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文档简介

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2025年人教新起点选修5化学上册月考试卷665考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共5题,共10分)1、下列烷烃在光照下与氯气反应,生成一氯代烃种数最少的是A.B.CH(CH3)3C.C(CH3)4D.(CH3)2CHCH2CH32、分离下列混合物,应选用蒸馏操作的是A.汽油和柴油B.溴水C.硝酸钾和氯化钠的混合物D.四氯化碳和水3、CaC2、ZnC2、Al4C3、Mg2C3、Li2C2等同属于离子型碳化物,请通过CaC2制C2H2的反应进行思考,从中得到必要的启示,判断下列反应产物正确的是A.Mg2C3水解生成丙炔B.Al4C3水解生成丙炔C.ZnC2水解生成乙烷D.Li2C2水解生成乙烯4、不考虑羟基与氯原子在同一个碳原子上时,有机物C4H9ClO的同分异构体中能与Na反应放出氢气的共有(不含立体异构)A.8种B.9种C.10种D.12种5、下列说法不正确的是A.乙醇的沸点高于丙烷B.氨基酸既能与盐酸反应,也能与NaOH反应C.室温下在水中的溶解度:乙二醇>苯酚>溴乙烷D.光照时异戊烷发生取代反应生成的一氯代物最多有5种评卷人得分二、多选题(共2题,共4分)6、下列关于实验原理或操作的叙述中,正确的是A.从碘水中提取单质碘时,可用无水乙醇代替CCl4B.用酸性KMnO4溶液可以除去乙烯中混有的乙炔C.可以用水鉴别甲苯、硝基苯、乙酸三种物质D.实验室中提纯混有少量乙酸的乙醇,可采用先加生石灰,过滤后再蒸馏的方法7、莽草酸是一种合成治疗禽流感药物达菲的原料;鞣酸存在于苹果;生石榴等植物中。下列关于这两种有机化合物的说法正确的是()。

A.两种酸都能与溴水反应B.两种酸遇三氯化铁溶液都显色C.鞣酸分子与莽草酸分子相比多了两个碳碳双键D.等物质的量的两种酸与足量金属钠反应产生氢气的量相同评卷人得分三、填空题(共7题,共14分)8、某烷烃的结构简式为。

(1)用系统命名法命名该烃:______________________________________。

(2)若该烷烃是由烯烃加氢得到的,则原烯烃的结构有___________种。(不包括立体异构;下同)

(3)若该烷烃是由炔烃加氢得到的,则原炔烃的结构有____________种。

(4)该烷烃在光照条件下与氯气反应,生成的一氯代烷最多有_______种。

(5)写出由甲苯制取TNT的反应方程式______________________________。9、在通常情况下;多个羟基连在同一个碳原子上的分子结构是不稳定的,容易自动失水生成碳氧双键结构:

下面是9种物质的转化关系。

(1)化合物①是________,它跟氯气发生反应的条件是___________。

(2)⑦的结构简式________,化合物⑤跟⑦可在酸的催化下去水生成化合物⑨,⑨的结构简式是__________

(3)化合物⑨是重要的定香剂,香料工业上常用②和⑧直接合成它,此反应的化学方程式是____________________________________。

(4)⑤的同分异构体很多种,写出其中属于不同类别芳香族化合物的两种同分异构体的结构简式_________、_________10、已知:

从A出发可发生下图所示的一系列反应,其中G为高分子化合物,化合物B的分子式为C8H8O;当以铁作催化剂进行氯化时,一元取代物只有两种。

请填空:

(1)结构简式:A__________,M___________。

(2)反应类型:III__________,Ⅳ_________。

(3)写出下列反应的化学方程式:

C+D→H_________________________________。F→G___________________。

(4)与C互为同分异构体且均属于酯类的芳香族的化合物共有__________种11、根据题目要求;用化学语言回答问题。

(I)除去下列括号内的杂质通常采用的实验方法是什么?将答案填在横线上。

(1)CH3CH2OH(H2O)_____________________________________________________;

(2)(NaCl)____________________________________________;

(3)(Br2)___________________________________________________。

(II)某有机物的实验式为C2H6O;用质谱仪测定其相对分子质量,经测定得到如图1所示的质谱图;最后用核磁共振仪处理该有机物,得到如图2所示的核磁共振氢谱图。

试回答下列问题:

(1)该有机化合物的相对分子质量为________。

(2)请写出该有机化合物的结构简式________。

(III)有机物E(C3H3Cl3)是一种播前除草剂的前体;其合成路线如下。

已知D在反应⑤中所生成的E;其结构只有一种可能,E分子中有3种不同类型的氯(不考虑空间异构)。试回答下列问题:

(1)利用题干中的信息推测烃A的结构简式为______________。烃A的同系物中,相对分子质量最小的烃发生加聚反应的化学方程式为__________________________________________________________。

(2)写出下列反应的类型:反应①是____________,反应③是________。

(3)利用题干中的信息推测有机物D的名称是______________。

(4)试写出反应③的化学方程式:________________________________________________________。12、系统命名法命名下列物质:

(1)______________

(2)____________

(3)_____________13、完成下列有关反应的化学方程式;并注明有关反应条件:

(1)2-溴丙烷消去反应方程式________________________________;

(2)1,3-丁二烯的加聚反应方程式____________________________;

(3)CH3CH2CHO与新制Cu(OH)2反应的方程式_________________;14、系统命名法命名下列物质:

(1)______________

(2)____________

(3)_____________评卷人得分四、有机推断题(共1题,共3分)15、(药物利伐沙班临床主要用于预防髋或膝关节置换术患者静脉血栓栓塞。药物利伐沙班的合成路线如下:

已知:(R代表烃基)

(1)A的名称是_______。

(2)B→C的化学方程式是______________________________________________。

(3)C→D的反应类型是_______。

(4)F的结构简式是_______。

(5)F→G所需的试剂a是_______。

(6)G→H的化学方程式是______________________________________________。

(7)以为原料,加入ClCH2CH2OCH2COCl,也可得到J,将下列流程图补充完整:_______、_______

(8)J制备利伐沙班时,J发生了还原反应,同时生成了水,则J与HCl物质的量之比为_______。评卷人得分五、元素或物质推断题(共2题,共16分)16、愈创木酚是香料;医药、农药等工业的重要的精细化工中间体;工业上以邻硝基氯苯为原料合成愈创木酚的一种流程如下图所示。

(1)反应①②的类型依次是_________、__________。

(2)B物质中的官能团名称是_________。

(3)C物质的分子式是__________。

(4)已知C物质水解产物之一是氮气,写出反应④的化学方程式________________。(不要求写条件)

(5)愈创木酚的同分异构体中属于芳香化合物且含有三个取代基有_______种,其中含有氢原子种类最少的物质的结构简式是_______。17、愈创木酚是香料;医药、农药等工业的重要的精细化工中间体;工业上以邻硝基氯苯为原料合成愈创木酚的一种流程如下图所示。

(1)反应①②的类型依次是_________、__________。

(2)B物质中的官能团名称是_________。

(3)C物质的分子式是__________。

(4)已知C物质水解产物之一是氮气,写出反应④的化学方程式________________。(不要求写条件)

(5)愈创木酚的同分异构体中属于芳香化合物且含有三个取代基有_______种,其中含有氢原子种类最少的物质的结构简式是_______。评卷人得分六、实验题(共1题,共9分)18、实验室以苯甲醛为原料制备间溴苯甲醛的反应如下:

已知:①间溴苯甲醛温度过高时易被氧化。②溴、苯甲醛、1,2-二氯乙烷、间溴苯甲醛的沸点及相对分子质量见下表:。物质溴苯甲醛1,2-二氯乙烷间溴苯甲醛沸点/℃58.817983.5229相对分子质量160106185

步骤1:将一定配比的无水AlCl3、1,2-二氯乙烷和苯甲醛充分混合后装入三颈烧瓶(如图所示),缓慢滴加经浓硫酸干燥过的足量液溴,控温反应一段时间,冷却。

步骤2:将反应混合物缓慢加入一定量的稀盐酸中,搅拌、静置、分液。有机层用10%NaHCO3溶液洗涤。

步骤3:经洗涤的有机层加入适量无水MgSO4固体,放置一段时间后过滤出MgSO4•nH2O晶体。

步骤4:分离有机层;收集相应馏分。

(1)实验装置中盛装液溴的仪器名称是_____,锥形瓶中的试剂为NaOH溶液其作用为________。

(2)步骤1反应过程中,为提高原料利用率,适宜的温度范围为(填序号)___。

A.>229℃B.58.8℃~179℃C.<58.8℃

(3)步骤2中用10%NaHCO3溶液洗涤,是为了除去溶于有机层的___(填化学式)。

(4)步骤4中采用何种蒸馏方式_______,其目的是为了防止________。

(5)若实验中加入了5.3g苯甲醛,得到3.7g间溴苯甲醛。则间溴苯甲醛产率为______。参考答案一、选择题(共5题,共10分)1、C【分析】【详解】

A.CH3CH2CH2CH3分子中;含有2种位置不同的氢原子,所以生成的一氯代烃有2种;

B.CH(CH3)3分子中,含有2种位置不同的氢原子,所以生成的一氯代烃有2种;

C.C(CH3)4分子中,四个甲基位置对称,只含有1种位置不同的氢原子,所以生成的一氯代烃有1种;

D.(CH3)2CHCH2CH3分子中;含有4种位置不同的氢原子,所以生成的一氯代烃有4种;

所以生成一氯代烃种数最少的是C。

故选C。2、A【分析】【详解】

A.汽油和柴油是互溶沸点不同的液体;应选用蒸馏操作分离,故A正确;

B.溴单质微溶于水;易溶在有机溶剂中,应该通过萃取分液方法分离,故B错误;

C.硝酸钾的溶解度受温度的影响大于氯化钠的;应选用结晶或重结晶法分离,故C错误;

D.四氯化碳不溶于水;可用分液方法分离,故D错误;

故选A。

【点睛】

蒸馏是依据混合物中互溶的组分沸点不同而分离的一种法,适用于除去易挥发、难挥发或不挥发杂质。3、A【分析】【分析】

CaC2制C2H2的反应方程式为CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑;该反应中各元素化合价不变,相当于发生复分解反应,只要碳化物中碳元素化合价在反应前后不变即可,据此分析解答。

【详解】

A.Mg2C3水解反应的化学方程式为Mg2C3+4H2O→2Mg(OH)2+C3H4↑;产物为丙炔,故A正确;

B.Al4C3水解反应的化学方程式为Al4C3+12H2O→4Al(OH)3+3CH4↑;产物应该是甲烷,故B错误;

C.ZnC2水解反应的化学方程式为ZnC2+2H2O→Zn(OH)2+C2H2↑,产物应该是C2H2;故C错误;

D.Li2C2水解反应的化学方程式为Li2C2+2H2O→2LiOH+C2H2↑;产物应该是乙炔,故D错误;

答案选A。

【点睛】

正确理解金属碳化物与水的反应相当于复分解反应是解题的关键。4、B【分析】有机物C4H9C1O的同分异构体中能与Na反应放出氢气;说明其分子中含有羟基,该有机物可以看作Cl原子取代丁醇中氢原子形成的;

丁醇的同分异构体有:CH3CH2CH2CH2OH、CH3(CH3)CHCH2OH;CH3CH2CH2CH2OH分子的烃基中含有4种等效H原子,不考虑羟基与氯原子在同一个碳原子上时,其一氯代物有3种;分子的烃基中含有4种H原子,不考虑羟基与氯原子在同一个碳原子上时,其一氯代物有3种;分子中的烃基中含有1种H原子,其一氯代物有1种;CH3(CH3)CHCH2OH分子的烃基上含有3种等效H,不考虑羟基与氯原子在同一个碳原子上时,其一氯代物有2种,根据分析可知,有机物C4H9C1O的同分异构体中能与Na反应放出氢气的共有:3+3+1+2=9,故B正确。5、D【分析】A、乙醇分子间易形成氢键,乙醇的沸点高于丙烷,故A正确;B、氨基酸含-COOH、氨基,含-COOH与NaOH反应,含氨基与盐酸反应,氨基酸既能与盐酸反应,也能与NaOH反应,故B正确;C、乙二醇与水以任意比互溶,常温下苯酚微溶于水,而溴乙烷不溶于水,室温下在水中的溶解度:乙二醇>苯酚>溴乙烷,故C正确;D、光照时异戊烷发生取代反应生成的一氯代物最多有4种如图中①、②、③、④故D错误;故选D。二、多选题(共2题,共4分)6、CD【分析】【详解】

A.乙醇易溶于水,从碘水中提取单质碘时,不能用无水乙醇代替CCl4;故A错误;

B.乙烯、乙炔都能被高锰酸钾溶液氧化,不能用酸性KMnO4溶液除乙烯中混有的乙炔;故B错误;

C.甲苯难溶于水;密度小于水;甲苯和水混合后,静止分层,油层在上;硝基苯难溶于水、密度大于水,硝基苯和水混合后,静止分层,油层在下;乙酸易溶于水,乙酸和水混合后,静止不分层,所以可以用水鉴别甲苯、硝基苯、乙酸三种物质,故C正确;

D.乙酸和氧化钙反应生成醋酸钙;可采用先加生石灰,过滤后再蒸馏的方法提纯混有少量乙酸的乙醇,故D正确;

选CD。7、AD【分析】【详解】

A;莽草酸含有碳碳双键;能与溴水发生加成反应,而鞣酸中不含有碳碳双键,含有酚羟基,能与溴水发生取代反应,选项A正确;

B;莽草酸不含酚羟基;不与三氯化铁溶液发生显色反应,选项B错误;

C;苯环中没有碳碳双键;是一种介于双键和单键之间的特殊键,鞣酸分子与莽草酸分子相比少了一个碳碳双键,选项C错误;

D;等物质的量的两种酸与足量金属钠反应产生氢气的量相同;均为1:2,选项D正确。

答案选AD。三、填空题(共7题,共14分)8、略

【分析】【详解】

(1)有机物主链含有5个C原子;有2个甲基,分别位于2;3碳原子上,烷烃的名称为2,3-二甲基戊烷,故答案为2,3-二甲基戊烷;

(2)在碳架中添加碳碳双键;总共存在5种不同的添加方式,所以该烯烃存在5种同分异构体,故答案为5;

(3)若此烷烃为炔烃加氢制得,在该碳架上碳架碳碳三键,只有一种方式,所以此炔烃的结构简式为:故答案为1;

(4)碳架为的烷烃中含有6种等效氢原子;所以该烷烃含有6种一氯代烷,故答案为6;

(5)甲苯和硝酸在浓硫酸作催化剂、加热条件下发生取代反应生成TNT,反应的化学方程式为:+3HNO3+3H2O,故答案为+3HNO3+3H2O。【解析】①.2,3-二甲基戊烷②.5③.1④.6⑤.+3HNO3+3H2O9、略

【分析】【分析】

由①→③可知,①为则②为④为水解生成苯甲酸,⑧为苯甲酸钠,②与⑧发生反应:⑨为结合物质的结构和性质解答该题。

【详解】

(1)根据上面分析可知,化合物①是(甲苯);因为氯原子取代的是甲基上的氢原子,因此它跟氯气发生反应的条件是光照;

答案:甲苯光照。

(2)根据上面分析可知,⑦的结构简式化合物⑤为跟⑦可在酸的催化下发生酯化反应生成化合物⑨,⑨的结构简式是

答案:

(3)②和⑧发生取代反应生成化合物⑨,此反应的化学方程式是+→+NaCl;

答案:+→+NaCl

(4)因为芳香醇,芳香醚、酚有可能为同分异构体,因此同分异构体的结构简式或者或者

答案:或者或者【解析】①.甲苯②.光照③.④.⑤.+→+NaCl⑥.⑦.或者或者10、略

【分析】【分析】

B的分子式为C8H8O,由A发生题干信息反应生成B,当B以铁作催化剂进行氯化时,一元取代物只有两种,应为2个侧链处于对位,可知B为A为B在新制氢氧化铜、加热条件下氧化生成C,则C为B与氢气1:1发生加成反应生成D,则D为B被酸性高锰酸钾氧化生成M,D氧化也生成M,结合反应信息可知,M为C与D在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应生成H,则H为C光照发生甲基中取代反应生成E,E在氢氧化钠水溶液、加热条件发生水解反应,并酸化生成F,F生成G为高分子化合物,则F中含有-OH、-COOH,则C发生一氯取代生成E,则E为故F为F发生缩聚反应生成G,则G为据此分析。

【详解】

(1)根据上面分析可知A的结构简式为M的结构简式为

答案:

(2)反应III的化学方程式为++H2O反应类型为酯化反应或取代反应;反应Ⅳ的化学方程式为n+(n-1)H2O;反应类型为缩聚反应;

答案:取代反应(酯化反应)缩聚反应。

(3)写出下列反应的化学方程式:

C+D→H反应的化学方程式为++H2O。

F→G反应的化学方程式为n+(n-1)H2O;

答案:n+(n-1)H2O

++H2O

(4)与C()互为同分异构体且均属于酯类的芳香族的化合物有:共有6种;

答案:6【解析】①.②.③.取代反应(酯化反应)④.缩聚反应⑤.n+(n-1)H2O⑥.++H2O⑦.611、略

【分析】本题主要考查有机物的结构与性质。

(I)(1)CH3CH2OH与H2O互溶;所以选用蒸馏(可加入生石灰);

(2)微溶于水;NaCl易溶于水,它们的溶解度差别大,所以选用重结晶;

(3)加NaOH溶液除去Br2,不溶于水;再分液,所以选用碱液分液。

(II)(1)从质谱图或由该有机化合物的实验式C2H6O都可以得到其相对分子质量为46。

(2)该有机化合物只有一种氢原子,所以该有机物不是乙醇而是甲醚,其结构简式为CH3OCH3。

(III)(1)B生成1,2,3—三氯丙烷是加成反应,反应①是取代反应,推测烃A的结构简式为CH2=CH-CH3。烃A的同系物中,相对分子质量最小的烃乙烯发生加聚反应的化学方程式为nCH2=CH2-[CH2-CH2]-n。

(2)下列反应的类型:B生成1,2,3—三氯丙烷是加成反应;所以反应①是取代反应,从反应条件可知1,2,3—三氯丙烷发生卤代烃的消去反应,所以反应③是消去反应。

(3)根据D在反应⑤中所生成的E的结构只有一种可能;E分子中有3种不同类型的氯,推测有机物D的名称是1,2,2,3-四氯丙烷。

(4)反应③的化学方程式:CH2ClCHClCH2Cl+NaOHCH2=CCl—CH2Cl+NaCl+H2O。【解析】蒸馏(可加入生石灰)重结晶碱洗分液(或加NaOH溶液,分液)46CH3OCH3CH2=CH-CH3nCH2=CH2-[CH2-CH2]-n取代反应消去反应【答题空10】1,2,2,3-四氯丙烷CH2ClCHClCH2Cl+NaOHCH2=CCl—CH2Cl+NaCl+H2O12、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)含苯环的有机物命名往往以苯环作为母体;取代基作为支链,称为某基苯,该物质名称为,乙基苯,简称乙苯,故答案为:乙苯。

(2)选取碳原子数最多的碳链作为主链;从距离支链最近的一端对主链编号,书写时取代基在前母体名称在后,该物质名称为:2,3-二甲基戊烷,故答案为:2,3-二甲基戊烷。

(3)选取包含碳碳双键在内的最长的碳链作为主链;从距离双键最近的一端对主链编号,名称书写时要用编号指明双键的位置,该物质的名称为:2-甲基-1,3-丁二烯,故答案为:2-甲基-1,3-丁二烯。

【点睛】

有机系统命名口诀:最长碳链作主链,主链须含官能团;支链近端为起点,阿拉伯数依次编;两条碳链一样长,支链多的为主链;主链单独先命名,支链定位名写前;相同支链要合并,不同支链简在前;两端支链一样远,编数较小应挑选。【解析】①.乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯13、略

【分析】本题考查有机化学方程式的书写。(1)2-溴丙烷在NaOH的醇溶液中加热发生消去反应生成丙烯,其反应方程式为:CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2O;(2)1,3-丁二烯的加聚反应原理为两个碳碳双键断开,在其中间两个碳原子之间形成新的双键,其反应方程式为:nCH2=CH-CH=CH2(3)CH3CH2CHO被新制Cu(OH)2氧化为乙酸,其反应的方程式为:CH3CH2CHO+NaOH+2Cu(OH)2CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O。【解析】CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2OCH2=CH-CH=CH2[CH2-CH=CH-CH2]nCH3CH2CHO+2Cu(OH)2CH2CH2COOH+Cu2O+2H2O14、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)含苯环的有机物命名往往以苯环作为母体;取代基作为支链,称为某基苯,该物质名称为,乙基苯,简称乙苯,故答案为:乙苯。

(2)选取碳原子数最多的碳链作为主链;从距离支链最近的一端对主链编号,书写时取代基在前母体名称在后,该物质名称为:2,3-二甲基戊烷,故答案为:2,3-二甲基戊烷。

(3)选取包含碳碳双键在内的最长的碳链作为主链;从距离双键最近的一端对主链编号,名称书写时要用编号指明双键的位置,该物质的名称为:2-甲基-1,3-丁二烯,故答案为:2-甲基-1,3-丁二烯。

【点睛】

有机系统命名口诀:最长碳链作主链,主链须含官能团;支链近端为起点,阿拉伯数依次编;两条碳链一样长,支链多的为主链;主链单独先命名,支链定位名写前;相同支链要合并,不同支链简在前;两端支链一样远,编数较小应挑选。【解析】①.乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯四、有机推断题(共1题,共3分)15、略

【分析】【分析】

本题考查的是有机推断。

A的分子式为C2H4,为不饱和烃,有一个不饱和度,且A能与水发生加成反应,则A为乙烯,B为乙醇,B能与氧气、铜、加热条件下发生氧化反应生成C,C为乙醛,乙醛与氧气、催化剂条件下发生氧化反应生成D,D为乙酸,乙酸与①Cl2、②PCl3反应生成E,根据E的分子式,可知此反应为取代反应;F为溴苯,溴苯与试剂a生成G,此反应为硝化反应也为取代反应,试剂a为浓硫酸、浓硝酸,G的结构简式为根据信息提示G生成H的反应为取代反应,H为E与H反应生成I,此反应为取代反应,I在氢氧化钠的条件下发生分子内脱去,脱去小分子HCl生成J,J与铁;HCl发生还原反应生成利伐沙班。

【详解】

A的分子式为C2H4,为不饱和烃,有一个不饱和度,且A能与水发生加成反应,则A为乙烯,B为乙醇,B能与氧气、铜、加热条件下发生氧化反应生成C,C为乙醛,乙醛与氧气、催化剂条件下发生氧化反应生成D,D为乙酸,乙酸与①Cl2、②PCl3反应生成E,根据E的分子式,可知此反应为取代反应;F为溴苯,溴苯与试剂a生成G,此反应为硝化反应也为取代反应,试剂a为浓硫酸、浓硝酸,G的结构简式为根据信息提示G生成H的反应为取代反应,H为E与H反应生成I,此反应为取代反应,I在氢氧化钠的条件下发生分子内脱去,脱去小分子HCl生成J,J与铁;HCl发生还原反应生成利伐沙班。

根据上述分析A为乙烯。本小题答案为:乙烯。

B能与氧气、铜、加热条件下发生氧化反应生成C,C为乙醛,反应方程式为本小题答案为:

C为乙醛;乙醛与氧气;催化剂条件下发生氧化反应生成D,此反应为氧化反应。本小题答案为:氧化反应。

(4)F为溴苯,结构简式为本小题答案为:

(5)F为溴苯;溴苯与试剂a生成G,此反应为硝化反应也为取代反应,试剂a为浓硫酸;浓硝酸。本小题答案为浓硫酸、浓硝酸。

(6)G的结构简式为根据信息提示G生成H的反应为取代反应,H为反应方程式为+HBr。本小题答案为:+HBr。

(7)以为原料,加入ClCH2CH2OCH2COCl,根据信息提示的反应,生成发生分子内脱去,脱去小分子HCl,生成J为本小题答案为:

(8)J制备利伐沙班时,J发生了还原反应,同时生成了水,主要是-NO2转化为-NH2,一个-NO2中的N原子需结合2个H原子生成一个-NH2,2个O原子需结合4个H原子生成2个H2O,则共需6个H原子,即需6个HCl,则J与HCl物质的量之比1:6。本小题答案为:1:6。【解析】乙烯氧化反应浓HNO3、浓H2SO41:6五、元素或物质推断题(共2题,共16分)16、略

【分析】【详解】

(1)根据流程图,反应①中邻硝基氯苯中的氯原子被甲氧基(-OCH3)代替;为取代反应,反应②中的硝基转化为氨基,为还原反应,故答案为取代反应;还原反应;

(2)B物质为其中的官能团有氨基和醚键,故答案为氨基;醚键;

(3)C为分子式为C7H8N2SO5,故答案为C7H8N2SO5;

(4)C物质水解产物之一是氮气,反应④的化学方程式为+H2O→+N2+H2SO4,故答案为+H2O→+N2+H2SO4;

(5)愈创木酚的结构为它的同分异构体中属于芳香化合物且含有三个取代基物质的结构中含有苯环,苯环上含有2个羟基和一个甲基,当2个羟基为邻位时有2种,当2个羟基为间位时有3种,当2个羟基为对位时有1种,共6种,其中含有氢原子种类最少的物质的结构简式为和都含有4种氢原子,故答案为6;【解析】①.取代反应②.还原反应③.氨基、醚键(或甲氧基)④.C7H8N2SO5(元素符号顺序可调换)⑤.+H2O→

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