2025年人教A新版选择性必修3化学上册阶段测试试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年人教A新版选择性必修3化学上册阶段测试试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共5题，共10分)1、分子式为C9H18O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若生成的醇和酸的密度均为相同条件下氢气密度的44倍，则符合要求的酯(不考虑立体异构)共有A.8种B.10种C.16种D.18种2、瑞香素是一种具有抗菌；抗炎、抗凝血等生物活性的香豆素化合物；其分子结构如图所示。下列说法错误的是。

A.1mol瑞香素最多可与4molH2发生加成反应B.一定量的瑞香素分别与足量Na、NaOH反应，消耗二者物质的量之比为1∶2C.1mol瑞香素与足量饱和Na2CO3溶液反应，可放出22.4L(标准状况下)CO2D.瑞香素可使酸性KMnO4溶液褪色3、下列物质中，不属于有机高分子材料的是A.光导纤维B.有机玻璃C.硫化橡胶D.涤纶4、存在于RNA而不存在于DNA中的含氮碱基是A.鸟嘌呤B.腺嘌呤C.尿嘧啶D.胸腺嘧啶5、下列关于天然物质水解的叙述正确的是（）A.油脂的水解反应都是皂化反应B.油脂的水解可得到甘油C.蛋白质水解的最终产物均为葡萄糖D.蔗糖和麦芽糖水解得到的最终产物相同评卷人得分二、填空题(共9题，共18分)6、青蒿素是我国科学家从传统中药中发现并提取的能治疗疟疾的有机化合物；其结构简式如图所示。

（1）青蒿素的分子式为___________。

（2）下列关于青蒿素的说法正确的是___________(填字母)。A．分子中含有酯基和醚键B．分子中含有苯环C．该分子易溶于有机溶剂，不易溶于水D．该分子所有原子可能位于同一平面上（3）科学家常用有机化合物A从中药中将青蒿素萃取出来；使用现代分析仪器可以对有机化合物A的分子结构进行测定，相关结果如下：

①由图1可知；A的相对分子质量为___________。

②由图2可知A属于醚；通过A的核磁共振氢谱图3可知，A的结构简式为___________。

③有机物B是A的同分异构体；已知B能与金属钠反应，且B的烃基上的一氯代物只有一种，写出B与金属钠反应的化学方程式___________。

④查阅资料可知，常温下A是一种无色易挥发的液体，沸点34.5℃；B是一种无色晶体，沸点113.5℃。B的沸点明显高于A的沸点，试从结构角度进行解释：___________。7、填写下列空白：

(1)2，4，6—三甲基—5—乙基辛烷的结构简式是___。

(2)的系统名称是___。8、Ⅰ.下图是研究甲烷与氯气反应的实验装置图。

（1）甲烷与氯气反应的条件是___________。

（2）二氯甲烷_____________同分异构体（填“有”或“没有”）。

（3）请完成一氯甲烷与氯气发生反应的化学方程式：CH3Cl+Cl2________+HCl，该反应属于反应_________（填有机反应类型）。

Ⅱ.（4）写出下列有机物的结构简式：

①2﹣甲基丁烷：_____________

②1﹣丁烯：____________9、有机物A可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取。纯净的A为无色黏稠液体，易溶于水。为研究A的组成与结构，进行了如下实验：。实验步骤解释、结论或计算（1）称取A9．0g使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍。①A的相对分子质量为：________。（2）将此9．0gA在足量纯O2中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5．4g和13．2g②A的分子式为：________。（3）另取A9．0g，跟足量的NaHCO3粉末反应，生成2．24LCO2（标准状况），若与足量金属钠反应则生成2．24LH2（标准状况）③写出A中含有的官能团名称：

________________________。（4）A的核磁共振氢谱如图：

④综上所述，A的结构简式为

______________________。10、根据核糖和脱氧核糖的结构式，推测其可能发生的反应：_______(填序号)。

①氧化反应②还原反应③酯化反应④水解反应⑤加成反应⑥中和反应11、烯烃通过臭氧氧化并经锌和水处理得到醛或酮；例如：

1mol某烃A通过臭氧氧化并经锌和水处理后只得到。

各1mol。

(1)观察题中给出的化学方程式可知：烃分子中每有一个双键，则产物中会有________个羰基()，产物与烃分子中原子个数相等的元素有________。

(2)A分子中有________个双键，A的分子式是________________。

(3)已知可以简写为其中线表示化学键，线的端点、折点或交点表示碳原子，碳原子剩余的化合价用氢原子补足。写出A所有可能的结构简式：___________。12、完成下列各题：

(1)同温同压下，某烷烃的蒸气密度是H2的29倍，其分子式为___________

(2)已知某烷烃分子中电子数为42，该烷烃的分子式为___________，其一氯代物只有一种的结构简式为___________，在相同条件下沸点最高的是___________(写结构简式)。13、燃烧法是测定有机化合物分子式的一种重要方法。在一定温度下取6.0g某有机物在足量的O2中完全燃烧，产物仅为CO2和水蒸气。将生成物依次用浓硫酸和碱石灰充分吸收；浓硫酸增重3.6g，碱石灰增重8.8g．已知该有机物的相对分子质量为60。

(1)通过计算确定该有机物的化学式___________。

(2)若该有机物易溶于水，向溶液中滴入石蕊试液，溶液变红，则该有机物的结构简式为___________。14、现有分子式均为C3H6O2的四种有机物A、B、C、D，且分子中均含有甲基，将它们分别进行下列实验，结果记录如下：。NaOH溶液银氨溶液新制Cu(OH)2金属钠A中和反应——溶解产生氢气B——有银镜有红色沉淀产生氢气C水解反应有银镜有红色沉淀——D水解反应——————

(1)A结构简式为_________________，C结构简式为_________________；

(2)写出下列反应的化学方程式：

B与新制Cu(OH)2共热__________________________________________________________；

D与稀硫酸溶液共热____________________________________________________________。评卷人得分三、判断题(共9题，共18分)15、植物油可以使酸性高锰酸钾溶液褪色。(_______)A.正确B.错误16、凡分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的有机物都属于同系物。(____)A.正确B.错误17、氯苯与NaOH溶液混合共热，能发生了消去反应。(___________)A.正确B.错误18、羧基和酯基中的均能与加成。(______)A.正确B.错误19、双链DNA分子的每个脱氧核糖上均只连着一个磷酸和一个碱基。(____)A.正确B.错误20、某烯烃的名称是2－甲基－4－乙基－2－戊烯。(___________)A.正确B.错误21、的名称为2－甲基－3－丁炔。(___________)A.正确B.错误22、分子式为C3H6O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有5种。(___________)A.正确B.错误23、甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，所得产物有6种。(____)A.正确B.错误评卷人得分四、计算题(共2题，共14分)24、纳豆是一种减肥食品；从其中分离出一种由C；H、O三种元素组成的有机物A，为确定其结构现进行如下各实验：

①6.0gA在一定条件下完全分解；生成3.36L(标准状况下)一氧化碳和1.8g水；

②中和0.24g物质A消耗0.2mol/L的NaOH溶液20.00mL；

③0.01mol物质A完全转化为酯；需要乙醇0.92g，0.01molA能与足量钠反应放出0.336L(标准状况下)氢气。

通过计算确定：

(1)A的摩尔质量是_________，A的化学式为____________。

(2)A的结构简式是________________。25、某烃的衍生物W，仅含C、H、O三种元素．测其密度是相同条件下H2的45倍，各元素的质量百分含量如下表：。C%H%O%40.00%6.67%53.33%

已知；W既能与乙酸反应，又能与乙醇反应，生成物都是酯和水。W的核磁共振氢谱图中有四种吸收峰，面积之比为3：1：1：1。

求：（1）W的相对分子质量为___；

（2）试计算确定W的分子式：___；

（3）W的结构简式为：___。评卷人得分五、实验题(共4题，共20分)26、下列装置中有机物样品在电炉中充分燃烧；通过测定生的CO2和H2O的质量，来确定有机物分子式。

请回答下列问题：

（1）A装置是提供实验所需的O2，则A装置中二氧化锰的作用是_____；B装置中试剂X可选用__________。

（2）D装置中无水氯化钙的作用是_________；E装置中碱石灰的作用是__________。

（3）若实验中所取样品只含C、H、O三种元素中的两种或三种，准确称取0.44g样品，经充分反应后，D管质量增加0.36g，E管质量增加0.88g，已知该物质的相对分子质量为44，则该样品的化学式为_________。

（4）若该有机物的核磁共振氢谱如下图所示；峰面积之比为1:3

则其结构简式为________；若符合下列条件，则该有机物的结构简式为_________。

①环状化合物②只有一种类型的氢原子。

（5）某同学认为E和空气相通，会影响测定结果准确性，应在E后再增加一个E装置，其主要目的是________。27、如图所示；U形管的左端用橡胶塞封闭，充有甲烷和氯气(体积比为1:4)的混合气体，假定氯气在水中的溶解可以忽略不计。将封闭有甲烷和氯气混合气体的装置放置在有漫射光的地方让混合气体缓慢反应一段时间。

(1)假设甲烷与氯气反应充分，且只生成一种有机物，写出发生反应的化学方程式_______________________________。

(2)经过几个小时的反应，U形管右端的水面变化是________。

A．升高B．降低C．不变D．无法确定。

(3)若水中含有Na2SiO3，则在U形管左端会观察到_____________________________________________________________________。

(4)右端玻璃管的作用是________________________________。

(5)若把1体积CH4和4体积Cl2组成的混合气体充入大试管中，将此试管倒立在盛有饱和食盐水的水槽里，放在光亮处，试推测可观察到的现象是_______________________

①黄绿色逐渐消失②试管壁上有黄色油珠出现③水位在试管内上升到一定高度④水槽内有少量晶体析出⑤液面上有白雾。

A．①③B．①②③C．①②③④⑤D．①②④⑤

(6)CH3CH(CH3)C(CH3)2C(CH3)(C2H5)CH=CHCH3用系统命名法命名，其名称为______________________________________28、溴苯是一种化工原料；实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下：

按下列合成步骤回答问题：

（1）在a中加入15mL无水苯和少量铁屑。在b中小心加入4.0mL液态溴。向a中滴入几滴溴，有白色烟雾产生，是因为生成了___气体。继续滴加至液溴滴完。装置d的作用是__；

（2）液溴滴完后；经过下列步骤分离提纯：

①向a中加入10mL水；然后过滤除去未反应的铁屑；

②滤液依次用l0mL水、8mLl0％的NaOH溶液、10mL水洗涤。NaOH溶液洗涤的作用是__；

③向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，静置、过滤。加入氯化钙的目的是__；

（3）经以上分离操作后，粗溴苯中还含有的主要杂质为__，要进一步提纯，下列操作中必须是___(填入正确选项前的字母)；

A重结晶B过滤C蒸馏D萃取。

（4）在该实验中，a的容积最适合的是___(填入正确选项前的字母)。

A.25mLB.50mLC.250mLD.509mL29、水杨酸甲酯又叫冬青油，是一种重要的有机合成原料。某化学小组用水杨酸()和甲醇在酸性催化剂催化下合成水杨酸甲酯并计算其产率。

实验步骤：

Ⅰ.如图；在三颈烧瓶中加入6.9g(0.05mol)水杨酸和24g(30mL，0.75mol)甲醇，向混合物中加入约10mL甲苯(甲苯与水形成的共沸物，沸点为85℃，该实验中加入甲苯，易将水蒸出)，再小心地加入5mL浓硫酸，摇动混匀，加入1～2粒沸石，组装好实验装置，在85~95℃下恒温加热反应1.5小时：

Ⅱ．待装置冷却后，分离出甲醇，然后转移至分液漏斗，依次用少量水、5%NaHCO3溶液和水洗涤；分出的产物加入少量无水MgSO4固体；过滤得到粗酯；

Ⅲ．将粗酯进行蒸馏；收集221℃～224℃的馏分，得水杨酸甲酯4.5g。

常用物理常数：。名称分子量颜色状态相对密度熔点(℃)沸点(℃)溶解性(水中)水杨酸甲酯152无色液体1.18-8.6224微溶水杨酸138白色晶体1.44158210不溶甲醇32无色液体0.792-9764.7互溶

请根据以上信息回答下列问题：

(1)仪器A的名称是___________，制备水杨酸甲酯时，最合适的加热方法是___________。

(2)本实验中提高产率的措施有___________。

(3)反应结束后，分离甲醇的操作是蒸馏或___________。

(4)洗涤操作中，第一次水洗的主要目的是___________，第二次水洗的主要目的是___________。

(5)检验产品中是否含有水杨酸的化学方法是___________。

(6)本实验的产率为___________(保留两位有效数字)。评卷人得分六、元素或物质推断题(共4题，共24分)30、如图所示，A、B、C、D、E、F、G均为有机物，它们之间有如下转化关系(部分产物和反应条件已略去)。已知B分子中含有苯环，其蒸气密度是同温同压下H2密度的59倍，1molB最多可以和4molH2发生加成反应；B的苯环上的一个氢原子被硝基取代所得的产物有三种。E和G都能够发生银镜反应。F分子中含有羟基和羧基，在一定条件下可以聚合生成高分子化合物。

请回答下列问题：

(1)A的结构简式____________。

(2)反应①的反应类型是________。

(3)E与银氨溶液反应的化学方程式为_______。

(4)等物质的量的A与F发生酯化反应，所生成有机物的结构简式为________。

(5)A的一种同分异构体与浓H2SO4共热，也生成B和水，该同分异构体的结构简式为________。

(6)E有多种同分异构体，其中属于酯类且具有两个对位取代基的同分异构体共有_____种。31、已知气态烃A在标准状况下的密度是1.16g·L−1；B的产量可以用来衡量一个国家石油化工发展水平，G是一种高分子化合物。现有A；B、C、D、E、F、G存在如下关系：

请回答：

(1)D中的官能团名称是_______________。B的结构式为_________；

(2)写出C+E→F反应的化学方程式__________；

(3)写出C→D反应的化学方程式为__________；

(4)已知三分子A在一定条件下可合成不能使酸性KMnO4溶液褪色的有机物，写出该合成反应的化学方程式___________，反应类型为___________。

(5)下列有关叙述正确的是_____________。

a.A；B、C、D、E、F、G均为非电解质。

b.A中所有原子不可能处于同一平面上。

c.加热时；D能与新制氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀。

d.75%(体积分数)的C水溶液常用于医疗消毒。

e.将绿豆大小的钠块投入C中，钠块浮于液面上，并有大量气泡产生32、A；B、C、D、E五种短周期元素；已知：它们的原子序数依次增大，A、B两种元素的核电荷数之差等于它们的原子最外层电子数之和；B原子最外层电子数比其次外层电子数多2；在元素周期表中，C是E的不同周期邻族元素；D和E的原子序数之和为30。它们两两形成的化合物为甲、乙、丙、丁四种。这四种化合物中原子个数比如下表：（用元素符号作答）

。

甲。

乙。

丙。

丁。

化合物中各元素原子个数比。

A：C=1：1

B：A=1：2

D：E=1：3

B：E=1：4

（1）写出A~E的元素符号。

A：_________B：_________C：_________D：_________E：_________

（2）向甲的水溶液中加入MnO2，氧化产物是____________。

（3）已知有机物乙的分子为平面结构，碳氢键键角为120°，实验室制取乙的化学方程式为：__________________________________________________

（4）丙的水溶液呈酸性，与饱和NaHCO3溶液反应会产生大量气体和难溶物，有关离子方程式是：______________________________________33、为探究白色固体X(仅含两种元素)的组成和性质；设计并完成如下实验(所加试剂都是过量的)：

其中气体B在标准状况下的密度为1.16g·L-1请回答：

(1)气体B的结构式为___________

(2)X的化学式是________

(3)溶液D与NaOH溶液反应的离子反应方程式是______________________参考答案一、选择题(共5题，共10分)1、C【分析】【分析】

【详解】

有机物的分子式应为C9H18O2；在酸性条件下可水解为酸和醇，生成的醇和酸的密度均为相同条件下氢气密度的44倍，说明酸与醇的相对分子质量相等，因此酸比醇少一个C原子，说明水解后得到的羧酸含有4个C原子，得到的醇含有5个C原子。

含有4个C原子的羧酸有2种同分异构体：CH3CH2CH2COOH，CH3CH(CH3)COOH；

含有5个C原子的醇的有8种同分异构体：CH3CH2CH2CH2CH2OH，CH3CH2CH2CH(OH)CH3，CH3CH2CH(OH)CH2CH3；CH3CH2CH(CH3)CH2OH，CH3CH(CH3)CH2CH2(OH)，CH3CH2C(OH)(CH3)CH3，CH3CH(OH)CH(CH3)CH3，CH3C(CH3)2CH2OH；

所以符合要求的酯有2×8=16种，故选C。2、C【分析】【分析】

【详解】

A．酯基中的碳氧双键不能与氢气发生加成反应，苯环和碳碳双键可与发生加成反应，因此1mol瑞香素最多可与4mol发生加成反应；故A正确；

B．瑞香素结构中含有酚羟基可与Na发生反应；1mol瑞香素可与2molNa发生反应，瑞香素结构中含有酚羟基和酯基可与NaOH发生反应，1mol瑞香素可与4molNaOH发生反应，一定量的瑞香素分别与足量Na；NaOH反应，消耗二者物质的量之比为1∶2，故B正确；

C．瑞香素结构中含有酚羟基可与溶液发生反应，生成不能生成故C错误；

D．瑞香素结构中含有碳碳双键和酚羟基，碳碳双键和酚羟基都可使酸性溶液褪色；故D正确；

故选C。3、A【分析】【分析】

【详解】

A．光导纤维的主要成分为二氧化硅；为无机非金属材料，故选A；

B．有机玻璃为聚甲基丙烯酸甲酯；是由甲基丙烯酸甲酯聚合而成的高分子化合物，故B不选；

C．硫化橡胶是聚合物；相对分子质量在一万以上，属于高分子化合物，故C不选；

D．涤纶一般指聚酯纤维。聚酯纤维；俗称“涤纶”。是由有机二元酸和二元醇缩聚而成的聚酯经纺丝所得的合成纤维，简称PET纤维，属于高分子化合物，故D不选；

答案选A。4、C【分析】【分析】

【详解】

中的碱基主要有腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶和胸腺嘧啶，而的碱基主要有腺嘌呤、鸟嘌呤、尿嘧啶和胞嘧啶，故存在于而不存在于中的含氮碱基为尿嘧啶，故选：C。5、B【分析】【详解】

A．油脂在碱性条件下的水解反应叫皂化反应；A错误；

B．油脂在碱性条件下水解产生高级脂肪酸盐和甘油；在酸性条件下水解产生高级脂肪酸和甘油；可见油脂无论在什么条件下水解都可得到甘油，B正确；

C．蛋白质水解的最终产物是氨基酸；C错误；

D．蔗糖水解得到葡萄糖和果糖；而麦芽糖水解得到只有葡萄糖，因此二者水解的最终产物不相同，D错误；

故合理选项是B。二、填空题(共9题，共18分)6、略

【分析】【分析】

（1）

青蒿素的分子式为C15H22O5；

（2）

A.分子中含有酯基和醚键，B.分子中无苯环，C.易溶于有机溶剂，不易溶于水，D.分子中含有-CH3；所以原子不可能共面，故选AC。

（3）

①A的相对分子质量为74；②通过A的核磁共振氢谱图3可知，A有两种氢，比值为2:3，故A的结构简式为CH3CH2OCH2CH3；③B能与金属钠反应，且B的烃基上的一氯代物只有一种，则B为反应的化学方程式为+2Na+H2↑；④B分子中含有羟基，分子间存在氢键，氢键作用力较强，所以沸点B>A。【解析】（1）C15H22O5

（2）AC

（3）74CH3CH2OCH2CH3+2Na+H2↑B分子中含有羟基，分子间存在氢键，氢键作用力较强，所以沸点B>A7、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)根据名称书写有机化合物的结构简式时，一般先写碳主链，并且从左边开始编号，然后写出支链。2，4，6-三甲基-5-乙基辛烷的破骨架为根据碳原子的成键特点，补齐氢原子：

(2)根据题给有机化合物的结构简式可看出其最长的碳链含有7个碳原子，以左端为起点给主链碳原子编号时取代基位次和最小，因此的系统名称为3，3，4-三甲基庚烷。【解析】3，3，4—三甲基庚烷8、略

【分析】【详解】

（1）甲烷与氯气反应的条件是光照；（2）因为甲烷的空间构型是正四面体，所以二氯甲烷没有同分异构体；（3）一氯甲烷与氯气发生取代反应生成二氯甲烷和氯化氢，反应的化学方程式：CH3Cl+Cl2CH2Cl2+HCl；（4）①2﹣甲基丁烷，主链为丁烷，在2号C上含有1个甲基，该有机物的结构简式为：CH3CH(CH3)CH2CH3；②1﹣丁烯主链为丁烯，碳碳双键在1号C上，该有机物的结构简式为：CH2=CHCH2CH3。【解析】①.光照②.没有③.CH2Cl2④.取代反应⑤.CH3CH(CH3)CH2CH3⑥.CH2=CHCH2CH39、略

【分析】【分析】

【详解】

试题分析：（1）根据密度之比等于摩尔质量之比，A的摩尔质量为45×2=90g·mol－1，相对分子质量为90；（2）浓硫酸增重的是水的质量，n（H）=5．4×2/18=0．6mol，碱石灰增重的是CO2，n（C）=13．2/44=0．3mol，m（O）=9－0．6×1－0．3×12=4．8，即n（O）=4．8/16=0．3mol，C：H：O=0．3：0．6：0．3=1：2：1，根据分子量为90，推出其分子式为C3H6O3；（3）能与碳酸氢钠溶液反应，推出含有羧基，0．1molA能生成0．1molCO2，推出A有1个羧基，与足量钠反应生成2．24LH2，1mol羧基只能生成1/2molH2，推出含有羟基；（4）核磁共振氢谱中有四种峰，推出有四种不同的氢原子，根据上述分析结构简式：

考点：考查阿伏加德罗推论、分子式确定、官能团性质、核磁共振氢谱等知识。【解析】90C3H6O3羟基、羧基10、略

【分析】【详解】

核糖和脱氧核糖的结构简式分别为HOCH2(CHOH)3CHO、HOCH2(CHOH)2CH2CHO，含-OH可发生氧化、酯化反应；含-CHO，可发生氧化、还原、加成反应，二者不能发生水解、中和反应，故答案为：①②③⑤。【解析】①②③⑤11、略

【分析】【详解】

(1)分子中碳碳双键氧化生成羰基；每个碳碳双键生成2个羰基；碳碳双键断裂形成C=O双键，产物中碳原子；H原子总数与烃中相等；

(2)由产物结构可知，A分子中碳原子数目为8，分子中含有2个碳碳双键、1个环，故A的分子式为C8H12；

(3)将产物中羰基中O去掉，再相互结合形成碳碳双键，由产物结构，可知A的结构简式可能为【解析】①.2②.碳和氢③.2④.C8H12⑤.12、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)同温同压下，气体的密度之比和气体的摩尔质量成正比，且两种气体的密度的比值为相对密度；所以某烷烃的蒸气密度是H2的29倍，则该烷烃的摩尔质量为29×2=58g/mol，该烃的相对分子质量为58，烷烃的通式为CnH2n+2，所以12n+2n+2=58，n=4，所以分子式为：C4H10；

(2)烷烃的通式为CnH2n+2，含有的电子数为6n+2n+2=8n+2，所以某烷烃分子中电子数为42，8n+2=42，所以n=5，分子式为C5H12；该有机物有三种同分异构体：正戊烷：CH3-CH2-CH2-CH2-CH3，异戊烷：(CH3)2CH-CH2-CH3，新戊烷：C(CH3)4；正戊烷有3种氢原子，异戊烷有4种氢原子，新戊烷有1种氢原子；因此只有新戊烷的一氯代物只有1种结构，新戊烷的结构简式：戊烷的同分异构体中，支链越多，沸点越低，因此在相同条件下沸点最高的是正戊烷，结构简式为：CH3CH2CH2CH2CH3。【解析】C4H10C5H12CH3CH2CH2CH2CH313、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)根据浓硫酸增重3.6g，说明生成水的质量为3.6g，物质的量n=0,2mol，则H原子的物质的量n=0.4mol；碱石灰增重8.8g．说明生成二氧化碳的质量为3.6g，物质的量n=0,2mol，则C原子的物质的量n=0.2mol；含O原子的物质的量n==0.2mol，所以有机化合物的最简式为CH2O,根据已知该有机物的相对分子质量为60，所以分子式为C2H4O2，故答案：C2H4O2。

(2)因为该有机物易溶于水，向溶液中滴入石蕊试液，溶液变红，说明溶液显酸性，所以该有机物的结构简式为CH3COOH，故答案：CH3COOH。【解析】C2H4O2CH3COOH14、略

【分析】【详解】

（1）A能发生中和反应，A中含有—COOH，A为CH3CH2COOH；B能发生银镜反应，说明B的分子结构中含有—CHO，向B中加入金属钠会产生氢气，说明B中含有羟基，则B的结构简式为CH3CH(OH)CHO；C能发生水解反应，又能发生银镜反应，则C为HCOOCH2CH3；D能发生水解反应，与银氨溶液、新制氢氧化铜溶液、Na均不反应，则D分子结构中含有—COO—和—CH3，则其结构为CH3COOCH3。（2）根据上述分析，B为CH3CH(OH)CHO，B中含有醛基，能与新制氢氧化铜溶液反应，化学方程式为CH3CH(OH)CHO＋2Cu(OH)2＋NaOHCu2O↓＋3H2O＋CH3CH(OH)COONa。D为CH3COOCH3，能发生水解反应，化学方程式为CH3COOCH3+H2OCH3COOH+CH3OH。【解析】①.CH3CH2COOH②.HCOOCH2CH3③.HOCH(CH3)CHO+2Cu(OH)2+NaOHHOCH(CH3)COONa+Cu2O↓+3H2O④.CH3COOCH3+H2OCH3COOH+CH3OH三、判断题(共9题，共18分)15、A【分析】【分析】

【详解】

植物油分子结构中含有不饱和的碳碳双键，能够被酸性高锰酸钾溶液氧化，因而可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，故这种说法是正确的。16、B【分析】【分析】

【详解】

指结构相似、分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的有机物都属于同系物，故错误。17、B【分析】【分析】

【详解】

氯苯与NaOH溶液共热，发生的是取代反应，生成苯酚，然后苯酚再和NaOH发生中和反应生成苯酚钠，不能发生消去反应，故错误。18、B【分析】【详解】

醛基和羰基中的能与加成，羧基和酯基中的不能与加成。说法错误。19、B【分析】【详解】

在DNA分子长链中间的每个脱氧核糖均连接两个磷酸和一个碱基基团，两端的脱氧核苷酸的脱氧核糖只连接一个磷酸和一个碱基基团，故该说法错误。20、B【分析】【分析】

【详解】

某烯烃的名称不可能是2－甲基－4－乙基－2－戊烯，应为2，4-二甲基－2－己烯，故错误。21、B【分析】【分析】

【详解】

的名称为3－甲基－1－丁炔，故错误。22、B【分析】【分析】

【详解】

该有机物能水解成酸和醇可知其为酯类，若醇为甲醇，则酸只能是乙酸；若醇为乙醇，则酸只能是甲酸，重新组合形成的酯可以是：甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯，共四种，故错误。23、A【分析】【分析】

【详解】

3个碳原子的烷基为丙基，丙基有3种，甲苯苯环上的氢有邻间对2种，则所得产物有3×2=6种，正确。四、计算题(共2题，共14分)24、略

【分析】【分析】

根据0.01mol物质A完全转化为酯，需要乙醇的物质的量确定A中含有的羧基数目，结合与金属钠反应放出氢气的物质的量确定其含有的羟基数目；再根据中和0.24g物质A消耗NaOH的物质的量确定物质A的摩尔质量；通过计算6.0gA、3.36L二氧化碳、1.8gH2O的物质的量；由原子守恒计算有机物分子中C；H原子数目，再结合相对分子质量计算O原子数目，进而确定有机物最简式结合(2)确定物质的分子式，并在根据③确定物质的结构简式。

【详解】

0.92g乙醇的物质的量是0.02mol，在标准状况下0.336LH2的物质的量是0.015mol，产生0.015molH2需要0.03mol羟基或羧基；根据③可知物质分子中含2个羧基和1个羟基，该物质是二元羧酸；

根据②0.24g物质A中消耗NaOH的物质的量n(NaOH)=0.2mol/L×0.02L=0.004mol，可知AA的物质的量是n(A)=0.002mol，则A的摩尔质量为M==120g/mol；

6gA中含有C原子的物质的量是n(C)=n(CO)=3.36L÷22.4L/mol=0.15mol，含有H原子的物质的量是n(H)=2n(H2O)=2×(1.8g÷18g/mol)=0.2mol，含有的O原子的物质的量为n(O)=n(CO)+n(H2O)=0.15mol+0.1mol=0.25mol，则n(C)：n(H)：n(O)=0.15mol：0.2：0.25=3：4：5，A的最简式是C3H4O5，式量是120，等于物质的相对分子质量，所以该物质的分子式就是C3H4O5。

由于A物质分子中含有2个羧基，一个醇羟基，分子式是C3H4O5，则物质的结构简式是HOOC-CHOH-COOH。【解析】①.M=120g/mol②.C3H4O5③.HOOC-CHOH-COOH25、略

【分析】【分析】

⑴根据密度之比等于摩尔质量之比；等于相对密度，计算出有机物的相对分子质量。

⑵根据质量分数计算出碳；氢、氧的个数比；计算出最简比，再根据相对分子质量计算出分子式。

⑶W既能与乙酸反应；又能与乙醇反应，生成物都是酯和水，说明W含有—OH；—COOH，再根据核磁共振氢谱图中有四种吸收峰得出结构简式。

【详解】

⑴有机物质的密度是相同条件下H2的45倍；所以有机物质的相对分子质量=45×2=90，故答案为：90。

⑵所以设分子为(CH2O)n，结合相对分子质量为90，30n=90，得n=3，因此分子式为C3H6O3，故答案为：C3H6O3。

⑶W既能与乙酸反应，又能与乙醇反应，生成物都是酯和水，说明W的结构中有，—OH、—COOH，核磁共振氢谱图中有四种吸收峰，面积之比为3：1：1：1，得结构简式为CH3CH(OH)COOH;故答案为：CH3CH(OH)COOH。【解析】①.90②.C3H6O3③.CH3CH（OH）COOH五、实验题(共4题，共20分)26、略

【分析】【详解】

分析：实验原理是测定一定质量的有机物完全燃烧时生成CO2和H2O的质量，来确定是否含氧及C、H、O的个数比，求出最简式，因此生成O2后必须除杂（主要是除H2O）明确各装置的作用是解题的前提，A是生成氧气的装置，B用于干燥通入C中的氧气的，C是在电炉加热时用纯氧气氧化管内样品，D用来吸收水，测定生成水的质量，E用来吸收二氧化碳，测定生成二氧化碳的质量；根据一氧化碳能与氧化铜反应，可被氧化成二氧化碳的性质可知CuO的作用是把有机物不完全燃烧产生的CO转化为CO2。

详解：（1）A装置是提供实验所需的O2；则A装置中二氧化锰是催化剂；B装置用于干燥通入C中的氧气，试剂X可选用浓硫酸，故答案为过氧化氢分解的催化剂；浓硫酸；

（2）D装置中无水氯化钙是吸收生成的水；E装置中碱石灰是吸收生成的二氧化碳；故答案为吸收生成的水；吸收生成的二氧化碳；

（3）E管质量增加0.88g为二氧化碳的质量，可得碳元素的质量：0.88g×=0.24g，D管质量增加0.36g是水的质量，可得氢元素的质量：0.36g×=0.04g，从而可推出含氧元素的质量为：0.44-0.24-0.04=0.16g，设最简式为CXHYOZ，则X：Y：Z==2：4：1，即最简式为C2H4O，故答案为C2H4O；

（4）根据该有机物的核磁共振氢谱图，峰面积之比为1:3，则其结构简式为CH3CHO；若符合下列条件：①环状化合物，②只有一种类型的氢原子，说明结构中含有2个CH2，且具有对称性，则该有机物的结构简式为故答案为CH3CHO；

（5）某同学认为E和空气相通；会影响测定结果准确性，应在E后再增加一个E装置，防止E吸收空气中的二氧化碳和水蒸汽，使得二氧化碳的质量产生误差，故答案为吸收空气中的二氧化碳和水蒸汽。

点睛：本题考查有机物的分子式的实验测定，关键在于清楚实验的原理，掌握燃烧法利用元素守恒确定实验式的方法。本题的易错点为（3），注意掌握实验式的计算方法，难点为（4）。【解析】过氧化氢分解的催化剂浓硫酸吸收生成的水吸收生成的二氧化碳C2H4OCH3CHO吸收空气中的二氧化碳和水蒸汽27、略

【分析】【分析】

根据甲烷与氯气能发生取代反应的实验原理；实验现象进行分析解答。

【详解】

(1)甲烷与氯气能发生取代反应有①CH4+Cl2CH3Cl+HC1；②CH3Cl+Cl2CH2Cl2+HCl；③CH2Cl2+Cl2CHCl3+HCl；④CHCl3+Cl2CCl4+HCl，如果甲烷与氯气反应充分，且只生成一种有机物，则该反应方程式：CH4＋4Cl2CCl4＋4HCl，故答案：CH4＋4Cl2CCl4＋4HCl。

(2)由反应方程式可知，反应生成的CCl4是液体；反应后气体的物质的量减少，且生成的HCl易溶于水，所以左端压强减小直至为零，气柱消失，右端的水面降低，所以B符合题意，故答案：B。

(3)若水中含有Na2SiO3，生成的HCl能够溶解于水，能与Na2SiO3反应生成硅酸；硅酸不溶于水，所以在U形管左端会观察到有白色胶状沉淀生成，故答案：有白色胶状沉淀生成。

(4)因为甲烷与氯气能发生取代反应，最终能生成CCl4为液态物质，生成的HCl能够溶解于水，使反应中气体的物质的量减少，压强减小，U形管右端的玻璃管中水柱降低，所以右端玻璃管的作用是平衡压强，故答案：平衡压强。

(5)①氯气是黄绿色气体，氯代甲烷和氯化氢都是无色气体，光照条件下，甲烷和氯气发生取代反应生成氯代烃和氯化物，所以气体颜色变浅，最终逐渐消失，故①正确；

②二氯甲烷；三氯甲烷和四氯化碳都是液态有机物且不溶于水；所以瓶内壁有油状液滴生成，故②正确；

③该反应中有氯化氢生成，氯化氢极易溶于水导致试管内压强减小，水进入试管水位上升到一定高度，故③正确；

④氯化氢溶于水后溶液中氯离子浓度增大；导致氯化钠固体析出，故④正确；

⑤因为生成的氯化氢溶于水；液面上不会产生白雾，故⑤错误；

综上分析①②③④符合题意；

故答案：C。

(6)根据烯烃的命名原则，从距离官能团最近的一端编号，取代基从简到繁，所以CH3CH(CH3)C(CH3)2C(CH3)(C2H5)CH=CHCH3的系统名称为：4、5、5、6—四甲基—4—乙基—2—庚烯，故答案：4、5、5、6—四甲基—4—乙基—2—庚烯。【解析】CH4＋4Cl2CCl4＋4HClB有白色胶状沉淀生成平衡压强C4、5、5、6—四甲基—4—乙基—2—庚烯28、略

【分析】【分析】

在铁做催化剂作用下，苯与液溴发生取代反应生成溴苯和HBr，液溴沸点低，易挥发，反应生成的HBr气体中混有挥发出的Br2，实验时用氢氧化钠溶液吸收HBr和未反应的Br2；向反应后的溶液中；加水洗涤，过滤除去铁；滤液经水；氢氧化钠溶液、水先后洗涤后，分液得到粗苯；粗苯经干燥、蒸馏得到溴苯。

【详解】

(1)在铁做催化剂作用下，苯与液溴发生取代反应生成溴苯和HBr，极易溶于水的HBr与水蒸气结合得到氢溴酸小液滴，有白色烟雾产生；苯与溴的取代反应是放热反应，液溴沸点低，易挥发，反应生成的HBr气体中混有挥发出的Br2，装置d中氢氧化钠溶液的作用是吸收HBr和未反应的Br2，防止污染大气，故答案为：HBr；吸收HBr和未反应的Br2；

(2)②过滤除去铁屑的滤液中含有溴苯、溴化铁和未反应的苯和液溴，先用水洗涤，分液除去溶于水的溴化铁，溴易溶于有机溶剂，除去氯化铁后再用NaOH溶液洗涤，把未反应的液溴转化为易溶于水的溴化钠和次溴酸钠分液除去，最后用水洗，除去氢氧化钠溶液，分液得到含有水分的粗溴苯，故答案为：除去HBr和未反应的Br2；

③向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙；无水氯化钙能除去粗溴苯中的水，达到干燥粗溴苯的目的，故答案为：干燥；

(3)经洗涤；干燥后的粗溴苯中还含有未反应的苯；可利用苯和溴苯存在沸点差异，用蒸馏的方法除去溴苯中的苯，故答案为：苯；C；

(4)操作过程中，先在a中加入15mL无水苯，在b中小心加入4.0mL液态溴，最后向a中加入10mL水，a中液体体积约为30mL，由液体体积不能超过三颈烧瓶容积的可知；a的容积最适合的是50mL，故答案为：B。

【点睛】

溴易溶于有机溶剂，除去氯化铁后再用NaOH溶液洗涤，把未反应的液溴转化为易溶于水的溴化钠和次溴酸钠除去，最后用水洗，除去氢氧化钠溶液是分析解答的关键。【解析】HBr吸收HBr和Br2除去HBr和未反应的Br2干燥苯CB29、略

【分析】【分析】

（1）根据题中仪器A的构造判断该仪器的名称；控制温度在85～95℃下恒温下加热反应；需要温度计控制水浴温度加热；

（3）根据甲醇和水杨酸甲酯是互溶的液体；存在沸点差异选择分离方法，也可根据二者在水里的溶解性来选择分离方式；

（4）在洗涤操作中；第一次洗涤的主要目的是除去大部分催化剂硫酸；第二次水洗，主要目的是除去产品中残留的碳酸氢钠；

（5）根据酸能使紫色石蕊试液变红来解答；

（6）先根据水杨酸和甲醇的物质的量；然后判断过量情况，根据不足量计算出理论上生成水杨酸甲酯的物质的量，最后根据实际上制取的水杨酸甲酯计算出产率。

【详解】

（1）由装置中仪器A的构造可知；仪器A的名称是球形冷凝管，使挥发出来的气体冷凝回流；控制温度在85～95℃下恒温下加热反应，温度低于100℃，应采取水浴加热；

（2）水杨酸()和甲醇在酸性催化剂催化下合成水杨酸甲酯是可逆反应；实验中加入甲苯，易将水蒸出，可知将反应生成的水从反应体系中分离开来，使平衡向右移动，从而提高该反应的产率；

（3）甲醇和水杨酸甲酯是互溶的液体；可用蒸馏来分离；甲醇易溶于水，水杨酸甲酯不溶于水，可以水洗来分离；

（4）反应后的溶液要经过多次洗涤，在洗涤操作中，第一次水洗的主要目的是除去大部分催化剂硫酸，5%NaHCO3溶液既可以除去未洗净的硫酸，也可以降低酯的溶解度，但第二步洗涤后生成的酯中混有NaHCO3；所以第二次水洗，主要目的是除去产品中残留的碳酸氢钠；

（5）水杨酸呈酸性；所以向产品中滴加少量的紫色石蕊试液，观察是否变红即可；

（6）水杨酸和甲醇的物质的量分别为：0.05mol，0.75mol，由于水杨酸和甲醇是按照1：1进行反应，所以甲醇过量，生成水杨酸甲酯的量要按照水杨酸的物质的量计算，即理论上生成0.05mol水杨酸甲酯；实际上生成的水杨酸甲酯的质量为4.5g，物质的量为：=0.0296mol，所以实验中水杨酸甲酯的产率为=59%。【解析】球形冷凝管水浴加热将反应生成的水从反应体系中分离开来，使平衡向右移动，从而提高该反应的产率蒸馏（或水洗分液）洗掉大部分硫酸洗掉碳酸氢钠向产品中滴加少量的紫色石蕊试液，观察是否变红59%六、元素或物质推断题(共4题，共24分)30、略

【分析】【分析】

已知B分子中含有苯环，其蒸气密度是同温同压下H2密度的59倍，则B的相对分子质量为118，1molB最多可以和4molH2发生加成反应，说明B中含一个碳碳双键，不饱和度为5，则B的分子式为C9H10；B的苯环上的一个氢原子被硝基取代所得的产物有三种，苯环上只有一个取代基；B生成C为加成反应，C生成D为溴原子的取代反应，D中有两个羟基，D生成E为醇的催化氧化反应，E生成F为氧化反应，F分子中含有羟基和羧基，说明D中有一个羟基不能发生催化氧化，E和G都能够发生银镜反应，说明分子中含有醛基，则D中一个羟基催化氧化生成醛基，故B的结构简式为

【详解】

(1)G都能够发生银镜反应，说明分子中含有醛基，A生成G为醇的催化氧化反应，A生成B为醇的消去反应，B的结构简式为推知A的结构简式

(2)A的结构简式为B的结构简式为反应①的反应类型是消去反应。

(3)综上分析，E的结构简式为则E与银氨溶液反应的化学方程式为+2Ag(NH3)2OH+2Ag+3NH3+H2O。

(4)A的结构简式为F的结构简式为等物质的量的A与F发生酯化反应，所生成有机物的结构简式为

(5)A的一种同分异构体与浓H2SO4共热，也生成B和水，该同分异构体也含有羟基能发生消去反应，则该同分异构体的结构简式为

(6)E的结构简式为其中属于酯类且具有两个对位取代基，两个对位取代基可能为HCOO-与-CH2CH3、CH3COO-与-CH3、-CH3与-CH2OOCH、-CH3与-COOCH3，共4种，则满足条件的同分异构体有4种。【解析】消去反应+2Ag(NH3)2OH+2Ag+3NH3+H2O431、略

【分析】【分析】

气态烃A在标准状况下的密度是1.16g·L−1，M=22