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文档简介

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2025年人教版(2024)选择性必修3化学上册阶段测试试卷含答案考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共6题,共12分)1、兴奋剂在体育竞技中禁用。下图是一种名为乙基雌烯醇的兴奋剂的结构简式;下列有关说法正确的是。

A.分子式为C20H30OB.该物质分子中的所有碳原子均可能共面C.常温下该物质易溶于水D.在一定条件下可发生氧化、取代、加成等反应2、某有机物的分子式为C5H12O,能与金属Na反应放出H2且催化氧化产物能发生银镜反应。则符合要求的该有机物的同分异构数目为A.4B.5C.6D.73、下列叙述错误的是A.蛋白质属于基本营养物质B.在常温下,淀粉遇碘变蓝C.油脂在人体内可以水解D.糖类的主要成分是高级脂肪酸甘油酯4、有关的说法,正确的是A.在氢氧化钠溶液中能发生皂化反应B.能和氯化铁溶液发生显色反应C.能和溴水发生取代反应D.1mol该物质与足量NaOH溶液反应,最多可消耗3molNaOH5、下列图示正确且能达到实验目的的是。ABCD利用该装置可以制备硝基苯分离乙酸乙酯和水溶液检验产物中是否含有乙烯制备乙酸乙酯

A.AB.BC.CD.D6、下列物质中既能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色,又能发生银镜反应的是()A.CH3CH=CH2B.CH2=CHCH2OHC.CH3CH2CH2OHD.CH2=CHCHO评卷人得分二、多选题(共7题,共14分)7、止血环酸的结构如图所示;用于治疗各种出血疾病。下列说法不正确的是。

A.该物质的分子中含有两种官能团B.在光照条件下与Cl2反应生成的一氯代物有4种C.该物质分子中含有两个手性碳原子D.该物质能与强酸或强碱发生反应8、实验室制备硝基苯的实验装置如图所示(夹持装置已略去)。下列说法不正确的是。

A.水浴加热的优点为使反应物受热均匀、容易控制温度B.浓硫酸、浓硝酸和苯混合时,应向浓硫酸中加入浓硝酸,待冷却至室温后,再将苯逐滴滴入C.仪器a的作用是冷凝回流,提高原料的利用率D.反应完全后,可用仪器a、b蒸馏得到产品9、科学家用催化剂将苯酚(X)和二羰基化合物(Y)合成一种重要的具有生物活性的结构单元——苯并呋喃(Z)。则下列有关叙述正确的是。

A.X的核磁共振氢谱有4组峰B.Z完全加成需要C.X、Y、W、Z都能与溶液反应D.可用溶液鉴别X和W10、下列说法正确的是A.低压法聚乙烯的支链较少,软化温度和密度都比高压法聚乙烯的高B.在碱催化下,等物质的量的苯酚与甲醛反应可生成网状结构的酚醛树脂C.高压法聚乙烯可用于制作绝缘材料D.聚乙烯是热固性塑料,性质稳定,故不易造成污染11、化合物X是一种黄酮类化合物的中间体;其结构简式如图所示。下列有关化合物X的说法正确的是。

A.能发生取代反应、加成反应和消去反应B.能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.1mol化合物X最多能与2molBr2反应D.1mol化合物X最多可与11molH2发生加成反应12、我国在反兴奋剂问题上的坚决立场是支持“人文奥运”的重要体现。某种兴奋剂的结构简式如图;关于它的说法正确的是。

A.它的化学式为C19H26O3B.从结构上看,它属于酚类C.从结构上看,它属于醇类D.从元素组成上看,它可以在氧气中燃烧生成CO2和水13、下列关于有机高分子化合物或材料的说法正确的是A.缩聚反应的单体至少有两种B.有机玻璃属于新型有机高分子材料C.导电塑料是应用于电子工业的一种新型有机高分子材料D.人造丝属于化学纤维,棉花属于天然纤维评卷人得分三、填空题(共9题,共18分)14、为了测定某有机物A的结构;做如下实验:

①将2.3g该有机物完全燃烧,生成0.1molCO2和2.7g水;

②用质谱仪测定其相对分子质量;得如图一所示的质谱图;

③用核磁共振仪处理该化合物;得到如图二所示图谱,图中三个峰的面积之比是1∶2∶3。试回答下列问题:

(1)有机物A的相对分子质量是________。

(2)有机物A的实验式是________。

(3)A的分子式是_______________________________________。

(4)A的结构简式为___________________________________________。15、现有某有机物A;欲推断其结构,进行如下实验:

(1)取15gA完全燃烧生成22gCO2和9gH2O,该有机物的实验式为_________________。

(2)质谱仪检测得该有机物的相对分子质量为90,则该物质的分子式为__________。

(3)若该有机物在浓硫酸共热的条件下,既能与乙酸反应,又能与乙醇反应,还能2分子A反应生成含六元环的物质,则A的结构简式为__________________。

(4)写出A发生缩聚反应生成高分子化合物的方程式___________________。16、用乙醇制取乙二醇(HOCH2—CH2OH);需要经过3个阶段,依次写出反应的化学方程式,并注明反应类型:

(1)反应方程式________________________________,反应类型____________。

(2)反应方程式________________________________,反应类型_____________。

(3)反应方程式________________________________,反应类型_____________。17、已知某有机化合物只由碳、氢两种元素组成,其摩尔质量为回答下列问题:

(1)若该有机化合物分子中无碳碳不饱和键和碳环,则该有机化合物的分子式为___________,其同系物中摩尔质量最小的有机化合物的名称为___________。

(2)若该有机化合物分子呈链状;其中含有的碳碳不饱和键只有碳碳双键和碳碳三键,且碳碳三键的数目已确定,请在下表中填写对应分子中所含碳碳双键的数目。

。碳碳三键数目。

1

2

3

碳碳双键数目。

______

_______

_______

(3)若该有机化合物分子中含有碳碳不饱和键,则其分子式为_______,分子结构中含有一个苯环、一个碳碳双键和一个碳碳三键,且苯环上有两个取代基,取代基处于邻位的有机化合物的结构简式为______;若分子结构中含有两个苯环,则该有机化合物的结构简式为______。18、①写出化学反应速率公式_______

②写出速率的单位:_______

③写出苯的分子式:_______19、网红饮料“咔哇潮饮”中因含有物质A被停止销售;滥用含有A的饮料会造成暂时性记忆丧失;恶心、呕吐等症状,A属于新型毒品。A的结构如下图所示,请回答下列问题:

(1)A的分子式为___________

(2)A的化学名称(系统命名法命名)为___________

(3)A分子中官能团的名称为___________

(4)A在一定条件下反应生成一种可降解的高聚物,写出该高聚物的结构简式___________20、0.2mol某烃A在氧气中充分燃烧后;生成的化合物B;C均为1.2mol。试回答:

(1)烃A的分子式为___________。

(2)若烃A不能使溴水褪色,但在一定条件下,能与氯气发生取代反应,其一氯代物只有一种,则烃A的结构简式为___________。

(3)若烃A能使溴水褪色,在催化剂作用下,与H2加成,经测定其加成产物分子中含有4个甲基,则烃A可能的结构简式为___________;比烃A少2个碳原子的A的同系物有___________种结构,其中能和H2发生加成反应生成2-甲基丙烷的A的同系物的名称是___________。21、某有机物的结构简式为:

分析其结构并回答下列问题:

(1)其含氧官能团有酯基、羧基和___________(填名称),___________(填“能”或“不能”)发生酯化反应。

(2)若向此物质溶液中滴加紫色石蕊溶液,可观察到的现象为___________。

(3)此物质与乙烯含有一相同的官能团,能使溴水褪色,该反应的反应类型是___________(填“加成”或“取代”)反应。22、糖类都能发生水解反应。(_______)评卷人得分四、判断题(共2题,共14分)23、氯苯与NaOH溶液混合共热,能发生了消去反应。(___________)A.正确B.错误24、的名称为2-甲基-3-丁炔。(___________)A.正确B.错误评卷人得分五、元素或物质推断题(共3题,共15分)25、山梨酸钾是世界公认的安全型食品防腐剂;山梨酸钾的一条合成路线如下图所示。

回答下列问题:

(1)B中含氧官能团名称是___________

(2)①的反应的类型是___________,③的反应条件是___________

(3)②的反应方程式为____________________________________________________________

(4)D有多种同分异构体,写出一种符合下列要求或者信息的有机物的结构简式______________

Ⅰ.分子中所有碳原子在一个环上;且只有一个环。

Ⅱ.含有三种化学环境不同的氢原子。

Ⅲ.当羟基与双键碳原子相连接时;这种结构是不稳定的,易发生如下转化:

(5)苯甲酸钠()也是一种重要的防腐剂,写出由甲苯制备苯甲酸钠的合成路线。(其他试剂任选)_______________

(合成路线常用的表示方式为AB目标产物)26、A~I是目前我们已学的常见物质;它们的相互转化关系如图所示(有反应条件;反应物和生成物未给出).已知A、D是组成元素相同的无色气体;G、F组成元素也相同,在常温下都是液体,E是最理想能源物质;C是世界上产量最高的金属。

写出的化学式:________、________.

反应①的化学方程式可能为________,此反应在生产中的应用是________.

若由两种元素组成,反应⑤的化学方程式为________.

反应②的化学反应基本类型是________.

物质的一种用途是________.27、如图所示,A、B、C、D、E、F、G均为有机物,它们之间有如下转化关系(部分产物和反应条件已略去)。已知B分子中含有苯环,其蒸气密度是同温同压下H2密度的59倍,1molB最多可以和4molH2发生加成反应;B的苯环上的一个氢原子被硝基取代所得的产物有三种。E和G都能够发生银镜反应。F分子中含有羟基和羧基,在一定条件下可以聚合生成高分子化合物。

请回答下列问题:

(1)A的结构简式____________。

(2)反应①的反应类型是________。

(3)E与银氨溶液反应的化学方程式为_______。

(4)等物质的量的A与F发生酯化反应,所生成有机物的结构简式为________。

(5)A的一种同分异构体与浓H2SO4共热,也生成B和水,该同分异构体的结构简式为________。

(6)E有多种同分异构体,其中属于酯类且具有两个对位取代基的同分异构体共有_____种。评卷人得分六、原理综合题(共2题,共14分)28、19世纪英国科学家法拉第对压缩煤气桶里残留的油状液体进行研究,测得这种液体由C、H两种元素组成,碳的质量分数为92.3%,该液体的密度为同温同压下的3倍;这种液体实际就是后来证实的化合物苯。

(1)苯分子不具有碳碳单键和碳碳双键的简单交替结构,下列可以作为证据的事实有_____(填字母)。

A.苯的间位二元取代物只有一种。

B.苯的邻位二元取代物只有一种。

C.苯不能使酸性溶液褪色。

D.苯能在一定条件下与氢气反应生成环己烷。

(2)苯在一定条件下能发生下图所示转化。

①a~e五种化合物之间的关系是____________________。

②一氯代物只有一种的是_______________(填字母,下同)。除c外,分子中所有原子处于同一平面的是__________;

③a、b、c、d中不能使酸性溶液褪色的是__________。

(3)某合作学习小组的同学设计下列装置制备溴苯。

①装置A的烧瓶中发生反应的化学方程式为________________________。

②装置B的作用是________________________________。

③装置C中可观察到的现象是________________________。29、判断正误。

(1)糖类物质的分子通式都可用Cm(H2O)n来表示_____

(2)糖类是含有醛基或羰基的有机物_____

(3)糖类中除含有C、H、O三种元素外,还可能含有其他元素_____

(4)糖类是多羟基醛或多羟基酮以及水解能生成它们的化合物_____

(5)糖类可划分为单糖、低聚糖、多糖三类_____

(6)单糖就是分子组成简单的糖_____

(7)所有的糖都有甜味_____

(8)凡能溶于水且具有甜味的物质都属于糖类_____

(9)所有糖类均可以发生水解反应_____

(10)含有醛基的糖就是还原性糖_____

(11)糖类都能发生水解反应_____

(12)肌醇与葡萄糖的元素组成相同,化学式均为C6H12O6,满足Cm(H2O)n,因此均属于糖类化合物_____

(13)纤维素和壳聚糖均属于多糖_____

(14)纤维素在人体消化过程中起重要作用,纤维素可以作为人类的营养物质_____参考答案一、选择题(共6题,共12分)1、D【分析】【分析】

【详解】

A.根据物质结构简式可知其分子式是C20H32O;A错误;

B.该物质分子中含有多个饱和C原子;检验甲烷的四面体结构,因此物质分子中的所有碳原子不可能共面,B错误;

C.该物质烃基中含有较多的C原子;烃基中含有的C原子数越多,物质的水溶性就越差,因此常温下该物质不易溶于水,C错误;

D.该物质属于有机物;在一定条件下可发生燃烧反应,燃烧反应属于氧化反应;含有羟基,能够发生取代反应;含有不饱和的碳碳双键,因此在一定条件下可发生加成反应,D正确;

故合理选项是D。2、A【分析】【详解】

由题可知所找的同分异构体是含5个碳原子的伯醇。分析其碳架结构:①C—C—C—C—C②③可知在①、③中碳链对称,—OH在链端,故各有1种,②中,碳链不对称,—OH在左右两端不同,有2种,故共有4种,答案选A。3、D【分析】【详解】

A.糖类;油脂、蛋白质都是人体基本营养物质;A正确;

B.淀粉遇碘单质变蓝;则常温下淀粉溶液遇碘变蓝,B正确;

C.油脂在人体内的化学变化主要是在脂肪酶的催化下;进行水解,生成甘油(丙三醇)和高级脂肪酸,然后再分别进行氧化分解,C正确;

D.糖类是多羟基醛或多羟基酮以及能水解生成他们的化合物;D错误;

故选D。4、D【分析】【详解】

A.油脂在碱性条件下的水解叫皂化反应;该物质并不是油脂,A错误;

B.该有机物中没有酚羟基;不能和氯化铁溶液发生显色反应,B错误;

C.该有机物没有酚羟基;不能和溴水发生苯环上的取代反应,C错误;

D.该有机物中有两个酯基;其中一个酯基水解后形成酚羟基,可和NaOH继续反应,所以1mol该物质与足量NaOH溶液反应,最多可消耗3molNaOH,D正确;

故选D。5、A【分析】【详解】

A.在浓硫酸作催化剂;水浴加热下;苯与浓硝酸发生硝化反应,生成硝基苯,温度计的水银球插在水浴中,题中所给装置能够达到实验目的,故A符合题意;

B.乙酸乙酯的密度小于水;且不溶于水,因此乙酸乙酯应在上层,水层在下层,故B不符合题意;

C.乙醇易挥发;因此乙烯中混有乙醇,乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色,因此乙醇对乙烯检验产生干扰,故C不符合题意;

D.乙酸乙酯在NaOH溶液中水解;因此收集乙酸乙酯时,应用饱和碳酸钠溶液,为防止倒吸,导管不能插入液面以下,故D不符合题意;

答案为A。6、D【分析】【详解】

A.CH3CH=CH2中没有醛基;不能发生银镜反应,故A错误;

B.CH2=CHCH2OH中没有醛基;不能发生银镜反应,故B错误;

C.CH3CH2CH2OH中没有碳碳不饱和键;不能使溴水褪色,没有醛基,不能发生银镜反应,故C错误;

D.CH2=CHCHO中含有碳碳双键,能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色,含有醛基,能发生银镜反应,故D正确;故选D。二、多选题(共7题,共14分)7、BC【分析】【分析】

【详解】

A.根据结构简式可知;该物质中含有氨基和羧基两种官能团,故A正确;

B.烃基上含有5种氢原子,如只取代烃基上的H,则在光照条件下与Cl2反应生成的一氯代物有5种;故B错误;

C.该物质分子中没有手性碳原子;故C错误;

D.该物质中含有氨基和羧基两种官能团;氨基具有碱性,羧基具有酸性,因此该物质能与强酸或强碱发生反应,故D正确;

故选BC。8、BD【分析】【详解】

A.水浴加热可保持温度恒定;水浴加热的优点为使反应物受热均匀;容易控制温度,故A正确;

B.混合时;应向浓硝酸中加入浓硫酸(相当于浓硫酸稀释),故B错误;

C.冷凝管可冷凝回流反应物;则仪器a的作用是冷凝回流,提高原料的利用率,故C正确;

D.反应完全后;硝基苯与酸分层,应分液分离出有机物,再蒸馏分离出硝基苯,蒸馏时,需使用蒸馏烧瓶和直形冷凝管,故D错误。

故选BD。9、AC【分析】【分析】

【详解】

A.X分子中苯环上酚羟基的邻;间、对3个位置的H原子所处的化学环境不同;再加上酚羟基本身的H原子,故X的核磁共振氢谱有4组峰,A正确;

B.Z分子中含有的苯环和碳碳双键均可以与氢气发生加成反应,故完全加成需要B错误;

C.X分子中有酚羟基、Y分子中有酯基、W分子中有酚羟基和酯基、Z分子中有酯基,都能与溶液反应;C正确;

D.X和W分子中都含有酚羟基,故不能用溶液鉴别X和W;D错误;

故选AC。10、AC【分析】【分析】

【详解】

A.低压法聚乙烯是在较低压力和较低温度下;用催化剂使乙烯发生加聚反应得到的,支链较少,软化温度和密度都比高压法聚乙烯的高,故A正确;

B.在碱催化下;苯酚与过量的甲醛反应可生成网状结构的酚醛树脂,故B错误;

C.聚乙烯具有优良的电绝缘性;高压法聚乙烯密度较低,材质最软,可用于制作电线包裹层,故C正确;

D.聚乙烯是热塑性塑料;也是“白色污染”的主要来源,故D错误;

答案选AC。11、BD【分析】【分析】

【详解】

A.含有羟基;可发生取代反应;氧化反应,含有苯环,可发生加成反应,羟基连接在苯环上,不能发生消去反应,故A错误;

B.苯环上含有甲基;能够被酸性高锰酸钾溶液氧化,使酸性高锰酸钾溶液褪色,故B正确;

C.苯环上能与溴发生取代反应的为酚羟基的邻位、对位H原子,甲基上的H原子也能与溴发生取代反应,则1mol化合物X最多可与7molBr2发生反应;故C错误;

D.能与氢气反应的为苯环和羰基,含有3个苯环,2个羰基,则可与11molH2发生加成反应;故D正确;

故选BD。12、BD【分析】【分析】

【详解】

A.由题图结构简式分析可知,该有机物化学式应为C20H24O3;描述错误,不符题意;

B.有机物苯环上直接连有羟基;所以属于酚类物质,描述正确,符合题意;

C.由B选项分析可知;有机物归属醇类是错误分类,不符题意;

D.有机物只有C、H、O三种元素,在氧气中充分燃烧后产物只有CO2和H2O;描述正确,符合题意;

综上,本题应选BD。13、CD【分析】【分析】

【详解】

A.羟基酸或氨基酸自身可以发生缩聚反应;即缩聚反应的单体可以只有一种,A项错误;

B.有机玻璃即聚甲基丙烯酸甲酯;是由甲基丙烯酸甲酯聚合成的高分子化合物,属于传统的有机高分子材料,B项错误;

C.导电塑料是将树脂和导电物质混合;用塑料的加工方式进行加工的功能型高分子材料,主要应用于电子;集成电路包装、电磁波屏蔽等领域,是一种新型有机高分子材料,C项正确;

D.人造丝属于化学纤维;棉花属于天然纤维,D项正确;

答案选CD。三、填空题(共9题,共18分)14、略

【分析】【分析】

(1)根据质荷比判断有机物A的相对分子质量;

(2)根据n=m÷M计算生成的水的物质的量;计算碳元素;氢元素的质量,根据质量守恒判断有机物A是否含有氧元素,若含有氧元素,计算氧元素质量、氧原子物质的量,根据有机物A中C、H、O原子个数比值确定实验式;

(3)根据有机物的实验式中H原子说明是否饱和C原子的四价结构判断;

(4)由核磁共振氢谱判断该有机物含有3种H;可确定分子的结构简式。

【详解】

(1)在A的质谱图中;最大质荷比为46,所以其相对分子质量也是46;

(2)2.3g该有机物中n(C)=n(CO2)=0.1mol,含有的碳原子的质量为m(C)=0.1mol×12g•mol-1=1.2g,氢原子的物质的量为:n(H)=2×2.7g/18g•mol-1=0.3mol,氢原子的质量为m(H)=0.3mol×1g•mol-1=0.3g,该有机物中m(O)=2.3g-1.2g-0.3g=0.8g,氧元素的物质的量为n(O)=0.8g÷16g/mol=0.05mol,则n(C):n(H):n(O)=0.1mol:0.3mol:0.05mol=2:6:1,所以A的实验式是C2H6O;

(3)该有机物的最简式为C2H6O;H原子已经饱和C原子的四价结构,最简式即为分子式;

(4)A有如下两种可能的结构:CH3OCH3或CH3CH2OH;若为前者,则在核磁共振氢谱中应只有1个峰;若为后者,则在核磁共振氢谱中应有3个峰,而且3个峰的面积之比是1:2:3,显然CH3CH2OH符合题意,所以A为乙醇,结构简式为CH3CH2OH。

【点睛】

本题考查有机物的推断,侧重于学生的分析、计算能力的考查,题目着重考查有机物分子式、结构简式的计算方法,注意根据质量守恒确定有机物分子式的方法,明确质量比、核磁共振氢谱的含义是解题关键。【解析】46C2H6OC2H6OCH3CH2OH15、略

【分析】【分析】

n(CO2)==0.5mol,m(C)=0.5mol×12g/mol=6g,n(H2O)=

=0.5mol,m(H)=2×0.5mol×1g/mol=1g,则m(O)=15g-6g-1g=8g,n(O)=

=0.5mol,n(C):N(H):N(O)=0.5mol:1mol:0.5mol=1:2:1,则实验式为CH2O,设分子式为(CH2O)n,相对分子质量为90,则有30n=90,n=3,则分子式为C3H6O3,若该有机物在浓硫酸共热的条件下,既能与乙酸反应,又能与乙醇反应,还能2分子A反应生成含六元环的物质,则A的结构简式为据此解答。

【详解】

(1)n(CO2)==0.5mol,m(C)=0.5mol×12g/mol=6g,n(H2O)=

=0.5mol,m(H)=2×0.5mol×1g/mol=1g,则m(O)=15g-6g-1g=8g,n(O)=

=0.5mol,则n(C):N(H):N(O)=0.5mol:1mol:0.5mol=1:2:1,则实验式为CH2O,故答案为CH2O;

(2)设分子式为(CH2O)n,相对分子质量为90,则有30n=90,n=3,则分子式为C3H6O3,故答案为C3H6O3;

(3)若该有机物在浓硫酸共热的条件下,既能与乙酸反应,又能与乙醇反应,还能2分子A反应生成含六元环的物质,说明分子中含有-OH和-COOH,并且-OH和-COOH连接在相同的C原子上,应为故答案为

(4)A分子中含有羧基、羟基,发生缩聚反应生成高聚物,该反应方程式为:

故答案为【解析】①.CH2O②.C3H6O3③.④.16、略

【分析】【分析】

CH3CH2OH在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成CH2=CH2;乙烯与溴发生加成反应生成1,2-二溴乙烷,1-2二溴乙烷在氢氧化钠水溶液;加热条件下发生水解反应生成乙二醇。

【详解】

以CH3CH2OH为原料合成HOCH2CH2OH步骤为:CH3CH2OH在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成CH2=CH2;乙烯与溴发生加成反应生成1,2-二溴乙烷,1-2二溴乙烷在氢氧化钠水溶液;加热条件下发生水解反应生成乙二醇,所以:

(1)CH3CH2OHCH2=CH2+H2O;该反应为消去反应;

(2)CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br;该反应为加成反应;

(3)CH2BrCH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr,该反应为卤代烃的水解反应(或取代反应)。【解析】①.CH3CH2OHCH2=CH2+H2O②.消去反应③.CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br④.加成反应⑤.CH2BrCH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr⑥.水解反应(或取代反应)17、略

【分析】【分析】

【详解】

有机化合物只由碳、氢两种元素组成,其摩尔质量为分析该有机化合物的摩尔质量可知其分子式可能为或

(1)该有机化合物分子中无碳碳不饱和键和碳环,可知该有机物为烷烃,而为烷烃,其同系物中摩尔质量最小的是甲烷。故答案为:甲烷;

(2)该链烃中含有碳碳不饱和键,其分子式为含有7个不饱和度,故当该分子中所含碳碳三键的数目分别为1;2、3时,对应所含碳碳双键的数目分别为5、3、1,故答案为:5;3;1;

(3)由(2)可知,其分子式为分子结构中含有一个苯环,一个碳碳双键和一个碳碳三键,且苯环上两个取代基处于邻位的有机化合物为分子结构中含有两个苯环,且分子式为的有机物的结构简式为故答案为:【解析】甲烷53118、略

【分析】【详解】

①化学反应速率是用单位时间内反应物浓度的减少或生成物浓度的增加来表示反应进行的快慢程度,因此化学反应速率公式v=

②速率的单位是由浓度的单位与时间单位组成的;由于浓度单位是mol/L,时间单位可以是s;min、h,因此速率单位就是mol/(L·s)、mol/(L·min)、mol/(L·h);

③苯分子中含有6个C原子,6个H原子,故苯分子式是C6H6。【解析】v=mol/(L·s)或mol/(L·min)或mol/(L·h)C6H619、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)由有机物的键线式可确定A的分子式为C4H8O3。

(2)A的化学名称(系统命名法命名)为4—羟基丁酸。

(3)A分子中官能团为-COOH;-OH名称为羟基、羧基。

(4)A在一定条件下反应生成一种可降解的高聚物,该高聚物的结构简式【解析】C4H8O34—羟基丁酸羟基、羧基20、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)0.2mol的烃A用化学式CxHy表示,其完全燃烧产生1.2mol的CO2和1.2mol的H2O,根据C、H原子守恒可知x=6,y=12,故烃A分子式为C6H12;

(2)烃A不能使溴水褪色,但在一定条件下能与氯气发生取代反应,其一氯代物只有一种,则说明烃A分子中只有一种H原子,根据物质分子式可知烃A为环己烷,结构简式为

(3)烃A能使溴水褪色,在催化剂作用下,能与H2加成,加成产物经测定分子中含有4个甲基,则A加成反应产生比烯烃A少2个碳原子的同系物分子式为C4H8,其结构简式为CH2=CHCH2CH3,CH3CH=CHCH3,CH2=C(CH3)2,所以比烯烃A少2个碳原子的同系物有有3种同分异构体;其中能和H2发生加成反应生成2-甲基丙烷的同分异构体的名称是2-甲基丙烯。【解析】C6H1232-甲基丙烯21、略

【分析】【详解】

(1)根据该有机物结构简式可知;其含有的官能团为酯基;羧基、羟基和碳碳双键,其中含氧官能团为酯基、羧基和羟基。因其同时含有羧基和羟基,故能够发生酯化反应(分子间酯化、自身酯化均可)。

(2)该有机物含有羧基;具有羧酸的通性。若向此物质溶液中滴加紫色石蕊溶液,可观察到溶液变为红色。

(3)此物质与乙烯都含有碳碳双键,因而能够与溴发生加成反应从而使溴水褪色,故该反应类型为加成反应。【解析】羟基能溶液变红加成22、略

【分析】【详解】

单糖就不能发生水解了,故错误。【解析】错误四、判断题(共2题,共14分)23、B【分析】【分析】

【详解】

氯苯与NaOH溶液共热,发生的是取代反应,生成苯酚,然后苯酚再和NaOH发生中和反应生成苯酚钠,不能发生消去反应,故错误。24、B【分析】【分析】

【详解】

的名称为3-甲基-1-丁炔,故错误。五、元素或物质推断题(共3题,共15分)25、略

【分析】【分析】

H2C=CH-CH=CH2与CH3COOH在一定条件下,发生加成反应生成再在稀硫酸中加热水解生成H2C=CH-CH(OH)CH2CH2COOH,H2C=CH-CH(OH)CH2CH2COOH再与浓硫酸混合加热发生消去反应,生成H2C=CH-CH=CH-CH2COOH,最后碳酸钾在催化剂作用下与H2C=CH-CH-CH-CH2COOH反应生成CH3-HC=CH-CH=CHCOOK;据此分析解题。

【详解】

H2C=CH-CH=CH2与CH3COOH在一定条件下,发生加成反应生成再在稀硫酸中加热水解生成H2C=CH-CH(OH)CH2CH2COOH,H2C=CH-CH(OH)CH2CH2COOH再与浓硫酸混合加热发生消去反应,生成H2C=CH-CH=CH-CH2COOH,最后碳酸钾在催化剂作用下与H2C=CH-CH-CH-CH2COOH反应生成CH3-HC=CH-CH=CHCOOK;(1)由分析可知,B为含有的含氧官能团名称是酯基;(2)反应①为H2C=CH-CH=CH2与CH3COOH在一定条件下,发生加成反应生成则①反应的类型是加成反应,反应③为H2C=CH-CH(OH)CH2CH2COOH与浓硫酸混合加热发生消去反应,生成H2C=CH-CH-CH-CH2COOH,则③的反应条件是浓硫酸、加热;(3)反应②为在稀硫酸中加热水解生成H2C=CH-CH(OH)CH2CH2COOH,反应方程式为(4)D为H2C=CH-CH=CH-CH2COOH,其同分异构体中:Ⅰ.分子中所有碳原子在一个环上,且只有一个环,此环应为六元环;Ⅱ.含有三种化学环境不同的氢原子,说明结构对称,再结合双键上不能连接羟基,则满足条件的结构可能是(5)甲苯用酸性高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸,再与NaOH溶液发生中和即可制得苯甲酸钠,合成路线为【解析】①.酯基②.加成反应③.浓硫酸、加热④.⑤.⑥.26、略

【分析】【分析】

根据“G;F组成元素也相同;在常温下都是液体”,则推测G、F为双氧水和水;根据“A、D是组成元素相同的无色气体”,则推测A、D为二氧化碳和一氧化碳;根据“C是世界上产量最高的金属”,则为铁;根据“E是最理想能源物质”,为氢气;结合图框,推测B为氧化铁,I为甲烷,H为氧气;代入检验,符合题意,并可确定G为双氧水,F为水,A为一氧化碳,D为二氧化碳,据此分析解答。

【详解】

(1)根据分析,A、G的化学式分别为:CO、H2O2;

(2)根据分析,反应①的化学方程式可能为3CO+Fe2O32Fe+3CO2;此反应在生产中的应用是炼铁;

(3)根据分析,若I由两种元素组成,反应⑤的化学方程式为CH4+2O2CO2+2H2O;

(4)根据分析;反应②为铁与非氧化性酸反应生成氢气的反应,化学反应基本类型是置换反应;

(5)根据分析,D物质为二氧化碳,该物质在生活的一种用途是灭火。【解析】①.CO②.H2O2③.3CO+Fe2O32Fe+3CO2④.炼铁⑤.CH4+2O2CO2+2H2O⑥.置换反应⑦.灭火27、略

【分析】【分析】

已知B分子中含有苯环,其蒸气密度是同温同压下H2密度的59倍,则B的相对分子质量为118,1molB最多可以和4molH2发生加成反应,说明B中含一个碳碳双键,不饱和度为5,则B的分子式为C9H10;B的苯环上的一个氢原子被硝基取代所得的产物有三种,苯环上只有一个取代基;B生成C为加成反应,C生成D为溴原子的取代反应,D中有两个羟基,D生成E为醇的催化氧化反应,E生成F为氧化反应,F分子中含有羟基和羧基,说明D中有一个羟基不能发生催化氧化,E和G都能够发生银镜反应,说明分子中含有醛基,则D中一个羟基催化氧化生成醛基,故B的结构简式为

【详解】

(1)G都能够发生银镜反应,说明分子中含有醛基,A生成G为醇的催化氧化反应,A生成B为醇的消去反应,B的结构简式为推知A的结构简式

(2)A的结构简式为B的结构简式为反应①的反应类型是消去反应。

(3)综上分析,E的结构简式为则E与银氨溶液反应的化学方程式为+2Ag(NH3)2OH+2Ag+3NH3+H2O。

(4)A的结构简式为F的结构简式为等物质的量的A与F发生酯化反应,所生成有机物的结构简式为

(5)A的一种同分异构体与浓H2SO4共热,也生成B和水,该同分异构体也含有羟基能发生消去反应,则该同分异构体的结构简式为

(6)E的结构简式为其中属于酯类且具有两个对位取代基,两个对位取代基可能为HCOO-与-CH2CH3、CH3COO-与-CH3、-CH3与-CH2OOCH、-CH3与-COOCH3,共4种,则满足条件的同分异构体有4种。【解析】消去反应+2Ag(NH3)2OH+2Ag+3NH3+H2O4六、原理综合题(共2题,共14分)28、略

【分析】【分析】

(1)苯不能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色;说明不含双键,说明苯的结构中不存在单双键交替结构,苯的邻位二元取代物没有同分异构体,说明苯的结构中碳碳键完全相同,不存在单双键交替结构;

(2)①由题给有机物的结构简式可知,a、b;c、d、e分子的分子式相同;结构不同;

②由结构简式可知,a和e的结构对称,分子中只含有一类氢原子,b;c、d、e分子中均含有饱和碳原子;所有原子不

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