后代中橙色大米：亮红色大米：白色大米的比例为1∶14∶1时；则可能有PSY、ZDS不止一次插在同一条染色体上，C错误；

D、若某一转基因植株自交后代中出现白色大米：亮红色大米的比例为1∶15，则不一定有PSY、ZDS插在同一条染色体上，如D错误。

故选AB。

【点睛】

解答本类型题：第一步，理解题干信息；第二步，结合选项，具体问题具体分析。15、B【分析】【分析】

已知一条链上A：T：G：C=1：2：3：4，即A1：T1：G1：C1=1：2：3：4，根据碱基互补配对原则可知A2：T2：G2：C2=2：1：4：3．该基因中含有400个碱基，则A1=T2=20，T1=A2=40，G1=C2=60，C1=G2=80；即该DNA分子中A=T=60个，C=G=140个。据此答题。

【详解】

A；由于密码子的简并性等原因；基因突变不一定会改变生物的性状，A正确；

B、由以上分析可知，该DNA分子含有腺嘌呤脱氧核苷酸60个，根据DNA半保留复制特点，该基因片段连续复制两次，需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸个；B错误；

C；由以上分析可知；该DNA分子中A=T=60个，C=G=140个，则四种含氮碱基A：T：G：C=3：3：7：7，C正确；

D、DNA分子是双链结构，因此400个碱基的DNA分子，其排列方式共有4200种；D正确。

故选：B。

【点睛】

本题考查DNA分子结构的主要特点，要求考生识记DNA分子结构的主要特点，掌握碱基互补配对原则，能根据题干信息计算出该DNA分子中四种碱基的数目，再结合其延伸规律答题，属于考纲识记和理解层次的考查。三、填空题(共9题，共18分)16、略

【解析】①.亲本②.P③.正交④.反交⑤.子一代⑥.F1⑦.高茎⑧.矮茎⑨.3:1⑩.不是17、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】卵细胞和精子相互识别融合成为受精卵18、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】DNA蛋白外壳DNADNADNA19、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】蛋白外壳DNA20、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】遗传物种生态系统21、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】无氧呼吸好氧22、略

【解析】①.由染色体结构改变引起的②.染色体数目发生改变③.受精卵④.配子⑤.秋水仙素⑥.纺锤体⑦.茎杆粗壮，叶片，果实和种子都比较大，糖类和蛋白质等营养物质，含量都有所偏大⑧.长得弱小，而且高度不育⑨.花药（花粉）离体培养⑩.明显缩短育种年限23、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】不能可育地理障碍基因交流隔离24、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】分化基因基因基因表达四、判断题(共2题，共18分)25、B【分析】【详解】

人类基因组测序是测定人的24条染色体（22条常染色体+X+Y）的碱基序列；

故错误。26、B【分析】【详解】

同源染色体相同位置上的基因为等位基因或相同基因；而不同位置上的基因为非等位基因，故非等位基因也可能位于同源染色体上不同的位置，而不是非等位基因都位于非同源染色体上。

故错误。五、实验题(共2题，共18分)27、略

【分析】【分析】

根据题意可以得出；亲代紫花植株是显性纯合子，根据子二代的表现型比例可知，子二代表现型为3：1说明子一代有一对基因杂合，子二代表现型为9：7说明子一代有两对基因杂合，子二代表现型为243:781，可以看作子一代有五对基因杂合。

【详解】

(1)植株的紫花和白花是由8对等位基因控制的，紫花为显性，白花为隐性，由子一代都是紫花，可以推知亲代紫花应为显性纯合即AABBCCDDEEFFGGHH，该紫花植株与丁杂交，子二代的表现型是243:781,可以看作（3/4）n=243/243+781，n=5,说明子一代有五对基因杂合，故丁的基因型是五对基因是隐性纯合，有三对基因是显性纯合，如aabbccddeeFFGGHH。

(2)依据亲代紫花与乙；丙白花杂交的子二代紫花与白花比例为9：7；说明乙、丙品系都含有两对隐性基因。由于花色由8对等位基因控制，故乙、丙品系的基因型有可能相同，有可能不同。

(3)通过杂交实验来确定甲品系中与花色有关的隐性基因是否属于其余3个白花品系所涉及的隐性基因中的一个；设计的思路可以用甲分别与乙；丙、丁三个品系杂交，观察子代花色。若所有品系杂交子一代全部是紫花，则甲所含有的隐性基因不属于其余3个白花品系所涉及的隐性基因中的任何一个；若杂交子一代出现白花，则甲所含有的隐性基因属于其余3个白花品系所涉及的隐性基因中的一个。

【点睛】

本题主要考查基因自由组合定律的原理和应用，解题的思路是根据子代的表现型比例来判断亲代的基因型。【解析】AABBCCDDEEFFGGHHaabbccddeeFFGGHH不一定根据杂交结果9:7可知乙、丙品系都含有两对隐性基因，花色由8对等位基因控制，所以乙、丙品系的基因型有可能相同，有可能不同用甲分别与乙、丙、丁三个品系杂交，观察子代花色若所有品系杂交子一代全部是紫花，则甲所含有的隐性基因不属于其余3个白花品系所涉及的隐性基因中的任何一个；若杂交子一代出现白花，则甲所含有的隐性基因属于其余3个白花品系所涉及的隐性基因中的一个28、略

【分析】【分析】

根据题意和图表分析可知：豚鼠的野生型体色遗传受两对等位基因D、d和R、r控制；且两对等位基因独立遗传，所以遵循基因的自由组合定律。

由于个体同时含有显性基因D和R时，表现为黑色；当个体不含有D基因时，表现为白色；其它类型表现为灰色。实验中纯合灰色雌性和白色雄性杂交，子一代雌性都是黑色，雄性都是灰色，可见性状表现与性别相关联，因此等位基因D、d位于常染色体上，R、r基因位于X染色体上，亲本基因型是DDXrXr×ddXRY，子一代的基因型是DdXRXr（黑色雌性）、DdXrY（灰色雄性）。

【详解】

（1）根据分析可知，实验中纯合灰色雌性和白色雄性杂交，子一代雌性都是黑色，雄性都是灰色，可见性状表现与性别相关联，因此等位基因R、r位于X染色体上。

（2）根据分析可知，由于个体同时含有显性基因D和R时，表现为黑色；当个体不含有D基因时，表现为白色；其它类型表现为灰色。子一代的基因型是DdXRXr（黑色雌性）、DdXrY（灰色雄性）。那么F1雌雄个体间交配，F2的基因型为3/8D＿XR＿、1/4dd＿＿、3/8D＿Xr＿，故F2的毛色表现型及比例为黑色：灰色：白色=3：3：2。生物进化的实质是种群基因频率的改变。从F2代开始，每代分别淘汰三分之一的黑色、灰色、白色豚鼠，使种群的D、d、R、r基因频率没有发生改变；因此豚鼠种群不发生进化。

（3）由分析可知；白色豚鼠的基因型为dd＿＿，而D；d位于常染色体上，其遗传与性别无关，因此不能使杂交后代中白色豚鼠只在雌性或雄性个体中出现。

（4）实验发现F1中出现了一只黑色雄性豚鼠，根据以上分析可知，当个体同时含有显性基因D和R时，表现为黑色，且正常情况下F1中DdXrY（灰色雄性），因此从可遗传变异的角度推断可能是其中的r基因突变为R，则F1中黑色雄性豚鼠的基因型为DdXRY，或者发生了染色体变异的原因，亲代中的父本减数分裂时产生了含dXRY的配子，其与含DXr的卵细胞结合形成了DdXRXrY的黑色雄性豚鼠。

【点睛】

本题考查基因自由组合定律的应用和伴性遗传的知识点，要求学生掌握基因自由组合定律的应用和计算，理解伴性遗传的特点，这是该题考查的重难点。要求学生能够根据题意分析得出亲代的基因型和F1代的基因型，这是突破该题的关键思路，然后利用基因自由组合定律的知识点进行分析和推断，理解生物进化的实质，利用所学的知识点的综合性解决问题。【解析】X由于纯合灰色雌性和白色雄性杂交，F1雌性都是黑色，雄性都是灰色，性状表现与性别相关联黑色：灰色：白色=3：3：2否种群D、d、R、r的基因频率没有发生改变，种群没有发生进化白豚鼠的基因型为dd__，而D、d位于常染色体上，其遗传与性别无关DdXRXrY、DdXRY六、综合题(共3题，共12分)29、略

【分析】【分析】

若果蝇眼色由常染色体上的一对等位基因控制，则控制眼色的三对等位基因A1、A2、A3之间的显隐性可根据子代的表现型进行推测；若果蝇的眼色由两对独立遗传的等位基因（A/a、B/b）控制；根据题干信息可知，亲本中红眼母本一定是AA，白眼父本一定是aa，再根据子代的表现型及比例具体推测亲本的基因型。

【详解】

（1）根据亲代；子代的表现型可推测；若果蝇眼色由常染色体上的一对等位基因控制，红眼（A1）朱砂眼（A2）白眼（A3）的显隐关系：A1＞A2＞A3，亲代红眼母本的基因型为A1A2，亲代白眼父本的基因型为A3A3。

（2）①据题干信息可知，若两对基因都位于常染色体上，子代中红眼基因型为A_B_，朱砂眼基因型为A_bb，亲本中红眼基因型为A_B_，白眼的基因型为aa，由于子代中红眼：朱砂眼=1：1，故推测亲本红眼母本的基因型为AABb，亲代白眼父本的基因型为aabb。如果A/a、B/b两对等位基因的遗传遵循基因自由组合定律，则朱砂眼（Aabb）和白眼（aaBb）杂交，子一代表现型及比例为红眼：朱砂眼：白眼=1：1：2；若A/a、B/b两对等位基因位于同一对同源染色体上，朱砂眼（Aabb）和白眼（aaBb）杂交，子一代的表现型及比例为红眼：朱砂眼：白眼=1：1：2，所以不能利用朱砂眼（Aabb）和白眼（aaBb）杂交判断A/a、B/b两对等位基因的遗传是否遵循自由组合定律。

②据题可知A_B_为红眼，A_bb为朱砂眼，aa无色素为白眼，若两对基因其中有一对位于X染色体上，据表格中子代的表现型红眼：朱砂眼=1：1可知，亲本中红眼母本含有AA，据子代雌、雄均表现为红眼：朱砂眼=1：1可推测，故亲本的基因型为♀BbXAXA、♂bbXaY

③据题可知A_B_为红眼，A_bb为朱砂眼，aa无色素为白眼，若两对等位基因均位于X染色体上，由子代的表现型红眼：朱砂眼=1：1可推测，亲