2025年浙教版选择性必修3化学上册月考试卷_第1页
2025年浙教版选择性必修3化学上册月考试卷_第2页
2025年浙教版选择性必修3化学上册月考试卷_第3页
2025年浙教版选择性必修3化学上册月考试卷_第4页
2025年浙教版选择性必修3化学上册月考试卷_第5页
已阅读5页,还剩20页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2025年浙教版选择性必修3化学上册月考试卷30考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共5题,共10分)1、下列说法不正确的是A.煤的气化是化学变化,是高效、清洁地利用煤的重要途径B.我国研制的重组新冠疫苗无需冷藏C.碳化硅俗称金刚砂,可用作砂纸和砂轮的磨料D.华为继麒麟980之后自主研发的7nm芯片问世,芯片的主要成分是硅2、用如图所示的装置进行实验,能达到实验目的是。ABCD提纯CH4防止铁钉生锈制备并收集乙酸乙酯收集氨气

A.B.C.D.3、已知伞形酮可用雷琐苯乙酮和苹果酸在一定条件下反应制得。

下列说法中不正确的是A.1mol雷琐苯乙酮最多能与4mol氢气发生加成反应B.两分子苹果酸的一种缩合产物是:C.1mol产物伞形酮与溴水反应,最多可消耗3molBr2,均发生取代反应D.雷琐苯乙酮和伞形酮都能跟FeCl3溶液发生显色反应4、莲花清瘟胶囊对于治疗新冠肺炎有确切的疗效;其有效成分绿原酸的结构简式如下图所示。下列有关绿原酸说法正确的是。

A.所有碳原子均可能共平面B.绿原酸与足量反应,最多可消耗C.与等量绿原酸反应时,所需的物质的量之比是D.能发生酯化、加成、消去、氧化、加聚反应5、下列有机物的叙述中,不正确的是A.它难溶于水,但易溶于苯,工业上可以用苯和丙烯加成反应制得B.它会使酸性高锰酸钾溶液褪色C.它有三种一溴代物D.一定温度下可以和浓硝酸、浓硫酸的混合物发生硝化反应评卷人得分二、多选题(共6题,共12分)6、从米曲霉中分离出的曲酸是一种新型添加剂;具有抗氧化性(保护其他物质不被空气氧化),在化妆;医药、食品、农业等方面具有广泛的应用前景,曲酸和脱氧曲酸都具有抗菌抗癌作用,其结构如图所示。下列有关二者的叙述不正确的是。

A.曲酸分子中所有碳原子不可能共平面B.都能发生酯化反应、氧化反应、还原反应C.与脱氧曲酸互为同分异构体的芳香族化合物有4种(不考虑—O—O—键)D.曲酸和脱氧曲酸均能使酸性高锰酸钾溶液褪色7、顺丁橡胶在硫化过程中结构片段发生如下变化;下列说法错误的是。

A.顺丁橡胶由1,3-丁二烯加聚而成B.顺丁橡胶为反式结构,易老化C.硫化橡胶不能发生加成反应D.硫化过程发生在碳碳双键上8、有机化合物M的结构如图所示。下列关于M的说法错误的是。

A.分子中仅含有两种含氧官能团B.1molM可与发生加成反应C.分子式为能够发生水解反应D.既能跟金属钠反应,又能与酸性溶液反应9、某有机化合物的结构简式如图;下列有关该有机物的说法正确的是。

A.分子中含有5种官能团B.分子中共面的碳原子最多有10个C.含氧官能团较多,因此易溶于水D.与足量的H2发生加成反应后所得产物的分子式为C10H16O410、乙酸丁酯是重要的化工原料。实验室用乙酸;正丁醇在浓硫酸作催化剂、加热条件下制备乙酸丁酯的装置示意图(加热和夹持装置已省略)和有关信息如下:

乙酸。

正丁醇。

乙酸丁酯。

熔点/℃

16.6

-89.5

-73.5

沸点/℃

117.9

117

126.0

密度/g·cm-3

1.1

0.80

0.88

下列说法正确的是A.加热一段时间后,发现烧瓶C中忘记加沸石,打开瓶塞直接加入即可B.装置B的作用是收集冷凝回流得到的原料和产物C.装置A起冷凝作用,且冷凝水由a口进,b口出D.乙酸丁酯中残留的乙酸和正丁醇可用饱和碳酸钠溶液除去11、A、B、C三种气态烃组成的混合物共amol,与足量氧气混合点燃,完全燃烧后恢复到原来的状况(标准状况下),气体总物质的量减少2amol,则三种烃可能是A.B.C.D.评卷人得分三、填空题(共6题,共12分)12、化合物M(二乙酸—1;4—环己二醇酯)是一种制作建筑材料的原料。由环己烷为原料,合成M的路线如图(某些反应的反应物和反应条件未列出)。

回答下列问题:

(5)与1,4—环己二醇互为同分异构体且能使石蕊试剂显红色的结构有___种,写出一种核磁共振氢谱有四组峰,且峰面积比为1:2:3:6的结构简式___。13、BPA的结构简式如图所示;常用来生产防碎塑料聚碳酸酯。

(1)该物质的分子式为___,含氧官能团的名称是___。

(2)该物质最多有___个碳原子共面。

(3)充分燃烧0.1mol该有机物,消耗的O2在标准状况下的体积为___。

(4)下列关于BPA的叙述中,不正确的是___。A.可以发生还原反应B.遇FeCl3溶液显紫色C.1mol该有机物最多可与2molH2反应D.可与NaOH溶液反应14、写出戊烷的所有同分异构体的结构简式并用系统命名法命名。___15、

(1)分子中的官能团与有机化合物的性质密切相关。

①下列化合物中与互为同系物的是____(填字母)。

a.b.c.

②下列化合物中,常温下能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是____(填字母)。

a.CH3CH3b.HC≡CHc.CH3COOH

③下列化合物中,能发生酯化反应的是____(填字母)。

a.CH3CH2Clb.CH3CHOc.CH3CH2OH

(2)化合物X()是一种合成液晶材料的化工原料。

①1molX在一定条件下最多能与____molH2发生加成反应。

②X在酸性条件下水解可生成和________(用结构简式表示)。

③分子中最多有____个碳原子共平面。

(3)化合物D是一种医药中间体,可通过下列方法合成。

ABCD

①A→B的反应类型为____。

②D中含氧官能团有____和____(填名称)。

③C→D的反应中有HCl生成,则M的结构简式为_______。

④E是A的一种同分异构体,E分子的核磁共振氢谱共有4个吸收峰,能发生银镜反应,能与FeCl3溶液发生显色反应。E的结构简式为___________(任写一种)。16、写出下列物质的名称。

(1)的化学名称是_______________。

(2)的化学名称为_______________。

(3)的化学名称是_______________。

(4)的化学名称为_______________。17、①写出化学反应速率公式_______

②写出速率的单位:_______

③写出苯的分子式:_______评卷人得分四、判断题(共3题,共12分)18、取溴乙烷水解液,向其中加入AgNO3溶液,可观察到产生淡黄色沉淀。(___________)A.正确B.错误19、核酸、核苷酸都是高分子化合物。(____)A.正确B.错误20、的名称为2-甲基-3-丁炔。(___________)A.正确B.错误评卷人得分五、结构与性质(共4题,共32分)21、科学家合成非石墨烯型碳单质——联苯烯的过程如下。

(1)物质a中处于同一直线的碳原子个数最多为___________。

(2)物质b中元素电负性从大到小的顺序为___________。

(3)物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点的原因可能为___________。

(4)物质c→联苯烯的反应类型为___________。

(5)锂离子电池负极材料中;锂离子嵌入数目越多,电池容量越大。石墨烯和联苯烯嵌锂的对比图如下。

①图a中___________。

②对比石墨烯嵌锂,联苯烯嵌锂的能力___________(填“更大”,“更小”或“不变”)。22、青蒿素是从黄花蒿中提取的一种无色针状晶体;双氢青蒿素是青蒿素的重要衍生物,抗疟疾疗效优于青蒿素,请回答下列问题:

(1)组成青蒿素的三种元素电负性由大到小排序是__________,画出基态O原子的价电子排布图__________。

(2)一个青蒿素分子中含有_______个手性碳原子。

(3)双氢青蒿素的合成一般是用硼氢化钠(NaBH4)还原青蒿素.硼氢化物的合成方法有:2LiH+B2H6=2LiBH4;4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①写出BH4﹣的等电子体_________(分子;离子各写一种);

②B2H6分子结构如图,2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心二电子键,中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”,它们连接了2个B原子.则B2H6分子中有______种共价键;

③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键,而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键,原因是______________;

④NaH的晶胞如图,则NaH晶体中阳离子的配位数是_________;设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切,求阴、阳离子的半径比=__________由此可知正负离子的半径比是决定离子晶体结构的重要因素,简称几何因素,除此之外影响离子晶体结构的因素还有_________、_________。23、科学家合成非石墨烯型碳单质——联苯烯的过程如下。

(1)物质a中处于同一直线的碳原子个数最多为___________。

(2)物质b中元素电负性从大到小的顺序为___________。

(3)物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点的原因可能为___________。

(4)物质c→联苯烯的反应类型为___________。

(5)锂离子电池负极材料中;锂离子嵌入数目越多,电池容量越大。石墨烯和联苯烯嵌锂的对比图如下。

①图a中___________。

②对比石墨烯嵌锂,联苯烯嵌锂的能力___________(填“更大”,“更小”或“不变”)。24、青蒿素是从黄花蒿中提取的一种无色针状晶体;双氢青蒿素是青蒿素的重要衍生物,抗疟疾疗效优于青蒿素,请回答下列问题:

(1)组成青蒿素的三种元素电负性由大到小排序是__________,画出基态O原子的价电子排布图__________。

(2)一个青蒿素分子中含有_______个手性碳原子。

(3)双氢青蒿素的合成一般是用硼氢化钠(NaBH4)还原青蒿素.硼氢化物的合成方法有:2LiH+B2H6=2LiBH4;4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①写出BH4﹣的等电子体_________(分子;离子各写一种);

②B2H6分子结构如图,2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心二电子键,中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”,它们连接了2个B原子.则B2H6分子中有______种共价键;

③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键,而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键,原因是______________;

④NaH的晶胞如图,则NaH晶体中阳离子的配位数是_________;设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切,求阴、阳离子的半径比=__________由此可知正负离子的半径比是决定离子晶体结构的重要因素,简称几何因素,除此之外影响离子晶体结构的因素还有_________、_________。参考答案一、选择题(共5题,共10分)1、B【分析】【详解】

A.煤的气化是指高温下煤和水蒸汽生成氢气和一氧化碳气体;是化学变化,故A正确;

B.我国研制的重组新冠疫苗为蛋白质;遇热变性,失去生理活性,需要冷藏,故B错误;

C.碳化硅俗称金刚砂;金刚砂硬度大,可作砂纸和砂轮的磨料,故C正确;

D.晶体Si是介于导体和绝缘体之间的半导体材料;常用于制造芯片,故D正确;

本题答案B。2、B【分析】【详解】

A.CH4与酸性KMnO4溶液不反应,但CH2=CH2会被酸性KMnO4溶液氧化产生CO2气体,使CH4中又混入新的杂质;因此不能达到除杂的目的,A不符合题意;

B.根据图示可知:该装置为电解池;铁钉连接电源的负极为阴极,铁钉上有许多电子存在,Fe钉不会发生反应,因此可以防止铁钉生锈,B符合题意;

C.制备乙酸乙酯时;右侧导气管不能伸入到饱和碳酸钠溶液的液面以下,这样会由于挥发的乙醇的溶解而引起倒吸现象的发生,导气管末端应该在试管中的液面以上,C不符合题意;

D.NH3的密度比空气小,可以使用向下排空气的方法收集NH3,导气管应该伸入到试管底部,但装置图中导气管在试管中部,这样收集到的是NH3与空气的混合气体;D不符合题意;

故合理选项是B。3、C【分析】【分析】

【详解】

A.1mol苯环与3mol氢气加成;1mol羰基(酮基)与1mol氢气加成,故1mol雷琐苯乙酮最多能与4mol氢气发生加成反应,A正确;

B.苹果酸()同时含有羟基和羧基,两分子苹果酸可发生酯化反应生成:B正确;

C.含酚羟基,酚羟基的邻位的2个H可被2个Br取代,同时也含一个碳碳双键,还可和一分子溴发生加成反应,故1mol产物伞形酮与溴水反应,最多可消耗3molBr2;发生了取代反应;加成反应,C错误;

D.能跟FeCl3溶液发生显色反应的物质需要含酚羟基,雷琐苯乙酮和伞形酮都含有酚羟基,它们都能和FeCl3溶液发生显色反应;D正确;

故选C。4、D【分析】【分析】

【详解】

A.分子结构中含有饱和碳原子;饱和碳原子是四面体结构,因此左边的六元碳环上的碳原子一定不共面,故A错误;

B.分子结构中只有碳碳双键和苯环能够与氢气发生加成反应,羧基和酯基不能,绿原酸与足量反应,最多可消耗故B错误;

C.羟基和羟基均能与钠反应放出氢气,所以1mol绿原酸消耗6molNa;只有羧基能和碳酸氢钠以1:1反应,该分子中含有1个羧基,所以1mol绿原酸消耗1molNaHCO3,与等量绿原酸反应时,所需的物质的量之比是故C错误;

D.羧基和羟基能发生酯化反应;苯环和碳碳双键能发生加成反应、碳碳双键和酚羟基能发生氧化反应、醇羟基能发生消去反应;碳碳双键能发生加聚反应,故D正确;

故选D。5、C【分析】【分析】

【详解】

A.题中所给的有机物为异丙苯;工业上可以用苯和丙烯发生加成反应制得,该烃属苯的同系物,故难溶于水,易溶于苯,A正确;

B.因该物质属苯的同系物;侧链能被酸性高锰酸钾溶液氧化而褪色,B正确;

C.苯环上烃基邻间对位有三种取代物;应考虑侧链上的氢原子也可被溴取代,故它有5种一溴代物,C项错误;

D.根据苯的性质;推断此物质一定温度下可以和浓硝酸;浓硫酸的混合物发生硝化反应,D正确;

故选C。二、多选题(共6题,共12分)6、AC【分析】【详解】

A.该分子中含有碳碳双键和羰基;二者均为平面结构,与碳碳双键直接相连的原子可能共平面,则分子中所有碳原子可能共平面,故A错误;

B.二者都含有羟基;可发生酯化反应;含有碳碳双键,可发生氧化反应;还原反应,故B正确;

C.脱氧曲酸中含3个双键、1个环,不饱和度为4,共6个C,分子式为C6H6O3;其脱氧曲酸互为同分异构体的芳香族化合物的苯环上连接3个-OH,共3种,故C错误;

D.曲酸和脱氧曲酸均含碳碳双键;-OH;都能被酸性高锰酸钾溶液氧化,均能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故D正确;

故选AC。7、BC【分析】【分析】

【详解】

A.顺丁橡胶是由1;3-丁二烯加聚而成的,故A正确;

B.顺丁橡胶中相同原子或原子团位于碳碳双键同一侧;所以为顺式结构,故B错误;

C.硫化橡胶中含有碳碳双键;可以发生加成反应,故C错误;

D.根据硫化橡胶的结构可知,硫化过程中硫化剂将碳碳双键打开,以二硫键()把线型结构连接为网状结构;所以硫化过程发生在碳碳双键上,故D正确;

答案选BC。8、BC【分析】【详解】

A.M分子中含氧官能团有羟基和酯基两种;A项正确;

B.M的结构中含有二个苯环加上一个碳碳双键可与加成,共发生加成反应;B项错误;

C.通过M的结构简式可知,其分子式为M中含酯基可发生水解反应,C项错误;

D.M中含醇羟基,可与钠反应,含碳碳双键,可被酸性氧化;D项正确;

故选BC。9、BD【分析】【详解】

A.分子中含有羟基;醚键、酯基、碳碳双键4种官能团;故A错误;

B.分子中苯环共面;碳碳双键共面,单键可以旋转到同一平面上,故最多共面的碳原子为10个,故B正确;

C.含氧官能团中羟基为亲水基;但是酯基和醚键都为憎水剂,故此有机物难溶于水,故C错误;

D.有机物中苯环和碳碳双键都能与氢气加成,故和氢气加成后的分子式为C10H16O4;故D正确;

故选BD。10、BD【分析】【分析】

乙酸和正丁醇在C中发生酯化反应生成乙酸丁酯;乙酸丁酯;部分乙酸和正丁醇蒸汽到达A冷凝进入B中,往B中混合物加入饱和碳酸钠溶液振荡、分液得到乙酸丁酯,据此解答。

【详解】

A.加热一段时间后;若发现烧瓶C中忘记加沸石,需要先停止加热,等冷却后方可打开瓶塞加入沸石,A错误;

B.装置B的作用是收集冷凝回流得到的原料和产物;同时分离所生成的水,B正确;

C.为达到最好的冷凝效果,装置A的冷凝水应由b口进;a口出,C错误;

D.碳酸钠和乙酸反应生成乙酸钠;水和二氧化碳;乙酸钠、正丁醇易溶于水,乙酸丁酯几乎不溶于饱和碳酸钠溶液,因此乙酸丁酯中残留的乙酸和正丁醇可通过加入饱和碳酸钠溶液、然后分液除去,D正确;

答案选BD。11、BD【分析】【分析】

假设A、B、C三种气态烃的平均分子式为由A、B、C三种气态烃组成的混合物共amol,与足量氧气混合点燃,完全燃烧后恢复到原来的状况(标准状况下),气体总物质的量减少2amol,则有:解得即三种气态烃的平均分子式中氢原子数为4。

【详解】

A.三种气态烃的平均分子式中H原子个数一定大于4;A错误;

B.三种气态烃以任意比混合;其平均分子式中H原子个数均为4,B正确;

C.三种气态烃的平均分子式中H原子个数一定小于4;C错误;

D.三种气态烃的平均分子式中H原子个数可能为4,如当和的总物质的量与的物质的量相等时;三者的平均分子式中H原子个数为4,D正确;

故答案选BD。三、填空题(共6题,共12分)12、略

【分析】【分析】

【详解】

(5)与1,4—环己二醇互为同分异构体且能使石蕊试剂显红色的有机物含有羧基,结构有CH3CH2CH2CH2CH2COOH、CH3CH2CH2CH(CH3)COOH、(CH3CH2)2CHCOOH、(CH3)2CHCH2CH2COOH、(CH3)2CHCH(CH3)COOH、CH3CH2CH(CH3)CH2COOH、(CH3)3CCH2COOH,共8种,核磁共振氢谱有四组峰,且峰面积比为1:2:3:6的结构简式是【解析】813、略

【分析】【分析】

(1)

根据结构简式可知,分子式为C15H16O2;官能团有酚羟基;可判断该物质属于酚类物质;

(2)

由物质的空间结构可知,与两个苯环相连的碳原子和两个苯环上的碳原子可能共平面,则BPA分子中最多有13个碳原子共面();

(3)

根据烃的含氧有机与氧气反应的化学方程式可知1mol该有机物和氧气反应消耗氧气18mol;所以标况下即消耗403.2L的氧气;

(4)

A;BPA含苯环;能与氢气发生加成反应,与氢气的加成反应也属于还原反应,故A正确;

B、BPA含酚-OH,遇FeCl3溶液变色;故B正确;

C、苯环能够与氢气加成,则1molBPA最多可与6molH2反应;故C错误;

D;BPA含酚-OH;具有酸性,可与NaOH溶液反应,故D正确;

故选C。【解析】(1)C15H16O2酚羟基。

(2)13

(3)403.2L

(4)C14、略

【分析】【分析】

戊烷属于饱和烃;没有官能团,只存在碳链异构,书写时要注意按一定的顺序进行书写,可有效避免遗漏;重复现象的发生,顺序为:无支链→有一个支链(先甲基后乙基)→有两个支链;支链的位置:由中到边但不到端。当支链不止一个时,彼此的相对位置应是先同位再到邻位后到间位;

【详解】

命名为戊烷。

1个碳原子作为支链:命名为2-甲基丁烷。

2个碳原子作为支链:命名为2,2-二甲基丙烷【解析】命名为戊烷。

1个碳原子作为支链:命名为2-甲基丁烷。

2个碳原子作为支链:命名为2,2-二甲基丙烷15、略

【分析】【详解】

(1)①为苯酚,属于酚,a.属于醇,虽然比苯酚多一个CH2,但不互为同系物,故不选;b.属于醚,虽然比苯酚多一个CH2,但不互为同系物,故不选;c.属于酚,比苯酚多一个CH2,互为同系物,故选;答案选c;②a.CH3CH3性质较稳定,和酸性高锰酸钾溶液不反应,则乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故不选;b.HC≡CH含有碳碳三键,所以能被酸性高锰酸钾溶液氧化,则乙炔能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故选;c.CH3COOH性质较稳定且没有还原性,则乙酸不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故不选;答案选b;③能发生酯化反应的有醇和羧酸,a.CH3CH2Cl为卤代烃,不能发生酯化反应,故不选;b.CH3CHO为醛,不能发生酯化反应,故不选;c.CH3CH2OH为醇,能发生酯化反应,故选;答案选c;(2)①化合物X()中含有一个苯环和一个羰基,1molX在一定条件下最多能与4molH2发生加成反应;②X在酸性条件下水解可生成和2-甲基丙酸,结构简式为③根据苯分子中12个原子共面及甲醛分子中4个原子共面可知,分子中最多有8个碳原子共平面;(3)①A→B是与SOCl2反应生成SO2、和HCl,反应类型为取代反应;②中含氧官能团有酯基和醚键;③结合的结构简式,由C→D的反应中有HCl生成,则应该是发生取代反应,M的结构简式为④E是的一种同分异构体,E分子的核磁共振氢谱共有4个吸收峰,则分子高度对称,能发生银镜反应则含有醛基,能与FeCl3溶液发生显色反应则含有酚羟基。故符合条件的E的结构简式为或【解析】①.c②.b③.c④.4⑤.⑥.8⑦.取代反应⑧.酯基⑨.醚键⑩.⑪.或16、略

【分析】【详解】

(1)名称为丙炔;故答案为:丙炔;

(2)母体官能团为羧基,氯原子位于2号碳上,名称为2-氯乙酸或简称为氯乙酸,故答案为:2-氯乙酸或氯乙酸;

(3)醛基连到苯环上;名称为苯甲醛,故答案为:苯甲醛;

(4)中-OH位于2号碳上,名称为:丙醇,故答案为:丙醇;【解析】(1)丙炔。

(2)2-氯乙酸或氯乙酸。

(3)苯甲醛。

(4)丙醇17、略

【分析】【详解】

①化学反应速率是用单位时间内反应物浓度的减少或生成物浓度的增加来表示反应进行的快慢程度,因此化学反应速率公式v=

②速率的单位是由浓度的单位与时间单位组成的;由于浓度单位是mol/L,时间单位可以是s;min、h,因此速率单位就是mol/(L·s)、mol/(L·min)、mol/(L·h);

③苯分子中含有6个C原子,6个H原子,故苯分子式是C6H6。【解析】v=mol/(L·s)或mol/(L·min)或mol/(L·h)C6H6四、判断题(共3题,共12分)18、B【分析】【分析】

【详解】

溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中进行的,取溴乙烷水解液,向其中加入AgNO3溶液之前,需要先加入稀硝酸中和可能过量的NaOH,否则可能观察不到AgBr淡黄色沉淀,而是NaOH和AgNO3反应生成的AgOH,进而分解生成的黑褐色的Ag2O,故错误。19、B【分析】【详解】

核酸属于高分子化合物,核苷酸是核酸的基本结构单位,不属于高分子化合物。(错误)。答案为:错误。20、B【分析】【分析】

【详解】

的名称为3-甲基-1-丁炔,故错误。五、结构与性质(共4题,共32分)21、略

【分析】【分析】

苯环是平面正六边形结构,据此分析判断处于同一直线的最多碳原子数;物质b中含有H;C、F三种元素;元素的非金属性越强,电负性越大,据此分析判断;C-F共用电子对偏向F,F显负电性,C-H共用电子对偏向C,H显正电性,据此分析解答;石墨烯嵌锂图中以图示菱形框为例,结合均摊法计算解答;石墨烯嵌锂结构中只有部分六元碳环中嵌入了锂,而联苯烯嵌锂中每个苯环中都嵌入了锂,据此分析判断。

【详解】

(1)苯环是平面正六边形结构,物质a()中处于同一直线的碳原子个数最多为6个();故答案为:6;

(2)物质b中含有H;C、F三种元素;元素的非金属性越强,电负性越大,电负性从大到小的顺序为F>C>H,故答案为:F>C>H;

(3)C-F共用电子对偏向F,F显负电性,C-H共用电子对偏向C,H显正电性,F与H二者靠静电作用识别,因此物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点;故答案为:C-F共用电子对偏向F,F显负电性,C-H共用电子对偏向C,H显正电性,F与H二者靠静电作用识别;

(4)根据图示;物质c→联苯烯过程中消去了HF,反应类型为消去反应,故答案为:消去反应;

(5)①石墨烯嵌锂图中以图示菱形框为例,含有3个Li原子,含有碳原子数为8×+2×+2×+13=18个,因此化学式LiCx中x=6;故答案为:6;

②根据图示,石墨烯嵌锂结构中只有部分六元碳环中嵌入了锂,而联苯烯嵌锂中每个苯环中都嵌入了锂,锂离子嵌入数目越多,电池容量越大,因此联苯烯嵌锂的能力更大,故答案为:更大。【解析】6F>C>HC-F共用电子对偏向F,F显负电性,C-H共用电子对偏向C,H显正电性,F与H二者靠静电作用识别消去反应6更大22、略

【分析】【分析】

非金属性越强的元素;其电负性越大;根据原子核外电子排布的3大规律分析其电子排布图;手性碳原子上连着4个不同的原子或原子团;等电子体之间原子个数和价电子数目均相同;配合物中的配位数与中心原子的半径和杂化类型共同决定;根据晶胞结构;配位数、离子半径的相对大小画出示意图计算阴、阳离子的半径比。

【详解】

(1)组成青蒿素的三种元素是C、H、O,其电负性由大到小排序是O>C>H,基态O原子的价电子排布图

(2)一个青蒿素分子中含有7个手性碳原子,如图所示:

(3)①根据等电子原理,可以找到BH4﹣的等电子体,如CH4、NH4+;

②B2H6分子结构如图,2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心2电子键,中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”,它们连接了2个B原子.则B2H6分子中有B—H键和3中心2电子键等2种共价键;

③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键,而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键;原因是:B原子的半径较小;价电子层上没有d轨道,Al原子半径较大、价电子层上有d轨道;

④由NaH的晶胞结构示意图可知,其晶胞结构与氯化钠的晶胞相似,则NaH晶体中阳离子的配位数是6;设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切,Na+半径大于H-半径,两种离子在晶胞中的位置如图所示:Na+半径的半径为对角线的对角线长为则Na+半径的半径为H-半径为阴、阳离子的半径比0.414。由此可知正负离子的半径比是决定离子晶体结构的重要因素,简称几何因素,除此之外影响离子晶体结构的因素还有电荷因素(离子所带电荷不同其配位数不同)和键性因素(离子键的纯粹程度)。【解析】①.O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子价电子层上没有d轨道,Al原子价电子层上有d轨道⑦.6⑧.0.414⑨.电荷因素⑩.键性因素23、略

【分析】【分析】

苯环是平面正六边形结构,据此分析判断处于同一直线的最多碳原子数;物质b中含有H;C、F三种元素;元素的非金属性越强,电负性越大,据此分析判断;C-F共用电子对偏向F,F显负电性,C-H共用电子对偏向C,H显正电性,据此分析解答;石墨烯嵌锂图中以图示菱形框为例,结合均摊法计算解答;石墨烯嵌锂结构中只有部分六元碳环中嵌入了锂,而联苯烯嵌锂中每个苯环中都嵌入了锂,据此分析判断。

【详解】

(1)苯环

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论