2025年湘师大新版选择性必修3化学上册月考试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年湘师大新版选择性必修3化学上册月考试卷967考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共7题，共14分)1、有机物是合成药物的中间体，的结构简式如图所示。下列有关的叙述正确的是。

A.能发生酯化反应，不能发生加聚反应B.既是乙酸乙酯的同系物，又是乙烯的同系物C.与足量钠反应能生成(标准状况)D.苯环上的一氯代物有3种2、聚乙酸乙烯酯广泛用于制备乳胶漆和粘合剂；一种以乙炔为原料制备聚乙酸乙烯酯的有机合成路线如下图所示：

HC≡CH

下列有关说法正确的是A.物质A为CH3COOHB.反应1为加成反应，反应2为缩聚反应C.聚乙酸乙烯酯在碱性环境下的水解产物之一可以直接参与该合成路线实现循环利用D.的同分异构体中，能与NaHCO3溶液发生反应的有2种3、吡啶()是类似于苯的芳香化合物；2-乙烯基吡啶(VPy)是合成治疗矽肺病药物的原料，可由如下路线合成。下列叙述正确的是（）

A.反应①的反应类型是加成反应B.EPy中所有原子可能共平面C.VPy的化学式为C7H8ND.MPy有两种芳香族化合物的同分异构体4、化合物Q可用于合成药物；结构如图所示。下列有关说法正确的是。

A.化合物Q中无手性碳原子B.化合物Q中所有原子均处于同一平面C.化合物Q苯环上的一溴代物有2种D.1mol化合物Q最多能与3molH2加成5、溴苯是精细化工品的原料。实验室用下图装置制备溴苯；下列说法错误的是。

A.U形管中的铁丝不能换为固体B.棉团的主要作用是吸收挥发出的溴蒸汽C.试管下层无色、上层出现浅黄色沉淀说明生成了溴苯D.提纯溴苯用到水洗、碱洗、蒸馏等操作6、有机物a()和b()属于含氮杂环化合物。下列说法正确的是A.b的一氯代物有3种结构B.a和b均能发生取代反应和加成反应C.a中所有碳原子一定共平面D.a和b互为同分异构体7、下列关于同分异构体判断正确的是A.一氯代物有5种B.分子式为C8H10的芳香烃有3种C.分子式为C4H8的烯烃有2种，分别为CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3D.二氯甲烷有两种同分异构体评卷人得分二、多选题(共8题，共16分)8、有机物X可以还原成醇，也可以氧化成一元羧酸，该醇与该一元羧酸反应可生成化学式为C2H4O2的有机物，则下列结论中不正确的是A.X具有较强氧化性B.X分子中含有甲基C.X的式量为30D.X中的含碳量为40%9、化合物X是某药物的中间体；其结构简式如图所示。下列有关X的说法正确的是（）

A.X的分子式为C27H28NO10B.1个X分子中有6个手性碳原子C.1molX最多与3molNaOH反应D.一定条件下，X能发生消去、氧化、取代反应10、尿素()中与氮原子相连的氢原子可以像苯酚中苯环上的氢原学那样与甲醛发生反应，生成交联脲醛树脂，其结构片段如图所示(图中表示链延长)。下列说法错误的是。

A.尿素可以与甲醛发生加成反应生成B.合成交联脲醛树脂的反应为加聚反应C.交联脲醛树脂在一定条件下可以发生水解反应，重新生成尿素和甲醛D.甲醛可以使交联成网状结构的脲醛树脂11、下列关于实验操作的叙述正确的是A.分液操作时，分液漏斗中的下层液体从下口放出，上层液体从上口倒出B.萃取操作时，应选择有机萃取剂，且萃取剂的密度必须比水大C.萃取操作时，分液漏斗使用前必须检查是否漏水D.萃取操作时，可选择用苯、乙醇、四氯化碳作萃取剂12、将1molCH4和适量的氧气在密闭容器中点燃，充分反应后，甲烷和氧气均无剩余，且产物均为气体(101kPa，120℃)，其总质量为72g，下列有关叙述错误的是A.产物的平均摩尔质量为36g·mol-1B.反应中消耗氧气的质量为56gC.若将产物通过浓硫酸充分吸收后恢复至原条件(101kPa，120℃)，则气体体积变为原来的三分之一D.若将产物通过碱石灰，则可全部被吸收，若通过浓硫酸，则不能全部被吸收13、下列方程式不正确的是A.苯和浓硝酸反应的化学方程式：+HO-NO2+H2OB.工业制备粗硅的化学方程式：SiO2+CSi+CO2↑C.纯碱溶液中滴加酚酞溶液显红色：+H2O=+OH-D.过量的NaHCO3溶液和澄清石灰水反应：2+Ca2++2OH-=CaCO3↓++2H2O14、下列说法正确的是A.二取代芳香族化合物C9H10O2的同分异构体中，能与碳酸氢钠溶液反应的共有6种B.1mol普伐他汀()最多可与2molNaOH反应C.乳酸薄荷醇酯()能发生水解、氧化、消去、加成等反应D.去甲肾上腺素分子()与氢气充分还原后的产物中含有2个手性碳原子15、聚脲具有防腐；防水、耐磨等特性；合成方法如下：

n+n

下列说法正确的是A.M和N通过缩聚反应形成聚脲B.M分子中碳原子的杂化方式有3种C.N苯环上的一氯代物有2种D.一定条件下聚脲能发生水解生成M和N评卷人得分三、填空题(共6题，共12分)16、三乙醇胺N(CH2CH2OH)3可以视为NH3的3个氢原子被-CH2CH2OH取代的产物，化学性质与NH3有可类比之处。三乙醇胺与H2S反应的化学方程式是___________。二乙醇胺与盐酸反应的化学方程是___________。17、已知下列5组物质，其中互为同位素的是_______；互为同分异构体的是_______；互为同系物的是_______；互为同素异形体的是_______。

①O2和O3②间二甲苯和乙苯③12C和13C④2-甲基丁烷和丁烷⑤乙烷和异丁烷18、青蒿素是我国科学家从传统中药中发现的能够治疗疟疾的有机化合物；其分子结构如图所示，它可以用某有机溶剂X从中药中提取。

(1)下列关于青蒿素的说法不正确的是_______(填字母)。

a.属于芳香族化合物b.分子中含有酯基和醚键。

c.其易溶于有机溶剂X，不易溶于水d.其分子的空间结构不是平面形结构。

(2)从中药中提取青蒿素需要应用柱色谱等提纯分离方法；下图所示是中学化学中常用的混合物分离和提纯的装置，请根据装置A；B、C、D回答下列问题：

a.装置A中①的名称是_______。

b.从硫酸钡和硫酸钠的混合体系中分离出硫酸钡，可选择上述装置_______(填字母)。

c.碘水中提取碘单质可选用以下哪种试剂_______(填序号)。

①酒精②苯③乙酸④四氯化碳。

(3)使用现代分析仪器对有机化合物X的分子结构进行测定；得到相关结果如下：

①根据图1；可确定X的相对分子质量为74。

②根据图2，推测X可能所属的有机化合物类别和其分子式分别为_______、_______。

③根据以上结果和图3(两个峰且面积比为2：3)，推测X的结构简式_______。

19、填写下表中的空白。结构简式键线式名称__________________________________________3-甲基戊烷______________1，3-二甲苯______________20、根据题目的已知填空。

(1)有机物与极性试剂的反应可做如下理解：

①

②

③已知：

写出下列物质的结构简式。

_______、_______、_______、_______、_______。

(2)已知：写出下面流程中反应Ⅰ和反应Ⅱ的化学方程式。

反应Ⅰ_______；反应Ⅱ_______。21、的化学名称为_______。评卷人得分四、判断题(共3题，共15分)22、苯的二氯代物有三种。(____)A.正确B.错误23、光照条件下，1molCl2与2molCH4充分反应后可得到1molCH3Cl。(__)A.正确B.错误24、羧基和酯基中的均能与H2加成。(____)A.正确B.错误评卷人得分五、计算题(共2题，共8分)25、某种烷烃完全燃烧后生成了17.6gCO2和9.0gH2O。请据此推测分子式___，并写出可能的结构___。26、完全燃烧标准状况下某气态烃2.24L，生成CO28.8g；水3.6g，求：

(1)该烃的相对分子质量_______。

(2)该烃的分子式_______。评卷人得分六、实验题(共3题，共21分)27、苯甲醛(微溶于水、易溶于有机溶剂，密度约等于水的密度)在碱性条件下发生歧化反应可以制备苯甲醇(在水中溶解度不大、易溶于有机溶剂，密度约等于水的密度)和苯甲酸。反应原理如下：2C6H5CHO+NaOH→C6H5CH2OH+C6H5COONaC6H5COONa+HCl→C6H5COOH+NaCl

有关物质物理性质如下表：

实验流程如下：

（1）第①步需连续加热1小时（如图1），其中加热和固定装置未画出。仪器A的名称为__________，若将仪器B改为仪器C，效果不如B，说明原因_____________。

（2）操作中有关分液漏斗的使用不正确的是_______。

A．分液漏斗在使用之前必须检查是否漏水。

B．分液漏斗内的液体不能过多；否则不利于振荡。

C．充分振荡后将分液漏斗置于铁架台上静置；分层后立即打开旋塞进行分液。

D．分液时等下层液体放完后立即关闭旋塞；换一个烧杯再打开旋塞使上层液体流下。

（3）操作③用沸水浴加热蒸馏，再进行操作④（如图2），收集________℃的馏分。图2中有一处明显错误，正确的应改为______________________________。

（4）抽滤时（如图3）烧杯中苯甲酸晶体转入布氏漏斗时，杯壁上还粘有少量晶体，用______冲洗杯壁上残留的晶体。抽滤完成后用少量冰水对晶体进行洗涤，洗涤时应_______________。

（5）用电子天平准确称取0.2440g苯甲酸样品于锥形瓶中，加100mL蒸馏水溶解（必要时可以加热），再用0.1000mol·L－1的标准NaOH溶液滴定，共消耗NaOH溶液19.20mL，则苯甲酸样品的纯度为__________%。28、实验室用如图所示装置制取溴乙烷。在试管I中依次加入2mL蒸馏水；4mL浓硫酸、2mL95%的乙醇和3g溴化钠粉末；在试管II中加入冰水混合物，在烧杯中注入自来水。加热试管I至微沸状态数分钟后，冷却。

(1)试管I中浓硫酸与溴化钠加热反应生成氢溴酸，写出氢溴酸与乙醇在加热时反应的化学方程式：_____。

(2)溴乙烷的官能团为______(结构简式)。

(3)试管II中冰水混合物的作用是______。

(4)若试管II中获得的有机物呈棕黄色，除去其中的杂质最佳的试剂是_____(填序号)。

a.CCl4b.NaOH溶液c.Na2SO3溶液d.稀硫酸。

(5)设计实验证明溴乙烷中含有溴元素(说明操作、现象和结论)：______。

(6)已知溴乙烷可以与钠发生反应：2CH3CH2Br+2Na→CH3CH2CH2CH3+2NaBr。应用该反应原理，下列化合物中可以与钠反应合成环丁烷的是_____(填序号)。

a.CH3CH2CH2CH2Brb.CH3CHBrCH2CH2Br

c.CH3CH2CHBrCH2Brd.CH2BrCH2CH2CH2Br

(7)写出由溴苯制备环己酮的流程：_____。

(合成路线常用的表示方式为：甲乙目标产物)29、实验室用乳酸与异戊醇反应制备乳酸异戊酯，有关数据和装置示意图如下：++H2O。相对分子质量密度/(g/cm3)沸点/℃水中溶解度乳酸901.209122溶异戊醇880.8123131微溶乳酸异戊酯1600.96202不溶

实验步骤：

①如图连接好装置；在A中加入9g乳酸和17.6g异戊醇；数滴浓硫酸和2~3片碎瓷片开始缓慢加热A。

②回流1h；反应液冷却至室温后，倒入分液漏斗中，先水洗，再用饱和碳酸钠溶液洗涤至中性，最后用饱和食盐水和水洗涤，分出的产物加入少量无水硫酸镁固体，静置片刻。

③过滤除去硫酸镁固体；进行蒸馏纯化，收集200~203℃馏分，得乳酸异戊酯13.6g。

回答下列问题：

(1)图中A仪器的名称是__________，B仪器的作用是__________。

(2)在该实验中，A的容积最适合的是__________(填入正确选项前的字母)。

A．150mLB．100mLC．50mL

(3)分离提纯过程中加入无水硫酸镁的目的是__________。

(4)在蒸馏纯化过程中，下列说法错误的是__________。A．温度计应该插入液面以下B．加热一段时间后发现忘记加瓷片，应该冷却后补加C．冷却水的方向是上进下出，保证冷却水快速流动D．蒸馏时用到的主要玻璃仪器有：酒精灯、蒸馏烧瓶、冷凝管、温度计、牛角管、锥形瓶(5)本实验的产率是__________。参考答案一、选择题(共7题，共14分)1、D【分析】【分析】

本题主要考查有机物的结构与性质；侧重考查学生的观察与推理能力。

【详解】

A．含碳碳双键；能发生加聚反应，A项错误；

B．同系物的官能团种类和数目完全相同，且分子式相差若干个与乙酸乙酯；乙烯都不互为同系物；B项错误；

C．与足量钠反应能生成(标准状况)；C项错误；

D．M苯环上有三种等效氢，故苯环上的一氯代物有3种；D正确；

故选D。2、A【分析】【分析】

【详解】

A．对比乙炔和产物的结构简式可知，乙炔与物质A发生加成反应，所以A为CH3COOH；A正确；

B．反应1为乙炔与乙酸的加成反应；反应2为碳碳双键的加聚反应，B错误；

C．碱性条件酯基发生水解；生成乙酸钠，乙酸钠经酸化后才能参与该合成路线，C错误；

D．能与NaHCO3溶液，则含有羧基，符合条件的有H2C=CHCH2COOH、H2C=C(CH3)COOH、HC(CH3)=CHCOOH；此外还有含有环的化合物，不止2种，D错误；

综上所述答案为A。3、A【分析】【详解】

A.反应①中甲醛碳氧双键断裂；反应类型是加成反应，A项正确；

B.EPy中有两个饱和C；以饱和C为中心的5个原子最多有3个原子共面，所以EPy中所有原子不可能都共面，B项错误；

C.VPy的化学式为C7H7N；C项错误；

D.MPy有3种芳香同分异构体；分别为：甲基在N原子的间位C上；甲基在N原子的对位C上、氨基苯，D项错误；

答案选A。4、A【分析】【详解】

A．连接四种不同基团的碳原子为手性碳原子，化合物Q中无手性碳原子，故A正确；

B．醚键中的O原子采用sp3杂化，与醚键中的O原子连接的2个碳原子和氧原子呈V形结构，单键可以旋转，所以该分子中所有碳原子不一定共平面，故B错误；

C．苯环上含有3种氢原子，苯环上的一溴代物有3种，故C错误；

D．苯环和氢气以1：3发生加成反应，羰基和氢气以1：1发生加成反应，所以1mol该物质最多消耗4mol氢气，故D错误；

故选：A。5、A【分析】【分析】

【详解】

A．该反应的实质是铁与溴反应生成溴化铁，溴化铁再和苯反应生成溴苯和铁，所以铁丝可以换为固体；故A错误；

B．因为液溴易挥发；浸有苯的棉团可以吸收挥发出来的溴蒸汽，故B正确；

C．试管下层无色说明没有挥发出来的溴蒸汽；上层出现浅黄色沉淀是生成的溴化氢和硝酸银溶液生成了浅黄色的溴化银沉淀；说明生成了溴苯，故C正确；

D．溴苯的提纯用到水洗；碱洗、蒸馏等操作；故D正确；

故答案为：A。6、A【分析】【分析】

【详解】

A．b的结构中有3种不同环境的氢；一氯代物有3种，故A正确；

B．b不能发生加成反应；故B错误；

C．N原子连接的三个碳原子不共面；故C错误；

D．a、b的分子式不同；故二者不是同分异构体，故D错误；

故选A。7、A【分析】【详解】

A．分子中共有5种不同化学环境的氢原子；其一氯代物有5种，故A正确；

B．分子式为C8H10的芳香烃含有苯环；有乙苯(1种)；邻、间、对二甲苯(3种)，共4种，故B错误；

C．分子式为C4H8的烯烃有CH3CH2CH=CH2、CH3CH=CHCH3、共3种，故C错误；

D．甲烷分子为正四面体结构；二氯甲烷只有1种结构，故D错误；

答案为A。二、多选题(共8题，共16分)8、AB【分析】【分析】

【详解】

有机物X可以还原成醇，也可以氧化成一元羧酸，则X为醛，且醇和羧酸含C原子相等，由X生成的醇与生成的一元羧酸反应可生成分子式为C2H4O2的有机物Y，则Y为甲酸甲酯(HCOOCH3)；据此分析解答。

A．X为HCHO；含有醛基，具有还原性，故A错误；

B．X为HCHO；分子中没有甲基，故B错误；

C．X为HCHO；相对分子质量为30，故C正确；

D．X为HCHO，含碳量为×100%=40%；故D正确；

答案为AB。9、BD【分析】【分析】

【详解】

A．化合物X分子中含有27个C原子、29个H原子、10个O原子、1个N原子，其分子式为C27H29NO10；故A错误；

B．连接四个不同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子，如图标“∗”为手性碳原子：含有6个手性碳原子，故B正确；

C．化合物X含有的酚羟基能与NaOH发生中和反应；1molX含有2mol酚羟基，能与2molNaOH反应，故C错误；

D．含有羟基；氨基；可以发生取代反应，直接连接六元环的羟基连接的碳原子上含有H原子，可以发生氧化反应，邻位碳原子上含有氢原子，可以发生消去反应，故D正确；

答案选BD。

【点睛】

该分子中不含羧基，酚羟基可以和与氢氧化钠反应，为易错点。10、BC【分析】【分析】

【详解】

A．由题给条件，尿素()中与氮原子相连的氢原子可以像苯酚中苯环上的氢原子那样与甲醛发生反应，则二者反应的化学方程式为A项正确；

B．尿素和甲醛的加成产物发生聚合反应；生成物有小分子水，属于缩聚反应，B项错误；

C．交联脲醛树脂的官能团中有酰胺基；其水解产物主要是氨基化合物和二氧化碳，C项错误；

D．甲醛可以使交联成如题图的网状结构的脲醛树脂；D项正确；

答案选BC。11、AC【分析】略12、AD【分析】【分析】

【详解】

A．1molCH4若完全燃烧产生1molCO2和2molH2O，其质量是80g，若不完全燃烧产生1molCO和2molH2O，其质量是64g，现在产物的总质量是72g，则产物中含有CO、CO2、H2O，根据元素守恒可知，CO和CO2的物质的量之和为1mol，H2O的物质的量为2mol，即生成物的总物质的量是3mol，总质量是72g，故产物的平均摩尔质量为A项错误；

B．1molCH4的质量为16g；生成物的质量为72g，根据质量守恒定律可知反应中消耗的氧气的质量为72g-16g=56g，B项正确；

C．若将产物通过浓硫酸充分吸收后恢复至原条件(101kPa；120℃)，则水被吸收，气体的物质的量变成原来的三分之一，温度；压强不变，则气体体积也变为原来的三分之一，C项正确；

D．若将产物通过碱石灰；生成物中的CO与碱石灰不能发生反应，所以产物不能全部被吸收，若通过浓硫酸，浓硫酸只能吸收水，产物也不能全部被吸收，D项错误；

综上所述答案为AD。13、BC【分析】【详解】

A．苯和浓硝酸在50℃到60℃发生取代反应；生成硝基苯和水，A正确；

B．工业制备粗硅的反应生成硅和一氧化碳而不是二氧化碳；B错误；

C．纯碱中碳酸根水解显碱性；应为可逆反应，C错误；

D．过量的NaHCO3溶液和澄清石灰水反应时即氢氧化钙少量，离子方程式为2+Ca2++2OH-=CaCO3↓++2H2O；D正确；

故选BC。14、AB【分析】【分析】

【详解】

A．二取代芳香族化合物C9H10O2能与碳酸氢钠溶液反应，说明结构中含有羧基和苯环，苯环上的两个取代基可以是：甲基和-CH2COOH；乙基和羧基；都存在邻位、间位和对位3种结构，共6种同分异构体，故A正确；

B．能和NaOH反应的是羧基和酯基水解生成的羧基，所以1mol最多可与2molNaOH反应；故B正确；

C．乳酸薄荷醇酯()中含有酯基；羟基；羟基可发生氧化、消去反应，酯基可发生水解反应，但该物质不能发生加成反应，故C错误；

D．去甲肾上腺素分子()与氢气充分还原后的产物为其中含有4个手性碳原子（）；故D错误。

故选AB。15、BC【分析】【分析】

【详解】

A．由结构简式可知，M分子中的C=N键和N分子中的—NH2发生加聚反应形成聚脲；故A错误；

B．由结构简式可知，M分子中—CH3中碳原子为sp3杂化、苯环中碳原子为sp2杂化；O=C=N—中碳原子为sp杂化；碳原子的杂化方式共有3种，故B正确；

C．由结构简式可知，N分子结构对称，苯环上有如图所示的2类氢原子：则苯环上的一氯代物有2种，故C正确；

D．由结构简式可知，聚脲分子中含有酰胺键，一定条件下能发生水解反应生成和二氧化碳(或碳酸根)；不能水解生成M和N，故D错误；

故选BC。三、填空题(共6题，共12分)16、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】N(CH2CH2OH)3+H2S=[HN(CH2CH2OH)3]HS(产物为[HN(CH2CH2OH)3]2S不扣分)HN(CH2CH2OH)2+HCl=[H2N(CH2CH2OH)2]Cl17、略

【分析】【分析】

【详解】

质子数相同，中子数不同的原子之间互为同位素，符合要求的为序号③，故此处填③；分子式相同，结构不同的化合物互为同分异构体，间二甲苯和乙苯分子式均为C8H10，但结构不同，符合题意，故此处填②；结构相似，组成相差若干个CH2的有机物互为同系物，符合要求的为④⑤，故此处填④⑤；同素异形体指同种元素的不同单质，序号①符合要求，故此处填①。【解析】①.③②.②③.④⑤④.①18、略

【分析】(1)

a．由结构简式可知；分子中不含苯环，不属于芳香族化合物，故a错误；

b．由结构简式可知，该分子中含有酯基和醚键等，故b正确；

c．青蒿素分子含有的官能团是酯基和醚键；不含有亲水基团羟基和羧基，因此青蒿素易溶于有机溶剂，不易溶于水，故c正确；

d．由图可知；青蒿素分子含有饱和碳原子，具有甲烷四面体结构，不是平面形结构，故d正确；

故答案为：a。

(2)

a．根据装置图可知；装置A中①的名称是冷凝管；

b．硫酸钡难溶于水；而硫酸钠能够溶于水，因此分离难溶固体与可溶性液体混合物的方法是过滤，使用的装置是过滤装置，在图示方法中，A是蒸馏装置，B是分液装置，C是过滤装置，D是蒸发装置，故合理选项是C；

c．从碘水中提取碘单质；可以根据碘单质在水中溶解度较小，而在有机溶剂中易溶解，有机溶剂与水互不相溶的性质，用苯和四氯化碳作萃取剂萃取，然后分液得到，而酒精和乙酸与水混溶，因此不能作萃取剂，故合理选项是②④。

(3)

①根据图1；可确定X的相对分子质量为74。

②由图2知，该分子中含有醚键、烷基，因此X可能所属的有机化合物类别为醚，醚的结构通式为CnH2n+2O，则有12n+2n+2+16=74，解得n=4，因此分子式为C4H10O，故答案为：醚；C4H10O。

③由核磁共振氢谱可知，吸收峰有2个，说明X物质含有两种氢原子，吸收峰面积之比为2:3，则氢原子个数比为2:3，所以X结构对称，含有两个甲基和两个亚甲基，故X的结构简式为C2H5OC2H5，故答案为：C2H5OC2H5。【解析】(1)a

(2)冷凝管C②④

(3)醚C4H10OC2H5OC2H519、略

【分析】【详解】

键线式为：名称为：2，4-二甲基戊烷；

的结构简式为：名称为：2-甲基-1，3-丁二烯；

3-甲基戊烷的结构简式为：键线式为：

1，3-二甲苯的结构简式为：键线式为：

的键线式为：名称为：2-丁炔。【解析】2，4-二甲基戊烷2-甲基-1，3-丁二烯2-丁炔20、略

【分析】(1)

A为B为CH3Br与反应生成与HBr，C为与HBr发生取代反应生成D为D和E发生已知信息的反应，则E为

(2)

反应Ⅰ的化学方程式CH3CHO+3HCHO反应Ⅱ中醛基与氢气发生加成反应，反应的化学方程式+H2【解析】(1)

(2)CH3CHO+3HCHO+H221、略

【分析】【详解】

羟基为主官能团，直接连在苯环上，为某苯酚。根据芳香族化合物的命名规则，官能团连在4号碳原子上，其化学名称为4-氟苯酚(或对氟苯酚)。【解析】氟苯酚或对氟苯酚四、判断题(共3题，共15分)22、A【分析】【分析】

【详解】

苯的二氯代物有邻二氯苯、间二氯苯、对二氯苯共三种，正确。23、B【分析】略24、B【分析】【详解】

羧基和酯基中的羰基均不能与H2加成，醛酮中的羰基可以与氢气加成，故错误。五、计算题(共2题，共8分)25、略

【分析】【分析】

【详解】

17.6gCO2的物质的量为9.0gH2O的物质的量为故N(C)∶N(H)=0.4mol∶(0.5mol×2)=2∶5，又烷烃的通式为CnH2n+2，故符合N(C)∶N(H)=2∶5的烷烃的分子式为C4H10，故分子式为C4H10；可能的结构为：【解析】C4H1026、略

【分析】【分析】

n(烃)=n(C)=n(CO2)=n(H)=2n(H2O)=故1mol烃中，含C原子2mol，H原子4mol，改烃为C2H4。

【详解】

(1)根据分析；该烃为乙烯，相对分子质量为28；

(2)乙烯分子式为：C2H4。【解析】28C2H4六、实验题(共3题，共21分)27、略

【分析】【详解】

本题考查有机物的合成及混合物的分离；明确反应原理；物质的性质、混合物的分离原理及产率计算方法是解答本题的关键。

（1）根据装置图可知仪器a为三颈烧瓶。仪器B为球形冷凝管；仪器C为直行冷凝管，B的接触面积大，冷却回流苯甲醛的效果好，所以若将仪器B改为仪器C，效果不如B。

（2）A.分液漏斗中有玻璃活塞；在使用之前必须检验是否漏水，故A正确；B.分液漏斗内的液体不能过多，否则不利于振荡，故B正确；C.在旋开旋塞之前，应该使分液漏斗顶部活塞上的凹槽或小孔对准漏斗上口颈部的小孔，使与大气相通，故C错误；D.分液时待下层液体放完后立即关闭旋塞，换掉烧杯，从分液漏斗上口将上层液体倒出，故D错误；故选CD。

（3）操作④的目的是得到苯甲醇馏分；所以收集205℃的馏分；蒸馏时，温度计测量的是苯甲醇蒸汽的温度，所以温度计的水银球应处于蒸馏烧瓶的支管口处。

（4）将烧杯中的苯甲酸晶体转入布氏漏斗时；杯壁上往往还粘有少量晶体，需选用液体将杯壁上的晶体冲洗下来后转入布氏漏斗，目的是减少晶体的损失，所以选择冲洗的液体应该是不会使晶体溶解损失，也不会带入杂质的，选择用滤液来冲洗是最好的。抽滤完成后用少量冰水对晶体进行洗涤，洗涤应关小水龙头。

（5）根据化学反应C6H5COOH+NaOH=C6H5COONa+H2O，反应消耗0.1000mol/LNaOH溶液19.20mL，物质的量为0.1000mol/L×0.0192L=0.00192mol，苯甲酸的纯度为（0.00192mol×122g/mol）÷0.2440g×100%=96.00%。【解析】三颈烧瓶31.三颈烧瓶@B的接触面积打，冷却回流苯甲醛的效果好CD205温度计的水银球处于蒸馏烧瓶的支管口滤液关小水龙头96.00%28、略

【分析】【分析】

实验室用乙醇和溴化钠制取溴乙烷；在试管I中依次加入2mL蒸馏水；4mL浓硫酸、2mL95%的乙醇和3g溴化钠粉末，在试管II中加入冰水混合物，在烧杯中注入自来水，溴乙烷在试管II中收集，以此解答。

【详解】

（1）在加热的条件下，乙醇和溴化氢发生取代反应，生成溴乙烷和水，据此写出反应的化学方程式为：CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O。

（2）溴乙烷的官能团为

（3）试管II中冰水混合物的作用是使溴乙烷冷凝。

（4）粗制的C2H5Br呈棕黄色；说明含有单质溴，则。

a．溴和溴乙烷都能溶于四氯化碳；不能将二者分离，故a不选；

b．加入NaOH溶液，会导致溴乙烷水解，故b不选；

c．Na2SO3与溴发生氧化还原反应，Na2S