考点46-原子结构与性质(原卷版)

考点46原子结构与性质本知识点在全国卷中为选考题考查内容，近年来已有较多省市已列入高考必考题，分析近几年高考卷，对原子结构与性质的考查形式趋于稳定，一般以给定相关元素的情境，考查电子排布式、元素的电离能及电负性等，从宏观和微观相结合的视角分析原子结构与元素性质的关系，对核外电子排布、元素第一电离能的特殊性等，面对异常现象敢于提出自己的见解。预测2023年本考点将继续考查核外电子排布规律，特别是基态原子的核外电子排布式是考查重点，侧重于电负性与电离能的考查，注意掌握常见元素电负性与电离能的比较方法及特殊情况，备考时加以关注。一、原子核外电子排布二、元素周期表与元素周期律原子核外电子排布1．电子层、能级与原子轨道(1)电子层(n)：在多电子原子中，核外电子的能量是不同的，按照电子的能量差异将其分成不同电子层。通常用K、L、M、N……表示，能量依次升高。(2)能级：同一电子层里电子的能量也可能不同，又将其分成不同的能级，通常用s、p、d、f等表示，同一电子层里，各能级的能量按s、p、d、f的顺序依次升高，即：E(s)＜E(p)＜E(d)＜E(f)。(3)原子轨道：电子云轮廓图给出了电子在核外经常出现的区域。这种电子云轮廓图称为原子轨道。原子轨道轨道形状轨道个数s球形1p哑铃形3温馨提示：第一电子层(K)，只有s能级；第二电子层(L)，有s、p两种能级，p能级上有三个原子轨道px、py、pz，它们具有相同的能量；第三电子层(M)，有s、p、d三种能级。2．基态原子的核外电子排布(1)能量最低原则：即电子尽可能地先占有能量低的轨道，然后进入能量高的轨道，使整个原子的能量处于最低状态。如图为构造原理示意图，即基态原子核外电子在原子轨道上的排布顺序图：(2)泡利不相容原理每个原子轨道里最多只能容纳2个电子，且自旋状态相反。如2s轨道上的电子排布为，不能表示为。(3)洪特规则当电子排布在同一能级的不同轨道时，基态原子中的电子总是优先单独占据一个轨道，且自旋状态相同。如2p3的电子排布为，不能表示为或。洪特规则特例：当能量相同的原子轨道在全满(p6、d10、f14)、半满(p3、d5、f7)和全空(p0、d0、f0)状态时，体系的能量最低，如：24Cr的电子排布式为1s22s22p63s23p63d54s1或[Ar]3d54s1。3．基态、激发态及光谱示意图【小试牛刀】请判断下列说法的正误(正确的打“√”，错误的打“×”)(1)基态钠原子的电子排布式为1s22s22p62d1()(2)基态磷原子的电子排布图为()(3)同一原子中，2p、3p、4p能级的轨道数依次增多()(4)Cr的电子排布式为1s22s22p63s23p63d44s2()(5)p能级的能量一定比s能级的能量高()(6)同一原子中，2p、3p、4p能级的轨道数依次增多()(7)2p和3p轨道形状均为哑铃形，能量也相等()(8)2px、2py、2pz的能量相等()(9)铁元素基态原子的电子排布式为1s22s22p63s23p64s23d6()(10)Cr的基态原子的简化电子排布式为[Ar]3d44s2()(11)基态原子电子能量的高低顺序为E(1s)＜E(2s)＜E(2px)＜E(2py)＜E(2pz)()(12)电子排布式(22Ti)1s22s22p63s23p10违反了能量最低原则()(13)磷元素基态原子的轨道表示式为()【典例】例1下列关于核外电子的运动状态的说法错误的是()A．核外电子是分层运动的B．只有电子层、能级、电子云的空间伸展方向以及电子的自旋状态都确定时，电子运动状态才能被确定C．只有电子层、能级、电子云的空间伸展方向以及电子的自旋状态都确定时，才能确定每一个电子层的最多轨道数D．电子云的空间伸展方向与电子的能量大小无关【答案】C【解析】电子所具有的能量不同，会在不同的电子层上运动，A项正确；电子运动状态是由电子层、能级、电子云的空间伸展方向以及电子的自旋状态共同决定的，B项正确；同一能级的电子具有相同的能量，与电子云的空间伸展方向无关，D项正确；可由电子层数确定原子轨道数，C项错误。例2下列关于价电子排布为3s23p4的原子描述正确的是()A．它的元素符号为OB．它的核外电子排布式为1s22s22p63s23p4C．可以与H2化合生成液态化合物D．其轨道表示式为【答案】B【解析】价电子排布为3s23p4的粒子，其基态原子核外电子排布式为1s22s22p63s23p4，其核外电子数为16，为S元素，A错误，B正确；一定条件下，它可与H2生成气态化合物H2S，C错误；S原子核外电子排布遵循能量最低原理、泡利不相容原理、洪特规则，其轨道表示式为，D错误。【对点提升】对点1核外电子的能量不仅与电子所处的能层、能级有关，还与核外电子的数目及核电荷数的多少有关。氩原子与硫离子的核外电子排布相同，都是1s22s22p63s23p6。下列说法正确的是()A．两粒子的1s能级上电子的能量相同B．两粒子的3p能级上的电子离核的距离相同C．两粒子的电子发生跃迁时，产生的光谱不同D．两粒子最外层都达到了8电子稳定结构，化学性质相同对点2下列描述碳原子结构的化学用语正确的是()A．碳－12原子：eq\o\al(6,12)CB．原子结构示意图：C．原子核外能量最高的电子云图：D．原子的轨道表示式：【巧学妙记】1．基态原子核外电子排布的四方法表示方法举例电子排布式Cr：1s22s22p63s23p63d54s1简化表示式Cu：[Ar]3d104s1价电子排布式Fe：3d64s2电子排布图(或轨道表示式)2．当出现d轨道时，虽然电子按ns、(n－1)d、np的顺序填充，但在书写电子排布式时，仍把(n－1)d放在ns前，如Fe：1s22s22p63s23p63d64s2，而失电子时，却先失4s轨道上的电子，如Fe3＋：1s22s22p63s23p63d5。3．注意比较原子核外电子排布式、简化电子排布式、价电子排布式的区别与联系。如Cu的电子排布式：1s22s22p63s23p63d104s1；简化电子排布式：[Ar]3d104s1；价电子排布式：3d104s1。元素周期表与元素周期律1．原子结构与周期表的关系(1)原子结构与周期表的关系(完成下列表格)周期电子层数每周期第一个元素每周期最后一个元素原子序数基态原子的简化电子排布式原子序数基态原子的电子排布式223[He]2s1101s22s22p63311[Ne]3s1181s22s22p63s23p64419[Ar]4s1361s22s22p63s23p63d104s24p65537[Kr]5s1541s22s22p63s23p63d104s24p64d105s25p66655[Xe]6s1861s22s22p63s23p63d104s24p64d104f145s25p65d106s26p6(2)每族元素的价层电子排布特点①主族主族ⅠAⅡAⅢAⅣA排布特点ns1ns2ns2np1ns2np2主族ⅤAⅥAⅦA排布特点ns2np3ns2np4ns2np5②0族：He：1s2；其他ns2np6。③过渡元素(副族和第Ⅷ族)：(n－1)d1～10ns1～2。(3)元素周期表的分区与价层电子排布的关系①周期表的分区②各区价层电子排布特点分区价层电子排布s区ns1～2p区ns2np1～6(除氦外)d区(n－1)d1～9ns1～2(除钯外)ds区(n－1)d10ns1～2f区(n－2)f0～14(n－1)d0～2ns22.原子半径(1)影响因素eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(电子层数：电子层数越多，原子半径越大,核电荷数：电子层数相同，核电荷数越大，,原子半径越小))(2)变化规律元素周期表中的同周期主族元素从左到右，原子半径逐渐减小；同主族元素从上到下，原子半径逐渐增大。3．电离能(1)第一电离能：气态电中性基态原子失去一个电子转化为气态基态正离子所需要的最低能量，符号：I1，单位：kJ·mol－1。(2)规律①同周期：第一种元素的第一电离能最小，最后一种元素的第一电离能最大，总体呈现从左至右逐渐增大的变化趋势。②同族元素：从上至下第一电离能逐渐减小。③同种原子：逐级电离能越来越大(即I1＜I2＜I3…)。4．电负性(1)含义：元素的原子在化合物中吸引键合电子能力的标度。元素的电负性越大，表示其原子在化合物中吸引键合电子的能力越强。(2)标准：以最活泼的非金属氟的电负性为4.0作为相对标准，计算得出其他元素的电负性(稀有气体未计)。(3)变化规律金属元素的电负性一般小于2，非金属元素的电负性一般大于2，而位于非金属三角区边界的“类金属”(如锗、锑等)的电负性则在2左右。在元素周期表中，同周期从左至右，元素的电负性逐渐增大，同主族从上至下，元素的电负性逐渐减小。5．对角线规则在元素周期表中，某些主族元素与右下方的主族元素的有些性质是相似的，如。【小试牛刀】请判断下列说法的正误(正确的打“√”，错误的打“×”)(1)价电子排布为5s25p1的元素位于第5周期ⅠA族，是s区元素()(2)主族元素的电负性越大，元素原子的第一电离能一定越大()(3)在元素周期表中，同周期主族元素电负性从左到右越来越大()(4)在形成化合物时，电负性越小的元素越容易显示正价()(5)正三价阳离子的电子排布式为1s22s22p63s23p63d5的元素在周期表中位于Ⅷ族()(6)钠元素的第一、第二电离能分别小于镁元素的第一、第二电离能()(7)第2周期主族元素的原子半径随核电荷数的增大依次减小()(8)C、N、O、F四种元素第一电离能从大到小的顺序是N>O>F>C()(9)正三价阳离子的电子排布式为1s22s22p63s23p63d5的元素在周期表中位于Ⅷ族()(10)价电子排布式为4s24p3的元素位于第4周期ⅤA族，是p区元素()(11)元素的电负性越大，非金属性越强，第一电离能也越大()【典例】例1下列关于原子核外电子排布与元素在周期表中位置关系的表述正确的是()A．原子的价电子排布式为ns2np1～6的元素一定是主族元素B．基态原子的p能级上有5个电子的元素一定是第ⅦA族元素C．原子的价电子排布式为(n－1)d6～8ns2的元素一定位于第ⅢB～第ⅦB族D．基态原子的N层上只有1个电子的元素一定是主族元素【答案】B【解析】0族元素原子的价电子排布式为1s2(氦)或ns2np6，故A项错误；原子的价电子排布式为(n－1)d6～8ns2的元素位于第Ⅷ族，故C项错误；基态原子的N层上只有1个电子的元素除了主族元素外，还有部分副族元素，如Cu、Cr，故D项错误。故选B。例2已知X、Y是主族元素，I为电离能，单位是kJ·mol－1。请根据下表数据判断，错误的是()元素I1I2I3I4X500460069009500Y5801800270011600A.元素X的常见化合价是＋1价B.元素Y是ⅢA族元素C.元素X与氯形成化合物时，化学式可能是XClD.若元素Y处于第三周期，它可与冷水剧烈反应【答案】D【解析】由数据分析X中I2≫I1，X易呈＋1价，为第ⅠA族元素，A、C均正确；Y中I4≫I3，易呈＋3价，应在第ⅢA族，B正确；若Y处于第三周期，则Y为铝元素，Al不与冷水反应，D错误。【对点提升】对点1元素的原子结构决定其性质和在周期表中的位置。下列说法正确的是()A．按电子排布，可把周期表里的元素划分成5个区，Zn元素属于d区B．多电子原子中，在离核较近的区域内运动的电子能量较高C．P、S、Cl的第一电离能、电负性和最高价氧化物对应的水化物的酸性均依次增大或增强D．某同学给出的Fe原子的3d能级电子排布图为，此排布图违反了洪特规则对点2已知X、Y是主族元素，I为电离能，单位是kJ·mol－1。根据下表所列数据判断错误的是()元素I1I2I3I4X500460069009500Y5801800270011600A．元素X的常见化合价是＋1价B．元素Y是第ⅢA族的元素C．元素X与氯形成化合物时，化学式可能是XClD．若元素Y处于第三周期，它可与冷水剧烈反应【巧学妙记】1．电离能的应用2．电负性的应用1．下面关于硅原子的核外电子排布表示式中，错误的是()A．1s22s22p63s23p2 B．[Ne]3s23p2C． D．2．下面有关“核外电子的运动状态”的说法，错误的是()A．只有在电子层、原子轨道、原子轨道伸展方向都确定时，才能准确表示电子运动状态B．各原子轨道的伸展方向种数按p、d、f的顺序分别为3、5、7C．同一个原子的原子核外任何一个电子的运动状态都是不相同的D．基态原子变为激发态原子会吸收能量，得到吸收光谱3．下列对核外电子运动状态的描述正确的是()A．电子的运动与行星的运动相似，围绕原子核在固定的轨道上高速旋转B．能层数为3时，有3s、3p、3d、3f四个轨道C．氢原子中只有一个电子，故只有一个轨道，不能发生跃迁而产生光谱D．在同一能级上运动的电子，其运动状态肯定不同4．下列说法正确的是()A．金属钠的焰色是黄色，它的产生与电子的跃迁吸收能量有关B．4s电子能量较高，总是在比3s电子离核更远的地方运动C．氢原子核外只有一个电子，它产生的原子光谱中只有一根或明或暗的线D．光谱分析就是利用原子光谱上的特征谱线来鉴定元素5．气态原子生成＋1价气态阳离子所需要的能量称为第一电离能。元素的第一电离能是衡量元素金属性强弱的一种尺度。下列有关说法不正确的是()A．元素的第一电离能越大，其金属性越弱B．元素的第一电离能越小，其金属性越强C．金属单质跟酸反应的难易，只跟该金属元素的第一电离能有关D．金属单质跟酸反应的难易，除跟该金属元素的第一电离能有关外，还与该金属原子失去电子后在水溶液里形成水合离子的变化有关6．不能说明X的电负性比Y大的是()A．与H2化合时X单质比Y单质容易B．X的最高价氧化物对应的水化物的酸性比Y的最高价氧化物对应的水化物酸性强C．X原子的最外层电子数比Y原子最外层电子数多D．X单质可以把Y从其氢化物中置换出来7．玻尔理论、量子力学理论都是对核外电子运动状态的描述，根据对它们的理解，判断下列叙述正确的是()A．因为s轨道的形状是球形的，所以s电子做圆周运动B．3px、3py、3pz的差异之处在于三者中电子(基态)的能量不同C．在同一能级上运动的电子，其运动状态肯定相同D．原子轨道和电子云都是用来形象地描述电子运动状态的8．某元素的最外层电子数为2，价电子数为5，并且该元素是同族中原子序数最小的元素，关于该元素的判断错误的是()A．该元素原子的电子排布式为[Ar]3d34s2 B．该元素为ⅤC．该元素属于ⅢA族元素 D．该元素属于过渡元素9．某短周期元素R的各级电离能数据(用I1、I2……表示，单位为kJ⋅mol-1)如表所示。关于元素R的判断中正确的是()I1I2I3I4R7401500770010500A．R元素基态原子的电子排布式为ns1B．R的最高正价为+4价C．R元素可能属于非金属元素D．R元素位于元素周期表中第ⅡA族10．第一电离能、第二电离能、第三电离能分别用I1、I2、I3表示，下表是第三周期部分元素的电离能[单位：eV(电子伏特)]数据。元素I1/eVI2/eVI3/eV甲5.747.471.8乙7.715.180.3丙13.023.940.0丁15.727.640.7下列说法正确的是()A．甲的金属性比乙弱B．乙的化合价为＋1价C．丙一定是非金属元素D．丁一定是金属元素11．已知X、Y是主族元素，I为电离能，单位是kJ·mol－1。根据下表所列数据判断错误的是()元素I1I2I3I4X500460069009500Y5801800270011600A．元素X的常见化合价是＋1价B．元素Y是第ⅢA族的元素C．元素X与氯形成化合物时，化学式可能是XClD．若元素Y处于第三周期，它可与冷水剧烈反应12．如图为周期表的一小部分，A、B、C、D、E的位置关系如图所示。其中B元素最高化合价是最低化合价绝对值的3倍，它的最高价氧化物中含氧60%。下列说法正确的是()ADBECA．D、B、E三种元素的第一电离能逐渐减小B．电负性：CEC．D、B、E三种元素形成的简单离子的半径逐渐增大D．气态氢化物的稳定性顺序：D<B<E13．碳、硅、铁、铜、铝、钛是重要的材料元素。请回答下列有关问题：(1)上述元素中属于主族元素的是________(填写元素符号，下同)，在元素周期表d区的元素是________。(2)原子核外电子含有四个电子层的元素是________，基态原子的原子轨道中未成对电子数最多的是________。(3)基态钛原子价电子的轨道表示式为________。(4)基态铜原子的价电子排布式为3d104s1，由此可判断铜在元素周期表中位于第________周期________族。14．根据原子结构、元素周期表和元素周期律的知识回答下列问题：(1)A元素次外层电子数是最外层电子数的eq\f(1,4)，其外围轨道表示式是________________。(2)B是1～36号元素原子核外电子排布中未成对电子数最多的元素，B元素的名称是________，在元素周期表中的位置是____________________________________。(3)C元素基态原子的轨道表示式是下图中的________(填序号)，另一轨道表示式不能作为基态原子的轨道表示式是因为它不符合________(填序号)。A．能量最低原理B．泡利原理C．洪特规则(4)第三周期元素的气态电中性基态原子失去最外层一个电子转化为气态基态正离子所需的最低能量叫作第一电离能(设为E)。如图所示：①同周期内，随着原子序数的增大，E值变化的总趋势是________；②根据图中提供的信息，可推断出E氧________E氟(填“>”“<”或“＝”，下同)；③根据第一电离能的含义和元素周期律，可推断出E镁________E钙。15．按要求回答下列问题：(1)研究发现，在CO2低压合成甲醇反应(CO2＋3H2=CH3OH＋H2O)中，Co氧化物负载的Mn氧化物纳米粒子催化剂具有高活性，显示出良好的应用前景。回答下列问题：(1)Co基态原子核外电子排布式为____________________。元素Mn与O中，第一电离能较大的是________，基态原子核外未成对电子数较多的是________。(2)我国科学家最近成功合成了世界上首个五氮阴离子盐(N5)6(H3O)3(NH4)4Cl(用R代表)。回答下列问题：①氮原子的价电子轨道表示式为_______________________________________。②元素的基态气态原子得到一个电子形成气态负一价离子时所放出的能量称作第一电子亲和能(E1)。第二周期部分元素的E1变化趋势如图所示，其中除氮元素外，其他元素的E1自左而右依次增大的原因是________________；氮元素的E1呈现异常的原因是________________。16．明代宋应星所著《天工开物》中已经记载了我国古代用炉甘石(主要成分为ZnCO3)和煤冶锌工艺，锌的主要用途是制造锌合金和作为其他金属的保护层。回答下列问题：(1)Zn基态原子核外电子排布式为__________________________________________。(2)硫酸锌溶于氨水形成[Zn(NH3)4]SO4溶液。①与SOeq\o\al(2－,4)互为等电子体的阴离子化学式为________(写出一种)。②氨的热稳定性强于膦(PH3)，原因是_______________________________________。(3)黄铜是由铜和锌所组成的合金，元素铜与锌的第一电离能分别为ICu＝746kJ·mol－1，IZn＝906kJ·mol－1，ICu<IZn的原因是__________________________________________。(4)《本草纲目》中记载炉甘石(主要成分为ZnCO3)可止血、消肿毒、生肌、明目等。Zn、C、O的电负性由大至小的顺序是________________。17．钾的化合物广泛存在于自然界中。回答下列问题：(1)处于一定空间运动状态的电子在原子核外出现的概率密度分布可用________形象化描述。(2)钾的焰色反应为________色，发生焰色反应的原因是_________________________。(3)叠氮化钾(KN3)晶体中，含有的共价键类型有________________，Neq\o\al(－,3)的空间构型为________。(4)CO能与金属K和Mn形成配合物K[Mn(CO)5]，Mn元素基态原子的价电子排布式为________。18．第三代半导体材料的优异性能和对新兴产业的巨大推动作用，使得发达国家都把发展第三代半导体材料及其相关器件等列为半导体重要新兴技术领域，投入巨资支持发展。第三代半导体材料有氮化镓、碳化硅等。请回答下列问题：(1)硅原子占据电子的能级符号有________________，其中占据电子的能量最高的能级符号为________，该电子层已经容纳了________个电子。(2)N原子中，有电子占据的最高电子层符号为________，该电子层已经容纳的电子数为________个。(3)镓为元素周期表中第31号元素，位于元素周期表第4周期。镓原子具有________个电子层，每个电子层已经容纳的电子数之比为______________。19．表1是元素周期表的一部分，表中所列的字母分别代表一种化学元素。试回答下列问题：表1(1)元素p为26号元素，请写出其基态原子电子排布式：_______________________。(2)h的单质在空气中燃烧发出耀眼的白光，请用原子结构的知识解释发光的原因：___________________________________________________。(3)o、p两元素的部分电离能数据如表2：元素电离能/kJ·mol－1opI1717759I215091561I332482957表2比较两元素的I2、I3可知，气态o2＋再失去一个电子比气态p2＋再失去一个电子难。对此，你的解释是_______________________________________________________________。(4)第3周期8种元素单质熔点高低的顺序如图1所示，其中电负性最大的是_____(填图1中的序号)。(5)表1中所列的某主族元素的电离能情况如图2所示，则该元素是_______(填元素符号)。1．(2022·上海市黄浦区一模)下列表示正确的是()A．CH3Cl的电子式： B．镁原子最外层电子的电子云图：C．四氯化碳的比例模型： D．乙酸甲酯的结构简式：CH3OOCCH32．(2022·上海市金山区高三质量监控)工业合成尿素的原理：CO2+2NH3CO(NH2)2+H2O，有关化学用语表示正确的是()A．中子数为8的碳原子：8CB．NH3的电子式：C．氧原子的核外电子轨道表示式：D．CO(NH2)2的结构简式：3．(2022·江苏省百校大联考高三第二次考试)实验室制备Na2S2O3的反应原理：2Na2S+Na2CO3+4SO2=3Na2S2O3+CO2。下列有关说法正确的是()A．SO2为非极性分子B．Na2S的电子式为C．CO32-为三角锥形D．基态O原子的轨道表示式：4．(2021·江苏省海门区高三第三次诊断测试预测)工业上通过Al2O3+N2+3C2AlN+3CO可制得高温陶瓷材料AlN。下列说法正确的是()A．N2的电子式为：B．AlN是分子晶体C．27Al用原子中的中子数为14D．基态氮原子轨道表示式：5．(2022·山东省实验中学模拟预测)含有N3-、N5+的材料Pb(N3)2、N5AsF6可以用于炸药。下列说法正确的是()A．Pb属于d区元素B．基态As原子的d轨道与p轨道上的电子数之比为3：2C．N3-的空间构型为直线形D．基态F原子中，核外电子的空间运动状态有9种6．(2022·湖北·华中师大一附中模拟预测)实验室中利用CoCl2制取配合物[Co(NH3)6]Cl3的反应为2CoCl2+10NH3+2NH4Cl+H2O2=2[Co(NH3)6]Cl3+2H2O。下列叙述正确的是()A．Co2+的价电子排布图为B．1mol[Co(NH3)6]3+中含σ键为18molC．H2O2中氧原子采用sp3杂化D．氨分子间存在氢键，因而NH3易溶于水7．(2022·湖北·华中师大一附中模拟预测)铜有Cu(Ⅰ)和Cu(Ⅱ)两种离子，铜的离子是人体内多种酶的辅因子，人工模拟酶是当前研究的热点。铜的离子可与多种配体形成配位化合物，有一种配离子结构如图。下列有关说法中错误的是()A．该配离子中所含基态铜离子的价层电子排布图为B．该离子的配体中，N原子采用了sp2和sp3两种杂化方式C．该配离子中铜的配位数和所含配位键的数目均为4D．从核外电子排布角度分析，稳定性：Cu(Ⅰ)＜Cu(Ⅱ)8．(2022·广东·深圳市光明区高级中学高三阶段练习)某种硫化橡胶的部分结构如图所示。下列说法错误的是()A．图中元素位于s区和p区的种数之比为1：2B．基态硫原子和碳原子最高能级电子云轮廓图均为哑铃形C．图中的硫原子和碳原子共有两种杂化方式D．图示结构中含有σ键、π键和氢键等作用力9．(2022·河北省秦皇岛市二模)金属元素Cu、Mn、Co、Ni等在电池、储氢材料、催化剂等方面都有广泛应用。请回答下列问题：(1)基态Cu原子中，核外电子占据最高能层的符号是_______。(2)原子核外运动的电子有两种相反的自旋状态，若一种自旋状态用表示，与之相反的用表示，即称为电子的自旋磁量子数。对于基态Ni原子，其价电子自旋磁量子数的代数和为_______。(3)铜锰氧化物(CuMn2O4)能在常温下催化氧化甲醛(结构如图)生成甲酸。①_______(填“>”、“=”或“＜”)120°；从原子轨道重叠方式分类，分子中键的类型是_______。②气态时，测得甲酸的相对分子质量大于46，其原因可能是_______。(4)Cu(NO3)2是有机催化剂，其溶液为天蓝色。①使溶液呈现天蓝色的四水合铜离子，其空间构型为平面正方形，则的杂化轨道类型为_______(填标号)。A．dsp2

B．sp

C．sp2

D．sp3②NO3-的空间构型为_______；分子中的大π键可用符号表示，其中m代表参与形成大π键的原子数，n代表参与形成大π键的电子数(如苯分子中的大π键可表示为)，则NO3-中的大π键应表示为_______。(5)Co晶体堆积方式为六方最密堆积，其晶胞结构如图所示，已知Co的原子半径为r，该晶胞的空间利用率为_______(晶胞上占有的原子的体积与晶胞体积之比为晶胞的空间利用率，用含π的代数式表示)。10．(2022·湖南省湘西自治州三模)我国科学家制备的NiO/Al2O3/Pt催化剂能实现氨硼烷(H3NBH3)高效制备氢气的目的，制氢原理：H3NBH3+4CH3OHNH4B(OCH3)4+3H2↑。请回答下列问题：(1)基态Al原子核外电子云轮廓图呈球形、哑铃形的能级上电子数之比为_______。(2)已知几种元素的电负性如下表所示。元素HBCNO电负性2.12.02.53.03.5①上述制氢反应中，有_______种元素的原子采取sp3杂化。②NH3中键角∠HNH_______(填“大于”、“小于”或“等于”)H3NBH3中键角∠HNH。③B、C、N、O的电负性依次增大，其主要原因是_______。④在氨硼烷中，H—B键中H带部分_______(填“正”或“负”)电荷。(3)某有机硼化合物的结构简式如图1所示，1mol该有机物中含_______mol键。组成该有机物的第二周期元素第一电离能由大到小的顺序为_______(填元素符号)。(4)化硼是一种新型无机非金属材料，晶胞结构如图2所示。以晶胞参数为单位长度建立坐标系，表示晶胞中各原子的位置，称为原子坐标。a点磷原子的坐标为(0，0，0)，b点磷原子的坐标为(1，1，0)，则c点硼原子的坐标为_______。(5)四氢铝钠(NaAlH4)是有机合成中重要的还原剂，晶胞结构如图3所示。①AlH4-的空间构型为_______，AlH4-的配位数为_______。②已知NA为阿伏加德罗常数的值，晶体的密度为_______(用含a、NA的代数式表示)g·cm-3。11．(2022·重庆市高三第八次质量检测)铁元素被称为“人类第一元素”，铁及其化合物具有广泛的应用，回答下列问题。(1)铁在元素周期表第四周期第_______列，属于_______区元素，基态铁原子M层的核外电子排布式为_______。(2)铁形成的常见离子有Fe2+和Fe3+，Fe2+易被氧化为Fe3+，请利用核外电子排布的相关原理解释其原因：_______。(3)检验Fe2+是否被氧化为Fe3+的方法之一是取待测液，加入KSCN溶液，观察是否有红色的[Fe(SCN)(H2O)5]2+生成。①[Fe(SCN)(H2O)5]2+中Fe3+的杂化类型为_______。A．dsp2B．dsp3C．sp3d2D．sp3②配体SCN-和H2O的键角大小：SCN-_________H2O(填“<”、“>”或“=”)，请用杂化轨道理论解释其原因_______。③SCN-可写出两种常见的电子式，分别为_______、_______。③④O、N、S三种元素的第一电离能由大到小的顺序为_______。(4)铁酸钇是一种典型的单相多铁性材料，其正交晶胞结构如图a所示，沿z轴与x轴的投影图分别如图b和图c所示。①以晶胞参数为单位长度建立的坐标系可以表示晶胞中各原子的位置，称作原子坐标。如1号原子的坐标为(0，0，)，2号原子的坐标为(，-m，-m)，则3号Fe原子的坐标为_______。②若晶胞参数分别为apm、bpm、cpm，阿伏加德罗常数的值为NA，则晶体的密度为_______g·cm-3(列出计算表达式)。12．(2022·四川省绵阳市高三第三次诊断性考试)废锂电池回收是对“城市矿产”的资源化利用，可促进新能源产业闭环。处理钴酸锂(LiCoO2)和磷酸亚铁锂(LiFePO4)废电池材料，可回收Li、Fe、Co金属。(1)Co3+价层电子排布式是_______，LiFePO4中铁未成对电子数为_______。(2)PO43-的空间构型为_______，中心原子的杂化类型是_______。(3)下列状态的锂中，失去一个电子所需能量最大的是_______。A． B． C． D．(4)一种含Co阳离子[Co(H2NCH2CH2NH2)2Cl2]+的结构如下图所示，该阳离子中钴离子的配位数是_______，配体中提供孤电子对的原子有_______。乙二胺(H2NCH2CH2NH2)与正丁烷分子量接近，但常温常压下正丁烷为气体，而乙二胺为液体，原因是：_______。(5)钴酸锂(LiCoO2)的一种晶胞如下图所示(仅标出Li，Co与O未标出)，晶胞中含有O2-的个数为_______。晶胞边长为apm，阿伏加德罗常数的值为NA，该钴酸锂晶体的密度可表示为_______g·cm-3(用含有NA的代数式表示)。13．(2022·安徽省宣城市高三第二次调研理综)碳、硅在有机材料、无机材料中都有着广泛应用。(1)下列碳原子的状态中，符合基态碳原子的电子排布的是_______。A． B．C． D．(2)CH4、CH2=CH2、CHCH子中键角最大的是_______，乙烯分子结构式如图，其中大于，试解释其原因_______。(3)硅酸根阴离子具有多种形式，最简单的的空间结构及平面投影图如图1、图2表示的是无限大片层状硅酸根阴离子，其_______。(4)已知配合物中心体的价电子数加上配体提供给中心体的电子数为18时，配合物较稳定。如金属羰基配合物Fe(CO)5。则Ni(CO)x中x=_______。配合物Fe(CO)5的结构如图，Fe(CO)5属于_______晶体。CO和Fe(CO)5中碳氧键键长更长的物质是_______(填化学式)，理由是_______。(5)石墨是层状结构，许多分子和离子可以渗入石墨层间形成插层化合物，如C8K。图3为C8K沿石墨层的垂直方向的投影示意图(交点表示碳原子，○代表K+)，图4为C8K的晶胞结构示意图。已知键长为apm，则同层K+最近距离为_______pm，碳层和钾层相距dpm，则C8K的密度为_______g·cm-3(用代数式表示)。1．【2022•海南省选择性考试】已知CH3COOH+Cl2ClCH2COOH+HCl，ClCH2COOH的酸性比CH3COOH强。下列有关说法正确的是()A．HCl的电子式为 B．Cl-Cl键的键长比I-I键短C．CH3COOH分子中只有σ键 D．ClCH2COOH的酸性比ICH2COOH强2．【2022•海南省选择性考试】钠和钾是两种常见金属，下列说法正确的是()A．钠元素的第一电离能大于钾 B．基态钾原子价层电子轨道表示式为C．钾能置换出NaCl溶液中的钠 D．钠元素与钾元素的原子序数相差183．【2022•辽宁省选择性考试】短周期元素X、Y、Z、W、Q原子序数依次增大。基态X、Z、Q原子均有两个单电子，W简单离子在同周期离子中半径最小，Q与Z同主族。下列说法错误的是()A．X能与多种元素形成共价键 B．简单氢化物沸点：C．第一电离能： D．电负性：4．【2022•山东卷】X、Y为第三周期元素、Y最高正价与最低负价的代数和为6，二者形成的一种化合物能以[XY4]+[XY6]-的形式存在。下列说法错误的是()A．原子半径：X>Y B．简单氢化物的还原性：X>YC．同周期元素形成的单质中Y氧化性最强 D．同周期中第一电离能小于X的元素有4种5．【2020•山东卷】短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大，基态X原子的电子总数是其最高能级电子数的2倍，Z可与X形成淡黄色化合物Z2X2，Y、W最外层电子数相同。下列说法正确的是()A．第一电离能：W>X>Y>Z B．简单离子的还原性：Y>X>WC．简单离子的半径：W>X>Y>Z D．氢化物水溶液的酸性：Y>W6．【2021•全国乙卷