2025年人教版选择性必修3化学下册阶段测试试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年人教版选择性必修3化学下册阶段测试试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共6题，共12分)1、下列说法中不正确的是A.乙烯与苯都能使溴水褪色，但褪色原理不同B.1mol乙烯与Br2完全加成，然后与Br2发生取代反应，共消耗Br25molC.溴乙烷和1，2-二溴乙烷互为同系物D.与是同一个物质2、下列有关酚酞的说法正确的是。

A.将酚酞溶于水中配制酚酞指示剂B.三种结构中的碳原子均处于同一平面C.pH=9时，酚酞在溶液中的存在形式为甲D.1mol酚酞最多能与3mol氢氧化钠反应3、下列有关化学用语表示正确的是A.S2-的离子结构示意图B.HClO的电子式C.乙醇的球棍模型D.四氯化碳的结构式4、下列有关核酸的说法中不正确的是()A.核酸是一类含磷的生物高分子化合物B.根据组成，核酸分为DNA和RNAC.DNA大量存在于细胞质中D.1981年，我国用人工方法合成了酵母丙氨酸转移核糖核酸5、下列有机物命名正确的是A.2-乙基丙烷B.2-甲基-2-丙烯C.1，3-二甲苯D.2-甲基-1-丙醇6、下列物质的合成，所发生化学反应的类型与另外三种不同的是A.聚乙烯塑料B.酚醛树脂C.聚氯乙烯塑料D.聚苯乙烯塑料评卷人得分二、填空题(共7题，共14分)7、为测定某有机化合物A的结构；进行如下实验。

[分子式的确定]

(1)将有机物A置于氧气流中充分燃烧，实验测得生成5.4gH2O和8.8gCO2，消耗氧气6.72L(标准状况下)。则该物质中各元素的原子个数比是___。

(2)质谱仪测定有机化合物的相对分子质量为46，则该物质的分子式是____。

(3)根据价键理论，预测A的可能结构并写出结构简式____。

[结构式的确定]

(4)经测定，有机物A的核磁共振氢谱如图所示，则A的结构简式为___。

[性质实验]

(5)A在Cu作用下可被氧化生成B，其化学方程式为_______。8、按照系统命名法写出下列烷烃的名称：

(1)________。

(2)_______。

(3)_______。

(4)_______。9、的化学名称为_______。10、某工厂从废含镍有机催化剂中回收镍的工艺流程如图所示(已知废催化剂中含有Ni70.0%及一定量的Al、Fe、SiO2和有机物，镍及其化合物的化学性质与铁的类似，但Ni2＋的性质较稳定)。回答下列问题：

已知：部分阳离子以氢氧化物的形式完全沉淀时的pH如下表所示。沉淀物Al(OH)3Fe(OH)3Fe(OH)2Ni(OH)2pH5.23.29.79.2

用乙醇洗涤废催化剂的目的是___________11、填空。

(1)第24届冬季奥林匹克运动会于2022年2月在北京胜利举行；各种新型材料在冬奥赛场上发挥了巨大的作用。

①颁奖礼服的制作材料是聚酰亚胺纤维，它属于___________材料，由它制作的礼服的优点是___________。(写一条)

②高山滑雪项目赛道两侧的防护网由高密度聚乙烯(HDPE)材料编织而成，由乙烯生成聚乙烯的化学方程式是___________，聚乙烯的单体是___________。

③制作赛区路面的交通指引标识，所用胶带的主要成分为合成橡胶，该胶带的优点是___________。(写一条)

(2)2022年2月；北京向全世界呈现了一届无与伦比的冬奥盛会，各种材料的使用助力冬奥会圆满举行。

①冰立方的外立面材料是ETFE膜(乙烯-四氟乙烯共聚物)，其结构简式为四氟乙烯可看成乙烯分子中的氢原子被氟原子取代后的产物，其结构简式为________，由乙烯与四氟乙烯在催化剂条件下反应生成ETFE的化学方程式为_________。

②冰球由硫化橡胶制成，硫化橡胶与普通橡胶相比，其优点是___________。(写一条)

③速度滑冰竞赛服的手脚处使用了蜂窝样式的聚氨酯纤维材料，这种材料的使用对于速度滑冰运动员的帮助可能是___________。12、某有机化合物经李比希法测得其中含碳的质量分数为54.5%；含氢的质量分数为9.1%；其余为氧。用质谱法分析知该有机物的相对分子质量为88.请回答下列有关问题：

(1)该有机物的分子式为_______。

(2)若该有机物的水溶液呈酸性，且结构中不含支链，则其核磁共振氢谱图中的峰面积之比为_______。

(3)若实验测得该有机物中不含结构，利用红外光谱仪测得该有机物的红外光谱如图所示。则该有机物的结构简式可能是_______、_______(写出两种即可)。

13、按要求写出下列有机物的系统命名；结构简式、分子式：

用系统命名法命名：

（1）_____________________________

（2）_____________________________

（3）CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3__________________________________

写出下列物质的结构简式：

（4）2,5-二甲基-4-乙基庚烷_________________________________________________

（5）2－甲基－2－戊烯_______________________________________________

（6）3－甲基－1－丁炔：______________________________。

写出下列物质的分子式：

（7）_____________

（8）_________评卷人得分三、判断题(共8题，共16分)14、取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可观察到产生淡黄色沉淀。(___________)A.正确B.错误15、将溴水、铁粉和苯混合可制得溴苯。(_____)A.正确B.错误16、所有生物体的遗传物质均为DNA。(____)A.正确B.错误17、和互为同系物。(_____)A.正确B.错误18、甲烷性质稳定，不能发生氧化反应。(____)A.正确B.错误19、用长颈漏斗分离出乙酸与乙醇反应的产物。(_______)A.正确B.错误20、凡分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的有机物都属于同系物。(____)A.正确B.错误21、甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，所得产物有6种。(____)A.正确B.错误评卷人得分四、原理综合题(共2题，共16分)22、具有抗菌；消炎作用的黄酮醋酸类化合物L的合成路线如下图所示：

已知部分有机化合物转化的反应式如下：

（1）A的分子式是C7H8，其结构简式是______；A→B所属的反应类型为______。

（2）C→D的化学方程式是______。

（3）写出满足下列条件的D的任意一种同分异构体的结构简式：______。

a.能发生银镜反应。

b.分子中含有酯基。

c.苯环上有两个取代基；且苯环上的一氯代物有两种。

（4）F的结构简式是______；试剂b是______。

（5）H与I2反应生成J和HI的化学方程式是______。

（6）以A和乙烯为起始原料，结合题中信息，选用必要的无机试剂合成苯乙酸乙酯（），参照下列模板写出相应的合成路线。_____________23、以葡萄糖为原料制得的山梨醇（A）和异山梨醇（B）都是重要的生物质转化平台化合物。E是一种治疗心绞痛的药物。由葡萄糖为原料合成E的路线如下：

回答下列问题：

（1）葡萄糖的分子式为_____。

（2）A中含有的官能团的名称为_____。

（3）由B到C的反应类型为_____。

（4）C的结构简式为_____。

（5）由D到E的反应方程式为_____。

（6）F是B的同分异构体，7.30g的F与足量饱和碳酸氢钠反应可释放出2.24L二氧化碳（标准状况），F的可能结构共有_____种（不考虑立体异构）；其中核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为3：1：1的结构简式为_____。评卷人得分五、有机推断题(共4题，共12分)24、目前手机屏幕主要由保护玻璃、触控层以及下面的液晶显示屏三部分组成。下面是工业上用丙烯(A)和有机物C(C7H6O3)为原料合成液晶显示器材料(F)的主要流程：

(1)B的官能团名称_______。

(2)上述转化过程中属于取代反应的有________(填反应序号)。

(3)写出B与NaOH水溶液反应的化学方程式________。

(4)下列关于化合物D的说法正确的是_____(填字母)。

A．属于酯类化合物。

B．1molD最多能与4molH2发生加成反应。

C．一定条件下发生加聚反应。

D．核磁共振氢谱有5组峰。

(5)写出符合下列条件下的化合物C的同分异构体的结构简式_______(任写一种)。

①苯环上一溴代物只有2种②能发生银镜反应③苯环上有3个取代基25、以基本的化工原料，可合成生活中常见的有机高分子材料PE()和PC()；合成路线如下：

已知：R1COOR2+R3OHR1COOR3+R2OH(酯交换反应)

（1）A的名称为_______________。

（2）由A生成PP、由B生成的反应类型分别为_____________、_____________。

（3）C为芳香烃，分子中含有两个甲基。则由A生成C的化学方程式为_____________。

（4）B、F所含官能团的名称分别为_____________、_____________。

（5）E的结构简式为_____________。

（6）在由A、B合成PC的过程中，可循环使用的有机物是_____________(写结构简式)。

（7）D与也可发生酯交换反应，生成G(C13H10O3)。则3种符合下列条件的G的同分异构体的结构简式为_____________、_____________和_____________。

①分子中含有两个苯环②遇FeCl3显色。

③可与饱和NaHCO3溶液反应④有10种化学环境不同的氢26、五味子丙素具有良好的抗肝炎病毒活性；其中间体H的一种合成路线如下：

(1)A中含氧官能团的名称为____________和____________。

(2)B→C的反应类型为____________。

(3)F的分子式为C10H11NO5，E→F发生还原反应，写出F的结构简式：____________。

(4)D的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：__________。

①能发生银镜反应、水解反应且能与FeCl3溶液发生显色反应；

②分子中有4种不同化学环境的氢。

(5)或写出以和(CH3)2SO4为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)__________________________27、黄酮类天然产物具有独特的生物活性；一种具有抗炎活性的高异黄酮类似物Ⅶ的合成路线如下：

(1)化合物I的名称是_______。

(2)鉴别化合物I和Ⅱ的化学方法_______。

(3)反应⑤的类型是_______；反应②为还原反应，化合物Ⅲ的结构简式为_______；由化合物Ⅱ合成Ⅲ的反应条件是_______(填选项字母)。

A．NaOHB．HClC．D．

(4)写出反应④的反应方程式_______。

(5)化合物Ⅶ中含氧官能团名称_______。

(6)化合物Ⅱ的芳香族同分异构体中，写出两种同时满足如下条件的同分异构体的结构简式_______、_______。

条件：①遇溶液显色；②不能与溶液反应；③与稀硫酸反应后得到的芳香族产物仅有一种含氧官能团；④核磁共振氢谱有4组峰面积之比为3∶2∶2∶1的吸收峰。

(7)利用反应⑤类似的反应，写出由及乙醇为原料合成的路线_______(不需注明反应条件)。评卷人得分六、结构与性质(共4题，共40分)28、科学家合成非石墨烯型碳单质——联苯烯的过程如下。

(1)物质a中处于同一直线的碳原子个数最多为___________。

(2)物质b中元素电负性从大到小的顺序为___________。

(3)物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点的原因可能为___________。

(4)物质c→联苯烯的反应类型为___________。

(5)锂离子电池负极材料中；锂离子嵌入数目越多，电池容量越大。石墨烯和联苯烯嵌锂的对比图如下。

①图a中___________。

②对比石墨烯嵌锂，联苯烯嵌锂的能力___________(填“更大”，“更小”或“不变”)。29、青蒿素是从黄花蒿中提取的一种无色针状晶体；双氢青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗疟疾疗效优于青蒿素，请回答下列问题：

（1）组成青蒿素的三种元素电负性由大到小排序是__________，画出基态O原子的价电子排布图__________。

（2）一个青蒿素分子中含有_______个手性碳原子。

（3）双氢青蒿素的合成一般是用硼氢化钠(NaBH4)还原青蒿素．硼氢化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①写出BH4﹣的等电子体_________（分子；离子各写一种）；

②B2H6分子结构如图，2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心二电子键，中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”，它们连接了2个B原子．则B2H6分子中有______种共价键；

③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键，而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键，原因是______________；

④NaH的晶胞如图，则NaH晶体中阳离子的配位数是_________；设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切，求阴、阳离子的半径比=__________由此可知正负离子的半径比是决定离子晶体结构的重要因素，简称几何因素，除此之外影响离子晶体结构的因素还有_________、_________。30、科学家合成非石墨烯型碳单质——联苯烯的过程如下。

(1)物质a中处于同一直线的碳原子个数最多为___________。

(2)物质b中元素电负性从大到小的顺序为___________。

(3)物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点的原因可能为___________。

(4)物质c→联苯烯的反应类型为___________。

(5)锂离子电池负极材料中；锂离子嵌入数目越多，电池容量越大。石墨烯和联苯烯嵌锂的对比图如下。

①图a中___________。

②对比石墨烯嵌锂，联苯烯嵌锂的能力___________(填“更大”，“更小”或“不变”)。31、青蒿素是从黄花蒿中提取的一种无色针状晶体；双氢青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗疟疾疗效优于青蒿素，请回答下列问题：

（1）组成青蒿素的三种元素电负性由大到小排序是__________，画出基态O原子的价电子排布图__________。

（2）一个青蒿素分子中含有_______个手性碳原子。

（3）双氢青蒿素的合成一般是用硼氢化钠(NaBH4)还原青蒿素．硼氢化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①写出BH4﹣的等电子体_________（分子；离子各写一种）；

②B2H6分子结构如图，2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心二电子键，中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”，它们连接了2个B原子．则B2H6分子中有______种共价键；

③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键，而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键，原因是______________；

④NaH的晶胞如图，则NaH晶体中阳离子的配位数是_________；设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切，求阴、阳离子的半径比=__________由此可知正负离子的半径比是决定离子晶体结构的重要因素，简称几何因素，除此之外影响离子晶体结构的因素还有_________、_________。参考答案一、选择题(共6题，共12分)1、C【分析】【详解】

A.乙烯能使溴水褪色；是加成反应，但苯使溴水褪色，是萃取，属于物理变化，原理不同，故A不选；

B.1mol乙烯与Br2完全加成，需要1mol溴，然后与Br2发生取代反应，需要4mol溴，共消耗Br25mol；故B不选；

C.溴乙烷和1；2-二溴乙烷含有的溴原子个数不同，不能互为同系物，故C可选；

D.与是2,2-二氯丙烷；是同一个物质，故D不选；

故选C。2、D【分析】【详解】

A．酚酞中含有3个苯环；为疏水基，难溶于水，A错误；

B．前两种结构中都存在sp3杂化的C原子；而且与四个碳原子相连，不可能共平面，B错误；

C．pH=9时；溶液呈碱性，应该以乙的形式存在，C错误；

D．酚酞中存在两个酚羟基和一个酯基；可以与3个NaOH反应，D正确；

故答案选D。3、D【分析】【详解】

A．S2-的离子内，核电荷数为16，离子结构示意图A错误；

B．HClO分子内，氧原子分别和氢、氯原子共用1对电子对，电子式B错误；

C．乙醇的结构简式为CH3CH2OH，球棍模型显示该物质的结构简式为CH3COOH；C错误；

D．四氯化碳分子内，每个氯原子和碳原子共用1对电子对，结构式D正确；

答案选D。4、C【分析】【分析】

【详解】

A；核酸是由C、H、O、N、P等元素组成的有机高分子物质；故A正确；B、核酸按五碳糖的不同分为核糖核酸（RNA）和脱氧核糖核酸（DNA）两大类，故B正确；C、DNA大量存在于细胞核中，而不是细胞质中，故C错误；D、1981年底，我国科学家人工合成了酵母丙氨酸转移核糖核酸，故D正确；故选C。

【点睛】

本题考了核酸的结构以及核酸在生命活动中的作用，结合相关知识进行解答；核酸是由C、H、O、N、P等元素组成的有机高分子物质；核酸按五碳糖的不同分为核糖核酸（RNA）和脱氧核糖核酸（DNA）两大类，细胞结构的生物遗传物质是DNA，病毒的遗传物质是DNA或RNA；DNA大量存在于细胞核中；人工合成了酵母丙氨酸转移核糖核酸，标志着我国具有人工合成核酸的能力。5、C【分析】【分析】

【详解】

A．由结构可知；选取最长碳链作主链即主链有4个碳原子，编号，2号位上有一个甲基，命名为2-甲基丁烷，A项错误；

B．由结构可知；选取包含碳碳双键的最长碳链作主链即主链上有3个碳原子，从双键位次最小编号，命名为2-甲基-1-丙烯，B项错误；

C．的名称为：1；3-二甲苯，C项正确；

D．由结构可知；选取带有羟基的最长碳链作主链即主链有4个碳原子，从靠近羟基一端编号，羟基在2号位，即，命名为2-丁醇，D项错误；

答案选C。6、B【分析】【分析】

根据加聚和缩聚反应的特点进行判断反应类型；或者用生成物的种类判断，或者用单体的官能团判断能发生的反应类型。

【详解】

A．聚乙烯塑料是由乙烯发生加聚反应合成；

B．酚醛树脂是由苯酚和甲醛发生缩聚反应合成；

C．聚氯乙烯塑料是由氯乙烯发生加聚反应合成；

D．聚苯乙烯塑料是由苯乙烯发生加聚反应合成；

故不同的反应类型是缩聚反应，故选答案B。二、填空题(共7题，共14分)7、略

【分析】【分析】

(1)根据水的质量，二氧化碳的质量，可确定有机物中C、H原子的物质的量，结合消耗的O2的体积计算出有机物中O元素的质量；进而可确定有机物中各原子个数比值；

(2)根据有机物原子个数比值可确定最简式；结合相对分子质量可确定有机物分子式；

(3)根据有机物分子式结合价键理论可确定有机物的可能结构；

(4)根据有机物分子中含有的H原子光谱图确定有机物的结构；

(5)A为乙醇在一定条件下可氧化生成乙醛；据此书写反应方程式。

【详解】

(1)由题意可知n(H2O)=5.4g÷18g/mol=0.3mol，n(CO2)=8.8g÷44g/mol=0.2mol，n(O2)=0.67L÷22.4L/mol=0.3mol；根据氧原子守恒可知有机物中含有n(O)=0.3mol+0.2mol×2-0.3mol×2=0.1mol，则有机物中N(C)：N(H)：N(O)=0.2mol：0.6mol：0.1mol=2：6：1；

(2)该物质中各元素的原子个数比为N(C)：N(H)：N(O)=2：6：1，则最简式为C2H6O，其相对分子质量为46，则有机物的分子式为C2H6O；

(3)有机物的分子式为C2H6O，分子中可能存在C.C-H、C-O、O-H等化学键，可能的结构简式有CH3CH2OH或CH3OCH3；

(4)有机物A分子中有三种化学环境的氢原子，应为乙醇，即CH3CH2OH；二甲醚只有一种不同化学环境的氢原子；

(5)乙醇在Cu催化作用下被氧化产生CH3CHO，该反应的化学方程式为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。

【点睛】

本题考查有机物的推断，本题注意从质量守恒的角度判断有机物最简式，结合核磁共振氢谱确定分子中H原子的种类，进而确定物质的分子结构，然后根据物质的性质分析解答。【解析】①.2∶6∶1②.C2H6O③.CH3CH2OH、CH3OCH3④.CH3CH2OH⑤.2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O8、略

【分析】【详解】

（1）最长碳链含有5个C；称为戊烷，在3号碳上含有1个乙基，则该有机物命名为3－乙基戊烷；

（2）最长碳链含有7个C；称为庚烷，在3号碳上含有2个甲基，5号碳上含有1个甲基，则该有机物命名为3，3，5－三甲基庚烷；

（3）最长碳链含有8个C；称为辛烷，在3号碳上含有1个乙基，4号碳上含有1个甲基，则该有机物命名为4－甲基－3－乙基辛烷；

（4）最长碳链含有7个C，称为庚烷，在2、5号碳上各含有1个甲基，3号碳上含有1个乙基，则该有机物命名为2，5－二甲基－3－乙基庚烷。【解析】(1)3－乙基戊烷。

(2)3；3，5－三甲基庚烷。

(3)4－甲基－3－乙基辛烷。

(4)2，5－二甲基－3－乙基庚烷9、略

【分析】【详解】

含有两个官能团-F和-CH3，以甲基为主，故名称为邻氟甲苯或氟甲苯。【解析】邻氟甲苯或氟甲苯10、略

【分析】【详解】

乙醇是常见的有机溶剂，用乙醇洗涤废催化剂的目的是：溶解、除去有机物。【解析】溶解、除去有机物11、略

【分析】【详解】

（1）①聚酰亚胺纤维是目前隔温保温性能最好的合成纤维之一；它属于有机合成材料，由它制作的礼服的优点是保温；

②乙烯发生加聚反应生成聚乙烯，反应的化学方程式是nCH2＝CH2聚乙烯的单体是CH2＝CH2；

③该胶带用于制作赛区路面的交通指引标识；其优点是耐磨；

（2）①四氟乙烯可看成乙烯分子中的氢原子被氟原子取代后的产物，根据乙烯的结构简式CH2＝CH2可知其结构简式为CF2＝CF2，由乙烯与四氟乙烯在催化剂条件下发生加聚反应生成高分子化合物的化学方程式为nCF2＝CF2＋nCH2＝CH2

②工业上常用硫与橡胶作用进行橡胶硫化；使线型的高分子链之间过硫原子形成化学键产生交联，形成网状结构。硫化橡胶具有更好的强度；韧性、弹性和化学稳定性；

③为了减少空气阻力，速滑竞赛服的手脚处，使用了蜂窝样式的聚氨酯材料，以求最大限度提高运动员成绩，因此这种材料的使用对于速度滑冰运动员的帮助可能是减少空气阻力，提高速度滑冰的速度。【解析】(1)有机合成保温nCH2=CH2CH2＝CH2耐磨。

(2)CF2＝CF2nCF2＝CF2＋nCH2＝CH2具有更好的强度、韧性、弹性和化学稳定性减少空气阻力，提高速度滑冰的速度12、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)根据已知：有机物的相对分子质量为88，含碳的质量分数为54.5%、含氢的质量分数为9.1%，其余为氧，所以1mol该有机物中，故该有机物的分子式为故答案：

(2)若该有机物的水溶液呈酸性，说明含有羧基；结构中不含支链，则该有机物的结构简式为则其核磁共振氢谱图中的峰面积之比为3：2：2：1。故答案：3：2：2：1；

(3)由图可知，该有机物分子中有2个1个1个-C-O-C-结构或2个1个-COO-结构，据此可写出该有机物可能的结构简式有：故答案：【解析】3：2：2：113、略

【分析】【分析】

根据烷烃；烯烃及炔烃的系统命名法分析解题。

【详解】

（1）的名称为4-甲基-3-乙基-2-已烯；

（2）的名称为2；2，3一三甲基戊烷；

（3）CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3的名称为2；3，3－三甲基己烷；

（4）2,5-二甲基-4-乙基庚烷的结构简式为CH(CH3)2CH2CH(C2H5)CH(CH3)CH2CH3；

（5）2－甲基－2－戊烯的结构简式为(CH3)2C=CHCH2CH3；

（6）3－甲基－1－丁炔的结构简式为CH≡C-CH(CH3)CH3；

（7）的分子式为C5H10；

（8）的分子式为C7H12。

【点睛】

烷烃命名时，应从离支链近的一端开始编号，当两端离支链一样近时，应从支链多的一端开始编号；含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，并表示出官能团的位置，官能团的位次最小。【解析】①.4-甲基-3-乙基-2-己烯②.2，2，3一三甲基戊烷③.2，3，3－三甲基己烷④.CH(CH3)2CH2CH(C2H5)CH(CH3)CH2CH3⑤.(CH3)2C=CHCH2CH3⑥.CH≡C-CH(CH3)CH3⑦.C5H10⑧.C7H12三、判断题(共8题，共16分)14、B【分析】【分析】

【详解】

溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中进行的，取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液之前，需要先加入稀硝酸中和可能过量的NaOH，否则可能观察不到AgBr淡黄色沉淀，而是NaOH和AgNO3反应生成的AgOH，进而分解生成的黑褐色的Ag2O，故错误。15、B【分析】【详解】

苯与液溴混合在FeBr3催化作用下发生反应制得溴苯，苯与溴水只能发生萃取，不能发生反应，该说法错误。16、B【分析】【详解】

细胞生物的遗传物质的DNA，非细胞生物(病毒)的遗传物质的DNA或RNA，故错误。17、B【分析】【详解】

是苯酚，是苯甲醇，二者种类不同，含有不同的官能团，不是同系物，故答案为：错误。18、B【分析】【详解】

甲烷可以发生燃烧这样的氧化反应，错误。19、B【分析】【详解】

乙酸和乙醇互溶，不能用分液的方法分离，错误。20、B【分析】【分析】

【详解】

指结构相似、分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的有机物都属于同系物，故错误。21、A【分析】【分析】

【详解】

3个碳原子的烷基为丙基，丙基有3种，甲苯苯环上的氢有邻间对2种，则所得产物有3×2=6种，正确。四、原理综合题(共2题，共16分)22、略

【分析】(1).A的分子式是C7H8，结合合成路线可知，A为甲苯，其结构简式为由C的结构式可知，B为则与溴发生取代反应生成B，故答案为取代反应；

(2).C为与发生反应生成D，化学方程式为：故答案为

(3).分子中含有酯基且能发生银镜反应，说明分子中含有甲酸形成的酯基，苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物有两种，说明两个取代基处于苯环的对位，符合条件的有：故答案为

(4).由题目信息i并结合G的结构式可知，F的结构简式为：根据G和H的分子式并结合信息ii可知，试剂b为乙醛，故答案为：CH3CHO（乙醛）；

(5).根据信息iii可知，H与I2反应生成J和HI的化学方程式是：故答案为

(6).根据题中信息，合成苯乙酸乙酯时，可用甲苯与Cl2在光照条件下发生取代反应生成与NaCN反应生成在酸性条件下生成再利用乙烯与水发生加成反应生成乙醇，乙醇与发生酯化反应生成苯乙酸乙酯，合成路线为：故答案为

点睛：本题综合考查有机物的结构、性质、合成路线的选择等知识，试题难度较大，熟练掌握官能团具有的性质及合成路线中断键和成键的位置和方式是解答本题的关键，解题时要注意题目中所给三个信息的应用，本题的难点是第（3）小题中同分异构体的判断，与D互为同分异构体的分子中含有酯基且能发生银镜反应，说明分子中含有甲酸形成的酯基，苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物有两种，说明两个取代基处于苯环的对位，据此写出同分异构体的结构即可。【解析】取代反应CH3CHO（乙醛）23、略

【分析】【分析】

葡萄糖在催化剂作用下与氢气发生醛基的加成反应生成A；A在浓硫酸的作用下发生分子内脱水反应生成B，B与乙酸发生酯化反应生成C，根据C与D的分子式可知C生成D是C分子中另一个羟基与硝酸发生酯化反应，D在氢氧化钠溶液中水解生成E，据此解答。

【详解】

（1）葡萄糖的分子式为C6H12O6。

（2）葡萄糖在催化剂作用下与氢气发生醛基的加成反应生成A；因此A中含有的官能团的名称为羟基。

（3）由B到C发生酯化反应；反应类型为取代反应。

（4）根据B的结构简式可知C的结构简式为

（5）由D到E是乙酸形成的酯基水解，反应方程式为

（6）F是B的同分异构体，7.30g的F与足量饱和碳酸氢钠可释放出2.24L二氧化碳（标准状况），说明F分子中含有羧基，7.30gF的物质的量是7.3g÷146g/mol＝0.05mol，二氧化碳是0.1mol，因此F分子中含有2个羧基，则F相当于是丁烷分子中的2个氢原子被羧基取代，如果是正丁烷，根据定一移一可知有6种结构。如果是异丁烷，则有3种结构，所以可能的结构共有9种（不考虑立体异构），即其中核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为3∶1∶1的结构简式为

【点睛】

高考化学试题中对有机化学基础的考查题型比较固定，通常是以生产、生活的陌生有机物的合成工艺流程为载体考查有机化学的核心知识，涉及常见有机物官能团的结构、性质及相互转化关系，涉及有机物结构简式的确定、反应类型的判断、化学方程式的书写、同分异构体的识别和书写等知识的考查。它要求学生能够通过题给情境中适当迁移，运用所学知识分析、解决实际问题，这高考有机化学复习备考的方向。本题的难点是同分异构体数目判断，同分异构体类型通常有：碳链异构、官能团异构、位置异构等，有时还存在空间异构，要充分利用题目提供的信息来书写符合题意的同分异构体。对于二元取代物同分异构体的数目判断，可固定一个取代基的位置，再移动另一取代基的位置以确定同分异构体的数目，本题就是采用这种方法。【解析】C6H12O6羟基取代反应或酯化反应9五、有机推断题(共4题，共12分)24、略

【分析】【分析】

有机物C为C7H6O3，结合D的结构，可推知C为故丙烯与溴在光照条件下生成B为CH2=CHCH2Br；反应②为取代反应；反应③是D的羧基中的-OH被氯原子替代生成E，对比E；F结构可知，反应④是E中氯原子被取代生成F。

【详解】

（1）有机物C为C7H6O3，结合D的结构，可推知C为故丙烯与溴在光照条件下生成B为CH2=CHCH2Br；B中含有的官能团有：碳碳双键；溴原子，故答案为：碳碳双键、溴原子；

（2）反应①发生取代反应；反应②为取代反应。对比D；E的结构可知，反应③是D的羧基中的-OH被氯原子替代生成E．对比E、F结构可知，反应④是E中氯原子被取代生成F，故答案为：①②③④；

（3）B为CH2=CHCH2Br，在碱性条件下水解生成CH2=CHCH2OH，反应方程式为：CH2=CH—CH2Br+NaOHCH2=CH—CH2OH+NaBr，故答案为：CH2=CH—CH2Br+NaOHCH2=CH—CH2OH+NaBr；

（4）A．化合物D不含酯基；不属于酯类化合物，故A错误；

B．苯环、碳碳双键能与氢气发生加成反应，1molD最多能与4molH2发生加成反应；故B正确；

C．D含有碳碳双键；可以发生加聚反应，故C正确；

D．D分子中含有6种化学环境不同的氢；核磁共振氢谱有6组峰，故D错误。

故答案为：BC；

（5）符合下列条件的化合物C（），的同分异构体：①苯环上一溴代物只有2种，说明苯环上有2种氢，②能发生银镜反应，说明含有醛基，③苯环上有3个取代基，取代基为-CHO、2个-OH且存在对称结构，符合条件的同分异构体结构简式为：故答案为：（任意一种）。

【点睛】

涉及官能团的识别、有机反应类型、有机反应方程式的书写、有机物的结构与性质、限制条件同分异构体的书写，充分分析有机物的结构明确发生的反应，熟练掌握官能团的性质与转化是解答的关键。【解析】碳碳双键、溴原子①②③④CH2=CH—CH2Br+NaOHCH2=CH—CH2OH+NaBrBC或25、略

【分析】【分析】

根据合成路线及有机物的结构特征分析解答。

【详解】

（1）由题干信息得PP是聚丙烯；则A为其单体，名称为：丙烯，故答案为丙烯；

（2）由A生成PP，反应类型为：加聚反应；由乙烯生成的过程中得到氧；所以反应类型为：氧化反应，故答案为加聚反应；氧化反应；

（3）A为丙烯，与苯发生加成反应，则由A生成C的化学方程式为：

（4）B为乙烯，官能团为：碳碳双键；F为与甲醇反应所得；根据合成路线知F为乙二醇，则官能团为：羟基，故答案为碳碳双键；羟基；

（5）逆推法，PC由和E缩聚得到，故E的结构简式为：故答案为

（6）由合成路线可知在由A、B合成PC的过程中，可循环使用的有机物是CH3OH；故答案为CH3OH；

（7）D为苯酚，与可发生酯交换反应，生成G(C13H10O3)；由题干要求知，G中要含有酚羟基；羧基和两个苯环，且有10种不同化学环境的氢原子，所以同分异构体的结构简式为：

【点睛】

遇FeCl3显色是苯酚的性质，可判断结构中含酚羟基；在判断同分异构体时，要注意对称性，根据氢原子的化学环境调整官能团的位置。【解析】丙烯加聚反应氧化反应碳碳双键羟基CH3OH26、略

【分析】【分析】

A和CH3OH在催化剂作用下发生取代反应生成BB与(CH3)2SO4发生取代反应，生成CC用CH2I2将-OH保护起来，得到DD与浓硝酸发生取代反应生成硝基化合物EE中硝基被SnCl2和HCl还原成氨基，生成F，F为F与NaNO2、H2SO4生成GG与CuBr反应生成H

【详解】

(1)A中含氧官能团的名称为羟基和羧基。

(2)B中羟基上的H与(CH3)2SO4发生取代反应生成CB→C的反应类型为取代反应。

(3)F的分子式为C10H11NO5，结合D和G的结构简式，D与浓硝酸发生取代反应生成硝基化合物EE中硝基被SnCl2和HCl还原成氨基，生成F，F为

(4)D为同分异构中①能发生银镜反应、水解反应且能与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，和醛基；②分子中有4种不同化学环境的氢，说明苯环的取代基呈轴对称，可能结构为：

(5)根据题干提供的信息，模仿D到G合成的过程，先用浓硝酸硝化，再还原生成氨基，与NaNO2、H2SO4生成再水解生成酚，和(CH3)2SO4为原料制备合成路线流程图

【点睛】

本题考查有机物推断和合成，侧重考查分析判断及知识综合运用、知识迁移能力，明确官能团的结构和性质关系、物质之间的转化关系、知识迁移运用方法是解本题关键，注意结合题给信息进行合成路线设计，难点（4）同分异构体的书写。【解析】羟基羧基取代反应27、略

【分析】【分析】

由有机物的转化关系可知，与HOOCCHO发生加成反应生成酸性条件下发生还原反应生成则化合物Ⅲ为与一碘甲烷发生取代反应生成在浓硫酸作用下与甲醇发生酯化反应生成与乙酸乙酯发生取代反应生成一定条件下发生取代反应生成

【详解】

（1）由结构简式可知；化合物I的名称为邻苯二酚，故答案为：邻苯二酚；

（2）由结构简式可知，化合物I分子中不含有羧基，化合物Ⅱ分子中含有能与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳的羧基，所以鉴别化合物I和Ⅱ的方法为加入碳酸氢钠溶液，由气体生成的是化合物Ⅱ，故答案为：加入NaHCO3溶液；由气体生成的是化合物Ⅱ；

（3）由分析可知，反应⑤为与乙酸乙酯发生取代反应生成反应②为酸性条件下发生还原反应生成则化合物Ⅲ的结构简式为故答案为：取代反应；D；

（4）由分析可知，反应④为在浓硫酸作用下与甲醇发生酯化反应生成和水，反应的反应方程式为+CH3OH+H2O，故答案为：+CH3OH+H2O；

（5）由结构简式可知；化合物Ⅶ的氧官能团为酯基；羰基、醚键，故答案为：酯基、羰基、醚键；

（6）化合物Ⅱ的芳香族同分异构体中遇氯化铁溶液显色说明同分异构体分子中含有酚羟基，不能与碳酸氢钠溶液反应说明分子中不含有羧基，与稀硫酸反应后得到的芳香族产物仅有一种含氧官能团说明分子中含有2个酚羟基和一个酚酯基结构，则核磁共振氢谱有4组峰面积之比为3∶2∶2∶1的吸收峰的结构简式为故答案为：

（7）由题给信息可知，由及乙醇为原料合成的合成步骤为发生催化氧化反应生成发生催化氧化反应生成与乙醇发生酯化反应生成发生取代反应生成则合成路线为故答案为：【解析】(1)邻苯二酚。

(2)加入NaHCO3溶液；由气体生成的是化合物Ⅱ

(3)取代反应D

(4)+CH3OH+H2O

(5)酯基；羰基、醚键。

(6)

(7)六、结构与性质(共4题，共40分)28、略

【分析】【分析】

苯环是平面正六边形结构，据此分析判断处于同一直线的最多碳原子数；物质b中含有H；C、F三种元素；元素的非金属性越强，电负性越大，据此分析判断；C－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，据此分析解答；石墨烯嵌锂图中以图示菱形框为例，结合均摊法计算解答；石墨烯嵌锂结构中只有部分六元碳环中嵌入了锂，而联苯烯嵌锂中每个苯环中都嵌入了锂，据此分析判断。

【详解】

(1)苯环是平面正六边形结构，物质a()中处于同一直线的碳原子个数最多为6个()；故答案为：6；

(2)物质b中含有H；C、F三种元素；元素的非金属性越强，电负性越大，电负性从大到小的顺序为F＞C＞H，故答案为：F＞C＞H；

(3)C－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，F与H二者靠静电作用识别，因此物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点；故答案为：C－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，F与H二者靠静电作用识别；

(4)根据图示；物质c→联苯烯过程中消去了HF，反应类型为消去反应，故答案为：消去反应；

(5)①石墨烯嵌锂图中以图示菱形框为例，含有3个Li原子，含有碳原子数为8×+2×+2×+13=18个，因此化学式LiCx中x=6；故答案为：6；

②根据图示，石墨烯嵌锂结构中只有部分六元碳环中嵌入了锂，而联苯烯嵌锂中每个苯环中都嵌入了锂，锂离子嵌入数目越多，电池容量越大，因此联苯烯嵌锂的能力更大，故答案为：更大。【解析】6F＞C＞HC－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，F与H二者靠静电作用识别消去反应6更大29、略

【分析】【分析】

非金属性越强的元素；其电负性越大；根据原子核外电子排布的3大规律分析其电子排布图；手性碳原子上连着4个不同的原子或原子团；等电子体之间原子个数和价电子数目均相同；配合物中的配位数与中心原子的半径和杂化类型共同决定；根据晶胞结构；配位数、离子半径的相对大小画出示意图计算阴、阳离子的半径比。

【详解】

（1）组成青蒿素的三种元素是C、H、O，其电负性由大到小排序是O>C>H，基态O原子的价电子排布图

（2）一个青蒿素分子中含有7个手性碳原子，如图所示：

（3）①根据等电子原理，可以找到BH4﹣的等电子体，如CH4、NH4+；

②B2H6分子结构如图，2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心2电子键，中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”，它们连接了2个B原子．则B2H6分子中有B—H键和3中心2电子键等2种共价键；

③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键，而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子