2025年沪科版选修化学上册月考试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年沪科版选修化学上册月考试卷321考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共7题，共14分)1、常温下，下列有关叙述正确的是A.NaY溶液的pH=8，c(Na+)>c(Y-)>c(OH-)>c(H+)B.Na2CO3溶液中：c(Na+)=2c(CO)+c(HCO)+c(H2CO3)C.0.1mol/LNH4Cl的溶液和0.1mol/LNH3·H2O的溶液等体积混合后溶液中：c(Cl-)>c(NH)>c(OH-)>c(H+)D.10mLpH=12的氢氧化钠溶液中加入pH=2的HA至pH刚好等于7，则HA溶液体积一定是10mL2、下列离子方程式中书写正确的是A.氢氧化铜溶于稀盐酸：B.石灰石溶于稀盐酸：C.氧化镁与硫酸溶液反应：D.AgNO3溶液与铜粉反应：3、X；Y、Z、W为原子序数依次增大的四种短周期主族元素；A、B、C、D、E为上述四种元素中的两种或三种所组成的化合物。已知A的相对分子质量为28，B分子中含有18个电子，五种化合物间的转化关系如图所示。下列说法错误的是（）

A.X、Y组成化合物的沸点一定比X、Z组成化合物的沸点低B.Y的最高价氧化物的水化物为弱酸C.Y、Z组成的分子可能为非极性分子D.W是所在周期中原子半径最小的元素4、香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料，其结构简式如下图，下列有关香叶醇的叙述错误的是。

A.香叶醇的分子式为B.能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.既能发生加成反应又能发生取代反应D.存在含有苯环的同分异构体5、下列关于有机物的说法正确的是A.苯酚俗称石炭酸，酸性比碳酸弱B.能发生银镜反应的有机物一定都是醛类物质C.苯能与H2发生加成反应，说明苯分子中含有碳碳双键D.纯净的苯酚是粉红色的有特殊气味的晶体，温度高于65℃能与水混溶6、下列元素或化合物的性质变化顺序不正确的是A.共价键的极性：HF>HCl>HBr>HIB.元素的第一电离能：Cl>S>P>SiC.卤素单质的熔点：I2>Br2>Cl2>F2D.羧酸的pKa：CH3CH2COOH>CH3COOH>HCOOH7、下列说法正确的是（）A.同分异构体之间分子式相同，其式量也一定相等；式量相等的物质一定是同分异构体B.某有机物燃烧后产物只有CO2和H2O，可推出的结论是该有机物属于烃C.分子式为C2H6O的有机物的红外光谱图上有C—H键和C—O键的振动吸收，由此可以初步推测该有机物结构简式为CH3CH2OHD.二氯甲烷只有一种结构，可以证明甲烷不是平面正方形分子评卷人得分二、填空题(共5题，共10分)8、肉桂醛（C9H8O）是一种常用香精；在食品；医药化工等方面都有应用。肉桂醛与其他有机物具有如下转化关系，其中A为一氯代烃。

（1）肉桂醛是苯的一取代物，与H2加成的产物中没有支链，肉桂醛结构简式是_______________________。

（2）反应A→B的化学方程式是________________________________。

（3）Z不能发生的反应类型是（填字母）___________。

a.取代反应b.加聚反应c.加成反应d.消去反应。

（4）Y与乙醇在一定条件下反应的化学方程式是。

_____________________________________________________。

（5）写出符合下列条件的Y的一种同分异构体的结构简式：

______________________________________________________。

①属于酯类②苯环上只有一个取代基③能发生银镜反应。9、按要求回答问题：

(1)乙烯的电子式_________________。

(2)的分子式_________________。

(3)的键线式___________________。

(4)的系统命名为__________________。

(5)分子式为C8H8O，遇FeCl3溶液显紫色且苯环上还有1个烃基的同分异构体有___种。

(6)C4H10O的同分异构体中，属于醇类且含有“手性碳原子”的结构简式为_________。

(7)CH2＝CH－CH3加聚产物是_________________。10、已知为平面结构，则W(HOOC-CH=CH-CH=CH-COOH)分子中最多有________个原子在同一平面内。11、克矽平是一种治疗矽肺病的药物；其合成路线如下(反应均在一定条件下进行)：

(1)化合物Ⅰ的某些性质类似苯。例如，化合物Ⅰ可在一定条件下与氢气反应生成如图所示结构，其反应方程式为(不要求标出反应条件)_______；反应类型_______。

(2)化合物Ⅰ生成化合物Ⅱ是原子利用率100%的反应，所需另一反应物的分子式为_______

(3)下列关于化合物Ⅱ和化合物Ⅲ的化学性质，说法正确的是_______(填字母)

A.化合物Ⅱ可以与CH3COOH发生酯化反应。

B.化合物Ⅱ不可以与金属钠生成氢气。

C.化合物Ⅲ可以使溴的四氯化碳溶液褪色。

D.化合物Ⅲ不可以使酸性高锰酸钾溶液褪色。

(4)化合物Ⅲ生成化合物Ⅳ的反应方程式为_______(不要求标出反应条件)

(5)用氧化剂氧化化合物Ⅳ生成克矽平和水，则该氧化剂为_______。12、(1)按要求完成下列问题：

①羟基的电子式_____。

②与H2加成生成2，5-二甲基己烷的炔烃的系统命名_____。

③写出1,3-二溴丙烷与氢氧化钠水溶液共热的化学方程式_____。

④分子式为C6H14O且含有“—CH2OH”的同分异构体的种数为(不考虑立体异构)_____。

(2)写出1个符合下列条件的物质的结构简式并用系统命名法命名：

a与苯互为同系物；b碳原子数小于10；c一氯代物只有两种。______；_____。

(3)共轭二烯烃是含有两个碳碳双键，并且两个双键被一个单键隔开的二烯烃。最简单的共轭二烯烃是1,3-丁二烯。共轭二烯烃比较稳定。共轭二烯烃能以1，4-和1，2-两种形式发生加成反应，还可发生双烯合成反应(即Diels-Alder反应)等。用于合成橡胶；溶剂；是重要的有机化工原料。

①与一定量的Br2发生加成反应，生成的产物可能是_______。

ABCD

②双烯合成反应(即Diels-Alder反应)是一类二烯烃与单烯烃或炔烃作用生成六元环状化合物的反应，例如，最简单的1，3-丁二烯和乙烯的作用表示为：则由1-丁烯和2-乙基-1，3-丁二烯发生双烯合成反应的产物为_____。

(4)环蕃A(cyclophane)和超蕃B(superphane)是一种光电信息材料；都属于烃(B中氢原子未画出)，它们的结构如图所示。

下列有关说法正确的是()

A环蕃和超蕃互为同系物B环蕃能使酸性高锰酸钾溶液褪色。

C环蕃能与液溴、硝酸发生取代反应D超蕃的一氯取代物只有l种，二氯取代物有3种评卷人得分三、判断题(共5题，共10分)13、所有烷烃都可以用习惯命名法命名。__________A.正确B.错误14、卤代烃与醇发生消去反应的条件不同。(___________)A.正确B.错误15、向20%蔗糖溶液中加入少量稀H2SO4，加热；再加入银氨溶液，未出现银镜，则蔗糖未水解。(____)A.正确B.错误16、凡是能发生银镜反应的有机物都是醛。(____)A.正确B.错误17、1molHCHO与足量银氨溶液在水浴加热条件下充分反应，最多生成2molAg。(____)A.正确B.错误评卷人得分四、结构与性质(共1题，共7分)18、磷酸亚铁锂(LiFePO4)可用作锂离子电池正极材料，具有热稳定性好、循环性能优良、安全性高等特点，文献报道可采用FeCl3、NH4H2PO4；LiCl和苯胺等作为原料制备。回答下列问题：

(1)在周期表中，与Li的化学性质最相似的邻族元素是________，该元素基态原子核外M层电子的自旋状态_________(填“相同”或“相反”)。

(2)FeCl3中的化学键具有明显的共价性，蒸汽状态下以双聚分子存在的FeCl3的结构式为____，其中Fe的配位数为_____________。

(3)NH4H2PO4中P的_______杂化轨道与O的2p轨道形成σ键。

(4)NH4H2PO4和LiFePO4属于简单磷酸盐；而直链的多磷酸盐则是一种复杂磷酸盐，如：焦磷酸钠；三磷酸钠等。焦磷酸根离子、三磷酸根离子如下图所示：

这类磷酸根离子的化学式可用通式表示为____________(用n代表P原子数)。评卷人得分五、推断题(共4题，共20分)19、Ⅰ．已知：R－CH＝CH－O－R′（烃基烯基醚）R－CH2CHO+R′OH

烃基烯基醚A的相对分子质量（Mr）为176；分子中碳氢原子数目比为3∶4。与A相关的反应如下：

请回答下列问题：

⑴A的分子式为_________________。

⑵B的名称是___________________；A的结构简式为________________________。

⑶写出C→D反应的化学方程式：_______________________________________。

⑷写出两种同时符合下列条件的E的同分异构体的结构简式：

_________________________、________________________。

①属于芳香醛；②苯环上有两种不同环境的氢原子。

Ⅱ．由E转化为对甲基苯乙炔（）的一条路线如下：

⑸写出G的结构简式：____________________________________。

⑹写出反应所加试剂、反应条件：反应②____________反应③____________

(7)写出反应类型：反应①____________；反应④_____________20、有机物I是一种常用的植物调味油；常用脂肪烃A和芳香烃D按如下路线合成：

已知①RCHO+CH3CHORCH=CHO+H2O

②通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定；易脱水形成羰基。

回答下列问题:

(1)A的名称是_______；H含有的官能团名称是________。

(2)②的反应条件是_______________；⑦的反应类型是_______________。

(3)I的结构简式是____________________。

(4)④的化学方程式是_______________________________。

(5)L是I的同分异构体且含有相同的官能团；其结构中苯环上只有两个处于对位的取代基，则L共有_____种(不考虑立体异构)。

(6)参照上述合成路线，设计以C为原料制备保水树脂的合成路线(无机试剂任选)__________________21、麻黄素M是拟交感神经药。合成M的一种路线如图所示：

已知：I．R—CH2OHRCHO

ＩＩ．R1-CHO+R-C≡CNa

IV．

V．

请回答下列问题：

(1)D的名称是_______；G中含氧官能团的名称是_______。

(2)反应②的反应类型为_______；A的结构简式为_______。

(3)写出反应⑦的化学方程式：______________________________。

(4)X分子中最多有_______个碳原子共平面。

(5)在H的同分异构体中，同时能发生水解反应和银镜反应的芳香族化合物中，核磁共振氢谱上有4组峰，且峰面积之比为1∶1∶2∶6的有机物的结构简式为_________________。

(6)已知：仿照上述流程，设计以苯、乙醛为主要原料合成某药物中间体的路线________________。22、已知：CH3—CH=CH2＋HBr→CH3—CHBr—CH3(主要产物)。1mol某芳香烃A充分燃烧后可得到8molCO2和4molH2O。该烃A在不同条件下能发生如图所示的一系列变化。

（1）A的化学式：______，A的结构简式：______。

（2）上述反应中，①是______(填反应类型，下同)反应，⑦是______反应。

（3）写出C；D、E、H的结构简式：

C______，D______，E______，H______。

（4）写出反应D→F的化学方程式：______。评卷人得分六、有机推断题(共3题，共6分)23、卤代烃在工农业生产及人们的生活中具有广泛的用途。如四氯化碳可用作灭火剂；氟利昂曾用作冷冻剂、氯仿曾用作麻醉剂；卤代烃还是合成高分子化合物的原料。已知下面三个反应(其中A为氯代烃，B为烯烃)：

反应①：AB

反应②：BCH3COOH+CO2↑+H2O

反应③：CH3CH2CH=CH2+HBrCH3CH2CH2CH2Br

请回答下列问题：

①化合物B的分子式是___，1mol化合物B完全燃烧需要消耗标准状况下___L的氧气。

②由丙醇可以制备B，该反应的反应条件是_____，反应类型是_____。

③写出B在有机过氧化物(R—O—O—R)中与HBr反应的化学方程式_______。

④假设A在核磁共振氢谱中有两组峰，且峰面积之比为6∶1，那么A在氢氧化钾水溶液中加热反应生成的有机化合物的结构简式是_。

⑤实验室检验A中是否含有氯元素，所加试剂的顺序是_______。24、苄丙酮香豆素(H)常用于防治血觑栓栓塞性疾病。其合成路线如图所示（部分反应条件略去。）

(1)E的名称是_________，D中含氧官能团的名称是_________。

(2)反应①的反应类型是__________，反应⑤的反应类型是_________。

(3)1molH与H2加成，最多可消耗_____molH2。

(4)反应③的化学方程式为____________________________________。

(5)C的同分异构体中满足下列条件的有______种，其中核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为1：2：2：3的结构简式为__________（写一种即可）。

①不能和FeCl3溶液发生显色反应②1mol该有机物能与2molNaOH恰好完全反应。

(6)参照苄丙酮香豆素的合成路线，设计一种以E和乙醛为原料制备的合成路线________。25、（1）①的名称是（用系统命名法命名）_____________，生成顺式聚合物的结构简式是_______________________。

②聚合物的单体是__________________。

（2）①写出与足量溴水反应的化学方程式__________。

②写出与足量NaOH溶液反应的化学方程式________。

（3）有机物X是重要的工业原料；由A为原料合成X路线如下（部分反应条件略）：

已知：a.

b.

①B的结构简式是_____________________________。

②A→E的化学方程式是_________________________________________。

③D和F反应生成X的化学方程式是_____________________________。

（4）写出以甲苯为主要原料合成的流程（无机试剂；某些有机原料任选）。

已知：a.b.羧基活化苯环的间位，____________参考答案一、选择题(共7题，共14分)1、A【分析】【详解】

A．溶液中存在电荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(Y-)，根据NaY溶液的pH=8可知c(OH-)>c(H+)，则c(Na+)>c(Y-)，又因为在水溶液中NaY完全电离，Na+和Y-大量存在，故c(Na+)>c(Y-)>c(OH-)>c(H+)；A正确；

B．在Na2CO3溶液中，n(Na)：n(C)=2：1，由物料守恒可知：c(Na+)=2c(CO)+2c(HCO)+2c(H2CO3)；B错误；

C．0.1mol/LNH4Cl的溶液和0.1mol/LNH3·H2O的溶液等体积混合以NH3·H2O电离为主，溶液显碱性，NH3·H2O电离程度大于水解程度，故c(Cl-)＜c(NH)；C错误；

D．10mLpH=12的氢氧化钠溶液中加入pH=2的HA至pH刚好等于7；若HA为强酸，则HA溶液体积为10mL，若HA为弱酸，则HA溶液体积小于10mL，D错误；

故选A。2、A【分析】【详解】

A．氢氧化铜溶于稀盐酸发生反应的离子方程式为2H++Cu(OH)2=Cu2++2H2O；故A正确；

B．石灰石溶于稀盐酸发生反应的离子方程式为CaCO3+2H+=Ca2++H2O+CO2↑；故B错误；

C．氧化镁与硫酸溶液反应时发生反应的离子方程式为MgO+2H+=Mg2++H2O；故C错误；

D．AgNO3溶液与铜粉反应时发生反应的离子方程式为2Ag++Cu=2Ag+Cu2+；故D错误；

故答案为A。3、A【分析】【分析】

根据分析A相对原子质量为28的两种或三种元素组成化合物；容易想到一氧化碳和乙烯，而B分子有18个电子的化合物，容易想到氯化氢；硫化氢、磷化氢、硅烷、乙烷、甲醇等，但要根据图中信息要发生反应容易想到A为乙烯，B为氯化氢，C为氯乙烷，D为水，E为甲醇，从而X、Y、Z、W分别为H、C、O、Cl。

【详解】

A选项；C；H组成化合物为烃，当是固态烃的时候，沸点可能比H、O组成化合物的沸点高，故A错误；

B选项；C的最高价氧化物的水化物是碳酸，它为弱酸，故B正确；

C选项；Y；Z组成的分子二氧化碳为非极性分子，故C正确；

D选项；同周期从左到右半径逐渐减小，因此Cl是第三周期中原子半径最小的元素，故D正确。

综上所述，答案为A。4、D【分析】【详解】

A．由结构可知香叶醇的分子式为C10H18O；故A正确；

B．含碳碳双键；-OH；均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故B正确；

C．含碳碳双键；能够与溴发生加成反应，含醇羟基，能发生取代反应，故C正确；

D．该物质不饱和度为2；苯环的不饱和度为4，一定不存在含有苯环的同分异构体，故D错误。

故选：D。5、A【分析】【分析】

【详解】

A．苯酚俗称石炭酸；酸性比碳酸弱，A项正确；

B．能发生银镜反应的有机物不一定都是醛类物质；甲酸也可发生银镜反应，B项错误；

C．苯能与H2发生加成反应；但苯分子中不含有碳碳双键，C项错误；

D．纯净的苯酚是无色晶体；但放置时间较长会变为粉红色的晶体，温度高于65°C能与水混溶，D项错误；

答案选A。6、B【分析】【详解】

A．由于F、Cl、Br、I的电负性依次减弱，故共价键的极性：HF>HCl>HBr>HI；A正确；

B．根据同一周期从左往右元素的第一电离能呈增大趋势，IIA与IIIA、VA与VIA之间反常，则元素的第一电离能：Cl>P>S>Si；B错误；

C．由于I2、Br2、Cl2、F2均为分子晶体，由于I2、Br2、Cl2、F2的相对分子质量依次减小，分子间作用力依次减小，故卤素单质的熔点：I2>Br2>Cl2>F2；C正确；

D．饱和一元羧酸中，烃基越大，其酸性越弱，即酸性：CH3CH2COOH＜CH3COOH＜HCOOH，则Ka的大小顺序为：CH3CH2COOH＜CH3COOH＜HCOOH，羧酸的pKa=-lgKa：CH3CH2COOH>CH3COOH>HCOOH；D正确；

故答案为：B。7、D【分析】【详解】

A．式量相等的物质不一定分子式相同，如乙酸和丙醇，因此不一定是同分异构体，故A错误；B．某有机物燃烧后产物只有CO2和H2O，可知该有机物一定含有C、H，可能含有O，因此该有机物不一定为烃，故B错误；C．分子式为C2H6O的红外光谱图上发现有C-H键和C-O键的振动吸收，由于二甲醚CH3-O-CH3中也含有C-H键和C-O键，无法判断该有机物是否为乙醇，故C错误；D．通过二氯甲烷只有一种，就可以说明甲烷是空间结构，而不是平面结构。二氯甲烷若是平面正方形结构，碳原子处在正方形的中心上，则两个氯原子相邻或相对两种不同的结构，故D正确；故选D。

【点睛】

难点D，明确二氯甲烷若是平面正方形结构，碳原子处在正方形的中心上，则两个氯原子相邻或相对两种不同的结构。二、填空题(共5题，共10分)8、略

【分析】【详解】

（1）根据肉桂醛的分子式和结构特点可知，肉桂醛的结构简式为

（2）A是卤代烃水解得到B，所以根据肉桂醛的结构简式可判断B的的结构简式是所以A的结构简式为

（3）肉桂醛中含有醛基，可发生银镜反应，生成X，则X的结构简式为X经过酸化生成Y，所以Y的结构简式是和溴的四氯化碳溶液发生加成反应，因此生成物Z的结构简式为所以Z不能发生的反应是b。

（4）Y中含有羧基；可以和乙醇发生酯化反应，生成酯和水。

（5）根据Y的同分异构体的结构特点可知，该取代基应该是甲酸形成的酯，所以有三种同分异构体，分别是【解析】b9、略

【分析】【分析】

(1)乙烯的结构简式为CH2=CH2；据此书写电子式；

(2)中拐点和端点都是碳原子；结合碳的四价判断其分子式；

(3)在键线式中拐点和端点都是碳原子，其余的原子中除氢原子外，都需要注明，据此书写的键线式；

(4)的含有羟基的最长碳链上含有3个碳原子；在2号碳原子上含有羟基；

(5)分子式为C8H8O，遇FeCl3溶液显紫色；说明苯环上含有羟基，且苯环上还有1个烃基，该烃基含有2个碳原子，为乙基，据此判断同分异构体的数目；

(6)分子式为C4H10O的有机物；属于醇类，醇分子中含有-OH，该有机物为丁醇，结合手性碳原子的概念分析书写结构简式；

(7)CH2＝CH－CH3中含有碳碳双键；模仿乙烯的加聚反应书写加聚产物的结构简式。

【详解】

(1)乙烯中含有碳碳双键，结构简式为CH2=CH2，电子式为故答案为

(2)中拐点和端点都是碳原子，结合碳的四价，其分子式为C7H14，故答案为C7H14；

(3)在键线式中拐点和端点都是碳原子，其余的原子中除氢原子外，都需要注明，因此的键线式为故答案为

(4)的含有羟基的最长碳链上含有3个碳原子；在2号碳原子上含有羟基，系统命名为2—丙醇，故答案为2—丙醇；

(5)分子式为C8H8O，遇FeCl3溶液显紫色；说明苯环上含有羟基，且苯环上还有1个烃基，该烃基含有2个碳原子，为乙基，存在邻位；间位和对位3种同分异构体，故答案为3；

(6)分子式为C4H10O的有机物，属于醇类，醇分子中含有-OH，该有机物为丁醇，可能结构有4种，分别为CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH(OH)CH3、(CH3)2CHCH2OH、C(CH3)3OH，只有CH3CH2CH(OH)CH3中与-OH相连的C连接4个不同基团，为手性碳，故答案为CH3CH2CH(OH)CH3；

(7)CH2＝CH－CH3中含有碳碳双键，能够发生加聚反应，加聚产物为故答案为

【点睛】

本题的易错点为(6)，要注意手性碳原子的判断，手性碳原子为饱和碳原子，数目连接4个不同的基团。【解析】C7H142—丙醇310、略

【分析】【分析】

【详解】

由题中信息可知与直接相连的原子在同一平面上，又知与直接相连的原子在同一平面上，而且碳碳单键可以旋转，因此W分子中所有原子有可能都处在同一平面上，即最多有16个原子在同一平面内。【解析】1611、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)苯催化加氢生成环己烷，大π键打开，每个碳原子上加一个氢原子。根据这个原理，I物质发生的反应是：“”；反应类型同苯的催化加氢；所以本问第二空填“加成反应”；

(2)要满足原子利用率100%的条件，有机化学中最适合的反应类型应为：加成反应、加聚反应。本题根据题目所给产物特点，物质I→II应发生的反应是加成反应，那么根据物质II比物质I多出来的原子种类及数目，可以得到参与物质I转化为物质II的反应的另一反应物是CH2O，所以本空填“CH2O”；

(3)根据物质II与物质III的结构；可以判断适合选项。物质II中有大π键，有烷基结构，有羟基，可以发生含氮环催化加氢，烷基卤代，羟基的取代；消去、氧化等反应。物质III结构中有大π键、碳碳双键，可以发生含氮环催化加氢，碳碳双键发生各种加成反应及氧化反应。

A．物质II有羟基；可以与羧基发生酯化反应，符合题意；

B．物质II有羟基；可以与活泼金属(Na等)发生反应生成氢气，不符题意；

C．物质III有碳碳双键；可与溴单质发生加成反应，从而使溴水褪色，符合题意；

D．物质III有碳碳双键；可以被酸性高锰酸钾氧化，高锰酸钾被还原，溶液褪色，不符题意；

综上；本空选填“AC”；

(4)物质III碳碳双键发生加聚反应，生成聚合物IV。所以本空方程式应填写“”；

(5)物质IV到克矽平原子个数的变化，加氧去氢为氧化，再根据化学反应物料守恒，反应前后原子种类应相同，以及生成物水。说明参与反应的氧化剂只能有O、H等元素，所以应填“H2O2”。【解析】+3H2加成反应CH2OACH2O212、略

【分析】【详解】

(1)①羟基的结构简式为—OH，O原子和H原子形成一对共用电子对，其电子式为故答案为：

②2，5-二甲基己烷的结构简式为：能与H2发生加成反应生成2，5-二甲基己烷的炔烃，因碳链骨架不变，则只有3、4号C上可存在三键，该炔烃的结构简式为：名称为2，5-二甲基-3-己炔，故答案为：2，5-二甲基-3-己炔；

③1，3-二溴丙烷与氢氧化钠水溶液共热发生水解反应，反应方程式为BrCH2CH2CH2Br+2NaOHHOCH2CH2CH2OH+2NaBr，故答案为：BrCH2CH2CH2Br+2NaOHHOCH2CH2CH2OH+2NaBr；

④确定C6H14的同分异构体，-OH取代C6H14中甲基上的H原子，C6H14的同分异构体有：①CH3CH2CH2CH2CH2CH3、②CH3CH2CH2CH(CH3)2、③CH3CH2CH(CH3)CH2CH3、④CH3CH2C(CH3)3、⑤CH(CH3)2CH(CH3)2、①中甲基处于对称位置，-OH取代甲基上的H原子有1种结构；②中甲基有2种，-OH取代甲基上的H原子有2种结构；③中甲基有2种，-OH取代甲基上的H原子有2种结构；④中甲基有2种，-OH取代甲基上的H原子有2种结构；⑤中甲基有1种，-OH取代甲基上的H原子有1种结构；故符合条件的C6H14O的同分异构体有8种；故答案为：8；

(2)与苯互为同系物，侧链为烷基，一氯代物只有两种，说明该有机物中只有2种H原子，与苯互为同系物且一氯代物有两种物质，必须考虑对称结构，考虑最简单的取代基-CH3情况，符合条件的物质的结构简式为(1，4-二甲苯)或(1，3，5-三甲苯)，故答案为：或1；4-二甲苯或1，3，5-三甲苯；

(3)①与一定量的Br2发生1，4加成反应生成与一定量的Br2发生1，2加成反应生成与一定量的Br2发生完全加成反应生成故答案为：BCD；

②根据题干信息可知，1，3丁二烯和乙烯反应，1，3丁二烯的两个碳碳双键断裂，中间形成一个碳碳双键，剩余两个半键与乙烯中碳碳双键断裂形成的两个半键相连构成环，因此1-丁烯()和2-乙基-1，3-丁二烯()发生双烯合成反应生成故答案为：

(4)A．对比两个有机物的结构；结构不同，因此不属于同系物，A错误；

B．苯环上含有甲基；能被酸性高锰酸钾溶液氧化成羧基，B正确；

C．含有苯环；且苯环上有氢原子，与液溴和硝酸发生取代反应，C正确；

D．只有一种氢原子；因此一氯代物只有1种，二氯代物先固定一个氯原子，另一个氯原子进行移动，共有二氯代物8种结构，D错误；

故答案为：BC。

【点睛】

本题的难点为(3)②，解答时要正确理解1，3丁二烯和乙烯的反应机理，即1，3丁二烯的两个碳碳双键断裂，中间形成一个碳碳双键，剩余两个半键与乙烯中碳碳双键断裂形成的两个半键相连构成环。【解析】2，5-二甲基-3-己炔BrCH2CH2CH2Br+2NaOHHOCH2CH2CH2OH+2NaBr8或1，4-二甲苯或1，3，5-三甲苯BCDBC三、判断题(共5题，共10分)13、B【分析】【详解】

习惯命名法又称为普通命名法，仅适用于结构简单的烷烃，故错误14、A【分析】【分析】

【详解】

卤代烃发生消去反应的条件是强碱的醇溶液，加热，醇的消去反应的条件是浓硫酸，加热，条件不同，故正确。15、B【分析】【分析】

【详解】

葡萄糖在碱性条件下才能与银氨溶液发生银镜反应，所以检验蔗糖水解程度时，应向20%蔗糖溶液中加入少量稀硫酸，加热后，加入过量的氢氧化钠溶液中和稀硫酸，再加入银氨溶液，水浴加热才能观察到是否有银镜生成，故错误。16、B【分析】【详解】

能发生银镜反应的有机物一般都含有醛基，但含有醛基的有机物却不一定是醛，如甲酸、甲酸酯、葡萄糖等，故本题判断错误。17、B【分析】【分析】

【详解】

1molHCHO中含有2mol醛基，与银氨溶液发生反应：1molHCHO生成4molAg，故答案为：错误；四、结构与性质(共1题，共7分)18、略

【分析】【分析】

（1）根据对角线原则分析可得；

（2）在氯化铁双聚分子中；铁原子除了与3个氯原子形成共价键外，还能接受另一氯原子提供的孤对电子而形成配位键；

（3）NH4H2PO4是由铵根离子和磷酸二氢根离子形成的离子化合物；磷酸二氢根离子中P原子的价层电子对数为4；

（4）可以根据磷酸根；焦磷酸根、三磷酸根的化学式寻求规律分析。

【详解】

（1）根据对角线原则可知与锂的化学性质相似的是镁，镁元素基态原子核外M层的电子数是2，价电子排布式为43s2；s轨道的2个电子自旋方向相反，故答案为Mg；相反；

（2）在氯化铁双聚分子中，铁原子除了与3个氯原子形成共价键外，还能接受另一氯原子提供的孤对电子而形成配位键，则双聚分子存在的FeCl3的结构式为每个铁原子与4个氯原子相连，则Fe的配位数为4，故答案为4；

（3）NH4H2PO4是由铵根离子和磷酸二氢根离子形成的离子化合物，磷酸二氢根离子中P原子的价层电子对数为4，采取sp3杂化，sp3杂化轨道与O的2p轨道形成σ键，故答案为sp3；

（4）磷酸根、焦磷酸根、三磷酸根的化学式分别为PO42-、P2O74-、P3O105-，由化学式可知磷原子的变化规律为1、2、3。。n，氧原子的变化规律为4、7、。。3n+1，酸根的电荷数变化规律为3、4、5。。n+2，则这类磷酸根离子化学式的通式为(PNO3N+1)(n+2)-，故答案为(PnO3n+1)(n+2)-。

【点睛】

本题考查物质结构与性质，侧重于考查学生对所学知识的综合应用能力，注意原子核外电子排布规律、化学键、杂化类型以及通式的规律分析是解答关键。【解析】①.Mg②.相反③.④.4⑤.sp3⑥.(PnO3n+1)(n+2)—五、推断题(共4题，共20分)19、略

【分析】【分析】

Ⅰ.根据I中信息可知B可以发生催化氧化，所以B中含有羟基，氧化生成醛基，醛基发生银镜反应生成羧基。B的相对分子质量是60，而－CH2OH的相对分子质量是31，所以B中烃基的相对分子质量是29，即为乙基－C2H5，所以B是1－丙醇，结构简式是CH3CH2CH2OH，则C、D的结构简式为CH3CH2CHO，CH3CH2COONH4。根据E的结构简式可得出A的结构简式是在E的同分异构体中满足芳香醛，说明含有苯环和醛基。苯环上有两种不同环境的氢原子，若苯环上只有2个取代基，则只能是对位的，可以是－CH3和－CH2CHO，或－CH2CH3和－CHO。若含有3个取代基，则一定是2个甲基和1个醛基，所以该同分异构体有

Ⅱ．要想引入碳碳三键，由E转化为对甲基苯乙炔先发生-CHO的加成，将醛基变成羟基，然后羟基消去即得到碳碳双键，双键和溴水加成即得到含有2个溴原子的卤代烃，最后通过消去反应得到碳碳三键，据此解答。

【详解】

根据上述分析可知A是B是CH3CH2CH2OH，则C是CH3CH2CHO，D是CH3CH2COONH4，E是F是G是H是

(1)A结构简式为分子式是C12H16O；

(2)B结构简式为CH3CH2CH2OH，名称为1-丙醇；A结构简式为

(3)C是CH3CH2CHO，分子中含有醛基，在碱性条件下与银氨溶液发生银镜反应产生D，醛基被氧化为羧基，与溶液中的氨反应产生羧酸铵CH3CH2COONH4，C→D反应的化学方程式CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O；

(4)E结构为：其同分异构体符合条件：①属于芳香醛；②苯环上有两种不同环境的氢原子，说明苯环上有两种不同环境的氢原子，若苯环上只有2个取代基，则只能是对位的，可以是－CH3和－CH2CHO，或－CH2CH3和－CHO，结构简式为：若含有3个取代基，则一定是2个甲基和1个醛基，结构简式为：

(5)根据上述分析可知，G的结构简式为：

(6)反应②是F：反应产生G：反应条件是浓硫酸、加热；反应③是G变为H：反应是与溴水反应；

(7)反应①是E：与H2发生加成反应产生与氢气的加成反应也叫还原反应；

反应④是与NaOH的乙醇溶液混合加热发生消去反应产生对甲基苯乙炔故反应④的类型是消去反应。

【点睛】

本题考查了有机合成与推断，利用题目已知信息，结合物质转化关系及反应条件推断各种物质的结构是本题解答的关键。掌握各种官能团的结构个特种反应是进行有机合成及推断的基础。【解析】①.C12H16O②.1-丙醇③.④.CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O⑤.⑥.⑦.⑧.浓硫酸、加热⑨.溴水⑩.还原反应(加成反应)⑪.消去反应20、略

【分析】【分析】

由题给信息和有机物的转化关系可知，乙烯与水发生加成反应生成乙醇，则A为CH2=CH2、B为CH3CH2OH；在铜或银做催化剂作用下，发生催化氧化反应生成CH3CHO，则C为CH3CHO；甲苯与氯气在光照条件下发生侧链取代反应生成则D为E为在氢氧化钠溶液中共热发生水解反应生成则F为与CH3CHO发生信息反应生成则G为先发生银镜反应，再酸化生成则H为在浓硫酸作用下，与甲醇共热发生酯化反应生成则I为

【详解】

(1)A的结构简式为CH2=CH2，名称是乙烯；H的结构简式为官能团为羧基；碳碳双键，故答案为：乙烯；羧基、碳碳双键；

(2)反应②为在铜或银做催化剂作用下，发生催化氧化反应生成CH3CHO；反应⑦为在浓硫酸作用下，与甲醇共热发生酯化反应生成故答案为：铜或银；氧气，加热；酯化反应(取代反应)；

(3)I的结构简式为故答案为：

(4)反应④为在氢氧化钠溶液中中共热发生水解反应生成反应的化学方程式为+2NaOH+2NaCl+H2O，故答案为：+2NaOH+2NaCl+H2O；

（5）L是的同分异构体且含有相同的官能团，则两个处于对位的取代基可能是CH2=CH—和—COOCH3、—OOCCH3和—CH2OOCH，HCOO—和CH2=CHCH2—、CH3CH=CH2—和CH2=C（CH3）—，CH3—和CH2=CHCOO—、HCOOCH=CH—和CH2=C（OOCH）—；共9种，故答案为：9；

（6）由题给信息和有机物的性质可知，CH3CHO制备的转化关系为CH3CHO在氢氧化钠溶液中共热发生信息①反应生成CH3CH=CHCHO，CH3CH=CHCHO先发生银镜反应，再酸化生成CH3CH=CHCOOH，一定条件下，CH3CH=CHCOOH发生缩聚反应生成则合成路线为故答案为：

【解析】乙烯羧基、碳碳双键铜或银、氧气，加热酯化反应(取代反应)+2NaOH+2NaCl+H2O921、略

【分析】【分析】

M为根据反应条件可知X到M发生了加成反应，H到X发生信息V的反应，结合M的结构以及信息V反应特点可知X为H为G到H发生信息IV的反应，结合反应特点可知G为D和F发生信息Ⅱ的反应，F为HC≡CNa，则D为C到D发生信息I的反应，则C为根据反应条件和产物可知B到C为卤代烃的取代反应，所以B为则A为

【详解】

(1)D为其名称为苯甲醛；G为其含氧官能团的名称是羟基；

(2)反应②卤代烃的取代反应；根据分析可知A的结构简式为

(3)H为反生信息V的反应生成X，方程式为：+CH3NH2+H2O；

(4)X为其苯环结构上的6个C原子在同一平面上，即C=N相连的3个碳原子及C=N键上的碳原子共4个碳原子在同一平面上，由于碳碳单键可以旋转，所以最多有10个碳原子共面；

(5)在H的同分异构体中，既能发生水解反应又能发生银镜反应，应为甲酸酯类物质，核磁共振氢谱上有4个峰，即有4种环境的氢原子，说明该分子为对称结构；峰面积之比为1：1：2：6，则符合条件的结构简式为：

(6)苯发生硝化反应生成硝基苯，再还原生成苯胺，苯胺与乙醛反应生成合成路线流程图为：

【点睛】

本题中关于起始物质A没有提供能够直接确认其分子式或结构式的信息，但从A到最终产物每一步的反应条件以及反应特点题目都有详细信息，则可根据最终产物反推A的结构简式，要注意题目提供信息的利用，认真分析反应的断键和成键特点。【解析】苯甲醛羟基取代反应+CH3NH2+H2O1022、略

【分析】【分析】

1mol某烃A充分燃烧后可以得到8molCO2和4molH2O，故烃A的分子式为C8H8，不饱和度为可能含有苯环，由A发生加聚反应生成C，故A中含有不饱和键，故A为C为A与溴发生加成反应生成B，B为B在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成E，E为E与溴发生加成反应生成由信