2025年北师大新版选修化学下册月考试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年北师大新版选修化学下册月考试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共7题，共14分)1、某兴趣小组利用索氏提取器；用石油醚做溶剂从花生仁中提取油脂，装置如图。石油醚的主要成分为戊烷和已烷的混合物，沸程为：30℃~60℃。下列说法错误的是。

A.石油醚易挥发易燃烧，提取过程不可选用明火直接加热B.石油醚的沸程较大，加热前不必加入沸石C.烧瓶中的石油醚受热经侧管进入冷凝管，冷却后进入滤纸套筒与碎花生接触进行萃取D.索氏提取器使用溶剂少，可循环连续萃取，萃取效率高2、室温下；pH相差1的两种一元碱溶液A和B，分别加水稀释时，溶液的pH变化如图所示．下列说法正确的是。

A.稀释前，B.稀释前，A溶液中由水电离出的的浓度大于C.用醋酸中和A溶液至恰好完全反应时，溶液的pH为7D.在M点，B两种碱溶液中阳离子的物质的量浓度相等3、偶联反应是由两个有机化学单位进行某种化学反应而得到一个有机分子的过程；钯(Pd)催化下进行的偶联反应成为研究热点，其一种反应机理如图所示，下列说法正确的是。

已知：表示烃基，X表示卤原子，Y表示羟基。A.转化过程中未涉及氧化还原反应B.转化过程中未发生非极性键的断裂和形成C.是总反应产物之一D.转化过程中存在反应：4、下列化学用语表示正确的是A.乙酸的分子式：B.苯的结构简式：C.甲烷的电子式：D.乙醛分子的结构式：5、某有机物的加氢还原产物为CH3CH(CH3)CH2OH，该有机物不可能是A.乙醛的同系物B.丁醛的同分异构体C.D.CH3CH2COCH36、下列实验能达到实验目的的是A.利用A装置，测定镁铝合金中铝的质量分数B.利用B装置，证明蔗糖属于还原性糖C.利用C装置制备无水FeCl3D.利用D装置，证明金属性：Fe>Cu7、下图表示某高分子化合物的结构片断。关于该高分子化合物的推断正确的是（）

A.3种单体通过加聚反应聚合B.形成该化合物的单体只有2种C.其中一种单体为D.其中一种单体为1，5-二甲基苯酚评卷人得分二、填空题(共6题，共12分)8、根据信息写方程式：

（1）Pb与C同主族，化合价有＋2价和＋4价，PbO与PbO2是铅的两种常见氧化物，已知PbO2具有强氧化性，与浓盐酸共热可生成一种黄绿色气体和PbCl2。试写出Pb3O4与浓盐酸反应的化学方程式：__________________________________。

（2）过氧化钠可用于实验室制O2，其化学方程式为__________________________________。

（3）利用I2的氧化性可测定钢铁中硫的含量。做法是将钢样中的硫转化成H2SO3，然后用一定浓度的I2溶液进行滴定，滴定反应的离子方程式为______________________________。

（4）Fe的一种含氧酸根FeO42--具有强氧化性，在其钠盐溶液中加入稀硫酸，溶液变为黄色，并有无色气体产生。该反应的离子方程式是__________________________________。

（5）向菱镁矿(主要成分为MgCO3，含少量FeCO3)中，首先加入稀硫酸，过滤后，再加入H2O2。写出加入H2O2氧化时发生反应的化学方程式：______________________________________。9、下列各组粒子，属于同种核素的是__(填编号，下同)，互为同位素的是__，互为同素异形体的是__，互为同分异构体的是__。

①16O2和18O3②CH4和C3H8③D、T④和(核内15个中子)⑤CH3CH2OH和CH3OCH3⑥和10、下列四组物质中：A.和B.和C.和D.和E.和其中__________互为同位素；___________是同分异构体；___________是同系物。11、氨基酸、淀粉均属于高分子化合物。(_______)12、氧化白藜芦醇W具有抗病毒等作用。下面是利用Heck反应合成W的一种方法：

回答下列问题：

(1)A的名称___________，D中的官能团名称为___________

(2)HecK反应的反应类型___________

(3)W的分子式为___________。

(4)写出反应③的化学方程式___________；

(5)X为D的同分异构体，写出满足如下条件的X的结构简式_________。

①含有苯环。

②有三种不同化学环境的氢；个数比为6∶2∶1

③1mol的X与足量金属Na反应可生成2gH2

(6)利用Heck反应，由苯和溴乙烷为原料制备写出合成路线__________(无机试剂任选)13、（一）现有八种有机物：

①乙烯，②2−丙醇，③甲苯，④⑤⑥⑦⑧

（1）能衡量一个国家的石油化工生产水平的是____________（填序号）；该物质可用于制备常用塑料，其反应化学方程式是_____________________；

（2）能用来制取梯恩梯（TNT）发生反应的反应类型为______；

（3）上述有机物能与金属钠发生反应的是____（填序号；下同），与⑧互为同分异构体的是______________，⑤与酸性高锰酸钾反应的产物是_____（填结构简式）；

（二）实验室用燃烧法测定某固体有机物A的分子组成；测定装置如图所示（铁架台；铁夹、酒精灯等未画出）：

取17.1gA放入B装置中，持续通入过量O2燃烧，生成CO2和H2O；请回答下列有关问题：

（4）装置改进后进行实验，若A的摩尔质量为342g/mol，C装置增重9.9g，D装置增重26.4g，则A的分子式为________。评卷人得分三、判断题(共6题，共12分)14、乙烷和丙烯的物质的量共1mol，完全燃烧生成3molH2O。(____)A.正确B.错误15、丙烷分子中的碳原子在同一条直线上。(____)A.正确B.错误16、浓硝酸溅在皮肤上，使皮肤呈黄色是由于浓硝酸与蛋白质发生了显色反应。(_______)A.正确B.错误17、乙酸和乙酸乙酯可用饱和Na2CO3溶液加以区别。(____)A.正确B.错误18、羧基和酯基中的均能与H2加成。(____)A.正确B.错误19、酯的官能团是酯基。(____)A.正确B.错误评卷人得分四、实验题(共2题，共10分)20、辉铜矿与铜蓝矿都是天然含硫铜矿，在地壳中二者常伴生存在。现取一份该伴生矿样品，经检测后确定仅含和惰性杂质。为进一步确定其中的含量；某同学进行了如下实验：

①取2.6g样品，加入200.0mL0.2000mol/L酸性溶液，加热（硫元素全部转化为）；滤去不溶杂质；

②收集滤液至250mL容量瓶中；定容；

③取25.00mL溶液，用溶液滴定；消耗20.00mL；

④加入适量溶液（掩蔽Fe3+和Mn2+，使其不再参与其他反应），再加入过量KI固体，轻摇使之溶解并发生反应：

⑤加入2滴淀粉溶液，用溶液滴定，消耗30.00mL（已知：）。

回答下列问题：

（1）写出溶于酸性溶液的离子方程式：____________________________________。

（2）配制溶液时要用煮沸过的稀硫酸，原因是______________________，配制过程中所需玻璃仪器除了烧杯、玻璃棒、容量瓶外还有_______________。

（3）③中取25.00mL待测溶液所用的仪器是_____________。

（4）⑤中滴定至终点时的现象为____________________________。

（5）混合样品中和的含量分别为_______%、_______%（结果均保留1位小数）。

（6）判断下列情况对样品中和的含量的影响（填“偏高”、“偏低”或“无影响”）若量取酸性溶液时俯视读数，则最终结果的含量_______________。若用溶液滴定终点读数时仰视，则最终结果的含量_____________。21、苯乙酮()广泛用于皂用香料和烟草香精中；可由苯和乙酸酐制备。

已知：。名称相对分子质量沸点/℃密度(g·mL-1)溶解性苯7880.10.88不溶于水，易溶于有机溶剂苯乙酮1202031.03微溶于水，易溶于有机溶剂乙酸酐1021391.08有吸湿性，易溶于有机溶剂乙酸601181.05易溶于水，易溶于有机溶剂

步骤Ⅰ：向三颈烧瓶中加入39g苯和44.5g无水氯化铝，在搅拌下滴加25.5g乙酸酐(C4H6O3)；在70~80℃下加热45min，发生反应：

步骤Ⅱ：冷却后将反应物倒入100g冰水中；有白色胶状沉淀生成，采用合适的方法处理，水层用苯萃取，合并苯层溶液，再依次用30mL5%NaOH溶液和30mL水洗涤，分离出的苯层用无水硫酸镁干燥。

步骤Ⅲ：常压蒸馏回收苯；再收集产品苯乙酮。

请回答下列问题：

(1)AlCl3在反应中作___________，步骤Ⅰ中的加热方式为___________。

(2)根据上述实验药品的用量，三颈烧瓶的最适宜规格为___________(填标号)

A．100mLB．250mLC．500mLD．1000mL

(3)图示实验装置虚线框内缺少一种仪器，该仪器名称为___________。

(4)步骤Ⅱ中生成的白色胶状沉淀的化学式为___________，可用浓盐处理该沉淀，发生反应的离子方程式为___________。

(5)步骤Ⅱ中用NaOH溶液洗涤的目的是___________。

(6)实验中收集到24.0mL苯乙酮，则苯乙酮的产率为___________。评卷人得分五、推断题(共4题，共32分)22、聚合物H()是一种聚酰胺纤维；广泛用于各种刹车片，其合成路线如下：

已知：①C；D、G均为芳香族化合物；分子中均只含两种不同化学环境的氢原子。

②Diels﹣Alder反应：

(1)生成A的反应类型是________。D的名称是______。F中所含官能团的名称是______。

(2)B的结构简式是______；“B→C”的反应中，除C外，另外一种产物是______。

(3)D+G→H的化学方程式是___________________________________________。

(4)Q是D的同系物，相对分子质量比D大14，则Q可能的结构有_____种，其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积比为1：2：2：3的结构简式为__________________________________(任写一种)。

(5)已知：乙炔与1，3﹣丁二烯也能发生Diels﹣Alder反应。请以1，3﹣丁二烯和乙炔为原料，选用必要的无机试剂合成写出合成路线_______________________(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。23、Ⅰ．已知：R－CH＝CH－O－R′（烃基烯基醚）R－CH2CHO+R′OH

烃基烯基醚A的相对分子质量（Mr）为176；分子中碳氢原子数目比为3∶4。与A相关的反应如下：

请回答下列问题：

⑴A的分子式为_________________。

⑵B的名称是___________________；A的结构简式为________________________。

⑶写出C→D反应的化学方程式：_______________________________________。

⑷写出两种同时符合下列条件的E的同分异构体的结构简式：

_________________________、________________________。

①属于芳香醛；②苯环上有两种不同环境的氢原子。

Ⅱ．由E转化为对甲基苯乙炔（）的一条路线如下：

⑸写出G的结构简式：____________________________________。

⑹写出反应所加试剂、反应条件：反应②____________反应③____________

(7)写出反应类型：反应①____________；反应④_____________24、[化学——选修5：有机化学基础]

A(C3H6)是基本有机化工原料，由A制备聚合物C和合成路线如图所示（部分条件略去）。

已知：

（1）A的名称是____；B中含氧官能团名称是____。

（2）C的结构简式____；D-E的反应类型为____。

（3）E-F的化学方程式为____。

（4）B的同分异构体中，与B具有相同官能团且能发生银镜反应，其中核磁共振氢谱上显示3组峰，且峰面积之比为6:1:1的是____（写出结构简式）。

（5）等物质的量的分别与足量NaOH、NaHCO3反应，消耗NaOH、NaHCO3的物质的量之比为____；检验其中一种官能团的方法是____（写出官能团名称、对应试剂及现象）。25、已知：CH3—CH=CH2＋HBr→CH3—CHBr—CH3(主要产物)。1mol某芳香烃A充分燃烧后可得到8molCO2和4molH2O。该烃A在不同条件下能发生如图所示的一系列变化。

（1）A的化学式：______，A的结构简式：______。

（2）上述反应中，①是______(填反应类型，下同)反应，⑦是______反应。

（3）写出C；D、E、H的结构简式：

C______，D______，E______，H______。

（4）写出反应D→F的化学方程式：______。评卷人得分六、有机推断题(共3题，共12分)26、有机物H是合成免疫抑制剂药物霉酚酸的中间体；可由如下路径合成得到。

（1）有机物A中的含氧官能团的名称为_____。

（2）由C转化为D的反应类型为_____。

（3）反应⑦除了得到有机物H外还得到HBr，试剂X的结构简式为_____。

（4）步骤⑤可得到副产品有机物J；有机物J和有机物F互为同分异构体；

写出有机物J的结构简式：_____（任写一种）。

（5）E的一种同分异构体满足下列条件：

Ⅰ．可以发生银镜反应，且能够与NaHCO3反应产生CO2；

Ⅱ．是芳香族化合物；且核磁共振氢谱图显示分子中有4种不同化学环境的氢。

写出该同分异构体的结构简式：_____。

（6）已知：直接与苯环相连的卤素原子难以与NaOH水溶液发生取代反应。根据已有知识并结合相关信息，写出以HCHO为原料制备合成路线流程图(无机试剂任用)。_______________合成路线流程图示例如下：

27、有效构建手性中心是有机合成的重要研究方向之一；实验室由化合物A合成化合物F的一种路径如图所示。

已知：+R2-CHO

回答下列问题：

(1)B的化学名称为_______。

(2)C的结构简式为_______。

(3)D中官能团的名称是_______，③的反应类型是_______。

(4)写出E到F的反应方程式：_______。

(5)芳香化合物H是G的同分异构体，H能使Br2的CCl4溶液褪色，与Na单质不反应，其核磁共振氢谱显示有5种不同化学环境的氢，峰面积比为3：2：2：1：1，写出1种符合要求的G的结构简式_______。

(6)设计由和为主要起始原料制备的合成路线_______(无机试剂任选)。28、丁苯酞是我国自主研发的一类用于治疗急性缺血性脑卒的药。合成丁苯酞()的一种路线如图所示：

已知：

(1)的名称是___________，到的反应类型是___________。

(2)中官能团的名称是___________。

(3)的组成比的组成多1个的分子式为的同分异构体中，同时满足下列三个条件的结构共有___________种(不考虑立体异构)。

①能发生银镜反应②含有苯环③不含甲基。

(4)是一种酯，分子中除苯环外还含有一个五元环，的结构简式为___________。在一定条件下能生成高分子化合物生成的化学方程式为___________。

(5)利用题中信息，写出以乙醛和苯为原料，合成的路线流程图(其他试剂自选)___________。参考答案一、选择题(共7题，共14分)1、B【分析】【详解】

A．该实验中的萃取剂为石油醚；石油醚易挥发，易燃，为了避免暴沸和防止逸出的石油醚与空气混合爆炸，提取过程不可选用明火直接加热，故A正确；

B．为了防止暴沸；加热前需要加入沸石，故B错误；

C．烧瓶中的石油醚受热经侧管进入冷凝管；冷凝后进入滤纸套筒与碎花生接触进行萃取，当萃取液液面达到虹吸管顶端时，经虹吸管返回烧瓶，实现对碎花生的连续萃取，故C正确；

D．根据图示装置；与常规的萃取相比，索氏提取器中当萃取液液面达到虹吸管顶端时，经虹吸管返回烧瓶，萃取后萃取液石油醚可循环连续萃取，萃取液使用较少，萃取效率高，故D正确；

故选B。2、D【分析】【详解】

A、由稀释时B的pH下降较慢知，B是比A弱的碱，B溶液的pH比A小1，则故A错误；

B、稀释前A溶液中氢氧根离子浓度大于B溶液中；碱是抑制水的电离；稀释前，A溶液中由水电离出的的浓度小于故B错误；

C；用醋酸中和A溶液至恰好完全反应时；醋酸是弱酸，生成的醋酸根离子水解显碱性，故C错误；

D；M点AB溶液pH相同；氢氧根离子浓度相同，所以M点A、B两种碱溶液中阳离子的物质的量浓度相等，故D正确；

故选D。3、D【分析】【分析】

【详解】

A．由图知：转化过程中Pd的化合价发生改变；涉及氧化还原反应，A正确；

B．R1与R2成键过程中形成非极性键；B错误；

C．由图中转化关系知，R2-Pd(I)-OC(CH3)3是中间体之一；C错误；

D．转化过程中生成R2-Pd(II)-OC(CH3)3，发生R2-Pd(I)-X+NaOC(CH3)3→NaX+R2-Pd(I)-OC(CH3)3；D正确；

故合理选项是D。4、C【分析】【分析】

【详解】

A．乙酸中含有羧基，羧基中含2个O原子，所以乙酸的分子式为故A错；

B．苯的分子式为则其不饱和度为4，由于苯为环状化合物，则其结构简式(或键线式)为故B错；

C．甲烷分子中4个H原子与C原子形成4个共用电子对，则其电子式为故C正确；

D．乙醛分子中的醛基为则其结构式为故D错；

答案选C。5、D【分析】【分析】

【详解】

A．该有机物可以是CH3CH(CH3)CHO；与乙醛互为同系物，A不符合题意；

B．CH3CH(CH3)CHO与丁醛的分子式相同；但结构不同，二者互为同分异构体，B不符合题意；

C．与H2加成，可以生成CH3CH(CH3)CH2OH，所以该有机物可能是C不符合题意；

D．CH3CH2COCH3加氢不可能生成CH3CH(CH3)CH2OH，所以该有机物不可能是CH3CH2COCH3；D符合题意；

故选D。6、A【分析】【分析】

【详解】

A．铝单质能与氢氧化钠反应；镁不参与反应，故可以通过连通器原理，用滴定管的精确刻度检测氢气的体积来计算铝的质量，A正确；

B．蔗糖不是还原性糖；而且和新制氢氧化铜悬浊液反应时，不需要进行水浴加热，B错误；

C．加热灼烧氯化铁的结晶水合物；促进铁离子水解，氯化氢易挥发，生成氢氧化铁易分解最终得到氧化铁，C错误；

D．电解池为非自发的氧化还原反应；与金属本身的性质无关，D错误；

答案为A。7、C【分析】【分析】

【详解】

A.3种单体甲醛；苯酚和苯胺通过缩聚反应聚合；故A错误；

B.形成该化合物的单体有3种：甲醛；苯酚、苯胺；故B错误；

C.其中一种单体为故C正确；

D.其中的一种单体为苯酚；故D错误；

故答案选C。二、填空题(共6题，共12分)8、略

【分析】【详解】

（1）Pb3O4与浓盐酸反应生成氯化铅和水、氯气，化学方程式：Pb3O4+8HCl（浓）3PbCl2+Cl2↑+4H2O；

(2)过氧化钠可用于实验室制O2时过氧化钠与水反应生成氢氧化钠和氧气，其化学方程式为2Na2O2＋2H2O=4NaOH＋O2↑；

(3)用一定浓度的I2溶液进行滴定硫转化成的H2SO3，碘将亚硫酸氧化为硫酸同时生成氢碘酸，滴定反应的离子方程式为I2＋H2SO3＋H2O=4H＋＋2I－＋SO42-；

(4)Fe的一种含氧酸根FeO42-具有强氧化性，在其钠盐溶液中加入稀硫酸，溶液变为黄色说明生成Fe3＋，并有无色气体氧气产生。该反应的离子方程式是4FeO42-＋20H＋=4Fe3＋＋3O2↑＋10H2O；

(5)向菱镁矿(主要成分为MgCO3，含少量FeCO3)中，首先加入稀硫酸反应生成硫酸亚铁，过滤后，再加入H2O2。加入H2O2氧化时硫酸亚铁被氧化为硫酸铁同时生成水，发生反应的化学方程式：2FeSO4＋H2O2＋H2SO4=Fe2(SO4)3＋2H2O。【解析】①.Pb3O4＋8HCl(浓)3PbCl2＋Cl2↑＋4H2O②.2Na2O2＋2H2O===4NaOH＋O2↑③.I2＋H2SO3＋H2O===4H＋＋2I－＋SO42-④.4FeO42-＋20H＋===4Fe3＋＋3O2↑＋10H2O⑤.2FeSO4＋H2O2＋H2SO4===Fe2(SO4)3＋2H2O9、略

【分析】【详解】

同种核素：就是两种元素的质子数和中子数分别相等：和(核内15个中子)；质子中子均为15，属于同种核素，故选④

同位素：是具有相同质子数而中子数不同的的同一元素的不同核素之间的互称，D、T；质子数均为1，中子分别为0、1、2，属于同位素关系，故选③

同素异形体：是指由同一种元素组成，因排列方式不同或分子组成不同，而具有不同性质的单质之间的互称，16O2和18O3是由氧元素组成的；分子组成不同的氧的不同单质；属于同素异形体关系，故选①

同分异构体：具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体，CH3CH2OH和CH3OCH3分子式均为C2H6O；但结构不同，二者属于同分异构体关系，故选⑤。

②CH4和C3H8同属烷烃；组成相同，结构相似，属于同系物关系。

⑥甲烷属于正四面体构型，两个氯原子取代了甲烷中的两个氢原子，形成的二氯甲烷的结构只有一种，所以和属于同一物质。

故答案为：④；③；①；⑤。【解析】①.④②.③③.①④.⑤10、略

【分析】【分析】

同位素为质子数相同中子数不同的元素；同分异构体是指分子式相同，但结构不同的有机化合物；同系物是指结构相似，分子是相差若干个CH2的有机物；据此解答。

【详解】

A．O2和O3都是由氧元素组成的；但属于不同的单质，则互为同素异形体；

B．和是质子数相同；中子数不同的原子，则为同种元素的不同核素，互为同位素；

C．CH3CH3和CH3CH2CH3都是饱和烷烃，以单键形式连接，相差一个CH2；互为同系物；

D．和是甲烷的二溴代物，甲烷为正四面体结构，二溴代物只有一种，所以和为同种物质；

E．和分子式都是C5H12；但结构不同，则互为同分异构体；

故答案为：B；E；C。【解析】①.B②.E③.C11、略

【分析】【详解】

淀粉属于高分子化合物，氨基酸不属于高分子化合物，故错误。【解析】错误12、略

【分析】【分析】

苯环上的1个氢原子被I原子代替生成和丙烯酸反应，中的I原子被-CH=CH2代替生成和HI发生取代反应生成与发生Heck反应生成

【详解】

(1)A是名称是间苯二酚，D是含有的官能团名称为醚键；碘原子；

(2)HecK反应是中的I原子被代替生成反应类型是取代反应；

(3)根据W的结构简式可知分子式为C14H12O4；

(4)反应③是和HI发生取代反应生成反应的化学方程式是+2HI→+2CH3I；

(5)的同分异构体，①含有苯环；②有三种不同化学环境的氢，个数比为6∶2∶1，则分子中含有对称的2个甲基；③1mol的X与足量金属Na反应可生成2gH2，说明含有2个羟基，符合条件的有

(6)苯和溴乙烷发生取代反应生成乙苯，乙苯与氯气发生取代反应生成在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应生成苯乙烯，苯在KI/BTPPC条件下生成苯乙烯和利用Heck反应生成合成路线

【点睛】

本题考查有机合成，正确分析合成路线中有机物结构的变化是解题关键，熟悉常见官能团的结构和性质，注意从题干合成路线中提取信息应用于合成路线的设计。【解析】间苯二酚(1，3-苯二酚)醚键、碘原子取代反应C14H12O4+2HI→+2CH3I13、略

【分析】【分析】

（二）浓硫酸增重为水的质量；D中碱石灰增重为二氧化碳质量，计算有机物A；水、二氧化碳的物质的量，根据原子守恒计算C、H原子说明，结合相对分子质量计算氧原子数目，进而确定有机物分子式。

【详解】

（一）（1）乙烯的产量是衡量一个国家的石油化工生产水平的标志，故选①；乙烯能够发生加聚反应生成聚乙烯，反应的方程式为nCH2=CH2→故答案为：①；nCH2=CH2→

（2）能用来制取梯恩梯（TNT）的是甲苯；反应的类型是取代反应，故答案为：取代反应；

（3）能与金属钠发生反应的有机物需要含有羟基或羧基，②2-丙醇、④⑥能与金属钠发生反应，故选②④⑥；⑧的分子式为C8H8，与⑧互为同分异构体的是⑦苯乙烯，故选⑦；⑤中的甲基能够被酸性高锰酸钾氧化为羧基，反应的产物是故答案为：②④⑥；⑦；

（二）（4）17.1g有机物A的物质的量为生成水的物质的量为生成二氧化碳的物质的量为则有机物A分子中N(C)=N(H)=N(O)=所以A的分子式也为C12H22O11，故答案为：C12H22O11。

【点睛】

把握有机物的结构和官能团的性质，明确实验原理为解答关键，注意根据原子守恒法进行分析。【解析】①nCH2=CH2→取代反应②④⑥⑦C12H22O11三、判断题(共6题，共12分)14、A【分析】【分析】

【详解】

1mol乙烷和丙烯的混合物共含6molH，故该混合物完全燃烧可生成6molH2O；该说法正确。15、B【分析】【详解】

烷烃碳原子键角是109.5°，故不可能在同一直线上，错误。16、A【分析】【分析】

【详解】

皮肤中含有蛋白质，含有苯环的蛋白质遇浓硝酸变黄色，所以浓硝酸溅在皮肤上，使皮肤呈黄色是由于浓硝酸和蛋白质发生显色反应，故正确。17、A【分析】【分析】

【详解】

乙酸有酸性，酸性强于碳酸，可以和碳酸钠溶液反应生成二氧化碳气体；乙酸乙酯不和碳酸钠溶液反应，且不溶于饱和碳酸钠溶液，乙酸乙酯和碳酸钠溶液混合会分层，所以可以用饱和碳酸钠溶液区分乙酸和乙酸乙酯，正确。18、B【分析】【详解】

羧基和酯基中的羰基均不能与H2加成，醛酮中的羰基可以与氢气加成，故错误。19、A【分析】【详解】

酯基是酯的官能团，故正确。四、实验题(共2题，共10分)20、略

【分析】【分析】

由配制溶液的过程确定所需仪器；据滴定实验原理判断终点现象，运用关系式计算混合物的组成，据测定原理分析实验误差。

【详解】

（1）Cu2S与KMnO4酸性溶液反应，高锰酸钾做氧化剂氧化Cu2S反应生成硫酸铜、硫酸钾、硫酸锰和水，反应化学方程式为Cu2S+2KMnO4+4H2SO4＝K2SO4+2MnSO4+2CuSO4+4H2O，反应的离子方程式：Cu2S+2MnO4﹣+8H+＝2Mn2++2Cu2++SO42﹣+4H2O，

故答案为Cu2S+2MnO4﹣+8H+＝2Mn2++2Cu2++SO42﹣+4H2O；

（2）配制0.1000mol•L﹣1FeSO4溶液时要用煮沸过的稀硫酸，原因是：除去溶解在水中的氧气，防止亚铁离子被氧化，配制过程中所需玻璃仪器除了烧杯、玻璃棒、容量瓶外还有胶头滴管，

故答案为除去溶解在水中的氧气，防止亚铁离子被氧化；胶头滴管；

（3）③取25.00mL溶液为高锰酸钾溶液，具有强氧化性，所以取25.00待测溶液所用的仪器是酸式滴定管，

故答案为酸式滴定管；

（4）加入2滴淀粉溶液，用0.1000mo1•L﹣1Na2S2O3溶液滴定，消耗30.00mL，发生反应2S2O32﹣+I2＝S4O62﹣+2I﹣，滴定终点的现象是：溶液由蓝色变为无色且半分钟内不恢复原色，

故答案为溶液由蓝色变为无色且半分钟内不恢复原色；

（5）Cu2S与KMnO4酸性溶液反应的化学方程式：Cu2S+2KMnO4+4H2SO4＝K2SO4+2MnSO4+2CuSO4+4H2O，5CuS+8MnO4﹣+24H+＝5Cu2++8Mn2++5SO42﹣+12H2O，5Fe2++MnO4﹣+8H+＝5Fe3++Mn2++4H2O，

滴定Fe2+消耗的MnO4﹣：n1＝0.1000mol/L×0.020L×＝0.0004mol，

样品消耗MnO4﹣物质的量n2＝0.200L×0.2000mo•L﹣1﹣0.0004mol×＝0.036mol，

2Cu2++4I﹣＝2CuI+I2，2S2O32﹣+I2＝S4O62﹣+2I﹣，滴定消耗S2O32﹣的物质的量n3＝0.1000mo1•L﹣1×0.03L×＝0.03mol，则起始样品溶解所得溶液中含Cu2+物质的量n4＝0.03mol，设样品中含CuS、Cu2S的物质的量分别为x、y，则：

①x+2y＝0.03mol，

②x+2y＝0.036mol

联立①②，解方程组得：x＝0.01mol，y＝0.01mol，

混合样品中Cu2S的含量=×100%=61.5%，

混合样品中CuS的含量=×100%=36.9%，

故答案为61.5；36.9。

（6）结合上述计算过程，量取200.0mL0.2000mol/L酸性溶液，要用量筒，根据量筒的构造，若量取时俯视读数，则所取量偏小，则样品消耗MnO4﹣物质的量n2偏小，即方程②中x+2y<0.036mol，造成由方程组解得的x值比实际偏大，因x+2y＝0.03mol，则y值偏小，最终结果的含量偏低。根据实验过程，若用溶液滴定终点读数时仰视，实际消耗的溶液体积要小于读数值，即方程①中x+2y<0.03mol，造成由方程组解得的x值比实际偏小，则最终结果的含量偏低；故答案为偏低；偏低。

【点睛】

本题考查了物质性质、溶液配制、滴定实验过程的分析判断等，主要是滴定过程中试剂的作用和定量关系的计算分析应用，掌握基础是解题关键。【解析】Cu2S+2MnO4﹣+8H+＝2Mn2++2Cu2++SO42﹣+4H2O除去溶解在水中的氧气，防止亚铁离子被氧化胶头滴管酸式滴定管溶液由蓝色变为无色且半分钟内不恢复原色61.536.9偏低偏低21、略

【分析】【分析】

Ⅲ

【详解】

(1)由所给方程式知，AlCl3在反应前后不变；故作催化剂；步骤Ⅰ需控制温度70~80℃，可以采用水浴加热；

(2)反应中所加液体苯和乙酸酐的体积近似为由于加热时，液体体积不能超过烧瓶体积的且不小于故应选用250mL烧瓶，此处选B；

(3)由于原料苯；乙酸酐易挥发；需冷凝回流，以提高原料的利用率，故缺少冷凝管，此处填冷凝管；

(4)步骤Ⅱ中生成的白色胶状沉淀为Al(OH)3，由于Al3+在冰水中水解生成，故此处填Al(OH)3；浓盐酸可将Al(OH)3溶解，同时抑制生成的Al3+水解，对应离子方程式为：Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O；

(5)由于生成物中含有CH3COOH，醋酸易溶于有机溶剂，故不好直接用水洗除去，加NaOH可将其转化为易溶于水的CH3COONa，故此处填：将CH3COOH转化为易溶于水的CH3COONa；便于除去乙酸；

(6)原料：n(苯)=n(乙酸酐)=苯过量，乙酸酐理论上可完全反应，故苯乙酮的理论产量=n(乙酸酐)=0.25mol，对应质量=0.25mol×120g/mol=30g，苯乙酮的实际产量=24mL×1.03g/mL=24.72g，则苯乙酮的产率=【解析】催化剂水浴加热B冷凝管Al(OH)3Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O将CH3COOH转化为易溶于水的CH3COONa，便于除去乙酸82.4%五、推断题(共4题，共32分)22、略

【分析】【分析】

乙醇发生消去反应生成A为CH2＝CH2，C被氧化生成D，D中含有羧基，C、D、G均为芳香族化合物，分子中均只含两种不同化学环境的氢原子，C发生氧化反应生成D，D中应该有两个羧基，根据H结构简式知，D为G为根据信息②知，生成B的反应为加成反应，B为B生成C的反应中除了生成C外还生成H2O，苯和氯气发生取代反应生成E，E为发生取代反应生成F，根据G结构简式知，发生对位取代，则F为F发生取代反应生成对硝基苯胺，据此分析解答。

【详解】

(1)生成A的反应类型是消去反应；D的名称是对苯二甲酸，F中所含官能团的名称是氯原子；硝基；

(2)B的结构简式是“B→C”的反应中，除C外，另外一种产物是H2O；

(3)D+G→H的化学方程式是：n+n+(2n-1)H2O；

(4)D为Q是D的同系物，相对分子质量比D大14，如果取代基为﹣CH2COOH、﹣COOH，有3种结构；如果取代基为﹣CH3、两个﹣COOH，有6种结构；如果取代基为﹣CH(COOH)2，有1种，则符合条件的有10种；其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积比为1：2：2：3的结构简式为或

(5)CH2＝CHCH＝CH2和HC≡CH发生加成反应生成和溴发生加成反应生成发生水解反应生成其合成路线为：【解析】消去反应对苯二甲酸氯原子、硝基H2On+n+(2n-1)H2O10或23、略

【分析】【分析】

Ⅰ.根据I中信息可知B可以发生催化氧化，所以B中含有羟基，氧化生成醛基，醛基发生银镜反应生成羧基。B的相对分子质量是60，而－CH2OH的相对分子质量是31，所以B中烃基的相对分子质量是29，即为乙基－C2H5，所以B是1－丙醇，结构简式是CH3CH2CH2OH，则C、D的结构简式为CH3CH2CHO，CH3CH2COONH4。根据E的结构简式可得出A的结构简式是在E的同分异构体中满足芳香醛，说明含有苯环和醛基。苯环上有两种不同环境的氢原子，若苯环上只有2个取代基，则只能是对位的，可以是－CH3和－CH2CHO，或－CH2CH3和－CHO。若含有3个取代基，则一定是2个甲基和1个醛基，所以该同分异构体有

Ⅱ．要想引入碳碳三键，由E转化为对甲基苯乙炔先发生-CHO的加成，将醛基变成羟基，然后羟基消去即得到碳碳双键，双键和溴水加成即得到含有2个溴原子的卤代烃，最后通过消去反应得到碳碳三键，据此解答。

【详解】

根据上述分析可知A是B是CH3CH2CH2OH，则C是CH3CH2CHO，D是CH3CH2COONH4，E是F是G是H是

(1)A结构简式为分子式是C12H16O；

(2)B结构简式为CH3CH2CH2OH，名称为1-丙醇；A结构简式为

(3)C是CH3CH2CHO，分子中含有醛基，在碱性条件下与银氨溶液发生银镜反应产生D，醛基被氧化为羧基，与溶液中的氨反应产生羧酸铵CH3CH2COONH4，C→D反应的化学方程式CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O；

(4)E结构为：其同分异构体符合条件：①属于芳香醛；②苯环上有两种不同环境的氢原子，说明苯环上有两种不同环境的氢原子，若苯环上只有2个取代基，则只能是对位的，可以是－CH3和－CH2CHO，或－CH2CH3和－CHO，结构简式为：若含有3个取代基，则一定是2个甲基和1个醛基，结构简式为：

(5)根据上述分析可知，G的结构简式为：

(6)反应②是F：反应产生G：反应条件是浓硫酸、加热；反应③是G变为H：反应是与溴水反应；

(7)反应①是E：与H2发生加成反应产生与氢气的加成反应也叫还原反应；

反应④是与NaOH的乙醇溶液混合加热发生消去反应产生对甲基苯乙炔故反应④的类型是消去反应。

【点睛】

本题考查了有机合成与推断，利用题目已知信息，结合物质转化关系及反应条件推断各种物质的结构是本题解答的关键。掌握各种官能团的结构个特种反应是进行有机合成及推断的基础。【解析】①.C12H16O②.1-丙醇③.④.CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O⑤.⑥.⑦.⑧.浓硫酸、加热⑨.溴水⑩.还原反应(加成反应)⑪.消去反应24、略

【分析】【分析】

B发生加聚反应生成聚丁烯酸甲酯，则B结构简式为CH3CH=CHCOOCH3，A为C3H6，A发生发生加成反应生成B，则A结构简式为CH2=CHCH3，聚丁烯酸甲酯发生水解反应然后酸化得到聚合物C，C结构简式为A发生反应生成D，D发生水解反应生成E，E能发生题给信息的加成反应，结合E分子式知，E结构简式为CH2=CHCH2OH、D结构简式为CH2=CHCH2Cl，E和2-氯-1，3-丁二烯发生加成反应生成F，F结构简式为F发生取代反应生成G，G发生信息中反应得到则G结构简式为据此解答。

【详解】

（1）通过以上分析知，A为丙烯，B结构简式为CH3CH=CHCOOCH3；其含氧官能团名称是酯基；

故答案为丙烯；酯基；

（2）C结构简式为D发生水解反应或取代反应生成E；

故答案为取代反应或水解反应；

（3）E→F反应方程式为

故答案为

（4）B结构简式为CH3CH=CHCOOCH3，B的同分异构体中，与B具有相同的官能团且能发生银镜反应，说明含有碳碳双键和酯基、醛基，为甲酸酯，符合条件的同分异构体有HCOOCH=CHCH2CH3、HCOOCH2CH=CHCH3、HCOOCH2CH2CH=CH2、HCOOC（CH3）=CHCH3、HCOOCH=C（CH3）2、HCOOCH（CH3）CH=CH2、HCOOCH2C（CH3）=CH2、HCOOC（CH2CH3）=CH2，共有8种；其中核磁共振氢谱为3组峰，且峰面积之比为6:1:1的是

故答案为

（5）该有机物中含有碳碳双键、醇羟基、羧基，具有烯烃、羧酸、醇的性质。能和NaOH、NaHCO3反应的是羧基，且物质的量之比都是1：1，所以NaOH、NaHCO3分别与等物质的量的该物质反应时，则消耗NaOH、NaHCO3的物质的量之比为1：1；

分子中含有碳碳双键；醇羟基、羧基。若检验羧基：取少量该有机物；滴入少量石蕊试液，试液变红；若检验碳碳双键：加入溴水，溴水褪色；

故答案为1：1；检验羧基：取少量该有机物，滴入少量石蕊试液，试液变红（或检验碳碳双键，加入溴水，溴水褪色）。【解析】丙烯酯基取代反应1：1检验羧基：取少量该有机物，滴入少量石蕊试液，试液变红（或检验碳碳双键，加入溴水，溴水褪色）25、略

【分析】【分析】

1mol某烃A充分燃烧后可以得到8molCO2和4molH2O，故烃A的分子式为C8H8，不饱和度为可能含有苯环，由A发生加聚反应生成C，故A中含有不饱和键，故A为C为A与溴发生加成反应生成B，B为B在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成E，E为