2025年沪科版选择性必修3化学下册月考试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年沪科版选择性必修3化学下册月考试卷637考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共5题，共10分)1、瑞巴派特片(RebamipideTablets)是一种胃药；其主要成分结构如图.下列说法正确的是。

A.该物质不能使酸性高锰酸钾溶液褪色B.C，N，O元素的电负性：C.该物质能与氢气发生加成反应D.该物质能水解，水解产物中含有氨基酸2、橡胶是一类具有弹性的物质，一般分为天然橡胶和合成橡胶两类。丁苯橡胶是合成橡胶的一种，其结构简式为下列说法正确的是A.它的单体是B.丁苯橡胶是和通过缩聚反应制得的C.装液溴、溴水的试剂瓶均不能用丁苯橡胶作瓶塞D.丁苯橡胶几乎不会老化3、下列有关化学用语的使用，正确的是A.乙炔的结构简式：B.对氯甲苯的结构简式：C.的系统命名：二氯乙烷D.的名称：甲基丁烯4、下列说法正确的是A.的名称是：2-甲基-3-戊烯B.检验中的碳碳双键，可将该有机物滴到溴水中观察是否褪色C.乙烯和苯都能与发生加成反应，说明二者的分子中均含碳碳双键D.石油的裂化是为了提高轻质油的质量和产量5、下列有关化学用语表示正确的是A.羟基的电子式是：B.的名称是2，2，3-三甲基丁烷C.丙烯分子的分子结构模型是D.邻二氯苯有2种结构，其结构简式分别为和评卷人得分二、多选题(共7题，共14分)6、钟南山院士指出；实验证明中药连花清瘟胶囊对治疗新冠肺炎有明显疗效，G是其有效药理成分之一，存在如图转化关系：

下列有关说法正确的是A.化合物Ⅱ中所有碳原子可能都共面B.化合物Ⅰ分子中有4个手性碳原子C.化合物G、Ⅰ、Ⅱ均能发生氧化反应、取代反应、消去反应D.若在反应中，G与水按1∶1发生反应，则G的分子式为C16H20O107、某化合物的结构(键线式)；球棍模型以及该有机分子的核磁共振氢谱图如图：

下列关于该有机化合物的叙述正确的是A.该有机化合物中不同化学环境的氢原子有3种B.该有机化合物属于芳香族化合物C.键线式中的Et代表的基团为D.1mol该有机化合物完全燃烧可以产生8、木糖醇可作口香糖中的甜味剂；可以防止龋齿，其结构简式为如图。下列有关木糖醇的说法错误的是。

A.木糖醇是和乙醇互为同系物B.1mol木糖醇与钠反应，至多生成56L(标准状况)气体C.木糖醇能发生取代、氧化、消去等反应D.木糖醇难溶于水，易溶于有机溶剂9、有机化合物M的结构如图所示。下列关于M的说法错误的是。

A.分子中仅含有两种含氧官能团B.1molM可与发生加成反应C.分子式为能够发生水解反应D.既能跟金属钠反应，又能与酸性溶液反应10、下列说法正确的是（）A.酒越陈越香与酯化反应有关B.乙醇和水都可与金属钠反应产生可燃性气体，说明乙醇分子中的氢与水分子中的氢具有相同的活性C.用乙酸浸泡水壶中的水垢，可将其清除，说明乙酸的酸性小于碳酸的酸性D.乙醇和二甲醚（）互为同分异构体11、A、B、C三种气态烃组成的混合物共amol，与足量氧气混合点燃，完全燃烧后恢复到原来的状况(标准状况下)，气体总物质的量减少2amol，则三种烃可能是A.B.C.D.12、某有机化合物的结构简式如图；下列关于该有机化合物的说法正确的是。

A.该有机化合物可消耗B.该有机化合物的分子式为C.最多可与发生加成反应D.苯环上的一溴代物有6种评卷人得分三、填空题(共9题，共18分)13、已知下面两个反应；其中A为氯代烃，B为烯烃(其相对分子质量为42)。

反应①：

反应②：

请回答下列问题：

(1)化合物B的分子式为_____________．

(2)假设A分子中有两种等效氢且比例为6∶1，则反应①的化学方程式为_______；

(3)写出B在有机过氧化物()中与反应的化学方程式：_____；

(4)下列有关实验室检验A中是否有氯元素的方法或试剂正确的是______(填字母)。

a．燃烧法b．溶液。

c．溶液+稀硝酸溶液d．醇溶液溶液14、(1)用相对分子质量为57的烷基取代甲苯苯环上的一个氢原子；所得芳香烃产物的数目__。

(2)某有机物的结构表达式为其名称是__。

(3)某有机物的结构简式为ClCH2COOH；写出在加热条件下与过量氢氧化钠溶液反应的化学方程式__。

(4)如图是某药物中间体的结构示意图：

①观察上面的结构简式与立体模型；写出该药物中间体的分子式为__。

②该物质的核磁共振氢谱图如图。一般来说；氢原子与非金属性强的原子相连，该氢原子谱线对应的ppm值较大，但当与半径较小；有未成键电子对的原子直接相连时，可能反而较小。由此推测该分子中羟基上氢原子谱线对应的ppm值可能为__。

A．4.15B．3.75C．2.25D．2.0015、纤维素和壳聚糖均属于多糖。(_______)16、某含C；H、O三种元素的未知物A；现对A进行分析探究。

（1）经燃烧分析实验测定，该未知物中碳的质量分数为41.38%，氢的质量分数为3.45%，则A的实验式为___________。

（2）利用质谱法测定A的相对分子质量，其质谱图如下，则A的分子式为___________。

（3）A的红外光谱图如下，分析该图得出A中含2种官能团，官能团的名称是______、______。

（4）A的核磁共振氢谱图如下，综合分析A的结构简式为___________。

17、(1)醋酸可通过分子间氢键双聚形成八元环，画出该结构_______________。（以OH—O表示氢键）

(2)已知碳化镁Mg2C3可与水反应生成丙炔，画出Mg2C3的电子式__________________。

(3)工业上，异丙苯主要通过苯与丙烯在无水三氯化铝催化下反应获得，写出该反应方程式_______________。

(4)维生素B1的结构简式如图所示，维生素B1晶体溶于水的过程，需要克服的微粒间作用力，除范德华力外还有________。

18、填空。

(1)第24届冬季奥林匹克运动会于2022年2月在北京胜利举行；各种新型材料在冬奥赛场上发挥了巨大的作用。

①颁奖礼服的制作材料是聚酰亚胺纤维，它属于___________材料，由它制作的礼服的优点是___________。(写一条)

②高山滑雪项目赛道两侧的防护网由高密度聚乙烯(HDPE)材料编织而成，由乙烯生成聚乙烯的化学方程式是___________，聚乙烯的单体是___________。

③制作赛区路面的交通指引标识，所用胶带的主要成分为合成橡胶，该胶带的优点是___________。(写一条)

(2)2022年2月；北京向全世界呈现了一届无与伦比的冬奥盛会，各种材料的使用助力冬奥会圆满举行。

①冰立方的外立面材料是ETFE膜(乙烯-四氟乙烯共聚物)，其结构简式为四氟乙烯可看成乙烯分子中的氢原子被氟原子取代后的产物，其结构简式为________，由乙烯与四氟乙烯在催化剂条件下反应生成ETFE的化学方程式为_________。

②冰球由硫化橡胶制成，硫化橡胶与普通橡胶相比，其优点是___________。(写一条)

③速度滑冰竞赛服的手脚处使用了蜂窝样式的聚氨酯纤维材料，这种材料的使用对于速度滑冰运动员的帮助可能是___________。19、青蒿素是我国科学家从传统中药中发现并提取的能治疗疟疾的有机化合物；其结构简式如图所示。

（1）青蒿素的分子式为___________。

（2）下列关于青蒿素的说法正确的是___________(填字母)。A．分子中含有酯基和醚键B．分子中含有苯环C．该分子易溶于有机溶剂，不易溶于水D．该分子所有原子可能位于同一平面上（3）科学家常用有机化合物A从中药中将青蒿素萃取出来；使用现代分析仪器可以对有机化合物A的分子结构进行测定，相关结果如下：

①由图1可知；A的相对分子质量为___________。

②由图2可知A属于醚；通过A的核磁共振氢谱图3可知，A的结构简式为___________。

③有机物B是A的同分异构体；已知B能与金属钠反应，且B的烃基上的一氯代物只有一种，写出B与金属钠反应的化学方程式___________。

④查阅资料可知，常温下A是一种无色易挥发的液体，沸点34.5℃；B是一种无色晶体，沸点113.5℃。B的沸点明显高于A的沸点，试从结构角度进行解释：___________。20、回答下列问题：

(1)按照系统命名法写出下列烷烃的名称：

①___。

②____。

③___。

(2)根据下列有机化合物的名称；写出相应的结构简式：

①2，4—二甲基戊烷：___。

②2，2，5—三甲基—3—乙基己烷：___。21、按要求填空：

(1)充分燃烧2.8g某有机物A，生成8.8gCO2和3.6gH2O，有机物A蒸气的相对密度是相同条件下N2的2倍。写出有两种不同化学环境氢原子的有机物A的结构简式___________。

(2)由甲苯制备TNT的化学方程式___________。

(3)是合成农药的一种中间体，其分子式为___________，该分子中一定共面的原子至少有___________个。

(4)表示生物体内核酸的基本组成单元，若②为脱氧核糖，则与②相连的③有___________种。

(5)写出合成该高聚物的单体为___________。评卷人得分四、计算题(共3题，共30分)22、某烃的衍生物W，仅含C、H、O三种元素．测其密度是相同条件下H2的45倍，各元素的质量百分含量如下表：。C%H%O%40.00%6.67%53.33%

已知；W既能与乙酸反应，又能与乙醇反应，生成物都是酯和水。W的核磁共振氢谱图中有四种吸收峰，面积之比为3：1：1：1。

求：（1）W的相对分子质量为___；

（2）试计算确定W的分子式：___；

（3）W的结构简式为：___。23、在标准状况下，某气态烃的密度为2.5g/L。取一定量的该烃与足量氧气反应，生成8.96LCO2和7.2g水，求该烃的分子式及可能的结构简式（不考虑顺反异构）_______24、取标况下11.2LC2H4在氧气中完全燃烧；120℃时将气体产物作如下处理，回答有关问题：

(1)若将气体先通过浓硫酸再通过碱石灰，碱石灰将增重______g。

(2)若将气体直接通过碱石灰，则碱石灰将增重______g。

(3)若将气体通过足量过氧化钠，则过氧化钠将增重_______g。

(4)C2H4可以和氢气反应生成C2H6，此反应属于____反应，若将以上C2H4与氢气反应后的产物与足量的氯气进行光照，最多可以生成氯化氢气体____mol。评卷人得分五、实验题(共3题，共21分)25、（1）某实验小组尝试用燃烧法确定有机物M的分子式；所用装置如下：

①产生的氧气按从左到右方向流动，所选装置各导管的连接顺序是(以上装置不能重复使用)：g→fe→hi→__________→___________→jk。

②F装置作用是________________。

③若准确称取有机物M(只含C、H、O三种元素中的两种或三种)3.24g，经充分燃烧后，A管质量增加9.24g，B管质量增加2.16g，则该有机物的实验式为________。

④已知在相同条件下该M蒸气相对氢气的密度为54，且能与Na反应但不与NaOH溶液反应，写出该物质在灼热的铜丝条件下与氧气的反应方程式_________________________________。

（2）在常温下测得的某烃C8H10(不能与溴水反应)的核磁共振谱上，观察到两种类型的H原子给出的信号，其强度之比为2∶3，试确定该烃的结构简式为________；该烃在光照下生成的一氯代物在核磁共振谱中产生的吸收峰强度比为________。26、I.某化学课外活动小组需检验茶叶中铁元素；设计了如图实验方案：

请回答：

(1)灼烧用的主要仪器是_______。

(2)加入6molL-1的盐酸时为了加快铁元素的浸出速度，可采取的方法有_______、_______。

(3)通过血红色溶液不能说明茶叶中的铁元素一定是+3价的，原因是(用方程式表示)_______。

II.乙酸乙酯广泛用于药物、染料，香料等工业。甲乙两同学分别设计了如图装置来制备乙酸乙酯，已知：乙酸乙酯的沸点为77.1℃，CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O

(1)甲装置中右边导管未插入溶液中的目的是_______。

(2)实验结束后分离出乙酸乙酯的操作是(填名称)_______，必须用到的玻璃仪器有_______(从下面选项中选择)。

A.烧杯B.容量瓶C.分液漏斗D.蒸馏烧瓶。

(3)乙装置优于甲装置的理由_______(写两条)。

(4)上述实验中饱和碳酸钠溶液的作用是_______(填字母)。

a.中和乙酸并吸收乙醇b.中和乙酸和乙醇。

c.减少乙酸乙酯的溶解d加速酯的生成；提高其产率。

(5)实验结束后振荡盛装饱和碳酸钠溶液的试管，振荡前后所观察到的现象分别为_______。27、乙烯和苯是来自石油和煤的两种重要化工原料。回答下列问题：

（1）下列物质中；不能通过乙烯发生加成反应得到的是_______(填字母)。

【选项A】【选项B】【选项C】

（2）工业上可由乙烯在一定条件下水合法生产乙醇；写出该反应的化学方程式_______。

（3）下列关于苯的叙述中不正确的是_______(填字母)。

【选项A】常温下苯是一种无色无味的有毒气体【选项B】苯可以燃烧并伴有浓烈的黑烟。

【选项C】苯分子为平面正六边形结构【选项D】苯中含有碳碳双键；化学性质与乙烯相似。

（4）某同学用如图所示装置制取硝基苯：

①用水浴加热的优点是_______；分离硝基苯和水的混合物的方法是_______。

②写出制取硝基苯的化学方程式_______。参考答案一、选择题(共5题，共10分)1、D【分析】【详解】

A．根据可知；该物质有碳碳双键，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，所以能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故A错误；

B．根据元素周期表可知：C、N、O元素的非金属性由强到弱的顺序为：O>N>C，非金属性越强电负性越大，所以电负性：O>N>C；故B错误；

C．根据可知，有两个苯环和一个碳碳双键可以与氢气发生加成反应，所以该物质能与7mol氢气发生加成反应；故C错误；

D．根据可知；该物质含有酯基和肽鍵，所以能发生水解反应，水解产物中含有氨基酸，故D正确；

故答案：D。2、C【分析】【分析】

该高分子化合物的链节上都是碳原子，形成该高分子的反应类型为加聚反应，即高分子化合物的单体为1，3－丁二烯()和苯乙烯()；据此分析；

【详解】

A．根据上述分析，该高分子化合物的单体为1，3－丁二烯()和苯乙烯()；故A错误；

B．根据上述分析；是单体通过加聚反应得到，故B错误；

C．由于链节中含有碳碳双键；能与溴发生加成反应，因此装液溴；溴水的试剂瓶均不能用丁苯橡胶作瓶塞，故C正确；

D．丁苯橡胶受氧气；臭氧、日光特别是高能辐射的作用；容易老化，故D错误；

答案为C。3、D【分析】【详解】

A．乙炔的结构简式为A错误；

B．对氯甲苯的结构简式应为B错误；

C．的系统命名应为1，二氯乙烷；C错误；

D．的名称为甲基丁烯；D正确；

故选D。4、D【分析】【分析】

【详解】

A．从右侧编碳号；2位碳连双键，3位碳连甲基，故名称应为：3-甲基-2-戊烯，故A错误；

B．中；碳碳双键和醛基都能使溴水褪色，故B错误；

C．乙烯和苯都能与发生加成反应；苯环中不含碳碳双键，只有大π键，故C错误；

D．通过石油的分馏得到的轻质燃油满足不了市场的需要；石油裂化的主要目的是提高轻质燃油的产量，特别是汽油的产量，故D正确；

故选D。5、B【分析】【分析】

【详解】

A．羟基的电子式是：故A错误；

B．最长碳链有4个碳原子；从右端给主链碳编号，2号碳上有两个甲基，3号碳上有一个甲基，名称为2，2，3-三甲基丁烷，故B正确；

C．丙烯分子中含有碳碳双键，结构模型是故C错误；

D．邻二氯苯只有1种结构；故D错误；

故选B。二、多选题(共7题，共14分)6、AB【分析】【分析】

G酸性条件下反应生成化合物I和Ⅱ；G可能是化合物I和Ⅱ形成的酯类，据此分析解答。

【详解】

A．苯环上所有原子共平面；乙烯分子中所有原子共平面、羰基中原子共平面；单键可以旋转，所以化合物Ⅱ中所有碳原子可能共平面，故A正确；

B．I中连接4个羟基的碳原子都是手性碳原子；即含有4个手性碳原子，故B正确；

C．G中含有酯基和醇羟基；酚羟基、羧基、碳碳双键；I中含有羧基和醇羟基，Ⅱ中含有酚羟基、碳碳双键和羧基，Ⅱ不能发生消去反应，故C错误；

D．若在反应中，G和水以1∶1发生反应，根据原子守恒，G分子式中含有18个H原子，G的分子式为C16H18O10；故D错误；

故选AB。7、CD【分析】【详解】

A．由题图可知；该有机化合物分子的核磁共振氢谱图中有8组峰，故含有8种化学环境的H原子，A错误；

B．根据该有机化合物的键线式可知分子中不含苯环；不属于芳香族化合物，B错误；

C．由键线式及球棍模型可知，Et代表C正确；

D．该有机化合物的分子式为该有机化合物完全燃烧可以产生D正确。

答案选CD。8、AD【分析】【详解】

A．木糖醇分子中含有5个羟基，乙醇分子中只含有1个羟基，二者结构不相似，木糖醇与乙醇分子组成相差不是CH2的整数倍；因此二者不是同系物，A错误；

B．1个木糖醇分子中含有5个羟基，与Na反应会产生2.5个H2，则1mol木糖醇与钠反应，会产生2.5molH2，反应产生H2在标准状况下的体积V(H2)=2.5mol×22.4L/mol=56L；B正确；

C．木糖醇含有羟基；能够发生取代反应；氧化反应；由于羟基连接的C原子的邻位C原子上有H原子，因此可以发生消去反应，C正确；

D．羟基是亲水基；木糖醇分子中含有多个羟基，因此易溶于水，也易溶于有机溶剂，D错误；

故合理选项是AD。9、BC【分析】【详解】

A．M分子中含氧官能团有羟基和酯基两种；A项正确；

B．M的结构中含有二个苯环加上一个碳碳双键可与加成，共发生加成反应；B项错误；

C．通过M的结构简式可知，其分子式为M中含酯基可发生水解反应，C项错误；

D．M中含醇羟基，可与钠反应，含碳碳双键，可被酸性氧化；D项正确；

故选BC。10、AD【分析】【分析】

【详解】

A.乙醇与酒中的醋酸；乳酸等发生酯化反应生成了具有香味的酯类物质；时间越长，这种作用越充分，酒变得越醇香，故A正确；

B.乙醇与水均会与钠反应生成但Na与水反应更剧烈，故水分子中氢的活性强于乙醇分子中氢的活性，需要注意的是乙醇分子中只有中的H能与Na反应；乙醇分子中氢的活性不完全相同，故B错误；

C.乙酸可以和水垢中的碳酸钙、氢氧化镁发生复分解反应而除去水垢，说明酸性：乙酸>碳酸；故C错误；

D.乙醇与二甲醚的分子式相同；结构不同，两者互为同分异构体，故D正确；

故选：AD。11、BD【分析】【分析】

假设A、B、C三种气态烃的平均分子式为由A、B、C三种气态烃组成的混合物共amol，与足量氧气混合点燃，完全燃烧后恢复到原来的状况(标准状况下)，气体总物质的量减少2amol，则有：解得即三种气态烃的平均分子式中氢原子数为4。

【详解】

A．三种气态烃的平均分子式中H原子个数一定大于4；A错误；

B．三种气态烃以任意比混合；其平均分子式中H原子个数均为4，B正确；

C．三种气态烃的平均分子式中H原子个数一定小于4；C错误；

D．三种气态烃的平均分子式中H原子个数可能为4，如当和的总物质的量与的物质的量相等时；三者的平均分子式中H原子个数为4，D正确；

故答案选BD。12、AD【分析】【详解】

A．该有机化合物分子中酯基水解后的产物中共有2个酚羟基和2个羧基，所以该有机化合物可消耗故A正确；

B．该有机化合物的分子式为故B错误；

C．该有机化合物的物质的量未知，无法计算出与之发生加成反应的的物质的量；故C错误；

D．该有机化合物分子中苯环上存在6种化学环境的氢原子；所以苯环上的一溴代物有6种，故D正确；

故选AD。三、填空题(共9题，共18分)13、略

【分析】【详解】

（1）设化合物B的分子式为CnH2n，由相对分子质量为42可得：14n=42，解得n3，则分子式为故答案为：

（2）由A的核磁共振氢谱中具有两组峰且峰面积之比为6∶1可知A的结构简式为反应①为在氢氧化钾醇溶液中共热发生消去反应生成氯化钾和水，反应的化学方程式为在水溶液中加热发生水解反应生成和故答案为：消去反应；

（3）B的结构简式为由题给信息可知，在有机过氧化物()中与发生反马氏加成反应生成反应的化学方程式故答案为：

（4）检验氯丙烷中是否有氯元素的常用碱的水溶液或醇溶液使氯丙烷中氯原子转化为氯离子，为防止氢氧根离子干扰氯离子检验，先加入过量的硝酸中和碱，再加硝酸银溶液检验溶液中的氯离子，c符合题意，故答案为：c。【解析】c14、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)烷基通式为CnH2n+1，烷基的相对分子质量为57，则14n+1=57，解得n=4，烷基为—C4H9，—C4H9共有4种结构；甲苯苯环上的氢原子由邻；间、对3种，故所得芳香烃产物的数目为4×3=12种。

(2)根据系统命名法可知该有机物名称为5-甲基-3-庚烯。

(3)ClCH2COOH中的羧基和—Cl可以和氢氧化钠水溶液发生取代反应，生成HOCH2COONa、NaCl和H2O，反应的化学方程式为ClCH2COOH+2NaOHHOCH2COONa+NaCl+H2O。

(4)①根据结构式和立体模型可知该药物中间体的分子式为C9H12O4。

②由于只有一个氢原子的这种环境的氢原子共有5个，其中4个和碳相连，只有1个连在氧原子上，而氧原子半径小，且有未成键电子对，因而其ppm值可能为2.00ppm，故答案为D。【解析】125-甲基-3-庚烯ClCH2COOH+2NaOHHOCH2COONa+NaCl+H2OC9H12O4D15、略

【分析】【详解】

纤维素属于糖类，但是壳聚糖含有氨基，不属于糖类，故错误。【解析】错误16、略

【分析】【分析】

(1)根据各元素的质量分数确定原子个数比；进而确定实验式；

(2)根据质谱图A的相对分子质量和实验式计算分子式；

(3)根据A的红外光谱图得出A中含官能团的种类；

(4)根据A的核磁共振氢谱图中氢原子种类和等效H个数比确定结构简式。

【详解】

(1)根据已知碳的质量分数是41.38%，氢的质量分数是3.45%，则氧元素质量分数是1-41.38%-3.45%=55.17%，则该物质中碳、氢、氧原子个数之比==3.45:3.45:3.45=1:1:1；由原子个数比可知该有机物的实验式为CHO，故答案：CHO；

(2)由质谱图可知A的相对分子质量为116，根据A的实验式为CHO，设A的分子式为CnHnOn，则12n+4n+16n=116，解得n=4，则A的分子式为C4H4O4，故答案为：C4H4O4；

(3)根据A的红外光谱图得出A中含2种官能团分别为：碳碳双键；羧基；故答案为：碳碳双键；羧基；

(4)根据A的核磁共振氢谱图可知有两种类型的氢原子，且等效H个数比为1：1，则A的结构简式为HOOC−CH=CH−COOH，故答案为：HOOC−CH=CH−COOH。【解析】羧基碳碳双键17、略

【分析】【详解】

(1)醋酸可通过分子间氢键双聚形成八元环，则应为一个醋酸分子中碳氧双键中的氧原子与另一分子中羟基上的氢原子通过氢键形成环，该结构为答案为：

(2)已知碳化镁Mg2C3可与水反应生成丙炔，则Mg2C3的电子式为答案为：

(3)工业上，异丙苯主要通过苯与丙烯在无水三氯化铝催化下反应获得，则该反应方程式为答案为：

(4)维生素B1晶体中含有阴、阳离子，可形成离子键；1个微粒的羟基上的氧原子与另一微粒中羟基上的氢原子可形成氢键，所以维生素B1晶体溶于水的过程，需要克服的微粒间作用力，除范德华力外还有氢键和离子键。答案为：氢键和离子键。【解析】氢键和离子键18、略

【分析】【详解】

（1）①聚酰亚胺纤维是目前隔温保温性能最好的合成纤维之一；它属于有机合成材料，由它制作的礼服的优点是保温；

②乙烯发生加聚反应生成聚乙烯，反应的化学方程式是nCH2＝CH2聚乙烯的单体是CH2＝CH2；

③该胶带用于制作赛区路面的交通指引标识；其优点是耐磨；

（2）①四氟乙烯可看成乙烯分子中的氢原子被氟原子取代后的产物，根据乙烯的结构简式CH2＝CH2可知其结构简式为CF2＝CF2，由乙烯与四氟乙烯在催化剂条件下发生加聚反应生成高分子化合物的化学方程式为nCF2＝CF2＋nCH2＝CH2

②工业上常用硫与橡胶作用进行橡胶硫化；使线型的高分子链之间过硫原子形成化学键产生交联，形成网状结构。硫化橡胶具有更好的强度；韧性、弹性和化学稳定性；

③为了减少空气阻力，速滑竞赛服的手脚处，使用了蜂窝样式的聚氨酯材料，以求最大限度提高运动员成绩，因此这种材料的使用对于速度滑冰运动员的帮助可能是减少空气阻力，提高速度滑冰的速度。【解析】(1)有机合成保温nCH2=CH2CH2＝CH2耐磨。

(2)CF2＝CF2nCF2＝CF2＋nCH2＝CH2具有更好的强度、韧性、弹性和化学稳定性减少空气阻力，提高速度滑冰的速度19、略

【分析】【分析】

（1）

青蒿素的分子式为C15H22O5；

（2）

A.分子中含有酯基和醚键，B.分子中无苯环，C.易溶于有机溶剂，不易溶于水，D.分子中含有-CH3；所以原子不可能共面，故选AC。

（3）

①A的相对分子质量为74；②通过A的核磁共振氢谱图3可知，A有两种氢，比值为2:3，故A的结构简式为CH3CH2OCH2CH3；③B能与金属钠反应，且B的烃基上的一氯代物只有一种，则B为反应的化学方程式为+2Na+H2↑；④B分子中含有羟基，分子间存在氢键，氢键作用力较强，所以沸点B>A。【解析】（1）C15H22O5

（2）AC

（3）74CH3CH2OCH2CH3+2Na+H2↑B分子中含有羟基，分子间存在氢键，氢键作用力较强，所以沸点B>A20、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)①按照中碳链命名；名称为3，3，4，6-四甲基烷；

②按照中碳链命名；名称为3，3，5-三甲基庚烷;

③按照中碳链命名；名称为4-甲基-3-乙基辛烷;

(2)①先根据烷烃的名称确定主链碳原子数，再根据取代基名称和位置写出取代基，则2，4—二甲基戊烷的结构简式为：

②2，2，5—三甲基—3—乙基己烷主链有6个碳，2号位上有两个甲基，3号位上有一个甲基和一个乙基，结构简式为：【解析】3，3，4，6—四甲基辛烷3，3，5—三甲基庚烷4—甲基—3—乙基辛烷21、略

【分析】【分析】

(1)

这种有机物蒸气的质量是同问同压下同体积氮气的2倍，则该有机物的相对分子质量为56，=0.2mol，故有机物分子中含有C原子数目为：含有H原子数目为：因为所以没有O元素，分子式为C4H8，两种不同化学环境氢原子的有机物A的结构简式分别为：CH2=C(CH3)2、CH3CH=CHCH3。

(2)

甲苯和浓硝酸在浓硫酸做催化剂、吸水剂的条件下发生取代反应生成2，4，6-三硝基甲苯和水，方程式为：+3HNO3+3H2O。

(3)

由结构式可知其分子式为：C10H11O3Cl；该分子中苯环上6个C原子共面，一定共面的原子至少有12个。

(4)

若②为脱氧核糖；则该核苷酸为脱氧核糖核苷酸，则与②相连的③有4种。

(5)

的单体为：CH2=CHCH=CH2。【解析】(1)CH2=C(CH3)2、CH3CH=CHCH3

(2)+3HNO3+3H2O

(3)C10H11O3Cl12

(4)4

(5)CH2=CHCH=CH2四、计算题(共3题，共30分)22、略

【分析】【分析】

⑴根据密度之比等于摩尔质量之比；等于相对密度，计算出有机物的相对分子质量。

⑵根据质量分数计算出碳；氢、氧的个数比；计算出最简比，再根据相对分子质量计算出分子式。

⑶W既能与乙酸反应；又能与乙醇反应，生成物都是酯和水，说明W含有—OH；—COOH，再根据核磁共振氢谱图中有四种吸收峰得出结构简式。

【详解】

⑴有机物质的密度是相同条件下H2的45倍；所以有机物质的相对分子质量=45×2=90，故答案为：90。

⑵所以设分子为(CH2O)n，结合相对分子质量为90，30n=90，得n=3，因此分子式为C3H6O3，故答案为：C3H6O3。

⑶W既能与乙酸反应，又能与乙醇反应，生成物都是酯和水，说明W的结构中有，—OH、—COOH，核磁共振氢谱图中有四种吸收峰，面积之比为3：1：1：1，得结构简式为CH3CH(OH)COOH;故答案为：CH3CH(OH)COOH。【解析】①.90②.C3H6O3③.CH3CH（OH）COOH23、略

【分析】【详解】

在标准状况下，某气态烃的密度为2.5g/L，则该气态烃的相对分子质量是2.5×22.4＝56。取一定量的该烃与足量氧气反应，生成8.96LCO2和7.2g水，二氧化碳的物质的量是8.96L÷22.4L/mol＝0.4mol，水的物质的量是7.2g÷18g/mol＝0.4mol，因此该烃的最简式是CH2，所以分子中碳原子个数是56÷14＝4，则该烃的分子式为C4H8，可以是烯烃或环烷烃，可能的结构简式为CH2=CH－CH2CH3、CH3CH=CHCH3、CH2＝C(CH3)2、【解析】C4H8；CH2=CH－CH2CH3、CH3CH=CHCH3、CH2＝C(CH3)2、24、略

【分析】【分析】

C2H4完全燃烧生成CO2、H2O，不同的吸收剂吸收不同的产物。用足量过氧化钠吸收时，过氧化钠增重相当于“CO、H2”的质量。据C2H4+3O22CO2+2H2O，标况11.2L（0.5mol）C2H4在氧气中完全燃烧，120℃时气体产物为44g（1mol）CO2、18g（1mol）H2O。

【详解】

（1）气体先通过浓硫酸（吸收H2O），再通过碱石灰（吸收CO2）；故碱石灰将增重44g。

（2）气体直接通过碱石灰（吸收H2O和CO2）；则碱石灰增重62g。

（3）气体通过足量过氧化钠，相当于Na2O2+”CO”=Na2CO3、Na2O2+”H2”=2NaOH；则过氧化钠增重28g+2g=30g。

（4）C2H4和氢气加成生成C2H6，反应属于加成反应。C2H6与足量的氯气光照，反应的化学方程式是C2H6+6Cl2C2Cl6+6HCl，0.5molC2H4最终生成3molHCl气体。【解析】(1)44

(2)62

(3)30

(4)加成3五、实验题(共3题，共21分)25、略

【分析】【分析】

（1）①根据实验原理是测定一定质量的有机物完全燃烧时生成CO2和H2O的质量，来确定是否含氧及C、H、O的个数比，求出最简式．因此生成O2后必须除杂（主要是除H2O）明确各装置的作用是解题的前提，A用来吸收二氧化碳、B用来吸收水、C用于干燥通入E中的氧气、D用来制取反应所需的氧气、E是在电炉加热时用纯氧气氧化管内样品；根据一氧化碳能与氧化铜反应，可被氧化成二氧化碳的性质可知CuO的作用是把有机物不完全燃烧产生的CO转化为CO2；

②F装置作用是防止空气中水和二氧化碳进入装置；干扰实验结果；

③根据n=m/M计算水；二氧化碳的物质的量；根据质量守恒定律计算O元素质量，再根据原子守恒确定有机物的最简式；

④根据实验式确定该物质的分子式，还要知道该物质的相对分子质量，根据M=DM（H2）计算相对分子质量即可；且能与Na反应但不与NaOH溶液反应；该物质，不是酚，是苯甲醇，写出该物质在灼热的铜丝条件下与氧气的反应方程式。

（2）某烃C8H10（不能与溴水反应）的核磁共振谱上；观察到两种类型的H原子给出的信号，其强度之比为2：3，则存在两种位置的H原子，且H原子数目之比为2：3，可知该烃为对二甲苯，该烃在光照下生成的一氯代物，其含有的H有4种；

【详解】

（1）①D中生成的氧气中含有水蒸气，应先通过C中的浓硫酸干燥，在E中电炉加热时用纯氧氧化管内样品，生成二氧化碳和水，如有一氧化碳生成，则E中CuO可与CO进一步反应生成二氧化碳，然后分别通入B（吸收水）、A（吸收二氧化碳）中，根据产物的质量推断有机物的组成，则产生的氧气按从左到右流向，所选择装置各导管的连接顺序是g→f→e→h→i→c（或d）→d（或c）→a（或b）→b（或a）→jk．

②F装置作用是防止空气中水和二氧化碳进入装置；干扰实验结果。

③水的物质的量=2.16g/18g·mol－1=0.12mol、二氧化碳的物质的量=9.24g/44g·mol－1=0.21mol，则m（C）+m（H）=0.21mol×12g+0.12mol×2×1g·mol－1=2.76g＜3.24g，故有机物含有O元素，m（O）=3.24g-2.76g=0.48g，则n（O）=0.48g/16g·mol－1=0.03mol，n（C）：n（H）：n（O）=0.21：0.24：0.03=7：8：1，该有机物的实验式是C7H8O。

④确定该物质的分子式，还要知道该物质的相对分子质量，则M=DM（H2）=54×2g·mol－1=108g·mol－1，所以分子式为：C7H8O，且能与Na反应但不与NaOH溶液反应，该物质，不是酚，是苯甲醇，写出该物质在灼热的铜丝条件下与氧气的反应方程式，2+O22+2H2O；

（2）某烃C8H10（不能与溴水反应）的核磁共振谱上，观察到两种类型的H原子给出的信号，其强度之比为2：3，则存在两种位置的H原子，且H原子数目之比为2：3，数目分别为4、6，可知该烃为对二甲苯，其结构简式为该烃在光照下生成的一氯代物，其含有的H有4种，如图则在核磁共振谱中可产生4种信息，强度为3：2：2：2

【点睛】

本题考查有机物的分子式的实验测定，解题关键：理解实验的原理，掌握燃烧法利用元素守恒确定实验式的方法．【解析】cd(dc)ab(ba)防止空气中水和二氧化碳进入装置，干扰实验结果C7H8O2+