2025年外研版必修2生物下册阶段测试试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年外研版必修2生物下册阶段测试试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共8题，共16分)1、盂德尔通过豌豆杂交实验揭示了遗传的基本规律，下列叙述正确的是（）A.“一对相对性状的杂交实验中F2出现3：1性状分离比”属于假说的内容B.一对相对性状的杂交实验中，需在花蕾期同时对父本和母本去雄C.F1自交时，雌、雄配子结合的机会相等D.正反交结果相同，说明亲本为纯合子2、生活中，7种音符可以组成各种美妙的音乐，26个字母可以组成许许多多的词汇和句子，形成传递和交流信息的语音。在生物体中，由4种碱基排列而成的脱氧核苷酸序列，足以储存生物必需的全部遗传信息。下列关于遗传信息的叙述，错误的是（）A.如果是100个碱基组成一个基因，可以组合成4100种基因B.碱基排列的顺序千变万化，构成了DNA的多样性C.不同生物的碱基有特定的排列的顺序，决定了DNA分子的特异性D.对RNA病毒来说基因就是有遗传效应的RNA片段3、下列有关基因型、性状和环境的叙述，错误的是（）A.基因突变导致的镰刀型贫血症说明基因可通过控制蛋白质结构直接控制生物性状B.基因型相同的个体表现型都相同，表现型相同的个体基因型可能不同C.患红绿色盲夫妇生的孩子均为色盲，说明该性状是由遗传因素决定的D.长翅果蝇的幼虫在35℃下培养都是残翅，可能与温度影响酶活性有关4、图为某家系遗传病的遗传图解；该病不可能是。

A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.伴X染色体隐性遗传病D.伴X染色体显性遗传病5、根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是（）

A.①一定是常染色体隐性遗传B.②最可能是伴X染色体隐性遗传C.③最可能是伴X染色体是性遗传D.④可能是伴X染色体显性遗传6、豌豆中有两对性状分别由独立遗传的两对等位基因（A/a，B/b）控制。现用两种纯合豌豆杂交，F2出现4种类型且比例为5:3:3:1。已知豌豆有一种精子不具有受精能力，则该精子的基因组成是A.ABB.AbC.aBD.ab7、核糖体RNA（rRNA）一般在细胞核中通过转录形成，与核糖核蛋白组装成核糖体前体，再通过核孔进入细胞质中进一步成熟。翻译时rRNA能催化肽键的形成。下列叙述正确的是（）A.rRNA合成时需要解旋酶B.rRNA的形成一定与核仁有关C.翻译时，rRNA的碱基与tRNA上的反密码子互补配对D.rRNA可降低氨基酸脱水缩合所需的活化能8、某地由于剧烈的地质变化，生活在一起的某种植物被海洋隔离为两个种群。千百万年之后，这两个种群的植株不能相互传粉。该现象属于（）A.适者生存B.自然选择C.生殖隔离D.共同进化评卷人得分二、填空题(共6题，共12分)9、基因分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的_____，具有一定的_____；在减数分裂形成_____的过程中，_____会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个_____中，独立地随_____遗传给后代。10、受精作用是_____、____的过程。11、噬菌体侵染细菌的实验：时间、人物：______年_____。12、遗传信息是指基因中的____________________。不同基因的______________________________不同，含有的遗传信息不同。13、间断平衡学说：物种形成并不都是渐变的过程，而是物种_____________与___________________交替出现的过程。14、____________________产生新的等位基因；通过有性生殖过程中的基因重组，可以形成多种多样的______________，从而使种群中出现多种多样的变异类型。突变和重组都是______、_________的。可遗传的变异的有利和有害是相对的，是由_________________决定的，不能决定生物进化的______________。评卷人得分三、判断题(共5题，共10分)15、适应是自然选择的结果，具有普遍性和相对性（______）A.正确B.错误16、人类基因组测序是测定人的23条染色体的碱基序列。（______）A.正确B.错误17、一个卵细胞一般只能同一个精子结合，形成受精卵。______A.正确B.错误18、若一女性患者的父亲和儿子都患病，则一定是伴X隐性遗传病。()A.正确B.错误19、非等位基因都位于非同源染色体上。()A.正确B.错误评卷人得分四、实验题(共3题，共18分)20、如图为T2噬菌体侵染细菌实验的部分步骤和结果；请据图回答：

（1）T2噬菌体的化学成分是______________，用放射性32P标记的是T2噬菌体的______________。

（2）要获得32P标记的噬菌体，必须用含32P的大肠杆菌培养，而不能用含32P的培养基培养，原因是____________________________。

（3）实验过程中搅拌的目的是_____________________，离心后放射性较高的是______________（填“上清液”或“沉淀物”）。

（4）接种噬菌体后培养时间过长，发现上清液中放射性增强，最可能的原因是________。

（5）若1个含32P的噬菌体，侵染含31P标记的细菌，释放出100个子代噬菌体，则含32P的噬菌体有________个。21、水稻是我国主要的粮食作物之一，它是自花传粉的植物。提高水稻产量的一个重要途径是利用杂交种（F1）的杂种优势，即F1的性状优于双亲的现象。

（1）杂交种虽然具有杂种优势，却只能种植一代，其原因是_______，进而影响产量。为了获得杂交种，需要对_______去雄；操作极为繁琐。

（2）雄性不育水稻突变体S表现为花粉败育。在制种过程中；利用不育水稻可以省略去雄操作，极大地简化了制种程序。

①将突变体S与普通水稻杂交，获得的F1表现为可育，F2中可育与不育的植株数量比约为3∶1，说明水稻的育性由_______等位基因控制，不育性状为_______性状。

②研究人员发现了控制水稻光敏感核不育的基因pms3，该基因并不编码蛋白质。为研究突变体S的pms3基因表达量和花粉育性的关系；得到如下结果（用花粉可染率代表花粉的可育性）。

表不同光温条件下突变体S的花粉可染率（％）

。短日低温。

短日高温。

长日低温。

长日高温。

41.9

30.2

5.1

0

该基因的表达量指的是_______的合成量。根据实验结果可知，pms3基因的表达量和花粉育性关系是_______。突变体S的育性是可以转换的，在_______条件下不育，在_______条件下育性最高，这说明_______。

（3）结合以上材料，请设计培育水稻杂交种并保存突变体S的简要流程：_______。22、已知红玉杏花朵颜色由两对基因(A、a和B、b)控制；A基因控制色素合成，该色素随液泡中细胞液pH降低而颜色变浅。B基因与细胞液的酸碱性有关。其基因型与表现型的对应关系见下表。

。基因型。

A_bb

A_Bb

A_BB；aa__

表现型。

深紫色。

淡紫色。

白色。

（1）纯合白色植株和纯合深紫色植株作亲本杂交；子一代全部是淡紫色植株，该杂交亲本的基因型组合是____________________。

（2）有人认为A、a和B、b基因是在一对同源染色体上，也有人认为A、a和B、b基因分别在两对同源染色体上。现利用淡紫色红玉杏(AaBb)设计实验进行探究。

实验步骤：让淡紫色红玉杏(AaBb)植株自交；观察并统计子代红玉杏花的颜色和比例(不考虑交叉互换)。

实验预测及结论：

①若子代红玉杏花色为_____________，则A、a和B、b基因分别在两对同源染色体上。

②若子代红玉杏花色为________________，则A、a和B、b基因在一对同源染色体上；且A和B在一条染色体上。

③若子代红玉杏花色为__________________，则A、a和B、b基因在一对同源染色体上，且A和b在一条染色体上。

（3）若A、a和B、b基因分别在两对同源染色体上，则淡紫色红玉杏(AaBb)自交，F1中白色红玉杏的基因型有________种，其中纯种个体占________。评卷人得分五、非选择题(共4题，共20分)23、免疫遗传学研究表明，红细胞膜上抗原实质上是一种糖蛋白。这些抗原都是以一种称做“H抗原”的物质为原料合成的。血型抗原的特异性最终不是取决于多肽而是取决于和其连接的寡糖链的种类。寡糖链的种类是由位于人类第9号染色体上的一组复等位基因IA、IB、i所决定的。这组复等位基因通过控制合成糖基转移酶来控制抗原种类，其控制原理如图1所示(孟买型血型名称来源是因为第一个具有这种血型的家系是在印度孟买发现的）。下列问题只考虑基因重组，H/h基因和IA/IB/i基因位于两对同源染色体上（不考虑基因突变；染色体变异等其他情形，血型通过基因鉴定得到）：

（1）从题干中的有关信息可以看出；基因控制性状的途径之一是____________。

（2）孟买型的基因型共有____________种，图2中Ⅰ3与Ⅰ4的基因型分别为____________。

（3）图2中Ⅲ2与Ⅲ3婚配；后代的血型可能为_____________。

（4）假定孟买型出现的概率为1/106，则图2中Ⅱ1与Ⅱ2再生一个男孩，其血型为A型的概率为______。24、通过各种方法改善农作物的遗传性状,提高粮食产量一直是科学家不断努力追求的目标。如图表示一些育种途径,请回答相关问题。

(1)①途径称为杂交育种,所利用的原理是________,这种育种方法除了可以得到符合要求的纯合子,还可利用植物的________提高产量。

(2)最常用的试剂M是________,该试剂能让细胞内染色体数目加倍的机理是__________________。相对于①途径,②途径的优势在于______________。

(3)可定向改变生物遗传性状的是___途径。经③途径所得到的植株基因型为______。

(4)某植物种群中基因型为AA的个体占20%,基因型为aa的个体占50%。若人为舍弃隐性性状类型仅保留显性性状类型,令其自交,则自交子一代所有个体中基因型为AA的个体占____,此时种群中A的基因频率为____,经这种人工选择作用,该种群是否发生了进化?___。25、A型着色性干皮病是一种少见的人类单基因遗传病；病人因缺乏DNA修复过程所需的一种重要蛋白质XPA（由XPAC基因控制合成）而在出生后不久即出现皮肤日晒伤，继而陆续出现步态不稳；语言障碍、耳聋、视觉异常等神经系统病症。图1为一个该病家族的系谱图，图2为对患者及其父母的XPAC基因测序的结果。请回答以下问题：

注：图2测序结果中第一行和第二行是分别对2个基因的单链进行测序的结果；第2行仅显示不同位点。

（1）从图1可以判断出此病的致病基因是位于___________染色体上的___________性基因。图2的测序结果也支持上述判断；因为______________________。

（2）已知正常的XPA蛋白含有273个氨基酸。图2所示的突变发生在XPAC基因第631位碱基对（C//G→T//A）；使得相应位点由精氨酸密码变为终止密码子UGA，图2是显示的序列是___________（“信息链”或“模板链”），从分子水平上解释该病的致病机理是___________，导致病人出现多种病症。

（3）用PCR扩增包含该突变位点的一个长度为322bp的DNA片段，突变序列的扩增片段可用一种限制酶（DdeI）切为长度分别为197bp和125bp的两个片段；但正常序列的扩增片段不能被该酶酶切。目前患儿母亲再次怀孕，并接受了产前基因诊断，家庭成员及胎儿的PCR扩增产物酶切电泳带型示意图如图3所示。

据图分析；胎儿的基因型是___________（基因用A；a表示）。用上述方法分别检测患者的爷爷和奶奶，结果分别与Ⅱ-6、胎儿相同，则Ⅱ-5与Ⅱ-6的基因型相同的概率是___________。

（4）研究者从另一个家庭中找到了一种蛋白质XPA蛋白功能缺陷患者，并对该患者和正常人进行基因测序，部分测序结果如图4所示。据图4分析，该患者DNA序列上的碱基对变化是____________________。26、某二倍体植物茎的高矮有高茎、中等高茎、矮茎三种情况，由基因A和a控制，a基因能表达某种物质抑制赤霉素合成，基因型中有一个a表现为中等高茎，有两个及以上a表现为矮茎。该植物花色有白色、红色、紫色三种，其色素合成途径如下图，其中B基因的存在能够抑制b基因的表达:

（1）基因对性状的控制除上图情况外还能通过___________控制生物体的性状。

（2）只考虑花色相关基因，选取某纯合白花和纯合紫花植株杂交，F1花色表现为___________，F1自交，若F2代表现型有两种，则亲代白花基因型为___________；若F2代表现型有三种；其表现型及比例为___________。

（3）某纯合紫花高茎植株与纯合红花矮茎植株杂交，F1中出现了矮茎植株；究其原因可能有以下三种情况：①该植株A基因发生了基因突变；②外界环境影响导致性状发生了改变；③该植株可能是Aaa的三体，为了确定该植株形成的原因，使该植株与亲代纯合红花矮茎植株杂交：

若F2代______________________；则该植株可能时基因突变引起；

若F2代______________________；则该植株可能是外界环境影响引起；

若F2代______________________，则该植株可能是Aaa的三体。评卷人得分六、综合题(共2题，共18分)27、人类的ABO血型是由IA、IB；i三个基因控制的；表1表示ABO血型所对应的基因型和红细胞上所对应的抗原；现已发现只有H基因的存在，才可以使某种前体物质合成H物质，而H物质又是合成抗原A、抗原B的前体分子，具体过程见图1。现研究某家系（图2）发现，一个O型血女性（II-4）和A型血男性婚配，所生的儿子是O型血，女儿是AB型血。她的父母分别是AB型血和O型血。经过检测发现I-1个体的红细胞上含有H物质，且已知II-3不携带h基因。请据图回答下列问题：

表1ABO血型的基因型和所含抗原。

。血型。

AB型。

A型。

B型。

O型。

基因型。

IAIB

IAIA、IAi

IBIB、IBi

ii

红细胞上的抗原。

抗原A；抗原B

抗原A

抗原B

无。

（1）II-4的基因型是_________，III-7的基因型是_________。II-3与II-4再生一个孩子，可能的血型是__________________。

（2）III-7中的IB基因来自于第I代的_____个体。II-5为A型血的概率为________。

（3）红细胞上不含H物质的人被称为孟买型个体，该家系中一定是孟买型个体的有_________。I-1和I-2再生一个孩子是孟买型个体的概率为_________。28、某种植物花的颜色由两对基因（A和a，B和b）控制，A基因控制色素合成（AA和Aa的效应相同），B基因为修饰基因，淡化颜色的深度（BB和Bb的效应不同）。其基因型与表现型的对应关系见下表，请回答下列问题：。基因组合A_BbA_bbA_BB或aa__花的颜色粉色红色白色

(1)让纯合白花植株和纯合红花植株杂交，产生的子一代植株花色全部为粉色的。请写出可能的杂交组合亲本基因型：______________。

(2)为了探究两对基因（A和a，B和b）的遗传是否符合基因的自由组合定律，某课题小组选用基因型为AaBb的植株进行自交实验。

实验假设：这两对基因在染色体上的位置有三种类型；已给出两种类型，请将未给出的类型画在方框内（如图所示，竖线表示染色体，黑点表示基因在染色体上的位点）。

(3)实验步骤：

第一步：粉花植株自交。

第二步：观察并统计子代植株花的颜色和比例。

③实验可能的结果（不考虑染色体互换）及相应的结论：

a．若________________，两对基因的遗传符合基因的自由组合定律，属于图中第________种类型。

b．若________________，两对基因在一对同源染色体上（符合第三种类型）。参考答案一、选择题(共8题，共16分)1、C【分析】【分析】

孟德尔遗传实验的科学方法：

(1)提出问题（在实验基础上提出问题）。

(2)做出假说（其中假说内容：①生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；②体细胞中的遗传因子成对存在；③配子中的遗传因子成单存在；④受精时，雌雄配子随机结合。）。

(3)演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）。

(4)实验验证（测交实验验证；结果确实产生了两种数量相等的类型）；(5)得出结论（就是分离定律）。

【详解】

A、“一对相对性状的杂交实验中F2出现3：1性状分离比”为实验现象，A错误；

B、在一对相对性状的杂交实验中，需在花蕾期对母本去雄，对父本匆需去雄，B错误；

C、F1自交时，睢雄配子结合的机会相等，保配子的随机结合，C正确；

D、正反交结果相同，不能说明亲本为纯合子，如Aa×aa，正反交结果也相同，D错误。

故选C。2、A【分析】【分析】

1；基因的概念：基因是具有遗传效应的DNA片段；是决定生物性状的基本单位。

2、DNA分子的多样性：构成DNA分子的脱氧核苷酸虽只有4种，配对方式仅2种，但其数目却可以成千上万，更重要的是形成碱基对的排列顺序可以千变万化，从而决定了DNA分子的多样性（n对碱基可形成4n种）。

3；DNA分子的特异性：每个特定的DNA分子中具有特定的碱基排列顺序；而特定的排列顺序代表着遗传信息，所以每个特定的DNA分子中都贮存着特定的遗传信息，这种特定的碱基排列顺序就决定了DNA分子的特异性。

【详解】

A、一个由100个碱基（50个碱基对）组成的基因，可以组合成450种基因；A错误；

B；DNA分子的多样性主要表现为构成DNA分子的四种脱氧核苷酸的种类、数量和排列顺序。碱基排列的顺序千变万化；构成了DNA的多样性，B正确；

C；特异性主要表现为每个DNA分子都有特定的碱基序列；不同生物的碱基的特定的排列顺序，构成了每一个DNA分子的特异性，C正确；

D；RNA病毒的遗传物质为DNA；对RNA病毒来说基因就是有遗传效应的RNA片段，D正确。

故选A。3、B【分析】【分析】

表现型与基因型：

①表现型：指生物个体实际表现出来的性状。如豌豆的高茎和矮茎。

②基因型：与表现型有关的基因组成。如高茎豌豆的基因型是DD或Dd；矮茎豌豆的基因型是dd。（关系：基因型+环境→表现型）

【详解】

A；基因突变导致的镰刀型贫血症；直接导致血红蛋白中氨基酸的替换，说明基因可通过控制蛋白质结构直接控制生物性状，A正确；

B、表现型是基因型和环境条件共同作用的结果，因此基因型相同的个体表现型不一定相同，表现型相同的个体基因型可能不同，如AA和Aa均表现为显性，B错误；

C、患红绿色盲夫妇生的孩子均为色盲，说明该性状是由遗传因素决定的，C正确；

D；长翅果蝇的幼虫在35℃下培养都是残翅；可能与温度影响酶活性有关，说明生物的性状受环境的影响，D正确。

故选B。

【点睛】

本题考查了基因型和表现型之间的关系，考生要明确基因型相同表现型不一定相同，表现型相同基因型不一定相同；识记表现型是基因型和环境条件共同作用的结果。4、C【分析】【详解】

女性患病个体的父亲正常；所以不可能是伴X染色体隐性遗传病，C符合题意。

故选C。

【点睛】

判定遗传病遗传方式的口诀为：“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”；“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”。5、D【分析】【分析】

几种常见的单基因遗传病及其特点：

1；伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等；其发病特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。

2；伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病；其发病特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传。

3；常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等；其发病特点：患者多，多代连续得病。

4；常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等；其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。

5；伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症；其特点是：传男不传女。

【详解】

A；①中；双亲均正常，但生了一个患病的女儿，说明该病为常染色体隐性遗传病，A正确；

B；②中；双亲均正常，但生有患病的儿子，说明该病为隐性遗传病，并且男性患病比例比女性高，所以最可能是伴X隐性遗传，B正确；

C；根据③无法确定该病的遗传方式；但男患者的女儿均患病，最可能为伴X染色体显性遗传病，C正确；

D；如果该病是伴X染色体显性遗传；则男患者的母亲一定是患者，与图不符，D错误。

故选D。6、A【分析】【分析】

由于F2出现4种类型且比例为5:3:3:1，两对性状分别由独立遗传的两对等位基因控制，因此符合自由组合定律，因此F1为AaBb，推测4种表现型的基因组成为A＿B＿、A＿bb、aaB＿、aabb，两对基因组合产生的卵细胞有AB、Ab、aB、ab；已知豌豆有一种精子不具有受精能力，可根据选项进行假设分析。

【详解】

若AB无受精能力，子代比例为5:3:3:1，A正确；若Ab无受精能力，子代比例应为7:1:3:1，B错误；若aB无受精能力，子代比例应为7:3:1:1，C错误；若ab无受精能力；子代比例应为8:2:2，D错误。故A正确。

【点睛】

本题考查学生理解基因自由组合定律的实质及9：3：3：1的性状分离比变式，根据子代比例推测精子致死类型，意在考查学生的分析和理解能力。7、D【分析】【分析】

转录是指以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程，转录的产物有mRNA，tRNA，rRNA；翻译是以mRNA为模板；合成具有一定氨基酸排列顺序的蛋白质的过程，该过程需要tRNA作为运载体运输氨基酸。

【详解】

A.rRNA是以DNA的一条链为模板转录形成的，rRNA的合成需要RNA聚合酶；不需要解旋酶，A错误；

B.核仁与某种RNA（rRNA）的合成及核糖体的形成有关；但原核细胞没有核仁，B错误；

C.翻译时；mRNA上的密码子与tRNA上的反密码子互补配对，C错误；

D.根据题意，rRNA能催化肽键的连接，可见其具有催化功能，即可降低氨基酸间脱水缩合所需的活化能，D正确。8、C【分析】【分析】

1；物种是指分布在一定的自然区域；具有一定的形态结构和生理功能，而且在自然状态下能互相交配，并产生出可育后代的一群生物个体。

2；判断某些生物是否是同一物种的依据是：是否存在生殖隔离；能否产生可育后代。

3；常见的隔离类型有地理隔离和生殖隔离。

4；物种形成最常见的方式是通过突变和重组产生可遗传变异；经过漫长年代的地理隔离积累产生生殖隔离，从而形成新物种。

【详解】

根据题意可知，由于剧烈的地质变化，使某种植物生活区域被分开，该植物种群被分隔为两个种群，说明两个种群之间产生了地理隔离；而“千百万年之后，人为地使这两个种群相遇，它们不能相互传粉，说明它们之间已经产生了生殖隔离，故选C。二、填空题(共6题，共12分)9、略

【解析】①.等位基因②.独立性③.配子④.等位基因⑤.配子⑥.配子10、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】卵细胞和精子相互识别融合成为受精卵11、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】1952赫尔希和蔡斯12、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】脱氧核苷酸的排列顺序脱氧核苷酸的排列顺序13、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】长期稳定迅速形成新种14、略

【解析】①.基因突变②.基因型③.随机的④.不定向⑤.生存环境⑥.方向三、判断题(共5题，共10分)15、A【分析】【详解】

生物对环境的适应是普遍的；但这种适应性是相对的，不是绝对的，生物的适应性是自然选择的结果。

故正确。16、B【分析】【详解】

人类基因组测序是测定人的24条染色体（22条常染色体+X+Y）的碱基序列；

故错误。17、A【分析】【分析】

【详解】

一个卵细胞一般只能同一个精子结合，形成受精卵，使染色体数目恢复成体细胞中染色体数目，故正确。18、B【分析】略19、B【分析】【详解】

同源染色体相同位置上的基因为等位基因或相同基因；而不同位置上的基因为非等位基因，故非等位基因也可能位于同源染色体上不同的位置，而不是非等位基因都位于非同源染色体上。

故错误。四、实验题(共3题，共18分)20、略

【分析】【分析】

1；噬菌体繁殖过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。

2、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌；然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。

【详解】

（1）T2噬菌体是DNA病毒，其化学成分是蛋白质和DNA；由于DNA的元素组成为C、H、O、N、P，故用放射性32P标记的是T2噬菌体的DNA。

（2）噬菌体是细菌病毒，不能独立生活，必须生活在活细胞中，因此要获得32P标记的噬菌体，必须用含32P的大肠杆菌培养，而不能用含32P的培养基培养。

（3）实验过程中搅拌的目的是使细菌表面的T2噬菌体（外壳）与细菌分离；离心后放射性较高的是沉淀物，原因是32P元素存在于噬菌体DNA中；噬菌体侵染细菌时DNA进入细菌体内，所以沉淀物中放射性很高。

（4）接种噬菌体后培养时间过长；发现上清液中放射性增强，最可能的原因是培养时间过长，增殖形成的子代噬菌体从细菌体内释放出来。

（5）若用32P标记的1个噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，根据DNA半保留复制特点，在释放出来的300个子代噬菌体中，含有32P的噬菌体有2个。

【点睛】

本题结合图解，考查噬菌体侵染细菌实验，对于此类试题，需要考生注意的细节较多，如实验的原理、实验采用的方法、实验现象及结论等，需要考生在平时的学习过程中注意积累。【解析】蛋白质和DNADNA噬菌体是细菌病毒，不能独立生活，必须生活在活细胞中使细菌表面的T2噬菌体与细菌分离沉淀物培养时间过长，增殖形成的子代噬菌体从细菌体内释放出来221、略

【分析】【分析】

由题意准确把握“杂种优势和雄性不育”的内涵；梳理基因的分离定律；基因的表达等相关知识。据此，从题意、表格和柱形图中提取有效信息，对各问题情境进行分析解答。

【详解】

(1)杂交种虽然具有杂种优势，却只能种植一代，其原因是F1是杂合子；自交后代会发生性状分离现象，不能稳定遗传，进而影响产量。为了获得杂交种，需要对母本去雄。

(2)①将突变体S与普通水稻杂交，获得的F1表现为可育，说明不育性状为隐性性状；F2中可育与不育的植株数量比约为3∶1；说明水稻的育性由1对等位基因控制。

②花粉可染率代表花粉的可育性。基因的表达过程是指通过转录形成mRNA、再通过翻译形成蛋白质的过程。控制水稻光敏感核不育的基因pms3并不编码蛋白质，因此该基因的表达量指的是RNA的合成量。表中信息显示：在日照长度相同的条件下，花粉可染率随温度的升高而降低，且短日照高于长日照；柱形图显示：在日照长度相同的条件下，pms3基因相对表达量随温度的升高而降低，且短日照高于长日照；综上信息可知：花粉育性变化与pms3基因的表达量呈现正相关（pms3基因的表达量越高；花粉育性越高）。分析表中信息可知：突变体S在长日高温条件下不育，在短日低温条件下育性最高，这说明表现型是基因与环境共同作用的结果。

(3)突变体S在长日高温条件下雄性不育，据此，可在长日高温条件下，以突变体S为母本，与普通水稻杂交，收获S植株上所结的种子即为生产中所用的杂交种。突变体S在短日低温条件下育性最高，因此可在短日低温条件下，使突变体S自交，收获种子，以备来年使用。【解析】F1自交后代会发生性状分离现象母本1对隐性RNA花粉育性变化与pms3基因的表达量呈现正相关（pms3基因的表达量越高，花粉育性越高）长日高温短日低温表现型是基因与环境共同作用的结果在长日高温条件下，以突变体S为母本，与普通水稻杂交，收获S植株上所结的种子即为生产中所用的杂交种。在短日低温条件下，使突变体S自交，收获种子，以备来年使用22、略

【分析】【分析】

（1）基因的自由组合定律研究的是位于非同源染色体上的非等位基因在传宗接代中的传递规律。若非等位基因位于一对同源染色体上，则会随着所在的染色体一起传递给后代。（2）分析表中信息可知：纯合白色植株的基因型为AABB、aaBB和aabb，纯合深紫色植株的基因型为AAbb，而淡紫色植株的基因型为AABb和AaBb。A、a和B、b基因与染色体的位置关系有如下三种类型。在不考虑交叉互换的前提下，第一、第二、第三种类型产生的配子及其比例分别为AB∶Ab∶aB∶ab＝1∶1∶1∶1、AB∶ab＝1∶1、Ab∶aB＝1∶1。

【详解】

(1)依表中信息可知：纯合白色植株的基因型为AABB、aaBB和aabb，纯合深紫色植株的基因型为AAbb，二者杂交，产生的子一代全部是淡紫色植株（A_Bb），说明亲本纯合白色植株的基因型中必然含有B基因，所以该杂交亲本的基因型组合是：AABB×AAbb或aaBB×AAbb。

(2)①若A、a和B、b基因分别在两对同源染色体上，则淡紫色红玉杏（AaBb）植株产生的配子及比例为AB∶Ab∶aB∶ab＝1∶1∶1∶1，其自交子代红玉杏花色及比例为深紫色（3A_bb）∶淡紫色（6A_Bb）∶白色（3A_BB＋3aaB_＋1aabb）＝3∶6∶7。

②若A、a和B、b基因在一对同源染色体上，且A和B在一条染色体上，则淡紫色红玉杏（AaBb）植株产生的配子及其比例为AB∶ab＝1∶1，其自交子代红玉杏花色及比例为淡紫色（2AaBb）∶白色（1AABB＋1aabb）＝1∶1。

③若A、a和B、b基因在一对同源染色体上，且A和b在一条染色体上，则淡紫色红玉杏（AaBb）植株产生的配子及其比例为Ab∶aB＝1∶1，其自交子代红玉杏花色及比例为深紫色（1AAbb）∶淡紫色（2AaBb）∶白色（1aaBB）＝1∶2∶1。

(3)若A、a和B、b基因分别在两对同源染色体上，则这两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律。淡紫色红玉杏（AaBb）自交，F1中白色红玉杏的基因型有5种，它们之间的比例为AABB∶aaBB∶aabb∶AaBB∶aaBb＝1∶1∶1∶2∶2；其中纯种个体占3/7。

【点睛】

对于（1）题，应依据表中信息，准确定位亲本纯合白色植株和纯合深紫色植株可能的基因型、子代淡紫色植株的基因型，进而推知该杂交亲本的基因型组合。解答（2）题，应分别以预测的实验结论（基因与染色体的位置关系）为切入点，确定这两对基因遗传时所遵循的遗传规律，进行逆向推导，进而对相关问题进行解答。解答（3）题的突破点为题意信息“若A、a和B、b基因分别在两对同源染色体上”，据此明辨这两对基因的遗传符合自由组合定律。【解析】AABB×AAbb或aaBB×AAbb深紫色∶淡紫色∶白色＝3∶6∶7淡紫色∶白色＝1∶1深紫色∶淡紫色∶白色＝1∶2∶153/7五、非选择题(共4题，共20分)23、略

【分析】分析：根据题干信息和图形分析可知，孟买血型的基因型为hh__，ABO血型的基因型为H___，其中A型血基因型为IAIA或IAi，B型血的基因型是IBIB或IBi，AB型血的基因型是IAIB；O型的血基因型是ii。

详解：（1）根据题干信息“这组复等位基因通过控制合成糖基转移酶来控制抗原种类”；说明基因是通过控制酶的合成控制代谢，进而控制生物性状的。

（2）根据以上分析已知，孟买血型必须有hh，而第二对基因没有要求，因此其基因型一共有3+3×2=6种；图中Ⅰ3基因型为H_IAIB，Ⅰ4基因型为H_ii，后代生出了孟买血型ii__，则Ⅰ3与Ⅰ4的基因型分别为HhIAIB和Hhii。

（3）据图分析可知，图中Ⅲ2基因型可能为HHIAi或HhIAi，Ⅲ3基因型可能为HhIAIA或HhIAi，因此后代的基因型可能为HHIAIA、HHIAi、HHii、HhIAIA、HhIAi、Hhii、hhIAIA、hhIAi；hhii；因此后代的血型可能为A型、O型或孟买型。

（4）已知孟买型出现的概率为1/106，则h的基因频率=1/1000，则H_中杂合子的概率=（2×1/1000×999/1000）÷（2×1/1000×999/1000+999/1000×999/1000）=2/1001，则图中Ⅱ2基因型为2/1001HhIAi，又因为Ⅱ1基因型为1/3HHIAIB或2/3HhIAIB；因此他们的后代血型为A型的概率=（1-2/1001×2/3×1/4）×1/2=1501/3003。

点睛：解答本题的关键是根据图1判断不同的表现型对应的可能的基因型，进而根据图2中亲子代的表现型判断各自的基因型。【解析】基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状6HhIAIB和HhiiA型、O型或孟买型1501/300324、略

【分析】【详解】

本题结合图形考查生物育种；种群基因频率的计算和生物进化等知识；要求考生能利用所学知识解读图形，判断出图中①途径是杂交育种、②途径是单倍体育种、③途径是多倍体育种、④途径是基因工程育种，知道种群基因频率的计算方法，明确生物进化的实质是种群基因频率发生改变。

(1)杂交育种的原理是基因重组，这种育种方法除了可以得到符合要求的纯合子,还可利用植物的杂种优势提高产量，即杂合子F1具有产量高；抗逆性强等优点。

(2)途径③是多倍体育种；最常用的试剂M是秋水仙素，该试剂能抑制纺锤体的形成，导致细胞内染色体数目加倍；相对于①途径杂交育种，②途径单倍体育种的优势在于能明显缩短育种年限。

(3)途径④是基因工程育种，可定向改变生物的遗传性状。途径③是多倍体育种，由于F1的基因型是AaBb，经秋水仙素处理得到的植株基因型为AAaaBBbb。

(4)某植物种群中基因型为AA的个体占20%；基因型为aa的个体占50%，则Aa的个体占30%，则该种群A的基因频率为20%x1+30%x1/2=35%。若人为舍弃隐性性状类型仅保留显性性状类型（即AA：Aa=2：3），令其自交，则自交子一代中AA占2/5x1+3/5x1/4=11/20=55%，Aa占3/5x1/2=3/10=30%，aa占3/5x1/4=3/20=15%，此时种群中A的基因频率为55%x1+30%x1/2=70%；可见经这种人工选择作用，该种群A的基因频率由35%变为70%，说明该种群发生了进化。

【点睛】

1）易错知识点拨：单倍体育种和多倍体育种都需要使用秋水仙素处理；但由于单倍体高度不育，因此单倍体育种时秋水仙素处理的对象是幼苗，而多倍体育种时秋水仙素处理的对象是萌发的种子或幼苗。

2）解题方法指导：已知种群中AA、Aa、aa的基因型频率，计算种群的A或a基因频率，其公式为A的基因频率=AA的基因型频率x1+Aa的基因型频率x1/2，a的基因频率=aa的基因型频率x1+Aa的基因型频率x1/2，因此本题中可利用此公式计算出人工选择前种群A的基因频率为35%，而人工选择后种群A的基因频率为70%；种群进化的实质是种群基因频率发生改变，据此可判定该种群人工选择前后发生了进化。【解析】①.基因重组②.杂种优势③.秋水仙素④.抑制纺锤体的形成⑤.明显缩短育种年限⑥.④⑦.AAaaBBbb⑧.55%⑨.70%⑩.是25、略

【分析】【分析】

据图1分析；图中Ⅱ-6；Ⅱ-7正常，而他们的女儿Ⅲ-9患病，说明A型着色性干皮病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ-6、Ⅱ-7都是杂合子，Ⅲ-9是隐性纯合子。据图2分析，父亲和母亲的基因序列相同，但是他们的两个基因的序列不同，而患者的两个基因序列相同，且与亲本的一个基因序列相同。

【详解】

（1）根据以上分析已知；该病为常染色体隐性遗传病；由于患者父母都是杂合子，2个XPAC基因序列不同，而患者是纯合子，其致病基因来自父母双方，因此图2的测序结果也支持上述判断。

（2）根据题意分析；图2所示的突变发生在XPAC基因第631位碱基对（C//G→T//A），使得相应位点由精氨酸密码变为终止密码子UGA，则终止密码对应的模板链上的碱基序列为ACT，说明图2显示的序列（TGA）是信息链；从分子水平上看，该病的致病机理是基因突变后终止密码子提前出现，翻译提前终止，导致形成的XPA蛋白结构异常（缺少63个氨基酸），最终导致病人细胞的DNA修复能力受损，出现多种病症。

（3）Ⅱ-6和Ⅱ-7的基因型都是Aa；Ⅲ-9的基因型为aa，根据图3分析，3号的电泳图与4号胎儿的电泳图含有的片段完全不同，说明他们不含相同的基因，因此胎儿基因型为AA。根据题意分析，患者的爷爷奶奶的电泳图分别与Ⅱ-6；胎儿相同，说明Ⅱ-1、Ⅱ-2基因型分别为Aa、AA，则Ⅱ-5的基因型为AA或Aa，其与Ⅱ-6基因型相同的概率为1/2。

（4）据图分析；比较正常个体和患者的碱基种类和顺序可知，正常人的基因序列为CAGTCTCGCAAG，患者的碱基序列为CAGTCTTGCAAG，因此该患者DNA序列上的碱基对变化是C/G→T/A。

【点睛】

解答本题的关键是根据遗传系谱图中亲子代之间的表现型关系判断遗传病的遗传方式并判断相关个体的基因型，还要能够根据基因测序图加以分析和验证。【解析】常隐患者父母都是杂合子，2个XPAC基因序列不同，患者是纯合子，其致病基因来自父母双方信息链基因突变后终止密码子提前出现，翻译提前终止形成的XPA蛋白结构异常（缺少63个氨基酸），导致病人细胞的DNA修复能力受损AA50%C/G→T/A26、略

【分析】分析：本题的知识点是基因的自由组合规律的实质及应用、基因与性状的关系。根据题意和图示分析可知：该植物花色由两对基因控制，遵循基因的自由组合定律。白色的基因型为B___，红色的基因型为bbdd，紫色的基因型为bbD_。基因对性状的控制途径：①基因通过控制酶的合成控制细胞代谢；进而间接控制生物的性状；②基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状。

详解：（1）图示为基因通过控制酶的合成控制细胞代谢；进而间接控制生物的性状，所以基因对性状的控制除上图情况外还能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。

（2）纯合白花植株的基因型为BBDD或BBdd，纯合紫花植株的基因型为bbDD，F1的基因型为BbDd或BbDD，所以花色表现为白花。F1自交，若F2代表现型有两种，则亲代白花基因型为BBDD；若F2代表现型有三种，则亲代白花基因型为BBdd，F1代基因型为BbDd，F2代表现型及比值为白花（B_D_、B_dd）：红花（bbdd）：紫花（bbD_）=12：1：3。

（3）纯合紫花高茎植株的基因型为AAbbDD，纯合红花矮茎植株的基因型为aabbdd，杂交后代基因型为AabbDd，表现为中等高茎。但F1中出现了矮茎植株，说明其基因组成中含有aa。为了确定该植株形成的原因，使该植株与亲代纯合红花矮茎植株aabbdd杂交：若F2代全为矮茎，说明不含A基因，则该植株可能是基因突变引起；若F2代中等高茎：矮茎=