2025年华师大新版必修2生物下册阶段测试试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年华师大新版必修2生物下册阶段测试试卷193考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共5题，共10分)1、下列关于真核生物和原核生物的叙述，错误的是A.原核生物和真核生物的细胞鲜重中含量最多的有机物是蛋白质B.原核生物在基因表达过程中转录和翻译可同时进行C.真核生物和原核生物的遗传信息储存在DNA中D.真核生物细胞分裂方式只有有丝分裂和减数分裂，原核生物细胞分裂方式只有无丝分裂2、下列有关染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的说法，错误的是（）A.一个基因含多个脱氧核苷酸，遗传信息就蕴含在碱基排列顺序中B.基因通常是具有遗传效应的DNA片段，一个DNA分子含有很多个基因C.基因的主要载体是染色体D.原核生物的染色体主要由DNA和蛋白质组成3、女性色盲，她的什么亲属一定患色盲（）A.父亲和母亲B.儿子和女儿C.母亲和女儿D.父亲和儿子4、某含有1000个碱基对的环状DNA分子；其中含腺嘌呤300个。该DNA分子复制时，首先1链被断开形成3’；5’端口，接着5’剪切端与2链发生分离，随后DNA分子以2链为模板，通过滚动从1链的3’端开始延伸子链，同时还会以分离出来的5’端单链为模板合成另一条子链，其过程如下图所示。下列相关叙述错误的是。

A.该DNA分子中每个脱氧核糖都与两个磷酸基团相连B.外链充当了1链延伸时的引物，需要DNA聚合酶、解旋酶的催化作用C.该DNA复制时，子链都是由5’→3’方向延伸的D.若该DNA连续复制3次，则第三次复制需要鸟嘌呤4900个5、下图为某单基因遗传病的系谱图。据图分析，下列说法错误的是（）

A.该病的致病基因位于常染色体上B.若第Ⅲ代个体全为纯合子，则图中患病个体均为杂合子C.若第Ⅲ代个体全为杂合子，则图中患病个体均为纯合子D.若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子，该孩子的患病概率为1/2评卷人得分二、多选题(共8题，共16分)6、一豌豆杂合子（Aa）植株自然状态下生长，下列叙述正确的是（）A.若自交后代AA∶Aa∶aa=2∶3∶1，可能是含有隐性遗传因子的花粉50%死亡造成的B.若自交后代Aa∶Aa∶aa=2∶2∶1，可能是隐性个体50%死亡造成的C.若自交后代AA∶Aa∶aa=4∶4∶1，可能是含有隐性遗传因子的配子50%死亡造成的D.若自交后代AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，可能是花粉50%死亡造成的7、植物的红花与白花是一对相对性状；受两对等位基因的控制。利用红花和白花植株进行杂交实验，结果如下：

实验一：红花甲×白花→F1红花→F2红花∶白花＝15∶1

实验二：红花乙×红花丙→F1红花→F2红花∶白花＝15∶1

下列说法正确的是（）A.控制花色的基因遵循自由组合定律B.两组实验中F1的基因型可能不同C.F2红花植株中某些杂合子自交后代不发生性状分离D.亲本的三种红花植株之间两两杂交后代均为红花8、已知某二倍体雌雄异株植物，性别决定方式为XY型，花色由等位基因（A、a）控制，其中仅A能控制花瓣中白色物质转化成有色物质，仅雌性植株中存在不育的无花植株；宽叶与窄叶由等位基因（B、b）控制。将宽叶粉红花雌株与宽叶白花雄株进行杂交实验，F1表现型及数目如下表。下列说法正确的是（）。雌株宽叶粉红花148窄叶粉红花49宽叶无花152窄叶无花50雄株宽叶红花151宽叶白花149窄叶红花51窄叶白花48

A.控制花色的基因（a）符合基因分离定律B.控制花色的基因（a）位于常染色体上C.F1中窄叶无花植株的基因型是bbXaXaD.若取F1中宽叶雌株与宽叶白花雄株相互授粉，则F2可育植株中纯种宽叶红花植株所占的比例为4/279、科学家利用果蝇进行生物进化实验：将基因型为Aa的果蝇随机均分至甲、乙两培养箱，除饲喂食物不同外其他条件一致。培养至15代时，甲箱中果蝇基因型频率为：AA=14%，Aa=32%，aa—54%，乙箱中果蝇基因型频率为：AA=25%，Aa=50%，aa=25%．然后分别从甲、乙两培养箱中随机选取等量的果蝇混合于丙培养箱中，并置于与甲箱相同的培养条件下继续培养若干代。下列相关分析正确的是（）A.甲、乙两箱果蝇在培养过程中发生了不同方向的进化B.饲喂食物的不同使甲、乙两箱中的果蝇产生了不同变异C.丙箱中的果蝇基因A的初始基因频率低于50%D.丙箱中的果蝇培养若干代后，基因a的频率将上升10、农作物的雄性不育（雄蕊异常，雌蕊正常）在育种方面发挥着重要作用。油菜的雄性不育与育性正常由3个复等位基因（A1、A2、a）决定，其显隐性关系是A1对A2、a为显性，A2对a为显性。利用油菜的雄性不育突变植株进行的杂交实验如图所示。下列分析正确的是（）

A.雄性不育株、品系1、品系3的基因型分别为A2A2、A1A1、aaB.杂交一和杂交二后代中的雄性不育只有一个区别，即是否有纯合子A2A2C.通过杂交二最终获得雄性不育个体，最终只有雄性不育株的一条完整染色体D.若不考虑突变，杂交二的后代上下两代的雄性不育植株有可能遗传物质的组成相同11、在其他条件都具备的情况下，在试管中加入物质X和物质Z，可得到相应产物Y。下列叙述不正确的是（）A.若X是DNA，Y是RNA，则Z是逆转录病毒B.若X是DNA，Y是mRNA，则Z是脱氧核苷酸C.若X是RNA，Y是DNA，则Z是RNA复制酶D.若X是mRNA，Y是核糖体上合成的生物大分子，则Z是氨基酸12、某昆虫的性别决定方式是ZW型，其体色由位于W染色体上的B基因决定，Z染色体上没有相应的等位基因，但是B基因可移接到Z染色体上，因此Z染色体和W染色体上都可能有B基因。已知含1个B基因的个体体色为灰色，含2个B基因的个体表现为黑色，不含B基因的个体表现为白色，且B基因的位置和数量不影响该昆虫的生殖与存活，B基因的移接不影响相应位置基因的表达。下列说法正确的是（）A.雌性个体的基因型有3种B.用白色雌性与灰色雄性个体杂交，子代灰：白为1：1C.白色昆虫与灰色昆虫杂交，其子代一直保持与亲代相同的基因型D.灰色昆虫与黑色昆虫杂交，F1只有灰色与黑色13、基因重组是生物变异的重要来源之一，下列关于基因重组的实例中，正确的是（）A.高茎豌豆自交，后代出现矮茎豌豆是基因重组的结果B.S型细菌的DNA与R型细菌混合培养，出现S型细菌是基因重组的结果C.圆粒豌豆的DNA上插入一段外来DNA序列，出现皱粒豌豆是基因重组的结果D.“一母生九子。九子各不同”是基因重组的结果评卷人得分三、填空题(共5题，共10分)14、遗传因子的分离定律和自由组合定律的精髓是：生物遗传的不是____________的本身，而是控制________________________________________________。15、染色体结构的改变，会使排列在染色体上的基因的_____发生改变，从而导致性状的变异。16、遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序中：碱基排列顺序的千变万化和碱基的特定的排列顺序，分别构成了DNA分子的______________性。17、ZW型性别决定的生物有_____，其雄性个体的染色体组成为_____。18、依据课本所学知识；回答下列问题：

（1）真核细胞DNA分子复制的时期_______________________

（2）核糖体与mRNA的结合部位有_______________个tRNA结合位点；密码子具有___________________________性。

（3）多倍体育种过程中最常用最有效的方法是___杂交育种的优点是______________

（4）低温诱导植物染色体数目的变化实验中；用低温处理______________

（5）研究人类基因组应测定_________条染色体上的DNA序列；检查某孕妇早期胚胎是否有21三体综合征的遗传病；用___________________________方法检测。

（6）单倍体是指___________________染色体结构改变会使染色体上的____________________________________发生改变。评卷人得分四、判断题(共4题，共20分)19、人类基因组测序是测定人的23条染色体的碱基序列。（______）A.正确B.错误20、人类的大多数疾病与基因有关，也与生活方式和环境有关。______A.正确B.错误21、性染色体上的基因都随性染色体传递()A.正确B.错误22、减数分裂和受精作用可保持该物种生物染色体数目的恒定。()A.正确B.错误评卷人得分五、实验题(共2题，共4分)23、马鹿体色由常染色体上的3对等位基因控制；其基因型和表现型如表。回答下列问题：

(1)当基因A不存在且___________时，马鹿体色表现为白色；若已知野生赤褐色无斑马鹿均为纯合子，请写出野生赤褐色无斑马鹿的所有基因型：______________________。

(2)现有已知基因型的野生雌雄赤褐色无斑马鹿(纯合)若干头，请你设计一个最佳实验方案，探究A/a与B/b基因是否位于同一对同源染色体上(不考虑交叉互换)。写出实验方案与预测结论：___________。24、果蝇的棒眼（B）对圆眼（b）为显性、红眼（R）对杏红眼（r）为显性，控制这两对相对性状的基因均位于X染色体上。欲检测某接受大剂量射线照射的雄果蝇产生的精子中X染色体上是否发生了基因突变（不考虑常染色体上的基因和X染色体上的基因B/b、R/r发生突变）；技术路线如下图所示。回答下列问题：

(1)如果不考虑突变，F2表型及比例为_________。

(2)雄果蝇产生的精子经辐射诱发处理后；X染色体上的基因发生了突变：

①若F2中突变后基因所控制的新性状只有______性果蝇表现，说明基因发生了隐性突变；若F1中________；说明基因发生了显性突变。

②若X染色体上的基因发生的是隐性致死突变（胚胎致死），请用F1果蝇为材料；设计一个杂交实验来确定该隐性致死突变是完全致死突变，还是不完全致死突变。（要求：写出实验方案和预期结果）。

实验方案：_________________。

预期结果及其对应结论：若________，则隐性致死突变是完全致死突变；若_______，则隐性致死突变是不完全致死突变。评卷人得分六、非选择题(共4题，共20分)25、回答下功Ⅰ；Ⅱ两个小题。

I．为提高小麦的抗旱性，有人将大麦的抗旱基因(HVA)导人小麦，筛选出HVA基因成功整合到染色体上的高抗旱性T0植株（假定HVA基因都能正常表达）。

(1)某T0植株体细胞含有1个HVA基因，让该植株自交，在所得种子中，种皮中含有HVA基因的种子所占的比例为______________，胚含HVA基因的种子所占比例为________。

(2)某些T0植株体细胞含两个HVA基因；这两个基因在染色体上的整合情况有下图所示的三种类型（黑点表示HVA基因的整合位点）。

①将T0植株与非转基因小麦杂交：若子代高抗旱性植株所占比例为50%，则两个HVA基因的整合位点属于图______________类型；

若子代高抗旱性植株所占的比例为100%，则两个HVA基因的整合位点属于图______________类型。

②让图C所示类型的T0植株自交，子代中高抗旱性植株所占比例为_______________。

Ⅱ．果蝇的繁殖能力强；相对性状明显；是常用的遗传实验材料。

(1)果蝇对CO2的耐受性有两个品系：敏感型（甲）和耐受型（乙）；有人做了以下两个实验。

实验一让甲品系雌蝇与乙品系雄蝇杂交；后代全为敏感型。

实验二将甲品系的卵细胞去核后；移入来自乙品系雌蝇的体细胞核，由此培育成的雌蝇再与乙品系雄蝇杂交，后代仍全为敏感型。

①此人设计实验二是为了验证_________________________________________。

②若另设计一个杂交实验替代实验二，该杂交实验的亲本组合为______________________。

(2)果蝇的某—对相对性状由等位基因(N、n)控制，其中一个基因在纯合时能使合子致死（注：NN、XnXn、XNY等均视为纯台子）。有人用一对果蝇杂交；得到Fl代果蝇共185只，其中雄蝇63只。

①控制这一性状的基因位子______________染色体上，成活果蝇的基因型共有________种。

②若F1代雌蝇仅有一种表现型，则致死基因是______________，F1代雌蝇基因型为_______________。

③若F1代雌蝇共有两种表现型，则致死基因是__________________。让F1代果蝇随机交配，理论上F2代成活个体构成的种群中基因N的频率为________。26、某植物红花品系的自交后代均为红花，研究人员从该红花品系中选育了甲、乙和丙3个纯合白花品系。已知红花和白花受多对等位基因(如A、a，B、b)控制；且这些等位基因独立遗传。当植物个体基因型中每对等位基因中都至少有一个显性基因时开红花，否则开白花。红花品系及3个白花品系的杂交结果如下表。请回答：

(1)该植物的花色受________对等位基因控制；判断的依据是________________。

(2)丙的基因型中有隐性基因________________对；若乙的基因型中含有2个B，推测甲的基因型为________。

(3)若用射线处理第2组F1的红花植株并诱发基因突变，假定只使其基因型中的一个显性基因突变为隐性等位基因，则F2的表现型及比例为____________。27、回忆教材内容；根据所学知识填空。

（1）肌细胞内的肌实体是由大量变形的_____________组成；它与肌细胞的收缩特点相适应。

（2）性状分离是指_____________的现象。

（3）基因自由组合定律告诉我们:_____________基因的分离和自由组合是互不干扰的。

（4）在基因工程中；两种来源不同的DNA用_____________后，末端可以相互黏合，但是，这种黏合只能使互补的碱基连接起来，脱氧核苷酸和磷酸交替连接而构成的DNA骨架上的缺口，需要靠_____________来“缝合”。

（5）能被特定激素作用的器官、细胞，叫该激素的靶器官、靶细胞，统称为“靶（Target）”，那么，甲状腺激素的“靶”是_____________，促甲状腺激素的“靶”是_____________。28、山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图展示了山羊某种性状的遗传；图中深色个体表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑变异的条件下，回答下列问题：

（1）据系谱图推测；该性状为____________（填“隐性”或“显性”）性状。

（2）假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上；依照Y染色体上基因的遗传规律，在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是_______________（填个体编号，写出一个即可）。

（3）若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是Ⅰ2、Ⅱ2、和_________（填个体编号），可能是杂合子的个体是___________（填个体编号）。参考答案一、选择题(共5题，共10分)1、D【分析】【分析】

本题考查细胞增殖；基因的表达；考查对细胞增殖方式、基因表达过程的理解。明确真核细胞、原核细胞结构的异同是解答本题的关键。

【详解】

细胞鲜重中含量最多的有机物是蛋白质；A项正确；原核细胞没有核膜，在基因表达过程中转录和翻译可同时进行，B项正确；真核生物和原核生物的遗传物质均是DNA，C项正确；真核生物的细胞分裂方式有无丝分裂，如蛙的红细胞，原核生物的细胞分裂方式只有二分裂，D项错误。

【点睛】

原核细胞和真核细胞的比较。

。比较项目。

原核细胞。

真核细胞。

本质区别。

无以核膜为界限的细胞核。

有以核膜为界限的细胞核。

细胞壁。

主要成分为肽聚糖。

植物细胞细胞壁的主要成分是纤维素和果胶；动物细胞无；真菌的细胞壁由壳多糖组成。

细胞质。

有核糖体；无其他细胞器。

有核糖体和其他细胞器。

细胞核。

拟核；无核膜和核仁。

有核膜和核仁。

转录和。

翻译。

转录；翻译可同时进行。

转录主要在核内；翻译在细胞质(核糖体)内。

是否遵循。

遗传定律。

不遵循孟德尔遗传定律。

核基因遵循；质基因不遵循。

可遗传变。

异类型。

基因突变。

基因突变；基因重组和染色体变异。

细胞增殖方式。

二分裂。

有丝分裂；无丝分裂、减数分裂。

2、D【分析】【分析】

染色体由DNA和蛋白质组成；基因是具有遗传效应的DNA片段，脱氧核糖核苷酸是基因的基本组成单位。

【详解】

A；脱氧核糖核苷酸是基因的基本组成单位；一个基因含有多个脱氧核糖核苷酸，基因的遗传信息储存在脱氧核糖核苷酸的排列顺序中，A正确；

B；基因是具有遗传效应的DNA片段；一个DNA中含有很多基因，B正确；

C；DNA主要存在于细胞核中的染色体上；染色体是DNA的主要载体，C正确；

D；原核生物无染色体；裸露的DNA无蛋白质包裹，D错误。

故选D。

【点睛】

本题是对DNA结构及染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的关系的考查，梳理有关染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的关系和DNA的结构，然后结合选项进行分析判断。3、D【分析】【分析】

色盲为伴X隐性遗传病；其特点是男性患者多于女性；隔代遗传；且母亲有病儿子一定有病，父亲正常则女儿一定正常。

【详解】

色盲为伴X隐性遗传病；色盲女性含有两个色盲基因，其色盲基因一个来自父亲，一个来自母亲，父亲含有一个色盲基因即患病，但母亲另一条X染色体上可能不含色盲基因，即母亲可能不患色盲；色盲女性的儿子其X染色体来自色盲女性，故儿子一定患病，但女儿由于有一条X染色体来自父亲，故女儿不一定患病；综上分析，女性患色盲，其父亲和儿子一定是患者，故D正确，ABC错误。

故选D。4、D【分析】【分析】

DNA的半保留复制；一个DNA分子复制n次，则：

（1）DNA分子数：①子代DNA分子数为2n个，②含有亲代DNA链的子代DNA分子数为2个。③不含亲代链的子代DNA分子数为（2n-2）个。

（2）脱氧核苷酸链数：

①子代DNA分子中脱氧核苷酸链数目为2n+1条。

②亲代脱氧核苷酸链为2条。

③新合成脱氧核苷酸链为（2n+1-2）条。

（3）如一个DNA分子中含有A为m个，复制n次后，需要游离的A为（2n-1）m个。

【详解】

A；该DNA分子是环状DNA分子；其中每个脱氧核糖都与两个磷酸基团相连，每个磷酸基团都与两个脱氧核糖相连，A正确；

B；外链充当了1链延伸时的引物；需要DNA聚合酶、解旋酶的催化作用，B正确；

C；该DNA复制时；子链都是由5'→3'方向延伸的，C正确；

D、由于1000个碱基对的环状DNA分子中含腺嘌呤300个，所以含鸟嘌呤700个。若该DNA连续复制3次，则第三次共需要鸟嘌呤700×23-1=2800个；D错误。

故选D。

【点睛】

本题着重考查了DNA分子复制的相关内容，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，能用数学方式准确地描述生物学方面的内容、以及数据处理能力。5、D【分析】【分析】

分析遗传系谱图可知；该病既可能是隐形遗传也可能是显性遗传，由于II-4个体为患病女性，III-3为正常男性，故该病不可能为伴X隐形遗传，又由于II-3个体为患病男性，而I-1为正常女性，故该病不可能为伴X显性遗传。

【详解】

A；分析遗传系谱图可知；该病既可能是隐性遗传也可能是显性遗传，由于II-4个体为患病女性，III-3为正常男性，故该病不可能为伴X隐性遗传，又由于II-3个体为患病男性，而I-1为正常女性，故该病不可能为伴X显性遗传。所以该病的致病基因位于常染色体上，A正确；

B；若第Ⅲ代个体全为纯合子；该遗传病为显性遗传，图中患病个体的基因型均为Aa，B正确；

C；若第Ⅲ代个体全为杂合子；该遗传病为隐性遗传，则图中患病个体均为纯合子，基因型均为aa，C正确；

D；若该病为隐性遗传；Ⅱ-2的基因型为aa，而Ⅱ-3基因型为A-，无法计算再生一个孩子患病概率，若该病为显性遗传，若Ⅱ-2（Aa）和Ⅱ-3（aa）再生一个孩子，该孩子的患病概率为1/2，D错误。

故选D。二、多选题(共8题，共16分)6、A:C:D【分析】基因频率的计算：

（1）在种群中一对等位基因的频率之和等于1；基因型频率之和也等于1；

（2）一个等位基因的频率=该等位基因纯合子的频率+1/2杂合子的频率。

【详解】

A；Aa植株中雌配子有1/2A、1/2a；雄配子a有50%的致死，说明雄配子是1/2A+1/2×1/2a，也就是雄配子中有2/3A、1/3a。所以后代各种基因型的频率：（1/2×2/3）AA∶（1/2×2/3+1/2×1/3）Aa∶（1/2×1/3）aa=2∶3∶1，A正确；

B；一豌豆杂合子（Aa）植株自交时；后代各种基因型所占的比例为AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，若隐性个体50%死亡，则自交后代的基因型比例是AA∶Aa∶aa=1∶2∶1×1/2=2∶4∶1，才可能是隐性个体有50%的死亡造成，B错误；

C；若含有隐性基因的配子有50%的死亡；则配子中A的频率为2/3，a的频率为1/3，自交后代的基因型比例是（2/3×2/3）AA∶（2/3×1/3×2）Aa∶（1/3×1/3）aa=4∶4∶1，C正确；

D；若花粉有50%的死亡；雄配子中A与a的比例不变，所以自交后代的基因型比例仍是1∶2∶1，D正确。

故选ACD。

【点睛】7、A:C:D【分析】【分析】

分析实验：实验一中，F1红花自交F2红花：白花=15：1，这是“9：3：3：1”的变式，说明这对相对性状受两对等位基因的控制（相关基因用A、a和B、b表示），且这两对等位基因的遗传遵循基因自由组合定律。进而推知F1红花的基因型为AaBb，红花的基因型为A_B_、A_bb、aaB_，白花的基因型为aabb，红花甲的基因型为AABB，实验二中红花乙和红花丙均为纯合子，基因型为AAbb；aaBB。

【详解】

A；由以上分析可知；控制花色的基因遵循自由组合定律，A正确；

B、两组实验中F2的基因型相同，都是AaBb；B错误；

C、F2红花植株中某些杂合子自交后代不发生性状分离，如AABb；AaBB；C正确；

D、红花的基因型为A_B_、A_bb、aaB_，亲本的三种红花植株的基因型为AABB、AAbb；aaBB；因此他们之间两两杂交后代均为红花，D正确。

故选ACD。8、A:C:D【分析】【分析】

由于粉红花和白花杂交，所得子代花色在雌雄中表现不一致，故控制花色的基因（A、a）位于X染色体上，且遵循基因的分离定律，故亲本的基因型为雌性粉红花（XAXa），雄性白花（XaY）；亲本宽叶植株杂交，子代有窄叶出现，且子代无雌雄差异，故控制宽叶与窄叶的基因（B、b）位于常染色体上；且宽叶为显性，窄叶为隐性。

【详解】

A；控制花色的基因（A、a）符合基因分离定律；A正确；

B；控制花色的基因（A、a）位于X染色体上；B错误；

C、由分析中亲本的基因型可知，F1中窄叶无花植株的基因型是bbXaXa；C正确；

D、若取F1中宽叶雌株（B_XAXa）与宽叶白花雄株（B_XaY）相互授粉，则F2中有1/4不可育，纯种宽叶红花植株（BBXAY）植株的比例为1/4×（2/3×2/3×1/4+1/3）=1/9；故可育植株中纯种宽叶红花植株所占的比例为1/9/（1-1/4）=4/27，D正确。

故选ACD。9、C:D【分析】【分析】

现代生物进化理论的主要内容：

种群是生物进化的基本单位；生物进化的实质在于种群基因频率的改变。突变和基因重组；自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种的形成．其中突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。

【详解】

A；甲、乙两箱果蝇最初的基因频率相等；且A和a的基因频率均为50%，培养至15代时甲箱果蝇的群体中A的基因频率为30%，乙箱中果蝇群体的A基因频率依然为50%，种群基因频率改变的过程就是生物界进化的过程，显然在培养过程中甲发生了进化，而乙群体没有进化，A错误；

B；饲喂食物的不同对甲、乙两箱中的果蝇进行了选择；并未诱导变异的产生，B错误；

C；丙箱中的果蝇群体中基因A的初始基因频率为（50%+30%）÷2=40%；显然低于50%，C正确；

D；根据甲箱果蝇群体的进化方向（a的基因频率增加）可推测；在饲喂甲箱所喂食物的前提下，丙箱中的果蝇培养若干代后，基因a的频率将上升，D正确。

故选CD。

【点睛】10、A:D【分析】【分析】

由杂交一可知，品系1中的育性基因对雄性不育株中的基因为显性，由杂交二可知，雄性不育株中的基因对品系3中的基因为显性，3个等位基因其显隐性关系是A1对A2、a为显性，A2对a为显性，因此杂交一的亲本为雄性不育株（A2A2）×品系1（A1A1），杂交二的亲本为雄性不育株（A2A2）×品系3（aa）。

【详解】

A、根据杂交一亲本和子一代可知，品系1中的育性基因对雄性不育株中的基因为显性，又根据杂交二中亲本和子一代可知，雄性不育株中的基因对品系3中的基因为显性，且根据题意可知，显隐性关系是A1对A2、a为显性，A2对a为显性，即A1＞A2＞a，因此可判断杂交一亲本为雄性不育株（A2A2）×品系1（A1A1），杂交二的亲本为雄性不育株（A2A2）×品系3（aa）；A正确；

B、杂交一的雄性不育基因型为A2A2，杂交二后代中的雄性不育基因型为A2a；即杂交一和杂交二后代中的雄性不育个体的基因型不同，B错误；

C；由于减数分裂过程中；来自雄性不育和品系3的同源染色体移向哪一极是随机的，因此杂交二最终获得雄性不育个体，可能不只有雄性不育株的一条完整染色体，C错误；

D；由于减数分裂过程中；来自雄性不育和品系3的同源染色体移向哪一极是随机的，因此雄性不育个体产生的雌配子中可能只含有亲本雄性不育株的一套染色体，因此后代雄性不育个体的遗传物质为一个染色体组来自品系3，一个染色体组来自亲本雄性不育株，因此若不考虑突变，杂交二的后代上下两代的雄性不育植株有可能遗传物质的组成相同，D正确。

故选AD。11、A:B:C【分析】【分析】

中心法则：

（1）遗传信息可以从DNA流向DNA；即DNA的复制；

（2）遗传信息可以从DNA流向RNA；进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译；

（3）后来中心法则又补充了遗传信息从RNA流向RNA以及从RNA流向DNA两条途径。

【详解】

A；若X是DNA；Y是RNA，则试管中进行的是转录过程，Z是RNA聚合酶或核糖核苷酸，A错误；

B；若X是DNA；Y是mRNA，则试管中进行的是转录过程，Z是RNA聚合酶或构成RNA的基本单位核糖核苷酸，B错误；

C；若X是RNA；Y是DNA，则试管中进行的是逆转录过程，Z是逆转录酶或脱氧核苷酸，C错误；

D；若X是mRNA；Y是核糖体上合成的大分子（蛋白质），则试管中进行的是翻译过程，Z是组成蛋白质的基本单位氨基酸，D正确。

故选ABC。12、B:D【分析】【分析】

由题意可知，在该昆虫群体中，雄性的基因型是ZZB（灰色）、ZBZB（黑色）、ZZ（白色），雌性的基因型是ZWB（灰色）、ZW（白色）、ZBW（灰色）、ZBWB（黑色）。

【详解】

A、分析题意可知，雌性的基因型是ZWB（灰色）、ZW（白色）、ZBW（灰色）、ZBWB（黑色）一共4种；A错误；

B、白色雌性的基因型为ZW，灰色雄性的基因型为ZZB，子代的基因型为ZZ（白色）、ZZB（灰色）、ZW（白色）、ZBW（灰色）；即子代灰：白为1：1，B正确；

C、白色昆虫与灰色昆虫杂交的组合方式有①ZZB×ZW，其子代基因型为ZZ、ZZB、ZBW、ZW；②ZWB×ZZ，其子代基因型为ZZ、ZWB；③ZBW×ZZ，其子代基因型为ZZB；ZW；故只有组合②的子代会一直保持与亲代相同的基因型；C错误；

D、灰色昆虫与黑色昆虫杂交的组合方式有①ZZB×ZBWB，子代ZWB、ZZB表现为灰色，ZBWB表现为黑色；②ZWB×ZBZB，子代ZZB表现为灰色，ZBWB表现为黑色；③ZBZB×ZBW，子代ZBW表现为灰色，ZBZB表现为黑色；即这三个组合的F1都是只有灰色与黑色；D正确。

故选BD。13、B:D【分析】【分析】

基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中；控制不同性状的非等位基因重新组合，包括两种类型：①自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合。②交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。此外，某些细菌（如肺炎双球菌转化实验）和在人为作用（基因工程）下也能产生基因重组。

【详解】

A；高茎豌豆自交；后代出现矮茎豌豆实质是等位基因分离导致，A错误；

B；S型细菌的DNA与R型细菌混合培养；出现S型细菌是由于S型细菌的DNA与R型细菌的DNA发生了基因重组，B正确；

C；圆粒豌豆的DNA；上插入一段外来DNA序列，出现皱粒豌豆是基因突变，C错误；

D；“一母生九子；九子各不同”是因为父母双亲减数分裂形成配子的过程中发生了基因重组，D正确。

故选BD。三、填空题(共5题，共10分)14、略

【分析】【分析】

【详解】

分离定律：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。【解析】性状性状的遗传因子（基因）15、略

【解析】数目或排列顺序16、略

【分析】【详解】

遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序中，碱基排列顺序的千变万化和碱基的特定的排列顺序，分别构成了DNA分子的多样性和特异性。【解析】多样性和特异17、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】鸡ZZ18、略

【分析】【分析】

真核细胞DNA分子复制发生在细胞分裂的间期。翻译发生在核糖体上；mRNA上的密码子与tRNA上的反密码子配对，mRNA上的密码子共有64种，其中3种属于终止密码子，61种密码子能编码氨基酸，编码氨基酸的密码子在翻译过程中与tRNA上的反密码子进行碱基互补配对。

四种育种方法的比较如下：1；杂交育种：方法是杂交→自交→选优；原理是基因重组；2、诱变育种：方法是辐射诱变、激光诱变、化学药剂处理，原理是基因突变；3、单倍体育种：方法是花药离体培养、秋水仙素诱导加倍，原理是染色体变异（染色体组先成倍减少，再加倍，得到纯种）；4、多倍体育种：方法是秋水仙素处理萌发的种子或幼苗，原理是染色体变异（染色体组成倍增加）。

产前诊断中医生常采用的检测手段有：羊水检查；B超检查、孕妇血细胞检查、基因诊断等。染色体变异：本质为染色体组成倍增加或减少；或个别染色体增加或减少，或染色体内部结构发生改变。

【详解】

（1）真核细胞在进行分裂之前；要进行DNA分子复制，DNA分子复制的时期是有丝分裂的间期和减数第一次分裂前的间期。

（2）在翻译时；核糖体与mRNA结合，mRNA不动，核糖体沿着mRNA移动进行翻译，核糖体与mRNA的结合部位有2个tRNA结合位点；在64种密码子中，有3种是终止密码子，决定氨基酸的密码子有61种，而组成蛋白质的氨基酸一共有20种，这表明一种氨基酸可能有几个密码子，说明密码子具有简并性。

（3）由以上分析可知；多倍体育种过程中最常用最有效的方法是用秋水仙素来处理萌发的种子或幼苗，使细胞中染色体数目加倍。杂交育种的优点是使位于不同个体的优良性状集中到一个个体上；操作简便。

（4）用低温处理植物的分生组织细胞；能够抑制纺锤体的形成，以致影响染色体被拉向两级，细胞也不能分裂成两个子细胞，于是，植物细胞染色体数目发生变化，低温诱导植物染色体数目的变化实验中，用低温处理洋葱（或大葱；蒜）的根尖，可使某些细胞染色体数目改变。

（5）人类基因组计划目的是测定人类基因组的全部DNA序列；解读其中包含的遗传信息，研究人类基因组应测定22条常染色体和X；Y两条性染色体即24条染色体上的DNA序列；产前诊断是优生学的主要措施之一，其中的羊水检查是针对孕妇进行的一种检查手段，主要检查羊水和羊水中胎儿脱落的细胞。在对获取的胎儿细胞进行悬浮培养过程中，若检查某孕妇早期胚胎是否有21三体综合征的遗传病，最好选用有丝分裂中期的细胞在显微镜下观察、鉴别。

（6）单倍体是由单个生殖细胞发育而来；单倍体是指体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体。染色体结构变异包括缺失；重复、倒位、易位四种类型，染色体结构改变会使染色体上的基因的数目或排列顺序发生改变。

【点睛】

本题考查了DNA复制、转录、翻译、单倍体、多倍体育种、杂交育种、染色体变异、人类基因组计划、人类遗传病的监测和预防等多个知识点，意在考查考生对基础知识的掌握，以及运用基础知识解决问题的能力。【解析】有丝分裂的间期和减数第一次分裂前的间期2简并用秋水仙素来处理萌发的种子或幼苗使位于不同个体的优良性状集中到一个个体上；操作简便洋葱（或大葱、蒜）的根尖24羊水检查体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体基因的数目或排列顺序四、判断题(共4题，共20分)19、B【分析】【详解】

人类基因组测序是测定人的24条染色体（22条常染色体+X+Y）的碱基序列；

故错误。20、A【分析】【详解】

人类大多数疾病与基因有关；也与生活方式和环境有关，性状是基因型与环境共同作用的结果；

故正确。21、A【分析】略22、A【分析】略五、实验题(共2题，共4分)23、略

【分析】【分析】

据题文描述和表中信息可知；本题考查学生对基因的自由组合定律的应用等相关知识的识记和理解能力，以及获取信息；分析问题的能力。

【详解】

(1)表中信息显示：aaBB__为白色（胚胎致死），aaBbE_为白色无斑，aaBbee为白色有斑，据此可推知，当基因A不存在且B基因存在时，马鹿体色表现为白色。A_____与aabbE_都表现为赤褐色无斑，若已知野生赤褐色无斑马鹿均为纯合子，则野生赤褐色无斑马鹿的基因型有AABBEE、AABBee、AAbbEE、AAbbee、aabbEE。

(2)基因型为aabbEE的野生赤褐色无斑马鹿只产生一种基因型为abE的配子。欲设计一最佳实验方案，探究A/a与B/b基因是否位于同一对同源染色体上，借助孟德尔两对相对性状的豌豆杂交实验的设计思路，选择的双亲杂交所得F1的基因组成中应含有A和a、B和b这两对等位基因，而另一对基因应为纯合，以避免对实验结果的观察产生干扰。据此依题意可知，该实验方案为：取若干对基因型为AABBEE的野生赤褐色无斑马鹿与基因型为aabbEE的野生赤褐色无斑马鹿进行杂交，获得F1（AaBbEE）；再让F1的雌雄个体自由交配(或让F1与基因型为aabbEE野生赤褐色无斑异性马鹿杂交)，观察F2的表现型。如果A/a基因与B/b基因位于同一对同源染色体上，则F1产生的配子及其比例为ABE∶abE＝1∶1，F1的雌雄个体自由交配(或让F1与基因型为aabbEE野生赤褐色无斑异性马鹿杂交)所得F2的基因型及其比例为AABBEE∶AaBbEE∶aabbEE＝1∶2∶1(或AaBbEE∶aabbEE＝1∶1)，表现型全为赤褐色。如果A/a基因与B/b基因不在同一对同源染色体上，则F1产生的配子及其比例为ABE∶AbE∶aBE∶abE＝1∶1∶1∶1，让F1的雌雄个体自由交配(或让F1与基因型为aabbEE野生赤褐色无斑异性马鹿杂交)所得F2中，会出现白色的个体（aaBbBE）。

【点睛】

以表中呈现的“马鹿的基因型和表现型的”为切入点，从中提取关键信息：至少有1个基因A或基因A和B都不存在且至少有1个基因E时才表现为赤褐色无斑，无基因A且有基因B时表现为白色，进而对（1）题进行解答。解答第（2）题，依据题意，若要探究A/a与B/b基因是否位于同一对同源染色体上，通过杂交实验获得的F1的基因型应为AaBbEE，这样才能排除E和e对实验结果的观察产生干扰，这是设计实验方案的关键所在。【解析】B基因存在AABBEE、AABBee、AAbbEE、AAbbee、aabbEE取若干对基因型为AABBEE的野生赤褐色无斑马鹿与基因型为aabbEE的野生赤褐色无斑马鹿，进行杂交产生子一代。再让子一代雌雄个体自由交配(或让子一代与基因型为aabbEE野生赤褐色无斑异性马鹿杂交)，观察子二代表现型。若子二代全为赤褐色，则A/a基因与B/b基因位于同一对同源染色体上；若子二代出现了白色(也可写出具体比例)，则A/a基因与B/b基因不在同一对同源染色体上24、略

【分析】【分析】

果蝇的棒眼对圆眼为显性，由等位基因B、b控制，红眼对杏红眼为显性，由等位基因R、r控制；两对等位基因均位于X染色体上，因此两对基因表现连锁，不遵循自由组合定律。

【详解】

（1）由图可知，亲本雄果蝇为圆眼红眼雄果蝇，基因型为XbRY，亲本雌果蝇为棒眼杏红眼，基因型为XBrXBr，杂交的F1的基因型为XBrXbR，XBrY，F1自由交配得到的F2基因型及比例为XBrXBr：XBrXbR：XBrY:XbRY=l:1:1:1；此表型及比例为棒眼杏红眼雌性：棒眼红眼雌性：棒眼杏红眼雄性：圆眼红眼雄性=1：1：1：1。

（2）①不考虑常染色体上的基因和X染色体上的基因B/b、R/r发生突变，假设辐射诱发精子中X染色体上未知基因突变是隐性突变，用T→t表示，亲本果蝇中XTXT×XtY，F1果蝇的基因型为XTXt，XTY，F1果蝇雌雄果蝇交配的到F2，基因型为XTXT，XTXt，XTY，XtY。可知，F2中突变后基因所控制的新性状只有雄性果蝇表现。若基因发生了显性突变，即t→T，亲本果蝇中XtXt×XTY，F1果蝇的基因型为XTXt，XtY，F1雌雄果蝇交配的到F2，基因型为XTXt，XtXt，XTY，XtY。F1中新性状（T基因所控制的性状）在雌雄果蝇中比例均为1/2。故F1雌果蝇中出现新性状或F1雌雄果蝇相互杂交，F2中新性状在雌雄果蝇中比例均为1/2，说明基因发生了显性突变。

②为检测该果蝇的致死突变情况，取多只F1雌雄果蝇进行单对交配（每个瓶中有1只雌果蝇和1只雄果蝇），观察并记录每对雌雄果蝇产生的子代中性别比例。

预计结果：基因突变具有低频性，大多数没有发生隐性致死突变时F1中雌雄比例为1:1，如果F1：XBrXBr：XBrXbR：XBrY:XbRY（致死）雌:雄=2:1，说明发生了隐性完全致死突变，如果F1中雌:雄比例在1:1和2:1之间，即雄蝇比例位于1/3~1/2区间范围，说明其发生了隐性不完全致死突变。

【点睛】

本题考查了伴性遗传、判断致死的特殊情况相关知识，意在考查考生能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论的能力。【解析】(1)棒眼红眼雌性：棒眼杏红眼雌性：棒眼杏红眼雄性：圆眼红眼雄性=1：1：1：1

(2)雄（雌果蝇中）出现新性状（F1雌雄果蝇相互杂交，F2中新性状在雌雄果蝇中比例均为1/2）取多只F1雌雄果蝇进行单对交配（每个瓶中有1只雌果蝇和1只雄果蝇），观察并记录每对雌雄果蝇产生的子代中性别比例大多数杂交子代中性别比例为1：1；少数杂交子代中雌性：雄性=2：1大多数杂交子代中性别比例为1：1；少数杂交子代中雄性所占比值范围是1/3～1/2六、非选择题(共4题，共20分)25、略

【分析】【详解】

试题分析：该题通过外源基因在染色体上整合位点的不同；考查考生对生殖发育；基因与染色体的关系、基因分离定律和自由组合定律的实质、配子形成与减数分裂的关系，以及简单计算杂交后代某种类型出现的概率等基础知识的理解和运用，形式和角度都富有新意。

（1）该抗旱植株中含一个HVA基因；类似于杂合体（HVA可看作显性基因）。其自交得到的种子的种皮，由珠被发育而来，属于该植株自身的结构，因此100%含HVA基因。但胚则属于自交子代，杂合子自交，含显性基因HVA的子代占75%。

（2）将T0植株与非转基因小麦杂交，子代高抗旱性植株所占比例为50%，说明该T0植株产生的配子中有50%的含HVA基因，B图符合；若子代高抗旱性植株所占的比例为100%，说明该T0植株产生的配子中有100%的含HVA基因，A图符合；图C所示类型的T0植株产生不含HVA基因的配子的比例为1/4；自交得到不含HVA基因的植株的比例为1/4×1/4=1/16，含HVA基因的植株的比例为15/16。该实验为验证控制CO2的耐受性的基因位于细胞质中，要证明是细否细胞质遗传可进行正交和反交。F1代果蝇共185只，其中雄蝇63只,由此可知该基因位于X染色体上，成活果蝇的基因型共有3种，雌蝇2种，雄蝇1种。若F1代雌蝇仅有一种表现型，则致死基因是n，亲本基因型为XNXn,XNY，F1代雌蝇基因型为XNXNXNXn，若F1代雌蝇共有两种表现型，则致死基因是N，亲本基因型为XNXnXnY。F1代雌蝇基因型为XNXnXnXn，比例1：1，雄蝇基因型为XnY，让F1代果蝇随机交配，理论上F2代成活个体构成的种群中基因N的频率为1/11

考点：考查考生对生殖发育；基因与染色体的关系、基因分离定律和自由组合定律的实质、配子形成与减数分裂的关系；以及简单计算杂交后代某种类型出现的概率等基础知识的理解和运用。

点评：注意基因分离定律和伴性遗传的相关各四种交配方式。基因频率的改变说明了生物进化。AA×Aa、Aa×Aa、Aa×aa、AA×aa，XBXB×XbY、XBXb