配药管理制度

配药管理制度1.背景介绍本医院为了保障患者的用药安全，提高医疗质量，特订立本《配药管理制度》。2.适用范围本制度适用于医院全部药房及临床科室，包含西药房、中药房、门诊发药窗口、病房发药护士站等。3.配药管理的目的3.1确保患者用药的准确性和安全性，减少因配药错误导致的医疗事故。3.2供应规范的配药流程，保证药品管理的科学性和规范性。3.3加强药品管理和监督，提高医院整体药品质量。4.配药管理的原则4.1责任制原则：明确各个岗位的责任，配药过程中造成的错误由责任人负责。4.2验收制度：配药前对药品的标签、包装等进行严格验收，确保药品质量。4.3核对制度：在配药过程中，医师、药师和护士分别核对，确保药品配方的准确性。4.4安全制度：依照药品的特性，采取必需的药品储存和保管措施，确保药品的安全性。5.配药流程5.1开方环节5.1.1医师开具处方，规定病人的姓名、药品名称、用法、用量等信息。5.1.2医师在纸质处方上签名确认，或通过电子处方录入系统进行确认。5.2配方环节5.2.1药师依据医生处方，核对药品、剂量、用法和用量等信息。5.2.2药师依照配方要求配制药品或从药房取出配制好的药品。5.2.3药师在医院信息系统中记录配方的具体过程和药品信息。5.3核对环节5.3.1护士在患者需要用药时，核对药品名称、规格、剂量和用法等信息。5.3.2护士核对药品与医嘱是否全都，并在患者信息系统中记录核对情况。5.4发药环节5.4.1药房工作人员核对病人的身份信息，发放正确的药品。5.4.2药房工作人员核对发药记录和患者信息系统记录的全都性。5.4.3药房工作人员在患者信息系统中记录药品发放情况。6.药品管理6.1药品验收和入库6.1.1药房对进货的药品进行验收，核对药品名称、规格、数量等信息。6.1.2药房将验收合格的药品按规定分类、编码并入库。6.1.3药房对药品进行合理储存，保证条件适合，避开受潮、曝光和污染等问题。6.2药品保质期管理6.2.1药房对全部入库的药品进行标注保质期，并设立相应的提示机制。6.2.2药房在药品保质期靠近时，及时进行检查并处理过期药品。6.2.3药房记录每一次过期药品的情况，并进行相关报告。6.3药品库存管理6.3.1药房定期进行库存盘点，确保药品库存数量的准确性。6.3.2药房依据临床的用药需求订立合理的药品采购计划。6.3.3药房依据药品的使用情况和库存量，及时调整药品补货数量。6.4药品流通管理6.4.1药房对外部药品采购商进行审查，并签订合作协议。6.4.2药品仓库和发药窗口建立相应的防盗、防伪、防损措施。6.4.3药品在流通过程中必需使用完整、标准的包装，并附上标签和说明书。7.监督与考核7.1医院设立特地的药品管理部门，负责药品管理工作的监督和考核。7.2对药品管理不合格或不规范的情况，医院将进行严厉处理，并进行相应思想教育和培训。7.3定期进行配药质量抽查，评估配药工作的准确性和安全性。7.4建立患者用药看法反馈制度，对患者反映的问题进行妥当处理。8.附则8.1本制度由医院药品管理部门负责解释和修订，并及时通知各科室、药房和相关人员。8.2本制度自颁布之日起执行，如有违反本制度的行为，将追究相应人员的责