2025年北师大新版必修2生物下册月考试卷含答案

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A.Ⅰ片段上的基因不存在等位基因B.Ⅱ片段上某基因控制的遗传病，患病率与性别无关C.Ⅲ片段上的基因只存在于男性体内，Ⅰ片段上的基因只存在于女性体内D.同胞姐妹体细胞内至少有一条X染色体相同7、遗传咨询对预防遗传病有积极意义，下列情形中不需要遗传咨询的是（）A.男方曾因外伤截肢B.亲属中有智力障碍患者C.女方是先天性聋哑患者D.亲属中有血友病患者评卷人得分二、填空题(共5题，共10分)8、传统的育种方法是_____，缺点是_____长，而且_____是有限的。9、胚胎学证据：胚胎学是指研究动植物胚胎的__________和_________过程的学科，比较不同动物以及人的____________，也可以看到进化的蛛丝马迹。10、基因重组也是_____的来源之一，对____也具有重要的意义。11、____称为一个物种。也就是说，不同物种之间一般是不能_____，即使交配成功，也不能_____，这种现象叫做_____。12、遗传病的检测与预防最主要的手段是__________和__________。评卷人得分三、判断题(共5题，共10分)13、人类基因组测序是测定人的23条染色体的碱基序列。（______）A.正确B.错误14、白化病是常染色体隐性遗传病，21三体综合征是染色体异常遗传病（______）A.正确B.错误15、一个卵细胞一般只能同一个精子结合，形成受精卵。______A.正确B.错误16、非等位基因都位于非同源染色体上。()A.正确B.错误17、杂合子（Aa）自交后代一定会出现3∶1的性状分离比。()A.正确B.错误评卷人得分四、实验题(共3题，共9分)18、回答下列问题：

（1）博耶（H.Boyer）和科恩（S.Coben）将非洲爪蟾核糖体蛋白基因与质粒重组后导入大肠杆菌细胞中进行了表达。该研究除证明了质粒可以作为载体外；还证明了___________（答出两点即可）。

（2）体外重组的质粒可通过Ca2+参与的___________方法导入大肠杆菌细胞；而体外重组的噬菌体DNA通常需与___________组装成完整的噬菌体后，才能通过侵染的方法将重组的噬菌体DNA导入宿主细胞，在细菌；心肌细胞、叶肉细胞中，可作为重组噬菌体宿主细胞的是___________。

（3）真核生物基因（目的基因）在大肠杆菌细胞内表达时，表达出的蛋白质可能会被降解。为防止蛋白质被降解，在实验中应选用______________________的大肠杆菌作为受体细胞，在蛋白质纯化的过程中应添加___________的抑制剂。19、某雌雄同株异花多年生植物，其叶有宽叶(A)和窄叶(a)，茎有紫茎(B)和绿茎(b)，甲、乙两同学利用该植物分别进行杂交实验。甲同学两纯合品种杂交，所得F1再进行自交，F2中宽叶紫茎：宽叶绿茎：窄叶紫茎：窄叶绿茎=5︰3︰3︰1；已知该植物有一种基因组成的精子不具受精能力。请回答下列问题：

（1）甲同学所选亲本的基因型为______________，不具受精能力的精子基因组成为_________。

（2）参照孟德尔实验验证过程；请利用甲同学杂交子代植株为材料，设计一代杂交实验验证这一结论，要求写出杂交组合和预期结果。

杂交组合：________________________________________。

预期结果：________________________________________。

（3）该植物的红花和白花也是一对相对性状，乙同学从某种群中随机选取一株红花植株与一株白花植株进行正交与反交，观察F1的表现型。根据实验结果能否判断花色的显隐性，并说明理由________。20、玉米的抗病和不抗病（基因为A、a）、高秆和矮秆（基因为B、b）是两对独立遗传的相对性状。现有不抗病矮秆玉米种子（甲）；研究人员欲培育抗病高秆玉米，进行以下实验：

取适量的甲，用合适剂量的γ射线照射后种植，在后代中观察到白化苗4株、抗病矮秆1株（乙）和不抗病高秆1株（丙）。将乙与丙杂交，F1中出现抗病高秆、抗病矮秆、不抗病高秆和不抗病矮秆。选取F1中抗病高秆植株上的花药进行离体培养获得幼苗；经秋水仙素处理后选出纯合二倍体的抗病高秆植株（丁）。

另一实验表明；以甲和丁为亲本进行杂交，子一代均为抗病高秆。

请回答：

（1）对上述l株白化苗的研究发现，控制其叶绿素合成的基因缺失了一段DNA，因此该基因不能正常______，功能丧失，无法合成叶绿素，表明该白化苗的变异具有______的特点，该变异类型属于______。

（2）上述培育抗病高秆玉米的实验运用了____________、单倍体育种和杂交育种技术，其中杂交育种技术依据的原理是____________。花药离体培养中，可通过诱导愈伤组织分化出芽、根获得再生植株，也可通过诱导分化成________获得再生植株。

（3）从基因组成看，乙与丙植株杂交的F1中抗病高秆植株能产生______种配子。

（4）请用遗传图解表示乙与丙植株杂交得到F1的过程______。评卷人得分五、非选择题(共2题，共4分)21、家蚕有斑纹(A)对无斑纹(a)为显性，A和a所在的常染色体偶见缺失现象，即为A0，a0(如图)，染色体缺失的卵细胞不可育，而精子和受精卵可育。家蚕正常体壁(B)对体壁透明(b)为显性；基因位于Z染色体上，请回答：

(1)以上两对相对性状的遗传遵循_____定律，A0，a0的染色体在变异类型上属于___________。

(2)正常情况下，雌蚕处于减数第二次分裂后期的细胞中，W染色体的数量是__________条。如果发现雄蚕生殖腺中一个处在该时期的细胞中性染色体组成为ZZZZ，假设在减数分裂过程中只出错一次，则该细胞分裂完成后，子细胞的性染色体组成是______。

(3)如果仅在Z染色体上出现隐性致死基因，这种变异对雌、雄性别比例的影响是____________(填“上升”、“不变”或“下降”)，原因是______。

(4)基因型为A0a的雌雄蚕交配，子代的表现型及比例为______；基因型为___________与____________家蚕杂交，得到F1，F1将中有斑纹个体相互交配得F2，F2中有斑纹正常体壁雌性个体占____________。22、回忆教材内容；根据所学知识填空。

（1）肌细胞内的肌实体是由大量变形的_____________组成；它与肌细胞的收缩特点相适应。

（2）性状分离是指_____________的现象。

（3）基因自由组合定律告诉我们:_____________基因的分离和自由组合是互不干扰的。

（4）在基因工程中；两种来源不同的DNA用_____________后，末端可以相互黏合，但是，这种黏合只能使互补的碱基连接起来，脱氧核苷酸和磷酸交替连接而构成的DNA骨架上的缺口，需要靠_____________来“缝合”。

（5）能被特定激素作用的器官、细胞，叫该激素的靶器官、靶细胞，统称为“靶（Target）”，那么，甲状腺激素的“靶”是_____________，促甲状腺激素的“靶”是_____________。评卷人得分六、综合题(共4题，共40分)23、如图所示Ⅱ—1患有苯丙酮尿症，Ⅱ—3患有尿黑酸症，Ⅱ—4患血友病（上述三种性状的等位基因分别用AaBb、XH或Xh表示）。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。

（1）Ⅱ1的基因型是___________________。

（2）Ⅱ3已经怀孕，她生一个健康的男孩的概率是____________；生一个健康女孩的概率是________。

（3）克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有血友病的男孩；该男孩的染色体组成为44＋XXY。

①导致上述男孩患克氏综合征的原因是：他的______（填“父亲”或“母亲”）的生殖细胞在进行____________分裂形成配子时发生了染色体不分离。

②当这对夫妇决定再生育一个孩子，如果你是医院遗传咨询室的医生，你是建议他们生男孩还是女孩？为什么？____________________________24、某育种科学家在农田中发现一株大穗不抗病的小麦(大穗和小穗基因分别用D；d表示;不抗病与抗病的基因位于另一对同源染色体上；分别用T、t表示)，此小麦自花授粉后获得160粒种子，这些种子发育成的小麦中有30株为大穗抗病，有X(X不等于0)株为小穗抗病，其余都不抗病，分析回答下列问题:

（1）该育种学家发现的大穗不抗病小麦基因型为_________。

（2）题中X从理论上推算应为____________株。

（3）题中30株大穗抗病的小麦的基因型为__________，其中能稳定遗传的约为_________株。若将这30株大穗抗病小麦作为亲本自交，在F1中选择大穗抗病的再进行自交，F2中能稳定遗传的大穗抗病小麦占F2中所有大穗抗病小麦的比例约为_________。25、杂种优势泛指杂种品种即F1（杂合子）表现出的某些性状或综合性状优越于其亲本品种（纯系）的现象。现阶段；我国大面积推广种植的优质；高产玉米品种，均为杂合子。请回答：

（1）玉米是单性花，雌雄同株的作物。在杂交过程中，玉米相对于豌豆可以简化_____环节，在开花前直接给雌、雄花序_____处理即可。

（2）在农业生产时，玉米杂交种（F1）的杂种优势明显，但是F2会出现杂种优势衰退现象。这可能是F1产生配子时发生了_____，使F2出现一定比例纯合子所致。

（3）玉米的大粒杂种优势性状由一对等位基因（A1A2）控制，现将若干大粒玉米杂交种平分为甲、乙两组，相同条件下隔离种植，甲组自然状态授粉，乙组人工控制自交授粉。若所有的种子均正常发育，第3年种植时甲组和乙组杂种优势衰退率（小粒所占比例）分别为_____、_____。

（4）玉米的大穗杂种优势性状由两对等位基因（B1B2C1C2）共同控制，两对等位基因都纯合时表现为衰退的小穗性状。若大穗杂交种（B1B2C1C2）自交，F2出现衰退的小穗性状的概率为1/2，则说明这两对等位基因位于_____。

（5）如果玉米的某杂种优势性状由n对等位基因控制，且每对等位基因都独立遗传。若某杂种优势品种n对基因都杂合，其后代n对基因都纯合时才表现衰退，该品种自然状态授粉留种，第二年种植时（F2）表现衰退的概率为_____，由此推断F2杂种优势衰退速率与杂合等位基因对数的关系是_____。26、果蝇为XY型性别决定的生物，在X、Y染色体上存在同源区段和非同源区段。已知果蝇的刚毛和截毛是一对相对性状，受等位基因B、b控制。刚毛雌果蝇甲与刚毛雄果蝇乙交配，F1中刚毛∶截毛＝3∶1，F1雌雄果蝇随机交配，所得F2中刚毛（♂）∶刚毛（♀）∶截毛（♂）∶截毛（♀）＝6∶7∶2∶1。回答下列问题。

（1）果蝇的刚毛和截毛这对相对性状中显性性状是刚毛，理由是_________。

（2）控制果蝇刚毛和截毛的等位基因位于X染色体上，理由是________。

（3）等位基因B、b在性染色体上的位置有两种可能。现有纯合的刚毛、截毛雌雄果蝇若干，请利用这些果蝇设计一个杂交实验判断等位基因B、b所在染色体的具体情况。

杂交实验：①____。

预期实验结果及结论：

②若子代____，则等位基因B、b位于X；Y染色体的同源区段上；

③若子代____。参考答案一、选择题(共7题，共14分)1、D【分析】【分析】

肺炎双球菌转化实验包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验；格里菲斯体内转化实验证明加热杀死的S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。

【详解】

在艾弗里证明遗传物质是DNA的实验中；艾弗里将S型细菌的DNA；蛋白质、糖类等物质分离开，单独的、直接的观察它们各自的作用，另外还增加了一组对照实验，即DNA酶和S型活菌中提取的DNA与R型菌混合培养，最终证明DNA是具有遗传效应的“转化因子”，D正确，A、B、C错误。

故选D。

【点睛】

本题考查肺炎双球菌转化实验，要求考生识记艾弗里体外转化实验的过程及结论，能对各选项作出准确的判断，属于考纲识记层次的考查。2、C【分析】【分析】

基因频率及基因型频率：（1）在种群中一对等位基因的频率之和等于1；基因型频率之和也等于1；（2）一个等位基因的频率=该等位基因纯合子的频率+1/2杂合子的频率。

【详解】

B的基因频率=BB的基因型频率+1/2Bb的基因型频率=70%+1/2×20%=80%，则b的基因频率=1-B的基因频率=20%；故选C。

【点睛】3、A【分析】【分析】

DNA复制过程中解旋需要消耗能量断开氢键；属于吸能反应。

【详解】

A；放能反应常伴随着ATP的合成；细胞中DNA复制时的解旋需要分解ATP以获得能量，是一个吸能反应，A错误；

B；核酸是遗传信息的携带者；DNA复制使遗传信息从亲代传给子代，保证了生物遗传信息传递的稳定性，所以DNA复制发生在所有DNA为遗传物质的生物体中，是生物遗传的基础是生物遗传的基础，B正确；

C；复制叉的形成需要解开双链；需要解旋酶的参与，C正确；

D；AT碱基对具有两个氢键；GC碱基对有三个氢键，所以“富含AT”的序列更容易解开DNA双链，D正确。

故选A。4、C【分析】【分析】

线粒体是半自主细胞器；其基质中含有的DNA是环状的双链分子，能够自我复制。复制时其配对原则为：A与T配对，G与C配对。

【详解】

A；mtDNA中脱氧核糖和磷酸交替连接构成其的基本骨架；A错误；

B；mtDNA为双链环状DNA分子；碱基配对有一定的规律：A与T配对，G与C配对，因此mDNA分子中A+G/T+C的值为1，而两条单链中该比例互为倒数，B错误；

C；mtDNA能自我复制；DNA复制需要DNA聚合酶和解旋酶等参与催化，因此mtDNA能够与蛋白质结合形成DNA—蛋白质复合物，C正确；

D；mtDNA存在于线粒体基质；通过卵细胞遗传给后代；其结构为环状的DNA分子，故不含有游离的磷酸基团，D错误。

故选C。5、D【分析】【分析】

基因自由组合定律的实质：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时；决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。由于基因自由组合定律同时也遵循分离定律，因此可以将自由组合问题转化成分离定律问题进行解答。

【详解】

依题意，RRVV与rrvv杂交，子一代为RrVv，子一代自交得到的子二代中RRvv占1/16，所以培育出5株真实遗传的RRvv茄子品种，则中要有5÷1/16=80（株）；D正确。

故选D。6、D【分析】【分析】

人类的性别决定是XY型；X；Y染色体是异型同源染色体，X染色体和Y染色体上存在着同源区和非同源区，同源区段上，X、Y染色体上有等位基因。

【详解】

A；片段Ⅰ是X染色体的特有区段；女性的性染色体组成是XX，可以存在等位基因，A错误；

B；片段Ⅱ是X、Y染色体的同源区段；致病基因位于性染色体上，在遗传上与性别相联系，因此Ⅱ片段上基因控制的遗传病，患病率与性别有关，B错误；

C；片段Ⅲ是Y染色体上的特有区段；女性没有Y染色体，因此Ⅲ片段上的基因只存在于男性体内；片段Ⅰ是X染色体的特有区段，女性的性染色体组成是XX，男性的性染色体组成为XY，男女都含有X染色体，因此Ⅰ片段上的基因在男女体内都有，C错误；

D；女性的性染色体组成是XX；其中一条X染色体来自父方，一条X染色体来自母方，同胞姐妹中来自父方的X染色体相同，D正确。

故选D。7、A【分析】【分析】

遗传咨询是降低遗传病发病率的重要措施；常见的遗传咨询对象有以下几种：（1）夫妇双方或家系成员患有某些遗传病或先天畸形者；（2）曾生育过遗传病患儿的夫妇；（3）不明原因智力低下或先天畸形儿的父母；（4）不明原因的反复流产或有死胎死产等情况的夫妇；（5）婚后多年不育的夫妇；（6）35岁以上的高龄孕妇；（7）长期接触不良环境因素的育龄青年男女；（8）孕期接触不良环境因素以及患有某些慢性病的孕妇；（9）常规检查或常见遗传病筛查发现异常者。

【详解】

A；因外伤而截肢不属于遗传病；不需要遗传咨询，A正确；

B；智力障碍可能是由遗传因素导致的；因此亲属中有智力障碍患者时需要进行遗传咨询，B错误；

C；先天性聋哑属于常染色体隐性遗传病；因此女方是先天性聋哑患者时需要进行遗传咨询，C错误；

D；血友病属于伴X隐性遗传病；亲属中有血友病患者时需要进行遗传咨询，D错误。

故选A。二、填空题(共5题，共10分)8、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】杂交育种周期可选择范围9、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】形成发育胚胎发育过程10、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】生物变异生物进化11、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】能够在自然状态下相互交配并且产生可育后代的一群生物相互交配产生可育后代生殖隔离12、略

【分析】【详解】

遗传病的检测与预防最主要的手段是遗传咨询和产前诊断。【解析】遗传咨询产前诊断三、判断题(共5题，共10分)13、B【分析】【详解】

人类基因组测序是测定人的24条染色体（22条常染色体+X+Y）的碱基序列；

故错误。14、A【分析】【详解】

白化病是常染色体隐性遗传病；21三体综合征是21号染色体多了一条，属于染色体异常遗传病。

故正确。15、A【分析】【分析】

【详解】

一个卵细胞一般只能同一个精子结合，形成受精卵，使染色体数目恢复成体细胞中染色体数目，故正确。16、B【分析】【详解】

同源染色体相同位置上的基因为等位基因或相同基因；而不同位置上的基因为非等位基因，故非等位基因也可能位于同源染色体上不同的位置，而不是非等位基因都位于非同源染色体上。

故错误。17、B【分析】略四、实验题(共3题，共9分)18、略

【分析】【分析】本题考查基因工程中目的基因与质粒结合形成重组质粒后导入受体细胞的过程；目的基因进入受体细胞的方法，以及目的基因的检测与鉴定的方法。

【详解】（1）将非洲爪蟾核糖体蛋白基因与质粒重组后导入大肠杆细胞中进行了表达；该过程证明了体外重组的质粒可以进入体细胞，真核生物基因可在原核细胞中表达等。

（2）体外重组的质粒可通过Ca2+处理，目的是以增大细胞的通透性，使重组的质粒能够导入到受体细胞内，因此体外重组的质粒可通过Ca2+参与的转化方法导入大肠杆菌细胞。体外重组的噬菌体DNA通常需与蛋白质外壳组装成完整的噬菌体后；才能通过侵染的方法将重组噬菌体DNA导入受体细胞，噬菌体侵染的是细菌，而不能寄生在其它细胞中，因此可作为重组噬菌体宿主细胞的是细菌。

（3）真核生物基因(目的基因)在大肠杆菌细胞内表达时,表达出的蛋白质可能会。

被降解,为防止蛋白质被降解,可以选用不能产生该蛋白酶的缺陷细菌以及使用能够抑制蛋白酶活性的药物；因此为防止蛋白质被降解,在实验中应选用蛋白酶缺陷型的大肠杆菌作为受体细胞，在蛋白质纯化的过程中应添加蛋白酶的抑制剂。

【点睛】解答第（2）小题，要理清将目的基因导入受体细胞的方法，根据受体细胞不同，导入的方法也不一样，将目的基因导入植物细胞的方法有农杆菌转化法、基因枪法和花粉管通道法；将目的基因导入动物细胞最有效的方法是显微注射法；将目的基因导入微生物细胞的方法是感受态细胞法。【解析】（1）体外重组的质粒可以进入体细胞；真核生物基因可在原核细胞中表达。

（2）转化外壳蛋白（噬菌体蛋白）细菌。

（3）蛋白酶缺陷型蛋白酶19、略

【分析】【分析】

根据题干信息分析，两个纯合亲本杂交，产生的子一代自交，子二代的4种表现型比例为5∶3∶3∶1，是9:3:3：1的变形，说明两对等位基因独立遗传，遵循基因的自由组合定律，且子一代基因型为AaBb；由于共有12种组合，12=3×4，说明子一代产生的卵细胞是4种，能受精的精子的类型是3种；如果雌雄配子都是可育的，则子二代A_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb＝9∶3∶3∶1，A_B_是9份，实际上是5份，其他没有变化，又知某种精子没有受精能力，说明没有受精能力的精子的基因型是AB，则不存在AABB个体，因此亲本的基因型为aaBB、AAbb。

【详解】

（1）根据以上分析已知，甲同学实验的亲本的基因型为aaBB、AAbb；没有受精能力的精子的基因型是AB。

（2）要想验证以上结论，可以选F1宽叶紫茎（♂，AaBb）与F2窄叶绿茎杂交（♀，aabb）；若子代表现型及比例为宽叶绿茎：窄叶紫茎：窄叶绿茎=1︰1︰1，则结论成立。

（3）判断花色的显隐性关系；不能选用一株红花植株与一株白花植株进行正交与反交，因为如果显性性状是杂合子，后代会同时出现红花植株和白花植株，不能判断显隐性关系。

【点睛】

解答本题的关键是掌握基因的自由组合定律及其实质，能够根据子二代的特殊性状分离比是9∶3∶3∶1判断两对等位基因独立遗传和子一代的基因型，并能够根据特殊性状分离判断不能成活的精子的基因型。【解析】AAbb和aaBBABF1宽叶紫茎（♂，AaBb）与F2窄叶绿茎杂交（♀，aabb）子代表现型及比例为宽叶绿茎：窄叶紫茎：窄叶绿茎=1︰1︰1不能，如果显性性状是杂合子，后代会同时出现宽叶植株和窄叶植株，不能判断显隐性关系20、略

【分析】【详解】

（1）由“甲和丁杂交后代均为抗病高秆”可知，抗病和高秆为显性，据此推出各亲本的基因型：甲（aabb）、乙（Aabb）、丙（aaBb）、丁（AABB）。（2）基因缺失DNA片段后，其数量并未减少，变异类型为基因突变。突变后的基因无法正常进行转录和翻译，体现了变异的有害性。（3）乙和丙杂交得到的F1，其基因型为AaBb；可产生4种不同类型的配子。

考点定位:本题是遗传与变异类的综合试题，综合考查了变异、育种及现代生物技术在生产中的应用，属于对理解、应用层次的考查。【解析】①.表达②.有害性③.基因突变④.诱变育种⑤.基因重组⑥.胚状体⑦.4⑧.五、非选择题(共2题，共4分)21、略

【分析】【分析】

根据题干信息分析可知；家蚕斑纹的基因位于常染色体上，且染色体缺失的卵细胞不可育，但是染色体缺失的精子和受精卵是可育的；控制家蚕体壁的等位基因位于Z染色体上，由于两对等位基因位于两对同源染色体上，因此遵循基因的自由组合定律。

【详解】

（1）根据以上分析已知，以上两对相对性状的遗传遵循基因的自由组合定律；A0、a0的染色体缺失；属于染色体结构的变异。

（2）雌蚕减数分裂过程中产生的次级卵母细胞中；同源染色体ZW相互分离，所以次级卵母细胞中W的数目为0或1个；而在减数第二次分裂的后期着丝点分裂，染色体数目加倍，所以W的数目可能是0或2个；根据题意分析，已知雄蚕生殖腺中一个处在该时期的细胞中性染色体组成为ZZZZ，即该细胞处于减数第二次分裂后期，则结果形成的子细胞中染色体组成为ZZ。

（3）根据题意分析；假设d为隐性致死基因，只位于Z染色体上，由于家蚕在含有一个致病基因的情况下，雌性（ZW）死亡，而雄性（ZZ）家蚕不会死亡，所以雌；雄性别比例将下降。

（4）由于染色体缺失的卵细胞不育，而染色体缺失的精子可育，所以基因型为A0a的蚕中，雌性个体只能产生a一种卵细胞，而雄性个体能产生A0、a两种精子，比例为1：1，因此子代的表现型和比例为有斑纹：无斑纹=1：1。有斑纹体壁透明雌蚕（A0aZbW）产生的卵细胞为aZb和aW，有斑纹体壁正常雄蚕（A0aZBZB）产生的精子为A0ZB和aZB，则杂交所得F1中有斑纹个体的基因型为A0aZBZb和A0aZBW；因此，有斑纹个体相互交配，有斑纹体壁正常雌性个体（A0aZBW）占1/4×1/2=1/8。

【点睛】

解答本题的关键是掌握基因的分离定律、组组合定律、伴X遗传的相关知识点，明确家蚕的性别决定方式是ZW型，与XY性别决定方式是不同的，并能够根据题干信息判断基因型为A0a的个体产生的雌雄配子情况。【解析】基因自由组合染色体(结构)变异0或2ZZ下降家蚕在含有一个致病基因的情况下，雌性（ZW）死亡，而雄性（ZZ）家蚕不会死亡有斑纹：无斑纹=1：1A0aZbWA0aZBZB1/822、略

【分析】本题考查教材中基本概念；主要考察学生对知识点的识记理解掌握程度。

（1）肌细胞内的肌实体是由大量变形的线粒体组成；它与肌细胞的收缩需要大量能量的特点相适应。

（2）性状分离是指在杂种后代中；同时出现显性性状和隐性性状的现象；

（3）基因自由组合定律是指在减数分裂过程中；随着同源染色体上等位基因的分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合，所以告诉我们:非同源染色体上的非等位基因的分离和自由组合是互不干扰的。

（4）在基因工程中；两种来源不同的DNA用同种限制性核酸内切酶切割后，末端可以相互黏合，但是，这种黏合只能使互补的碱基连接起来，脱氧核苷酸和磷酸交替连接而构成的DNA骨架上的缺口，需要靠DNA连接酶来“缝合”。

（5）甲状腺激素几乎能作用于全身的细胞，所以甲状腺激素的靶细胞是全身细胞，促甲状腺激素的靶细胞是甲状腺。【解析】线粒体在杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状非同源染色体上的非等位同种限制酶切割DNA连接酶全身细胞甲状腺六、综合题(共4题，共40分)23、略

【分析】【分析】

人类遗传病的遗传方式：根据遗传系谱图推测，“无中生有”是隐性，“无”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病个体；隐性遗传看女病，后代女儿患病父亲正常的话是常染色体遗传．“有中生无”是显性，“有”指的是父母患病，“无”指的是后代中有正常个体；显性遗传看男病，儿子正常母亲患病为常染色体遗传，母女都患病为伴X染色体遗传．母亲和女儿都正常，遗传病只在男子之间遗传的话，极有可能是伴Y染色体遗传。

分析遗传系谱图；血友病为伴X染色体隐性遗传，苯丙酮尿症和尿黑酸尿病都是常染色体隐性遗传。

【详解】

（1）分析系谱图，判断遗传方式。Ⅰ1和Ⅰ2都不患苯丙酮尿症，但他们却有一个患此病的女儿，说明苯丙酮尿症的遗传方式是常染色体隐性遗传；同理尿黑酸尿症的遗传方式也是常染色体隐性遗传；而红绿色盲病是伴X染色体隐性遗传病。结合题中所给的信息“一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因”可知Ⅱ1的基因型是aaBBXHXH。

（2）根据分析可知：Ⅱ2的基因型为1/3AABBXHY和2/3AaBBXHY，Ⅱ3的基因型为AAbb1/2XHXH和AAbb1/2XHXh．可见他们生育后代孩子的患病情况为：患苯丙酮尿症的概率=0，患尿黑酸尿症的概率=0，患血友病的概率=1/2×1/2=1/4，则后代不患病的概率为（1-0）×（1-0）×（1-1/4）=3/4．则她生育一个健康的男孩的概率是3/4×1/2=3/8．由于Ⅱ2不患色盲；所以生一个健康女孩的概率是（1-0）×（1-0）×1×1/2=1/2。

（3）①儿子的Y染色体来自父亲；则两个X来自母方，导致上述男孩患克氏综合征的原因是：他的母亲的生殖细胞在进行减数第二次分裂形成配子时发生了染色体不分离。

②这对夫妇中丈夫的基因型是XHY，妻子的基因型是XHXh，生女孩100%正常；生儿子50%正常，50%患病，当这对夫妇决定再生育一个孩子，建议他们生女孩。【解析】aaBBXHXH3/81/2母亲减数第二次生女孩。因为这对夫妇中丈夫的基因型是XHY，妻子的基因型是XHXh，生女孩100%正常；生儿子50%正常，50%患病24、略

【分析】【分析】

根据题意分析可知：根据题意分析可知：控制麦穗大与小的遗传因子和控制不抗病与抗病的遗传因子位于两对同源染色体上；遵循基因的自由组合定律。大穗不抗病的小麦自交，后代中既有大穗又有小穗，既有抗病也有不抗病，可知大穗相对于小穗是显性性状，不抗病对抗病是显性性状，则该大穗不抗病小麦的基因型为DdTt。那么30株大穗抗病小麦有两种基因型：DDtt或Ddtt，比例为1：2，即DDtt占1/3，Ddtt占2/3。

【详解】

（1）由题意可知；一株大穗不抗病的小麦，自花授粉获得的后代出现了性状分离，既有大穗和小穗，也有抗病和不抗病，因此该大穗不抗病的小麦为双杂合子，基因型为DdTt。

（2）根据以上分析可知；该大穗不抗病小麦的基因型为DdTt，自交后代中小穗抗病的基因型为ddtt，则占后代的1/16，故为160×1/16=10。

（3）由于大穗和不抗病为显性，所以30株大穗抗病小麦的基因型为DDtt或Ddtt，其中能稳定遗传为DDtt，约占1/3，约为10株。将这30株大穗抗病的小麦作亲本自交，其中1/3DDtt自交后代均为DDtt；2/3Ddtt自交后代中DDtt：Ddtt：ddtt=1：2：1，所以F1中DDtt：Ddtt：ddtt=（1/3+2/3×1/4）：（2/3×1/2）：（2/3×1/4）=3：2：1。F1中大穗抗病植株有两种基因型，即DDtt：Ddtt=3：2，其中DDtt占3/5，Ddtt占2/5。将F1中大穗抗病植株作亲本自交，其中3/5DDtt自交后代都为DDtt；2/5Ddtt自交后代中DDtt：Ddtt：ddtt=1：2：1，所以F2中DDtt：Ddtt：ddtt=（3/5+2/5×1/4）：（2/5×1/2）：（2/5×1/4）=7：2：1。因此，F2中大穗抗病植株有两种基因型；即DDtt：Ddtt=7：2，其中DDtt占7/9，Ddtt占2/9。

【点睛】

本题考查自由组合定律的应用的知识点，要求学生掌握两对相对性状的实验的分离比，能够利用分离定律解决自由组合定律的问题，这是该题考查的重点。熟练运用分离定律的分离比和亲代对应的基因型之间的关系，这是突破该题的关键。【解析】DdTt10DDtt或Ddtt107/925、略

【分析】【分析】

1、豌豆作为遗传实验材料的原因有：自花传粉、闭花受粉植物，自然状态都是纯种；有易于区分的相对性状，而玉米是两性花，因此自然状态进行的随机交配；

2、分析题文：杂种优势泛指杂种品种即F1（杂合子）表现出的某些性状或综合性状优越于其亲本品种（纯系）的现象；也就是只有杂合子才会表现出杂种优势，显性纯合或隐性纯合均表现为衰退。

【详解】

（1）豌豆是自花传粉；闭花授粉植物；而玉米是单