2025年北师大版选择性必修3化学上册阶段测试试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年北师大版选择性必修3化学上册阶段测试试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共9题，共18分)1、大黄素是中药大黄的有效成分；可由X在一定条件下反应制得：

下列有关化合物X和大黄素的说法正确的是A.X最多与反应B.大黄素分子中所有原子可能在同一平面上C.大黄素与足量的加成产物分子中含有6个手性碳原子D.等物质的量的X、大黄素分别与足量浓溴水反应消耗物质的量之比为2、普伐他汀是一种调节血脂的药物；其结构简式如图所示(未表示出其空间构型).下列关于普伐他汀的描述不正确的是。

A.能与溶液发生显色反应B.能使酸性溶液褪色C.该有机物分子化学式为D.该有机物分子中含有三种含氧官能团3、下列说法正确的是。

A.A与C互为同分异构体B.B与F互为同系物C.C转化为D的反应类型为取代反应D.D中所有原子一定共平面4、新型的生物可降解高分子材料聚乳酸的合成如下：

下列说法正确的是A.B.该反应属于消去反应C.乳酸分子中含有键D.乳酸分子中所有原子共平面5、在检测领域，有四大名谱，也是检测领域的“四大天王”，分别为色谱、光谱、质谱、波谱。下列有关说法错误的是A.色谱法可以用于分离、提纯有机物B.发射光谱是光谱仪摄取元素原子的电子发生跃迁时吸收不同光的光谱C.通过红外光谱图可以获得分子的化学键和官能团的信息D.质谱是快速、微量、精确测定相对分子质量的方法6、下列实验操作，能达到预期目的的是A.淀粉在稀硫酸中水解后，取澄清液加银氨溶液看是否有银镜生成，判断淀粉是否水解B.将饱和(NH4)2SO4溶液加入鸡蛋清溶液中，以提取鸡蛋清C.用碘水可以检验淀粉是否发生水解D.在油脂中加入淀粉酶，以促进油脂水解7、设为阿伏加德罗常数的数值﹐下列说法不正确的是A.常温下，100g46%的酒精中所含的氢原子数为12B.标准状况下，22.4L中含有的共价键数目为4C.20g由与组成的混合物中所含的质子数为10D.将氯气通入水中，若有lmol氯气发生反应，则转移的电子数为8、下列试剂不能用来鉴别乙酸和乙醇的是A.溴水B.紫色石蕊溶液C.碳酸钠溶液D.酸性高锰酸钾溶液9、某烃的结构简式如下图；下列说法中正确的是。

A.该烃的命名是邻二甲苯B.该烃不能发生加成反应C.该烃苯环上的一氯代物共有4种D.分子中最多有14个原子处于同一平面上评卷人得分二、多选题(共7题，共14分)10、下列有机物的命名正确的是A.3-甲基-1-戊烯B.2-甲基-1-丙醇C.1，2，4-三甲苯D.1，3-二溴戊烷11、下列方程式不正确的是A.苯和浓硝酸反应的化学方程式：+HO-NO2+H2OB.工业制备粗硅的化学方程式：SiO2+CSi+CO2↑C.纯碱溶液中滴加酚酞溶液显红色：+H2O=+OH-D.过量的NaHCO3溶液和澄清石灰水反应：2+Ca2++2OH-=CaCO3↓++2H2O12、标准状况下，1.568L无色可燃气体在足量氧气中完全燃烧。若将产物通入足量澄清石灰水中，得到的白色沉淀的质量为14.0g；若用足量碱石灰吸收燃烧产物，测得反应后增重8.68g。下列关于该气体的说法正确的是A.若是单一气体可能为C3H4或C3H6B.可能由C3H6和CH2O组成C.不能确定该气体是否含氧元素D.不可能由C3H8和CO组成13、中国工程院院士；天津中医药大学校长张伯礼表示；中成药连花清瘟胶囊对于治疗轻型和普通型的新冠肺炎患者有确切的疗效。其有效成分绿原酸的结构简式如图所示，下列有关绿原酸说法正确的是。

A.所有碳原子均可能共平面B.与足量H2加成的产物中含有7个手性碳原子C.1mol绿原酸可消耗5molNaOHD.能发生酯化、加成、消去、还原反应14、下列各醇不能发生消去反应的是A.CH3OHB.C2H5OHC.CH3CH2C(CH3)2OHD.(CH3)3CCH2OH15、施多宁适用于与其他抗病毒药物联合治疗HIV-1感染的成人；青少年及儿童。下列叙述正确的是。

A.该化合物中含有1个手性碳原子B.该有机化合物分子式为：C14H8ClF3NO2C.该化合物能发生水解、加成、氧化和消去反应D.1mol该化合物与足量H2反应，最多消耗5molH216、CPAE是蜂胶的主要成分；具有抗癌的作用，苯乙醇是合成CPAE的一种原料．下列说法正确的是。

A.苯乙醇苯环上的一氯代物有三种B.苯乙醇生成CPAE发生了加成反应C.CPAE能发生取代、加成和加聚反应D.CPAE属于芳香烃评卷人得分三、填空题(共9题，共18分)17、有机物的表示方法多种多样；下面是常用的有机物的表示方法：

①②3-甲基-2-戊烯③3，4-二甲基-4-乙基庚烷④⑤⑥⑦CH3CH(CH2CH3)CH(CH2CH3)CH2CH(CH3)2⑧⑨⑩

(1)属于结构式的为_______(填序号，下同)；属于键线式的为_______；属于比例模型的为_______；属于球棍模型的为_______。

(2)写出⑨的分子式：_______。⑩的最简式为_______。

(3)写出②的结构简式_______；写出③的结构简式_______；

(4)用系统命名法给①命名_______；用系统命名法给⑦命名_______；用系统命名法给⑥命名_______；18、(1)具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E(结构简式：)的同分异构体，0.5molW与足量碳酸氢钠溶液反应生成44gCO2；W共有_______种(不含立体异构)，其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为_______。

(2)G(结构简式：)的同分异构体中；与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有_______种。(不含立体异构)

(3)芳香化合物F是C(结构简式：)的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢，数目比为3∶1，写出其中3种的结构简式_______。19、三乙醇胺N(CH2CH2OH)3可以视为NH3的3个氢原子被-CH2CH2OH取代的产物，化学性质与NH3有可类比之处。三乙醇胺与H2S反应的化学方程式是___________。二乙醇胺与盐酸反应的化学方程是___________。20、按要求填空：

（1）烷烃A在同温、同压下蒸气的密度是H2的43倍，其分子式为_________。

（2）0.1mol烷烃E完全燃烧，消耗标准状况下的O211.2L，其分子式为________。

（3）用式量为43的烷基取代甲苯苯环上的一个氢原子，所得芳香烃产物的数目为_______。

（4）萘的结构式为其分子式为________，它的二氯代物又有_______种。

（5）立方烷其分子式为__________，它的六氯代物有_________种。21、BPA的结构简式如右下图所示；常用来生产防碎塑料聚碳酸酯。

（1）该物质的分子式为___________，含氧官能团的名称是_________，属于____类。

（2）该物质最多_____个碳原子共面。

（3）充分燃烧0.1mol该有机物，消耗的O2在标准状况下的体积为_________。

（4）下列关于BPA的叙述中，不正确的是_______。

A．可以发生还原反应B．遇FeCl3溶液紫色。

C．1mol该有机物最多可与2molH2反应D．可与NaOH溶液反应22、Ⅰ.现有各组物质：①O2和O3②和③和④和⑤和⑥和质量数为238、中子数为146的原子⑦C2H5CH=C=CH2和CH3CH=CHCH=CH2

请按要求用序号填空:

(1)属于同系物的是___________

(2)属于同分异构体是_________

(3)属于同位素的是_________

(4)属于同素异形体的是________

(5)属于同种物质的是___________

II.命名或写出结构简式：

(6)________________________________

(7)2-乙基－1－戊烯_______________________________

(8)支链上只有一个乙基，且式量最小的烷烃_________________23、根据题目的已知填空。

(1)有机物与极性试剂的反应可做如下理解：

①

②

③已知：

写出下列物质的结构简式。

_______、_______、_______、_______、_______。

(2)已知：写出下面流程中反应Ⅰ和反应Ⅱ的化学方程式。

反应Ⅰ_______；反应Ⅱ_______。24、甲亢是现代社会一种常见的甲状腺疾病，它是甲状腺分泌甲状腺激素过多，容易机体代谢加快，交感神经兴奋，以暗器食欲增加但却消瘦。其中合成甲状腺激素中一种重要的卤素是___________(填元素符号)。25、按要求回答下列问题：

(1)维生素C，又称抗坏血酸，其分子结构为：其中含氧官能团的名称为___。推测维生素C___溶于水(填“难”或“易”)，从结构上分析原因是__。

(2)2004年英国两位科学家用特殊的胶带将石墨片(如图)不断撕开，最后得到单层碳原子构成的薄片，这就是石墨烯，他们获得2010年诺贝尔物理学奖。用胶带撕开石墨层过程中破坏的作用力为___，从结构上分析石墨烯可以作为高强度材料的理由是___。

评卷人得分四、判断题(共1题，共4分)26、糖类是含有醛基或羰基的有机物。(_______)A.正确B.错误评卷人得分五、实验题(共2题，共14分)27、苯甲醛(微溶于水、易溶于有机溶剂，密度约等于水的密度)在碱性条件下发生歧化反应可以制备苯甲醇(在水中溶解度不大、易溶于有机溶剂，密度约等于水的密度)和苯甲酸。反应原理如下：2C6H5CHO+NaOH→C6H5CH2OH+C6H5COONaC6H5COONa+HCl→C6H5COOH+NaCl

有关物质物理性质如下表：

实验流程如下：

（1）第①步需连续加热1小时（如图1），其中加热和固定装置未画出。仪器A的名称为__________，若将仪器B改为仪器C，效果不如B，说明原因_____________。

（2）操作中有关分液漏斗的使用不正确的是_______。

A．分液漏斗在使用之前必须检查是否漏水。

B．分液漏斗内的液体不能过多；否则不利于振荡。

C．充分振荡后将分液漏斗置于铁架台上静置；分层后立即打开旋塞进行分液。

D．分液时等下层液体放完后立即关闭旋塞；换一个烧杯再打开旋塞使上层液体流下。

（3）操作③用沸水浴加热蒸馏，再进行操作④（如图2），收集________℃的馏分。图2中有一处明显错误，正确的应改为______________________________。

（4）抽滤时（如图3）烧杯中苯甲酸晶体转入布氏漏斗时，杯壁上还粘有少量晶体，用______冲洗杯壁上残留的晶体。抽滤完成后用少量冰水对晶体进行洗涤，洗涤时应_______________。

（5）用电子天平准确称取0.2440g苯甲酸样品于锥形瓶中，加100mL蒸馏水溶解（必要时可以加热），再用0.1000mol·L－1的标准NaOH溶液滴定，共消耗NaOH溶液19.20mL，则苯甲酸样品的纯度为__________%。28、“酒是陈的香”；就是因为酒在储存过程中生成了有香味的乙酸乙酯，在实验室我们也可以用如图所示的装置制取乙酸乙酯。

回答下列问题：

(1)写出制取乙酸乙酯的化学反应方程式：________________。

(2)试管B中盛放的溶液是________________，其主要作用是________________。

(3)装置中通蒸气的导管不能插入试管B的溶液中，目的是________________。

(4)若要把制得的乙酸乙酯分离出来，应采用的实验操作是________________。

(5)做此实验时，往往还向大试管A中加入几块碎瓷片，其目的是________________。评卷人得分六、工业流程题(共2题，共4分)29、乙酸正丁酯有愉快的果香气味；可用于香料工业，它的一种合成步骤如下：

I．合成：在干燥的圆底烧瓶中加11.5mL(9.3g，0.125mol)正丁醇、7.2mL(7.5g，0.125mol)冰醋酸和3～4滴浓H2SO4；摇匀后，加几粒沸石，再按图1所示装置安装好。在分水器中预先加入5.00mL水，其水面低于分水器回流支管下沿3～5mm，然后用小火加热，反应大约40min。

Ⅱ．分离提纯。

①当分水器中的液面不再升高时；冷却，放出分水器中的水，把反应后的溶液与分水器中的酯层合并，转入分液漏斗中，用10mL10%的碳酸钠溶液洗至酯层无酸性，充分振荡后静置，分去水层。

②将酯层倒入小锥形瓶中，加少量无水硫酸镁干燥(生成MgSO4·7H2O晶体)。

③将乙酸正丁酯粗产品转入50mL蒸馏烧瓶中，加几粒沸石进行常压蒸馏，收集产品。主要试剂及产物的物理常数如下：。化合物正丁醇冰醋酸乙酸正丁酯正丁醚密度/g·mL-10.8101.0490.8820.7689沸点/℃117.8118.1126.1143在水中的溶解性易溶易溶难溶难溶

制备过程中还可能发生的副反应有：2CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O

根据以上信息回答下列问题：

(1)写出合成乙酸正丁酯的化学方程式___________。

(2)如图1整个装置可看作由分水器、圆底烧瓶和冷凝管组成，其中冷水应从___________(填“a”或“b”)管口通入。

(3)分离提纯步骤①中的碳酸钠溶液的作用主要是除去___________。

(4)在步骤②后(即酯层用无水硫酸镁干燥后)，应先进行___________(填实验揉作名称)；再将乙酸正丁酯粗产品转入蒸馏烧瓶中。

(5)步骤③中常压蒸馏装置如图2所示，应收集___________℃左右的馏分，则收集到的产品中可能混有___________杂质。

(6)反应结束后，若放出的水为6.98mL(水的密度为lg·mL-1)，则正丁醇的转化率为___________(精确到1%)。30、天宫二号空间实验室已于2016年9月15日22时04分在酒泉卫星发射中心发射成功。请回答下列问题：

（1）耐辐照石英玻璃是航天器姿态控制系统的核心元件。石英玻璃的成分是______（填化学式）

（2）“碳纤维复合材料制品”应用于“天宫二号”的推进系统。碳纤维复合材料具有重量轻、可设计强度高的特点。碳纤维复合材料由碳纤维和合成树脂组成，其中合成树脂是高分子化合物，则制备合成树脂的反应类型是_____________。

（3）太阳能电池帆板是“天宫二号”空间运行的动力源泉；其性能直接影响到“天宫二号”的运行寿命和可靠性。

①天宫二号使用的光伏太阳能电池，该电池的核心材料是_____，其能量转化方式为_____。

②下图是一种全天候太阳能电池的工作原理：

太阳照射时的总反应为V3++VO2++H2O=V2++VO2++2H+，则负极反应式为__________；夜间时，电池正极为______（填“a”或“b”）。

（4）太阳能、风能发电逐渐得到广泛应用，下列说法中，正确的是______(填字母序号)。

a.太阳能；风能都是清洁能源。

b.太阳能电池组实现了太阳能到电能的转化。

c.控制系统能够控制储能系统是充电还是放电。

d.阳光或风力充足时；储能系统实现由化学能到电能的转化。

(5)含钒废水会造成水体污染，对含钒废水(除VO2+外，还含有Al3+，Fe3+等)进行综合处理可实现钒资源的回收利用；流程如下:

已知溶液pH范围不同时，钒的存在形式如下表所示:。钒的化合价pH<2pH>11+4价VO2+，VO(OH)+VO(OH)3-+5价VO2+VO43-

①加入NaOH调节溶液pH至13时，沉淀1达最大量，并由灰白色转变为红褐色，用化学用语表示加入NaOH后生成沉淀1的反应过程为_______、_______；所得滤液1中，铝元素的存在形式为__________。

②向碱性的滤液1(V的化合价为+4)中加入H2O2的作用是________(用离子方程式表示)。参考答案一、选择题(共9题，共18分)1、D【分析】【分析】

【详解】

A．酚羟基和羧基能够与氢氧化钠反应，则X最多与2mol反应；故A错误；

B．甲基为四面体结构；大黄素分子中含有甲基，所有原子不可能在同一平面上，故B错误；

C．大黄素与足量的加成产物为分子中含有10个手性碳原子()；故C错误；

D．酚羟基的邻、对位氢原子能够与溴发生取代反应，因此等物质的量的X、大黄素分别与足量浓溴水反应消耗物质的量之比为故D正确；

故选D。2、A【分析】【详解】

A.分子中不含酚羟基，则不能与FeCl3溶液发生显色反应；故A错误；

B.含有C=C，-OH，可使酸性KMnO4溶液褪色；故B正确；

C.根据键线式，该有机物分子化学式为C23H36O7故C正确；

D.含有酯基-COO-；羧基-COOH、羟基-OH三种含氧官能团；故D正确。

答案选A。3、A【分析】【分析】

【详解】

A．A与C的分子式相同；结构式相似，都是醇，故互为同分异构体，A项正确；

B．B与F的分子式分别为C8H8、C16H16，不是相差一个或若干个CH2；不互为同系物，B项错误；

C．C转化为D过程中；失去氢，反应类型为氧化反应，C项错误；

D．D中含有甲基；所有原子一定不共平面，D项错误；

答案选A。4、C【分析】【详解】

A．根据原子守恒；m=n-1时乳酸变为聚乳酸，故A错误；

B．根据聚乳酸分子结构可知；该反应为缩聚反应，故B错误；

C．乳酸中含有碳氧双键，故含有键；故C正确；

D．乳酸中含有-CH3，-CH3为四面体结构；所有原子不可能共平面，故D错误；

答案为C。5、B【分析】【详解】

A．色谱法主要是利用物质的沸点；极性及吸附性质的差异来实现混合物的分离；可以用来分离提纯有机物，故A正确；

B．当原子中的电子在发生跃迁时；将释放能量，释放出不同的光，可用光谱仪摄取得到的是发射光谱，故B错误；

C．红外光谱主要提供化学键和官能团的结构信息；红外光谱法可用于鉴定分子结构，故C正确；

D．质谱法是用电场和磁场将运动的离子（带电荷的原子；分子或分子碎片；有分子离子等）按它们的质荷比分离后进行检测的方法，因此质谱是快速、微量、精确测定相对分子质量的方法，故D正确；

故选B。6、B【分析】【详解】

A．淀粉在稀硫酸中水解后；应该先加入NaOH溶液中和催化剂硫酸，使溶液显碱性，然后再加银氨溶液，看是否有银镜生成，来判断淀粉是否发生水解反应，A错误；

B．将饱和(NH4)2SO4溶液加入鸡蛋清溶液中；能够降低蛋白质的溶解度，使蛋白质结晶析出，然后过滤，向析出的蛋白质晶体中加入蒸馏水进行溶解，就得到较纯净的蛋白质溶液，因而可利用盐析作用提取鸡蛋清，B正确；

C．碘水遇淀粉溶液会变为蓝色；用碘水可以检验淀粉的存在，即证明淀粉发生的水解反应是否完全彻底，而不能检验水解反应的产物，C错误；

D．酶具有专一性；一种酶只能使一种物质发生水解反应，因此在油脂中加入淀粉酶，不能促进油脂水解反应的发生，D错误；

故合理选项是B。7、B【分析】【分析】

【详解】

A．常温下，100g46%的酒精中所含的氢原子的物质的量是＝12mol，个数为12A正确；

B．标准状况下不是气体，22.4L的物质的量不是1mol，其中含有的共价键数目不是4B错误；

C．与的相对分子质量均是20，且均含有10个质子，20g由与组成的混合物的物质的量是1mol，其中所含的质子数为10C正确；

D．将氯气通入水中，若有lmol氯气发生反应，反应中氯气既是氧化剂也是还原剂，则根据方程式Cl2+H2O＝HCl+HClO可知转移的电子数为D正确；

答案选B。8、A【分析】【分析】

乙醇和乙酸都易溶于水；乙酸含有-COOH，具有酸性，乙醇含有-OH，能发生取代反应，可与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应，根据二者性质的异同鉴别。

【详解】

A．乙醇和乙酸都易溶于溴水；无明显现象，不能鉴别，故A选；

B．乙酸具有酸性；可使紫色石蕊变红，可鉴别，故B不选；

C．乙酸可与碳酸钠溶液反应生成二氧化碳气体；可鉴别，故C不选；

D．乙醇含有-OH；可与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应，可鉴别，故D不选。

故选：A。9、D【分析】【分析】

【详解】

A．由结构简式可知；该烃的名称为对二甲苯，故A错误；

B．由结构简式可知；该烃含有的苯环一定条件下能与氢气发生加成反应，故B错误；

C．由结构简式可知；该烃结构对称，苯环上有2类氢原子，环上的一氯代物共有2种，故C错误；

D．苯环是平面结构；对二甲苯的苯环上的12个原子一定处于同一平面上，由三点成面可知，2个甲基上可能还有2个原子与12个原子处于同一平面上，则分子中最多有14个原子处于同一平面上，故D正确；

故选D。二、多选题(共7题，共14分)10、AC【分析】【详解】

A.属于烯烃；含有碳碳双键的最长碳链含有4个碳原子，有1个甲基为支链，名称为3-甲基-1-戊烯，故A正确；

B.属于饱和一元醇；含有羟基的最长碳链含有4个碳原子，名称为2—丁醇，故B错误；

C.属于苯的同系物，当苯环上含有多个相同的烷基时，环上编号应满足代数和最小，则的名称为1；2，4-三甲苯，故C正确；

D.为丙烷的二溴代物；名称为为1，3-二溴丙烷，故D错误；

故选AC。11、BC【分析】【详解】

A．苯和浓硝酸在50℃到60℃发生取代反应；生成硝基苯和水，A正确；

B．工业制备粗硅的反应生成硅和一氧化碳而不是二氧化碳；B错误；

C．纯碱中碳酸根水解显碱性；应为可逆反应，C错误；

D．过量的NaHCO3溶液和澄清石灰水反应时即氢氧化钙少量，离子方程式为2+Ca2++2OH-=CaCO3↓++2H2O；D正确；

故选BC。12、BC【分析】【分析】

【详解】

设燃烧产物中的质量为则。

则解得碱石灰增加的质量为燃烧生成二氧化碳和水的质量总和，无色可燃气体的物质的量为则则即0.07mol气体中含有0.14molC原子、0.28molH原子，所以1mol气体中含有2molC原子、4molH原子，可能含有氧元素，若该气体为单一气体，则其分子式是(常温下不是气体)；若为等物质的量的两种气体的混合物，则在2mol混合气体中，应含有4molC原子、8molH原子，则这两种气体可能是和或和CO或和等，答案选BC。13、BD【分析】【分析】

【详解】

A．苯环；碳碳双键、酯基都为平面形结构；与苯环、碳碳双键直接相连的原子在同一个平面上，且C—C键可自由旋转，则最多有10个碳原子共面，故A错误；

B．与足量H2加成，苯环变为环，碳碳双键变成单键，产物中含有7个手性碳原子；故B正确；

C．1mol绿原酸含有2mol酚羟基；1mol酯基、1mol羧基；可消耗4molNaOH，故C错误；

D．含有羧基；能发生酯化反应，含有碳碳双键，可发生加成；还原反应，与醇羟基相连的碳原子上有H，能发生消去反应，故D正确；

故选BD。14、AD【分析】【分析】

【详解】

A．CH3OH没有邻位碳原子；不能发生消去反应，A符合题意；

B．C2H5OH分子中；与-OH相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，可发生消去反应生成乙烯，B不符合题意；

C．CH3CH2C(CH3)2OH分子中；与-OH相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，可发生消去反应，C不符合题意；

D．(CH3)3CCH2OH中；与-OH相连的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子，不能发生消去反应，D符合题意；

故选AD。15、AD【分析】【分析】

【详解】

A．手性碳原子连接4个不同的原子或原子团；连接C≡C和O原子的C为手性碳原子，故A正确；

B．由结构简式可知分子式为C14H9ClF3NO2；故B错误；

C．有机物不能发生消去反应；故C错误；

D．能与氢气发生加成反应的为苯环和碳碳三键，则1mol该化合物与足量H2反应，最多消耗5molH2；故D正确；

故答案为AD。16、AC【分析】【详解】

A．由苯乙醇苯环上的一氯代物有邻；间、对三种；A正确；

B．根据反应历程可知；此反应为取代反应，B错误；

C．由CPAE的结构简式可知；分子中酚羟基的邻；对位均能被取代，另一苯环上也能取代以及酯基能水解都属于取代反应，含有碳碳双键和苯环，故能发生加成反应和加聚反应，C正确；

D．芳香烃是由碳氢两种元素组成；CPAE结构中含有碳；氢、氧三种元素，不属于芳香烃，D错误；

故选AC。三、填空题(共9题，共18分)17、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)结构式是指用一根“-”表示一对共用电子的式子；故属于结构式的为⑩；键线式是指只用键线来表示碳架，两根单键之间或一根双键和一根单键之间的夹角为120˚，一根单键和一根三键之间的夹角为180˚，而分子中的碳氢键；碳原子及与碳原子相连的氢原子均省略，而其他杂原子及与杂原子相连的氢原子须保留。每个端点和拐角处都代表一个碳，用这种方式表示的结构式为键线式，故属于键线式的为⑥⑨；比例模型就是原子紧密连起的，只能反映原子大小，大致的排列方式，故属于比例模型的为⑤；球棍模型是一种表示分子空间结构的模型，球表示原子棍表示之间的化学键，故属于球棍模型的为⑧，故答案为：⑩；⑥⑨；⑤；⑧；

(2)已知⑨的键线式为故其分子式为：C11H18O2，最简式是指有机化合物中分子各原子个数的最简整数比，已知⑩的分子式为：C6H12O6，故最简式为CH2O，故答案为：C11H18O2；CH2O；

(3)已知②为3-甲基-2-戊烯，故②的结构简式为：CH3CH=C(CH3)CH2CH3，③为3，4-二甲基-4-乙基庚烷，故③的结构简式为：故答案为：CH3CH=C(CH3)CH2CH3；

(4)已知①的系统命名为3，3，4-三甲基己烷；⑦CH3CH(CH2CH3)CH(CH2CH3)CH2CH(CH3)2的系统命名为2，5-二甲基-4-乙基庚烷；⑥的系统命名为：3，3-二甲基-1-戊烯，故答案为：3，3，4-三甲基己烷；2，5-二甲基-4-乙基庚烷；3，3-二甲基-1-戊烯。【解析】⑩⑥⑨⑤⑧C11H18O2CH2OCH3CH=C(CH3)CH2CH33，3，4-三甲基己烷2，5-二甲基-4-乙基庚烷3，3-二甲基-1-戊烯18、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)根据题中信息可确定1molW中含2mol羧基，且苯环上有2个取代基，分别为—CH2COOH和—CH2COOH、—COOH和—CH2CH2COOH、—COOH和—CH(CH3)COOH、—CH3和—CH(COOH)2，这4对取代基在苯环上各有邻位、间位和对位3种异构体，即符合条件的异构体共有12种；其中核磁共振氢谱中有3组峰的结构简式为

(2)G的同分异构体中，与G具有相同官能团且能发生银镜反应的有①②③④NC—CH=CH—CH2—OOCH、⑤NC—CH2—CH=CH—OOCH、⑥⑦⑧共8种含有碳碳双键；酯基、氰基且能发生银镜反应的同分异构体。

(3)根据其分子中只有两种不同化学环境的氢，数目比为3:1，可知苯环上连有两个甲基，苯环上有2个氢原子，甲基、氢原子均处于等效位置，故结构简式可以为(任意三种)。【解析】128(任意三种)19、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】N(CH2CH2OH)3+H2S=[HN(CH2CH2OH)3]HS(产物为[HN(CH2CH2OH)3]2S不扣分)HN(CH2CH2OH)2+HCl=[H2N(CH2CH2OH)2]Cl20、略

【分析】【详解】

试题分析：（1）根据密度比等于相对分子质量比计算烷烃相对分子质量；再根据烷烃通式计算分子式。

（2）根据烷烃燃烧通式计算分子式。

（3）式量为43的烷基是

（4）根据萘的结构式写分子式。

（5）根据立方烷的结构式写分子式；根据它的二氯代物判断六氯代物。

解析：（1）根据密度比等于相对分子质量比，可知该烷烃的相对分子质量是86，根据烷烃通式14n+2=86，n=6，分子式为C6H14。

（2）根据烷烃燃烧通式。

1mol

0.1mol11.2L

n=3

分子式为C3H8。

（3）用式量为43的烷基是有两种结构取代甲苯苯环上的一个氢原子，所得芳香烃产物

共6种。

（4）根据萘的结构式为其分子式为C10H8，它的二氯代物又有

10种。

（5）根据立方烷的结构式分子式为C8H8，它的二氯代物有两个氯原子在同一个楞上、两个氯原子在面对角线、两个氯原子在体对角线，如图有3种，所以六氯代物也有3种。【解析】①.C6H14②.C3H8③.6④.C10H8⑤.10⑥.C8H8⑦.321、略

【分析】【详解】

（1）根据结构简式可知，分子式为C15H16O2，官能团有酚羟基，可判断该物质属于酚类物质，故答案为：C15H16O2；羟基；酚；

（2）由物质的空间结构可知，与两个苯环相连的碳原子和两个苯环上的碳原子可能共平面，则BPA分子中最多有13个碳原子共面()；故答案为：13；

（3）根据烃的含氧有机与氧气反应的化学方程式可知1mol该有机物和氧气反应消耗氧气18mol；所以标况下即消耗403.2L的氧气，故答案为：403.2L；

（4）A；BPA含苯环；能与氢气发生加成反应，与氢气的加成反应也属于还原反应，故A正确；

B、BPA含酚-OH，遇FeCl3溶液变色；故B正确；

C、苯环能够与氢气加成，则1molBPA最多可与6molH2反应；故C错误；

D；BPA含酚-OH；具有酸性，可与NaOH溶液反应，故D正确；

C错误；故答案为：C。

【点睛】

与两个苯环相连的碳原子和两个苯环上的碳原子可能共平面是解答关键，也是解答难点。【解析】①.C15H16O2②.羟基③.，酚④.13⑤.403.2L⑥.C22、略

【分析】【分析】

同系物是指结构相似，组成上相差1个或者若干个CH2原子团的化合物。具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体；质子数相同质量数（或中子数）不同的原子互称同位素；同种元素形成的不同单质互为同素异形体；据此解答。

（1）

和的结构相似，组成上相差2个CH2；属于同系物，答案选④；

（2）

C2H5CH=C=CH2和CH3CH=CHCH=CH2具有相同分子式而结构不同；属于同分异构体，答案选⑦；

（3）

质量数为238，中子数为146的原子其质子数为238-146=92，与的质子数相同；质量数（或中子数）不同，互称同位素，答案选⑥；

（4）

O2和O3是由氧元素组成的不同单质；互为同素异形体，答案选①；

（5）

和组成和结构都相同；为同一物质，答案选⑤；

（6）

烷烃命名时，选最长碳链为主链，从支链最近的一端进行编号；该物质最长碳链含有七个碳，2个-CH3分别在3；4号位；1个乙基在4号位，故命名为：3，4﹣二甲基﹣4﹣乙基庚烷；

（7）

2-乙基－1－戊烯，含碳碳双键在内最长碳链有5个碳原子，离双键最近的一端编号，碳碳双键在1号碳，2号碳有一个乙基，据此写出结构简式：CH2=C(CH2CH3)CH2CH2CH3；

（8）

支链的长度不能超过其所在位置两侧的主链的长度，烷烃中含有乙基，则乙基至少在3号位，所以只有一个乙基且式量最小的烷烃的结构简式为【解析】(1)④

(2)⑦

(3)⑥

(4)①

(5)⑤

(6)3；4﹣二甲基﹣4﹣乙基庚烷。

(7)CH2=C(CH2CH3)CH2CH2CH3

(8)23、略

【分析】(1)

A为B为CH3Br与反应生成与HBr，C为与HBr发生取代反应生成D为D和E发生已知信息的反应，则E为

(2)

反应Ⅰ的化学方程式CH3CHO+3HCHO反应Ⅱ中醛基与氢气发生加成反应，反应的化学方程式+H2【解析】(1)

(2)CH3CHO+3HCHO+H224、I【分析】【分析】

【详解】

甲状腺激素能够促进人体的新陈代谢和生长发育，提高神经系统的兴奋性。幼年时甲状腺激素分泌不足易患呆小症，呆小症患者身体矮小，智力低下，生殖器官发育不全；成年时甲状腺激素分泌过多得甲亢。碘是合成甲状腺激素的主要原料，人体缺碘会使得体内甲状腺激素合成的数量减少、造成甲状腺代偿性增生肿大而患大脖子病，婴幼儿则容易引起呆小症。综合以上分析，合成甲状腺激素的一种重要的卤素是I。答案为：I。25、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)根据结构简式上显示；有机物含有“—OH”与“—COOR”结构，故本问第一空应填“羟基；酯基”；第二空填“易”，原因是第三空填写内容：“分子中有多个羟基，羟基易跟水分子形成氢键”；

(2)石墨晶体属于混合型晶体，层与层之间没有化学键连接，是靠范德华力维系，每一层内碳原子之间是通过形成共价键构成网状连接，作用力强，不易被破坏；所以本问第一空应填“范德华力”，第二空应填“石墨烯通过碳碳共价键形成平面网状结构”。【解析】羟基、酯基易分子中有多个羟基，羟基易跟水分子形成氢键范德华力石墨烯通过碳碳共价键形成平面网状结构四、判断题(共1题，共4分)26、B【分析】【详解】

糖类是多羟基醛、多羟基酮或它们的脱水缩合物，糖类中不一定含醛基或羰基，如蔗糖的结构简式为错误。五、实验题(共2题，共14分)27、略

【分析】【详解】

本题考查有机物的合成及混合物的分离；明确反应原理；物质的性质、混合物的分离原理及产率计算方法是解答本题的关键。

（1）根据装置图可知仪器a为三颈烧瓶。仪器B为球形冷凝管；仪器C为直行冷凝管，B的接触面积大，冷却回流苯甲醛的效果好，所以若将仪器B改为仪器C，效果不如B。

（2）A.分液漏斗中有玻璃活塞；在使用之前必须检验是否漏水，故A正确；B.分液漏斗内的液体不能过多，否则不利于振荡，故B正确；C.在旋开旋塞之前，应该使分液漏斗顶部活塞上的凹槽或小孔对准漏斗上口颈部的小孔，使与大气相通，故C错误；D.分液时待下层液体放完后立即关闭旋塞，换掉烧杯，从分液漏斗上口将上层液体倒出，故D错误；故选CD。

（3）操作④的目的是得到苯甲醇馏分；所以收集205℃的馏分；蒸馏时，温度计测量的是苯甲醇蒸汽的温度，所以温度计的水银球应处于蒸馏烧瓶的支管口处。

（4）将烧杯中的苯甲酸晶体转入布氏漏斗时；杯壁上往往还粘有少量晶体，需选用液体将杯壁上的晶体冲洗下来后转入布氏漏斗，目的是减少晶体的损失，所以选择冲洗的液体应该是不会使晶体溶解损失，也不会带入杂质的，选择用滤液来冲洗是最好的。抽滤完成后用少量冰水对晶体进行洗涤，洗涤应关小水龙头。

（5）根据化学反应C6H5COOH+NaOH=C6H5COONa+H2O，反应消耗0.1000mol/LNaOH溶液19.20mL，物质的量为0.1000mol/L×0.0192L=0.00192mol，苯甲酸的纯度为（0.00192mol×122g/mol）÷0.2440g×100%=96.00%。【解析】三颈烧瓶31.三颈烧瓶@B的接触面积打，冷却回流苯甲醛的效果好CD205温度计的水银球处于蒸馏烧瓶的支管口滤液关小水龙头96.00%28、略

【分析】【分析】

实验室用无水乙酸与乙醇在浓硫酸作用下加热发生酯化反应生成乙酸乙酯和水；制备乙酸乙酯时常用饱和碳酸钠溶液吸收乙酸乙酯，饱和碳酸钠溶液的主要作用是溶解乙醇，碳酸钠与乙酸反应除去乙酸；同时降低乙酸乙酯的溶解度，便于分层。

【详解】

(1)乙酸与乙醇在浓硫酸作用下加热发生酯化反应生成乙酸乙酯和水，该反应为可逆反应，反应方程式为：CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O；

(2)结合分析；试管B中盛放的溶液是饱和碳酸钠溶液，其主要作用是饱和碳酸钠溶液的主要作用是除去乙醇和乙酸；降低乙酸乙酯的溶解度，便于分层；

(3)导管若伸入液面下可能发生倒吸现象；因此导管要插在饱和碳酸钠溶液的液面上，不能插入溶液中，以防止倒吸现象的发生；

(4)乙酸乙酯的密度比水小；难溶于水，饱和碳酸钠溶液可降低乙酸乙酯的溶解度，便于分层，若要把制得的乙酸乙酯分离出来，应采用的实验操作是分液；

(5)液体混合物加热时，为防止液体剧烈沸腾，要加碎瓷片，即加入碎瓷片的作用是防止暴沸。【解析】CH3COOH+HOCH2CH3CH3COOCH2CH3+H2O饱和碳酸钠溶液饱和碳酸钠溶液的主要作用是除去乙醇和乙酸、降低乙酸乙酯的溶解度，便于分层目的是防止倒吸分液防止暴沸六、工业流程题(共2题，共4分)29、略

【分析】【分析】

(1)正丁醇与冰醋