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…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2025年外研版三年级起点选修4化学上册月考试卷含答案考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共8题,共16分)1、设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是A.常温常压下,19g羟基(—18OH)中所含的中子数为9NAB.常温下,1LpH=3的FeCl3溶液中由水电离出的H+的数目为0.001NAC.标准状况下,NO和O2各11.2L混合充分反应,所得气体的分子总数为0.75NAD.足量的铜与40mL10mol/L硝酸反应,生成气体的分子数为0.2NA2、下列关于水的叙述错误的是A.做溶剂溶解其他物质时会参与水合的化学反应B.温度一定时,离子积为常数,和溶液的酸碱性无关C.当溶液呈酸性时,可能会抑制水的电离平衡D.当溶液呈碱性时,水电离出的OH-浓度就减小3、室温下,将尿酸钠(NaUr)悬浊液静置,取上层清液,再通入HCl,溶液中尿酸的浓度c(NaUr)与pH的关系如图所示。已知:Ksp(NaUr)=4.9×10-5,Ka(HUr)=2.0×10-6。下列说法正确的是
A.上层清液中,c(Ur-)=7.0×10-2mol•L-1B.在M→N的变化过程中,c(Na+)•c(Ur-)的值保持不变C.当c(NaUr)=c(Ur-)时,c(Cl-)>c(Ur-)D.当pH=7时,2c(Na+)=c(Ur-)+c(Cl-)4、25℃时,pH=7的(NH4)2SO4与NH3·H2O的混合溶液中,c(NH4+)与c(SO42-)之比是A.小于2∶1B.大于2∶1C.等于2∶1D.无法判断5、常温下,现有的溶液,已知含氮或含碳各微粒的分布分数平衡时某种微粒的浓度占各种微粒浓度之和的分数与pH的关系如图所示。下列说法不正确的是
A.常温下B.向的上述溶液中逐滴滴加NaOH溶液时,和浓度都逐渐减小C.溶液中存在下列守恒关系:D.当溶液的时,溶液中存在下列关系:6、10mL0.1mol·L-1CH3COOH溶液中滴入VmL0.1mol·L-1NaOH溶液,当()A.V=0mL时,c(H+)=c(CH3COO-)B.V=5mL时,c(CH3COOH)=c(CH3COO-)C.V=10mL时,c(CH3COOH)+c(CH3COO-)+)D.V=15mL时,c(Na+)3COO-)+c(OH-)7、如图为青铜器在潮湿环境中发生电化学腐蚀的原理示意图。下列说法不正确的是()
A.腐蚀过程中,负极是cB.正极反应是O2+4e-+2H2O=4OH-C.若生成4.29gCu2(OH)3Cl,则理论上耗氧体积为0.224L(相对原子质量Cu64,Cl35.5)D.环境中的Cl-扩散到孔口,并与正极反应产物和负极反应产物作用生成多孔粉状锈Cu2(OH)3Cl,其离子方程式为2Cu2++3OH-+Cl-=Cu2(OH)3Cl↓8、化学与生产、生活密切相关,下列说法错误的是A.使用含有氯化钙的融雪剂会促进桥梁的腐蚀B.用Ba(OH)2处理含Cu2+的废水,可消除水中重金属离子的污染C.旧钢材焊接前分别用饱和Na2CO3、NH4Cl溶液处理焊点,运用了盐类水解原理D.船底镶嵌锌块、地下输油钢管与外加直流电源负极相连,分别利用了原电池和电解池的原理评卷人得分二、填空题(共6题,共12分)9、已知某反应A(g)+B(g)=C(g)+D(g);反应过程中的能量变化如图所示,回答下列问题。
(1)该反应是_____(填“吸热”或“放热”)反应;1mol气体A和1mol气体B具有的总能量比1mol气体C和1mol气体D具有的总能量______(填“高”“低”或“高低不一定”)。
(2)若在反应体系中加入催化剂使反应速率增大,则E1和E2的变化是:E1_______,E2________,ΔH______(填“增大”“减小”或“不变”)。10、图表示800℃时;A;B、C三种气体物质的浓度随时间变化的情况,t是达到平衡状态的时间。试回答:
(1)该反应的化学方程式为________。
(2)2min内,A物质的平均反应速率为_______。11、碳的化合物的转换在生产、生活中具有重要的应用,如航天员呼吸产生的CO2用Sabatier反应处理,实现空间站中O2的循环利用。
Sabatier反应:CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g);
水电解反应:2H2O(1)2H2(g)+O2(g)。
(1)将原料气按n(CO2):n(H2)=1:4置于密闭容器中发生Sabatier反应,测得H2O(g)的物质的量分数与温度的关系如图所示(虚线表示平衡曲线)。
①该反应的平衡常数K随温度降低而________(填“增大”或“减小”)。
②在密闭恒温(高于100℃)恒容装置中进行该反应;下列能说明达到平衡状态的是_____。
A.混合气体密度不再改变B.混合气体压强不再改变。
C.混合气体平均摩尔质量不再改变D.n(CO2):n(H2)=1:2
③200℃达到平衡时体系的总压强为p;该反应平衡常数Kp的计算表达式为_______。(不必化简,用平衡分,压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)
(2)Sabatier反应在空间站运行时,下列措施能提高CO2转化率的是____(填标号)。
A.适当减压B.合理控制反应器中气体的流速。
C.反应器前段加热,后段冷却D.提高原料气中CO2所占比例。
(3)一种新的循环利用方案是用Bosch反应CO2(g)+4H2(g)C(s)+2H2O(g)代替Sabatier反应。
①已知CO2(g)、H2O(g)的生成焓分别为-394kJ/mol;-242kJ/mol;Bosch反应的△H=_____kJ/mol。(生成焓指一定条件下由对应单质生成lmol化合物时的反应热)
②一定条件下Bosch反应必须在高温下才能启动;原因是______________。若使用催化剂,则在较低温度下就能启动。
③Bosch反应的优点是_______________。12、利用所学化学反应原理;解决以下问题:
(1)一定温度下,将一定质量的冰醋酸加水稀释过程中;溶液的导电能力变化如右图所示,请回答下列问题:
①写出冰醋酸电离方程式____________
②加水过程中,其水溶液导电能力变化的原因是:_______________________________________
③a、b、c三点溶液用1mol/L氢氧化钠溶液中和,消耗氢氧化钠溶液体积:__________(填“相同”、“a点大”、“b点大”;“c点大”)
(2)常温下,将0.2mol·L-1的CH3COOH和0.1mol·L-1的NaOH溶液等体积混合;所得溶液的pH=5(溶液体积变化忽略不计),则该溶液中:
c(CH3COO−)+c(CH3COOH)=_______mol/L
c(H+)-c(CH3COO−)+c(Na+)=_______mol/L
(3)KAl(SO4)2·12H2O可做净水剂,其原理是____________________________________(用离子方程式表示)
(4)在0.10mol·L-1Na2SO3溶液中,离子浓度由大到小的顺序为___________________________________。13、25℃时,H2SO3⇌HSO3-+H+的电离常数Ka=1×10-2,则该温度下NaHSO3的水解平衡常数Kh=____________,若向NaHSO3溶液中加入少量的I2,则溶液中将__________(填“增大”“减小”或“不变”)。14、某同学设计一个燃料电池(如图所示);目的是探究氯碱工业原理和粗铜的精炼原理,其中乙装置中X为阳离子交换膜。
根据要求回答相关问题:
(1)通入氢气的电极为____(填“正极”或“负极”),负极的电极反应式为____________________________。
(2)石墨电极为____(填“阳极”或“阴极”),反应一段时间后,在乙装置中滴入酚酞溶液,____(填“铁极”或“石墨极”)区的溶液先变红。
(3)如果粗铜中含有锌、银等杂质,丙装置中反应一段时间,硫酸铜溶液浓度将____(填“增大”“减小”或“不变”)。精铜电极上的电极反应式为______________________________________。
(4)写出上述例题中乙池电解的总反应方程式:_________________________。
(5)若上述例题甲池中消耗标准状况下的氢气11.2L,则丙池中理论上应析出铜的质量为____。评卷人得分三、判断题(共1题,共2分)15、向溶液中加入少量水,溶液中减小。(____)评卷人得分四、有机推断题(共1题,共4分)16、某温度时,Ag2SO4在水溶液中的沉淀溶解平衡曲线如图所示。请回答下列问题:
(1)A点表示Ag2SO4是_____(填“过饱和”“饱和”或“不饱和”)溶液。
(2)该温度下Ag2SO4的溶度积常数Ksp=_____。(列式带入数据并计算出结果)
(3)现将足量的Ag2SO4固体分别加入:
a.40mL0.01mol·L-1K2SO4溶液。
b.10mL蒸馏水。
c.10mL0.02mol·L-1H2SO4溶液。
则Ag2SO4的溶解程度由大到小的顺序为_____(填字母)。
(4)向Ag2SO4悬浊液中加入足量Na2CrO4固体,可观察到有砖红色沉淀生成(Ag2CrO4为砖红色),写出沉淀转化的离子方程式:_____。评卷人得分五、元素或物质推断题(共1题,共5分)17、Q;W、X、Y、Z是位于不同主族的五种短周期元素;其原子序数依次增大。
①W的氢化物与W最高价氧化物对应水化物反应生成化合物甲。
②X;Y、Z的最高价氧化物对应水化物之间两两反应均可生成盐和水。
③常温下,Q的最高价气态氧化物与化合物X2O2发生反应生成盐乙。
请回答下列各题:
(1)甲的水溶液呈酸性,用离子方程式表示其原因____________________________________________________________________________。
(2)③中反应的化学方程式为________________________________________________________________________________________________。
(3)已知:ZO3n-+M2++H+→Z-+M4++H2O(M为金属元素,方程式未配平)由上述信息可推测Z在周期表中位置为________________________________________________________________________________________________。
(4)Y形成的难溶半导体材料CuYO2可溶于稀硝酸,同时生成NO。写出此反应的离子方秳式_____________________________。参考答案一、选择题(共8题,共16分)1、B【分析】【分析】
每个羟基(—18OH)中所含的中子数为10;2NO+O2=2NO2,2NO2N2O4。
【详解】
A.每个羟基(—18OH)中所含的中子数为10+0=10,常温常压下,19g羟基(—18OH)物质的量为1mol,所以所含的中子数为10NA;A错误;
B.pH为3的FeCl3溶液中c(H+)=10-3mol/L,n(H+)=1L×10-3mol/L=0.001mol,由水电离产生的H+离子数目为0.001NA;B正确;
C.2NO+O2=2NO2,11.2L一氧化氮和11.2L氧气混合后生成二氧化氮11.2L同时氧气过量5.6L,气体分子总数为0.75NA,但二氧化氮与四氧化二氮存在平衡:2NO2N2O4,所以混合气体分子总数小于0.75NA;C错误;
D.铜和40mL10mol/L硝酸反应;开始生成二氧化氮,后来生成NO,故生成的气体的分子个数无法计算,D错误。
答案选B。
【点睛】
二氧化氮与四氧化二氮存在平衡:2NO2N2O4,涉及到NO2时要特别注意;铜和浓硝酸反应,开始生成二氧化氮,后来随着反应的进行硝酸的浓度降低生成NO。2、D【分析】【详解】
A.水做溶剂溶解其他物质时会参与水合的化学反应,如CO2溶于水生成碳酸就发生了化学反应;A正确;
B.温度一定时;离子积为常数,和溶液的酸碱性无关,B正确;
C.当溶液呈酸性时;可能会抑制水的电离平衡,例如硫酸溶液中水的电离被抑制,C正确;
D.当溶液呈碱性时,水电离出的OH-浓度不一定减小,例如碳酸钠溶液中中碳酸根水解促进水的电离,溶液显碱性,水电离出的OH-浓度增大;D错误;
答案选D。
【点睛】
能促进水的电离的情况:升温,加活泼金属,加入含弱酸或弱碱离子的盐;能抑制水的电离的情况:降温,加酸,加碱,加强酸的酸式盐。3、C【分析】【分析】
A.根据Ksp(NaUr)=c(Na+)•c(Ur-)=4.9×10-5,求出c(Ur-);
B.在M→N的变化过程中,通入氯化氢,c(Na+)不变,c(Ur-)减小;
C.根据电荷守恒和物料守恒进行分析判断;
D.当pH=7时;溶液呈中性,根据电荷守恒进行分析判断。
【详解】
A.根据Ksp(NaUr)=c(Na+)•c(Ur-)=4.9×10-5,求出c(Ur-)==7.0×10-3mol/L;A项错误;
B.在M→N的变化过程中,通入氯化氢,c(Na+)不变,c(Ur-)减小,故c(Na+)c(Ur-)的值减小;B项错误;
C.根据电荷守恒有:c(Na+)+c(H+)=c(Cl-)+c(Ur-)+c(OH-),根据物料守恒有:c(Na+)=c(Ur-)+c(HUr)知c(HUr)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-),若c(Ur-)=c(HUr)则满足c(Ur-)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-),当c(Ur-)=c(HUr)时,根据Ka(HUr)=2.0×10-6得c(H+)=2.0×10-6mol/L>c(OH-)=因此c(Cl-)>c(Ur-);C项正确;
D.当pH=7时,溶液呈中性,根据电荷守恒得c(Na+)=c(Ur-)+c(Cl-);D项错误;
答案选C。
【点睛】
电荷守恒:电解质溶液中所有阳离子所带正电荷总数与所有阴离子所带负电荷总数相等;物料守恒:电解质溶液中由于电离或水解因素,离子会发生变化变成其他离子或分子,但离子或分子中某种特定元素原子的总数不变;质子守恒:质子守恒是指电解质溶液中的分子或离子得到或失去的质子的物质的量相等。质子守恒也可根据电荷守恒和物料守恒联合求出;把握盐溶液中的物料守恒、电荷守恒的计算方法是解题的关键。4、C【分析】【详解】
(NH4)2SO4与NH3•H2O的混合溶液中存在电荷守恒:c(NH4+)+c(H+)=2c(SO42-)+c(OH-),25℃时,pH=7是显中性的溶液,故c(H+)=c(OH-),所以c(NH4+)=2c(SO42-),即c(NH4+)与c(SO42-)之比等于2∶1,故答案选C。5、B【分析】【详解】
A.常温下,现有的溶液,溶液显碱性说明碳酸氢根离子水解程度大于铵根离子,则故A正确;
B.的溶液中逐滴滴加氢氧化钠溶液时,先逐渐增大,当pH大于后随溶液pH增大时;铵根离子浓度逐渐减小,而碳酸氢根离子才开始减小,故B错误;
C.溶液中并且存在物料守恒:故C正确;
D.结合图像可知,溶液的时,溶液中离子浓度大小为:故D正确;
答案选B。
【点睛】
利用图像解决溶液中离子浓度大小的问题时,要注意各离子曲线的走向,注意查看交点所对应离子的关系。6、D【分析】【详解】
A.V=0mL时,溶液中溶质为CH3COOH,根据电荷守恒有c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-);A不符合题意;
B.V=5mL时,溶液中溶质为等量的CH3COOH和CH3COONa,由于CH3COOH的电离大于CH3COO-的水解,所以溶液中c(CH3COOH)3COO-);B不符合题意;
C.V=10mL时,溶液中溶质为CH3COONa,根据物料守恒有c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=c(Na+);C不符合题意;
D.V=15mL时,NaOH过量,溶液中溶质为CH3COONa和NaOH,溶液中c(Na+)3COO-)+c(OH-);D符合题意;
答案选D。7、C【分析】【详解】
A.根据图示,腐蚀过程中,铜失电子生成Cu2+;则负极是铜,即c是负极,故A正确;
B.氧气在正极得到电子,电极反应式为O2+4e-+2H2O=4OH-;故B正确;
C.4.29gCu2(OH)3Cl的物质的量为4.29g/214.5g/mol=0.02mol,根据铜原子守恒,Cu2+的物质的量为0.04mol,负极反应为:2Cu-4e-=2Cu2+,正极反应为O2+4e-+2H2O=4OH-,根据正负极放电量相等,则理论上耗氧体积为0.02mol×22.4L·mol-1=0.448L;故C错误;
D.根据上述分析,正极产物是OH-,负极产物为Cu2+,环境中的Cl-扩散到孔口,与正极反应产物和负极反应产物作用生成多孔粉状锈Cu2(OH)3Cl,则离子方程式为2Cu2++3OH-+Cl-=Cu2(OH)3Cl↓;故D正确。
故选C。
【点睛】
利用原电池中,负极上失电子发生氧化反应,正极上得电子发生还原反应是解答的关键,注意电荷守恒的应用。8、B【分析】【分析】
【详解】
A.融雪剂因含有氯化钙;故其所形成的溶液导电性增强,易形成原电池反应而导致金属腐蚀,从而会促进桥梁的腐蚀,A项正确;
B.用Ba(OH)2处理含Cu2+的废水,会引入有毒的Ba2+;不可消除水中重金属离子的污染。B项错误;
C.废旧钢材表面有油脂和铁锈,Na2CO3溶液由于CO32-的水解呈碱性,油脂在碱性条件下发生水解,用饱和Na2CO3溶液除废旧钢材表面的油脂;NH4Cl溶液由于NH4+的水解显酸性,用饱和NH4Cl溶液除废旧钢材表面的铁锈;都运用了盐类水解的原理,C项正确;
D.船底镶嵌锌块利用了原电池原理;地下输油钢管与外加直流电源负极相连利用了电解池的原理,D项正确;
答案选B。二、填空题(共6题,共12分)9、略
【分析】【分析】
【详解】
(1)由图中可知;反应物的总能量低于生成物的总能量即1mol气体A和1mol气体B具有的总能量比1mol气体C和1mol气体D具有的总能量低,故该反应是吸热反应,故答案为:吸热;低;
(2)图中可知,E1是正反应的活化能,E2是逆反应的活化能,若在反应体系中加入催化剂使反应速率增大,是由于降低了正逆反应的活化能,活化分子的百分数增大,故E1和E2均减小,但催化剂只改变反应途径与反应的始态和终态,故ΔH不变,故答案为:减小;减小;不变。【解析】吸热低减小减小不变10、略
【分析】【分析】
随反应进行;反应物的浓度降低,生成物的浓度增大,据此结合图像分析判断。
【详解】
(1)由图可知,随反应进行A的浓度降低,A为反应物,B、C的浓度增大,故B、C为生成物,则A、B、C计量数之比为1.2:0.4:1.2=3:1:3,反应为可逆反应,反应方程式为:3A(g)B(g)+3C(g),故答案为:3A(g)B(g)+3C(g);
(2)由图可知,所以=0.6mol/(L·min),故答案为:0.6mol/(L·min)。【解析】3A(g)B(g)+3C(g)0.6mol/(L·min)11、略
【分析】①根据图中平衡时的物质的量分数曲线随温度的降低而增大;可知该正反应为放热反应,K随温度的升高而减小,K随温度降低而增大。答案:增大。
②根据在密闭恒温(高于100℃)恒容装置中进行的反应CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g);可知A.混合气体密度不会改变,所以不能作为平衡的依据,故A错;B.由反应可知此反应两边计量数不等,所以混合气体压强不再改变标志达到平衡,故B正确。C.混合气体平均摩尔质量M=m/n,M不变说明n不在改变,说明达到平衡了。故C正确;D.n(CO2):n(H2)=1:2不符合化学平衡的定义;不能作为判断平衡的依据,故D错。本题答案:BC。
③在密闭容器里全部由气体参与的反应中,平衡时气体压强之比=气体物质的量之比=气体物质的量浓度之比。根据反应达到平衡时的物质的量分数,可知平衡时所占的压强为根据化学反应方程式可知所占压强为因此和所占的压强为根据初始投料比以及和的化学计量数之比可知反应达到平衡时,两者的物质的量之比也为故平衡时所占的压强为所占的压强为故可写出的表达式为
(2)A项,该反应为气体分子数减小的反应,根据勒夏特列原理可知减压后反应向逆反应方向进行,会降低的转化效率,故A项错;B根据CO2(g)+4H2(g)C(s)+2H2O(g),合理控制反应器中气体的流速,可以增大反应物接触面积,可以使反应物充分反应,提高反应物的转化率,故B正确;C项,反应器前段加热可以加快反应速率,后段冷却可以加大反应的转化率,因此该措施能提高的转化效率,故选C项;D项,提高原料气中的比例会增大的转化率,但会减小的转化效率;故D项错。综上所述,本题正确答案为BC。
(3)①根据题目给出条件可知a.b.由即可得Bosch反应,其反应热为
②在化学反应中;只有活化分子才能发生有效碰撞而发生化学反应。升高温度可以提高反应物的活化能,从而发生反应,而Bosch反应的反应活化能高,所以必须在高温下才能启动。
③在Bosch反应中,氢原子全部转化到水分子中,水电解后氢原子又重新全部形成因此该方案的优点为氢原子利用率为【解析】增大BCBC-90反应的活化能高氢原子利用率为100%12、略
【分析】【分析】
(1)溶液中电解质的导电能力与离子浓度有关;弱电解质加水稀释的过程中存在电离平衡的移动;
(2)盐类溶液中离子之间存在:物料守恒为等同于原醋酸溶液稀释之后浓度;电荷守恒,源自
(3)KAl(SO4)2·12H2O中铝离子发生水解产生氢氧化铝胶体;具有吸附作用,可做净水剂;
(4)Na2SO3属于强碱弱酸盐;亚硫酸根离子水解显碱性。
【详解】
(1)①醋酸属于弱电解质,部分发生电离,离子方程式为:
②冰醋酸中没有水,不能电离出自由移动的离子,所以导电性为零,当加水时冰醋酸电离,导电性增强,当达到b点时;水量越来越多,离子浓度下降,导电性又会下降;
③由于酸的物质的量未发生改变;所以酸碱中和中所需的碱的物质的量相同;
(2)由物质的量守恒可知=0.1mol/L.==10−9;
(3)KAl(SO4)2·12H2O中铝离子发生水解产生氢氧化铝胶体,具有吸附作用,可做净水剂,离子方程式为:
(4)Na2SO3属于强碱弱酸盐,亚硫酸根离子水解显碱性,溶液中离子浓度大小关系为:
【点睛】
盐类溶液中离子之间存在三个守恒:物料守恒,电荷守恒,质子守恒,在进行计算时注意观察题中所给式子符合什么变形;盐类溶液中离子浓度大小比较时注意离子的来源,确认溶液中原有的离子和水解或电离出来的离子,原有存在的离子浓度大于水解或者电离产生的离子浓度。【解析】①.CH3COOHCH3COO−+H+②.冰醋酸中没有水,不能电离出自由移动的离子,所以导电性为零,当加水时冰醋酸电离,导电性增强,当达到b点时,水量越来越多,离子浓度下降,导电性又会下降③.相同④.0.1⑤.10−9⑥.Al3++3H2OAl(OH)3(胶体)+3H+⑦.c(Na+)>c(SO32-)>c(OH−)>c(HSO3-)>c(H+)13、略
【分析】【分析】
依据水解常数与电离常数及Kw的关系计算水解常数,将转化为变为一个变量进行判断。
【详解】
25℃时,H2SO3⇌HSO3-+H+的电离常数Ka=1×10-2,HSO3-的水解方程式为HSO3-+H2O⇌H2SO3+OH−,则NaHSO3的水解平衡常数当加入少量I2时,发生反应HSO3-+I2+H2O=3H++SO42-+2I−,溶液酸性增强,c(H+)增大,c(OH-)减小,但是温度不变,Kh不变,则增大,故答案为:1.0×10-12;增大。【解析】1.0×10-12增大14、略
【分析】【分析】
(1)装置甲为氢氧燃料电池;通入氢气的电极为负极,负极的电极反应式氢气发生氧化的方程式;
(2)在乙装置中;铁电极与电源的负极相连,据此判断石墨电极为阳极,反应一段时间后,在乙装置中滴入酚酞溶液,溶液先变红的是生成氢氧根离子的一极;
(3)丙装置是电解精炼铜;按该反应原理判断硫酸铜溶液浓度变化并书写精铜电极上的电极反应式;
(4)上述乙池即为电解饱和食盐水装置;据此写电解的总反应方程式;
(5)按电子数守恒;找出甲池中氢气和丙池中铜的关系式,结合数据计算质量;
【详解】
(1)装置甲为氢氧燃料电池,通入氢气的电极为负极,氢气在负极被氧化,在碱性环境下发生反应生成水,其反应式为H2-2e-+2OH-=2H2O;
(2)在乙装置中,铁电极与电源的负极相连作阴极,则石墨电极为阳极,该装置反应为电解饱和食盐水,阳极为氯离子被氧化,阴极反应为2H2O+2e-=H2+2OH-;故反应一段时间后,滴入酚酞溶液后铁电极负极溶液先变红;
(3)丙装置是电解精炼铜,粗铜作阳极,阳极上粗铜中比铜活泼的杂质如锌、铜会被氧化,硫酸铜溶液中铜离子得到电子被还原,阴极得到电子数和阳极上失去电子数相同,故析出的铜比溶解的铜少,则铜离子浓度减小;精铜作阴极,则其电极反应式Cu2++2e-=Cu;
(4)上述乙池即为电解饱和食盐水装置,则电解的总反应方程式为2NaCl+2H2O2NaOH+Cl2↑+H2↑;
(5)按电子数守恒;找出甲池中氢气和丙池中铜的关系式为。
则m=32g。【解析】负极H2-2e-+2OH-=2H2O阳极铁极减小Cu2++2e-=Cu2NaCl+2H2O2NaOH+Cl2↑+H2↑32g三、判断题(共1题,共2分)15、×【分析】【详解】
向溶液中加入少量水,减小,碱性减弱即减小,则增大,则溶液中增大,故错;【解析】错四、有机推断题(共1题,共4分)16、略
【分析】【分析】
某温度时,在Ag2SO4沉淀溶解平衡曲线上每一点;都是该温度下的平衡点,所以利用浓度幂与沉淀溶解平衡常数进行比较,可确定曲线外的某一点是否达到沉淀溶解平衡;利用沉淀溶解平衡常数,可由一种离子浓度计算另一种离子的浓度。
【详解】
(1)A点时,c(Ag+)=1×10-2mol/L,c()=4×10-2mol/L,与A点c(Ag+)相同的曲线上的点相比,4×10-2mol/L<16×10-2mol/L,所以A点未达沉淀溶解平衡,表示Ag2SO4是不饱和溶液。答案为:不饱和;
(2)该温度下Ag2SO4的溶度积常数Ksp=c2(Ag+)∙c()=(1×10-2mol/
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