4、药物制剂课程考核试卷练习试卷附答案

第页4、药物制剂课程考核试卷练习试卷附答案1.片剂不具有的优点是（）（1.0）A、剂量准确B、成本低C、溶出度高D、服用方便【正确答案】：C2.关于胶囊剂叙述错误的是（）（1.0）A、胶丸较片剂的生物利用度差B、胶囊剂可以内服也可以外用C、药物装入胶囊可以提高药物的稳定性D、可以弥补其他固体剂型的不足【正确答案】：A3.泛制法制丸最关键的环节是（）（1.0）A、起模B、成型C、盖面D、选丸【正确答案】：A4.不影响散剂混合质量的因素是（）（1.0）A、组分的比例B、各组分的色泽C、组分的堆密度D、含易吸湿性成分【正确答案】：B5.关于滴丸特点的叙述错误的是（）（1.0）A、载药量小B、可使液体药物固体化C、可供选择的基质与冷凝液种类多D、生物利用度高【正确答案】：C6.下列哪种片剂要求在21℃±1℃的水中3分钟即可崩解分散（）（1.0）A、泡腾片B、分散片C、舌下片D、普通片【正确答案】：B7.将青霉素钾制成粉针剂的目的是（）（1.0）A、防止光照降解B、防止氧化分解C、防止水解D、免除微生物污染【正确答案】：C8.GMP是（）（1.0）A、《药品生产质量管理规范》B、《药品安全试验规范》C、《保证药品质量的科学方法D、《药品经营企业的改造依据》【正确答案】：A9.《中国药典》(2020年版)规定糖衣片的崩解时限为（）（1.0）A、15分钟B、30分钟C、45分钟D、60分钟【正确答案】：D10.下列液体药剂不以水为分散介质的是（）（1.0）A、溶液剂B、醑剂C、高分子溶液剂D、合剂【正确答案】：B11.下列哪种片剂可避免肝脏的首过作用（）（1.0）A、泡腾片B、分散片C、舌下片D、普通片【正确答案】：C12.下列哪一条不符合散剂制备的一般规律（）（1.0）A、毒、剧药需要预先添加乳糖、淀粉等稀释剂制成倍散，以增加容量，便于称量B、吸湿性强的药物，宜在干燥的环境中混合C、分剂量的方法有目测法、重量法、容量法D、组分密度差异大者，将密度大者先放入混合容器中，再放入密度小者【正确答案】：D13.药典收载的处方称为（）（1.0）A、法定处方B、医师处方C、协定处方D、秘方【正确答案】：A14.双黄连口服液属于（）（1.0）A、原料药B、方剂C、制剂D、剂型【正确答案】：C15.《中国药典》（2020版）将药筛分成（）个型号（1.0）A、6B、7C、8D、9【正确答案】：D16.有关《中国药典》叙述错误的是（）（1.0）A、药典是一个国家记载药品规格、标准的法典B、药典由国家组织的药典委员会编写，并由政府颁布实施C、药典不具有法律的效力D、每部均含有凡例、正文和索引组成【正确答案】：C17.液体制剂特点的正确表述是（）（1.0）A、不能用于皮肤、粘膜和人体腔道B、药物分散度大，吸收快，药效发挥迅速C、液体制剂药物分散度大，不易引起化学降解D、液体制剂给药途径广泛，易于分剂量，但不适用于婴幼儿和老年人【正确答案】：B18.树脂、树胶等药物宜采用（）（1.0）A、湿法粉碎B、干法粉碎C、低温粉碎D、高温粉碎【正确答案】：C19.制备空胶囊时加入的甘油是（）（1.0）A、成型材料B、增塑剂C、胶冻剂D、溶剂【正确答案】：B20.含有毒性或刺激性的药物宜制成（）（1.0）A、水丸B、蜜丸C、水蜜丸D、蜡丸【正确答案】：D21.红霉素片是下列那种片剂（）（1.0）A、糖衣片B、薄膜衣片C、肠溶衣片D、普通片【正确答案】：C22.下列哪种药物适合制成胶囊剂（）（1.0）A、易风化的药物B、吸湿性的药物C、药物的稀醇水溶液D、具有臭味的药物【正确答案】：D23.当硬胶囊内容物为易风化药物时，将使硬胶囊壳（）（1.0）A、分解B、软化C、变脆D、变色【正确答案】：B24.药物的有效期是指药物含量降低（）（1.0）A、10%所需时间B、50%所需时间C、63.5%所需时间D、5%所需时间【正确答案】：A25.有关注射剂的叙述错误的是（）（1.0）A、注射剂车间设计要符合GMP要求B、注射剂按分散系统可分为溶液性、混悬型、乳浊型和注射用无菌粉末或浓缩液四类C、配制注射液用的水应是蒸馏水，符合药典蒸馏水的质量标准D、注射液都应达到药典规定的无菌检查要求【正确答案】：C26.痱子粉属于（）（1.0）A、散剂B、颗粒剂C、搽剂D、粉剂【正确答案】：A27.下列可做片剂的泡腾崩解剂为（）（1.0）A、枸橼酸与碳酸钠B、淀粉C、羧甲基淀粉钠D、预胶化淀粉【正确答案】：A28.在口服剂型中，下列吸收速度的顺序正确的是（）（1.0）A、水溶液>混悬液>胶囊剂>散剂B、水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂C、散剂>胶囊剂>片剂>水溶液D、水溶液>混悬液>片剂>胶囊剂【正确答案】：B29.某片剂平均片重为0.5g，其《中国药典》规定的重量差异限度为（）（1.0）A、±1%B、±2.5%C、±5%D、±7.5%【正确答案】：C30.滴丸与胶丸的相同点是（）（1.0）A、均为滴制法制备B、均为丸剂C、均为球形D、均采用PEG(聚乙二醇)做基质【正确答案】：C1.生物技术药物的特点有（）（2.0）A、药理活性高，一般使用剂量低B、结构复杂，且理化性质不稳定C、分子量小D、生物半衰期短，体内清除率高【正确答案】：ABD2.按剂型形态分类，可将药物的剂型分为（）（2.0）A、液体剂型B、固体剂型C、气体剂型D、半固体剂型【正确答案】：ABCD3.靶向制剂的优点包括（）（2.0）A、提高药物的安全性B、改善患者的用药顺应性C、提高药效D、降低毒性【正确答案】：ABCD4.药物及其制剂收载进药典的条件为(）（2.0）A、疗效确切B、祖传秘方C、质量稳定D、副作用小【正确答案】：ACD5.生物技术药物按化学本质和特性分类主要有哪几类（）（2.0）A、蛋白质B、多肽C、核酸D、多糖【正确答案】：ABCD6.胶囊剂具有如下哪些特点（2.0）A、能掩盖药物不良嗅味、提高稳定性B、可弥补其它固体剂型的不足C、可将药物水溶液密封于软胶囊中，提高生物利用度D、可延缓药物的释放和定位释药【正确答案】：ABCD7.散剂的质量检查项目主要有（）（2.0）A、外观B、粒度C、干燥失重D、融变时限【正确答案】：ABC8.在药典中收载了颗粒剂的质量检查项目，主要有（）（2.0）A、外观B、粒度C、干燥失重D、溶化性【正确答案】：ABCD9.哪些性质的药物一般不宜制成胶囊剂（）（2.0）A、药物的水溶液B、药物的油溶液C、药物的稀乙醇溶液D、风化性药物【正确答案】：ABCD10.散剂混合时，产生润湿与液化现象的相关条件有（）（2.0）A、药物的结构性质B、共熔点的高低C、药物组成比例D、药物的粉碎度【正确答案】：ABC11.关于液体制剂的质量要求包括（）（2.0）A、均相液体制剂应是澄明溶液B、非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀C、口服液体制剂应口感好D、所有液体制剂应浓度准确【正确答案】：ABCD12.关于粉碎的叙述，正确的有（）（2.0）A、粉碎可以减小粒径，增加物料的表面积B、粉碎有助于药材中有效成分的浸出C、粉碎操作室需有捕尘装置D、粉碎操作室内与相邻操作室应呈正压【正确答案】：ABC13.一定可以避免肝脏首过效应的片剂类型有（）（2.0）A、舌下片B、分散片C、咀嚼片D、植入片【正确答案】：AD14.常用的混合技术有（）（2.0）A、研磨混合B、湿法混合C、过筛混合D、搅拌混合【正确答案】：ACD15.根据囊壳的柔硬性不同，通常将胶囊分为（）（2.0）A、硬胶囊B、软胶囊C、肠溶胶囊D、缓释胶囊【正确答案】：AB1.对于固体药物来说：增大药物表面积是提高溶出速度、加快吸收速度和提高吸收程度的有效措施。（）（1.0）A、正确B、错误【正确答案】：A2.在药品生产中大多采用干法粉碎。（）（1.0）A、正确B、错误【正确答案】：A3.油性注射剂只能供肌内注射。（）（1.0）A、正确B、错误【正确答案】：A4.一般散剂应通过六号筛，煮散剂应通过二号筛，外散剂应通过七号筛。（1.0）A、正确B、错误【正确答案】：A5.凡例是为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则，是对《中国药典》正文、通则与药品质量检定有关的共性问题的统一规定。（）（1.0）A、正确B、错误【正确答案】：A6.O/W型乳剂可掩盖药物不良臭味；（）（1.0）A、正确B、错误【正确答案】：A7.对于固体药物来说：增大药物表面积是提高溶出速度、加快吸收速度和提高吸收程度的有效措施。（）（1.0）A、正确B、错误【正确答案】：A8.固体制剂的制备都经过相同的前处理阶段：粉碎、过筛、混合等单元操作。（）（1.0）A、正确B、错误【正确答案】：A9.尼泊金防腐剂中几种酯联合应用产生协同作用，防腐效果更好。（）（1.0）A、正确B、错误【正确答案】：A10.注射用水为蒸馏水或去离子水经蒸馏所得，又称为重蒸馏水。（）（1.0）A、正确B、错误【正确答案】：A11.混合粉碎可以使粉碎与混合同时进行。（）（1.0）A、正确B、错误【正确答案】：A12.甘油是无色无味的粘稠性澄明液体。（）（1.0）A、正确B、错误【正确答案】：B13.醑剂是挥发性药物的浓乙醇溶液，可供内服或外用。（）（1.0）A、正确B、错误【正确答案】：A14.采用不同于药典的检验方法时，必需进行方法学验证；采用药典的方法时，应进行方法适用性确认。（）（1.0）A、正确B、错误【正确答案】：A15.乙醇作为溶剂有生理活性，易挥发，易燃烧。（）（1.0）A、正确B、错误【正确答案】：A16.水性制剂易霉变，不宜长期贮存。（）（1.0）A、正确B、错