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文档简介
…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2025年华师大版选择性必修3化学上册月考试卷181考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共6题,共12分)1、用于制造隐形眼镜的功能高分子材料E的合成路线如图:
下列相关说法错误的是A.物质A中所有原子一定共面B.物质C和D均可使酸性高锰酸钾溶液褪色C.D→E的反应类型是缩聚反应D.材料E具有良好的亲水性2、下列说法正确的是A.1mol萘()含有5mol碳碳双键B.CH3CH=CHCH3分子中的所有原子处于同一平面C.可用溴水鉴别苯、苯酚、己烯、酒精D.裂解是物理变化3、关于化合物SiH2Cl2,下列说法不正确的是A.该化合物为四面体结构B.与水反应产生H2C.与足量NaOH溶液反应生成两种盐D.与盐酸混合无沉淀生成4、化学在抗击新冠肺炎中起到了重要作用。下列叙述不正确的是A.医用消毒剂使用的酒精浓度越高消毒效果越好B.免洗洗手液的有效成分活性银离子能使蛋白质变性C.传播新冠病毒的气溶胶分散质粒子直径大小在1nm~100nm之间D.制作口罩的熔喷布的主要原料聚丙烯(PP)是一种有机高分子材料5、下列有机物的系统命名中正确的是A.3-甲基-4-乙基戊烷B.3,3-二甲基-4-乙基己烷C.3,4,4-三甲基己烷D.3,6-二甲基庚烷6、下列关于同系物、同素异形体、同位素、同分异构体的说法错误的是A.碳原子数不同的烷烃互为同系物B.Na2O和Na2O2互为同素异形体C.12C与13C互为同位素D.三元轴烯()与苯互为同分异构体评卷人得分二、多选题(共7题,共14分)7、茚地那韦被用于新型冠状病毒肺炎的治疗;其结构简式如图所示,下列说法正确的是。
A.茚地那韦分子中含有羟基和酮羰基B.lmol茚地那韦最多与9mol氢气发生加成反应C.虚线框内的所有碳、氧原子可能处于同一平面D.茚地那韦可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,不与FeCl3溶液显色8、下列化学方程式错误的是A.B.C.D.9、有机物Z是一种重要的医药中间体;可由如下反应制得。下列说法正确的是。
A.该反应另一种小分子产物是HClB.Z分子中的官能团有氯原子、酮基和羟基C.Y分子中所有原子位于同一平面内,则Y中碳原子的杂化方式有2种D.X的同分异构体中能发生银镜反应,且属于芳香族化合物的共有6种10、施多宁适用于与其他抗病毒药物联合治疗HIV-1感染的成人;青少年及儿童。下列叙述正确的是。
A.该化合物中含有1个手性碳原子B.该有机化合物分子式为:C14H8ClF3NO2C.该化合物能发生水解、加成、氧化和消去反应D.1mol该化合物与足量H2反应,最多消耗5molH211、某线型高分子化合物的结构简式如图所示:
下列有关说法正确的是A.该高分子化合物是由5种单体通过缩聚反应得到的B.形成该高分子化合物的几种羧酸单体互为同系物C.形成该高分子化合物的单体中的乙二醇可被催化氧化生成草酸D.该高分子化合物有固定的熔、沸点,1mol该高分子化合物完全水解需要氢氧化钠的物质的量为12、A、B、C三种气态烃组成的混合物共amol,与足量氧气混合点燃,完全燃烧后恢复到原来的状况(标准状况下),气体总物质的量减少2amol,则三种烃可能是A.B.C.D.13、某含C、H、O三种元素的未知物X,经实验测定该物质中元素的质量分数为碳72.0%,氢6.67%。另测得X的相对分子质量为150.下列关于X的说法正确的是A.实验式和分式均为C9H10O2B.不可能含有苯环C.1molX完全燃烧,可生成5mol水D.若未测得X的相对分子质量,也能确定X的分子式评卷人得分三、填空题(共5题,共10分)14、某芳香烃A的质谱图如图所示:
(1)A的名称为__,1molA完全燃烧消耗氧气的物质的量为__。
(2)A的二氯代物共有__种。
(3)A中最多有__个原子共平面。
(4)已知9.2gA在足量O2中充分燃烧,混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰,分别增重__g和__g。
(5)A分子的核磁共振氢谱峰面积之比为__。15、
(1)分子中的官能团与有机化合物的性质密切相关。
①下列化合物中与互为同系物的是____(填字母)。
a.b.c.
②下列化合物中,常温下能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是____(填字母)。
a.CH3CH3b.HC≡CHc.CH3COOH
③下列化合物中,能发生酯化反应的是____(填字母)。
a.CH3CH2Clb.CH3CHOc.CH3CH2OH
(2)化合物X()是一种合成液晶材料的化工原料。
①1molX在一定条件下最多能与____molH2发生加成反应。
②X在酸性条件下水解可生成和________(用结构简式表示)。
③分子中最多有____个碳原子共平面。
(3)化合物D是一种医药中间体,可通过下列方法合成。
ABCD
①A→B的反应类型为____。
②D中含氧官能团有____和____(填名称)。
③C→D的反应中有HCl生成,则M的结构简式为_______。
④E是A的一种同分异构体,E分子的核磁共振氢谱共有4个吸收峰,能发生银镜反应,能与FeCl3溶液发生显色反应。E的结构简式为___________(任写一种)。16、完成下列问题。
(1)用系统命名法命名下列有机物。
①_____。
②_____。
③CH2=C(CH3)C(CH3)=CH2:______。
(2)写出下列有机物的结构简式。
①某气态烃(标准状况下)224mL与含有3.2g溴的溴水恰好完全加成,生成物的每个碳原子上都有1个溴原子,该烃的结构简式为______。
②某芳香烃的相对分子质量为102,若该分子内所有原子均在同一平面内,则其结构简式为_____。
③某烷烃碳架结构如图所示:若此烷烃为炔烃加氢制得,则此炔烃的结构简式为_____,若此烷烃为单烯烃加氢制得,则此烯烃的结构有_____种(考虑顺反异构)。17、完成下列小题。
(1)烷烃的系统命名是___________。
(2)写出甲苯的硝化反应反应式___________。
(3)肼(N2H4)又称联氨,是一种可燃性的液体,可用作火箭燃料。已知在101kPa时,32.0gN2H4在氧气中完全燃烧生成氮气,放出热量624kJ(25℃时),N2H4完全燃烧反应的热化学方程式是___________。
(4)常温下,某气态烃与氧气混合装入密闭容器中,点燃爆炸后回到原温度,此时容器内气体的压强为反应前的一半,经氢氧化钠溶液吸收后,容器内几乎成真空,此烃可能是___________(写出结构简式)。18、现有①苯;②甲苯、③乙烯、④乙醇、⑤溴乙烷、⑥45℃苯酚;共6种有机物,请用它们的代号填空:
(1)能和金属钠反应放出氢气的是_______;
(2)能和NaOH溶液反应的是_______;
(3)常温下能和溴水反应的是_______;
(4)以上3种烃中,等质量燃烧耗氧最多的是_______。评卷人得分四、判断题(共2题,共18分)19、苯和乙烯都能使溴水褪色,二者褪色原理不同。(_____)A.正确B.错误20、甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代,所得产物有6种。(____)A.正确B.错误评卷人得分五、结构与性质(共4题,共32分)21、科学家合成非石墨烯型碳单质——联苯烯的过程如下。
(1)物质a中处于同一直线的碳原子个数最多为___________。
(2)物质b中元素电负性从大到小的顺序为___________。
(3)物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点的原因可能为___________。
(4)物质c→联苯烯的反应类型为___________。
(5)锂离子电池负极材料中;锂离子嵌入数目越多,电池容量越大。石墨烯和联苯烯嵌锂的对比图如下。
①图a中___________。
②对比石墨烯嵌锂,联苯烯嵌锂的能力___________(填“更大”,“更小”或“不变”)。22、青蒿素是从黄花蒿中提取的一种无色针状晶体;双氢青蒿素是青蒿素的重要衍生物,抗疟疾疗效优于青蒿素,请回答下列问题:
(1)组成青蒿素的三种元素电负性由大到小排序是__________,画出基态O原子的价电子排布图__________。
(2)一个青蒿素分子中含有_______个手性碳原子。
(3)双氢青蒿素的合成一般是用硼氢化钠(NaBH4)还原青蒿素.硼氢化物的合成方法有:2LiH+B2H6=2LiBH4;4NaH+BF3═NaBH4+3NaF
①写出BH4﹣的等电子体_________(分子;离子各写一种);
②B2H6分子结构如图,2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心二电子键,中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”,它们连接了2个B原子.则B2H6分子中有______种共价键;
③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键,而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键,原因是______________;
④NaH的晶胞如图,则NaH晶体中阳离子的配位数是_________;设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切,求阴、阳离子的半径比=__________由此可知正负离子的半径比是决定离子晶体结构的重要因素,简称几何因素,除此之外影响离子晶体结构的因素还有_________、_________。23、科学家合成非石墨烯型碳单质——联苯烯的过程如下。
(1)物质a中处于同一直线的碳原子个数最多为___________。
(2)物质b中元素电负性从大到小的顺序为___________。
(3)物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点的原因可能为___________。
(4)物质c→联苯烯的反应类型为___________。
(5)锂离子电池负极材料中;锂离子嵌入数目越多,电池容量越大。石墨烯和联苯烯嵌锂的对比图如下。
①图a中___________。
②对比石墨烯嵌锂,联苯烯嵌锂的能力___________(填“更大”,“更小”或“不变”)。24、青蒿素是从黄花蒿中提取的一种无色针状晶体;双氢青蒿素是青蒿素的重要衍生物,抗疟疾疗效优于青蒿素,请回答下列问题:
(1)组成青蒿素的三种元素电负性由大到小排序是__________,画出基态O原子的价电子排布图__________。
(2)一个青蒿素分子中含有_______个手性碳原子。
(3)双氢青蒿素的合成一般是用硼氢化钠(NaBH4)还原青蒿素.硼氢化物的合成方法有:2LiH+B2H6=2LiBH4;4NaH+BF3═NaBH4+3NaF
①写出BH4﹣的等电子体_________(分子;离子各写一种);
②B2H6分子结构如图,2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心二电子键,中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”,它们连接了2个B原子.则B2H6分子中有______种共价键;
③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键,而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键,原因是______________;
④NaH的晶胞如图,则NaH晶体中阳离子的配位数是_________;设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切,求阴、阳离子的半径比=__________由此可知正负离子的半径比是决定离子晶体结构的重要因素,简称几何因素,除此之外影响离子晶体结构的因素还有_________、_________。评卷人得分六、元素或物质推断题(共2题,共14分)25、某同学称取9g淀粉溶于水;测定淀粉的水解百分率。其程序如下:
(1)各步加入的试剂为(写化学式):A________、B________、C________。
(2)若加入A溶液不加入B溶液_______(填“是”或“否”)合理,其理由是_______________。
(3)已知1mol葡萄糖与新制Cu(OH)2悬浊液反应生成1molCu2O,当生成1.44g砖红色沉淀时,淀粉的水解率是________。
(4)某淀粉的相对分子质量为13932,则它是由________个葡萄糖分子缩合而成的。26、图中烃A是植物生长调节剂;它的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平;D是一种高分子材料,此类物质大量使用易造成“白色污染”。回答下列问题:
的结构简式为___;E中含有官能团的名称为_____。
关于上述有机物,下列说法不正确的是____填序号
a.A和D均能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色;但B不能。
b.B的二氯代物有2种。
c.反应②是取代反应。
d.实验室制取H时常用饱和溶液除去H中的杂质。
反应⑤的化学方程式为______;反应⑥的化学方程式为______。参考答案一、选择题(共6题,共12分)1、C【分析】【分析】
A能和Br2反应,说明A中含有碳碳双键,A和Br2发生加成反应,生成的B含有溴原子,B再和NaOH的水溶液发生取代反应生成C,则C中含有醇羟基,C和在浓硫酸的催化作用下发生酯化反应产生D(C6H10O3),则C的分子式为C2H6O2,则A、B、C的分子中均含有两个碳原子,故A的结构简式为B的结构简式为C的结构简式为D的结构简式为E的结构简式为
【详解】
A.A为该分子中所有原子共平面,A正确;
B.C为D为C含有羟基,D含有碳碳双键和羟基,故C;D均可使酸性高锰酸钾溶液褪色,B正确;
C.D为E为D→E的反应类型是加聚反应,C错误;
D.E()含有较多的羟基(亲水基);故E具有良好的亲水性,D正确;
故选C。2、C【分析】【分析】
【详解】
A.因为萘()中是苯环结构;没有碳碳双键,故A错;
B.CH3CH=CHCH3分子中含有甲基;甲基的4个原子不在同一平面内,故B错;
C.苯萃取溴水;上层有颜色,苯酚与溴水可出现白色沉淀,己烯可使溴水褪色,酒精和溴水互溶,所以可用溴水鉴别苯;苯酚、己烯、酒精,故C正确;
D.裂解是化学变化;故D错;
答案选C。
【点睛】
考查官能团的性质和结构相关的知识。抓住苯环和双键的区别,原子共面问题,由几种烃的基本结构进行判定。例甲烷是正四面体结构,乙烯和苯是平面结构,乙炔是直线型。3、D【分析】【详解】
A.SiH2Cl2类似于甲烷的分子结构CH4;C被Si取代,2个H被Cl取代故其结构为四面体结构,A正确;
B.SiH2Cl2水解生成氢气;B正确;
C.SiH2Cl2与足量NaOH溶液反应生成硅酸钠和盐酸两种盐;C正确;
D.与盐酸混合生成二氧化硅沉淀;D错误;
故选D。4、A【分析】【分析】
【详解】
A.乙醇(酒精)作为消毒剂使用时;常用浓度是75%,低于75%,达不到杀菌目的,高于75%,又会使细菌表面的蛋白质迅速凝固而妨碍酒精向内渗透,也会影响杀菌效果,故A错误;
B.免洗洗手液的有效成分活性银离子属于重金属盐离子;能使蛋白质变性,故B正确;
C.根据胶体的特征;传播新冠病毒的气溶胶分散质粒子直径大小在1nm~100nm之间,故C正确;
D.聚丙烯(PP)是一种有机高分子材料;故D正确;
故选A。5、B【分析】【详解】
A.名称“3-甲基-4-乙基戊烷”为选主链错误;应为3,4-二甲基己烷,A不正确;
B.名称“3;3-二甲基-4-乙基己烷”在选主链;编号、书写三个方面都符合烷烃的命名原则,B正确;
C.名称“3;4,4-三甲基己烷”在编号方面出现错误,应为3,3,4-三甲基己烷,C不正确;
D.名称“3;6-二甲基庚烷”在编号方面出现错误,应为2,5-二甲基庚烷,D不正确;
故选B。6、B【分析】【分析】
【详解】
A.碳原子数不同的烷烃,它们分子结构相似,在组成形成1个或若干个CH2原子团;所以互为同系物,故A正确;
B.Na2O和Na2O2都是化合物;不是单质,不是同素异形体,故B错误;
C.12C与13C的质子数相同;中子数不同,是C元素的不同核素,互为同位素,故C正确;
D.三元轴烯()与苯的分子式均为C6H6;结构不同,二者互为同分异构体,故D正确;
故选:B。二、多选题(共7题,共14分)7、BD【分析】【分析】
【详解】
A.由结构简式可知;茚地那韦分子中含有羟基,含有酰胺基,不含酮羰基,故A错误;
B.由结构简式可知;茚地那韦分子中含有的苯环和碳碳双键一定条件下能与氢气发生加成反应,则lmol茚地那韦最多与9mol氢气发生加成反应,故B正确;
C.由结构简式可知;茚地那韦分子中虚线框内含有饱和碳原子,饱和碳原子的空间构型为四面体形,则虚线框内的所有碳;氧原子不可能处于同一平面,故C错误;
D.由结构简式可知;茚地那韦分子中含有碳碳双键和醇羟基能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应,使酸性高锰酸钾溶液褪色,但分子中不含有酚羟基,不能使氯化铁溶液变色,故D正确;
故选BD。8、AB【分析】【分析】
【详解】
A.乙醇发生消去反应的条件应是加热到170℃;A错误;
B.卤代烃的水解反应在碱性水溶液中进行,生成的HBr会和碱反应生成盐和水;B错误;
C.乙烯与溴发生加成反应生成1;2-二溴乙烷,C正确;
D.乙醇中羟基上的氢原子可以和Na反应生成氢气;D正确;
综上所述答案为AB。9、BD【分析】【分析】
【详解】
A.根据原子守恒,该反应另一种小分子产物是CH3Cl;故A错误;
B.根据Z的结构简式;Z分子中的官能团有氯原子;酮基(或羰基)和羟基,故B正确;
C.甲基为四面体结构;Y分子中所有原子不可能位于同一平面内,故C错误;
D.X的同分异构体中能发生银镜反应;说明结构中含有醛基,且属于芳香族化合物,X的同分异构体是苯环上含有醛基和2个氯原子,其中2个氯原子在苯环上有邻位;间位和对位3种情况,则醛基分别有2种、3种、1种位置,共有6种同分异构体,故D正确;
故选BD。10、AD【分析】【分析】
【详解】
A.手性碳原子连接4个不同的原子或原子团;连接C≡C和O原子的C为手性碳原子,故A正确;
B.由结构简式可知分子式为C14H9ClF3NO2;故B错误;
C.有机物不能发生消去反应;故C错误;
D.能与氢气发生加成反应的为苯环和碳碳三键,则1mol该化合物与足量H2反应,最多消耗5molH2;故D正确;
故答案为AD。11、AC【分析】【分析】
【详解】
A.由该高分子化合物的结构简式可知,该高分子是由5种单体通过缩聚反应得到的;A项正确;
B.与互为同系物;对苯二甲酸和其他羧酸不互为同系物,B项错误;
C.乙二醇被催化氧化生成乙二醛,乙二醛被催化氧化生成乙二酸;乙二酸即为草酸,C项正确;
D.该高分子化合物为混合物,无固定的熔、沸点,1mol该高分子化合物完全水解需要氢氧化钠的物质的量为D项错误。
故选AC。12、BD【分析】【分析】
假设A、B、C三种气态烃的平均分子式为由A、B、C三种气态烃组成的混合物共amol,与足量氧气混合点燃,完全燃烧后恢复到原来的状况(标准状况下),气体总物质的量减少2amol,则有:解得即三种气态烃的平均分子式中氢原子数为4。
【详解】
A.三种气态烃的平均分子式中H原子个数一定大于4;A错误;
B.三种气态烃以任意比混合;其平均分子式中H原子个数均为4,B正确;
C.三种气态烃的平均分子式中H原子个数一定小于4;C错误;
D.三种气态烃的平均分子式中H原子个数可能为4,如当和的总物质的量与的物质的量相等时;三者的平均分子式中H原子个数为4,D正确;
故答案选BD。13、AC【分析】【分析】
X的相对分子质量为150,碳元素的质量分数为72.0%,则X分子中碳原子数为氢元素的质量分数为6.67%,X分子中H原子数为X分子中氧原子数
【详解】
A.X分子中含有9个C原子、10个H原子、2个O原子,所以实验式和分式均为C9H10O2;故A正确;
B.苯环的不饱和度是4,X的分子式为C9H10O2;不饱和度是5,所以X分子中可能含有苯环,故B错误;
C.X的分子式为C9H10O2,根据氢原子守恒,1molC9H10O2完全燃烧;可生成5mol水,故C正确;
D.若未测得X的相对分子质量;根据质量分数只能够测定实验式,不能确定分子式,故D错误;
选AC。三、填空题(共5题,共10分)14、略
【分析】【分析】
根据芳香烃A的质谱图可判断其相对分子质量等于92,A属于芳香烃,其分子式为C7H8,结构简式是
【详解】
(1)由上述分析可知,A为名称为甲苯;其完全燃烧的化学方程式为:C7H8+9O27CO2+4H2O;1molA完全燃烧消耗氧气的物质的量为9mol;故答案为:甲苯;9mol;
(2)二氯代物甲基上一种,甲基上一个苯环上一个存在邻间对同分异构体,1号有一个氯原子,2、3、4位置有一个氯原子,共3种同分异构体,两个氯原子在苯环上的同分异构体:一个氯原子在1或5号碳,另一个氯原子在2;3、4、5或1,存在4种同分异构体,第一个氯原子在2号碳,另一个氯原子在3、4号碳,存在2种同分异构体,二氯甲苯共存在10种同分异构体;故答案为:10;
(3)苯环上所有原子是共面的,甲烷中最多只有三个原子共面,单键可以旋转,所以分子中最多有13个原子共平面;故答案为:13;
(4)由甲苯燃烧的化学方程式:C7H8+9O27CO2+4H2O,9.2g甲苯的物质的量为0.1mol,完全燃烧会生成0.7molCO2和0.4molH2O,通过浓硫酸时增重的是水的质量:0.4mol18g/mol=7.2g,通过碱石灰时增重的是CO2的质量:0.7mol44g/mol=30.8g;故答案为:7.2;30.8;
(5)由甲苯的结构简式:分子中共含有4种等效氢,其个数之比为:1∶2∶2∶3;故分子的核磁共振氢谱峰面积之比为1∶2∶2∶3。【解析】①.甲苯②.9mol③.10④.13⑤.7.2⑥.30.8⑦.1∶2∶2∶315、略
【分析】【详解】
(1)①为苯酚,属于酚,a.属于醇,虽然比苯酚多一个CH2,但不互为同系物,故不选;b.属于醚,虽然比苯酚多一个CH2,但不互为同系物,故不选;c.属于酚,比苯酚多一个CH2,互为同系物,故选;答案选c;②a.CH3CH3性质较稳定,和酸性高锰酸钾溶液不反应,则乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故不选;b.HC≡CH含有碳碳三键,所以能被酸性高锰酸钾溶液氧化,则乙炔能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故选;c.CH3COOH性质较稳定且没有还原性,则乙酸不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故不选;答案选b;③能发生酯化反应的有醇和羧酸,a.CH3CH2Cl为卤代烃,不能发生酯化反应,故不选;b.CH3CHO为醛,不能发生酯化反应,故不选;c.CH3CH2OH为醇,能发生酯化反应,故选;答案选c;(2)①化合物X()中含有一个苯环和一个羰基,1molX在一定条件下最多能与4molH2发生加成反应;②X在酸性条件下水解可生成和2-甲基丙酸,结构简式为③根据苯分子中12个原子共面及甲醛分子中4个原子共面可知,分子中最多有8个碳原子共平面;(3)①A→B是与SOCl2反应生成SO2、和HCl,反应类型为取代反应;②中含氧官能团有酯基和醚键;③结合的结构简式,由C→D的反应中有HCl生成,则应该是发生取代反应,M的结构简式为④E是的一种同分异构体,E分子的核磁共振氢谱共有4个吸收峰,则分子高度对称,能发生银镜反应则含有醛基,能与FeCl3溶液发生显色反应则含有酚羟基。故符合条件的E的结构简式为或【解析】①.c②.b③.c④.4⑤.⑥.8⑦.取代反应⑧.酯基⑨.醚键⑩.⑪.或16、略
【分析】【详解】
(1)①主链有6个碳原子;根据支链位置和最小,从右端开始给碳原子编号,系统命名为3,3,4-三甲基已烷。
②主链有6个碳原子;根据支链位置和最小,从右端开始给碳原子编号,系统命名为2,2,4,5-四甲基-3-乙基已烷;
③CH2=C(CH3)C(CH3)=CH2含有2个碳碳双键;为二烯烃,系统命名为2,3-二甲基-1,3-丁二烯。
(2)①某气态烃(标准状况下)224mL,该烃的物质的量为0.01mol,与含有3.2g溴的溴水恰好完全加成,溴的物质的量为0.02mol,生成物的每个碳原子上都有1个溴原子,说明该烃分子中含有2个碳碳双键,该烃的结构简式为CH2=CHCH=CH2。
②某芳香烃的相对分子质量为102,则该烃分子式为C8H6,若该分子内所有原子均在同一平面内,则其结构简式为
③某烷烃碳架结构如图所示:若此烷烃为炔烃加氢制得,则此炔烃的结构简式为若此烷烃为单烯烃加氢制得,则此烯烃的结构有共6种。【解析】(1)3;3,4-三甲基已烷2,2,4,5-四甲基-3-乙基已烷2,3-二甲基-1,3-丁二烯。
(2)CH2=CHCH=CH2617、略
【分析】【详解】
(1)烷烃的主链为6个碳原子;故名称为2-甲基-3-乙基己烷。
(2)甲苯和浓硝酸在浓硫酸作催化剂并在加热条件下发生取代反应生成2,4,6-三硝基甲苯,反应方程式为+3HNO3(浓)+3H2O。
(3)32.0gN2H4的物质的量为1mol,故N2H4完全燃烧反应的热化学方程式为N2H4(l)+O2(g)=N2(g)+2H2O(l)ΔH=-624KJ/mol。
(4)设此气态烃的化学式为CxHy,则有根据题意可知4+4x+y=24x,由此可得4x=4+y,若x=1,则y=0,不存在此物质,若x=2,则y=4,分子式为C2H4,该物质为若x=3,则y=8,分子式为C3H8,该物质为若x>3,不符合烃的组成。故此烃可能是【解析】(1)2-甲基-3-乙基己烷。
(2)+3HNO3(浓)+3H2O
(3)N2H4(l)+O2(g)=N2(g)+2H2O(l)ΔH=-624KJ/mol
(4)CH2=CH2、CH3CH2CH318、略
【分析】【分析】
含-OH;-COOH的有机物与Na反应生成氢气;含-COOH、-COOC-、酚-OH、-X的有机物能够与NaOH反应;含碳碳双键、三键的有机物与溴水发生加成反应;含酚-OH,能够与溴水发生取代反应,据此分析解答(1)~(3);等质量的烃,含氢量越高,燃烧时耗氧越多,据此分析解答(4)。
【详解】
(1)能和金属钠反应放出氢气的是④乙醇;⑥45℃苯酚;故答案为:④⑥;
(2)能和NaOH溶液反应的是⑤溴乙烷;⑥45℃苯酚;溴乙烷与氢氧化钠溶液发生水解反应苯酚与氢氧化钠溶液发生中和反应,故答案为:⑤⑥;
(3)常温下能和溴水反应的是③乙烯;⑥45℃苯酚;分别发生加成反应、取代反应,故答案为:③⑥;
(4)等质量的烃,含氢量越高,燃烧时耗氧越多,①苯、②甲苯、③乙烯中含氢量分别为含氢量最高的是乙烯,故答案为:③。【解析】④⑥⑤⑥③⑥③四、判断题(共2题,共18分)19、A【分析】【详解】
乙烯含有碳碳双键,与溴水发生加成反应使溴水褪色,苯与溴水不反应,可将溴水中的溴萃取出来,二者原理不同,故答案为:正确。20、A【分析】【分析】
【详解】
3个碳原子的烷基为丙基,丙基有3种,甲苯苯环上的氢有邻间对2种,则所得产物有3×2=6种,正确。五、结构与性质(共4题,共32分)21、略
【分析】【分析】
苯环是平面正六边形结构,据此分析判断处于同一直线的最多碳原子数;物质b中含有H;C、F三种元素;元素的非金属性越强,电负性越大,据此分析判断;C-F共用电子对偏向F,F显负电性,C-H共用电子对偏向C,H显正电性,据此分析解答;石墨烯嵌锂图中以图示菱形框为例,结合均摊法计算解答;石墨烯嵌锂结构中只有部分六元碳环中嵌入了锂,而联苯烯嵌锂中每个苯环中都嵌入了锂,据此分析判断。
【详解】
(1)苯环是平面正六边形结构,物质a()中处于同一直线的碳原子个数最多为6个();故答案为:6;
(2)物质b中含有H;C、F三种元素;元素的非金属性越强,电负性越大,电负性从大到小的顺序为F>C>H,故答案为:F>C>H;
(3)C-F共用电子对偏向F,F显负电性,C-H共用电子对偏向C,H显正电性,F与H二者靠静电作用识别,因此物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点;故答案为:C-F共用电子对偏向F,F显负电性,C-H共用电子对偏向C,H显正电性,F与H二者靠静电作用识别;
(4)根据图示;物质c→联苯烯过程中消去了HF,反应类型为消去反应,故答案为:消去反应;
(5)①石墨烯嵌锂图中以图示菱形框为例,含有3个Li原子,含有碳原子数为8×+2×+2×+13=18个,因此化学式LiCx中x=6;故答案为:6;
②根据图示,石墨烯嵌锂结构中只有部分六元碳环中嵌入了锂,而联苯烯嵌锂中每个苯环中都嵌入了锂,锂离子嵌入数目越多,电池容量越大,因此联苯烯嵌锂的能力更大,故答案为:更大。【解析】6F>C>HC-F共用电子对偏向F,F显负电性,C-H共用电子对偏向C,H显正电性,F与H二者靠静电作用识别消去反应6更大22、略
【分析】【分析】
非金属性越强的元素;其电负性越大;根据原子核外电子排布的3大规律分析其电子排布图;手性碳原子上连着4个不同的原子或原子团;等电子体之间原子个数和价电子数目均相同;配合物中的配位数与中心原子的半径和杂化类型共同决定;根据晶胞结构;配位数、离子半径的相对大小画出示意图计算阴、阳离子的半径比。
【详解】
(1)组成青蒿素的三种元素是C、H、O,其电负性由大到小排序是O>C>H,基态O原子的价电子排布图
(2)一个青蒿素分子中含有7个手性碳原子,如图所示:
(3)①根据等电子原理,可以找到BH4﹣的等电子体,如CH4、NH4+;
②B2H6分子结构如图,2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心2电子键,中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”,它们连接了2个B原子.则B2H6分子中有B—H键和3中心2电子键等2种共价键;
③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键,而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键;原因是:B原子的半径较小;价电子层上没有d轨道,Al原子半径较大、价电子层上有d轨道;
④由NaH的晶胞结构示意图可知,其晶胞结构与氯化钠的晶胞相似,则NaH晶体中阳离子的配位数是6;设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切,Na+半径大于H-半径,两种离子在晶胞中的位置如图所示:Na+半径的半径为对角线的对角线长为则Na+半径的半径为H-半径为阴、阳离子的半径比0.414。由此可知正负离子的半径比是决定离子晶体结构的重要因素,简称几何因素,除此之外影响离子晶体结构的因素还有电荷因素(离子所带电荷不同其配位数不同)和键性因素(离子键的纯粹程度)。【解析】①.O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子价电子层上没有d轨道,Al原子价电子层上有d轨道⑦.6⑧.0.414⑨.电荷因素⑩.键性因素23、略
【分析】【分析】
苯环是平面正六边形结构,据此分析判断处于同一直线的最多碳原子数;物质b中含有H;C、F三种元素;元素的非金属性越强,电负性越大,据此分析判断;C-F共用电子对偏向F,F显负电性,C-H共用电子对偏向C,H显正电性,据此分析解答;石墨烯嵌锂图中以图示菱形框为例,结合均摊法计算解答;石墨烯嵌锂结构中只有部分六元碳环中嵌入了锂,而联苯烯嵌锂中每个苯环中都嵌入了锂,据此分析判断。
【详解】
(1)苯环是平面正六边形结构,物质a()中处于同一直线的碳原子个数最多为6个();故答案为:6;
(2)物质b中含有H;C、F三种元素;元素的非金属性越强,电负性越大,电负性从大到小的顺序为F>C>H,故答案为:F>C>H;
(3)C-F共用电子对偏向F,F显负电性,C-H共用电子对偏向C,H显正电性,F与H二者靠静电作用识别,因此物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点;故答案为:C-F共用电子对偏向F,F显负电性,C-H共用电子对偏向C,H显正电性,F与H二者靠静电作用识别;
(4)根据图示;物质c→联苯烯过程中消去了HF,反应类型为消去反应,故答案为:消去反应;
(5)①石墨烯嵌锂图中以图示菱形框为例,含有3个Li原子,含有碳原子数为8×+2×+2×+13=18个,因此化学式LiCx中x=6;故答案为:6;
②根据图示,石墨烯嵌锂结构中只有部分六元碳环中嵌入了锂,而联苯烯嵌锂中每个苯环中都嵌入了锂,锂离子嵌入数目越多,电池容量越大,因此联苯烯嵌锂的能力更大,故答案为:更大。【解析】6F>C>HC-F共用电子对偏向F,F显负电性,C-H共用电子对偏向C,H显正电性,F与H二者靠静电作用识别消去反应6更大24、略
【分析】【分析】
非金属性越强的元素;其电负性越大;根据原子核外电子排布的3大规律分析其电子排布图;手性碳原子上连着4个不同的原子或原子团;等电子体之间原子个数和价电子数目均相同;配合物中的配位数与中心原子的半径和杂化类型共同决定;根据晶胞结构;配位数、离子半径的相对大小画出示意图计算阴、阳离子的半径比。
【详解】
(1)组成青蒿素的三种元素是C、H、O,其电负性由大到小排序是O>C>H,基态O原子的价电子排布图
(2)一个青蒿素分子中含有7个手性碳原子,如图所示:
(3)①根据等电子原理,可以找到BH4﹣的等电子体,如CH4、NH4+;
②B2H6分子结构如图,2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心2电子键,中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”,它们连接了2个B原子.则B2H6分子中有B—H键和3中心2电子键等2种共价键;
③NaBH4的
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