2024高考化学一轮复习第十章化学实验基础第四讲实验方案的设计与评价规范演练含解析新人教版_第1页
2024高考化学一轮复习第十章化学实验基础第四讲实验方案的设计与评价规范演练含解析新人教版_第2页
2024高考化学一轮复习第十章化学实验基础第四讲实验方案的设计与评价规范演练含解析新人教版_第3页
2024高考化学一轮复习第十章化学实验基础第四讲实验方案的设计与评价规范演练含解析新人教版_第4页
2024高考化学一轮复习第十章化学实验基础第四讲实验方案的设计与评价规范演练含解析新人教版_第5页
已阅读5页,还剩6页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

PAGE11-第四讲试验方案的设计与评价一、选择题1.从绿色化学的理念动身,下列试验不宜用图示装置进行的是()A.不同浓度的硝酸与铜反应B.稀硫酸与纯碱或小苏打反应C.铝与氢氧化钠溶液或盐酸反应D.H2O2在不同催化剂作用下分解解析:图示装置没有尾气汲取的装置,所以凡是有污染的气体生成的都不行,B、C、D产生的都是没有污染的气体,只有A有氮氧化合物产生,A错误。答案:A2.(2024·肇庆五校联考)某同学利用浓度相同的氯水、Cl2的CCl4溶液完成下述试验。下列有关试验的说法不正确的是()A.操作④中发生的反应是Br2+2Fe2+=2Br-+2Fe3+B.操作②和操作④之后,试管上层溶液的成分相同C.操作①后的溶液中没有Br2,但反应过程中可能有Br2生成D.试验说明,CCl4影响了Cl2、Br2和Fe3+氧化性的强弱依次解析:依据以上分析,操作④中发生的反应是Br2+2Fe2+===2Br-+2Fe3+,故A正确;操作②和操作④之后,试管上层溶液的成分相同,CCl4层在下层无色,上层为黄色的含Fe3+溶液,故B正确;操作①反应过程中可能由于氯水局部过量,发生反应2Br-+Cl2=Br2+2Cl-,有Br2生成,但由于Fe2+过量,随后发生反应:Br2+2Fe2+=2Br-+2Fe3+,故操作①后的溶液中没有Br2,故C正确;试验说明,Cl2、Br2和Fe3+氧化性的强弱依次为Cl2>Br2>Fe3+,CCl4没有影响Cl2、Br2和Fe3+氧化性的强弱依次,故D错误。答案:D3.(2024·天津第一中学月考)下列试验操作、现象及得出的结论均正确的是()选项试验操作现象结论A向Fe(NO3)2样品溶于稀硫酸,滴入KSCN溶液溶液变红稀硫酸能氧化Fe2+BCu与浓硫酸反应,将反应混合物冷却后,再向反应器中加入冷水溶液变蓝验证生成Cu2+C向盛有Na2SO3溶液的试管中向加入BaCl2溶液,再滴入稀硝酸生成不溶于稀硝酸的白色沉淀原Na2SO4溶液已被空气中O2氧化D电解FeCl2和盐酸的混合溶液,电解一段时间后,在阳极旁边滴加KSCN溶液阳极旁边溶液变红,并无气泡产生Fe2+的还原性强于Cl-解析:向Fe(NO3)2溶液中滴加稀硫酸,酸性条件下硝酸根离子与亚铁离子发生氧化还原反应生成铁离子,结论不合理,故A错误;Cu与浓硫酸加热反应生成硫酸铜,会有浓硫酸剩余,因此加水稀释时,肯定要遵循浓硫酸加入水中,玻璃棒不断搅拌,不能相反操作,易发生危急,故B错误;Na2SO3溶液与BaCl2溶液反应生成亚硫酸钡白色沉淀,再滴入稀硝酸(具有强氧化性),亚硫酸钡被氧化为硫酸钡沉淀,不溶于稀硝酸,故不能证明Na2SO4溶液已被空气中O2氧化,故C错误;电解FeCl2和盐酸的混合溶液,电解一段时间后,在阳极旁边滴加KSCN溶液,阳极旁边溶液变红,并无气泡产生,说明有铁离子产生,亚铁离子被氧化,而氯离子没有发生氧化反应,因此还原性:Fe2+的还原性强于Cl-,结论正确,故D正确。答案:D4.(2024·北京中心民族高校附属中学月考)下列图示试验能达到试验目的的是()A.利用甲装置制备少量O2B.利用乙装置制备无水氯化铁C.利用丙装置比较元素非金属性强弱D.利用丁装置收集氨气解析:过氧化钠为粉末固体,关闭止水夹,与水接触后不能分别,则不能利用图中简易装置制备少量氧气,故A错误;加热氯化铁溶液,促进了铁离子水解,因为水解产生的HCl易挥发,最终得到的固体为氧化铁,无法获得无水氯化铁,故B错误;发生强酸制取弱酸的反应,硫酸制备碳酸,碳酸制备硅酸,所以试验Ⅱ可比较酸性强弱:H2SO4>H2CO3>H2SiO3,故C正确;氨气极易溶于水,图示装置不能收集到氨气,故D错误。答案:C5.(2024·山东淄川中学开学考)某同学采纳硫铁矿焙烧取硫后的烧渣(主要成分为Fe2O3、SiO2、Al2O3,不考虑其他杂质)制取七水合硫酸亚铁(FeSO4·7H2O),设计了如下流程。下列说法不正确的是()A.溶解烧渣选用足量硫酸,试剂X选用铁粉B.固体1中肯定含有SiO2,限制pH是为了使Al3+转化为Al(OH)3,进入固体2C.从溶液2得到FeSO4·7H2O产品的过程中,须限制条件防止其氧化和分解D.若变更方案,在溶液1中干脆加NaOH至过量,得到的沉淀用硫酸溶解,其溶液经结晶分别也可得到FeSO4·7H2O解析:流程设计意图是用硫酸把Fe2O3、Al2O3,转化为硫酸盐,除去SiO2,然后用铁粉还原Fe3+得到硫酸亚铁,A正确;固体1为SiO2,分别FeSO4和Al2(SO4)3采纳的是调控pH的方法,使Al3+转化为Al(OH)3沉淀从而与FeSO4分别,B正确;Fe2+简单被氧化,所以在得到FeSO4·7H2O产品的过程中,要防止其被氧化和分解,C正确;在溶液1中干脆加过量的NaOH得到的是Fe(OH)2沉淀,但Fe(OH)2不稳定,很简单被氧化为Fe(OH)3,这样的话,最终所得的产品不纯,混有较多的杂质Fe2(SO4)3,D不正确。答案:D6.(2024·西安交大附中检测)下列试验操作能够达到试验目的的是()A.试验室采纳图①所示装置收集SO2B.可用图②所示装置比较KMnO4、Cl2、S的氧化性强弱C.试验室溴乙烷中常含有少量溴,加适量的苯,振荡、静置后分液,可除去溴乙烷中的溴D.称取0.40gNaOH固体,干脆置于100mL容量瓶中加水至刻度线,可配制0.10mol·L-1NaOH溶液解析:二氧化硫的密度大于空气的密度,所以收集二氧化硫应当采纳向上排空气法收集不是向下排空气法收集,故A错误;高锰酸钾能氧化浓盐酸生成氯气,反应中高锰酸钾作氧化剂,氧化产物是氯气,所以高锰酸钾的氧化性大于氯气;氯气和硫离子反应生成硫单质,氯气是氧化剂,硫是氧化产物,所以氯气的氧化性大于硫,由此得出高锰酸钾的氧化性大于氯气,氯气的大于硫,故B正确;溴和溴乙烷都易溶于苯,所以不能采纳分液的方法分别,故C错误;容量瓶不能用来溶解氢氧化钠固体,只能是先把氢氧化钠放在烧杯中溶解,等冷却至室温时,再转移至容量瓶中,故D错误。答案:B7.(2024·山东试验中学月考)下列试验操作、现象和结论或说明中有错误的是()选项操作现象结论或说明A向硅酸钠溶液中滴加1滴酚酞,再逐滴加入稀盐酸至红色褪去产生白色胶状物质非金属性:Cl>SiB打磨过的镁条在空气中点燃后快速插入充溢二氧化碳的集气瓶刺眼白光,产生白烟以及少量黑色固体镁与二氧化碳发生置换反应C将新制氯水和NaBr溶液在试管中混合后,加入CCl4,振荡,静置下层溶液呈橙红色氧化性:Cl2>Br2D向Al2(SO4)3溶液中滴加过量氨水产生白色胶状物质且不溶解Al3+与NH3·H2O不能大量共存解析:试管里出现凝胶,说明生成硅酸,依据强酸制备弱酸的原理可知酸性:盐酸>硅酸,不能说明非金属性:Cl>Si,因为非金属性的强弱是依据最高价氧化物的水化物的酸性进行比较的,故A错误;Mg条在CO2中猛烈燃烧,放出白光和大量热,有大量白烟生成,瓶壁上有黑色固体生成,生成MgO和C,属于置换反应,故B正确;由操作和现象可知氯水置换出溴,加四氯化碳萃取后有机层在下层,下层溶液呈橙红色,则氧化性:Cl2>Br2,故C正确;硫酸铝与氨水反应生成氢氧化铝和硫酸铵,则溶液变浑浊,氢氧化铝不能溶解在氨水中,Al3+与氨水不能大量共存,故D正确。答案:A8.以硫铁矿(主要成分为FeS2)为原料制备氯化铁晶体(FeCl3·6H2O)的工艺流程如图所示。下列说法不正确的是()A.酸溶过程运用的酸也可以是硝酸,且过量B.为了防止污染,焙烧过程中产生的SO2要回收利用C.通氯气的目的是氧化Fe2+D.由FeCl3·6H2O制取无水FeCl3须要在氯化氢的气流中加热解析:依据流程可知,硫铁矿在高温下焙烧可以得到铁的氧化物,将其溶于盐酸中,可以得到含有亚铁离子、铁离子的盐溶液,向其中通入氯气,能将亚铁离子氧化为铁离子,氯化铁溶液蒸发浓缩、冷却结晶就可以得到氯化铁的晶体。若用过量硝酸酸溶,则会引入NOeq\o\al(-,3)杂质,故A错误;SO2是一种污染气体,必需回收利用,故B正确;+水解,由FeCl3·6H2O制取无水FeCl3时须要在HCl的气流中加热,故D正确。答案:A二、非选择题9.(2024·山东临沂第一中学模拟)ClO2是一种优良的消毒剂,其溶解度约是Cl2的5倍,温度过高、浓度过大时均易发生分解,因此常将其制成KClO2固体。一种制备KClO2的新方法的试验装置如图所示,详细操作为取肯定量的KClO3固体和硫酸肼(N2H4·H2SO4)固体混合匀称后装入250mL的三颈烧瓶中,经冰盐水冷却后的硫酸通过滴液漏斗加入,产生的ClO2气体导出后用KOH溶液汲取即可得到KClO2。请回答下列问题:(1)与分液漏斗相比,本试验中运用滴液漏斗,其优点是______。(2)制备ClO2的化学方程式为_________________________________________________________________________________,加入的硫酸须要用冰盐水冷却的缘由是______________、________________________________。(3)试验过程中通入空气的目的是______________________________________________________________________________。通过试验分析可知空气流速过快或过慢,均会导致KClO2产率降低,其缘由是_________________________________________________________________________________________________。(4)有人认为用图示装置汲取ClO2易引起倒吸,但经过多次试验均未发觉有倒吸现象,其缘由是_________________________________________________________________________________。(5)有人认为用图示装置制备的KClO2中含有较多杂质,其缘由是________________________________________________________________________________________________________。若在KOH溶液中添加肯定量的H2O2,即可制得较纯净的KClO2,其缘由是______________________________________________________________________________(用离子方程式表示)。解析:(2)由题意知,KClO3的还原产物为KClO2,则N2H4·H2SO4的氧化产物是N2,依据得失电子守恒和元素守恒写出并配平化学方程式。用冰盐水冷却硫酸可防止液体飞溅,并可防止生成的ClO2受热分解。(5)KOH和ClO2发生氧化还原反应,一部分ClO2被氧化成KClO3或KClO4,因此制备的KClO2中含有较多杂质。在碱性条件+H2O2=2KClO2+2H2O+O2↑,从而得到较纯净的KClO2。答案:(1)滴液漏斗液面上方和三颈烧瓶液面上方气体压强相等,+N2↑+2K2SO4+4H2O(或4KClO3+N2H4·H2SO4+3H2SO4===4ClO2↑+N2↑+4KHSO4+4H2O)防止液体飞溅防止生成的ClO2受热分解(3)将生成的ClO2全部导出以被KOH溶液汲取空气流速过快,反应不充分,空气流速过慢,ClO2浓度过大,易发生分解(4)生成的ClO2中混有N2(5)生成KClO2的同时必有ClO2的氧化产物KClO3或KClO4生成2ClO2+H2O2+2OH-=2ClOeq\o\al(-,2)+O2↑+2H2O10.(2024·甘肃兰州第一中学月考)氰化钠是一种重要的基本化工原料,同时也是一种剧毒物质,严峻危害人类健康。一旦泄露须要刚好处理,一般可以通过喷洒双氧水或硫代硫酸钠溶液来处理,以减轻环境污染。Ⅰ.已知:氰化钠化学式为NaCN,氰化钠是一种白色结晶颗粒,剧毒,易溶于水,水溶液呈碱性,易水解生成氰化氢。(1)写出NaCN的电子式____________,CN-中C元素显+2价,N元素显-3价,则非金属性N______C(填“<”“>”或“=”),请设计试验证明:___________________________________________________________________________________________________。(2)NaCN用双氧水处理后,产生一种酸式盐和一种能使潮湿红色石蕊试纸变蓝的气体,该反应的离子方程式是________________。Ⅱ.硫代硫酸钠的工业制备的反应原理为2Na2S+Na2CO3+4SO2=3Na2S2O3+CO2。某化学爱好小组用上述原理试验室制备硫代硫酸钠,并检测用硫代硫酸钠溶液处理后的氰化钠废水能否达标排放。[查阅资料]ⅰ.Na2S2O3易溶于水,其稀溶液与BaCl2溶液混合物无沉淀生成。ⅱ.Na2S2O3易被氧化;BaSO3难溶于水,可溶于稀盐酸。试验室通过如下图所示装置制备Na2S2O3。(3)试验中要限制SO2生成速率,可实行的措施有________________________________________________________(写出一条)。(4)b装置的作用是___________________________________________________________________________________________。(5)反应起先后,c中先有淡黄色浑浊产生后又变为澄清,此浑浊物________(填化学式)。(6)试验结束后,在e处最好连接盛________________(填“NaOH溶液”“水”或“CCl4”)的注射器,接下来的操作为________________,最终拆除装置。(7)为验证产品中含有Na2SO3和Na2SO4,该小组设计了以下试验方案,请将方案补充完整。(所需试剂从稀HNO3、稀H2SO4、稀HCl、蒸馏水中选择)取适量产品配成稀溶液,滴加足量BaCl2溶液,有白色沉淀生成,_________________________________。若沉淀未完全溶解,并有刺激性气味的气体产生,则可确定产品中含有Na2SO3和Na2SO4。解析:Ⅰ.(1)NaCN的电子式:Na+[∶C⋮⋮N∶]-,在化合物中非金属性强的元素显负价,非金属性弱的元素显正价,CN-中C元素显+2价,N元素显-3价,则非金属性:N>C,元素的非金属性越强,对应的最高价氧化物的水化物酸性越强,设计试验为取少量碳酸氢钠于试管中,加入稀硝酸,有无色气泡产生。说明酸性硝酸大于碳酸,则非金属性:N>C。(2)用双氧水处理氰化钠,产生一种能使潮湿的红色石蕊试纸变蓝的气体为氨气,依据原子守恒一种酸式盐为碳酸氢钠,所以反应为+H2O=HCOeq\o\al(-,3)+NH3↑。Ⅱ.(3)试验中要限制SO2生成速率,可实行的措施有:限制反应温度、调整酸的滴加速度或调整酸的浓度等。(4)由仪器结构特征,可知b装置为平安瓶,防止倒吸。(5)二氧化硫与硫化钠在溶液中反应得到S,硫与亚硫酸钠反应得到Na2S2O3,c中先有浑浊产生,后又变澄清,此浑浊物为S。(6)试验结束后,装置b中还有残留的二氧化硫,为防止污染空气,应用氢氧化钠溶液汲取,氢氧化钠和二氧化硫反应生成亚硫酸钠和水,再关闭K2打开K1,防止拆除装置时污染空气。(7)依据:Na2S2O3是无色透亮晶体,易溶于水,其稀溶液与BaCl2溶液混合无沉淀生成;Na2SO3易被氧化;BaSO3难溶于水,可溶于稀HCl,BaSO4难溶于水,难溶于稀HCl,以及硝酸具有强氧化性、加入硫酸会引入硫酸根离子可知,取适量产品配成稀溶液,滴加足量BaCl2溶液,有白色沉淀生成,过滤,用蒸馏水洗涤沉淀,向沉淀中加入足量稀盐酸,若沉淀未完全溶解,并有刺激性气味的气体产生,则可以确定产品中含有Na2SO3和Na2SO4。答案:Ⅰ.(1)Na+[∶C⋮⋮N∶]->取少量碳酸氢钠于试管中,加入稀硝酸,有无色气泡产生。说明酸性硝酸大于碳酸,则非金属性:N>C(2)CN-+H2O2+H2O=HCOeq\o\al(-,3)+NH3↑Ⅱ.(3)限制反应温度、调整酸的滴加速度或调整酸的浓度等(4)平安瓶,防止倒吸(5)S(6)NaOH溶液关闭K2打开K1(7)过滤,用蒸馏水洗涤沉淀,向沉淀中加入足量稀盐酸11.(2024·北京中心民族高校附中月考)某试验小组探讨溶液中AgNO3和Na2S的反应。试验试剂现象试管滴管0.1mol·L-1AgNO3溶液(pH=4)0.1mol·L-1Na2S溶液(pH=9)出现黑色沉淀(1)用离子方程式说明Na2S溶液pH>7的缘由:___________________________________________________________________________________________________________________________。(2)试验小组同学认为黑色沉淀中可能含有Ag2O、Ag2S或Ag,设计试验验证。已知:ⅰ.浓硝酸能将Ag2S转化为Ag和SOeq\o\al(2-,4);ⅱ.Ag2O能溶解在浓氨水中形成银氨溶液,而Ag2S和Ag均不能。①设计并实施如下试验(如图1),证明沉淀中含有Ag2S。图1试剂1和试剂2分别是__________、__________。现象1和现象2分别是______________________________、_____________________________________________________。②设计并实施如下试验,证明沉淀中不含有Ag2O,将试验操作和现象补充完整。试验步骤试验操作试验现象步骤ⅰ取少量银氨溶液,向其中滴加盐酸出现白色沉淀步骤ⅱ取少量洗涤后的黑色沉淀,________________________(3)试验小组同学认为AgNO3溶液具有氧化性,在肯定条件下能够氧化Na2S,设计试验进行探讨(试验装置如下图所示),测得电压为a(a>0)。对AgNO3溶液中氧化S2-的物质进行推想:假设1:0.1mol·L-1的AgNO3溶液中Ag+氧化了S2-;假设2:0.1mol·L-1的AgNO3溶液中NOeq\o\al(-,3)氧化了S2-。利用如图2装置接着探讨(已知:电压大小反映了物质氧化还原性强弱的差异;物质氧化性与还原性强弱差异越大,电压越大)。图2①将的AgNO3溶液替换为________________________溶液,记录电压为b(b>0)。②上述试验证明了氧化S2-的物质中肯定包含,其证据是______________________________________________________。试验结论:AgNO3溶液与Na2S溶液的反应类型与反应条件有关。解析:(1)Na2S为强碱弱酸盐,由于S2-水解,溶液呈碱性,pH>7,硫离子的水解主要以第一步为主,其水解的离子方程式为S2-+H2OHS-+OH-。(2)①由题中信息可知,浓硝酸能将硫化银转化为银离子和硫酸根离子,所以可以向黑色沉淀中加入足量的浓硝酸,黑色沉淀溶解后,向溶液中加入硝酸钡溶液,生成白色沉淀,证明黑色沉淀中含有硫化银;因此,试剂1和试剂2分别是浓硝酸、硝酸钡溶液;现象1和现象2分别是黑色沉淀溶解并有红棕色气体生成、生成白色沉淀。②依据题中信息可知,Ag2O能溶解在浓氨水中形成银氨溶液,而Ag2S和Ag均不能。因此,可以设计并实施如下对比试验,证明沉淀中不含有Ag2O,试验操作和现象如下表:试验步骤试验操作试验现象步骤ⅰ取少量银氨溶液,向其中滴加盐酸出现白色沉淀步骤ⅱ取少量洗涤后的黑色沉淀,加入浓氨水,过滤后,向滤液中滴加盐酸滴加盐酸后,无明显现象③经检验,沉淀不含有Ag。(3)①依据限制变量法的原理,将0.1mol·L-1的AgNO3溶液替换为pH=4的0.1mol·L-1NaNO3溶液,记录电压为b(b>0);②由题意知,若a>b,说明0.1mol·L-1的AgNO3溶液的氧化性强于pH=4的0.1mol·L-1NaNO3溶液。因此,上述试验证明了氧化S2-的物质中肯定包含Ag+,其证据是a>b。答案:(1)S2-+H2OHS-+OH-(2)①浓硝酸Ba(NO3)2溶液黑色沉淀溶解,有红棕色气体生成生成白色沉淀②加入浓氨水,过滤后,向滤液中滴加盐酸(或其他合理答案)滴加盐酸后,无明显现象(3)①pH=4的0.1mol·L-1NaNO3溶液②a>b12.如下图所示(B中冷却装置未画出),将氯气和空气(不参加反应)以体积比约1∶3混合通入含水8%的碳酸钠中制备Cl2O,并用水汲取Cl2O制备次氯酸溶液。已知:Cl2O极易溶于水并与水反应生成HClO;Cl2O的沸点为3.8℃,42℃以上分解为Cl2和O2。(1)①试验中限制氯气与空气体积比的方法是___________________________________________________________________。②为使反应充分进行,试验中实行的措施有____________________________________________________________

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论