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文档简介
…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2025年沪科版必修1化学上册阶段测试试卷156考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共5题,共10分)1、下列逻辑关系图中正确的是。
。A.B.C.D.A.AB.BC.CD.D2、已知有如下反应:
①②
③④
下列叙述正确的是A.氧化能力:B.还原能力C.反应能顺利进行D.氧化能力:3、下列正确的是()。A.碱性:Al(OH)3>NaOHB.原子半径:Cl>SC.第一电离能:Mg>AlD.沸点:H2S>H2O4、下列除杂试剂或方法不正确的是。被提纯的物质杂质除杂试剂或方法ACO通过灼热的氧化铜B溶液加入过量铁粉并过滤C铁粉铝粉加入过量NaOH溶液并过滤D在空气中灼烧
A.AB.BC.CD.D5、下列装置能用于实验室制备HCl气体的是。
A.①④B.②③C.①②③D.①③④评卷人得分二、填空题(共7题,共14分)6、实验室需要配置230mL1mol·L-1的NaOH溶液;其实验步骤为。
①计算所需氢氧化钠固体的质量;
②称量氢氧化钠固体;
③将烧杯中的溶液注入容量瓶;并用少量蒸馏水洗涤烧杯内壁2~3次,洗涤液也注入容量瓶中,轻轻的振荡;
④用适量的蒸馏水溶解称量好的氢氧化钠固体;冷却至室温;
⑤盖好瓶塞;摇匀;
⑥继续向容量瓶中加蒸馏水至刻度线1~2cm时;改用胶头滴管滴加蒸馏水至凹液面最低点与刻度线相切。
根据上述信息回答问题:
(1)本实验操作步骤的正确顺序为___________
(2)实验中需要用到容量瓶的规格为___________
A.280mLB.200mLC.250mLD.230mL
(3)本实验中需要称量的氢氧化钠固体的质量为___________g
(4)如果实验遇到下列情况;对该氢氧化钠的物质的量浓度有何影响(填“偏高”;“偏低”或者“不变”)
①定容时俯视观察液面___________
②容量瓶中含有少量蒸馏水___________
(5)若用18.4mol/L的浓H2SO4来配制500mL0.2mol/L的稀H2SO4,需浓H2SO4的体积为___________,量取浓硫酸时应选用___________(填序号)
(选填①10mL、②50mL、③100mL三种规格)的量筒。7、现有五种可溶性物质A、B、C、D、E,它们所含的阴、阳离子互不相同,分别含有五种阳离子K+、Fe3+、Cu2+、Ba2+、Al3+和五种阴离子Cl-、OH-、X中的一种。
(1)某同学通过比较分析,认为无须检验就可判断其中必有的两种物质是________和________。
(2)物质C中含有离子X。为了确定X,现将(1)中的两种物质记为A和B,当C与A的溶液混合时产生蓝色沉淀,向该沉淀中滴入足量稀HNO3,沉淀部分溶解,剩余白色固体,则X为________(填字母)。
A.Br-B.C.CH3COO-D.
(3)将19.2gCu投入装有足量D溶液的试管中,Cu不溶解,再滴加稀H2SO4,Cu逐渐溶解,管口附近有红棕色气体出现,写出Cu溶解的离子方程式__________________,若要将Cu完全溶解,至少加入H2SO4的物质的量是____________________。
(4)E溶液与氢碘酸反应时可生成棕色物质,该反应的离子方程式为______________。8、用双线桥法表示该氧化还原反应:MnO2+4HCl(浓)=MnCl2+2H2O+Cl2↑___,并指出氧化剂_________。9、铊是某超导体材料的组成元素之一,与在酸性介质中发生反应
(1)铊的原子序数为81,铊在元素周期表中位于第___________周期第___________族。
(2)铊与下列某种元素位于同一主族,该元素是___________。
A.硼B.氮C.碳D.氟。
(3)下列推断正确的是___________(填序号)。
A.单质的还原性:B.原子半径:
C.碱性:D.氧化性:
E.最外层只有1个电子。
(4)元素是与铝属于“对角线关系”的第二周期元素,二者的单质化学性质很相似。试写出与溶液反应的化学方程式是___________。10、下表是元素周期表的一部分。
。
IA
IIA
IIIA
IVA
VA
VIA
VIIA
0
1
①
2
③
④
⑤
⑥
3
②
⑦
⑧
⑨
⑩
(1)表中元素⑩的氢化物的电子式为___,此氢化物的还原性比元素⑨的氢化物__(强或弱),请用一个化学方程式证明这一事实___。
(2)分别写出⑧⑨⑩最高价氧化物对应的水化物的化学式___,并比较其酸性的强弱__。
(3)能生成两性氢氧化物的元素是___,其最高价氧化物的水化物电离方程式为__。11、现有下列八种物质:①铝单质;②晶体;③固体纯碱;④二氧化碳;⑤葡萄糖;⑥空气;⑦胶体;⑧氨水。
(1)上述中属于电解质的有_______(填写编号)
(2)纯碱的化学式是_______。
(3)在水中电离的方程式为_______。
(4)铝原子的核外电子排布示意图为_______。
(5)简单描述胶体制备的方法_______。12、如图是中学化学中常用于混合物分离和提纯的装置;请根据装置回答问题:
(1)①分离饱和食盐水与沙子的混合物时选用装置___(填序号;下同)
②分离汽油和水的混合物时选用装置___。
(2)从自来水中得到蒸馏水,应选择装置___。检验自来水中Cl-是否除净的方法:取少量锥形瓶中的水置于洁净试管中,滴加____,不产生白色沉淀,表明Cl-已除净。评卷人得分三、判断题(共5题,共10分)13、1mol任何物质都含有6.02×1023个分子。(_______)A.正确B.错误14、HCl的电子式:(___________)A.正确B.错误15、是黑色固体,与水反应生成(_____)A.正确B.错误16、Na2SO4既属于钠盐又属于硫酸盐。(____)A.正确B.错误17、过滤操作中,漏斗的尖端应接触烧杯内壁。(_______)A.正确B.错误评卷人得分四、原理综合题(共4题,共36分)18、含氰根(CN−)的废水必须经处理后排放。某电镀废水pH≈12,氰化物以CN−、等形式存在(均以CN−计);处理流程如下:
(1)HCN是一元弱酸,用离子方程式表示NaCN水溶液显碱性的原因:______。
(2)二次处理阶段;使用不同方法氧化。
①过硫酸钾(K2S2O8)氧化法:K2S2O8溶液将CN−(N为-3价)氧化成毒性弱的CNO−(N为-3价)。
Ⅰ.碱性溶液中在一定条件下氧化CN−生成CNO−和的离子方程式是______。
Ⅱ.不同浓度的K2S2O8溶液对CN−的去除率如图1。工业上选用浓度为1mmol·L−1
K2S2O8溶液,不用0.75mmol·L−1和2mmol·L−1的原因是______。
Ⅲ.研究CN−的氧化去除机理。(文献中为碱性条件下的结论)
文献:a.没有Cu+,对CN−没有去除效果。
b.和Cu+反应生成硫酸根自由基()和CuO。
c.可能转变为羟基自由基(·OH)。
d.·OH均可将CN−氧化为CNO−。叔丁醇只可以使·OH失。
去活性,乙醇可以使·OH均失去活性。
实验:相同条件下,向含的碱性废水中加入叔丁醇,CN−的去除率没有影响;加入乙醇,CN−的去除率降低50%。两种不同的CN−的氧化去除机理如图2,结合文献和实验回答下列问题:
ⅰ.补全“机理一”_______________。
ⅱ.从“机理二”可看出CuO参与了去除CN−,列举其证据:______。
②电解法:碱性环境中,在阳极发生两步反应,CN−放电生成CNO−,CNO−再放电生成CO2和N2,第二步的阳极反应式是______。19、我国“蛟龙号多次刷新“中国深度”,为我国深海矿物资源的开发奠定了坚实的基础。黄铜矿(主要成分为CuReS2)是海洋矿物中的一种;它是制取铜及其化合物的主要原料之一,还可制备硫及铁的化合物。请回答下列问题:
(1)“蛟龙”号外壳用特殊的钛合金材料制成,它可以在7000米的深海中承受710吨的重量。下列说法正确的是___。A.金属钛属于主族元素B.钛合金强度不是很大C.制备钛铝合金时可在空气中将两种金属熔化后混合而成D.已知金属钛能与H2O反应,可用电解熔融二氧化钛冶炼金属钛(2)利用黄铜矿冶炼铜的反应为8CuReS2+21O28Cu+4FeO+2Fe2O3+16SO2若CuReS2中Fe的化合价为+2,反应中被还原的元素是___。(填元素符号),生成1molFe2O3时转移电子的物质的量为___。
(3)利用黄铜矿冶炼铜产生的炉渣(含Fe2O3、FeO、SiO2、Al2O3)可制备Fe2O3,方法为①用过量稀盐酸浸取炉渣,过滤。②先将滤液氰化,再向其中加入过量NaOH溶液,过滤,将沉淀洗涤、干燥、煆烧得Fe2O3。据以上信息回答下列问题:
a.①中过滤的目的是___;过滤需要的仪器有___。
b.除去A13+的化学方程式为___。
c.②中将滤液氧化常常选用H2O2;其反应的离子方程式为___。
(4)将Cu放入0.1mol•L-1FeCl3溶液中,反应一定时间后取出Cu片,溶液中c(Fe3+):c(Fe2+)=2:3,则Cu2+与Fe3+的物质的量之比为___。20、现有a~g7种短周期元素,它们在元素周期表中的相对位置如表所示,请回答下列问题:
(1)下列选项中,元素的原子间最容易形成离子键的是___(填序号,下同),元素的原子间最容易形成共价键的是___。
A.c和fB.b和gC.d和gD.c和e
(2)下列由a~g7种元素原子形成的各种分子中,所有原子最外层都满足8电子稳定结构的是___(填序号)。
A.ea3B.agC.fg3D.dg4
(3)由题述元素中的3种非金属元素形成的AB型离子化合物的电子式为___。
(4)c与e可形成一种化合物,试写出该化合物的化学式:___,其含有的化学键类型为___,其与过量稀盐酸反应的化学方程式为___。21、某溶液中可能含有H+、Na+、NH4+、Mg2+、Fe3+、Al3+、SO42-、CO32-等离子。向该溶液中加入一定物质的量浓度的NaOH溶液时;生成沉淀物质的量随NaOH溶液的体积变化的图象如图所示,下列说法正确的是。
A.原溶液中一定含有的阳离子是H+、NH4+、Mg2+、Al3+B.原溶液中一定含有SO42-和Na+C.原溶液中含有的Fe3+和Al3+的物质的量之比为1:1D.反应最后形成的溶液中含有的溶质仅为Na2SO4评卷人得分五、实验题(共4题,共24分)22、过氧化钠保存不当容易变质;某课外活动小组为了粗略测定样品中过氧化钠的质量分数,他们称取10.0g样品,并设计用如图装置来测定过氧化钠的质量分数。
图中的E和F构成量气装置,用来测定的体积。
(1)写出以下装置中发生反应的离子方程式。
装置A:_______。
装置B:_______。
(2)D中NaOH溶液的作用是_______。
(3)为准确读出氧气的体积需进行以下操作,正确的顺序为_______。
A.调整量筒高度;使广口瓶E与量筒F内液面相平。
B.将气体冷却至室温。
C.平视;使凹液面最低点与视线水平相切再读数。
(4)读出量筒内水的体积后,折算成标准状况下氧气的体积为1.12L,则样品中过氧化钠的质量分数为_______。23、氯气和漂白粉是现代工业和生活常用的消毒;杀菌剂。
(1)写出工业上用氯气和石灰乳制取漂白粉的化学反应方程式__________。
(2)实验室有一瓶密封不严的漂白粉样品,其中肯定存在CaCl2,请设计实验,探究该样品中除CaCl2外可能存在的其他固体物质。
①提出合理假设。假设1:该漂白粉未变质,只含Ca(ClO)2;假设2:该漂白粉全部变质,只含CaCO3;假设3:该漂白粉部分变质,含有__________
②设计实验方案,进行实验。限选用的仪器和药品:试管、滴管、带导管的单孔塞、蒸馏水、自来水、1mol·L-1HCl、品红溶液、新制澄清石灰水。(提示:不必检验Ca2+和Cl-)。实验步骤预期现象与结论步骤1取少量上述漂白粉于试管中,______________再将产生的气体导入澄清石灰水中①若澄清石灰水未见浑浊,则假设1成立;②若澄清石灰水变浑浊,则假设2或假设3成立步骤2向步骤1反应后的试管中滴入1~2滴品红溶液,振荡结合步骤1中的②:①若溶液褪色,则假设3成立;②若溶液不褪色,则__________24、氯气的水溶液称为氯水;它是一种常用化学试剂,请回答下列问题:
(1)氯水的形成与保存:
①将氯气通入水中可制得氯水,写出氯气与水反应的化学方程式:_______;
②氯水的成分有_______;
③氯水应保存在_______试剂瓶中;其原理的离子方程式为:_______;
(2)设计简单的实验探究下列问题:
①氯水具有酸性:_______。
②氯水的漂白性是次氯酸所致:_______。25、肉桂酸是香料;化妆品、医药、塑料和感光树脂等的重要原料。实验室可通过苯甲醛与乙酸酐反应制备;其反应原理如下:
名称相对分子质量密度熔点℃沸点℃溶解度苯甲醛1061.044179.62微溶于水,能与水形成共沸物(附水蒸气蒸出)乙酸酐1021.082138.6能溶于水形成乙酸肉桂酸1481.248135300难溶于冷水,可溶于热水,易溶于乙醇等有机溶剂
实验步骤:
I.在装有温度计、空气冷凝管和搅拌器的三颈烧瓶中(如图1),加入无水碳酸钾、乙酸酐和苯甲醛,加热搅拌条件下反应
II.反应完毕,分批加入水,再加入适量的固体碳酸钾,使溶液将三颈烧瓶组装为水蒸气蒸馏装置(如图2),中产生的水蒸气通入中进行水蒸气蒸馏至馏出液无油珠为止。
III.向中残留液加入少量活性炭,煮沸数分钟,趁热过滤。在搅拌下往热滤液中小心加入浓盐酸至冷却,待结晶全部析出后,抽滤,以少量冷水洗涤,干燥,收集到粗产品。
IV.将粗产品进一步提纯,最终得到肉桂酸
回答下列问题:
(1)步骤I中所用仪器需要干燥,且须用新蒸馏过的苯甲醛和乙酸酐,保证不含水分,其原因是________。
(2)步骤I中空气冷凝管的作用为________,三颈烧瓶中反应初期有大量泡沫产生,原因是________气体逸出。
(3)步骤II中加入固体碳酸钾使溶液此时溶液中盐类物质除肉桂酸钾外还有________。
(4)步骤III中趁热过滤的目的是________,洗涤时用少量冷水的原因是________。
(5)IV中将粗产品进一步提纯的方法是________。
(6)本实验中肉桂酸的产率为________。(结果保留两位有效数字)评卷人得分六、元素或物质推断题(共2题,共6分)26、A;B、C、D、E五种物质的焰色反应都呈黄色;A、B分别与水反应都有气体放出,同时都生成C溶液,A与水反应放出的气体具有还原性,B与水反应放出的气体具有氧化性,C与适量的F气体反应生成D,F是导致温室效应的主要气体,D溶液与F气体反应生成E,E加热能够生成D和F气体。
根据以上叙述回答下列问题:
(1)写出下列物质的化学式:
A________、B________、C________、D________、E________。
(2)B是否为碱性氧化物_________(填“是”或“否”),B通常用作__________(写一种用途),现有7.8gB与水反应得到200ml溶液,所得溶液的物质的量浓度为___________mol/L。
(3)按要求完成方程式:
①写出E加热生成D和F的化学方程式_______________________;
②写出B与F反应的化学方程式__________________________。27、有一瓶澄清溶液,其中可能含有NH4+、K+、Ba2+、Al3+、Fe3+、Mg2+、I-、NO3-、CO32-、SO42-、AlO2-。取该溶液进行以下实验:
①用pH试纸检验;溶液呈强酸性;
②取溶液适量,加入少量CCl4和数滴新制氯水,振荡,CCl4层呈紫红色;
③另取溶液适量,逐滴加入NaOH溶液:a.溶液从酸性变为碱性;b.溶液逐渐产生沉淀。
c.沉淀完全溶解;d.最后加热溶液;有气体放出,该气体能使湿润的红色石蕊试纸变蓝。
其中产生沉淀的物质的量(n)与加入氢氧化钠溶液的体积(V)的关系如下图所示。
④取适量③得到的碱性溶液,加入Na2CO3溶液;有白色沉淀生成。
根据上述实验现象;回答下列问题。
(1)由①可以排除_______________________的存在。
(2)由②可以证明______________的存在;同时排除______________的存在;
(3)由①③可以推知该溶液中一定含有的阳离子是____________,它们的物质的量浓度比为_________________。
(4)由④可以证明______________的存在,同时排除___________________的存在。参考答案一、选择题(共5题,共10分)1、B【分析】【详解】
A.根据分散质粒子的直径大小将分散系分为溶液﹑胶体和浊液;A项错误;
B.复分解反应全部属于非氧化还原反应;置换反应全部属于氧化还原反应,化合和分解反应中凡是化合价有变化的属于氧化还原反应,化合和分解反应中凡是化合价没有变化的属于非氧化还原反应,B项正确;
C.钾盐与钠盐是根据盐中的阳离子进行分类的;碳酸盐是根据盐中的阴离子进行分类的,C项错误;
D.化合物包含电解质;D项错误;
答案选B。2、D【分析】【详解】
①2BrO3-+Cl2═Br2+2ClO3-中,氧化性:BrO3->ClO3-;
②ClO3-+5Cl-+6H+═3Cl2+3H2O中,氧化性:ClO3->Cl2;
③2FeCl3+2KI═2FeCl2+2KCl+I2中,氧化性:Fe3+>I2,还原性:I->Fe2+;
④2FeCl2+Cl2═2FeCl3中,氧化性:Cl2>Fe3+,还原性:Fe2+>Cl-。
A.氧化能力:BrO3->ClO3->Cl2>Fe3+>I2;故A错误;
B.还原能力:I->Fe2+>Cl-;故B错误;
C.氧化性:BrO3->ClO3-,反应ClO3-+Br-═Cl-+BrO3-不能发生;故C错误;
D.氧化能力:BrO3->ClO3->Cl2>Fe3+>I2;故D正确。
故选D。
【点睛】
在氧化还原反应中,氧化剂的氧化性强于氧化产物的氧化性,还原剂的还原性强于还原产物的还原性,据此来回答。3、C【分析】【分析】
【详解】
A.同周期元素从左到右,元素的金属性逐渐减弱,元素的金属性越强,对应的最高价氧化物的水化物的碱性越强,则碱性:NaOH>Al(OH)3;故A错误;
B.同周期元素从左到右;原子半径逐渐减小,因此原子半径:S>Cl,故B错误;
C.同周期元素从左到右;第一电离能呈增大的趋势,但IIA大于IIIA元素,VA大于VIA元素,因此第一电离能:Mg>Al,故C正确;
D.同主族从上到下,相对分子质量越大,氢化物沸点越高,但含有分子间氢键的除外,因此沸点:H2O>H2S;故D错误。
综上所述;答案为C。
【点睛】
同周期元素从左到右,第一电离能呈增大的趋势,但IIA大于IIIA元素,VA大于VIA元素。同周期元素从左到右,电负性逐渐增大。4、D【分析】【详解】
A.一氧化碳通过灼热的氧化铜粉末生成二氧化碳;故A正确;
B.Fe与氯化铁反应生成氯化亚铁;则加入过量铁粉并过滤可除杂,故B正确;
C.NaOH溶液可溶解Al生成可溶于水的NaAlO2;而Fe不反应,则加入过量NaOH溶液并过滤可除去Fe中混有的Al,故C正确;
D.在空气中灼烧氢氧化铁可分解;将原物质除去,不能除杂,故D错误;
故答案为D。
【点睛】
解答物质分离提纯试题时,选择试剂和实验操作方法应遵循三个原则:①不能引入新的杂质(水除外),即分离提纯后的物质应是纯净物(或纯净的溶液),不能有其他物质混入其中;②分离提纯后的物质状态不变;③实验过程和操作方法简单易行,即选择分离提纯方法应遵循先物理后化学,先简单后复杂的原则。5、C【分析】【分析】
【详解】
①浓硫酸有酸性、高沸点难挥发性,与NaCl固体会发生反应:2NaCl+H2SO4(浓)Na2SO4+2HCl↑;可以用于制取HCl,正确;
②浓硫酸有酸性;吸水性;吸收水分,放出大量的热,使HCl的溶解度减小,变为气体逸出,因此可以用于制HCl,正确;
③HCl气体在水中的溶解度会随温度的升高而减小;因此加入浓盐酸,HCl会挥发逸出,得到HCl气体,正确;
④稀硫酸与无水CaCl2不能发生反应;因此不能制取HCl气体,错误。
故可以制取HCl气体的装置是①②③,答案是C。二、填空题(共7题,共14分)6、略
【分析】【分析】
溶液物质的量浓度配制;一般可分为以下步骤:计算;称量、溶解、冷却、转移、洗涤、定容、摇匀,所以其操作顺序是①②④③⑥⑤,选用容量瓶的规格要等于或稍大于配制溶液的体积,根据配制溶液的体积和浓度及其溶质的摩尔质量可计算其质量,再根据具体情况进行误差分析。
【详解】
(1)溶液物质的量浓度配制;一般可分为以下步骤:计算;称量、溶解、冷却、转移、洗涤、定容、摇匀,所以其操作顺序是①②④③⑥⑤,故答案为:①②④③⑥⑤;
(2)选用容量瓶的规格要等于或稍大于配制溶液的体积;因为实验室中没有230ml的容量瓶,只能选用250ml的容量瓶,故答案为:C;
(3)本实验中由于容量瓶的规格为250mL,所以需要称量的氢氧化钠的固体的质量为m(NaOH)=1mol·L-1×0.25L×40g/mol=10.0g;故答案为10.0;
(4)定容时俯视观察液面,液面低于刻度线,导致溶液的体积偏小,根据c=分析;该氢氧化钠的物质的量浓度偏高;若容量瓶中含有少量蒸馏水,对溶质没有影响,对溶质的物质的量浓度也没有影响,故答案为:偏高;不变;
(5)若用18.4mol/L的浓H2SO4来配制500mL0.2mol/L的稀H2SO4,需浓H2SO4的体积为:0.5L×0.2mol/L=V×18.4mol/L,V=0.0054L=5.4mL,因为所需浓硫酸的体积小于10.0mL,所以量取浓硫酸时应选用10mL的量筒,故答案为5.4mL;①。【解析】①②④③⑥⑤C10.0偏高不变5.4ml①7、略
【分析】【分析】
【详解】
CO32-与Cu2+、Ba2+、Fe3+、Al3+不能大量共存,OH-与Fe3+、Al3+、Cu2+不能大量共存,则必有的两种物质记为A、B,A、B分别为K2CO3、Ba(OH)2,C与A的溶液混合时产生蓝色沉淀,向该沉淀中滴入足量稀HNO3,沉淀部分溶解,剩余白色固体,蓝色沉淀为氢氧化铜,白色沉淀为硫酸钡,则A应为Ba(OH)2,C中含SO42-,则C为CuSO4,D为Al(NO3)3,E为FeCl3;
(1)由上述分析可知,必有的两种物质为K2CO3、Ba(OH)2;
(2)由上述分析可知,C为CuSO4,C中X为SO42-,故答案为b;
(3)根据以上推断可知D中含有NO3-,已知将19.2gCu投入装有足量D溶液的试管中,Cu不溶解;再滴加稀H2SO4,Cu逐渐溶解,
发生的反应为3Cu+8H++2NO3-═3Cu2++2NO↑+4H2O
则n(Cu)===0.3mol,有方程可知=
所以n(H+)=0.8mol,
所以n(H2SO4)=n(H+)=0.4mol;
(4)FeCl3溶液与氢碘酸反应时生成的棕色物质为I2,发生反应的离子方程式为2Fe3++2I-=2Fe2++I2。【解析】①.K2CO3②.Ba(OH)2③.B④.3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO+4H2O⑤.0.4mol⑥.2Fe3++2I-=2Fe2++I28、略
【分析】【详解】
该反应中MnO2中Mn元素化合价从+4价降低至+2价,MnO2被还原,MnO2为氧化剂,HCl中Cl元素化合价从-1价升高至0价,HCl被氧化,HCl为还原剂,因此其双线桥为:【解析】①.②.MnO29、略
【分析】【分析】
【详解】
(1)铊元素的原子序数为81;原子的最外层电子数为3,位于元素周期表第六周期ⅢA族,故答案为:六;ⅢA;
(2)硼元素和铊元素的原子的最外层电子数都为3;都位于元素周期表第六周期ⅢA族,故选A;
(3)A.同主族元素;从上到下金属性依次正确,单质的还原性依次增强,则铊元素的金属性强于铝元素,故正确;
B.同主族元素;从上到下原子半径依次增大,则铊原子的原子半径大于铝,故错误;
C.同主族元素;从上到下金属性依次正确,最高价氧化物对应水化物的碱性依次正确,则氢氧化铊的碱性强于氢氧化铝,故错误;
D.氧化剂的氧化性强于氧化产物;由离子方程式可知,反应中铊元素的化合价降低被还原,银元素的化合价升高被氧化,则氧化剂铊离子的氧化性强于氧化产物银离子,故正确;
AD正确;故答案为:AD;
(4)由题给信息可知,铍单质与氢氧化钠溶液反应生成偏铍酸钠和氢气,反应的离子方程式为故答案为:【解析】六ⅢAAAD10、略
【分析】【分析】
由元素在周期表中的位置可知;①为H,②为Na,③为Be,④为B,⑤为N,⑥为O,⑦为Mg,⑧为P,⑨为S,⑩为Cl
【详解】
表中元素⑩的氢化物为HCl,其电子式为同周期元素从左往右非金属性增强,金属性减弱,所以Cl>S,其氢化物的还原性正好反过来,所以⑩氢化物的还原性比元素⑨的氢化物弱,用方程式证明如下:Cl2+H2S=2HCl+S
故答案为弱;Cl2+H2S=2HCl+S
(2)⑧⑨⑩最高价氧化物对应的水化物的化学式分别是HNO3、H2SO4、HClO4,非金属性越强,最高价含氧酸的酸性越强,所以其酸性的强弱为HClO4>H2SO4>HNO3
故答案为HNO3、H2SO4、HClO4,HClO4>H2SO4>HNO3
(3)能生成两性氢氧化物的元素是Be,其最高价氧化物是BeO,其水化物是Be(OH)2电离方程式是BeO22-+2H+Be(OH)2Be2++2OH-
故答案为Be;BeO22-+2H+Be(OH)2Be2++2OH-【解析】弱Cl2+H2S=2HCl+SHNO3H2SO4HClO4HClO4>H2SO4>HNO3BeBeO22-+2H+Be(OH)2Be2++2OH-11、略
【分析】【分析】
(1)
在水溶液中或熔融状态下能导电的化合物;②晶体和③固体纯碱是电解质;故答案为:②③;
(2)
纯碱是碳酸钠,化学式为Na2CO3,故答案为:Na2CO3;
(3)
是强酸的酸式盐,在水溶液中完全电离成钠离子、氢离子、硫酸根,电离方程式为:故答案为:
(4)
铝原子的核外电子排布示意图为故答案为:
(5)
胶体制备的方法是:将饱和(浓)氯化铁溶液滴加到沸水中,继续煮沸至溶液为红褐色,故答案为:将饱和(浓)氯化铁溶液滴加到沸水中,继续煮沸至溶液为红褐色。【解析】(1)②③
(2)Na2CO3
(3)
(4)
(5)将饱和(浓)氯化铁溶液滴加到沸水中,继续煮沸至溶液为红褐色12、略
【分析】【详解】
(1)①沙子是固体;食盐水是液体,且沙子不溶于食盐水,可通过过滤的方法将二者分离,选择装置A;②汽油和水都是液体,且互不相溶,可用分液的方法分离,选择装置D;故答案为:A;D。
(2)用蒸馏法从自来水中得到蒸馏水,选择装置C;氯离子可以和银离子反应生成不溶于硝酸的氯化银沉淀,则检验是否除净的方法为:取少量锥形瓶中的水于洁净试管中,滴加稀硝酸和硝酸银溶液,不产生白色沉淀则表明已除净;故答案为:C;稀硝酸和硝酸银溶液。【解析】①.A②.D③.C④.稀硝酸和硝酸银溶液三、判断题(共5题,共10分)13、B【分析】【分析】
【详解】
物质微观上可以由分子、原子、离子等构成,所以1mol任何物质不一定都含有1mol分子,也可能为原子或离子等,故该说法错误。14、B【分析】【分析】
【详解】
HCl为共价化合物,氯原子和氢原子共用一对电子,电子式为:故错误。15、B【分析】【详解】
是黑色固体,是碱性氧化物,氧化铜不与水反应;故答案为:错误。16、A【分析】【分析】
【详解】
Na2SO4由Na+和构成,从阳离子看,属于钠盐,从阴离子看,属于硫酸盐,故正确17、A【分析】【详解】
过滤操作中,漏斗的尖端应接触烧杯内壁,正确。四、原理综合题(共4题,共36分)18、略
【分析】【分析】
(1)CN−水解显碱性;
(2)K2S2O8溶液将CN−(N为-3价)氧化成毒性弱的CNO−(N为-3价);
①根据氧化还原原理书写氧化还原方程式;由图1比较CN−的去除率;考虑反应的速率和原料的经济性;由图2结合题目信息分析反应机理。
②阳极第二步反应为CNO−再放电生成CO2和N2,CNO−中碳元素显+4价;氮元素显-3价。
【详解】
(1)HCN是一元弱酸,NaCN会水解导致溶液显碱性,离子方程式为:故答案为:
(2)①Ⅰ、碱性溶液中在一定条件下氧化CN−生成CNO−和的离子方程式为:
Ⅱ、由图1看出,选用浓度为1mmol·L−1K2S2O8溶液,既考虑了反应的速率和CN−的转化率,也考虑了成本,故答案为:1mmol·L−1比0.75mmol·L−1的反应速率快,CN−的去除率高,比2mmol·L−1成本低;
Ⅲ、ⅰ、结合文献资料(b)可知和Cu+反应生成硫酸根自由基()和CuO,再结合总反应看,再与CN−反应生成CNO−和故图中机理一所填物质依次为:CN−、CNO−、(从左到右);故答案为:CN−、CNO−、(从左到右);
ⅱ、碱性条件下,没有Cu+,CN-不会被去除,而Cu+会生成CuO,加入乙醇,可以使失去活性,而CN-的去除率仍然有50%,说明CuO参与了去除CN−;故答案为:碱性条件下要有Cu+才能去除CN−,而Cu+会生成CuO,加入乙醇,可以使失去活性,而CN-的去除率仍然有50%,说明CuO参与了去除CN−;
②阳极第二步反应为CNO−再放电生成CO2和N2,电极反应式为:
【点睛】
该试题主要考查信息的处理能力,要先分析出总反应,再结合图中信息分析反应机理一和机理二,要求学生有一定的归纳整理能力。【解析】1mmol·L−1比0.75mmol·L−1的反应速率快,CN−的去除率高,比2mmol·L−1成本低CN−、CNO−、(从左到右)碱性条件下要有Cu+才能去除CN−,而Cu+会生成CuO,加入乙醇,可以使失去活性,而CN-的去除率仍然有50%,说明CuO参与了去除CN−19、略
【分析】【分析】
(1)A.金属钛的原子序数为22;位于第四周期第IIB族;
B.钛合金强度很大;可以在深海中承受700个大气压的压力;
C.在空气中加热金属易被氧化;
D.钛性质较活泼;可以采用电解熔融二氧化钛的方法冶炼金属钛;
(2)8CuReS2+21O28Cu+4FeO+2Fe2O3+16SO2中部分Fe元素化合价由+2价变为+3价;O元素化合价由0价变为-2价、Cu元素化合价由+2价变为0价、S元素化合价由-2价变为+4价;得电子化合价降低的元素被还原,根据氧化铁和转移电子之间的关系式计算;
(3)用过量稀盐酸浸取炉渣,发生的反应有Fe2O3+6HCl=2FeCl3+3H2O、FeO+2HCl=FeCl2+H2O、Al2O3+6HCl=2AlCl3+3H2O,过滤后的滤渣是SiO2,滤液先氧化,将亚铁离子氧化为铁离子,然后再加入过量NaOH溶液,发生反应Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓、Al3++4OH-=AlO2-+2H2O,过滤,将沉淀Fe(OH)3洗涤、干燥、煅烧得Fe2O3;
(4)设原FeCl3溶液的体积为1L,参加反应的Fe3+为xmol,由方程式Cu+2Fe3+=2Fe2++Cu2+,知(0.1-x):x=2:3,解得:x=0.06,则生成的Cu2+为0.03mol,剩余的Fe3+为0.04mol,据此计算Cu2+与Fe3+的物质的量之比。
【详解】
(1)A.金属钛的原子序数为22;位于第四周期第IIB族,属于过渡元素,故A错误;
B.钛合金可以在深海中承受700个大气压的压力;钛合金强度很大,故B错误;
C.在空气中加热熔化;金属易与氧气发生反应,所以不能直接在空气中制备钛铝合金,故C错误;
D.由于金属钛金属性较强;所以可以用电解法冶炼,故D正确;
故答案为:D;
(2)8CuReS2+21O28Cu+4FeO+2Fe2O3+16SO2中部分Fe元素化合价由+2价变为+3价;O元素化合价由0价变为-2价、Cu元素化合价由+2价变为0价、S元素化合价由-2价变为+4价;得电子化合价降低的元素被还原,所以Cu、O元素被还原;21mol氧气反应时得到84mol电子,而铁元素失去4mol电子,硫元素失去96mol电子,根据得失电子守恒,铜元素应得到16mol电子,所以生成1mol氧化铁时转移50mol电子,故答案为:Cu、O;50;
(3)利用黄铜矿冶炼铜产生的炉渣(含Fe2O3、FeO、SiO2、Al2O3)可制备Fe2O3.方法如下:
用过量稀盐酸浸取炉渣,发生的反应有Fe2O3+6HCl=2FeCl3+3H2O、FeO+2HCl=FeCl2+H2O、Al2O3+6HCl=2AlCl3+3H2O,过滤后的滤渣是SiO2,滤液先氧化,将亚铁离子氧化为铁离子,然后再加入过量NaOH溶液,发生反应Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓、Al3++4OH-=AlO2-+2H2O,过滤,将沉淀Fe(OH)3洗涤、干燥、煅烧得Fe2O3;
a.①通过以上分析知,a中过滤为除去SiO2,过滤需要的仪器有铁架台、烧杯、漏斗、玻璃棒;故答案为:除去SiO2;铁架台;烧杯、漏斗、玻璃棒;
b.Al3+与过量NaOH反应生成NaAlO2,然后通过过滤除去,反应方程式为AlCl3+4NaOH=3NaCl+NaAlO2+2H2O,故答案为:AlCl3+4NaOH=3NaCl+NaAlO2+2H2O;
c.②双氧水具有强氧化性,亚铁离子具有还原性,二者发生氧化还原反应生成铁离子和水,离子方程式为H2O2+2Fe2++2H+=2Fe3++2H2O,故答案为:H2O2+2Fe2++2H+=2Fe3++2H2O;
(4)设原FeCl3溶液的体积为1L,参加反应的Fe3+为xmol,由方程式Cu+2Fe3+=2Fe2++Cu2+,知(0.1-x):x=2:3,解得:x=0.06,则生成的Cu2+为0.03mol,剩余的Fe3+为0.04mol,故n(Cu2+):n(Fe3+)=0.03mol:0.04mol=3:4,故答案为:3:4。【解析】DCu、O50除去SiO2铁架台、烧杯、漏斗、玻璃棒AlCl3+4NaOH=3NaCl+NaAlO2+2H2OH2O2+2Fe2++2H+=2Fe3++2H2O3:420、略
【分析】【分析】
首先确定a~g的7种元素具体是什么元素;
(1)一般来说;活泼金属和活泼非金属元素之间易形成离子键,非金属元素之间易形成共价键;
(2)根据各分子中非金属元素的原子形成的共用电子对情况分析;
(3)3种非金属元素形成的AB型离子化合物是NH4Cl;
(4)根据化合物中的成键元素来判断化学键类型;并根据物质的性质来书写方程式。
【详解】
根据元素在元素周期表中的相对位置可知a、b;c、d、e、f、g分别为H、Na、Mg、C、N、P、Cl;
(1)碱金属元素原子与卤素原子间最容易形成离子键;故Na与Cl最容易形成离子键,故B符合;c为金属元素,不容易与其他元素形成共价键,非金属元素间一般形成共价键,则C与Cl之间最容易形成共价键,故C符合,故答案为:B;C;
(2)各选项对应的分子分别为NH3、HCl、PCl3、CCl4,其中NH3、HCl中由于氢形成的是2电子稳定结构,故不符合题意;而PCl3中,磷原子核外最外层电子数为5,它与氯原子形成共价键时,构成PCl3中的磷原子、氯原子最外层都达到8电子结构,同理,CCl4亦符合题意;故答案为:CD;
(3)3种非金属元素形成的AB型离子化合物是NH4Cl,其电子式为故答案为:
(4)Mg与N形成离子化合物Mg3N2,该物质与过量稀盐酸反应生成MgCl2和NH4Cl,故答案为:Mg3N2;离子键;Mg3N2+8HCl=3MgCl2+2NH4Cl。【解析】BCCDMg3N2离子键Mg3N2+8HCl=3MgCl2+2NH4Cl21、C【分析】【分析】
根据图像,加入NaOH溶液时,一开始没有沉淀产生,所以溶液中有H+,随后产生沉淀,到沉淀量最大时,继续滴加NaOH溶液,沉淀量不发生变化,所以溶液中有NH4+,再滴加NaOH溶液,沉淀部分溶解,所以溶液中有Al3+。沉淀溶解消耗的NaOH溶液的体积为1份,所以Al3+消耗NaOH溶液为3份,产生沉淀共消耗NaOH溶液6份,而且Al(OH)3和另外一种沉淀的物质的量相等,所以一定含Fe3+,不含Mg2+。
【详解】
A.原溶液中一定含有的阳离子是H+、NH4+、Fe3+、Al3+,没有Mg2+;故A不选;
B.原溶液中一定含有SO42-,Na+不能确定;故B不选;
C.原溶液中含有的Fe3+和Al3+的物质的量之比为1:1;故C选;
D.反应最后形成的溶液中含有的溶质除了Na2SO4,还有NaAlO2;故D不选。
故选C。五、实验题(共4题,共24分)22、略
【分析】【分析】
该实验的目的是测定过氧化钠的质量分数,通过图中装置可知,该实验是通过测定氧气的体积达到实验目的,利用倒推法,需要利用Na2O2与CO2或水的反应生成O2,所以装置A用于生成CO2,B用于除去杂质HCl,由于H2O与Na2O2的反应对实验结果没有影响,所以不需要干燥,C用于Na2O2与CO2的反应生成O2,D用于吸收过量的CO2,防止对O2的体积产生影响,E利用排水法将等体积的水转移到F中,F用于测定水的体积,进而获得O2的体积。
【详解】
(1)装置A用于生成CO2,离子方程式为:装置B用于吸收HCl气体,离子方程式为:
(2)该实验最终要测定O2的体积,装置C中反应后的气体有O2和过量的CO2,CO2对O2体积的测定有影响,所以D中NaOH溶液是为了吸收CO2;
(3)受到反应温度和压强的影响;气体体积的测量会出现误差,为了准确测量,应当先将气体冷却至室温,排除温度的影响,然后调整量筒高度,使广口瓶E与量筒F内液面相平排除压强的影响,最后读数,应当平视量筒,使液体凹液面最低点与视线水平相切再读数,所以正确顺序为BAC;
(4)2Na2O2~O2,所以n(Na2O2)=0.1mol,质量分数为【解析】CaCO3+2H+=Ca2++CO2+H2OHCO+H+=CO2↑+H2O吸收未反应的BAC78%23、略
【分析】【详解】
(1)氯气和石灰乳反应生成氯化钙、次氯酸钙和水,反应的方程式为2Cl2+2Ca(OH)2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O;
(2)①Ca(ClO)2可以和空气中的水、二氧化碳反应生成碳酸钙和次氯酸,次氯酸分解导致漂白粉变质,若漂白粉部分变质,应含有Ca(ClO)2、CaCO3;
(3)根据步骤1的结论可知该步操作是在检验是否含有碳酸根,所以操作为取少量上述漂白粉于试管中,加入适量1mol·L-1盐酸溶解后;再将产生的气体导入澄清石灰水中;
步骤2中若品红溶液不褪色,说明不含具有漂白性的次氯酸钙,再结合步骤1中的②可知假设2成立。【解析】①.2Cl2+2Ca(OH)2===CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O②.Ca(ClO)2、CaCO3③.加入适量1mol·L-1盐酸溶解后④.则假设2成立24、略
【分析】【分析】
【详解】
略【解析】(1)Cl2+H2O=HCl+HClOCl2、H2O、HClO、H+、Cl-、ClO-、OH-棕色(细口玻璃)2HClO
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