2025年湘师大新版选择性必修3化学上册阶段测试试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年湘师大新版选择性必修3化学上册阶段测试试卷159考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共9题，共18分)1、化学与生产、生活、科技等密切相关，下列说法正确的是A.“华为麒麟1000”手机芯片的主要成分是二氧化硅B.“方家以磁石磨针锋，则能指南”中起指南作用的成分为C.医用外科口罩的核心材料聚丙烯是合成高分子化合物D.75%酒精灭活病毒，利用了乙醇的强氧化性2、有机物M的结构简式如图。下列有关M的说法正确的是。

A.分子式为C15H13O3B.苯环上的一氯代物有7种C.M不能使酸性KMnO4溶液褪色D.1molM最多能消耗1molNa单质3、合成某种镇痉利胆药物的中间反应：

下列说法正确的是A.a的分子式为B.最多消耗C.在加热条件下可用新制氢氧化铜鉴别a和bD.等物质的量的a和b最多消耗氢氧化钠的物质的量之比为4、虽然这种表示方法仍被沿用；但苯环结构中不存在单双键交替的结构，下列事实可以作为证据的是。

①苯不能使酸性溶液褪色。

②苯分子中碳原子与碳原子之间的距离均相等。

③苯能在一定条件下与发生加成反应生成环己烷。

④实验测得苯的邻位二氯取代物只有一种结构A.②③④B.①③④C.①②④D.①②③④5、NA表示阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是A.0.1molFe与足量氯气反应时，转移的电子数目为0.2NAB.1L0.1mol·L－1硫酸钠溶液中含有的氧原子数为0.4NAC.标准状况下，22.4L的CHCl3中含有的CHCl3分子数为NAD.常温常压下，18gH2O中含有的原子总数为3NA6、如图所示实验中；所选装置能达到实验目的的是（）

A.装置①可用于制取氯气B.装置②可用于制备碳酸氢钠C.装置③可用于分离饱和的碳酸钠溶液和乙酸乙酯D.装置④⑤可用于提纯粗盐7、化合物M对黑热病有显著的抑制作用；其结构简式如图所示。下列说法正确的是。

A.能使酸性KMnO4溶液褪色B.能发生消去反应C.所有碳原子可能共平面D.分子中有一个手性碳原子8、阿比多尔是一种抗病毒治疗药物，其结构简式如图所示。下列叙述错误的是。

A.可与NaOH发生反应B.苯环上的一氯代物有3种C.能发生加成反应D.分子中所有原子不可能共平面9、下列有机物命名正确的是A.2-乙基丙烷B.3-丁醇C.间二甲苯D.2-甲基-1-丙烯评卷人得分二、多选题(共9题，共18分)10、紫草宁(Shikonin)可以用作创伤；烧伤以及痔疮的治疗药物；它可以由1，4，5，8-四甲氧基萘经多步反应后合成，两者的分子结构分别如图。下列说法中不正确的是。

A.紫草宁分子式为：C16H16O5B.1，4，5，8一四甲氧基萘及紫草宁分子中均无手性碳原子C.1，4，5，8一四甲氧基萘及紫草宁都可与氢气反应，且1mol均最多消耗5molH2D.1，4，5，8一四甲氧基萘核磁共振氢谱中有2个峰，且峰面积之比为3：111、CPAE是蜂胶的主要成分；具有抗癌的作用，苯乙醇是合成CPAE的一种原料．下列说法正确的是。

A.苯乙醇苯环上的一氯代物有三种B.苯乙醇生成CPAE发生了加成反应C.CPAE能发生取代、加成和加聚反应D.CPAE属于芳香烃12、下列说法正确的是A.分子式为C4H8O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有12种B.四联苯的一氯代物有4种C.与具有相同官能团的同分异构体的结构简式为CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOHD.兴奋剂乙基雌烯醇()不可能有属于芳香族的同分异构体13、间甲氧基苯甲醛的合成路线如下；下列说法错误的是。

A.间甲基苯酚可用于医院等公共场所的消毒，可与FeCl3溶液发生显色反应B.反应①为取代反应，反应②为氧化反应C.B分子中最多有12个原子共平面D.C分子的苯环上的一氯代物有3种14、某化学课外小组用图所示装置探究苯与溴反应的类型；同时获得较纯净的有机产品。先向分液漏斗中加入苯和液溴，再将混合液滴入反应器A(A下端活塞关闭)中，反应一段时间后打开A下端的活塞。下列说法正确的是（）

A.反应器A中铁丝的作用是与液溴反应产生催化剂FeBr3B.锥形瓶B中NaOH溶液的作用是除去有机副产物C.广口瓶C中CCl4的作用是检验有机产物D.试管D中可滴入石蕊试液或AgNO3溶液检验是否产生HBr15、某同学用如图所示装置进行实验；预测现象与实际不相符的是。

①中物质②中物质预期现象A乙醇酸性KMnO4溶液紫色溶液颜色变浅或退去BH2S溶液Na2SO3溶液溶液变浑浊、产生气泡CH2O2溶液淀粉KI溶液溶液变蓝D浓氨水AlCl3溶液生成白色沉淀后又溶解A.AB.BC.CD.D16、下列说法正确的是A.某元素基态原子最外层的电子排布式为ns2np1，该元素一定为ⅢA族元素B.苯和氯气生成C6H6Cl6的反应是取代反应C.由分子式为C5H12O的醇在浓硫酸加热的条件下发生消去反应得到的烯烃有(不含立体异构)4种D.分子式为C6H12的烃，其核磁共振氢谱可能只出现一个峰17、在一次有机化学课堂小组讨论中，某同学设计了下列合成路线，你认为可行的是A.用氯苯合成环己烯：B.用丙烯合成丙烯酸：C.用乙烯合成乙二醇：D.用甲苯合成苯甲醇：18、下列有关有机物A描述中正确的是()

A.A分子中含有2个手性碳原子B.A分子核磁共振氢谱有6种峰C.0.1mol有机物A能与足量的金属钠反应放出0.1mol氢气D.A能发生的反应类型有：加成，氧化，取代，酯化评卷人得分三、填空题(共8题，共16分)19、化合物A；B和C互为同分异构体。它们的元素分析数据为：碳92.3%；氢7.7%。1molA在氧气中充分燃烧产生179.2L二氧化碳(标准状况)。A是芳香化合物，分子中所有的原子共平面；B是具有两个支链的链状化合物，分子中只有两种不同化学环境的氢原子，偶极矩等于零；C是烷烃，分子中碳原子的化学环境完全相同。

(1)写出A、B和C的分子式:A___________、B___________、C___________。

(2)画出A、B和C的结构简式：A___________、B___________、C___________。20、化合物M(二乙酸—1；4—环己二醇酯)是一种制作建筑材料的原料。由环己烷为原料，合成M的路线如图(某些反应的反应物和反应条件未列出)。

回答下列问题：

(5)与1，4—环己二醇互为同分异构体且能使石蕊试剂显红色的结构有___种，写出一种核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积比为1：2：3：6的结构简式___。21、按要求完成下列各题。

(1)的系统名称是__________；的系统名称为______；键线式表示的物质的结构简式是___________。

(2)从下列物质中选择对应类型的物质的序号填空。

①②③④⑤⑥

酸：__________酯：__________醚：__________酮：__________

(3)下列各组物质：

①和②乙醇和甲醚③淀粉和纤维素④苯和甲苯⑤和⑥和⑦和H2NCH2COOH

A．互为同系物的是__________。

B．互为同分异构体的是__________。

C．属于同一种物质的是__________。

(4)分子式为的有机物的同分异构体共有(不考虑立体异构)__________种。

(5)有机物中最多有________个原子共平面。22、（1）脂肪族化合物A的化学式为C6H12，能使Br2的CCl4溶液和酸性高锰酸钾溶液褪色，若用酸性KMnO4溶液氧化，则仅得到一种化合物B。B有3种化学环境不同的H。则B的结构简式为_________________；B的同分异构体中能同时发生水解和银镜反应的物质的结构简式为___________________。

已知：

（2）有的油田开采的石油中溶有一种碳氢化合物——金刚烷；它的分子立体结构如图所示：

①由图可知其分子式为：____________。

②它是由_________个六元环构成的六体的笼状结构。

③金刚烷分子的一氯代物有_______种。23、乙酸是食醋的主要成分。

(1)乙酸分子中含氧官能团的名称是_______。

(2)乙酸可使紫色石蕊试液变_______色。

(3)一定条件下；乙酸能与乙醇在浓硫酸催化下发生反应生成一种具有香味的油状液体。某研究性学习小组成员分别设计了如下甲；乙、丙三套实验装置：

①A试管中的液态物质有_______，它们之间发生反应的化学方程式为_______。

②甲、乙、丙三套装置中，不宜选用的装置是_______(填“甲”“乙”或“丙”)。

③试管B中的溶液是饱和_______溶液。

④实验完毕后，将B试管中的液体充分振荡，静置后，溶液分为两层。乙酸乙酯在_______层，常用_______操作将两层液体分离。24、某废旧塑料可采用下列方法处理：将废塑料隔绝空气加强热；使其变成有用的物质，实验装置如下图。

加热聚丙烯废塑料得到的产物如下表：

。产物。

氢气。

甲烷。

乙烯。

丙烯。

苯。

甲苯。

碳。

质量分数(%)

12

24

12

16

20

10

6

(1)试管A中残余物有多种用途；如下列转化就可制取高聚物聚乙炔。

A中残留物电石乙炔聚乙炔。

写出反应③的化学方程式______

(2)试管B收集到的产品中，有能使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质，其一氯代物有___________种。

(3)经溴水充分吸收，剩余气体经干燥后的平均相对分子质量为___________。25、化合物G是一种药物合成中间体；其合成路线如下：

回答下列问题：

(6)写出满足下列条件的C的同分异构体的结构简式：___________(有几种写几种)。

I．苯环上有两种取代基。

II．分子中有4种不同化学环境的氢原子。

III．能与NaHCO3溶液反应生成CO226、下图是三种有机物的结构；请回答下列问题。

（1）维生素C的分子式是____，该分子中碳碳双键中的碳原子的杂化轨道类型是____。

（2）写出葡萄糖分子中含有的官能团的名称是_______。

（3）依据σ键、π键的成键特点，分析阿司匹林分子中至少有_______个原子共平面。

（4）下列说法正确的是_______。

a.维生素C和葡萄糖均有还原性。

b.葡萄糖是人类能量的主要来源之一。

c.阿司匹林属于芳香烃。

（5）观察三种物质的分子结构，推测常温下三种物质在水中溶解度由大到小的顺序是_(填序号)。

（6）写出阿司匹林与足量NaOH溶液混合加热，反应的化学方程式_______。评卷人得分四、判断题(共2题，共14分)27、羧基和酯基中的均能与H2加成。(____)A.正确B.错误28、所有的醇都能发生氧化反应和消去反应。(___________)A.正确B.错误评卷人得分五、有机推断题(共4题，共28分)29、氯贝特的化学名称为对氯苯氧异丁酸乙酯；是一种降血脂药，其合成路线如下：

已知：①D中含有碳碳双键；核磁共振氢谱显示A中只有一种化学环境的氢原子。

②

③

(R代表H原子或其他原子团)；回答下列问题：

(1)A中官能团的名称为___________，G的化学名称是________________，C→D的反应类型为________________________。

(2)H的结构简式为____________________________。

(3)由B生成C的化学方程式为________________________________。

(4)请你写出具有相同官能团的C的一种同分异构体的结构简式：_________(任写一种)

(5)参照上述合成路线，以苯酚和2-甲基丙烯为原料(无机试剂任选)，设计制备苯叔丁醚()_________。30、阿魏酸乙酯具有抑制血栓形成；调节免疫功能、清除和抑制氧自由基等作用；是生产治疗心脑血管疾病及白细胞减少等症药品的基本原料，其合成路线如图所示：

已知：①

②

③+

回答下列问题：

(1)下列说法正确的是___________。

A．化合物C不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。

B．化合物D；F、G都能发生银镜反应。

C．G→H的反应类型是氧化反应。

D．阿魏酸乙酯的分子式是

(2)化合物A的结构简式是___________。

(3)写出H和E反应生成阿魏酸乙酯的化学方程式___________。

(4)写出三种同时符合下列条件的化合物C同分异构体的结构简式___________。

①谱和谱检测表明：分子中共有6种不同化学环境的氢原子，含无氮氧键。

②既能发生银镜反应，又能与溶液发生显色反应。

(5)设计以B为原料合成的路线(用流程图表示，无机试剂任选)___________。31、2-氨基-3-氯苯甲酸(F)是重要的医药中间体；其制备流程图如下：

已知：

回答下列问题：

(1)B的名称为___________。写出符合下列条件B的所有同分异构体的结构简式___________、___________。

a.苯环上只有两个取代基且互为邻位；b.既能发生银镜反应又能发生水解反应。

(2)该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备B，而是经由①②③三步反应制取B，其目的是___________。

(3)写出⑥的化学反应方程式：___________，该步反应的主要目的___________。

(4)写出⑧的反应试剂和条件：___________；F中含氧官能团的名称为___________。

(5)设计以为主要原料，经最少步骤合成含酰胺键(-CO-NH-)聚合物的合成路线。___________32、I.(1)请用系统命名法给命名___________。

(2)的名称为___________。

II.已知：C是一种合成树脂；用于制备塑料和合成纤维，D是一种植物生长调节剂，用它可以催熟果实。根据以下化学反应框图填空：

(1)写出A的电子式___________；C的结构简式___________；

(2)写出苯和液溴反应生成E的化学方程式___________；其反应类型为___________。

III.某有机物A含C；H、O三种元素；为了确定A的结构，进行如下实验：

(1)取6.8gA在O2中充分燃烧，将燃烧的产物依次通入浓硫酸和碱石灰，分别增重3.6g和17.6g，则A的实验式是___________。

(2)用质谱法对A进行分析，其质谱图如下，则有机物A的分子式是___________。

(3)用红外光谱法分析，有机物A中含有苯环、羧基、甲基；用核磁共振氢谱法分析该物质，其核磁共振氢谱图如下，则A中含有___________种氢原子，由此推断有机物A的结构简式为：___________。

(4)B与A互为同系物，且相对分子量比A大14，请写出满足下列要求的B的同分异构体的结构简式：___________。

①属于芳香族化合物。

②与B具有相同的官能团。

③分子中有4种氢原子，个数比为1：1：2：6评卷人得分六、工业流程题(共2题，共18分)33、以芳香烃A为原料合成有机物F和I的合成路线如下：

已知：R-CHO+(CH3CO)2OR-CH=CHCOOH+CH3COOH

（1）A的分子式为_________，C中的官能团名称为_____________。

（2）D分子中最多有________________个原子共平面。

（3）E生成F的反应类型为________________，G的结构简式为________________。

（4）由H生成I的化学方程式为：______________。

（5）符合下列条件的B的同分异构体有多种，其中核磁共振氢谱为4组峰，且面积比为6:2:1:1的是（写出其中一种的结构简式）________________。

①属于芳香化合物；②能发生银镜反应。

（6）已知RCOOHRCOCl，参照上述合成路线，以苯和丙酸为原料（无机试剂任选），设计制备的合成路线。34、最初人类是从天然物质中提取得到有机物。青蒿素是最好的抵抗疟疾的药物；可从黄花蒿茎叶中提取，它是无色针状晶体，可溶于乙醇；乙醚等有机溶剂，难溶于水。常见的提取方法如下：

回答下列问题：

(1)将黄花蒿破碎的目的是_______；操作I前先加入乙醚，乙醚的作用是_______。

(2)实验室进行操作I和操作II依次用到的装置是下图中的_______和_______(填字母序号)(部分装置中夹持仪器略)。

(3)操作III是对固体粗品提纯的过程，你估计最有可能的方法是下列的_______(填字母序号)。

a.重结晶b.萃取c.蒸馏d.裂化。

青蒿素的分子式是C15H22O5；其结构(键线式)如图所示：

回答下列问题：

(4)青蒿素分子中5个氧原子，其中有两个原子间形成“过氧键”即“-O-O-”结构，其它含氧的官能团名称是_______和_______。

(5)青蒿素分子中过氧键表现出与H2O2、Na2O2中过氧键相同的性质，下列关于青蒿素描述错误的是____。A．可能使湿润的淀粉KI试纸变蓝色B．可以与H2发生加成反应C．可以发生水解反应D．结构中存在手性碳原子

针对某种药存在的不足；科学上常对药物成分进行修饰或改进，科学家在一定条件下可把青蒿素转化为双氢青蒿素(分子式为C15H24O5)增加了疗效，转化过程如下：

回答下列问题：

(6)上述转化属于____。A．取代反应B．氧化反应C．还原反应D．消去(或称消除)反应(7)双氢青蒿素比青蒿素具有更好疗效的原因之一，是在水中比青蒿素更_______(填“易”或“难”)溶，原因是_______。参考答案一、选择题(共9题，共18分)1、C【分析】【分析】

【详解】

A．硅为半导体材料；则“华为麒麟1000”手机芯片的主要成分是硅，A说法错误；

B．四氧化三铁具有磁性，则“方家以磁石磨针锋，则能指南”中起指南作用的成分为Fe3O4；B说法错误；

C．医用外科口罩的核心材料聚丙烯；由丙烯加聚反应制取，是合成高分子化合物，C说法正确；

D．75%酒精灭活病毒；利用了乙醇能使蛋白质变性，D说法错误；

答案为C。2、B【分析】【详解】

A．由物质M的结构简式可知，分子式为C15H14O3；选项A错误；

B．由物质M的结构简式可知其苯环上有7种等效氢故苯环上的一氯代物有7种，选项B正确；

C．M含醇羟基，能使酸性KMnO4溶液褪色；选项C错误；

D．M含有羟基和羧基都可以与Na反应；1molM最多能消耗2molNa单质，选项D错误。

答案选B。3、C【分析】【详解】

A．由a的结构简式可知，a的分子式为：C8H8O3；A错误；

B．1mol苯环最多加成3molH2，酯基、酚羟基、醚键不与氢气加成，因此1molb最多消耗3molH2；B错误；

C．a中含醛基、b中不含醛基，在加热条件下可用新制氢氧化铜鉴别a和b；C正确；

D．a中1mol酚羟基消耗1molNaOH，b中1mol酚羟基消耗1molNaOH、1mol酯基消耗1molNaOH，等物质的量的a和b最多消耗NaOH的物质的量之比为：1:2；D错误；

答案选C。4、C【分析】【详解】

①苯不能使酸性溶液褪色；则苯环中无碳碳双键，①符合题意；

②苯分子中碳原子与碳原子之间的距离均相等；则苯环不是单双键交替的结构，②符合题意；

③苯是共轭体系，能在一定条件下与发生加成反应生成环己烷；③不符合题意；

④实验测得苯的邻位二氯取代物只有一种结构；则说明所有的碳碳键都一样，则苯环不是单双键交替的结构，④符合题意；

综上所诉，①②④符合题意，C正确；5、D【分析】【分析】

【详解】

A．0.1molFe与足量氯气反应生成氯化铁，转移的电子数目为0.3NA；A错误；

B．1L0.1mol·L－1硫酸钠溶液中含有的氧原子数大于0.4NA；因为溶剂水分子还含有氧原子，B错误；

C．标准状况下CHCl3是液体，22.4LCHCl3的物质的量不是1mol，其中含有的CHCl3分子数不是NA；C错误；

D．常温常压下，18gH2O的物质的量是1mol，其中含有的原子总数为3NA；D正确；

答案选D。6、D【分析】【详解】

A.装置①中缺少加热装置；故不可用于制取氯气，A错误；

B.装置②中二氧化碳气体应从长管通入；故不可用于制备碳酸氢钠，B错误；

C.用分液法分离饱和的碳酸钠溶液和乙酸乙酯；C错误；

D.过滤除去不溶性杂质后；再蒸发结晶可得食盐，装置④⑤可用于提纯粗盐，D正确；

答案选D。7、A【分析】【分析】

【详解】

A．子中含有醇羟基，可以使酸性KMnO4溶液褪色；故A正确；

B．醇的消去反应反应条件是浓硫酸；加热以及与羟基(-OH)相连的碳原子必须有相邻的碳原子并且这个相邻的碳原子上必须含有氢原子；该分子与羟基(-OH)相连的碳的邻碳上没有氢原子，故B错误；

C．所有碳原子不可能共平面；C原子形成4个单键时，与C相连的4个原子位于四面体的四个顶点，一定不共面，故C错误；

D．分子中有没有手性碳原子；故D错误；

故选A。8、B【分析】【分析】

【详解】

A．该物质中含有酚羟基；可以和NaOH发生反应，A正确；

B．酚羟基所在苯环上有1种环境的H原子；与S原子相连的苯环上有3种环境的氢原子，所以苯环上的一氯代物有4种，B错误；

C．该物质中含有苯环；可以和氢气发生加成反应，C正确；

D．该物质中含有甲基；根据甲烷分子的结构特点可知该物质不可能所有原子共面，D正确；

综上所述答案为B。9、D【分析】【分析】

【详解】

A．最长碳链含4个C，2号C上有甲基，则名称为甲基丁烷；故A错误；

B．含的主链有4个C，且在2号C上，则名称为丁醇；故B错误；

C．2个甲基在苯环的对位；名称为对二甲苯，故C错误；

D．含碳碳双键的主链有3个C，甲基在2号C上，则名称为甲基丙烯；故D正确；

故选D。二、多选题(共9题，共18分)10、BC【分析】【分析】

【详解】

略11、AC【分析】【详解】

A．由苯乙醇苯环上的一氯代物有邻；间、对三种；A正确；

B．根据反应历程可知；此反应为取代反应，B错误；

C．由CPAE的结构简式可知；分子中酚羟基的邻；对位均能被取代，另一苯环上也能取代以及酯基能水解都属于取代反应，含有碳碳双键和苯环，故能发生加成反应和加聚反应，C正确；

D．芳香烃是由碳氢两种元素组成；CPAE结构中含有碳；氢、氧三种元素，不属于芳香烃，D错误；

故选AC。12、AC【分析】【分析】

【详解】

A．C4H8O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇；有机物可能为甲酸正丙酯；甲酸异丙酯、乙酸乙酯，丙酸甲酯，水解生成醇有甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇，生成酸有甲酸、乙酸、丙酸，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有4×3＝12种，故A正确；

B．由对称性可知含5种H；一氯代物有5种，故B错误；

C．含有的官能团是碳碳双键和羧基，则与具有相同官能团的同分异构体的结构简式为CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH；故C正确；

D．由乙基雌烯醇()由结构可知不饱和度是5；由于苯环的不饱和度是4，所以有属于芳香族的同分异构体，故D错误；

故选AC。13、CD【分析】【详解】

A．间甲基苯酚含有酚羟基可用于医院等公共场所的消毒、也可与FeCl3溶液发生显色反应，故A正确；

B．反应①为酚羟基上的H被甲基取代，是取代反应，反应②产物为是甲基被氧化为醛基，为氧化反应，故B正确；

C．苯是平面型分子，由于单键可旋转，则B分子中最多有15个原子共平面，故C错误；

D．C分子的苯环上的一氯代物有共4种，故D错误；

故选：CD。14、AD【分析】【详解】

A.在催化剂作用下，苯与液溴发生反应，反应器A中铁丝的作用是与液溴反应产生催化剂FeBr3；A正确；

B.锥形瓶B中NaOH溶液的作用是除去多余的溴；B错误；

C.溴易挥发，广口瓶C中CCl4的作用是除去挥发出来的溴，防止溴干扰HBr的检验；C错误；

D.HBr是强酸，试管D中可滴入石蕊试液检验氢离子、或滴入AgNO3溶液检验是否有溴离子产生，故2种试剂均可检验是否产生了HBr；D正确；

答案选AD。15、BD【分析】【详解】

A．乙醇能和酸性高锰酸钾发生氧化还原反应使得溶液褪色；预测现象与实际相符，故A不符合题意；

B．硫化氢和亚硫酸钠发生氧化还原反应生成硫单质沉淀；预测现象与不实际相符，故B符合题意；

C．过氧化氢和碘化氢生成能使淀粉变蓝色的碘单质；预测现象与实际相符，故C不符合题意；

D．铝离子和弱碱氨水生成不溶于氨水的氢氧化铝沉淀；预测现象与实际不相符，故D符合题意；

故选BD。16、AD【分析】【分析】

【详解】

A．在一定条件下某元素基态原子最外层的电子排布式为ns2np1；该元素一定为ⅢA族元素，故A正确；

B．苯中不饱和键在苯和氯气生成的反应后变成饱和键；发生了加成反应，故B错误；

C.由分子式为C5H12O的醇在浓硫酸加热的条件下发生消去反应得到的烯烃有(不含立体异构)5种分别为共5种，故C错误；

D.分子式为的烃；如果是环己烷，其核磁共振氢谱只出现一个峰，故D正确；

综上答案为AD。17、AD【分析】【分析】

【详解】

A．苯环可与氢气发生加成反应；氯代烃在NaOH醇溶液中可发生消去反应，可实现转化，故A正确；

B．CH2OHCH=CH2中羟基；碳碳双键都可被酸性高锰酸钾溶液氧化；不可实现转化，故B错误；

C．乙烷与氯气的取代反应为链锁反应；且产物复杂，应由乙烯与氯气加成生成1，2-二氯乙烷，然后水解制备乙二醇，故C错误；

D．光照下甲基上H被Cl取代；氯代烃在NaOH水溶液中可发生水解反应，可实现转化，故D正确；

故选：AD。18、CD【分析】【详解】

A．连4个不同基团的C原子为手性碳；则只与氯原子相连的C为手性碳，故A不选；

B．结构不对称；含有9种H，则核磁共振氢谱有9组峰，故B不选；

C．由可知；则0.1mol有机物A能与足量的金属钠反应生成0.1mol氢气，故选C；

D．含苯环；碳碳双键；可发生加成反应，含羟基可发生取代反应、氧化反应与酯化反应，故选D；

答案选CD。三、填空题(共8题，共16分)19、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】C8H8C8H8C8H8或或或或或20、略

【分析】【分析】

【详解】

(5)与1，4—环己二醇互为同分异构体且能使石蕊试剂显红色的有机物含有羧基，结构有CH3CH2CH2CH2CH2COOH、CH3CH2CH2CH(CH3)COOH、(CH3CH2)2CHCOOH、(CH3)2CHCH2CH2COOH、(CH3)2CHCH(CH3)COOH、CH3CH2CH(CH3)CH2COOH、(CH3)3CCH2COOH，共8种，核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积比为1：2：3：6的结构简式是【解析】821、略

【分析】【分析】

(1)根据烷烃、苯的同系物的命名规则命名，键线式中含有4个C；碳碳双键在1；2号C之间，据此书写结构简式；

(2)依据醚；酮、羧酸、酯的概念和分子结构中的官能团的特征分析判断；

(3)同系物指结构相似、通式相同，组成上相差1个或者若干个CH2原子团的化合物；具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体；组成和结构都相同的物质为同一物质；据此分析判断；

(4)C4HCl9的同分异构体数目与C4H9Cl的同分异构体数目相同，根据丁基-C4H9的同分异构体数目确定C4H9Cl的同分异构体数目；

(5)苯环和碳碳双键为平面结构；-C≡C-为直线形结构，与苯环；碳碳双键直接相连的原子在同一个平面上，结合单键可以旋转分析判断。

【详解】

(1)最长的主链有8个C，名称为辛烷，3号C和4号C原子上各有1个甲基，所以名称为3，4-二甲基辛烷；的苯环有3个甲基、并且3个相邻，所以名称为1，2，3-三甲苯，键线式中含有4个C，碳碳双键在1、2号C之间，结构简式为CH3CH2CH=CH2，故答案为：3，4-二甲基辛烷；1，2，3-三甲苯；CH3CH2CH=CH2；

(2)羧酸是由烃基和羧基相连构成的有机化合物；故④符合；酯是酸(羧酸或无机含氧酸)与醇反应生成的一类有机化合物，故②符合；醇与醇分子间脱水得到醚，符合条件的是①；酮是羰基与两个烃基相连的化合物，故③符合，故答案为：④；②；①；③；

(3)A．苯和甲苯是结构相似、通式相同，组成上相差1个CH2原子团的化合物，互为同系物故④符合；B．乙醇和甲醚以及CH3CH2NO2和是具有相同分子式而结构不同的化合物，这两组之间互称同分异构体，故②⑦符合；C．和是四面体结构；属于同一种物质，故⑤符合，故答案为：④；②⑦；⑤；

(4)C4HCl9的同分异构体数目与C4H9Cl的同分异构体数目相同，丁基-C4H9的同分异构体有：CH3CH2CH2CH2-、CH3CH2CH(CH3)-、(CH3)2CHCH2-、(CH3)3C-，因此C4H9Cl的同分异构体有4种，故C4HCl9的同分异构体有4种；故答案为：4；

(5)中的苯环和碳碳双键为平面结构；-C≡C-为直线形结构，单键可以旋转，甲基有1个H可能共平面，因此最多有19个原子共平面，故答案为：19。

【点睛】

本题的易错点为(5)，做题时注意从甲烷、乙烯、苯和乙炔的结构特点判断，甲烷是正四面体结构，乙烯和苯是平面型结构，乙炔是直线型结构，同时注意碳碳单键可以旋转。【解析】①.3，4－二甲基辛烷②.1，2，3－三甲苯③.CH3CH2CH=CH2④.④⑤.②⑥.①⑦.③⑧.④⑨.②⑦⑩.⑤⑪.4⑫.1922、略

【分析】【详解】

（1）脂肪族化合物A的化学式为C6H12，能使Br2的CCl4溶液和酸性高锰酸钾溶液褪色，说明含有1个碳碳双键，若用酸性KMnO4溶液氧化，则仅得到一种化合物B，B有3种化学环境不同的H，根据已知信息可知A的结构对称，所以A的结构简式为CH3CH2CH＝CHCH2CH3，则B的结构简式为CH3CH2COOH；B的同分异构体中能同时发生水解和银镜反应的物质应该存在甲酸形成的酯基，所以结构简式为HCOOCH2CH3；（2）①根据结构简式可知金刚烷的分子式为C10H16。②它是由4个六元环构成的六体的笼状结构。③金刚烷分子中氢原子分为两类，则一氯代物有2种。【解析】①.CH3CH2COOH②.HCOOCH2CH3③.C10H16④.4⑤.223、略

【分析】【详解】

（1）乙酸为CH3COOH；分子中含氧官能团的名称是羧基；

（2）乙酸显酸性；可使紫色石蕊试液变红；

（3）①乙酸能与乙醇在浓硫酸催化下发生反应生成乙酸乙酯和水，故A试管中的液态物质有乙醇、乙酸、浓硫酸；反应的化学方程式为CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O；

②乙酸与乙醇的酯化反应要防止出现倒吸现象；丙中导管不能直接深入到液体中，会出现倒吸现象；

③试管B中的溶液是饱和Na2CO3(或碳酸钠)溶液；作用是吸收乙醇；乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度；

④乙酸乙酯和饱和碳酸钠溶液不互溶，且乙酸乙酯的密度比碳酸钠小，故静置后，乙酸乙酯在上层；常用分液操作将两层液体分离。【解析】(1)羧基。

(2)红。

(3)乙醇、乙酸、浓硫酸CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O丙Na2CO3(或碳酸钠)上分液24、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)反应③为乙炔加聚生成聚乙炔，对应方程式为：nCH≡CH

(2)产物中乙烯、丙烯、甲苯能使KMnO4褪色，但乙烯、丙烯常温下为气体，冷水无法将其冷凝，甲苯常温下为液态，可以被冷水冷凝，故B中收集到能使KMnO4褪色的产品为甲苯（产品中还有苯，但苯不能使KMnO4褪色）；甲苯中有4种氢，故一氯代物有4种；

(3)修过溴水充分吸收后，剩余气体为H2、CH4，n(H2):n(CH4)=则剩余气体的平均相对分子质量=（或），故此处填4.8。【解析】nCH≡CH44.825、略

【分析】【分析】

【详解】

(6)满足分子中有4种不同化学环境的氢原子即结构比较对称，结合苯环上有两种取代基可得知苯环上的两种取代基为对位结构，能与NaHCO3溶液反应生成CO2说明结构中含羧基，再结合C结构简式可推测出符合条件的C的同分异构体的结构简式为：【解析】26、略

【分析】【分析】

（1）

根据维生素C的结构简式得到维生素C的分子式是C6H8O6，该分子中碳碳双键中的碳原子价层电子对数为3+0=3，则碳原子的杂化轨道类型是sp2；故答案为：C6H8O6；sp2。

（2）

根据葡萄糖的结构式得到分子中含有的官能团的名称是羟基；醛基；故答案为：羟基、醛基。

（3）

苯环形成大π键；12个原子都在同一平面内，碳碳σ键可以旋转，因此阿司匹林分子中至少有12个原子共平面；故答案为：12。

（4）

a．维生素C和葡萄糖都含有羟基，因此都有还原性，故a正确；b．葡萄糖是人类能量的主要来源之一，故b正确；c．阿司匹林含有苯环和其他元素，因此属于芳香族化合物，故c错误；综上所述，答案为：ab。

（5）

葡萄糖含羟基数目大于维生素C含羟基数目；而阿司匹林含一个羧基，根据羟基属于亲水基团，因此常温下三种物质在水中溶解度由大到小的顺序是②＞①＞③；故答案为：②＞①＞③。

（6）

阿司匹林含有羧基和酚酸酯，因此两种基团都要与NaOH溶液反应，因此与足量NaOH溶液混合加热，反应的化学方程式+3NaOH+CH3COONa+2H2O；故答案为：+3NaOH+CH3COONa+2H2O。【解析】（1）C6H8O6sp2

（2）羟基；醛基。

（3）12

（4）ab

（5）②＞①＞③

（6）+3NaOH+CH3COONa+2H2O四、判断题(共2题，共14分)27、B【分析】【详解】

羧基和酯基中的羰基均不能与H2加成，醛酮中的羰基可以与氢气加成，故错误。28、B【分析】【详解】

甲醇不能发生消去反应，错误。五、有机推断题(共4题，共28分)29、略

【分析】【分析】

核磁共振氢谱显示A中只有一种化学环境的氢原子，A能发生信息②的反应生成B，则A为CH3COCH3，B为(CH3)2C(OH)COOH，根据B、C分子式知，B发生消去反应生成C，C结构简式为CH2=C(CH3)COOH，C和乙醇发生酯化反应生成D为CH2=C(CH3)COOCH2CH3，根据氯贝特结构简式及G分子式知，G为苯酚和氯气发生取代反应生成H，H和Na发生置换反应，则H为I为根据氯贝特及I结构简式知，E为(CH3)2CICOOCH2CH3；E与I反应得到氯贝特，由此分析。

【详解】

(1)根据分析，A的结构简式为CH3COCH3，A中官能团的名称为羰基或酮基；G的结构简式为化学名称是苯酚；C结构简式为CH2=C(CH3)COOH，C和乙醇发生酯化反应生成D为CH2=C(CH3)COOCH2CH3；C→D的反应类型为酯化反应或取代反应；

(2)根据分析，H的结构简式为

(3)根据分析，B为(CH3)2C(OH)COOH，根据B、C分子式知，B发生消去反应生成C，C结构简式为CH2=C(CH3)COOH，由B生成C的化学方程式为+H2O；

(4)C结构简式为CH2=C(CH3)COOH，官能团为碳碳双键和羧基，具有相同官能团的C的一种同分异构体的结构简式：

(5)以苯酚和2-甲基丙烯为原料，制备苯叔丁醚()时，由③可知，和在催化剂作用下反应生成与氢氧化钠在加热的条件下生成与碘化氢在加热的条件下发生加成反应得到和在催化剂作用下反应生成【解析】羰基或酮基苯酚取代反应或酯化反应+H2O或和在催化剂作用下反应生成30、略

【分析】【分析】

由流程知：E为乙醇，F为乙醛，由H和乙醇发生酯化反应生成，则H为G→H先银镜反应再酸化，则G为D+F→G为信息反应③、A→B为信息反应①，则化合物A是B→C为硝化反应，C为经一系列反应C转化为D，由D的分子式、D→G()知，D为据此回答；

【详解】

(1)A．化合物C苯环上含甲基；能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A错误；

B．化合物D；F、G均含有醛基、都能发生银镜反应；B正确；

C．G→H的反应类型是氧化反应；C正确；

D．由结构简式知，阿魏酸乙酯的分子式是D错误；

答案为BC。

(2)据分析知，化合物A的结构简式是

(3)据分析，H为E为乙醇，H和乙醇在浓硫酸加热下发生酯化反应，生成阿魏酸乙酯化学方程式为：

(4化合物C为同分异构体同时符合下列条件①谱和谱检测表明：分子中共有6种不同化学环境的氢原子，含无氮氧键；②既能发生银镜反应，又能与溶液发生显色反应，则分子内含羟基、醛基，则含有结构：另一个侧链需包含C2H4NO2、且有3种氢原子、含-CHO、无氮氧键，则可以有：

(5)以B即为原料合成先仿照流程，由在浓硫酸作用下与浓硝酸发生硝化反应得到为避免硝基转化的氨基被氯气、氯原子反应，接着使与氯气在光照下发生侧链取代得到并使在加热下与氢氧化钠水溶液反应得到最后让发生信息反应2、硝基被还原为氨基，即可得到目标产物则合成路线为：【解析】BC

31、略

【分析】【分析】

对比A前后物质的结构简式、反应条件，可知A为A中甲基邻位H原子被-NO2替代得到水解得到氧化得到根据已知信息可推知C为由结构简式可知，与CH3COCl反应生成与HCl，对比D、F结构，及⑨的条件，可知反应⑧为苯环的氯代反应，E为E水解生成F，据此解答。

(1)

B为名称为2-硝基甲苯或邻硝基甲苯；a.苯环上只有两个取代基且互为邻位；b.既能发生银镜反应又能发生水解反应，说明含有甲酸形成的酯基或甲酸形成的酰胺基，则符合条件B的所有同分异构体的结构简式为

(2)

如采用甲苯直接硝化的方法制备B；硝基可取代甲基对位的H原子，目的是避免苯环上甲基对位的氢原子被硝基取代，故答案为：避免苯环上甲基对位的氢原子被硝基取代；

(3)

由结构简式可知反应⑥为取代反应，反应的方程式为+CH3COCl+HCl；该步反应的主要目的是避免氨基被氧化，保护氨基；

(4)

反应⑧苯环上的氢原子被氯原子取代，反应试剂和条件为催化剂；根据F的结构简式可判断其中含氧官能团的名称为羧基；

(5)

可水解生成含有氨基、羧基，可发生缩聚反应生成高聚物，反应的流程为【解析】(1)2-硝基甲苯(或邻硝基甲苯)

(2)避免苯环上甲基对位的氢原子被硝基取代(或减少副产物；或占位)

(3)+CH3COCl+HCl保护氨基。

(4)催化剂(或Fe作催化剂)羧基。

(5)32、略

【分析】【分析】

碳化钙与水反应生成气体A为HC=CH，D是一种植物生长调节剂，用它可以催熟果实，则D为乙烯，乙炔与氢气发生加成反应得到乙烯，乙炔与HCl发生加成反应生成B，B发生加聚反应得到C，则B为CH2=CHCl，C为苯与液溴在催化剂条件下发生取代反应生成E为据此解题。

【详解】

I.(1)根据题干中的结构简式可知其名称是：3；3，5－三甲基庚烷；

(2)根据题干中的结构简式可知其名称是：4－甲基－2－戊烯；

II.(1)由上述分析可知，A为乙炔，电子式为C的结构简式

(2)苯和液溴反应是苯的溴代反应，其化学方程式为；+Br2+HBr；反应类型为取代反应；

III.(1)某有机物A在足量O2中充分燃烧，生成的水3.6g，生成的二氧化碳气体17.6g，由质量守恒定律，消耗氧气为则6.8g有机物C中含有O原子为：故有机物中实验式为C4H4O，故答案为：C4H4O；

(2)有机物A的实验式为C