2025年苏教版选择性必修3化学上册月考试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年苏教版选择性必修3化学上册月考试卷262考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共7题，共14分)1、下列有机物命名及其一氯代物的同分异构体数目正确的是。选项命名一氯代物A甲基乙基丙烷4B新戊烷3C2，2，三甲基戊烷6D2，二甲基乙基己烷7

A.AB.BC.CD.D2、设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是A.1molC2H2中含极性键数目为2NAB.1mol∙L-1Na2CO3溶液中Na+的数目为2NAC.32g铜粉与足量的硫粉充分反应转移的电子数为NAD.标准状况下，11.2LCHCl3中氯原子的数目为1.5NA3、下列实验装置正确的是。

。A

B

C

D

氯化氢的制取。

苯的硝化反应。

溴苯的制取。

乙烯的制取。

A.AB.BC.CD.D4、下列实验探究方案能达到探究目的的是。选项探究方案探究目的A将甲烷通入酸性KMnO4溶液中甲烷具有还原性B将乙醇和浓硫酸加热后生成的气体通入溴水乙烯可以发生加成反应C向10mL0.1mol·L－1FeBr2溶液中滴加2滴新制氯水，再滴加2滴KSCN溶液Fe2＋还原性大于Br－D室温下，分别测定浓度均为0.1mol·L－1Na2CO3溶液和0.1mol·L－1Na3PO4溶液的pH比较H3PO4和H2CO3的酸性

A.AB.BC.CD.D5、同分异构现象是有机物种类繁多的原因之一。下列与CH3CH2CH2CH2OH互为同分异构体的是A.CH3CH2CH2CHOB.(CH3)3COHC.(CH3)2CHCH2COOHD.CH3CH2CH2CH2CH2OH6、桥环烃；又称桥烃，是指两个碳环共用两个或两个以上碳原子的一类多环脂环烃。下图①和②是两种简单的桥环烃。下列说法正确的是。

A.①与1-丁烯互为同分异构体B.②分子中所有碳原子处于同一平面内C.①与②不互为同系物D.①的二氯代物有4种，②的二氯代物有7种(不考虑立体异构)7、某有机物6.4g在氧气中完全燃烧，产物通过浓H2SO4增重7.2g，再通过碱石灰增重8.8g。下列说法不正确的是A.该化合物中H原子个数比1:4B.该化合物中一定含有氧原子C.该化合物最简式为CH4OD.该化合物分子式一定是C2H8O2评卷人得分二、填空题(共5题，共10分)8、合成芳香炔化合物的方法之一是在催化条件下；含炔氢的分子与溴苯发生反应，如：

甲乙丙。

根据上式；请回答：

（1）甲的分子式是___；丙能发生的反应是（选填字母）___。

a．取代反应b．加成反应c．水解反应d．消去反应。

（2）以苯为原料生成乙的化学方程式是____。

（3）乙与NaOH溶液反应的化学方程式_____。

（4）由丙制备的反应条件是_______。

（5）符合下列条件的丙的同分异构体有__种（不包括顺反异构）。①分子中除苯环外不含其他环状结构；②苯环上只有2个取代基，且其中一个是醛基。9、Ⅰ．A；B的结构简式如图：

(1)A、B能否与NaOH溶液反应：A___________(填“能”或“不能”，下同)，B___________。

(2)A在浓硫酸作用下加热可得到B，其反应类型是___________。

(3)A、B各1mol分别加入足量溴水，完全反应后消耗单质溴的物质的量分别是___________mol、___________mol。

(4)下列关于B物质的叙述中，正确的是___________。

A．可以发生还原反应B．遇FeCl3溶液紫色。

C．1mol该有机物最多可与2molH2反应D．可与NaOH溶液反应。

Ⅱ．肉桂醛是一种食用香精；它广泛用于牙膏；洗涤剂、糖果以及调味品中。工业上可通过下列反应制备：

+CH3CHOH2O+

(1)A物质的名称___________；请推测B侧链上可能发生反应的类型：___________(任填两种)

(2)请写出两分子乙醛在上述条件下反应的化学方程式：___________；

(3)请写出同时满足以下条件，B的所有同分异构体的结构简式___________。

①分子中不含羰基和羟基，②是苯的对二取代物，③除苯环外，不含其他环状结构。10、脂肪、淀粉、蛋白质是三种重要的营养成分，其中___________不是高分子化合物，它们都能发生_________反应，脂肪的产物是__________和____________，淀粉的最终产物是___________，蛋白质的最终产物是_________.11、透明聚酯玻璃钢可用于制造导弹的雷达罩和宇航员使用的氧气瓶。制备它的一种配方中含有下列四种物质：

填写下列空白：

(1)甲中含氧原子的官能团名称是___；甲发生加聚反应反应的化学方程式是___。

(2)淀粉通过下列转化可以得到乙(其中A—D均为有机物)：

淀粉ABCD乙。

B生成C反应的化学方程式是___，试剂X可以是___。

(3)已知：

+RCl+HCl(—R为烃基)

+H2

利用上述信息，以苯、乙烯、氯化氢为原料经三步反应合成丙，其中属于取代反应的化学方程式是___。

(4)化合物丁仅含碳、氢、氧三种元素，相对分子质量为110。丁与FeCl3溶液作用紫色，且丁分子中烃基上的一氯取代物只有一种。则丁的结构简式为___。12、下列各组物质中，属于同位素的是（填序号，下同）________，属于同素异形体的是________，互为同系物的是__________，属于同分异构体的是____________，属于同种物质的是____________。用系统命名法给D中的第一种有机物命名，其名称为__________________________．

A.O2和O3

B.和

C.CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2

D.CH3CH2CH2CH(C2H5)CH3和CH3CH2CH2CH(CH3)CH2CH3

E.和

F.和CH2=CHCH3

G.和评卷人得分三、判断题(共9题，共18分)13、苯和甲苯都能与卤素单质、浓硝酸等发生取代反应。(_____)A.正确B.错误14、乙醛的官能团是—COH。(____)A.正确B.错误15、核酸、核苷酸都是高分子化合物。(____)A.正确B.错误16、新材料口罩可用60摄氏度以上的水浸泡30分钟，晾干后可重复使用。(_______)A.正确B.错误17、甲烷性质稳定，不能发生氧化反应。(____)A.正确B.错误18、用CH3CH218OH与CH3COOH发生酯化反应，生成H218O。(____)A.正确B.错误19、植物油可以使酸性高锰酸钾溶液褪色。(_______)A.正确B.错误20、高级脂肪酸和乙酸互为同系物。(_______)A.正确B.错误21、凡分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的有机物都属于同系物。(____)A.正确B.错误评卷人得分四、元素或物质推断题(共3题，共9分)22、化合物A由四种短周期元素构成；某兴趣小组按如图所示流程探究其成分：

请回答：

(1)化合物A中所含元素有___(填元素符号)；气体G的结构式为___。

(2)写出A与水反应的化学方程式为___。

(3)写出气体B与CuO可能发生的化学方程式为___。23、A的产量是衡量一个国家石油化工发展水平的标志。B和D是生活中两种常见的有机物；F是高分子化合物。相互转化关系如图所示：

已知：RCHORCOOH

(1)A分子的结构简式为______；D中官能团名称为______。

(2)在反应①~⑥中，属于加成反应的是______，属于取代反应的是______(填序号)。

(3)B和D反应进行比较缓慢，提高该反应速率的方法主要有______、______；分离提纯混合物中的G所选用的的试剂为______，实验操作为__________。

(4)写出下列反应的化学方程式：

②B→C：____________；

④B＋D→G：______________；

⑥A→F：________________。24、某同学称取9g淀粉溶于水；测定淀粉的水解百分率。其程序如下：

（1）各步加入的试剂为(写化学式)：A________、B________、C________。

（2）若加入A溶液不加入B溶液_______(填“是”或“否”)合理，其理由是_______________。

（3）已知1mol葡萄糖与新制Cu(OH)2悬浊液反应生成1molCu2O，当生成1.44g砖红色沉淀时，淀粉的水解率是________。

（4）某淀粉的相对分子质量为13932，则它是由________个葡萄糖分子缩合而成的。评卷人得分五、实验题(共3题，共21分)25、化学上常用燃烧法确定有机物的组成；如下图所示装置是用燃烧法确定烃或烃的含氧衍生物分子式的常用装置，这种方法是在电炉加热时用纯氧氧化管内样品，根据产物的质量确定有机物的组成。

完成下列问题：

（1）A中发生反应的化学方程式为_______________________________________。

（2）B装置的作用是_______________________________________________，燃烧管C中CuO的作用是______________________________________________________。

（3）产生氧气按从左向右流向，燃烧管C与装置D、E的连接顺序是：C→________→__________。

（4）反应结束后，从A装置锥形瓶内的剩余物质中分离出固体，需要进行的实验操作是_____________。

（5）准确称取1．8g烃的含氧衍生物X的样品，经充分燃烧后，D管质量增加2．64g，E管质量增加1．08g，则该有机物的实验式是___________________________。实验测得X的蒸气密度是同温同压下氢气密度的45倍，则X的分子式为_________________________，1molX分别与足量Na、NaHCO3反应放出的气体在相同条件下的体积比为1∶1，X可能的结构简式为____________________。26、某学习小组在实验室制取乙酸乙酯的主要步骤如下：

①配制2mL浓硫酸；3mL乙醇和2mL乙酸的混合溶液。

②按如图连接好装置并加入混合液；用小火均匀加热3～5min

③待试管b收集到一定量产物后停止加热，撤出试管b用力振荡；然后静置待分层。

④分离出乙酸乙酯；洗涤；干燥。

回答问题：

(1)装置中球形干燥管，除起冷凝作用外，另一重要作用是___________。

(2)反应中浓硫酸的作用是___________；

(3)制取乙酸乙酯的化学方程式___________。

(4)上述实验中饱和碳酸钠溶液的作用是(填字母)___________。

A．中和乙酸并吸收乙醇B．中和乙酸和乙醇。

C．减少乙酸乙酯的溶解D．加速酯的生成；提高其产率。

(5)步骤③所观察到的现象是___________；

(6)现拟分离粗产品乙酸乙酯；乙酸和乙醇的混合物；下列框图是分离操作步骤流程图。

则分离方法Ⅰ是___________，试剂b是___________，分离方法Ⅲ是___________。

(7)将1mol乙醇(其中的氧用18O标记)在浓硫酸存在条件下与足量乙酸充分反应。下列叙述不正确的是___________(填字母序号)。

A．生成的乙酸乙酯中含有18OB．生成的水分子中含有18O

C．可能生成80g乙酸乙酯D．可能生成相对分子质量为88的乙酸乙酯27、某化学兴趣小组在实验室中用苯甲醛制备苯甲醇和苯甲酸。有关物质的性质如表所示：。苯甲醛密度为1.04g/ml；微溶于水，易溶于有机溶剂；易被空气氧化；与饱和NaHSO3溶液反应产生沉淀苯甲醇沸点为205.3℃；微溶于水，易溶于醇、醚等苯甲酸熔点为121.7℃，沸点为249℃；微溶于水乙醚沸点为34.8℃；难溶于水，易燃烧，当空气中含量为1.83%～48.0%时易发生爆炸

已知：2HCHO+KOHCH3OH+HCOOK

回答下列问题：

(1)向图1所示装置(夹持及加热装置已略去)中加入少量NaOH和水；搅拌溶解，稍冷，加入新蒸过的苯甲醛5.10mL，开启搅拌器，加热回流。

①长久放置的苯甲醛中易含有___(写结构简式)杂质。

②写出三颈烧瓶内发生反应的化学方程式___。

(2)停止加热，从球形冷凝管上口缓缓加入冷水，摇动，冷却后将液体倒入分液漏斗，用乙醚萃取三次，水层保留待用。合并三次萃取液，依次用饱和NaHSO3溶液、Na2CO3溶液、水洗涤。用饱和亚硫酸氢钠溶液洗涤的目的是___；而用碳酸钠溶液洗涤可除去醚层中极少量的苯甲酸。

(3)将洗涤后的醚层倒入干燥的锥形瓶内，加入无水MgSO4后再加上瓶塞；静置一段时间后，将锥形瓶中溶液转入图2所示蒸馏装置中，缓缓加热，蒸馏除去乙醚。当温度升到140℃时改用空气冷凝管，收集198℃～206℃的馏分。

①锥形瓶上加塞子的目的是___；无水硫酸镁的作用是___。

②蒸馏除去乙醚的过程中宜采用的加热方式为___；收集的198℃～206℃的馏分为___(写名称)。

(4)将萃取后的水层慢慢地加入到盛有盐酸的烧杯中，同时用玻璃棒搅拌，析出白色固体。冷却、过滤，得到粗苯甲酸产品，然后提纯得到较纯净的产品。将苯甲酸粗产品提纯所用的实验方法为___，最终得到2.1g苯甲酸，其产率为__%(保留三位有效数字)。

(5)图1和图2装置中都用了冷凝管，下列说法正确的是___(填选项序号)。

a.两种冷凝管冷凝效果相同；本实验中可以互换使用。

b.直形冷凝管一般在用蒸馏法分离物质时使用。

c.两种冷凝管的冷凝水进出方向都为“高(处)进低(处)出”

d.球形冷凝管能冷凝回流反应物而减少其蒸发流失，使反应更彻底评卷人得分六、工业流程题(共2题，共18分)28、最初人类是从天然物质中提取得到有机物。青蒿素是最好的抵抗疟疾的药物；可从黄花蒿茎叶中提取，它是无色针状晶体，可溶于乙醇；乙醚等有机溶剂，难溶于水。常见的提取方法如下：

回答下列问题：

(1)将黄花蒿破碎的目的是_______；操作I前先加入乙醚，乙醚的作用是_______。

(2)实验室进行操作I和操作II依次用到的装置是下图中的_______和_______(填字母序号)(部分装置中夹持仪器略)。

(3)操作III是对固体粗品提纯的过程，你估计最有可能的方法是下列的_______(填字母序号)。

a.重结晶b.萃取c.蒸馏d.裂化。

青蒿素的分子式是C15H22O5；其结构(键线式)如图所示：

回答下列问题：

(4)青蒿素分子中5个氧原子，其中有两个原子间形成“过氧键”即“-O-O-”结构，其它含氧的官能团名称是_______和_______。

(5)青蒿素分子中过氧键表现出与H2O2、Na2O2中过氧键相同的性质，下列关于青蒿素描述错误的是____。A．可能使湿润的淀粉KI试纸变蓝色B．可以与H2发生加成反应C．可以发生水解反应D．结构中存在手性碳原子

针对某种药存在的不足；科学上常对药物成分进行修饰或改进，科学家在一定条件下可把青蒿素转化为双氢青蒿素(分子式为C15H24O5)增加了疗效，转化过程如下：

回答下列问题：

(6)上述转化属于____。A．取代反应B．氧化反应C．还原反应D．消去(或称消除)反应(7)双氢青蒿素比青蒿素具有更好疗效的原因之一，是在水中比青蒿素更_______(填“易”或“难”)溶，原因是_______。29、以乳糖；玉米浆为原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；过滤掉微生物后，溶液经下列萃取和反萃取过程(已略去所加试剂)，可得到青霉素钠盐(~8g/L)。流程为：滤液打入萃取釜，先调节pH=2后加入溶剂，再调节pH=7.5，加入水；反复此过程，最后加丁醇，得到产物纯的青霉素钠盐。(如下流程图)

已知青霉素结构式：

（1）在pH=2时，加乙酸戊酯的原因是_______。为什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5时，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。参考答案一、选择题(共7题，共14分)1、D【分析】【分析】

【详解】

A．2-甲基-2-乙基丙烷；选取的主链不是最长，正确命名为：2，2-二甲基丁烷，有3种氢原子，一氯代物3种，故A错误；

B．新戊烷的结构简式为CH3C(CH3)3；只有一种H一种，一氯代物只有1种，故B错误；

C．2，3，3-三甲基戊烷的结构简式为CH3C(CH3)2CHCH3CH2CH3；有5种氢原子，一氯代物5种，故C错误；

D．2，3-二甲基-4-乙基己烷的结构简式为CH3CHCH3CHCH3CH(CH2CH3)2；有7种氢原子，一氯代物7种，故D正确；

故选D。2、A【分析】【分析】

【详解】

A．C2H2的结构式为H-CC-H，每个C2H2中有2个C-H极性键，故1molC2H2中含极性键数目为2NA；A正确；

B．未说明溶液体积；无法计算物质的量；

C．S与Cu反应生成Cu2S，32gCu物质的量为=0.5mol，因此转移电子数为0.5NA；C错误；

D．标准状况下，CHCl3为液体；无法使用气体摩尔体积22.4L/mol计算，D错误；

故选A。3、B【分析】【分析】

【详解】

A．HCl极易溶于水；不能使用排水方法收集，A错误；

B．苯与浓硝酸；浓硫酸混合加热50～60℃；发生取代反应产生硝基苯和水，为便于控制反应温度，应该采用水浴加热方法，温度计要插入烧杯水浴中控制水浴温度，该实验装置正确，符合制备要求，B正确；

C．苯与液溴在Fe作催化剂条件下发生取代反应产生溴苯；该反应是放热反应，在常温下进行，反应不需要加热，C错误；

D．乙醇与浓硫酸混合加热170℃，发生消去反应产生乙烯，混合液体积不能低于烧瓶容积的D错误；

故合理选项是B。4、C【分析】【详解】

A．酸性KMnO4溶液和甲烷不反应；不能探究甲烷具有还原性，A错误；

B．乙醇可以被浓硫酸氧化，浓硫酸被还原为SO2，SO2也可以使溴水褪色；故不能探究乙烯可以发生加成反应，B错误；

C．少量氯水先氧化亚铁离子，滴加2滴KSCN溶液，溶液变为血红色，可知Fe2+还原性大于Br-；C正确；

D．测定浓度均为0.1mol⋅L-1Na2CO3溶液和0.1mol⋅L-1Na3PO4溶液的pH，可比较HPOHCO的酸性强弱，D错误；

故选：C。5、B【分析】【详解】

同分异构体是分子式相同，结构不同的化合物，CH3CH2CH2CH2OH的分子式为C4H10O；CH3CH2CH2CHO的分子式为C4H8O，(CH3)3COH的分子式为C4H10O，(CH3)2CHCH2COOH的分子式为C5H10O2，CH3CH2CH2CH2CH2OH的分子式为C5H12O；因此与CH3CH2CH2CH2OH互为同分异构体的是(CH3)3COH，故B正确。

故选B。

【点睛】

同分异构体的判断，先看分子式是否相同，然后再看结构，分子式相同，结构不同，这样的化合物互为同分异构体。6、D【分析】【分析】

【详解】

A．①的分子式为C4H6，1-丁烯的分子式为C4H8；分子式不同，不是同分异构体，A错误；

B．②中都是饱和碳原子；没有碳碳双键，不可能所有碳原子共面，B错误；

C．①的分子式为C4H6，②的分子式为C6H10，二者结构相似都有连个碳环，分子组成上相差两个（CH2）；是同系物，C错误；

D．二元取代物一般采取定一移二的方法，①先固定如图位置的，有三种，再固定只有一种，共四种，②先确定如图位置有6种，再固定只有一种，共七种，D正确；

故选D。7、D【分析】【分析】

由题意知，浓硫酸吸收的水的质量为7.2g，碱石灰吸收的CO2的质量为8.8g，则n(H2O)==0.4mol，n(CO2)==0.2mol，有机物质量为6.4g，则所含氧元素的质量为6.4g-0.4mol×2×1g/mol-0.2mol×12g/mol=3.2g，n(O)==0.2mol。

【详解】

A．该化合物中C；H原子个数比等于其物质的量之比；即为0.2mol:0.8mol=1:4，A正确；

B．由分析知；该化合物中一定含有氧原子，B正确；

C．该化合物中n(C):n(H):n(O)=0.2mol:0.8mol:0.2mol=1:4:1，所以最简式为CH4O；C正确；

D．有机物分子中，氢原子的最大数值应满足烷烃的组成，若C原子个数为2，H原子个数的最大值为6，所以该化合物分子式不可能是C2H8O2；D错误；

故选D。二、填空题(共5题，共10分)8、略

【分析】【分析】

【详解】

（1）的分子式是C5H8O。答案为：C5H8O；

含有羟基、碳碳双键和苯基，羟基能发生取代反应、消去反应，碳碳双键能发生加成反应，苯基能发生取代反应、加成反应，所以该有机物能发生取代反应、加成反应、消去反应。答案为：abd；

（2）以苯为原料生成的化学方程式是+Br2+HBr。

答案为：+Br2+HBr；

（3）与NaOH溶液反应的化学方程式+2NaOH+NaBr+H2O。答案为：+2NaOH+NaBr+H2O；

（4）由制备的反应条件是浓硫酸；加热。

答案为：浓硫酸；加热；

（5）符合下列条件的的同分异构体。①分子中除苯环外不含其他环状结构；②苯环上只有2个取代基；且其中一个是醛基。

则另一取代基可以是下列情况下的某一种：-CH2CH2CH=CH2、-CH2CH=CHCH2；

-CH=CHCH2CH3、-CH2C(CH3)=CH2、-CH(CH3)CH=CH2、-CH=C(CH3)2、-C(CH3)=CHCH3；

-C(CH2CH3)=CH2；每个取代基与醛基又可位于邻；间、对的位置，所以异构体的数目共有：

3×8=24。答案为：24。【解析】C5H8Oabd+Br2+HBr+2NaOH+NaBr+H2O浓硫酸、加热249、略

【分析】【详解】

Ⅰ．(1)A属于不饱和醇；不能与NaOH反应，B属于酚，能与NaOH溶液反应产生对甲基苯酚钠；

(2)A与浓硫酸混合加热发生消去反应产生B和H2O；故反应类型为消去反应；

(3)A分子中含有一个不饱和的碳碳双键，所以1molA能够与1mol的Br2发生加成反应；B含有酚羟基，Br2能够与B分子的酚羟基的2个邻位C原子上的H原子的取代反应，所以1molB能够与2molBr2发生反应；

(4)A．B分子能够与H2发生加成反应，与H2的加成反应属于还原反应；所以B可以发生还原反应，A正确；

B．物质B含有酚羟基，遇FeCl3溶液发生显色反应而显紫色；B错误；

C．B分子中含有1个苯环，1molB能够与3molH2发生加成反应，则1mol该有机物最多可与3molH2反应；C错误；

D．B含有酚羟基；具有酸性，能够与NaOH溶液反应产生对甲基苯酚钠，D正确；

故合理选项是ABD；

Ⅱ．(1)物质A分子中含有一个醛基连接在苯环上；名称为苯甲醛；

物质B分子中含有碳碳双键、醛基，能够与H2发生加成反应；含有的醛基具有还原性，能够与银氨溶液、新制Cu(OH)2悬浊液等发生氧化反应；故B能够发生加成反应；氧化反应；

(2)CH3CHO在一定条件下发生加成反应产生然后脱去1分子水，得到CH3CH=CHCHO，则两分子乙醛在上述条件下反应的化学方程式为：2CH3CHOCH3CH=CHCHO+H2O；

(3)物质B的同分异构体符合条件：①分子中不含羰基和羟基；②是苯的对二取代物；③除苯环外，不含其他环状结构，则其可能的同分异构体结构简式是：【解析】不能能消去12ABD苯甲醛加成反应、氧化反应2CH3CHOCH3CH=CHCHO+H2O10、略

【分析】【分析】

【详解】

高分子化合物是指相对分子质量成千上万的物质，故脂肪、淀粉、蛋白质是三种重要的营养成分，其中脂肪不是高分子化合物，脂肪水解成高级脂肪酸和甘油，淀粉水解最终生成葡萄糖，蛋白质水解最终生成氨基酸，故它们都能发生水解反应，脂肪的产物是高级脂肪酸和甘油，淀粉的最终产物是葡萄糖，蛋白质的最终产物是蛋白质，故答案为：脂肪；水解；甘油；高级脂肪酸；葡萄糖；氨基酸。【解析】脂肪水解甘油高级脂肪酸葡萄糖氨基酸11、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)由甲的结构简式可得出含有的官能团是碳碳双键和酯基；有碳碳双键所以可以使溴的四氯化碳或酸性高锰酸钾溶液褪色。

(2)由框图转化不难看出；淀粉水解得到葡萄糖，葡萄糖在酶的作用下分解生成乙醇，乙醇通过消去反应得到乙烯，乙烯加成得到1，2－二卤乙烷，最后通过水解即得到乙二醇。

(3)由已知信息可知，要生成苯乙烯，就需要用乙苯脱去氢，而要生成乙苯则需要苯和氯乙烷反应，所以有关的方程式是：①CH2＝CH2+HClCH3CH2Cl；②+CH3CH2Cl+HCl；③

(4)丁与FeCl3溶液作用显现特征颜色，说明丁中含有苯环和酚羟基。苯酚的相对分子质量为94，110－94＝16，因此还含有一个氧原子，故是二元酚。又因为丁分子中烃基上的一氯取代物只有一种，所以只能是对位的，结构简式是【解析】酯基nCH3CH2OHCH2=CH2↑+H2OBr2/CCl4+CH3CH2Cl+HCl12、略

【分析】【详解】

A.O2和O3是由氧元素组成的不同单质；属于同素异形体；

B.和质子数相同为6；中子数不同分别为7；6，是碳元素不同核素，互为同位素；

C.CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2分别为正丁烷与异丁烷，它们的结构不同、分子式相同C4H10；所以二者互为同分异构体；

D.CH3CH2CH2CH(C2H5)CH3和CH3CH2CH2CH(CH3)CH2CH3组成和结构都相同；为同一物质；

E.甲烷为正四面体，其二氟代物为四面体结构，和结构；性质都相同；为同一物质；

F.和CH2=CH−CH2结构相似都为烯烃，在分子组成上相差2个CH2原子团；为同系物；

G.和分别为2−甲基−2−丁烯、3−甲基−1−丁烯,它们的结构不同、分子式相同C5H10；所以二者互为同分异构体；

CH3CH2CH2CH(C2H5)CH3是烷烃；主链有6个碳，从靠近甲基的一端开始编号，3号碳上有一个甲基，系统命名法为：3－甲基己烷；

故答案为：B；A；F；CG；DE；3－甲基己烷。【解析】①.B②.A③.F④.CG⑤.DE⑥.3－甲基己烷三、判断题(共9题，共18分)13、A【分析】【详解】

在催化剂作用下，苯和甲苯都能与卤素单质、浓硝酸等发生取代反应，故该说法正确。14、B【分析】【详解】

乙醛的官能团是-CHO，该说法错误。15、B【分析】【详解】

核酸属于高分子化合物，核苷酸是核酸的基本结构单位，不属于高分子化合物。(错误)。答案为：错误。16、A【分析】【详解】

新材料口罩可用60摄氏度以上的水浸泡30分钟，晾干后可重复使用，答案正确；17、B【分析】【详解】

甲烷可以发生燃烧这样的氧化反应，错误。18、B【分析】【详解】

酸脱羟基醇去氢，所以生成H2O和CH3CO18OCH2CH3。故答案是：错误。19、A【分析】【分析】

【详解】

植物油分子结构中含有不饱和的碳碳双键，能够被酸性高锰酸钾溶液氧化，因而可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，故这种说法是正确的。20、B【分析】【分析】

【详解】

高级脂肪酸是含有碳原子数比较多的羧酸，可能是饱和的羧酸，也可能是不饱和的羧酸，如油酸是不饱和的高级脂肪酸，分子结构中含有一个碳碳双键，物质结构简式是C17H33COOH；而乙酸是饱和一元羧酸，因此不能说高级脂肪酸和乙酸互为同系物，这种说法是错误的。21、B【分析】【分析】

【详解】

指结构相似、分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的有机物都属于同系物，故错误。四、元素或物质推断题(共3题，共9分)22、略

【分析】【分析】

化合物A由四种短周期元素、质量14.9g，加入水反应，得到单一气体B和混合物质，由流程分析可知，单一气体B与氧气反应生成混合气体，混合气体经浓硫酸后剩余无色无味单一气体G，浓硫酸质量增加7.2g，则气体中含有水蒸气、物质的量为G通入澄清石灰水变的白色沉淀，G为二氧化碳、沉淀为碳酸钙，其质量为20.0g，由原子守恒可知，气体B含碳、氢元素，n(C)=0.20mol，n(H)=0.80mol，则气体B为甲烷；混合物中加过量氢氧化钠溶液，得到白色沉淀E、E为氢氧化镁，加热氢氧化镁得到固体F8.0g，则混合物中加过量氢氧化钠溶液得到溶液C，C中加入足量的硝酸银、稀硝酸，得到白色沉淀28.7g，白色沉淀为氯化银，则由原子守恒可知，化合物A中n(Mg)=0.20mol，n(C)=0.20mol，另一元素质量为则为0.60molH，则A中含元素Mg、Cl、C、H元素，物质的量之比n(Mg):n(Cl)：n(C)：n(H)=0.02mol:0.02mol：0.02mol：0.06mol=1:1:1:3，A的化学式为CH3MgCl；以此来解答。

【详解】

(1)化合物A中所含元素有C；H、Mg、Cl；气体G为二氧化碳；其结构式为O=C=O。

(2)由流程结合分析知，A与水反应生成氯化镁、氢氧化镁和甲烷，则化学方程式为2CH3MgCl+2H2O=2CH4↑+Mg(OH)2↓+MgCl2。

(3)气体B为甲烷，一定条件下甲烷与CuO可能氧化还原反应，则化学方程式为CH4+4CuO=4Cu+CO2+2H2O。【解析】C、H、Mg、ClO=C=O2CH3MgCl+2H2O=2CH4↑+Mg(OH)2↓+MgCl2CH4+4CuO=4Cu+CO2+2H2O23、略

【分析】【分析】

A的产量是衡量一个国家石油化工发展水平的标志；A为乙烯；由已知条件和转化关系图可知，乙烯与水发生加成反应生成乙醇，则B为乙醇，乙醇与氧气在催化剂的条件下反应生成乙醛，则C为乙醛，乙醛与氧气继续反应生成乙酸，则D为乙酸，乙酸与乙醇在浓硫酸加热的条件下发生酯化反应生成乙酸乙酯，则G为乙酸乙酯，乙烯在一定条件下发生加聚反应生成聚乙烯，则F为聚乙烯，由此分析。

【详解】

(1)A为乙烯，则A分子的结构简式为CH2=CH2；D为乙酸，乙酸的官能团为羧基；

(2)根据反应；在反应①~⑥中，属于加成反应的是①，属于取代反应的是④；

(3)B和D反应进行比较缓慢；提高该反应速率的方法主要有：使用浓硫酸作催化剂，加热等，由乙酸和乙醇发生酯化反应得到的乙酸乙酯中混有乙酸；乙醇，用饱和碳酸钠溶液可降低乙酸乙酯的溶解度，使乙酸乙酯分层析出，同时吸收乙醇、除去乙酸，则分离提纯混合物中的乙酸乙酯所选用的试剂为饱和碳酸钠溶液，出现分层现象，上层油状液体为乙酸乙酯，进行分液操作即可分离；

(4)②乙醇与氧气在催化剂的条件下反应生成乙醛，方程式为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；

④乙醇和乙酸在浓硫酸加热的条件下反应生成乙酸乙酯和水，方程式为：CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O；

⑥乙烯在一定条件下发生加聚反应生成聚乙烯，化学方程式为：【解析】CH2=CH2羧基①④加热使用浓硫酸作催化剂饱和碳酸钠溶液分液2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2OnCH2=CH224、略

【分析】【分析】

淀粉在稀H2SO4、催化下加热水解生成葡萄糖，葡萄糖与新制Cu(OH)2悬浊液的反应必须在碱性条件下进行，故A是H2SO4，B是NaOH，C是Cu(OH)2；据此分析解题。

（1）

淀粉在稀H2SO4、催化下加热水解生成葡萄糖，葡萄糖与新制Cu(OH)2悬浊液的反应必须在碱性条件下进行，故A是H2SO4，B是NaOH，C是Cu(OH)2。

（2）

加入A溶液不加入B溶液不合理，其理由是Cu(OH)2悬浊液与葡萄糖的反应必须在碱性条件下进行。

（3）

淀粉水解方程式为：＋nH2O得出关系式为~~nCu2O所以淀粉水解百分率为：

（4）

相对分子质量162n=13932，所以n=86，由86个葡萄糖分子缩合而成的。【解析】（1）H2SO4NaOHCu(OH)2

（2）否Cu(OH)2悬浊液与葡萄糖的反应必须在碱性条件下进行。

（3）18%

（4）86五、实验题(共3题，共21分)25、略

【分析】【分析】

【详解】

试题分析：（1）装置A的作用是制备氧气，用MnO2作催化剂，使H2O2分解，其反应方程式为2H2O2H2O＋O2↑；（2）实验目的是有机物的燃烧，测有机物的组成，氧气中的水蒸气干扰实验，必须除去，B中盛放浓硫酸，作用是干燥氧气，CuO的作用是防止有机物不完全燃烧产生CO，CO还原CuO，使得有机物中的碳原子全部转化成CO2；（3）碱石灰的作用是吸收CO2，无水CaCl2的作用是吸收H2O，因此是E、D；（4）MnO2不溶于水，因此通过过滤的方法得到；（5）D管增重2.64g，增重的是CO2，即n（C）=2.64/44mol=0.06mol，E管增重的是水的质量，则有n（H）=1.08×2/18mol=0.12mol，因此有m（O）=（1.8－0.06×12－0.12×1）g=0.96g，即n（O）=0.96/16mol=0.06mol，三种原子的比值为0.06：0.12：0.06=1：2：1，最简式为CH2O，是同温同压下，氢气密度的45倍，即分子量为90，则有机物的分子式为C3H6O3，能与NaHCO3反应说明含有羧基，1molX和NaHCO3反应产生1molCO2，和金属钠反应产生氢气也是1mol，说明含有羟基，则结构简式为：HOCH2CH2COOH、CH3CH（OH）COOH。

考点：考查气体的制备、除杂、有机物分子式的确定、官能团的性质等知识。【解析】2H2O2H2O＋O2↑吸收氧气中的水蒸气（或答：干燥氧气）使有机物不完全燃烧的产物全部转化为CO2和H2OED过滤CH2OC3H6O3HOCH2CH2COOH、26、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)因为乙酸和乙醇易溶于碳酸钠；装置中球形干燥管，除起到导气冷凝作用外，另一重要作用防止倒吸；

(2)浓硫酸具有吸水性；反应为可逆反应，在酯化反应中起催化剂和吸水剂的作用；

(3)乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯，则制取乙酸乙酯的化学方程式为CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O；

(4)制备乙酸乙酯时常用饱和碳酸钠溶液；目的是中和挥发出来的乙酸，使之转化为乙酸钠溶于水中；溶解挥发出来的乙醇；降低乙酸乙酯在水中的溶解度，便于分层得到酯，故答案为：AC；

(5)碳酸钠能和乙酸反应；降低乙酸乙酯的溶解度，且乙酸乙酯的密度小于水的密度，所以步骤③所观察到的现象是振荡后产生气体，静置液体分层，下层液体红色变浅；

(6)分离粗产品乙酸乙酯、乙酸和乙醇的混合物，加入试剂a为饱和碳酸钠溶液，实现酯与乙酸和乙醇的分离方法Ⅰ，则分离方法Ⅰ为分液；乙酸钠与乙醇分离，为分离方法Ⅱ，因二者沸点不同，采取蒸馏法；然后C中乙酸钠加试剂b为硫酸将乙酸钠转化成乙酸；再通过蒸馏将乙酸分离，即分离方法Ⅲ为蒸馏；

(7)A．酯化反应中醇提供氢原子，羧酸提供羟基，因此生成的乙酸乙酯中含有18O；故A正确；

B．生成的水分子中不含有18O；故B错误；

C．生成的乙酸乙酯的摩尔质量为90g/mol；1mol乙醇应反应生成1mol乙酸乙酯，但反应是可逆反应，乙酸和乙醇挥发，所以不能进行彻底，应小于90g，可能生成80g乙酸乙酯，故C正确；

D．生成的乙酸乙酯中含有18O；生成的乙酸乙酯的摩尔质量为90g/mol，故D错误；

故选BD。【解析】防止倒吸催化剂和吸水剂CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2OAC振荡后产生气体，静置液体分层，下层液体红色变浅分液硫酸蒸馏BD27、略

【分析】【分析】

有机反应往往需要较长时间；且反应不完全，所以反应结束后，混合物中既有生成物，也会有未反应的苯甲醛等。各物质根据溶解性，分布区域不同，苯甲醇和未反应的苯甲醛及极少量水解生成的苯甲酸微溶于水，所以加入乙醚萃取后会进入乙醚层，而未反应的KOH和生成物苯甲酸钠，则