2025年人教B版选择性必修3化学下册阶段测试试卷VIP

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年人教B版选择性必修3化学下册阶段测试试卷165考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共7题，共14分)1、从中草药中提取的calebinA(结构简式如下)可用于治疗阿尔茨海默症。下列关于calebinA的说法错误的是。

A.可与FeCl3溶液发生显色反应B.其酸性水解的产物均可与Na2CO3溶液反应C.苯环上氢原子发生氯代时，一氯代物有6种D.1mol该分子最多与8molH2发生加成反应2、两个单环共用一个碳原子的多环化合物称为螺环化合物，例如M()、N()、P()，下列有关M、N、P的说法不正确的是A.M、N具有相同的最简式B.P存在芳香类化合物的同分异构体C.M的一氯代物有5种，N的一氯代物有3种D.P与H2发生加成反应可生成N3、某有机物(X)的结构简式如下图；下列关于它的说法不正确的是。

A.X遇FeCl3溶液能发生显色反应B.一定条件下，X能发生取代、水解、氧化、加成、加聚等反应C.1molX分别与足量的NaOH、氢气反应，最多能消耗5molNaOH、7mol氢气D.与等量X反应时，所需Na、NaHCO3、Na2CO3的最大量物质的量之比是3:1:1.54、分子式为C5H10O2，可与金属反应放出氢气，又能发生银镜反应的有机化合物有A.12种B.10种C.8种D.14种5、如图所示的装置是某次实验最初的情况(夹持装置省略)，烧瓶内盛有等体积的甲烷和Cl2；用光照射烧瓶一段时间，下列说法正确的是。

A.只能生成CH3Cl一种有机物B.烧瓶内液面不可能上升C.大试管内的液体可能会分层D.向水中加入石蕊溶液后变蓝6、实验室制得的乙酸乙酯中常含有乙酸、乙醇和少量水，其精制过程如下：已知：乙醇能与CaCl2反应生成CaCl2•4C2H5OH；碳酸钠微溶于乙酸乙酯。

①向粗制乙酸乙酯中加入饱和碳酸钠溶液；振荡。

②静置分层后；取有机层，向其中加入饱和食盐水，振荡。

③静置分层后；取有机层，向其中加入饱和氯化钙溶液，振荡。

④静置分层后，取有机层，加入无水硫酸镁固体，进行干燥下列说法不正确的是A.制取乙酸乙酯的反应为：CH3COOH+C2H518OHCH3CO18OC2H5+H2OB.步骤②～④有机层处于下层，涉及的实验操作为分液、过滤C.步骤②目的是将碳酸钠从乙酸乙酯中萃取出来D.步骤③目的是除去乙醇7、下列实验方案能达到目的的是A.用排水集气法收集NO2气体B.用燃烧的木条检验N2和CO2C.用KSCN溶液检验溶液中的Fe3+D.用酸性高锰酸钾溶液除去乙烯中的乙烷评卷人得分二、多选题(共6题，共12分)8、甲烷分子中的4个氢原子都可以被取代；若甲烷分子中的4个氢原子都被苯基取代，得到的分子的结构简式如图所示，下列对该分子的描述不正确的是。

A.与苯互为同系物B.所有的碳原子可能都在同一平面内C.一卤代物有3种D.属于芳香烃9、异吲哚啉类作为一种结构特殊且具有多种用途的重要含氨化合物；被广泛应用于材料；染料、医药等领域。下列关于异吲哚啉类化合物M的说法错误的是。

A.M属于芳香族化合物，其一氯代物有2种B.M既能与酸反应，又能与碱反应C.M的分子式为D.一定条件下，1molM最多可以与5mol发生加成反应10、四氢呋喃是常用的有机溶剂，可由有机物(分子式为)通过下列路线制得。

已知：下列说法正确的是A.C中含有的官能团仅为醚键B.A的结构简式是C.D和E均能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.①③的反应类型分别为加成反应、消去反应11、-多巴是一种有机物，分子式为它可用于帕金森综合征的治疗，其结构简式为．下列关于-多巴的叙述错误的是A.它属于-氨基酸，既具有酸性，又具有碱性B.它能与溶液发生显色反应C.它可以两分子间缩合形成分子式为的化合物，该化合物中有4个六元环D.它既与酸反应又与碱反应，等物质的量的-多巴最多消耗的与的物质的量之比为1：112、环丙沙星为合成的第三代喹诺酮类抗菌药物；具广谱抗菌活性，杀菌效果好。其结构式如图。以下说法正确的是。

A.三个六元环共处同平面B.苯环上的一氯取代物只有两种C.1mol环丙沙星与氢氧化钠溶液反应，最多可消耗2molNaOHD.可以发生加成反应、取代反应13、聚脲具有防腐；防水、耐磨等特性；合成方法如下：

n+n

下列说法正确的是A.M和N通过缩聚反应形成聚脲B.M分子中碳原子的杂化方式有3种C.N苯环上的一氯代物有2种D.一定条件下聚脲能发生水解生成M和N评卷人得分三、填空题(共8题，共16分)14、甲烷是天然气的主要成分；是生产生活中应用非常广泛的一种化学物质。下列各图均能表示甲烷的分子结构，按要求回答下列问题。

A.B.C.D.

(1)甲烷的球棍模型是____；

(2)甲烷与丙烷互为___；

A.同位素B.同素异形体C.同系物D.同分异构体。

(3)某研究小组为了探究甲烷和氯气反应的情况；设计了以下实验。

[实验一]用如图所示装置；试管中是甲烷和氯气的混合气体，光照后观察实验现象，回答以下问题。

①该反应的反应类型为_____。

②该反应的化学方程式为(只写第一步)____。

③该实验的实验现象为____、___；试管壁上出现油状液滴。

④若题目中甲烷与氯气体积之比为1∶1，则得到的产物为___(填字母；下同)。

A.B.

C.D.15、共聚酯(PETG)有着优异的光泽度；透光率和可回收再利用等特点；广泛应用于医疗用品、日常消费品和化妆品包装等行业，PETG的结构简式如下：

PETG的合成和再生路线如下：

试回答下列问题：

(1)化合物IV的分子式为_______。

(2)化合物I的结构简式为____；化合物II的一种同分异构体V能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2且分子结构中含有5个甲基，则化合物Ⅴ的结构简式为____。

(3)合成PETG的反应类型为_______。

(4)化合物III可由乙烯与Br2发生加成反应后得到的产物在一定条件下发生取代反应而获得，请写出发生取代反应的化学方程式：_______。

(5)在一定条件下，CH3OH能与碳酸乙烯酯()发生类似PETG再生的反应，其产物之一为碳酸二甲酯[结构简式为(CH3O)]。写出该反应的化学方程式(不用标反应条件)：_______。16、(1)新型合成材料“丁苯吡橡胶”的结构简式如下：

它是由___(填结构简式，下同)、____和____三种单体通过___(填反应类型)反应制得的。

(2)聚丁二酸乙二醇酯(PES)是一种生物可降解的聚酯，它在塑料薄膜、食品包装和生物材料等方面有着广泛的应用。其结构简式为聚丁二酸乙二醇酯(PES)是由两种单体通过___(填反应类型)反应制得的。形成该聚合物的两种单体的结构简式是____和___。这两种单体相互之间也可能形成一种八元环状酯，请写出该环状化合物的结构简式：___。

(3)高分子化合物A和B的部分结构如下：

①合成高分子化合物A的单体是____，生成A的反应是_____(填“加聚”或“缩聚”；下同)反应。

②合成高分子化合物B的单体是___，生成B的反应是____反应。17、为了测定某有机物A的结构；做如下实验：

①将2.3g该有机物完全燃烧，生成0.1molCO2和2.7g水；

②用质谱仪测定其相对分子质量；得如图一所示的质谱图；

③用核磁共振仪处理该化合物；得到如图二所示图谱，图中三个峰的面积之比是1：2：3。

④用红外光谱仪处理该化合物；得到如图三所示图谱。

试回答下列问题：

(1)有机物A的相对分子质量是_____。

(2)有机物A的实验式是_____。

(3)有机物A的分子式是_____。

(4)有机物A的结构简式是_____。18、写出下列烃的名称。

(1)_______________。

(2)_______________。

(3)_______________。

(4)_______________。19、茶多酚是茶叶中多酚类物质的总称；儿茶素类化合物占茶多酚总量的60%-80%。

(1)表儿茶素可能具有的化学性质_______。

A.水解反应B.氧化反应C.加成反应D.消去反应E.酯化反应F.银镜反应。

(2)表儿茶素具有“三抗”——抗癌、抗衰、抗氧化的功效，可用_______试剂检验具有抗氧化的官能团。

(3)儿茶素和表儿茶素互为_______。A．同系物B．同一物质C．同分异构体D．同一族(4)苯酚与FeCl3溶液的反应原理可表示为：下列说法不正确的是_______。

A．苯酚的电离方程式是B．紫色物质的生成与c(Fe3+)有关C．向苯酚与FeCl3混合溶液中滴加盐酸，溶液颜色变浅D．如上图所示进行实验，探究阴离子种类对显色反应的影响20、苯的物理性质。颜色气味状态密度溶解性熔、沸点________________________21、如图所示；U形管的左端被水和胶塞封闭有甲烷和氯气(体积比为1：4)的混合气体，假定氯气在水中不溶解。将封闭有甲烷和氯气的混合气体的装置放置在有光亮的地方，让混合气体缓慢的反应一段时间。

(1)下列关于甲烷结构的说法中正确的是___________。

a．甲烷的分子式是CH4；5个原子共面。

b．甲烷中的任意三个原子都不共面。

c．甲烷分子的空间构型属于正四面体结构。

(2)1molCH4与氯气发生取代反应，待反应完全后，测得四种产物的物质的量相等，则消耗氯气的物质的量是___________

a．1molb．2.5molc．4mold．5mol

(3)下列事实能证明甲烷分子是正四面体结构的是___________。

a．CH3Cl只代表一种物质。

b．CH2Cl2只代表一种物质。

c．CHCl3只代表一种物质。

d．CCl4只代表一种物质。

(4)烃分子中的碳原子与氢原子结合的方式是___________。

a．通过1个共价键。

b．通过2个共价键。

c．形成4对共用电子对。

d．通过离子键和共价键评卷人得分四、判断题(共1题，共6分)22、分子式为C3H6O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有5种。(___________)A.正确B.错误评卷人得分五、工业流程题(共2题，共12分)23、乙酸正丁酯有愉快的果香气味；可用于香料工业，它的一种合成步骤如下：

I．合成：在干燥的圆底烧瓶中加11.5mL(9.3g，0.125mol)正丁醇、7.2mL(7.5g，0.125mol)冰醋酸和3～4滴浓H2SO4；摇匀后，加几粒沸石，再按图1所示装置安装好。在分水器中预先加入5.00mL水，其水面低于分水器回流支管下沿3～5mm，然后用小火加热，反应大约40min。

Ⅱ．分离提纯。

①当分水器中的液面不再升高时；冷却，放出分水器中的水，把反应后的溶液与分水器中的酯层合并，转入分液漏斗中，用10mL10%的碳酸钠溶液洗至酯层无酸性，充分振荡后静置，分去水层。

②将酯层倒入小锥形瓶中，加少量无水硫酸镁干燥(生成MgSO4·7H2O晶体)。

③将乙酸正丁酯粗产品转入50mL蒸馏烧瓶中，加几粒沸石进行常压蒸馏，收集产品。主要试剂及产物的物理常数如下：。化合物正丁醇冰醋酸乙酸正丁酯正丁醚密度/g·mL-10.8101.0490.8820.7689沸点/℃117.8118.1126.1143在水中的溶解性易溶易溶难溶难溶

制备过程中还可能发生的副反应有：2CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O

根据以上信息回答下列问题：

(1)写出合成乙酸正丁酯的化学方程式___________。

(2)如图1整个装置可看作由分水器、圆底烧瓶和冷凝管组成，其中冷水应从___________(填“a”或“b”)管口通入。

(3)分离提纯步骤①中的碳酸钠溶液的作用主要是除去___________。

(4)在步骤②后(即酯层用无水硫酸镁干燥后)，应先进行___________(填实验揉作名称)；再将乙酸正丁酯粗产品转入蒸馏烧瓶中。

(5)步骤③中常压蒸馏装置如图2所示，应收集___________℃左右的馏分，则收集到的产品中可能混有___________杂质。

(6)反应结束后，若放出的水为6.98mL(水的密度为lg·mL-1)，则正丁醇的转化率为___________(精确到1%)。24、含苯酚的工业废水处理的流程如下图所示：

(1)上述流程中，设备Ⅰ中进行的是_______操作(填写操作名称)，实验室里这一操作可以用_______进行(填写仪器名称)。

(2)由设备Ⅱ进入设备Ⅲ的物质A是_______，由设备Ⅲ进入设备Ⅳ的物质B是_______。

(3)在设备Ⅲ中发生反应的方程式为_______。

(4)在设备Ⅳ中，物质B的水溶液和CaO反应后，产物是NaOH、H2O和_______，通过_______操作(填写操作名称)；可以使产物相互分离。

(5)图中能循环使用的物质是C6H6、CaO、_______、_______。

(6)为了防止水源污染，用简单而又现象明显的方法检验某工厂排放的污水中有无苯酚，此方法为：_______。评卷人得分六、元素或物质推断题(共2题，共10分)25、为探究白色固体X(仅含两种元素)的组成和性质；设计并完成如下实验(所加试剂都是过量的)：

其中气体B在标准状况下的密度为1.16g·L-1请回答：

(1)气体B的结构式为___________

(2)X的化学式是________

(3)溶液D与NaOH溶液反应的离子反应方程式是______________________26、如图所示，A、B、C、D、E、F、G均为有机物，它们之间有如下转化关系(部分产物和反应条件已略去)。已知B分子中含有苯环，其蒸气密度是同温同压下H2密度的59倍，1molB最多可以和4molH2发生加成反应；B的苯环上的一个氢原子被硝基取代所得的产物有三种。E和G都能够发生银镜反应。F分子中含有羟基和羧基，在一定条件下可以聚合生成高分子化合物。

请回答下列问题：

(1)A的结构简式____________。

(2)反应①的反应类型是________。

(3)E与银氨溶液反应的化学方程式为_______。

(4)等物质的量的A与F发生酯化反应，所生成有机物的结构简式为________。

(5)A的一种同分异构体与浓H2SO4共热，也生成B和水，该同分异构体的结构简式为________。

(6)E有多种同分异构体，其中属于酯类且具有两个对位取代基的同分异构体共有_____种。参考答案一、选择题(共7题，共14分)1、D【分析】【分析】

根据结构简式可知；该有机物含有碳碳双键；酚羟基、酯基、羰基、醚键等官能团。

【详解】

A.该有机物中含有酚羟基，可以与FeCl3溶液发生显色反应；A正确；

B.该有机物中含有酯基，酯在酸性条件下水解生成羧基，羧基能与Na2CO3溶液反应生成CO2；B正确；

C.该有机物中含有两个苯环；每个苯环上都含有三个氢原子，且无对称结构，所以苯环上一氯代物有6种，C正确；

D.该有机物中含有两个苯环；两个碳碳双键、一个羰基；每个苯环可以与3个氢气加成，每个双键可以与1个氢气加成，每个羰基可以与1个氢气加成，所以1mol分子最多可以与2×3+2×1+1=9mol氢气发生加成反应，D错误。

答案选D。

【点睛】

本题根据有机物的结构得到官能团，再根据官能团的性质进行解题，注意羰基也能与氢气发生加成反应。2、A【分析】【分析】

【详解】

A．M的分子式为C10H18，N的分子式为C11H20；最简式不相同，A说法错误；

B．P的分子式为C11H16；不饱和度为4，与苯的不饱和度相同，则P存在芳香类化合物的同分异构体，B说法正确；

C．M为对称结构，其一氯代物有5种；N的一氯代物有3种；C说法正确；

D．P中含有碳碳双键，与H2发生加成反应可生成N；D说法正确；

答案为A。3、D【分析】【分析】

【详解】

A．由有机物(X)的结构简式可知，该结构中含酚-OH，遇FeCl3溶液能发生显色反应；故A正确；

B．由有机物(X)的结构简式可知；该结构中含-Cl；酚-OH、醇-OH、-COOH、-COOC-均可发生取代反应，碳碳双键可发生氧化、加成、加聚反应，-Cl、-COOC-可发生水解反应，故B正确；

C．由有机物(X)的结构简式可知；该结构中含-Cl；酚-OH、-COOH、-COOC-与NaOH反应，其中苯环上的卤原子在一定条件下遇碱液缓慢水解，水解生成酚-OH、HCl与NaOH反应，则1molX分别与足量的NaOH反应，消耗5molNaOH，苯环、碳碳双键与氢气发生加成反应，1molX分别与足量的氢气反应，消耗7mol氢气，故C正确；

D．由有机物(X)的结构简式可知，该结构中含酚-OH、醇-OH、-COOH与Na反应，只有-COOH与NaHCO3反应，酚-OH、-COOH与Na2CO3反应，且-COOH与Na2CO3反应，生成NaHCO3才是消耗Na2CO3的最大量，则与等量X反应时所需Na、NaHCO3、Na2CO3的最大量物质的量之比是3:1:2；故D错误；

答案为D。4、A【分析】【详解】

C5H10O2氢的不饱和度是1，可与金属反应放出氢气说明有羟基，能发生银镜反应说明有醛基，醛基有一个氢的不饱和度，所以该有机物其他的键都是单键，分子式中有两个氧，所以只有一个羟基，一个醛基，四个碳能形成的碳链一共有两种，或若碳链是1号碳和4号碳是等效的，2号碳和3号碳是等效的，先固定羟基在1号碳上，移动醛基，醛基可以在1、2、3、4号碳上，有4种同分异构体，再固定羟基在2号碳上，移动醛基，醛基也可以在1、2、3、4号碳上，有4种同分异构体；若碳链是1号碳、3号碳、4号碳是等效的，固定羟基在1号碳上，移动醛基，醛基可以在1、2、3号碳上，有3种同分异构体，固定羟基在2号碳上，移动醛基，醛基只能在1号碳上，有1种同分异构。所以C5H10O2的同分异构体一共有4+4+3+1=12种。

答案为A。5、C【分析】略6、B【分析】【详解】

A．酯化反应时羧酸脱羟基、醇脱H，则制取乙酸乙酯的反应为：CH3COOH+C2H518OHCH3CO18OC2H5+H2O；故A正确；

B．乙酸乙酯的密度比水的密度小；分层后有机层在上层，则步骤②～④有机层处于上层，涉及的实验操作为分液；萃取，故B错误；

C．碳酸钠微溶于乙酸乙酯；则步骤②目的是将碳酸钠从乙酸乙酯中萃取出来，故C正确；

D．加入饱和氯化钙溶液；由信息可知与乙醇反应，可除去乙醇，故D正确；

故答案选B。7、C【分析】【分析】

【详解】

A．NO2与水反应，则不能用排水集气法收集NO2气体；Ａ项错误；

B．燃烧的木条在N2和CO2中均不能燃烧，无法检验N2和CO2；Ｂ项错误；

C．三价铁离子与KSCN溶液发生络合反应生成血红色溶液；常用KSCN溶液检验三价铁离子的存在，Ｃ项正确；

D．乙烯能被酸性高锰酸钾溶液氧化生成二氧化碳；乙烷和酸性高锰酸钾溶液不反应，所以不能用酸性高锰酸钾溶液除去乙烯中的乙烷，D项错误；

答案选C。二、多选题(共6题，共12分)8、AB【分析】【分析】

【详解】

A．该分子中含有4个苯环，与苯结构不相似，分子组成也不相差若干个CH2原子团；二者不互为同系物，故A错误；

B．该分子中含有饱和碳原子；该饱和碳原子具有甲烷的结构特点，所有的碳原子不可能在同一平面内，故B错误；

C．根据对称性可知；四个苯环完全相同，每个苯环上含有3种H，则此一卤代物有3种同分异构体，故C正确；

D．该有机物只含碳和氢；且含有苯环，则属于芳香烃，故D正确；

答案选AB。9、AD【分析】【详解】

A．M属于芳香族化合物；其苯环上的一氯代物有4种，选项A错误；

B．M中含有酰胺键和氨基；酰胺键可以在酸性或碱性条件下水解，氨基可以与酸反应，选项B正确；

C．根据结构简式可知，M的分子式为选项C正确；

D．酰胺键不能与氢气发生加成反应，1molM最多可以与加成；选项D错误；

答案选AD。10、CD【分析】【分析】

A的分子式是且能和的溶液反应，说明A中含有一个由题中信息可知，卤代烃和醇反应生成醚，所以A中含有一个羟基，根据四氢呋喃的结构简式可知在A中，羟基在碳链的一端，结构简式为CH2=CHCH2CH2OH，则B为C为D和E分别为中的一种。

【详解】

A．C为官能团为醚键；溴原子（碳溴键），A项错误；

B．A的结构简式为B项错误；

C．D和E的结构中均含有碳碳双键，均能使酸性溶液褪色；C项正确；

D．①是碳碳双键和溴的加成反应；③是卤代烃在NaOH醇溶液中的消去反应，D项正确；

故选CD。11、CD【分析】【分析】

【详解】

A．该有机物分子中既含具有碱性，又含具有酸性，且连在与羧基相邻的位的碳原子上，属于氨基酸；故A正确；

B．其结构中含有酚羟基，能与发生显色反应；故B正确；

C．两分子间发生缩合反应，可形成环状有机物有3个六元环，故C错误；

D．-多巴含有两个酚羟基、一个羧基和一个酚羟基和羧基能与反应，能与反应，所以-多巴最多消耗的为最多消耗的为故D错误；

故答案为CD。12、BD【分析】【分析】

【详解】

略13、BC【分析】【分析】

【详解】

A．由结构简式可知，M分子中的C=N键和N分子中的—NH2发生加聚反应形成聚脲；故A错误；

B．由结构简式可知，M分子中—CH3中碳原子为sp3杂化、苯环中碳原子为sp2杂化；O=C=N—中碳原子为sp杂化；碳原子的杂化方式共有3种，故B正确；

C．由结构简式可知，N分子结构对称，苯环上有如图所示的2类氢原子：则苯环上的一氯代物有2种，故C正确；

D．由结构简式可知，聚脲分子中含有酰胺键，一定条件下能发生水解反应生成和二氧化碳(或碳酸根)；不能水解生成M和N，故D错误；

故选BC。三、填空题(共8题，共16分)14、略

【分析】【详解】

(1)甲烷的球棍模型是有球有棍的模型；C符合，所以答案选C。

(2)甲烷与丙烷结构相似，分子式相差2个CH2；互为同系物，答案选C。

(3)①甲烷与氯气光照发生取代反应；所以该反应的反应类型为取代反应。

②该反应的第一步为：

③该实验氯气被消耗；生成了难溶于水的有机物，气体总物质的量减少，所以实验现象为：量筒内液面上升；黄绿色褪去、试管壁上出现油状液滴。

④该取代反应四种有机产物和无机物HCl均会产生，与反应物投料比无关，所以答案为D。【解析】CC取代反应CH4+Cl2CH3Cl+HCl量筒内液面上升黄绿色褪去D15、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)由化合物Ⅳ的结构简式可知其分子式为C10H10O4；

(2)PETG是通过缩聚反应形成的，结合PETG的结构组成，化合物Ⅱ、化合物Ⅲ的结构简式可知，化合物Ⅰ为化合物Ⅱ的一种同分异构体Ⅴ能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，说明化合物Ⅴ中含有-COOH，且该分子结构中含有5个甲基，则化合物Ⅴ的结构简式为CH3C(CH3)2C(CH3)2COOH；

(3)根据PETG的结构简式可知；因此该物质由化合物Ⅰ；Ⅱ、Ⅲ通过缩聚反应制得；

(4)乙烯与Br2发生加成反应生成BrCH2CH2Br，BrCH2CH2Br发生水解反应生成化合物Ⅲ，水解反应的化学方程式为+2NaOH+2NaBr；

(5)CH3OH能与碳酸乙烯酯()发生类似PETG再生的反应，其产物为碳酸二甲酯与乙二醇，则该反应的化学方程式为+2CH3OH→+【解析】C10H10O4CH3C(CH3)2C(CH3)2COOH缩聚反应+2NaOH+2NaBr+2CH3OH→+16、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)由该高分子的结构简式可知，它是由不饱和的单体发生加成聚合反应而形成的产物，将该高分子的链节即重复结构单元断开成三段：可知该高聚物是由通过加聚反应制得的，故答案为：加聚；

(2)根据PES的结构简式，可知其是由和通过缩聚反应制得的。这两种单体相互之间可能形成的一种八元环状酯的结构简式为故答案为：缩聚；

(3)①由高分子化合物A的部分结构可知，该有机物为加聚反应的产物，其单体为。故答案为：加聚；

②由高分子化合物B的部分结构可知，B为多肽，该有机物为缩聚反应的产物，其单体为故答案为：缩聚。【解析】加聚缩聚加聚缩聚17、略

【分析】【详解】

(1)在A的质谱图中；最大质荷比为46，所以其相对分子质量也是46，故答案为：46；

(2)2.3g该有机物中，n(C)=n(CO2)=0.1mol，含有的碳原子的质量为m(C)=0.1mol×12g•mol﹣1=1.2g，氢原子的物质的量为：n(H)=×2=0.3mol，氢原子的质量为m(H)=0.3mol×1g•mol﹣1=0.3g，该有机物中m(O)=2.3g﹣1.2g﹣0.3g=0.8g，氧元素的物质的量为n(O)==0.05mol，则n(C)：n(H)：n(O)=0.1mol：0.3mol：0.05mol=2：6：1，所以A的实验式是：C2H6O，故答案为：C2H6O；

(3)因为实验式是C2H6O的有机物中；氢原子数已经达到饱和，所以其实验式即为分子式；

故答案为：C2H6O；

(4)A有如下两种可能的结构：CH3OCH3或CH3CH2OH；若为前者，则在核磁共振氢谱中应只有1个峰；若为后者，则在核磁共振氢谱中应有3个峰，而且3个峰的面积之比是1：2：3，显然CH3CH2OH符合题意，所以A为乙醇，故答案为：CH3CH2OH。【解析】①.46②.C2H6O③.C2H6O④.CH3CH2OH18、略

【分析】【详解】

（1）烷烃的命名原则：选择最长的碳链作为主链，从距离支链最近的一端开始给主链碳原子编号，且使得编号序数之和最小，故可命名为：二甲基乙基己烷。

（2）炔烃的命名原则：选择含有碳碳三键的最长碳链作为主链，从距离碳碳三键最近的一端开始给主链碳原子编号，故命名为：甲基戊炔。

（3）烯烃的命名原则：选择含有碳碳双键的最长碳链作为主链，从距离碳碳双键最近的一端开始给主链碳原子编号，故可命名为：甲基丁烯。

（4）卤代烃的命名原则：将卤代烃看作烃的卤代产物，卤素原子作为取代基，选择含有碳碳双键的最长碳链作为主链，从距离碳碳双键最近的一端开始给主链碳原子编号，故命名为：氯丙烯。【解析】(1)二甲基乙基己烷。

(2)甲基戊炔。

(3)甲基丁烯。

(4)氯丙烯19、略

【分析】【详解】

（1）根据分析；表儿茶素的官能团有酚羟基；羟基、醚键，故可以发生羟基可以发生氧化反应、消去、酯化；苯环上发生加成反应；故答案为：BCDE；

（2）表儿茶素类含有酚羟基；而具有抗氧化性，酚羟基能和浓溴水反应生成白色沉淀，能和氯化铁溶液发生显色反应，所以可以用浓溴水或氯化铁溶液检验酚羟基；故答案为：浓溴水或氯化铁；

（3）儿茶素和表儿茶素的分子式均为C15H14O6；结构式不同，互为同分异构体；故答案为：C；

（4）A．苯酚具有弱酸性；电离出氢离子，但为可逆电离，A正确；

B．根据反应原理；铁离子浓度增大，促进反应正向进行，紫色物质浓度增大，B正确；

C．加盐酸，酸性增强，使Fe3++6C6H5OH⇌H3Fe(OC6H5)6+3H+逆向移动；颜色变浅，C正确；

D．探究阴离子种类对显示反应的影响；应该保证铁离子的浓度相同，题中两次实验铁离子浓度不同，D错误；

故答案为：D。【解析】(1)BCDE

(2)浓溴水或氯化铁。

(3)C

(4)D20、略

【分析】【详解】

苯是无色有特殊气味的液体，密度比水小，不溶于水，熔沸点较低；故答案为：无色；特殊气味；液体；比水小；不溶于水；较低(熔点5.5℃，沸点80.1℃)。【解析】无色特殊气味液体比水小不溶于水较低(熔点5.5℃，沸点80.1℃)21、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)a．甲烷的分子式是CH4；为正四面体结构，5个原子不可能共面，a错误；

b．甲烷的空间构型属于正四面体结构，其任意一面的3个原子共平面，b错误；

c．甲烷的空间构型属于正四面体结构；氢原子位于四面体的顶点，碳原子位于体心，c正确；

答案选c；

(2)1molCH4与氯气发生取代反应，待反应完全后，测得四种产物的物质的量相等，即分别都是0.25mol，根据Cl原子守恒可知，消耗氯气的物质的量为0.25+0.25×2+0.25×3+0.25×4=2.5mol，故答案选b；

(3)a．CH3Cl只代表一种物质；不能说明甲烷一定是正四面体结构，如果甲烷是平面四边形，其一氯代物也只有一种，a不选；

b．CH2Cl2只代表一种物质，可以证明甲烷分子一定是以碳原子为中心的正四面体结构，如果甲烷是平面四边形结构，其二氯代物有2种，b选；

c．CHCl3只代表一种物质；不能说明甲烷一定是正四面体结构，如果甲烷是平面四边形，其三氯代物也只有一种，c不选；

d．CCl4只代表一种物质；不能说明甲烷一定是正四面体结构，如果甲烷是平面四边形，其四氯代物也只有一种，d不选；

答案选b；

(4)烃分子中的碳原子与氢原子只形成一对共用电子对，即通过1个共价键相结合，故答案选a。【解析】cbba四、判断题(共1题，共6分)22、B【分析】【分析】

【详解】

该有机物能水解成酸和醇可知其为酯类，若醇为甲醇，则酸只能是乙酸；若醇为乙醇，则酸只能是甲酸，重新组合形成的酯可以是：甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯，共四种，故错误。五、工业流程题(共2题，共12分)23、略

【分析】【分析】

(1)正丁醇与冰醋酸在浓H2SO4加热条件下发生酯化反应生成乙酸正丁酯和水；

(2)冷凝管采取逆流原理通入冷凝水，有利于冷却；

(3)乙酸正丁酯中含有乙酸、正丁醇、正丁醚和硫酸杂质，其中正丁醇、硫酸易溶于水，而乙酸正丁酯、正丁醚难溶于水，乙酸可与饱和碳酸钠反应，以此解答该题；

(4)酯层用无水硫酸镁干燥后，应过滤除去干燥剂；反应中发生副反应得到正丁醚，而正丁醚难溶于水，正丁醇、硫酸、醋酸已经除去，制备的物质中含有正丁醚；

(5)乙酸正丁酯的沸点是126.1℃，选择沸点稍高的液体加热；

(6)计算生成水的质量，根据方程式计算参加反应正丁醇的产量，正丁醇的利用率=×100%。

【详解】

(1)正丁醇与冰醋酸在浓H2SO4加热条件下发生酯化反应生成乙酸正丁酯和水，化学方程式为CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O；

(2)冷凝管采取逆流原理通入冷凝水，其中冷水应从b管口通入，从a管中流出，有利于冷却，故答案为b；

(3)根据反应的原理和可能的副反应；乙酸正丁酯中含有乙酸；正丁醇、正丁醚和硫酸杂质，乙酸正丁酯、正丁醚不溶于饱和碳酸钠溶液，而正丁醇、硫酸易溶，乙酸可与碳酸钠反应而被吸收，可用饱和碳酸钠溶液除去乙酸正丁酯中乙酸、正丁醇和硫酸杂质；

(4)酯层用无水硫酸镁干燥后；应过滤除去干燥剂；

(5)乙酸正丁酯的沸点是126.1℃；正丁醇；硫酸和乙酸易溶于水；在用水洗、10%碳酸钠溶液洗时，已经被除去，正丁醚与乙酸正丁酯互溶，水洗和10%碳酸钠溶液洗时不能除去，所以蒸馏时会有少量挥发进入乙酸正丁酯中，则乙酸正丁酯的杂质为正丁醚；

(6)反应结束后，若放出的水为6.98mL（水的密度为1g•mL-1）；则反应生成的水为6.98mL-5.00mL=1.98mL，即1.98g，设参加反应的正丁醇为x

解得x=8.14g，则正丁醇的利用率=×100%=88%。【解析】CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH2CH3+H2Ob硫酸、乙酸、正丁醇过滤126.1正丁醚88%24、略

【分析】【分析】

根据流程图可知，在设备Ⅰ中用苯萃取废水中的苯酚并分液，所得苯和苯酚的混合液进入设备Ⅱ；在设备Ⅱ中苯酚与NaOH溶液反应生成苯酚钠，苯酚钠溶于水，经分液与苯分离，苯进入设备Ⅰ，苯酚钠进入设备Ⅲ；将CO2通入设备Ⅲ，发生反应分液后得到苯酚，NaHCO3进入设备Ⅳ；设备Ⅳ中发生反应CaO+H2O=Ca(OH)2，Ca(OH)2+NaHCO3=CaCO3↓+NaOH+H2O；设备Ⅴ中发生反应CaCO3CaO+CO2↑；整个流程中能够循环使用的物质有苯（C6H6）、NaOH、CaO、CO2；据此解答。

（1）

设备Ⅰ中进行的是萃取；分液操作；实验室中用分液漏斗进行这一操作，故答案为：萃取、分液；分液漏斗；

（2）

根据分析，由设备Ⅱ进入设备Ⅲ的物质A是苯酚钠，由设备Ⅲ进入设备Ⅳ的物质B是NaHCO3，故答案为：苯酚钠；NaHCO3；

（3）

设备Ⅲ中，苯酚钠溶液与CO2反应生成苯酚和NaHCO3，故答案为：

（4）

根据分析