优化设计2021高考生物二轮专题四第2讲课时演练知能提升

1．孟德尔利用假说—演绎法发觉了遗传的两大定律。其中在争辩两对相对性状的杂交试验时，针对发觉的问题孟德尔提出的假说是()A．F1表现显性性状，F1自交产生四种表现型不同的后代，比例是9∶3∶3∶1B．F1形成配子时，每对遗传因子彼此分别，不同对的遗传因子自由组合，F1产生四种比例相等的配子C．F1产生数目和种类相等的雌雄配子，且雌雄配子结合机会相同D．F1测交将产生四种表现型的后代，比例为1∶1∶1∶1解析：选B。A选项是两对相对性状杂交试验的试验现象；B选项为假说内容；C选项中雌雄配子的数目不相等；D选项是对假说的验证。2．虎皮鹦鹉的羽色有绿、蓝、黄、白四种，野生种都是稳定遗传的。若将野生的绿色和白色鹦鹉杂交，F1全部都是绿色的；F1雌雄个体相互交配，所得F2的羽色有绿、蓝、黄、白四种不同表现型，比例为9∶3∶3∶1。若将亲本换成野生的蓝色和黄色品种，则F2不同于亲本的类型中能稳定遗传的占()A．2/7 B．1/4C．1/5 D．2/5解析：选C。依据F1雌雄个体相互交配，F2中消灭9∶3∶3∶1的性状分别比，可知虎皮鹦鹉的羽色由两对独立遗传的基因把握，假设为A和a、B和b。依据F2中绿∶蓝∶黄∶白＝9∶3∶3∶1，可知F2中绿、蓝、黄、白的基因型分别为A_B_、A_bb、aaB_、aabb(或分别为A_B_、aaB_、A_bb、aabb)；依据题中信息“野生种都是稳定遗传的”，可知野生的蓝色和黄色品种的基因型分别为AAbb、aaBB(或分别为aaBB、AAbb)，野生的蓝色和黄色品种杂交获得的F1的基因型为AaBb，则F2中绿∶蓝∶黄∶白＝9∶3∶3∶1，其中绿和白是不同于亲本的类型，其中能稳定遗传的占2/10，即1/5。3．人体肤色的深浅受A、a和B、b两对基因把握，这两对等位基因分别位于两对同源染色体上。A、B可以使黑色素增加，两者增加的量相等，并且可以累加，基因a和b与色素的形成无关。一个基因型为AaBb的人与一个基因型为AaBB的人结婚，下列关于其子女肤色深浅的描述中，正确的是()A．子女可产生3种表现型B．与亲代AaBb肤色深浅一样的有1/4C．肤色最浅的孩子的基因型是aaBBD．与亲代AaBB表现型相同的有3/8解析：选D。由题意可知，人类共有5种肤色，对应的基因型是含四个显性基因(AABB)、三个显性基因(AABb、AaBB)、两个显性基因(AaBb、AAbb、aaBB)、一个显性基因(Aabb、aaBb)和无显性基因(aabb)；基因型为AaBb和AaBB的人结婚，后代中基因型为1AABB、1AABb、2AaBB、2AaBb、1aaBB、1aaBb，故后代有4种不同的表现型，A错误。与亲代AaBb肤色深浅一样的占3/8，B错误。后代中基因型为aaBb的孩子肤色最浅，C错误。与亲代AaBB表现型相同的占3/8，D正确。4．(情景信息题)(2022北京东城期末)不同基因型的褐鼠对灭鼠灵药物的抗性及对维生素K的依靠性(即需要从外界环境中猎取维生素K才能维持正常生命活动)的表现如下表。若对维生素K含量不足环境中的褐鼠种群长期连续使用灭鼠灵进行处理，则该褐鼠种群中()基因型rrRrRR对灭鼠灵的抗性敏感抗性抗性对维生素K依靠性无中度高度A.基因r的频率最终下降至0B．抗性个体RR∶Rr＝1∶1C．基因型为RR的个体数量增加，rr的个体数量削减D．绝大多数抗性个体的基因型为Rr解析：选D。基因型为rr的个体对灭鼠灵敏感，处理后被杀死；基因型为RR的个体对维生素K依靠性强，维生素K含量不足时死亡率高。对维生素K含量不足环境中的褐鼠种群长期连续使用灭鼠灵进行处理，剩余个体的基因型主要为Rr。5.(原创题)基因A、a和N、n分别把握某种植物的花色和花瓣外形，这两对基因独立遗传，其基因型和表现型的关系如表所示。一粉红色窄花瓣植株与白色宽花瓣植株杂交得到F1，F1与白色宽花瓣植株杂交，得到F2。下列相关叙述错误的是()基因型表现型AA红色Aa粉红色aa白色NN窄花瓣Nn中间型花瓣nn宽花瓣A.F1有两种表现型，两种基因型B．F2有四种表现型，四种基因型C．F2中粉红色中间型花瓣个体占的比例为1/8D．F2中白色植株与粉红色植株的比值为1∶3解析：选D。粉红色窄花瓣植株的基因型为AaNN，白色宽花瓣植株的基因型为aann，F1的基因型及表现型为AaNn(粉红色中间型花瓣)，aaNn(白色中间型花瓣)；F1与白色宽花瓣植株杂交得到的基因型为AaNn、Aann、aaNn、aann，表现型分别为粉红色中间型花瓣、粉红色宽花瓣、白色中间型花瓣、白色宽花瓣，概率分别为1/8、1/8、3/8、3/8。6．果蝇的X、Y染色体(如图)有同源区段(Ⅰ片段)和非同源区段(Ⅱ­1、Ⅱ­2片段)，有关杂交试验结果如下表。下列对结果分析错误的是()杂交组合一P：刚毛(♀)×截毛(♂)→F1全刚毛杂交组合二P：截毛(♀)×刚毛(♂)→F1刚毛(♀)∶截毛(♂)＝1∶1杂交组合三P：截毛(♀)×刚毛(♂)→F1截毛(♀)∶刚毛(♂)＝1∶1A.通过杂交组合一，直接推断刚毛为显性性状B．通过杂交组合二，可以推断把握该性状的基因位于Ⅱ­1片段C．Ⅰ片段的基因把握的性状在子代中也可能消灭性别差异D．减数分裂中，X、Y染色体能通过交叉互换发生基因重组的是Ⅰ片段解析：选B。亲本雌性刚毛果蝇与雄性截毛果蝇杂交，后代全是刚毛，可推断刚毛为显性性状；杂交组合三的亲本类型和组合二的相同，但后代的性状恰好相反，则可推断把握该性状的基因位于Ⅰ片段上；Ⅰ片段把握的基因，假设用A、a表示，若亲本雌性表现为隐性性状(XaXa)，雄性为显性杂合子(XAYa)，则后代的性状是雌性都表现为显性性状，雄性都表现为隐性性状，会消灭性别差异；Ⅰ片段是X、Y染色体的同源区段，在减数分裂中会通过交叉互换发生基因重组。7．已知玉米的体细胞中有10对同源染色体，下表为玉米6个纯系的表现型、相应的基因型(字母表示)及所在的染色体。品系②～⑥均只有一种性状是隐性的，其他性状均为显性(纯合)。下列有关说法正确的是()品系①②果皮③节长④胚乳味道⑤高度⑥胚乳颜色性状显性纯合子白色pp短节bb甜ss矮茎dd白色gg所在染色体ⅠⅣⅥⅠⅠⅣⅥⅥA.若通过观看和记录后代中节的长短来验证基因分别定律，亲本组合可以是①和②B．若要验证基因的自由组合定律，可选择品系①和④作亲本进行杂交C．选择品系③和⑤作亲本杂交得F1，F1自交得F2，则F2表现为长节高茎的植株中，纯合子的概率为1/9D．玉米的高度与胚乳颜色这两对性状的遗传遵循基因的自由组合定律解析：选C。依据题意可知，品系①和②把握节长短的基因型均是BB，二者杂交的后代不发生性状分别，故无法验证基因的分别定律，A错误；品系①和④把握胚乳味道的基因型是SS×ss，可以验证基因的分别定律，但不能验证基因的自由组合定律，B错误；品系③和⑤把握相对性状的基因型是bbDD×BBdd，在F2中表现为长节高茎的植株占9/16，其中只有BBDD是纯合子，占1/9，C正确；把握玉米的高度和胚乳颜色这两对相对性状的基因位于同一对同源染色体上，故不遵循基因自由组合定律，D错误。8．(原创题)自人类基因组图谱公布后，有关遗传与疾病关系的争辩进展快速。以色列技术学院和美国密歇根高校的科学家争辩发觉，人类第8号染色体产生的变异可能是导致大部分结肠癌的主要缘由。这项争辩成果将有助于人们加深对遗传变异与结肠癌关系的了解，为更有效地治疗人类的遗传病供应挂念。下列关于人类遗传病的叙述正确的是()A．遗传病患者肯定带有致病基因B．染色体结构变特别发生在减数分裂的四分体时期C．单基因遗传病是指由一个致病基因引起的遗传病D．禁止近亲结婚可削减人类遗传病的发生解析：选D。人类的染色体特别遗传病并不携带致病基因。四分体时期常发生基因重组。由一对等位基因引起的遗传病叫单基因遗传病。由于近亲携带同一种隐性致病基因的概率高，所以禁止近亲结婚可削减人类遗传病的发生。9．人类遗传病通常是指由于遗传物质转变而引起的人类疾病。(1)人类遗传病包括单基因遗传病、____________、染色体特别遗传病。若要调查某遗传病的发病率，最好选取群体中______________________开放调查。(2)调查小组对某一社区的家庭进行了有耳垂、无耳垂调查，结果如表。请回答下列问题：组合序号双亲性状父母家庭数目有耳垂男孩有耳垂女孩无耳垂男孩无耳垂女孩一有耳垂×有耳垂19590801015二有耳垂×无耳垂8025301510三无耳垂×有耳垂60262464四无耳垂×无耳垂33500160175合计670141134191204①若人类的有耳垂和无耳垂是由一对遗传因子A和a打算的。该对相对性状中显性性状是________，把握该相对性状的基因位于________(填“常”或“X”)染色体上。②从组合一的数据看，子代性状没有呈典型的性状分别比(3∶1)，其缘由是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)若调查小组调查的是白化病，从基因与性状的关系分析，白化症状的消灭是由于________________________________________________________________________________________________。解析：(1)人类遗传病有三大类，即单基因遗传病、多基因遗传病和染色体特别遗传病。调查遗传病时，为了便于调查和统计，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病。(2)①依据组合一“有耳垂×有耳垂”的后代中消灭了无耳垂，可知有耳垂为显性性状；依据前三个组合双亲的后代中有耳垂的男孩和女孩数量接近，后代中无耳垂的男孩和女孩数量也接近，可推断把握性状的基因位于常染色体上。②组合一有耳垂的双亲的基因型并不都为Aa，还有一些可能为AA×AA或AA×Aa，故后代的性状分别比大于3∶1。(3)白化症状是由于患者体内缺少相关酶(酪氨酸酶)，不能合成黑色素，体现了基因可通过把握酶的合成来把握代谢，进而把握生物体的性状。答案：(1)多基因遗传病发病率较高的单基因遗传病(2)①有耳垂常②只有Aa×Aa的后代才会消灭3∶1的性状分别比，而第一组的双亲基因型可能为AA或Aa(其他合理叙述均可得分)(3)患者缺少酪氨酸酶(相关酶)，不能合成黑色素10．二倍体结球甘蓝的紫色叶对绿色叶为显性，把握该相对性状的两对等位基因(A、a和B、b)分别位于3号和8号染色体上。下表是纯合甘蓝杂交试验的统计数据，请回答：亲本组合F1株数F2株数紫色叶绿色叶紫色叶绿色叶①紫色叶×绿色叶121045130②紫色叶×绿色叶89024281(1)组合①的结球甘蓝叶色性状的遗传遵循______________________定律，推断的依据是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)在组合①中，F2紫色叶植物的基因型有________种，其中纯合子有________种。若F1与绿色叶甘蓝杂交，理论上后代的表现型及比例为_________________。(3)在组合②中，亲本紫色叶植株的基因型为____________，F1的基因型中含有________对等位基因。(4)写出组合②中由F1产生F2的遗传图解。解析：(1)由于甘蓝叶色的性状由两对等位基因把握，且分别位于两对同源染色体上，故叶色性状的遗传遵循基因的自由组合定律。(2)由题意可知，组合①中，F2紫色叶的基因组成可能为A_B_、A_bb、aaB_，有8种基因型，纯合子有3种，绿色叶基因型为aabb。组合①中，F1的基因型为AaBb，与绿色叶甘蓝(aabb)杂交，后代基因型为AaBb、Aabb、aaBb、aabb＝1∶1∶1∶1，表现型为紫色叶∶绿色叶＝3∶1。(3)组合②的F2中紫色叶与绿色叶之比为3∶1，则F1的基因型中含有一对等位基因，亲本紫色叶植株的基因型为AAbb或aaBB。答案：(1)基因自由组合该相对性状是由两对等位基因把握的，且两对基因分别位于3号和8号染色体上(或从组合①的F2的表现型比例为15∶1，可以推断出两对等位基因是自由组合的)(2)83紫色叶∶绿色叶＝3∶1(3)AAbb或aaBB一(4)如图(写出一种即可)11．某二倍体植物的开花时间有正常开花、早花和晚花三种表现，由促进和抑制两类基因把握。基因A促进开花，基因E抑制开花，a和e的双突变体表现为晚花，两对基因独立遗传。请分析回答：(1)请写出晚花植株的基因型____________________________________________________________________________________________________________。(2)让基因型为Aaee的植株与某植株杂交，子代表现型及比例为正常开花∶早花∶晚花＝1∶1∶2，则某植株的基因型是________，让子代中的晚花植株自由交配，后代e的基因频率为________。(3)争辩发觉基因F也能抑制开花，且a和f的双突变体表现为晚花，若只争辩A、a和F、f两对基因，为探究这两对基因的位置关系，某争辩小组用基因型为AaFf的植株作为亲本进行演绎推理，请完成推理过程。①假设基因A、a和F、f位于两对同源染色体上，则AaFf植株自花传粉后代的表现型及比例为____________。②假设基因A、a和基因F、f位于同一对同源染色体上(不考虑交叉互换)：若AaFf植株自花传粉后代的表现型及比例为正常花∶早花＝3∶1，则________________________________________________________________________；若AaFf植株自花传粉后代的表现型及比例为正常花∶早花∶晚花＝2∶1∶1，则________________________________________________________________________。解析：(1)由题意可知，早花的基因型为AAee、Aaee，正常开花的基因型为AAEE、AaEE、AAEe、AaEe，晚花的基因型为aaEE、aaEe、aaee。(2)由子代表现型及比例为正常开花(A_E_)∶早花(A_ee)∶晚花(aaE_、aaee)＝1∶1∶2，可知另一个亲本基因型为aaEe。子代晚花植株基因型为aaEe、aaee，比例为1∶1，则e的基因频率为1/2＋1/2×1/2＝75%，自由交配其后代e的基因频率不变。(3)由题意可知，早花的基因型为A_ff，正常开花的基因型为A_F_，晚花的基因型为aaF_、aaff。若两对基因位于两对同源染色体上，则AaFf的植株自交，子代的表现型及比例为正常开花(A_F_)∶早花(A_ff)∶晚花(aaF_、aaff)＝9∶3∶4。若两对基因位于一对同源染色体上且A和F在一条染色体上，a和f在另一条染色体上，则AaFf的植株能产生两种配子AF、af且比例相等，其自交，子代的表现型及比例为正常开花(AAFF、AaFf)∶晚花(aaff)＝3∶1。若两对基因位于一对同源染色体上且A和f在一条染色体上，a和F在另一条染色体上，则AaFf的植株能产生两种配子Af、aF且比例相等，其自交，子代的表现型及比例为正常开花(AaFf)∶早花(AAff)∶晚花(aaFF)＝2∶1∶1。答案：(1)aaEE、aaEe、aaee(2)aaEe75%(3)①正常开花∶早花∶晚花＝9∶3∶4②A和F在一条染色体上，a和f在一条染色体上A和f在一条染色体上，a和F在一条染色体上12．如图为人类甲遗传病(基因用A、a表示)和乙遗传病(基因用B、b表示)的家族系谱图，其中Ⅰ­1不携带甲病致病基因、Ⅰ­4不携带乙病致病基因。请回答下列问题(概率用分数表示)：(1)甲遗传病的遗传方式：____________________，乙遗传病的遗传方式：____________________。(2)Ⅱ­4的基因型为______________，Ⅲ­2的基因型为____________。(3)若Ⅲ­1与Ⅲ­2结婚，生出一个两病皆患的孩子的概率为________。(4)据调查，该地区甲病的发病率为p，若Ⅲ­2与该地区一个只患甲病的男子结婚，子代只患甲病的概率为______________________。(5)若Ⅲ­2与一个正常男子结婚，生出一共性染色体组成为XXY的乙病患者，则该患者消灭的缘由最可能为________(填“父方”或“母方”)在_______________(时期)发生了特别。解析：(1)Ⅰ­1不携带甲病致病基因，说明甲病为显性遗传病，又因Ⅱ­3不患甲病，所以甲病为常染色体显性遗传病。Ⅰ­3和Ⅰ­4正常，Ⅱ­6患乙病，说明乙病为隐性遗传病，又因Ⅰ­4不携带乙病致病基因，所以乙病为伴X染色体隐性遗传病。(2)Ⅱ­4仅患甲病，且其母亲正常，故其基因型为AaXBY。Ⅲ­3患两病，说明Ⅱ­5的基因型为aaXBXb。则Ⅲ­2的基因型为aaXBXB(1/2)或aaXBXb(1/2)。(3)Ⅲ­1仅患甲病，Ⅱ­1不患甲病，故Ⅲ­1的基因型为AaXBY。Ⅲ­1与Ⅲ­2婚配，生出一个两病皆患的孩子的概率为1/2×1/2×1/4＝1/16。(4)该地区甲病的发病率为p，那么不患甲病(aa)的概率为1－p，则a的基因频率为eq\r(1－p)，A的基因频率为1－eq\r(1－p)，Aa的基因型频率为2eq\r(1－p)×(1－eq\r(1－p))，即患甲病的个体中，Aa占2eq\r(1－p)×(1－eq\r(1－p))÷p。该地区只患甲病的男子与Ⅲ­2婚配，生不患乙病孩子的概率为1－1/2×1/4＝7/8，生患甲病孩子的概率为1－2eq\r(1－p)×(1－eq\r(1－p))÷p×1/2＝(1－eq\r(1－p))÷p，故生一个只患甲病孩子的概率为7/8×(1－eq\r(1－p))÷p＝eq\f(71－\r(1－p),8p)或eq\f(7,81＋\r(1－p))。(5)若Ⅲ­2与正常男子(XBY)婚配，生一个XbXbY个体，则Ⅲ­2的基因型为XBXb，且该XbXbY个体的两条X染色体均来自其母亲，即其母亲在形成卵细胞的过程中，减数其次次分裂后期X染色体的姐妹染色单体未分别。答案：(1)常染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传(2)AaXBYaaXBXB或aaXBXb(3)1/16(4)eq\f(71－\r(1－p),8p)(或eq\f(7,81＋\r(1－p)))(5)母方减数其次次分裂后期13．某种植物叶片的外形由多对基因把握。一同学爱好小组的同学用一圆形叶个体与另一圆形叶个体杂交，结果子代消灭了条形叶个体，其比例为圆形叶∶条形叶＝13∶3。就此结果，同学们开放了争辩：观点一：该性状受两对基因把握。观点二：该性状有受三对基因把握的可能性，需要再做一些试验加以验证。观点三：该性状的遗传不遵循遗传的基本定律。请回答以下相关问题(可依次用A、a，B、b，D、d来表示相关基因)：(1)以上观点中明显错误的是___________