2024年北师大版必修2生物上册阶段测试试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2024年北师大版必修2生物上册阶段测试试卷703考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共5题，共10分)1、家兔能保持前后代染色体数目的恒定，是因为在生殖过程中进行（）A.有丝分裂和减数分裂B.同源染色体的分离C.减数分裂和受精作用D.染色体的复制2、为研究小麦A基因的功能，研究者将外来的一段DNA插入到A基因中，致使该基因失活，失活后的基因记为a，现以野生植株和突变植株作为亲本进行杂交实验，统计母本植株的结实率，结果如下表所示。下列有关说法不正确的是（）。杂交编号亲本组合结实数/授粉的小花数结实率①♀AA×♂aa16/15810%②♀aa×♂AA77/15450%③♀AA×♂AA71/14150%

A.表中效据表明，A基因失活使雄配子育性降低；B.用显微镜观察并比较野生植株和突变植株的配子形成，发现A基因失活不影响二者的减数分裂；C.进一步研究表明，配子育性降低是因为A基因失活直接导致配子本身受精能力下降，若让杂交①的F1给杂交②的F1授粉，预期结实率为60%；D.C项实验中所获得的F2植株的基因型及比例为AA：A：aa=5：6：13、下列叙述正确的是（）A.纯合体杂交，后代都是纯合体B.纯合体自交，后代不发生性状分离C.杂合体杂交，后代都是杂合体D.杂合体自交后代不发生性状分离4、用秋水仙素处理二倍体西瓜的幼苗可获得四倍体植株。让四倍体植株作母本与二倍体植株杂交，得到的种子胚细胞中含有三个染色体组。把这些种子种下去，长出的植株是（）A.二倍体B.三倍体C.四倍体D.单倍体5、果蝇的基因P发生突变后，转录出的mRNA长度不变，但翻译出肽链的氨基酸数目只有正常肽链的3/4。下列原因分析正确的是（）A.该基因突变可能是碱基对的缺失B.该基因突变后转录形成的mRNA可能含有两个或多个终止密码C.该基因突变可能导致起始密码的位置发生了向前移动D.该基因突变可能导致mRNA无法与核糖体正常结合评卷人得分二、填空题(共6题，共12分)6、孟德尔第二定律也叫做____，控制不同性状的遗传因子的_____和_____是互不干扰的，在形成配子时，决定_____的遗传因子彼此分离，决定_____的遗传因子自由结合。7、胚胎学证据：胚胎学是指研究动植物胚胎的__________和_________过程的学科，比较不同动物以及人的____________，也可以看到进化的蛛丝马迹。8、利用化石可以确定地球上曾经生活过的生物的_______及其________、__________、_______等特征。因此，化石是研究生物进化_____________、______________的证据。9、由于减数分裂形成的配子，染色体组成具有_____，导致不同配子遗传物质的差异，加上受精过程中卵细胞和精子结合的____性，同一双亲的后代必然呈现_____性。这种多样性有利于生物在_____。体现了有性生殖的_____性。就进行_____的生物来说，_____和_____对于维持每种生物前后代_____细胞中____的恒定，对于生物的_____，都是十分重要的。10、自由组合定律的实质：位于___________上的_________的分离或组合是互不干扰的；减数分裂产生配子时，等位基因随__________的分开而分离，非等位基因（随非同源染色体）________________。11、不同物种之间一般是_____相互交配的，即使交配成功，也不能产生_______的后代，这种现象叫做生殖隔离。同种生物由于_____________而分成不同的种群，使得种群间不能发生_____________的现象，叫做地理隔离。地理隔离和生殖隔离统称为________。评卷人得分三、判断题(共8题，共16分)12、白化病是常染色体隐性遗传病，21三体综合征是染色体异常遗传病（______）A.正确B.错误13、人类的大多数疾病与基因有关，也与生活方式和环境有关。______A.正确B.错误14、一个卵细胞一般只能同一个精子结合，形成受精卵。______A.正确B.错误15、减数分裂和受精作用可保持该物种生物染色体数目的恒定。()A.正确B.错误16、若一女性患者的父亲和儿子都患病，则一定是伴X隐性遗传病。()A.正确B.错误17、非等位基因都位于非同源染色体上。()A.正确B.错误18、杂合子（Aa）自交后代一定会出现3∶1的性状分离比。()A.正确B.错误19、人工诱变是创造动植物新品种和微生物新类型的重要方法，它突出的优点是可以提高突变率，加速育种工作的进程。（______）A.正确B.错误评卷人得分四、非选择题(共4题，共12分)20、一对表现型正常的夫妇，妻子染色体正常，丈夫染色体的异常如图一所示：9号染色体有一片段转接到7号染色体上(7、9示正常染色体，7+和9+分别表示异常染色体，减数分裂时7与7+、9与9+正常联会及分离)。图二示该家庭遗传系谱及染色体组成据图回答下列问题:

（1）由上述可知，痴呆患者发生的变异是___________。

（2）若此夫妇再生一个小孩，其染色体组成与父亲具有相同缺陷的可能性为_____。

（3）该夫妇生下相应染色体组成正常的子代的概率为______，故在产前应对胎儿做诊断，可以通过显微镜观察胎儿细胞中处于分裂______期的染色体结构。

（4）已知7号染色体含有控制拇指能否向背侧弯曲的基因（A,a），一对拇指均能弯曲的眼色正常（B,b）的夫妇，生下一个拇指不能弯曲的色盲男孩；则该夫妇的基因型分别为__________、___________。21、下图为某动物精巢内的精原细胞在减数分裂过程中；一个细胞核内DNA相对量的变化曲线图(②--⑤),请据图回答(设该动物细胞核中有6个DNA分子)。

(1)图中②时期细胞的名称是____________。这时细胞内有_________条染色体，有______对同源染色体。

(2)图中④时期细胞的名称是_________。这时细胞内有______条染色体，有______个姐妹染色单体。

(3)图中③发展④时期，DNA分子数的变化是_________，发生这种变化是由于________分离；并进入两个子细胞。

(4)描述减数第二次分裂后期细胞图像________。

(5)描述该动物减数分裂染色体变化________22、家蚕有斑纹(A)对无斑纹(a)为显性，A和a所在的常染色体偶见缺失现象，即为A0，a0(如图)，染色体缺失的卵细胞不可育，而精子和受精卵可育。家蚕正常体壁(B)对体壁透明(b)为显性；基因位于Z染色体上，请回答：

(1)以上两对相对性状的遗传遵循_____定律，A0，a0的染色体在变异类型上属于___________。

(2)正常情况下，雌蚕处于减数第二次分裂后期的细胞中，W染色体的数量是__________条。如果发现雄蚕生殖腺中一个处在该时期的细胞中性染色体组成为ZZZZ，假设在减数分裂过程中只出错一次，则该细胞分裂完成后，子细胞的性染色体组成是______。

(3)如果仅在Z染色体上出现隐性致死基因，这种变异对雌、雄性别比例的影响是____________(填“上升”、“不变”或“下降”)，原因是______。

(4)基因型为A0a的雌雄蚕交配，子代的表现型及比例为______；基因型为___________与____________家蚕杂交，得到F1，F1将中有斑纹个体相互交配得F2，F2中有斑纹正常体壁雌性个体占____________。23、已知桃树中，树体乔化与矮化为一对相对性关（由等位基因D、d控制），蟠桃果形与圆桃果形为一对相对性状（由等位基因H、h控制），蟠桃对圆桃为显性。下表是桃树两个杂交组合的实验统计数据：。亲本组合

后代的表现型及其他株数

组别

表现型

乔化蟠桃

乔化圆桃

矮化蟠桃

矮化圆桃

甲

乔化蟠桃×矮化圆桃

41

0

0

42

乙

乔化蟠桃×乔化圆桃

30

13

0

14

（1）根据组别_______的结果，可判断桃树树体的显性性状为________。

（2）甲组的两个亲本基因型分别为__________。

（3）根据甲组的杂交结果可判断，上述两对相对性状的遗传不遵循自由组合定律。理由是：如果这两对性状的遗传遵循自由组合定律，则甲组的杂交后代应出现______种表现型，比例应为_________。

（4）桃树的蟠桃果形具有较高的观赏性。已知现有蟠桃树种均为杂合子；欲探究蟠桃是否存在显性纯合致死现象（即HH个体无法存活），研究小组设计了以下遗传实验，请补充有关内容。

实验方案：_______；分析比较子代的表现型及比例；

预期实验结果及结论：①如果子代______；则蟠桃存在显性纯合致死现象；

②如果子代______，则蟠桃不存在显性纯合致死现象。评卷人得分五、综合题(共2题，共6分)24、阅读下列材料并回答问题。

2019年12月以来。世界各地陆续发现由2019新型冠状病毒（2019—ncov)5l发的肺炎病例；该病毒结构与2003年的非典型肺炎很类似，都属于冠状病毒。大部分抗生素对细菌起作用，是因为抗生素可以千扰细菌形成新的遗传结构或者细胞壁，从而抑制细菌生长。而抗生素对病毒无作用。

（1）抗生素对冠状病毒不起作用的原因是___________________________________。

（2）目前准确快速检测2019—ncov的方法是使用核酸检测试剂盒，此检测属于_____(填个体；细胞或分子)水平的检测。

（3）以体外培养的宿主细胞等为材料；用同位素标记法确定2019—ncov是RNA病毒不是DNA病毒。

实验思路：将宿主细胞均分为甲、乙两组，分别在含有放射性标记的_________和__________的培养基中培养；再用该病毒感染宿主细胞，一段时间后收集病毒并检测其放射性。

预期结果及结论：若______________，则2019—ncov是RNA病毒不是DNA病毒。25、先天性厚甲症（PC症）是一类遗传病；患者主要表现为指/趾甲增厚；过度角质化等症状，影响美观。目前研究报道，目前研究报道，PC症的相关基因KRT位于常染色体上，突变导致其编码的多肽链中一个氨基酸亮氨酸变为脯氨酸。某家族中一位男性患PC症，医生调查了该家族成员的表现形后发现，患者外祖父因去世无法采集到数据，外祖母无该病症状，患者母亲患病，父亲无该病症状，该患者的兄妹无该病症状。

(1)基因突变发生是因为KRT基因____。A．复制时发生了碱基替换的B．转录时发生了错误C．复制时增加了多个碱基D．翻译时发生了错误(2)据上述信息判断，先天性厚甲症可能的患者可能的遗传方式有____。

(3)该PC症基因用A/a表示，该患者外祖母基因型是____。

(4)该患者和一个表现正常的女性婚配，女方正常怀孕，为了解胎儿是否有患有PC症的风险，需做的检测是____。A．检查胎儿染色体结构B．检测胎儿性别C．检查胎儿染色体数目D．分析胎儿的相关基因。参考答案一、选择题(共5题，共10分)1、C【分析】【分析】

家兔是由受精卵发育而来；受精卵是由一个精子和一个卵细胞结合形成，家兔子代染色体数目与亲本染色体数目保持一致。

【详解】

A；家兔在生殖过程中不进行有丝分裂；A错误；

B；同源染色体分离不能满足家兔能保持前后代染色体数目的恒定；B错误；

C；生殖过程中减数分裂使精子和卵细胞中染色体数目为亲本的一半；经过受精作用形成的受精卵又使染色体数目恢复到正常水平，C正确；

D；染色体的复制使染色体形成双线；着丝点断裂使染色体加倍，不能保持前后代染色体数目的恒定，D错误。

故选C。2、C【分析】【分析】

分析表格：②③组都是AA做父本；结实率都为50%，①组是aa做父本，结实率为10%，所以可以猜测A基因失活后会使雄配子的育性降低。且AA做父本，结实率都为50%，可以得出A的雄配子中可育的占1/2；aa做父本，结实率为10%，可以得出a的雄配子中可育的占1/10。

【详解】

A；②③两组中雄性个体的基因型均为AA；不论雌性个体的基因型是什么，后代结实率均为50%，说明A基因失活与雌配子的育性无关；又已知①中雄性个体的基因型为aa（A基因失活），后代结实率只有10%，说明A基因失活使雄配子育性降低，A正确；

B；配子是减数分裂形成的；可用显微镜进行观察并比较野生植株和突变植株的配子形成，A基因失活不影响二者的减数分裂，B正确；

C、根据题意，AA做父本，结实率都为50%，可以得出A的雄配子中可育的占1/2；aa做父本，结实率为10%，可以得出a的雄配子中可育的占1/10。若让杂交①的F1（Aa）给杂交②的F1（Aa）授粉；则结实率为（10%+50%）÷2=30%，C错误；

D、根据C项分析，杂交①的F1（Aa）产生可育的雄配子A：a=5：1，杂交②的F1（Aa）产生可育的雌配子A：a=1：1则F2植株的基因型及比例为：AA：Aa：aa=5:6:1；D正确。

故选C。3、B【分析】【分析】

本题考查基因分离定律的实质及应用；要求考生熟练掌握一对相对性状的6组杂交实验；识记杂合子和纯合子的概念，明确纯合子能稳定遗传。纯合体是由含有相同基因的配子结合而成的合子发育而成的个体。纯合子能稳定遗传。杂合子是指同一位点上的两个等位基因不相同的基因型个体．杂合子自交后代会出现性状分离，不能稳定遗传。

【详解】

A；两个纯合体杂交；后代不一定是纯合体，如AA×aa→Aa，A错误；

B；纯合体能稳定遗传；其自交后代还是纯合体，不发生性状分离，B正确；

C；两个杂合体杂交；后代不一定是杂合体，如Aa×Aa→AA、Aa、aa，C错误；

D；杂合体自交；后代会同时出现显性性状与隐性性状，发生了性状分离，D错误。

故选B。4、B【分析】【分析】

本题考查染色体组的概念；二倍体、多倍体和单倍体的概念；明确知识点后，对相关知识进行梳理，然后分析选项进行解答。

【详解】

A；根据题干信息分析；得到的种子胚细胞中含有三个染色体组，而二倍体植株的细胞中含有两个染色体组，A错误；

B；根据题干信息分析；得到的种子是由四倍体和二倍体杂交而来的，且含有三个染色体组，因此长出的植株为三倍体，B正确；

C；四倍体植株的细胞中含有四个染色体组；而该植株的细胞中含有三个染色体组，C错误；

D；单倍体是由配子发育而来的；而该植株是由受精卵发育而来的，D错误。

故选B。5、B【分析】【分析】

该题主要考察了基因突变后对多肽链的影响情况。由于基因突变是指基因中发生了碱基对的增添；缺失和替换导致的基因结构发生改变；所以产生的mRNA也可能发生碱基的改变，进而影响翻译过程。识记转录和翻译的过程是本题的解题关键。

【详解】

A；由于基因P发生突变以后；转录的mRNA长度不变，所以应该是发生了碱基对的替换，A错误；

B；mRNA长度不变；但翻译出肽链的氨基酸数目只有正常肽链的3/4，很有可能是提前出现了终止密码子，因此突变后造成转录形成的mRNA可能含有两个或多个终止密码，B正确；

C；起始密码子的位置向前移动会导致肽链的长度变长；C错误；

D；mRNA无法与核糖体正常结合则不会有多肽链产生；D错误；

故选B。二、填空题(共6题，共12分)6、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】自由组合定律分离组合同一性状的成对不同性状7、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】形成发育胚胎发育过程8、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】种类形态结构行为最直接最重要9、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】多样性多样自然选择中进化优越有性生殖减数分裂受精作用体染色体数目遗传和变异10、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】非同源染色体非等位基因同源染色体自由组合11、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】不能可育地理障碍基因交流隔离三、判断题(共8题，共16分)12、A【分析】【详解】

白化病是常染色体隐性遗传病；21三体综合征是21号染色体多了一条，属于染色体异常遗传病。

故正确。13、A【分析】【详解】

人类大多数疾病与基因有关；也与生活方式和环境有关，性状是基因型与环境共同作用的结果；

故正确。14、A【分析】【分析】

【详解】

一个卵细胞一般只能同一个精子结合，形成受精卵，使染色体数目恢复成体细胞中染色体数目，故正确。15、A【分析】略16、B【分析】略17、B【分析】【详解】

同源染色体相同位置上的基因为等位基因或相同基因；而不同位置上的基因为非等位基因，故非等位基因也可能位于同源染色体上不同的位置，而不是非等位基因都位于非同源染色体上。

故错误。18、B【分析】略19、A【分析】【详解】

人工诱变的原理是基因突变，是创造动植物新品种和微生物新类型的重要方法，它突出的优点是可以提高突变率，加速育种工作的进程。正确。四、非选择题(共4题，共12分)20、略

【分析】【分析】

本题考查染色体变异、减数分裂、伴性遗传，考查对染色体变异种类、减数分裂过程和伴性遗传规律的理解和应用。解答本题的关键信息是：减数分裂时7与7+、9与9+正常联会及分离。

【详解】

（1）9号染色体有一片段转接到7号染色体上；说明痴呆患者发生的变异是染色体结构变异（易位）。

（2）两对染色体在减数第一次分裂后期同源染色体分离的同时，非同源染色体自由组合，父亲产生的精子中，同时具有7+和9+异常染色体的比例为（1/2）×（1/2）=1/4；该精子与母方产生的正常卵细胞结合，所得后代染色体组成与父亲具有相同的缺陷。

（3）父亲产生的精子中；同时具有7和9正常染色体的比例为（1/2）×（1/2）=1/4，则该夫妇生下相应染色体组成正常的子代的概率为1/4，有丝分裂中期染色体形态固定，数目清晰，通过显微镜观察胎儿细胞中染色体是否正常，应选择处于中期的染色体结构。

（4）色盲遗传属于伴X隐性遗传，已知7号染色体含有控制拇指能否向背侧弯曲的基因（A,a），一对拇指均能弯曲的眼色正常（B,b）的夫妇，生下一个拇指不能弯曲的色盲男孩，说明拇指不能弯曲为隐性性状，双亲均含有a，且母亲含有色盲基因，该夫妇的基因型分别为AaXBXb、AaXBY。

【点睛】

计算图2中子代染色体正常或异常的比例时，由于母亲染色体正常，只需要分析父亲产生对应染色体组成精子的概率即可，父亲产生对应染色体组成精子的概率即为子代对应染色体组成个体的概率。【解析】①.染色体（或染色体结构）②.1/4③.1/4④.中⑤.AaXBXb⑥.AaXBY21、略

【分析】【分析】

②间期；③减数第一次分裂、④减数第二次分裂前期、中期和后期、⑤减数第二次分裂的末期。

【详解】

（1）②表示减数第一次分裂的间期；对应雄性的细胞名称是精原细胞，该生物体细胞含6条染色体，故精原细胞中含有6条染色体，3对同源染色体。

（2）④表示减数第二次分裂前期；中期和后期；细胞名称是次级精母细胞，前期和中期含有3条染色体，6条染色单体；后期含有6条染色体，0条染色单体。

（3）③减数第一次分裂经过细胞分裂进入④减数第二次分裂前期；中期和后期；DNA和染色体均会发生减半12→6，因为同源染色体分裂进入不同的子细胞中。

（4）减数第二次分裂的后期同源染色体彼此分离；非同源染色体自由组合。

（5）精原细胞和处于减数第一次分裂的初级精母细胞中含有6条染色体；次级精母细胞中前期和中期含有3条染色体，后期着丝点分裂发生短暂的加倍为6条，末期细胞分裂，染色体数目变为3。故染色体的数目变化是：6→3→6→3。

【点睛】

DNA加倍的原因是DNA复制，染色体数目加倍的原因是着丝点分裂，DNA和染色体减半的原因均为细胞分裂。【解析】精原细胞63次级精母细胞3或66或012→6同源染色体同源染色体彼此分离，非同源染色体自由组合6→3→6→322、略

【分析】【分析】

根据题干信息分析可知；家蚕斑纹的基因位于常染色体上，且染色体缺失的卵细胞不可育，但是染色体缺失的精子和受精卵是可育的；控制家蚕体壁的等位基因位于Z染色体上，由于两对等位基因位于两对同源染色体上，因此遵循基因的自由组合定律。

【详解】

（1）根据以上分析已知，以上两对相对性状的遗传遵循基因的自由组合定律；A0、a0的染色体缺失；属于染色体结构的变异。

（2）雌蚕减数分裂过程中产生的次级卵母细胞中；同源染色体ZW相互分离，所以次级卵母细胞中W的数目为0或1个；而在减数第二次分裂的后期着丝点分裂，染色体数目加倍，所以W的数目可能是0或2个；根据题意分析，已知雄蚕生殖腺中一个处在该时期的细胞中性染色体组成为ZZZZ，即该细胞处于减数第二次分裂后期，则结果形成的子细胞中染色体组成为ZZ。

（3）根据题意分析；假设d为隐性致死基因，只位于Z染色体上，由于家蚕在含有一个致病基因的情况下，雌性（ZW）死亡，而雄性（ZZ）家蚕不会死亡，所以雌；雄性别比例将下降。

（4）由于染色体缺失的卵细胞不育，而染色体缺失的精子可育，所以基因型为A0a的蚕中，雌性个体只能产生a一种卵细胞，而雄性个体能产生A0、a两种精子，比例为1：1，因此子代的表现型和比例为有斑纹：无斑纹=1：1。有斑纹体壁透明雌蚕（A0aZbW）产生的卵细胞为aZb和aW，有斑纹体壁正常雄蚕（A0aZBZB）产生的精子为A0ZB和aZB，则杂交所得F1中有斑纹个体的基因型为A0aZBZb和A0aZBW；因此，有斑纹个体相互交配，有斑纹体壁正常雌性个体（A0aZBW）占1/4×1/2=1/8。

【点睛】

解答本题的关键是掌握基因的分离定律、组组合定律、伴X遗传的相关知识点，明确家蚕的性别决定方式是ZW型，与XY性别决定方式是不同的，并能够根据题干信息判断基因型为A0a的个体产生的雌雄配子情况。【解析】基因自由组合染色体(结构)变异0或2ZZ下降家蚕在含有一个致病基因的情况下，雌性（ZW）死亡，而雄性（ZZ）家蚕不会死亡有斑纹：无斑纹=1：1A0aZbWA0aZBZB1/823、略

【分析】【分析】

【详解】

（1）由于乙组实验中；后代发生性状分离，说明乔化相对于矮化是显性性状。

（2）蟠桃对圆桃为显性；乔化对矮化为显性，则甲组中亲本乔化蟠桃×矮化圆桃的基因型可表示为D_H_×ddhh，又由于后代中乔化：矮化=1：1，蟠桃：圆桃=1：1，均属于测交，因此亲本的基因型为DdHh×ddhh。

（3）若甲组遵循自由组合定律；则其杂交后代应出现乔化蟠桃；矮化蟠桃、乔化圆桃、矮化圆桃四种表现型，并且四种表现型的比例为1：1：1：1。

（4）实验方案：让杂合蟠桃与杂合蟠桃杂交，分析比较子代的表现型及比例。预期实验结果及结论：①如果子代表现型为蟠桃和圆桃，比例为2：1，则蟠桃存在显性纯合致死现象。②如果子代表现型为蟠桃和圆桃，比例为3：1，则蟠桃不存在显性纯合致死现象。【解析】①.乙②.乔木③.DdHhddhh④.4⑤.1：1：1：1⑥.蟠桃（Hh）自交或蟠桃和蟠桃杂交⑦.表现型为蟠桃和园桃，比例2：1⑧.表现型为蟠桃和园桃，比例3：1五、综合题(共2题，共6分)24、略

【分析】【分析】

病毒是非细胞生物；只能寄生在活细胞中进行生命活动。病毒依据宿主细胞的种类可分为植物病毒；动物病毒和噬菌体；根据遗传物质来分，分为DNA病毒和RNA病毒；病毒由核酸和蛋白质组成。

【详解】

（1）抗生素能抑制细菌的生长；而病毒没有细胞结构，因此对病毒不起作用。

（2）由于新型冠状病毒是RNA病毒；核酸诊断试剂盒检测基本都采用将RNA的反转录（RT）和cDNA的聚合酶链式扩增（PCR）相结合的技术，扩增病原体的核酸（RNA），同时通过荧光探针实时检测扩增产物，根据碱基互补配对，比对检测样本，属于分子水平检测。

（3）DNA和RNA的化学组成存在差异；如DNA特有的碱基是胸腺嘧啶，而RNA特有的碱基是尿嘧啶，因此可用放射性同位素分别标记碱基T和碱基U，通过检测子代的放