输液麻醉药品管理制度

输液麻醉药品管理制度1.背景和目的为了确保医院输液麻醉药品的安全和有效使用，减少潜在风险和错误的发生，订立本管理制度。本制度旨在规范麻醉药品的采购、储存、使用、记录和监测，保证患者的安全和医疗质量。2.适用范围本管理制度适用于本医院全部使用和管理输液麻醉药品的部门和人员。3.药品采购3.1采购计划医院依据临床需求和药品库存情况，订立年度输液麻醉药品采购计划，并向药品采购部门提出申请。3.2采购审批药品采购部门收到采购申请后，进行药品供应商的评估，并提交给医院负责人进行审批。3.3采购流程经过审批后，药品采购部门与供应商签订合同，并依照合同要求采购药品。采购人员必需核对全部药品包装、批号和有效期，并严禁购买过期药品。3.4药品验收药品采购部门对收到的药品进行验收，确保药品与合同全都，并保持药品的完整性和干净。3.5药品存储药品采购部门将药品送至药房，并依照药品的特性和要求进行分类存储。药品应存放在专用的药品柜中，保持干燥、通风、避光、防潮和恒温状态。3.6药品库存管理药品库存管理人员应定期进行库存盘点，并及时报告医院负责人。库存不足时，应及时进行补货，库存过多时，应优先使用近效期的药品，并遵守先进先出原则。4.药品使用4.1用药申请医生在使用麻醉药品前，必需出具用药申请单，并注明患者的个人信息、用药目的、用药量和用药方式等内容。4.2药品发放药房工作人员依据用药申请单发放药品，并确认药品的名称、规格、数量和有效期等信息与申请单全都。4.3药品使用医生在使用药品前必需对药品进行核对，确保药品的名称、规格、批号和有效期等无误。使用过程中，医生应遵从正确的用药方法，避开显现药品挥霍或滥用现象。4.4药品追溯医院负责人应指定人员负责药品追溯工作，对药品的使用情况进行记录和跟踪，确保药品使用过程的可追溯性。5.药品记录与存档5.1药品使用记录医院应建立药品使用记录，包含药品的名称、规格、使用时间、使用量、用药途径和使用人员等信息。5.2药品不良事件报告医院负责人应建立药品不良事件报告制度，对药品不良事件和药品相关的意外事件进行记录、分析和报告，及时采取措施进行处理。5.3药品存档药品管理部门应负责药品相关文件的存档工作，确保全部记录的完整性和安全性，并依照法律法规的要求保存药品相关文件的时间。6.药品监测与评估6.1药品质量监测医院应委托专业机构定期对药品进行质量监测，确保药品的治疗效果和安全性。6.2药品不良事件监测医院应建立药品不良事件的监测和报告机制，及时发现和处理药品不良事件，并采取措施防止再次发生。7.药品废弃处理7.1药品废弃管理医院负责人应指定特地人员负责药品废弃处理工作，确保废弃药品的安全和环保处理。7.2药品废弃记录医院应建立药品废弃记录，包含废弃药品的名称、规格、数量、废弃时间和废弃原因等信息，保存废弃药品的相关文件和凭证。8.附则8.1对不遵守本管理制度的处理措施对不遵守本管理制度的人员，医院负责人有权依据情况采取相应的纪律或法律措施进行处理。8.2本制度的解释权和修订本制度的解释权和修订权归医院负责人全部，并与相关部门共同参加订立和修订。8.3本制度的执行和监督本制度应由医院负责人进行监督和执行，并由相关部门进行日常管理和监察。监察部门应定期对制度执行情况进行检查，并提出改进建议。以上为输液麻醉药品管理制度，该