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文档简介
专题六遗传的分子基础1.艾弗里实验证明,从S型肺炎链球菌中提取的DNA可以使小鼠死亡(×)艾弗里实验证明,S型细菌的DNA是“转化因子”。2.从格里菲思第④组实验中的病死小鼠体内分离得到的肺炎链球菌只有S型细菌而无R型细菌(×)从格里菲思第④组实验中的病死小鼠体内分离得到的肺炎链球菌有S型细菌,也有R型细菌。3.S型细菌与R型细菌致病性差异的根本原因是发生了细胞分化(×)S型细菌与R型细菌致病性差异的根本原因是遗传物质DNA不同。4.艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验证明了DNA是主要的遗传物质(×)艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验证明了DNA是遗传物质,而未证明DNA是主要的遗传物质。5.艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验是通过观察菌落的形态来判断是否发生转化(√)6.加热杀死的S型细菌,其蛋白质变性失活。DNA在加热过程中,双螺旋解开,氢键断开,但缓慢冷却时,其结构可恢复(√)7.为研究噬菌体侵染细菌的详细过程,用32P和35S分别标记一组噬菌体的DNA和蛋白质外壳(×)用32P和35S分别标记一组噬菌体的DNA,另一组噬菌体的蛋白质外壳。8.分别用含有放射性同位素35S和放射性同位素32P的培养基培养噬菌体(×)分别用含有放射性同位素35S和放射性同位素32P的培养基培养大肠杆菌,再用上述大肠杆菌培养噬菌体。9.赫尔希和蔡斯分别用35S和32P标记T2噬菌体的蛋白质和DNA,下列被标记的部位组合为①②(√)10.用1个含35S标记的T2噬菌体去侵染大肠杆菌,裂解释放的子代噬菌体中只有2个含35S(×)用1个含35S标记的T2噬菌体去侵染大肠杆菌,裂解释放的子代噬菌体中均不含35S,因为35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳,未进入大肠杆菌。11.噬菌体侵染细菌的实验能够证明DNA控制蛋白质的合成(√)12.烟草花叶病毒感染烟草后可发生图中的④①②③过程(×)烟草花叶病毒不是逆转录病毒,不发生④过程。13.只有细胞内的核酸才是携带遗传信息的物质(×)病毒无细胞结构,其体内的核酸也是携带遗传信息的物质。14.细胞生物遗传物质的基本组成单位是脱氧核糖核苷酸或核糖核苷酸(×)细胞生物的遗传物质是DNA,其基本组成单位是脱氧核糖核苷酸。15.所有生物的遗传物质都是DNA(×)RNA病毒的遗传物质是RNA。16.细胞核内的遗传物质是DNA,细胞质内的遗传物质是RNA(×)不管是细胞核还是细胞质,遗传物质均是DNA。17.细菌的遗传物质主要是DNA(×)细菌的遗传物质是DNA。18.DNA分子一条链上的相邻碱基通过“磷酸—脱氧核糖—磷酸”相连(×)DNA分子一条链上的相邻碱基通过“脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖”相连。19.DNA分子中的每个磷酸均连接着一个脱氧核糖和一个碱基(×)DNA分子中除两条链两端各有一个磷酸只连接着一个脱氧核糖外,其他磷酸均连接着两个脱氧核糖。20.双链DNA分子同时含有2个游离的磷酸基团,其中嘌呤碱基数等于嘧啶碱基数(√)21.DNA分子是由两条核糖核苷酸长链反向平行盘旋成双螺旋结构(×)DNA分子是由两条脱氧核糖核苷酸长链反向平行盘旋成双螺旋结构。22.某双链DNA分子中一条链上A∶T=1∶2,则该DNA分子中A∶T=2∶1(×)该DNA分子中,A=T,因此A∶T=1∶1。23.DNA分子中(A+T)/(C+G)的值越大,该分子结构稳定性越低(√)24.人体内控制β-珠蛋白的基因由1700个碱基对组成,其碱基对可能的排列方式有41700种(×)人体内控制β-珠蛋白碱基对排列方式是确定的,只有一种。25.DNA复制时,严格遵循A—T、C—G的碱基互补配对原则,并且新合成的DNA分子中两条链均是新合成的(×)DNA复制的方式是半保留复制,因此DNA分子中两条链一条是新合成的,一条是原有母链。26.DNA分子复制时,解旋酶与DNA聚合酶不能同时发挥作用(×)DNA分子复制时是边解旋边复制,因此解旋酶与DNA聚合酶能同时发挥作用。27.在一个细胞周期中,DNA复制过程中的解旋发生在两条DNA母链之间(√)28.DNA分子复制过程中的解旋在细胞核中进行,复制在细胞质中进行(×)DNA分子复制时是边解旋边复制,对于真核细胞而言,整个过程都在细胞核中进行。29.细胞中组成一个基因的嘌呤碱基与嘧啶碱基数量不一定相等(×)细胞中基因是有遗传效应的DNA片段,因此组成一个基因的嘌呤碱基与嘧啶碱基数量一定相等。30.rRNA是核糖体的组成成分,原核细胞中可由核仁参与合成(×)原核细胞中无核仁。31.RNA有传递遗传信息、催化反应和转运物质等功能(√)32.mRNA上的GCA在人细胞中和小麦细胞中决定的是同一种氨基酸(√)33.转录和翻译过程都存在T—A、A—U、G—C的碱基配对方式(×)翻译过程是反密码子与密码子之间进行碱基互补配对,因此无T-A的配对方式。34.一个DNA只能控制合成一种蛋白质(×)一个DNA中有多个基因,因此可以控制合成多种蛋白质。35.细菌的一个基因转录时两条DNA链可同时作为模板,提高转录效率(×)转录时是以DNA的一条链作为模板。36.DNA复制和转录时,其模板都是DNA的一整条链(×)DNA转录时是以DNA一条链的一部分作为模板,即以基因作为转录单位。37.人类免疫缺陷病毒(HIV)携带的RNA在宿主细胞内不能直接作为合成蛋白质的模板。依据中心法则(下图),判断下列相关叙述:(1)合成子代病毒蛋白质外壳的完整过程至少要经过d、b、c环节(√)(2)通过d形成的DNA可以整合到宿主细胞的染色体DNA上(√)(3)d和e过程需要的原料分别是脱氧核苷酸和核糖核苷酸(√)(4)HIV侵染细胞时,病毒中的蛋白质不会进入宿主细胞(×)HIV侵染细胞时,其囊膜也会进入宿主细胞。38.HIV的遗传信息传递中只有A—U的配对,不存在A—T的配对(×)HIV是逆转录病毒,其遗传信息传递中,既存在A—U的配对,也存在A-T的配对。39.每种氨基酸都对应多个密码子,每个密码子都决定一种氨基酸(×)每种氨基酸可对应一个或多个密码子,并非每个密码子都决定一种氨基酸,如终止密码子不决定氨基酸。40.一个DNA转录只能转录出1条、1种mRNA(×)一个DNA上有多个基因,可转录出多条、多种mRNA。41.DNA聚合酶和RNA聚合酶的结合位点分别位于DNA和RNA上(×)DNA聚合酶和RNA聚合酶的结合位点均位于DNA上。42.密码子的简并性有利于提高转录的速率(×)密码子的简并性有利于维持生物性状的相对稳定,但不能提高转录的速率。43.合成肽链一定以RNA为模板,但不一定发生在核糖体上(×)合成肽链一定以RNA为模板,一定发生在核糖体上。44.多个核糖体结合一条mRNA,合成多条相同的肽链(√)45.核苷酸序列不同的基因表达出的蛋白质一定不同(×)核苷酸序列不同的基因可能表达出相同的蛋白质,这是由于密码子有简并性。46.基因与性状之间并不是简单的线性关系,性状也并非完全取决于基因(√)47.反密码子是位于mRNA上相邻的3个碱基(×)反密码子是位于tRNA上相邻的3个碱
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