药物化学第七版第一章 绪论课件

第七版主编尤启东人民卫生出版社药物化学药物化学第七版第一章绪论

药物化学内容框架绪论中枢神经系统药物外周神经系统药物循环系统药物消化系统药物解热镇痛药和非甾体抗炎药抗肿瘤药抗生素化学治疗药物利尿及合成降血糖药物激素维生素新药设计与开发药物代谢反应药物化学第七版第一章绪论本章主要内容药物化学的研究对象和任务药物化学的起源和发展药物的命名如何学习药物化学药物化学第七版第一章绪论药物化学的研究对象和任务1、药物（1）定义（2）分类天然药物植物药抗生素生化药物半合成药物合成药物基因药物2、化学药物药物化学第七版第一章绪论基本药物的来源药物化学第七版第一章绪论药物化学第七版第一章绪论3.药物化学:①发现与发明新药②合成化学药物③阐明药物的化学性质④研究药物分子与机体细胞之间相互作用规律⑴药物化学的特点①与化学学科有关②与生物学科渗透③其它学科⑵任务的分支①临床药物化学

②化学制药工艺学

③新药设计药物化学第七版第一章绪论药物化学的研究内容:*发现和设计新药*合成化学药物*化学结构特征、理化性质、稳定性(化学)*药理作用、毒副作用、体内代谢(生命科学)*构效关系、药物与靶点的作用药物化学第七版第一章绪论药物化学的任务:为有效利用现有药物提供理论基础。

—临床药物化学为生产化学药物提供经济合理的方法和工艺。－—化学制药工艺学不断探索开发新药的途径和方法，争取创制更多新药。

—新药设计药物化学第七版第一章绪论药物化学是药学领域各学科的带头学科化学生命科学（医学、药理学、病理学、微生物学、基因组学）药物化学药理学药物代谢动力学药事管理学毒理学生物化学药物分析学药剂学药物化学第七版第一章绪论§1.药物化学的起源与发展

HistoricalDevelopmentofMedicinalChemistry药物化学第七版第一章绪论天然物的分离、结构阐明、合成与重要合成药物发明的年代表

药物化学第七版第一章绪论天然物的分离、结构阐明、合成与重要合成药物发明的年代表

药物化学第七版第一章绪论天然物的分离、结构阐明、合成与重要合成药物发明的年代表

药物化学第七版第一章绪论药物化学第七版第一章绪论药物化学第七版第一章绪论药物化学第七版第一章绪论药物化学第七版第一章绪论药物化学形成植物19世纪初，从植物中提取有机化合物阿片：吗啡古柯叶：可卡因颠茄：阿托品金鸡纳：奎宁19世纪中期，从有机化合物中寻找活性物质水合氯醛用于镇静乙醚用于麻醉1899年，阿司匹林作为解热镇痛药上市，开创了用化学方法改变天然化合物的化学结构药物化学第七版第一章绪论药物化学第七版第一章绪论发展（二十世纪）20~30年代，神经系统药物如麻醉药、镇静药、镇痛药、解热镇痛药等药物已广泛使用。构效关系研究起步，从天然药物化学成分中寻找起作用的“药效基团”。复杂的天然化合物结构修饰简化改造天然产物的化学结构。古柯叶可卡因普鲁卡因30年代磺胺药效基团电子等排原理立体选择性原理抗代谢学说药物化学第七版第一章绪论40年代，抗生素的产生50年代半合成抗生素

60年代激素药物时代：皮质激素、口服避孕药（甾体激素类）70年代化学治疗药：心血管、肿瘤、内分泌80年代前列腺素类药物合成抗菌药（喹诺酮）药物化学第七版第一章绪论现代药物化学时代90年代后现代药物化学时代，以受体、酶、离子通道、神经递质、抗病毒药物、新一代抗肿瘤药物。现代药物化学以分子生物学及计算机科学作为支撑有以下特点与受体有关的药物与酶有关的药物以离子通道作为药物作用靶点以核酸作为药物的作用靶点药物化学第七版第一章绪论NatureBiotechnology,2001已知治疗性药物靶标的分类药物化学第七版第一章绪论受体药物化学第七版第一章绪论酶的活性中心药物化学第七版第一章绪论酶的催化作用药物化学第七版第一章绪论钾离子通道药物化学第七版第一章绪论抗血栓药b-受体阻滞剂作用于血管平滑肌药物和作用于交感神经末梢药物HMG-CoA还原酶抑制剂强心药NO供体药物ACE抑制剂钾通道阻滞剂作用于a肾上腺素受体的药物影响胆固醇和甘油三酯代谢药物血管紧张素II受体拮抗剂钠通道阻滞剂钙通道阻滞剂心血管疾病

治疗药物氟桂利嗪Diltiazem维拉帕米硝苯地平吗多明硝酸甘油地高辛米力农匹莫苯烟酸非诺贝特氯贝丁脂塞氯匹定阿司匹林氯吡格雷普萘洛尔拉贝洛尔醋丁洛尔噻吗洛尔奎尼丁美西律普鲁卡因胺普罗帕酮酚妥拉明酚苄明特拉唑嗪可乐定胺碘酮多非利特卡托普利依那普利福辛普利缬沙坦厄贝沙坦缬沙坦氟伐他丁洛伐他丁阿托伐他汀肼屈嗪胍乙啶利血平药物化学第七版第一章绪论VitD3与1a-OHVitD3的代谢药物化学第七版第一章绪论病毒侵染与抗病毒药物作用靶点

肝素、葡聚糖硫酸盐苏拉明、钨酸锑、甲酸磷、叠氮胸苷无环鸟苷、羟基丁基嘌呤、羟基丙氧甲基鸟嘌呤、氟磺阿糖胞苷、氟磺阿糖尿苷三氮唑核苷、干扰素、蛋白酶抑制剂干扰素药物化学第七版第一章绪论DNA药物化学第七版第一章绪论(S)-thalidomide(R)-thalidomide

反应停：五十年恩怨药物化学第七版第一章绪论2000年上市新药Lotronex（alsetron)治疗过敏性肠炎综合症，但因49起出血性结肠炎和3死亡事件，上市仅几个月即被GW公司撤出市场。肌肉松弛剂RapacuroniumBromide

因5例死亡及严重支气管痉挛而被而被公司于2001年Organon撤出市场。已撤出市场的药物：特非那定、西沙必利、舍吲哚、阿司咪唑、格帕沙星等涉及抗生素、抗疟药、抗真菌药、抗组胺类、抗抑郁药、神经安定类及高血压、抗癌药等。（DrugDiscoveryToday,2002,7(4),227)

药物化学第七版第一章绪论2000－2002年发表了几篇论文，报告这类药物有诱发心血管疾病的风险。其中8076例风湿性关节炎患者分别用罗非昔布50mg与非甾体抗炎药萘普生500mg治疗，这二药物都是每天给药二次。意外地发现罗非昔布诱发心血管病变，其中包括心肌梗塞或中风等，发病率为萘普生组的4倍。当时尚未引起FDA的警觉，有的专家认为萘普生对心血管系统有保护作用，也有人怀疑罗非昔布组的患者中本有些人心血管系统不健全。其后Solomon用2600余结肠息肉患者来试验预防息肉癌变。罗非昔布25mgbid与安慰剂比较。发现罗非昔布组的血栓栓塞发病率为安慰组的3.9倍。报告在2004年发表后Merck公司即自动将罗非昔布从市场撤下。罗非昔布诱发心血管病变揭示以后，医师与患者都急于了解这种风险仅限于罗非昔布一种药物，还是COX-2抑制剂的共同风险，于是继续实验塞来昔布与戊地昔布。Solomon等以2035例有结肠癌病史的患者用塞来昔布200与400mgbid试验，与服用安慰剂者比较。在安慰组679病例中发生心血管病变者7例（发生率1.0%），在塞来昔布组685病例中，发生心血管病变者16例（发生率2.3%）。药物化学第七版第一章绪论§2药物命名(掌握）一.通用名规则:①中文名应尽量与英文名对应如Aspirin②简单有机化合物用化学名如乙醚二.化学名英文以美国化学文摘为依据----母核+取代基中文-------参考《英汉化学化工辞典》①英文基团排列次序按字母顺序排列②中文化学名取代基排列基本上是小的在前、大基团在后

如：盐酸硫胺（VitaminB1）

氯化-4-甲基-3[（2-甲基-4-氨基-5-嘧啶基）甲基]-5-（2-羟乙基）噻唑嗡盐酸盐药物化学第七版第一章绪论阿司匹林:2-(乙酰氧基)苯甲酸2-AcetoxybenzoicAcid药物化学第七版第一章绪论维生素B13-[(4-Amino-2-methyl-5-pyrimidinyl)methyl]-5-(2-hydroxyethyl)-4-methylthiazoliumchloridemonohydrochloride氯化-4-甲基-3[(2-甲基-4-氨基-5-嘧啶基）甲基］-5-(2-羟乙基)噻唑鎓盐酸盐2-methyl2-甲基Pyrimidinyl嘧啶基4-amino4-氨基methyl取代甲基4-methyl4-甲基2-hydroxyethyl2-羟乙基Thiazolium噻唑（母核）药物化学第七版第一章绪论三、商品名:生产厂家利用商品名来保护自己的品牌。*按照中国新药评审的要求,商品名应高雅、规范,不庸俗，不能暗示药品的作用、用途，要简易顺口。*可申请保护儿童百服咛®

芬必得®

药物化学第七版第一章绪论各论部分重点药物的学习药物化学第七版第一章绪论地西泮Diazepam化学名：7-chloro-1,3-dihydro-1-methyl-5-phenyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-one理化性质体内代谢临床用途合成药物化学第七版第一章绪论重点药物地西泮美沙酮氯丙嗪

唑吡坦苯妥英钠卡马西平氟哌啶醇丙咪嗪吗啡喷他佐辛溴新斯的明氯贝胆碱阿托品阿曲库铵肾上腺素

氯苯那敏

普鲁卡因利多卡因普萘洛尔硝苯地平胺碘酮卡托普利氯沙坦硝酸甘油洛伐他丁西米替丁雷尼替丁法莫替丁奥美拉唑

阿司匹林对乙酰氨基酚吲哚美辛双氯芬酸钠布洛芬萘普生

环磷酰氨

氟尿嘧啶青霉素钠头孢噻污钠红霉素氯霉素环丙沙星左氧氟沙星异烟肼甲氧苄啶

氟康唑奥司他韦阿昔洛韦齐多夫定利巴韦林青蒿素甲磺丁脲格列苯脲雌二醇丙酸睾酮氢化可的松维生素A维生素C药物化学第七版第一章绪论主要参考书徐正主编.《药物化学学习指导》．第一版，北京，人民卫生出版社.2004芮耀诚.《临床药物治疗学》．北京.人民军医出版社.2000陈新谦.《新编药物学》．北京人民卫生出版社2003普通高等教育药学类规划教材药物化学彭司勋主编1999年8月第1版中国医药科技出版社William