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…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2025年沪教版选择性必修3化学上册阶段测试试卷289考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四总分得分评卷人得分一、选择题(共7题,共14分)1、有机物P为透明质酸;又称玻尿酸,以其独特的分子结构和理化性质在机体内显示出多种重要的生理功能,如润滑关节;调节血管壁的通透性、调节蛋白质、水电解质扩散及运转、促进创伤愈合等。有机物P可由有机物M和N在一定条件下合成,反应原理如下:
下列说法错误的是A.有机物N的分子式为B.有机物M、N均可与金属钠反应生成C.玻尿酸既可发生取代反应,又可发生消去反应D.M、P均能与溶液反应2、在系统命名法中下列碳原子主链名称是丁烷的是A.CH(CH3)3B.(CH3CH2)2CHCH3C.(CH3)2CHCH(CH3)2D.(CH3)3CCH2CH2CH33、乙醇分子中的各种化学键如图所示;关于乙醇在各反应中断键的说明,正确的是。
A.与金属钠反应时,键②断裂B.在空气中完全燃烧时,断裂②④C.在铜催化共热下与氧气反应时,断裂键①⑤D.在铜催化共热下与氧气反应时,断裂键①③4、用下图装置进行实验;能达到相应实验目的的是。
。A
B
C
D
检验海带中有碘元素。
吸收少量氨气。
制备乙烯并验证其易被氧化。
对比Fe2+、Cu2+对H2O2分解的催化效果。
A.AB.BC.CD.D5、下列不是硅酸盐产品的是A.玻璃B.陶瓷C.水泥D.塑料6、下列有关物质的表达式正确的是A.乙炔分子的球棍模型:B.对氯甲苯的结构简式为:C.2-氯丙烷的结构简式:CH3CHClCH3D.丙烯的键线式:7、用如图所示的装置进行实验,能达到实验目的是。ABCD提纯CH4防止铁钉生锈制备并收集乙酸乙酯收集氨气
A.B.C.D.评卷人得分二、多选题(共6题,共12分)8、有机化合物G是合成抗真菌药物的重要中间体;结构简式如下图。下列说法错误的是。
A.G的分子式为C11H13O5C1B.G分子中含四种官能团C.G分子含有σ键、π键、大π键、氢键等化学键D.1molG最多可与3molH2加成,最多与4molNaOH反应9、CPAE是蜂胶的主要成分;具有抗癌的作用,苯乙醇是合成CPAE的一种原料.下列说法正确的是。
A.苯乙醇苯环上的一氯代物有三种B.苯乙醇生成CPAE发生了加成反应C.CPAE能发生取代、加成和加聚反应D.CPAE属于芳香烃10、如图是合成某种药物的中间类似物。下列有关该物质的说法错误的是。
A.该物质存在顺反异构体B.该物质可通过加聚反应合成高分子化合物C.该物质中含4种官能团D.1mol该物质最多与3molNaOH反应11、标准状况下,1.568L无色可燃气体在足量氧气中完全燃烧。若将产物通入足量澄清石灰水中,得到的白色沉淀的质量为14.0g;若用足量碱石灰吸收燃烧产物,测得反应后增重8.68g。下列关于该气体的说法正确的是A.若是单一气体可能为C3H4或C3H6B.可能由C3H6和CH2O组成C.不能确定该气体是否含氧元素D.不可能由C3H8和CO组成12、法国;美国、荷兰的三位科学家因研究“分子机器的设计与合成”获得2016年诺贝尔化学奖。轮烷是一种分子机器的“轮子”;轮烷的一种合成原料由C、H、O三种元素组成,其球棍模型如图所示,下列说法正确的是。
A.该化合物的名称为乙酸乙酯B.1mol该化合物可与2molBr2发生加成反应C.该化合物既能发生水解反应,又能发生氧化反应D.该化合物的同分异构体中,能与NaHCO3反应放出CO2的有4种13、-多巴是一种有机物,分子式为它可用于帕金森综合征的治疗,其结构简式为.下列关于-多巴的叙述错误的是A.它属于-氨基酸,既具有酸性,又具有碱性B.它能与溶液发生显色反应C.它可以两分子间缩合形成分子式为的化合物,该化合物中有4个六元环D.它既与酸反应又与碱反应,等物质的量的-多巴最多消耗的与的物质的量之比为1:1评卷人得分三、填空题(共7题,共14分)14、碳酸二甲酯是一个毒性很低的绿色化学品;用途广泛。请回答下列问题(反应均在一定条件下进行):
(1)光气甲醇法是碳酸二甲酯的最早工业化生产方法。先由光气制得氯甲酸甲酯;然后再将氯甲酸甲酯与甲醇反应,其反应式如下:
+CH3OH
①上述反应的类型是___________。
②在此工艺中保持过量的原料是___________。
③该工艺中需加入Na2CO3,其目的是___________。
④该工艺的缺点是___________(写出2点)。
(2)碳酸亚乙(丙)酯法是1992年开发成功的生产碳酸二甲酯的另一种方法,其以CO2;环氧乙烷和甲醇为原料;如反应①和②所示。
+I
①反应①中反应物比例是1:1,其原子利用率是100%。化合物I的结构简式是___________。
②该工艺得到的副产品是___________。
③如果以为原料,该工艺得到的副产品是___________。
(3)以碳酸二甲酯为原料可制得聚碳酸酯。聚碳酸酯是热塑性材料,结构通式可表示为如下所示用碳酸二甲酯先生成碳酸二苯酯,碳酸二苯酯再和双酚A聚合得到双酚A型聚碳酸酯II.II的结构简式是___________。
15、按系统命名法填写下列有机物的名称及有关内容。
(1)名称是______________________。
(2)分子式为__________。名称是__________,1mol该烃完全燃烧耗O2__________mol。
(3)分子式为C4H8的所有烯烃(不包括顺反异构)的结构简式及名称___________________________。
(4)名称是_____________。
(5)新戊烷以系统命名法命名为___________。16、有机物A0.02mol在氧气中完全燃烧生成4.4gCO2和2.16gH2O;无其它物质生成。试回答下列问题:
(1)下列说法中正确的是___________(填写序号)
A.该化合物肯定含O元素B.该化合物可能不含O元素。
C.该化合物肯定不能和Na反应D.该分子中C:H的个数比为5:12
(2)若A为烃,且它的一卤代物只有一种结构,此烃的结构简式为:_____________。用系统法命名为:_______________。此烃共有___________种同分异构体。
(3)若A为一元醇且在空气中不能被Cu催化氧化成相应的醛。则A的结构简式为_______________,其名称(系统命名)为________________,1mol醇A与足量钠反应,可生成H2的体积为_________L(STP)。17、从化石燃料中能获得许多重要的有机化工原料;请回答下列问题。
(1)甲烷的电子式为___________,在一定条件下,甲烷气体充分燃烧生成二氧化碳气体和液态水放出的热量,则该反应的热化学方程式为:___________。
(2)下列叙述不正确的是___________。
A.与互为同系物。
B.有2种同分异构体。
C.烷烃的取代反应很难得到纯净物。
D.烷烃分子中;相邻的三个碳原子可能在同一条直线。
(3)下列物质不可能是乙烯加成产物的是___________
A.B.C.D.
(4)若将乙烯通入到酸性高锰酸钾溶液中,可以观察到___________,乙烯发生的反应类型为___________,乙烯使溴水褪色的反应类型和使酸性高锰酸钾溶液褪色的反应类型___________(填“相同”或“不相同”)。
(5)某烃A是一种比水轻的油状液体,碳元素与氢元素的质量比为A的相对分子质量为78.A的结构简式:___________,它与液溴在催化剂作用下发生取代反应的化学方程式___________,等质量的A和乙炔完全燃烧时消耗的物质的量A___________乙炔。(填“>”“<”或“=”)。18、有A;B两种有机物;按要求回答下列问题:
(1)取有机物A3.0g,测得完全燃烧后生成3.6gH2O和3.36LCO2(标准状况),已知相同条件下,该有机物的蒸气密度是氢气的30倍,则该有机物的分子式为___。
(2)有机物B的分子式为C4H8O2;其红外光谱图如图:
又测得其核磁共振氢谱图中有3组峰,且峰面积比为6:1:1,试推测该有机物的结构:___。
(3)主链含6个碳原子,有甲基、乙基2个支链的烷烃有__(不考虑立体异构)(填序号)。
A.2种B.3种C.4种D.5种。
(4)维生素C的结构简式为丁香油酚的结构简式为
下列关于二者所含官能团的说法正确的是___(填序号)。
A.均含酯基B.均含羟基C.均含碳碳双键19、用A制取D(苯丙炔酸)并制取小分子半导体F的合成路线如图所示:
回答下列问题:
E的同系物G的相对分子质量比E小14,写出一种满足下列条件的G的同分异构体_______。
①属于芳香族化合物;分子中含有两个六元环结构和一个甲基;
②1molG在碱性条件下水解可消耗2molNaOH。20、B()有多种同分异构体,同时满足下列条件的同分异构体有___________种(不考虑立体异构)
①苯环上有2个取代基②能够发生银镜反应③与溶液发生显色发应。
其中核磁共振氢谱有五组峰,且峰面积之比为6:2:2:1:1的结构简式为___________;评卷人得分四、原理综合题(共3题,共21分)21、具有抗菌;消炎作用的黄酮醋酸类化合物L的合成路线如下图所示:
已知部分有机化合物转化的反应式如下:
(1)A的分子式是C7H8,其结构简式是______;A→B所属的反应类型为______。
(2)C→D的化学方程式是______。
(3)写出满足下列条件的D的任意一种同分异构体的结构简式:______。
a.能发生银镜反应。
b.分子中含有酯基。
c.苯环上有两个取代基;且苯环上的一氯代物有两种。
(4)F的结构简式是______;试剂b是______。
(5)H与I2反应生成J和HI的化学方程式是______。
(6)以A和乙烯为起始原料,结合题中信息,选用必要的无机试剂合成苯乙酸乙酯(),参照下列模板写出相应的合成路线。_____________22、高聚物M广泛用于各种刹车片。实验室以烃A为原料制备M的一种合成路线如下:
已知:
回答下列问题:
(1)A的结构简式为____。H的化学名称为_____。
(2)B的分子式为____。C中官能团的名称为____。
(3)由D生成E、由F生成G的反应类型分别为____、_____。
(4)由G和I生成M的化学方程式为____。
(5)Q为I的同分异构体,同时满足下列条件的Q的结构简式为____。
①1molQ最多消耗4molNaOH②核磁共振氢谱有4组吸收峰。
(6)参照上述合成路线和信息,以甲苯为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线_____________________。23、按要求填空。
(1)有机化合物的名称为_______,所含官能团的名称为_______。
(2)有机化合物A的结构简式为:A的分子式为_______,其一氯代物有_______种。
(3)下列分子中键角由大到小排列顺序是_______(填序号)。
①CH4②NH3③H2O④BF3⑤BeCl2
(4)某种苯的同系物W完全燃烧时,生成CO2和H2O的物质的量之比为8:5,若该物质的一氯代物有两种,则W的名称为_______。
(5)有机化合物A是一种重要的化工原料;在一定条件下可以发生如下反应:
已知:苯环侧链上的烃基在一定条件下能被氧化成羧基。
①A的结构简式为_______,B中官能团的名称为_______。
②写出A→D反应的化学方程式:_______,A→C反应的反应类型为_______。
③C中含有杂质时通常用重结晶实验除杂,该实验所需的玻璃仪器有_______(填序号)。
A.烧杯B.酒精灯C.锥形瓶D.量筒E.普通漏斗F.玻璃棒G.分液漏斗参考答案一、选择题(共7题,共14分)1、D【分析】【分析】
【详解】
A.有机物N中有6个碳原子和7个氧原子,并且其有2个不饱和度,故分子式为A正确;
B.羟基和羧基均和钠反应;产生氢气。M中有羟基,N中有羟基和羧基,故两者均能和钠反应产生氢气,B正确;
C.玻尿酸中羟基和烷基均能发生取代反应;玻尿酸存在羟基,并且与其相连碳原子的邻位碳上有氢,故可以发生消去反应,C正确;
D.只有羧基能和碳酸氢钠反应;M中无羧基,D错误;
故选D。2、C【分析】【分析】
【详解】
A.CH(CH3)3主链最长的碳链含有3个C;该有机物命名为:2-甲基丙烷,故A错误;
B.(CH3CH2)2CHCH3主链最长的碳链含有5个C;该有机物命名为:3-甲基戊烷,故B错误;
C.(CH3)2CHCH(CH3)2主链最长的碳链含有4个C;该有机物命名为:2,3-二甲基丁烷,故C正确;
D.(CH3)3CCH2CH2CH3主链最长的碳链含有5个C;该有机物命名为:2,2-二甲基戊烷,故D错误;
故选C.
【点睛】
选最长碳链为主链,遇等长碳链时,支链最多为主链。3、D【分析】【分析】
【详解】
A.与金属钠反应时;醇断裂羟基中的O-H键即键①,故A错误;
B.乙醇在空气中燃烧所有化学键均断裂;故B错误;
C.醇催化氧化成醛时;醇羟基中的O-H键和羟基所连碳上的C-H键断裂即①③键断裂,故C错误;
D.由C中分析可知;醇催化氧化时断裂①③键,故D正确;
故选:D。4、B【分析】【分析】
【详解】
A.淀粉只能检验碘单质;海带中不含有碘单质,用淀粉溶液检测不出其中的碘元素,A错误;
B.氨气极易溶于水;故可用水可以吸收氨气,且该装置还能防倒吸,B正确;
C.乙醇消去反应制备乙烯时会产生SO2,SO2可以使酸性高锰酸钾溶液褪色;会干扰乙烯的检验,C错误;
D.探究实验需要控制变量;该实验没有控制阴离子种类和浓度一直,实验设计错误,D错误;
答案选B。5、D【分析】【详解】
A.玻璃的化学组成是Na2SiO3、CaSiO3、SiO2或Na2O·CaO·6SiO2等;属于硅酸盐材料,故不选;
B.陶瓷属于硅酸盐材料;故不选;
C.水泥的主要成分是硅酸三钙(3CaO·SiO2)、硅酸二钙(2CaO·SiO2)、铝酸三钙(3CaO·Al2O3)等;属于硅酸盐材料,故不选;
D.塑料属于有机合成材料;不属于硅酸盐,故选;
故选D。6、C【分析】【分析】
【详解】
A.乙炔分子是直线型分子;四个原子在同一条直线上,因此该图示不能表示乙炔分子,A错误;
B.对氯甲苯是2个Cl原子取代苯环上相对位置的2个H原子,其结构简式是而是间氯二甲苯的结构简式;B错误;
C.2-氯丙烷是丙烷分子中2号C原子上的一个H原子被Cl原子取代后产生的物质,其结构简式:CH3CHClCH3;C正确;
D.丙烯结构简式是CH2=CH-CH3,其键线式表示为D错误;
故合理选项是C。7、B【分析】【详解】
A.CH4与酸性KMnO4溶液不反应,但CH2=CH2会被酸性KMnO4溶液氧化产生CO2气体,使CH4中又混入新的杂质;因此不能达到除杂的目的,A不符合题意;
B.根据图示可知:该装置为电解池;铁钉连接电源的负极为阴极,铁钉上有许多电子存在,Fe钉不会发生反应,因此可以防止铁钉生锈,B符合题意;
C.制备乙酸乙酯时;右侧导气管不能伸入到饱和碳酸钠溶液的液面以下,这样会由于挥发的乙醇的溶解而引起倒吸现象的发生,导气管末端应该在试管中的液面以上,C不符合题意;
D.NH3的密度比空气小,可以使用向下排空气的方法收集NH3,导气管应该伸入到试管底部,但装置图中导气管在试管中部,这样收集到的是NH3与空气的混合气体;D不符合题意;
故合理选项是B。二、多选题(共6题,共12分)8、CD【分析】【分析】
【详解】
A.由图可知其分子式为故A正确;
B.有机物G中含有过氧键;酯基、羟基和氯原子四种官能团;故B正确;
C.氢键不属于化学键;故C错误;
D.G只有苯环能与氢气加成;1molG最多能与3mol氢气反应,G中能与NaOH反应的官能团有酯基和卤代烃基,最多可与2mol氢氧化钠反应,故D错误;
故选CD。9、AC【分析】【详解】
A.由苯乙醇苯环上的一氯代物有邻;间、对三种;A正确;
B.根据反应历程可知;此反应为取代反应,B错误;
C.由CPAE的结构简式可知;分子中酚羟基的邻;对位均能被取代,另一苯环上也能取代以及酯基能水解都属于取代反应,含有碳碳双键和苯环,故能发生加成反应和加聚反应,C正确;
D.芳香烃是由碳氢两种元素组成;CPAE结构中含有碳;氢、氧三种元素,不属于芳香烃,D错误;
故选AC。10、CD【分析】【详解】
A.碳碳双键的碳原子上连有2个不同的基团时存在顺反异构;则该物质存在顺反异构体,A正确;
B.该物质含碳碳双键;则可通过加聚反应合成高分子化合物,B正确;
C.该物质中羧基;碳碳双键和碳氯键;共含3种官能团,C不正确;
D.羧基能与氢氧化钠发生反应;氯代烃水解消耗氢氧化钠;与苯环直接相连的氯原子若水解生成酚羟基也能消耗氢氧化钠,每个与苯环直接相连的氯原子最多能消耗2个氢氧根离子,则1mol该物质最多与5molNaOH反应,D不正确;
答案选CD。11、BC【分析】【分析】
【详解】
设燃烧产物中的质量为则。
则解得碱石灰增加的质量为燃烧生成二氧化碳和水的质量总和,无色可燃气体的物质的量为则则即0.07mol气体中含有0.14molC原子、0.28molH原子,所以1mol气体中含有2molC原子、4molH原子,可能含有氧元素,若该气体为单一气体,则其分子式是(常温下不是气体);若为等物质的量的两种气体的混合物,则在2mol混合气体中,应含有4molC原子、8molH原子,则这两种气体可能是和或和CO或和等,答案选BC。12、CD【分析】【分析】
根据球棍模型可得其结构简式为
【详解】
A;该化合物的名称为乙酸乙烯酯,故A错误;
B.该化合物中只存在一个碳碳双键;1mol该化合物能与1mol溴加成,故B错误;
C.该化合物中含有酯基可以发生水解反应;含有碳碳双键可以发生催化氧化,故C正确;
D.能与碳酸氢钠反应放出二氧化碳的有机物中含有羧基,则其同分异构体有共四种;故D正确;
故选CD。13、CD【分析】【分析】
【详解】
A.该有机物分子中既含具有碱性,又含具有酸性,且连在与羧基相邻的位的碳原子上,属于氨基酸;故A正确;
B.其结构中含有酚羟基,能与发生显色反应;故B正确;
C.两分子间发生缩合反应,可形成环状有机物有3个六元环,故C错误;
D.-多巴含有两个酚羟基、一个羧基和一个酚羟基和羧基能与反应,能与反应,所以-多巴最多消耗的为最多消耗的为故D错误;
故答案为CD。三、填空题(共7题,共14分)14、略
【分析】【分析】
【详解】
略【解析】取代反应MeOH,或CH3OH,或甲醇中和副产物氯化氢光气有毒;副产氯化氢气体,消耗大量碱产生附加值不高的氯化钠;腐蚀严重,污染环境乙二醇1,2-丙二醇15、略
【分析】【分析】
结合有机物的系统命名法命名或写出各有机物的结构简式。
【详解】
(1)名称是异丙基苯;
(2)中C、H原子数缩小即得到分子式为C6H10;该炔烃的最长碳链含有5个碳原子,含有1个甲基,从离碳碳三键最近的碳原子编号,命名为:4-甲基-2-戊炔;1mol该烃完全燃烧耗O2的物质的量为1mol×(6+)=8.5mol;
(3)C4H8且属于烯烃的有机物结构有:CH2=CHCH2CH3,名称为1-丁烯;CH3CH=CHCH3,名称为2-丁烯;CH2=C(CH3)2;名称为2-甲基-1-丙烯;
(4)是10个碳原子的环烷烃;其名称是环癸烷;
(5)新戊烷的结构简式为根据系统命名法命名为:2,2-二甲基丙烷。【解析】①.异丙基苯②.C6H10③.4-甲基-2-戊炔④.8.5⑤.CH2=CHCH2CH3,1-丁烯、CH3CH=CHCH3,2-丁烯、CH2=C(CH3)2,2-甲基-1-丙烯⑥.环癸烷⑦.2,2-二甲基丙烷16、略
【分析】【分析】
(1)有机物完全燃烧生成二氧化碳和水;只能判断A中一定含有C;H元素及碳氢数目之比,无法确定是否含有O元素;
(2)A为烃;根据该烃的同分异构体及其一氯代物的同分异构体进行分析解答;
(3)一元醇中含有1个氧原子;根据醇的催化氧化判断该一元醇的结构简式,然后再分析解答。
【详解】
(1)有机物A0.02mol在氧气中完全燃烧生成4.4gCO2和2.16gH2O,生成的二氧化碳的物质的量为:=0.1mol,水的物质的量为:=0.12mol,该有机物分子中C、H数目分别为:=5、=12;由于氧气中含有氧元素,所以无法确定A中是否含有O元素,所以AC错误;BD正确,故答案为BD;
(2)根据计算可知,若A为烃,则A的分子式为:C5H12,即A为戊烷,戊烷的同分异构体有:正戊烷、异戊烷和新戊烷三种,其中只有新戊烷的一氯代物只有一种,新戊烷的结构简式为:新戊烷最长碳链含有3个C,主链为丙烷,在2号C含有2个甲基,新戊烷的系统命名法命名为2,2-二甲基丙烷,故答案为2;2-二甲基丙烷;3;
(3)若A为一元醇且在空气中不能被Cu催化氧化成相应的醛,A为戊醇,不能被催化氧化,说明羟基连接的碳原子上没有H,戊醇的同分异构体中只有(CH3)2C(OH)CH2CH3,命名为:2-甲基-2-丁醇;1mol该一元醇与足量的钠反应能够生成0.5mol氢气,标况下,0.5mol氢气的体积为11.2L,故答案为(CH3)2C(OH)CH2CH3;2-甲基-2-丁醇;11.2。【解析】BD2,2-二甲基丙烷3(CH3)2C(OH)CH2CH32-甲基-2-丁醇11.217、略
【分析】【分析】
【详解】
(1)甲烷的分子式为CH4,为共价化合物,因碳原子的最外层有4个电子,氢原子最外层1个电子,一个碳原子形成4对共用电子对,一个氢原子形成一对共用电子对,所以电子式为8g甲烷充分燃烧生成CO2和液态水,放出450kJ热量,16g即1molCH4充分燃烧燃烧生成CO2和液态水,放出900kJ热量,则燃烧热的热化学方程式为:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-900kJ/mol,故答案为:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-900kJ/mol。
(2)A.二者均为烷烃;互为同系物,故A正确;
B.C4H10只有碳链异构;有正丁烷;异丁烷2种同分异构体,故B正确;
C.烷烃的卤代反应为链锁式反应;产物复杂,很难得到纯净物,故C正确;
D.烷烃中C均为四面体结构;则只有2个C共直线,相邻的三个碳原子可能共平面,故D错误。
故答案为:D。
(3)乙烯含碳碳双键,可与氢气、氯气、水、HBr发生加成反应分别生成CH3CH3、ClCH2CH2Cl、CH3CH2OH、CH3CH2Br;故答案为:B。
(4)乙烯含碳碳双键;可被高锰酸钾氧化,则将乙烯通入到紫色高锰酸钾溶液中,可以观察到高锰酸钾溶液的紫红色变浅(或褪去),乙烯发生的反应类型为氧化反应,乙烯使溴水褪色;乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色,分别为加成反应、氧化反应,反应类型不同,故答案为:溶液的紫红色变浅(或褪去),氧化反应,不相同。
(5)A是一种比水轻的油状液体,由碳、氢两种元素组成,碳元素与氢元素的质量比为12:1,则原子个数之比为1:1,A的相对分子质量为78,则12n+n=78,计算得出n=6,所以A为苯,苯的结构简式为与液溴在催化剂作用下发生取代反应生成溴苯和溴化氢,反应方程式为:+Br2+HBr,设苯和乙炔的质量都为m,由苯和乙炔燃烧的反应方程式:C6H6+O26CO2+3H2O,C2H2+O22CO2+H2O可知,等质量的苯、乙炔完全燃烧时消耗O2的物质的量分别为和mol,所以等质量的苯和乙炔完全燃烧时消耗O2的物质的量相等,故答案为:+Br2+HBr,=。【解析】CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-900kJ/molDB溶液的紫红色变浅(或褪去)氧化反应不相同+Br2+HBr=18、略
【分析】【分析】
【详解】
(1)相同条件下,该有机物的蒸气密度是氢气的30倍,则该有机物的相对分子质量为30×2=60,该有机物的物质的量为完全燃烧后生成3.6g水和(标准状况),则该有机物分子中含C原子数为含H原子数为含O原子数为该有机物的分子式为
(2)由红外光谱可知有机物B中含有C=O、C-O-C结构,结合有机物B的分子式及B的核磁共振氢谱图可知其有6个氢原子处于相同化学环境,即分子中含有2个相同的甲基,则该有机物的结构为
(3)主链含6个碳原子,对主链碳原子进行编号:有甲基;乙基2个支链,则乙基只能连在3号碳原子上,3号碳原子上连有乙基后,分子结构不对称,甲基可以连在2、3、4、5号碳原子上,则共有4种结构,答案选C;
(4)由二者的结构简式可知,维生素C分子中含有碳碳双键、羟基、酯基;丁香油酚分子中含有羟基和碳碳双键,答案选B、C。【解析】C3H8OCB、C19、略
【分析】【分析】
【详解】
E的分子式为C11H10O2,E的同系物G的相对分子质量比E小14,则G的分子式为C10H8O2,G的不饱和度为7,G的同分异构体①属于芳香族化合物,分子中含有两个六元环结构和一个甲基;②1molG在碱性条件下水解可消耗2molNaOH,则酯基水解后生成物中含有酚羟基,则符合的同分异构体为有:【解析】20、略
【分析】【分析】
【详解】
的同分异构体满足:①能发生银镜反应,说明结构中存在醛基,②与FeCl3溶液发生显色发应,说明含有酚羟基,同时满足苯环上有2个取代基,酚羟基需占据苯环上的1个取代位置,支链上苯环连接方式(红色点标记):共五种,因此一共有5×3=15种结构;其中核磁共振氢谱有五组峰,因酚羟基和醛基均无对称结构,因此峰面积之比为6:2:2:1:1的结构简式一定具有对称性(否则苯环上的氢原子不等效),即苯环上取代基位于对位,核磁共振氢谱中峰面积比为6的氢原子位于与同一碳原子相连的两个甲基上,因此该同分异构的结构简式为【解析】15四、原理综合题(共3题,共21分)21、略
【分析】(1).A的分子式是C7H8,结合合成路线可知,A为甲苯,其结构简式为由C的结构式可知,B为则与溴发生取代反应生成B,故答案为取代反应;
(2).C为与发生反应生成D,化学方程式为:故答案为
(3).分子中含有酯基且能发生银镜反应,说明分子中含有甲酸形成的酯基,苯环上有两个取代基,且苯环上的一氯代物有两种,说明两个取代基处于苯环的对位,符合条件的有:故答案为
(4).由题目信息i并结合G的结构式可知,F的结构简式为:根据G和H的分子式并结合信息ii可知,试剂b为乙醛,故答案为:CH3CHO(乙醛);
(5).根据信息iii可知,H与I2反应生成J和HI的化学方程式是:故答案为
(6).根据题中信息,合成苯乙酸乙酯时,可用甲苯与Cl2在光照条件下发生取代反应生成与NaCN反应生成在酸性条件下生成再利用乙烯与水发生加成反应生成乙醇,乙醇与发生酯化反应生成苯乙酸乙酯,合成路线为:故答案为
点睛:本题综合考查有机物的结构、性质、合成路线的选择等知识,试题难度较大,熟练掌握官能团具有的性质及合成路线中断键和成键的位置和方式是解答本题的关键,解题时要注意题目中所给三个信息的应用,本题的难点是第(3)小题中同分异构体的判断,与D互为同分异构体的分子中含有酯基且能发生银镜反应,说明分子中含有甲酸形成的酯基,苯环上有两个取代基,且苯环上的一氯代物有两种,说明两个取代基处于苯环的对位,据此写出同分异构体的结构即可。【解析】取代反应CH3CHO(乙醛)22、略
【分析】【分析】
结合给定的已知信息①,采用逆合成分析法可推出A为苯,与一氯甲烷和氯化铝反应生成H,则为对二甲苯,最终被高锰酸钾氧化为对二苯甲酸;因此B为氯苯,再结合给定信息②推知C为根据合成路线可知E为结合高聚物的结构简式可知,G为据此分析作答。
【详解】
(1)根据上述分析可知,A为苯,其结构简式为H的化学名称为对二甲苯(或1,4-二甲苯);
故答案为对二甲苯(或1,4-二甲苯);
(2)B为氯苯,其分子式为C6H5Cl,C为其分子内所含官能团为醚键;
故答案为C6H5Cl;醚键;
(3)由D生成E的过程为苯酚中苯环的硝化反应;即取代反应;由F生成G为羟基被氨基取代的过程,反应类型也为取代反应;
故答案为取代反应;取代反应;
(4)由G和I生成M发生的是缩聚反应;其方程式为:
+(2n-1)H2O;
故答案为。
+(2n-1)H2O;
(5)I的分子式为C8H6O4,1moiQ最多消耗4molNaOH,则分子内含4个酚羟基或4个甲酸酯结构;核磁共振氢谱有4组吸收峰,则分子内有4种不同化学环境的氢原子,据此可确定取代基的位置,其结构简式可能为:或
故答案为
(6)根据上述合成路
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