2024年新科版必修2生物下册月考试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2024年新科版必修2生物下册月考试卷614考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共5题，共10分)1、有关下面遗传图解的说法；错误的是（）

A.基因分离定律发生在①②B.③表示雌雄配子随机结合的过程C.Aa能产生数目相等的配子，即雄配子：雌配子＝1：1D.子代中，Aa个体在显性个体中所占的比例为2/32、下列关于真核细胞中转录的叙述，错误的是（）A.tRNrRNA和mRNA都经DNA转录而来B.同一细胞中两种RNA的合成有可能同时发生C.细胞中的RNA合成过程不会在细胞核外发生D.转录出的RNA链与模板链的相应区域碱基互补3、下列有关育种的叙述，错误的是（）A.杂交育种方法利用的原理是基因重组B.植物组织培养技术可以与其他育种方法结合使用C.用单倍体育种方法培育出的植株都是高度不育的D.利用植物组织培养技术快速繁殖三倍体无子西瓜比制种要省时4、已知某DNA片段上有基因A、无效片段和基因B，其分布如图所示，现将某外来DNA片段（m）插入位点a或b；下列关于变异类型的说法正确的是（）

A.若m为有效片段且插入位点b，则发生了染色体变异B.若m为有效片段且插入位点a，则发生了基因重组C.若m为无效片段且插入位点a，则发生了基因突变D.若m为无效片段且插入位点b，则发生了染色体变异5、同位素标记法是生物学研究中常用的方法之一，下列经典生物学实验中没有用到该方法的是（）A.证明肺炎链球菌的遗传物质是DNAB.探究分泌蛋白的合成与运输途径C.证明DNA的复制方式为半保留复制D.探明暗反应中CO2转化成有机物的途径评卷人得分二、多选题(共5题，共10分)6、下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（）A.大多囊性纤维病患者编码某跨膜蛋白的基因突变，导致肺功能严重受损B.原发性高血压是多基因遗传病，个体是否患病与基因与环境因素均有关C.单基因遗传病是由一个基因控制的遗传病D.先天愚型患者第五号染色体上缺失部分染色体片段，患儿哭声似猫叫7、某研究性学习小组对猪的减数分裂过程进行了研究；并绘制了相关图示。结合下图分析减数分裂的过程，相关叙述不正确的是（）

注：图中只显示一对同源染色体A.图甲中染色体数目减半发生在次级精母细胞分裂形成精细胞时B.图乙显示的是一对同源染色体（常染色体）的不正常分裂情况，产生异常配子①③的原因可能是减数分裂Ⅰ后期着丝粒没有断裂，而是移向细胞同一极C.图丙中基因位置的测定方法最早是由摩尔根和他的学生们发明的荧光标记方法D.如果图丙表示卵原细胞，该卵原细胞经图丁形成基因型为AB的卵细胞，则减数分裂结束后形成的极体的基因型是Ab、ab、aB8、姊妹种是按照传统的分类方法无法区分的自然群体，它们经常共同生活在同一个区域，却无法相互配育产生后代。下列叙述正确的是（）A.生活在同一区域的姊妹种个体所含全部基因构成一个基因库B.姊妹种之间不一定存在地理隔离，但存在生殖隔离C.共同生活在同一个区域的姊妹种不存在协同进化关系D.自然选择会导致种群的基因频率发生定向改变9、关于真核细胞线粒体的起源，科学家提出了一种假设：约十几亿年前，有一种真核细胞吞噬了原始的需氧细菌，被吞噬的细菌不仅没有被消化分解，反而在细胞中生存下来。需氧细菌从宿主细胞那里获取丙酮酸，宿主细胞从需氧细菌那里得到丙酮酸氧化分解释放的能量。在共同生存繁衍的过程中，需氧细菌进化为宿主细胞内专门进行细胞呼吸的细胞器。下列叙述中支持这一论点的证据有（）A.线粒体内存在与细菌DNA相似的环状DNAB.线粒体内的蛋白质，有少数几种由线粒体DNA指导合成，绝大多数由核DNA指导合成C.真核细胞的DNA有极高比例的核苷酸序列不表现遗传效应，线粒体和细菌DNA却并非如此D.线粒体能像细菌一样进行分裂增殖10、研究发现；葱白提取物可通过促进PGC-1α基因的表达影响肝脏中脂肪的分解。研究人员利用RNA干扰技术成功抑制了脂肪性肝病大鼠模型PGC-lα的表达，研究葱白提取物对模型鼠线粒体功能的影响，结果如下图。已知细胞色素C氧化酶参与的反应消耗氧气。下列相关叙述正确的是（）

A.细胞色素C氧化酶存在于线粒体外膜B.脂肪性肝病大鼠的能量代谢存在异常C.葱白提取物有助于模型鼠的细胞呼吸D.PGC-lα基因表达抑制模型鼠细胞呼吸评卷人得分三、填空题(共8题，共16分)11、一对相对性状实验的遗传图解：

P_____（高茎）_____dd_______

↓↓

_______________

F1_____

↓

__________（高茎）____________dd_______比例约_____12、研究生物进化历程的主要依据：_______________。13、RNA有三种：_____，_____，_____。14、了解进化历程的主要依据是_____，最早的生物化石出现在距今_____年前的_____。在此之后的大约20亿年中，地球上的生物主要是_____，它们都是_____生物。真核生物出现大约在_____年前，出现了_____这种新的繁殖方式。无脊椎动物大爆发发生在距今____年前的_____纪。陆生植物出现发生在_____年前。15、基因重组有两种类型，第一种，在生物体通过减数分裂形成配子时，随着____的自由组合，也自由组合；另一种，减数分裂形成四分体时期，位于同源染色体上的_____有时会随着_____的交换而发生交换，导致染色单体上的基因重组。16、人工诱导多倍体最常用而且最有效的方法是用____，其作用机理是能抑制_____的形成，导致染色体不能移向细胞两极，染色体完成了复制但不能_____，从而引起细胞内染色体数目加倍。17、从南美洲大陆迁移到加拉帕戈斯群岛上不同岛屿种群，由于各个岛屿上食物和栖息条件互不相同，自然选择对不同种群基因频率的改变作用就有差别：在一个种群中，某些基因被保留下来，而在另一个种群中，被保留下来的可能是___________基因。长久之后，这些种群的____________就会形成明显的差异，并逐渐出现____________，原来属于同一物种的地雀，就成料不同的物种。________是物种形成的必要条件。18、1954年俄裔美国物理学家_____提出蛋白质的遗传密码是由___的排列组合而成的假说。评卷人得分四、判断题(共3题，共24分)19、人类基因组测序是测定人的23条染色体的碱基序列。（______）A.正确B.错误20、性染色体上的基因都随性染色体传递()A.正确B.错误21、减数分裂和受精作用可保持该物种生物染色体数目的恒定。()A.正确B.错误评卷人得分五、非选择题(共4题，共24分)22、下图为两种遗传病的系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示；Ⅱ—4无致病基因。请回答下列问题：

（1）甲病的遗传方式为_______________；判断的依据是____________________________________。

（2）乙病的遗传方式为_______________；Ⅲ—4的致病基因来自____________（填“Ⅰ—1”或“Ⅰ—2”）。

（3）Ⅱ—2的基因型为____________；Ⅲ—1的基因型为____________。

（4）Ⅲ—2与Ⅲ—3婚配，生出正常男孩的概率为____________。23、山葡萄以酿酒的独特口味；丰富的营养成分以及极强抗寒性在葡萄育种领域占据重要地位。科学家对“双优”（品种名）山葡萄幼苗进行多倍体诱导；幼苗成活数和变异数见下表：

。诱变剂浓度%

处理24小时。

处理48小时。

处理72小时。

茎（芽）分生组织（个）

成活数。

变异数。

成活数。

变异数。

成活数。

变异数。

变异数。

0

30

30

0

30

0

27

0

0.1

30

24

0

20

0

16

0

0.2

30

12

1

10

1

5

3

0.4

30

5

2

3

1

3

0

0.6

30

0

0

0

0

0

0

（1）诱导多倍体形成的常用诱变剂是___________；其作用是_________。多倍体育种的原理是：诱导植物发生_________________。

（2）设置零浓度组的目的______________；山葡萄的成活率随______________而下降。

（3）多倍体诱变剂多数为有毒害的化学试剂。在诱导多倍体育种过程中，研究人员偶然发现一株原种群中没有的，抗旱但不耐寒型的植株，这一变异最可能是诱变剂诱发了__________导致的。研究人员想利用此变异植株选育既抗旱又抗寒的新品种，最简单的办法是_____________。24、回答下功Ⅰ；Ⅱ两个小题。

I．为提高小麦的抗旱性，有人将大麦的抗旱基因(HVA)导人小麦，筛选出HVA基因成功整合到染色体上的高抗旱性T0植株（假定HVA基因都能正常表达）。

(1)某T0植株体细胞含有1个HVA基因，让该植株自交，在所得种子中，种皮中含有HVA基因的种子所占的比例为______________，胚含HVA基因的种子所占比例为________。

(2)某些T0植株体细胞含两个HVA基因；这两个基因在染色体上的整合情况有下图所示的三种类型（黑点表示HVA基因的整合位点）。

①将T0植株与非转基因小麦杂交：若子代高抗旱性植株所占比例为50%，则两个HVA基因的整合位点属于图______________类型；

若子代高抗旱性植株所占的比例为100%，则两个HVA基因的整合位点属于图______________类型。

②让图C所示类型的T0植株自交，子代中高抗旱性植株所占比例为_______________。

Ⅱ．果蝇的繁殖能力强；相对性状明显；是常用的遗传实验材料。

(1)果蝇对CO2的耐受性有两个品系：敏感型（甲）和耐受型（乙）；有人做了以下两个实验。

实验一让甲品系雌蝇与乙品系雄蝇杂交；后代全为敏感型。

实验二将甲品系的卵细胞去核后；移入来自乙品系雌蝇的体细胞核，由此培育成的雌蝇再与乙品系雄蝇杂交，后代仍全为敏感型。

①此人设计实验二是为了验证_________________________________________。

②若另设计一个杂交实验替代实验二，该杂交实验的亲本组合为______________________。

(2)果蝇的某—对相对性状由等位基因(N、n)控制，其中一个基因在纯合时能使合子致死（注：NN、XnXn、XNY等均视为纯台子）。有人用一对果蝇杂交；得到Fl代果蝇共185只，其中雄蝇63只。

①控制这一性状的基因位子______________染色体上，成活果蝇的基因型共有________种。

②若F1代雌蝇仅有一种表现型，则致死基因是______________，F1代雌蝇基因型为_______________。

③若F1代雌蝇共有两种表现型，则致死基因是__________________。让F1代果蝇随机交配，理论上F2代成活个体构成的种群中基因N的频率为________。25、Ⅰ．小鼠的皮毛颜色由常染色体上的两对基因A/a和B/b控制。选取二只不同颜色的纯合小鼠(甲—灰鼠；乙—白鼠)进行杂交，结果如下：

。亲本组合。

F1

F2

甲×乙。

全为灰鼠。

9灰鼠∶3黑鼠∶4白鼠。

（1）两对基因(A/a和B/b)位于_________对染色体上；小鼠乙的基因型为________。

（2）F2代中；白鼠共有__________种基因型，灰鼠中杂合子的比例为__________。

Ⅱ．下图为甲病(A-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图,其中I2无乙病基因；请回答下列问题：

（1）乙病的遗传方式为________________。

（2）Ⅱ-6的基因型为_____________,Ⅲ-13的致病基因来自于____________。

（3）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚,生育的孩子患病的概率是_____________。评卷人得分六、综合题(共3题，共21分)26、下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B、b）控制；这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ－4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。回答问题：

(1).甲遗传病的致病基因位于___（X、Y、常）染色体上，乙遗传病的致病基因位于___（X；Y、常）染色体上。

(2).Ⅱ－2的基因型为____，Ⅲ－3的基因型为____。

(3).若Ⅲ－3和Ⅲ－4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是____。

(4).若Ⅳ－1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是____。

(5).Ⅳ－1的这两对等位基因均为杂合的概率是____。27、三种大豆脂氧酶Lox-1，2，3是大豆产生腥臭味的原因，大豆食品深加工过程中需去除三种脂氧酶。脂氧酶Lox-1，2，3分别由三对等位基因控制，为研究这三对基因是否独立遗传，科研人员将野生型纯合大豆植株与三种脂氧酶完全缺失的植株杂交，获得F1种子。F1植株自交得到F2种子。对F1种子和F2种子的脂氧酶进行蛋白质电泳检测。不同表现型的电泳条带示意如下图。

根据电泳检测的结果，对F2种子表现型进行分类统计如下表。F2种子表现型粒数脂氧酸Lox-1，2，3野生型282①9494②9494Lox-1，2，3全缺失型3131

(1)脂氧酶缺失型属于______（填“显性”或“隐性”）性状。

(2)表中①②的表现型分别是_______、_____。控制脂氧酶Lox-1，2，3的三对基因的遗传______（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，原因是_______。

(3)在对应的图中画出F1种子表现型的电泳条带____。28、20世纪50年代开始；科学家受达尔文进化思想的启发，广泛开展了人工动；植物育种研究，通过人工创造变异选育优良的新品种。这一过程人们形象地称为“人工进化”。下图甲和乙分别表示棉花和油菜的“人工进化”过程，请分析回答问题：

（1）图甲中，棉花纤维颜色和棉酚含量出现新类型，是因为60Co导致相应基因中发生改变，该变异时间一般发生在细胞分裂的______。低酚棉花突变成为高酚棉花，这属于______性突变。

（2）棕色棉花抗虫能力强，低酚棉产量高，从图甲诱变Ⅰ代选择表现型为______和______的植株作为亲本，利用______育种可以快速获得抗虫高产棉花新品种。

（3）图乙中，方法1处理后可得到的单倍体油菜植株，该处理过程一般称为______。方法2处理可使细胞内染色体数目加倍，该育种过程中方法2最常用的操作为______。

（4）“人工进化”和自然界生物进化一样，它们的实质都是______。“人工进化”是否出现新物种，要看新品种与原品种之间是否出现______。参考答案一、选择题(共5题，共10分)1、C【分析】【分析】

本题考查基因的分离规律的实质及应用的相关知识。根据题意和图示分析可知：图示为Aa的自交；后代基因型分离比是AA：Aa：aa=1：2：1．在实验过程中，①②为减数分裂形成配子的过程，③为受精作用。

【详解】

A；根据题意分析图中①②为减数分裂形成配子的过程；基因分离定律发生在减数分裂过程中，A正确；

B；根据题意分析可知③表示雌雄配子随机结合的过程；为受精作用，B正确；

C；基因型为Aa的植物体产生配子A：配子a=1：1；雄配子数目远远多于雌配子数目，C错误；

D；子代中；Aa个体在显性个体（AA：Aa=1：2）中所占的比例为2/3，D正确。

故选C。2、C【分析】【分析】

转录是指在细胞内，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。RNA是核糖核酸的简称，有多种功能：①有少数酶是RNA，即某些RNA有催化功能；②某些病毒的遗传物质是RNA；③rRNA是核糖体的构成成分；④mRNA携带着从DNA转录来的遗传信息；⑤tRNA可携带氨基酸进入核糖体中参与蛋白质的合成。

【详解】

A、RNA包括tRNA、rRNA和mRNA三种；都是由DNA转录而来的，A正确；

B；不同的RNA由不同的基因转录而来；所以同一细胞中两种RNA的合成有可能同时发生，B正确；

C；细胞中的RNA合成过程主要在细胞核内发生；在细胞质的线粒体和叶绿体中也能进行转录合成RNA，C错误；

D；转录是以DNA一条链为模板；以核糖核苷酸为原料，遵循碱基互补配对原则，所以转录出的RNA链与模板链的相应区域碱基互补，D正确。

故选C。3、C【分析】【分析】

四种育种方法的比较如下表：。杂交育种诱变育种单倍体育种多倍体育种方法杂交→自交→选优辐射诱变、激光诱变、化学药剂处理花药离体培养、秋水仙素诱导加倍秋水仙素处理萌发的种子或幼苗原理基因重组基因突变染色体变异（染色体组先成倍减少，再加倍，得到纯种）染色体变异（染色体组成倍增加）

【详解】

A；杂交育种可以集合不同亲本的优良性状；该方法利用的原理是基因重组，A正确；

B；植物组织培养技术可以与其他育种方法结合使用；如单倍体育种过程中需要利用植物组织培养技术，B正确；

C；一般而言；单倍体植株的特点是植株弱小而且高度不育，但是其所有的基因都是单个的，再用秋水仙素诱导加倍获得纯合的二倍体是可育的，C错误；

D；三倍体无子西瓜高度不育；为了避免年年制种，可采用植物组织培养技术进行快速繁殖，D正确。

故选C。4、B【分析】【分析】

1；基因突变的概念：DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失而引起基因结构的改变。

2；基因重组有自由组合和交叉互换两类。前者发生在减数第一次分裂的后期（非同源染色体的自由组合）；后者发生在减数第一次分裂的四分体（同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换）。

3；染色体结构的变异：指细胞内一个或几个染色体发生片段的缺失、增添、倒位或易位等改变。

【详解】

若m为有效片段且插入位点b，由于位点b位于基因B中，说明外来有效片段插入原基因内部，导致基因结构改变，原基因不表达，但插入基因表达，属于基因重组，A错误；若m为有效片段且插入位点a，由于位点a也位于无效片段，所以对原基因无影响，属于基因重组，B正确；若m为无效片段且插入位点a，由于位点a也位于无效片段，所以没有发生基因突变，C错误；若m为无效片段且插入位点b，由于位点b位于基因B中；说明外来无效片段插入原基因内部，导致原基因结构被破坏，原基因不表达，这属于基因突变，D错误。

故选B。

【点睛】

本题考查变异的类型，意在考查考生对基因突变、基因重组和染色体结构变异的区别。5、A【分析】【分析】

同位素标记法：科学家通过追踪同位素标记的化合物；可以弄清化学反应的详细过程。如分泌蛋白的合成运输，鲁宾和卡门研究光合作用产物氧气的来源，卡尔文研究暗反应过程以及研究DNA分子复制的机制等都采用了同位素标记法。

【详解】

A；证明肺炎链球菌的遗传物质是DNA的实验包括体内实验和体外实验；体外实验是将S型菌的各种物质和R型活菌混合，探究哪种物质使R型菌转化为S型菌，A符合题意；

B、探究分泌蛋白的合成与运输途径时用3H标记亮氨酸；B不符合题意；

C、证明DNA的复制方式为半保留复制，用15N标记的NH4Cl培养细菌；C不符合题意；

D、探明暗反应中CO2转化成有机物的途径，用14C标记CO2；D不符合题意。

故选A。二、多选题(共5题，共10分)6、A:B【分析】【分析】

人类遗传病分为单基因遗传病；多基因遗传病和染色体异常遗传病：

（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）；常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；

（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的；如青少年型糖尿病；

（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。

【详解】

A；大多囊性纤维病患者编码某跨膜蛋白的基因突变；导致肺功能严重受损，A正确；

B；原发性高血压是多基因遗传病；个体是否患病与基因与环境因素均有关，B正确；

C；单基因遗传病是由一对等位基因决定的不是一个基因；C错误；

D；先天愚型患者是21号染色体多了一条；D错误。

故选AB。7、A:B:C【分析】【分析】

分析图甲：图甲表示正常的减数分裂过程。

分析图乙：图乙表示异常的减数分裂过程；即减数第一次分裂后期，同源染色体未分离。

【详解】

A；图甲中染色体数目减半发生在初级精母细胞分裂形成次级精母细胞时；即减数第一次分裂过程中，A错误；

B；图乙显示的是一对同源染色体（常染色体）的不正常分裂情况；产生异常配子①③的原因可能是减数分裂Ⅱ后期着丝粒没有断裂，而是移向细胞同一极，B错误；

C；图丙中基因位置的测定方法最早是由摩尔根和他的学生们发明的杂交、测交法；荧光标记是现代分子生物方法，C错误；

D、若图丙中卵原细胞经减数分裂后形成了AB的卵细胞，说明减数分裂Ⅰ前期发生了交叉互换，A和a发生互换，形成了AaBB的次级卵母细胞和Aabb的极体（或者是B和b发生互换，则形成AABb的次级卵细胞和aaBb的极体）减数分裂Ⅱ结束，产生了基因型为AB的卵细胞，和基因型是Ab、ab；aB的极体；D正确。

故选ABC。

【点睛】8、B:D【分析】【分析】

现代进化理论的基本内容是：①进化是以种群为基本单位；进化的实质是种群的基因频率的改变。②突变和基因重组产生进化的原材料。③自然选择决定生物进化的方向。④隔离导致物种形成。

【详解】

A；一个种群中全部个体所含有的全部基因构成该种群的基因库；而姐妹种不属于同一个物种，所以生活在同一区域的姐妹种个体所含全部基因不能构成一个基因库，A错误；

B；物种是指具有一定的形态结构和生理功能；在自然状态下能够相互交配和繁殖，并能产生可育后代的一群生物个体，姊妹种之间不一定存在地理隔离，但存在生殖隔离，B正确；

C；协同进化指生物与无机环境之间、生物与生物之间的进化；其结果是形成生物多样性，共同生活在同一个区域的姊妹种存在协同进化关系，C错误；

D；自然选择会导致种群的基因频率发生定向改变；进而发生生物进化，D正确。

故选BD。9、A:C:D【分析】【分析】

线粒体：真核细胞主要细胞器（动植物都有）；机能旺盛的含量多。呈粒状；棒状，具有双膜结构，内膜向内突起形成“嵴”，内膜和基质中有与有氧呼吸有关的酶，是有氧呼吸第二、三阶段的场所，生命体95%的能量来自线粒体，又叫“动力工厂”。含少量的DNA、RNA。

【详解】

A．线粒体内存在与细菌DNA相似的环状DNA；这支持内共生学说，A正确；

B．线粒体内的蛋白质；有少数几种由线粒体DNA指导合成，绝大多数由核指导合成，这不支持内共生学说，B错误；

C．真核细胞内的DNA有极高比例的核苷酸序列不表现遗传效应；线粒体和细菌的DNA却不是这样，这支持内共生学说，C正确；

D．线粒体能像细菌一样进行分裂增殖；这支持内共生学说，D正确。

故选ACD。

【点睛】

本题考查线粒体和原核细胞的相关知识，要求考生识记线粒体的结构，掌握线粒体与原核细胞的异同，能结合所学的知识准确答题。10、B:C【分析】【分析】

题图分析：本实验研究的是葱白提取物对模型鼠线粒体功能的影响。图中自变量为不同的处理；因变量为细胞色素C的相对表达量，图中D组细胞色素C的相对表达量最低。

【详解】

A；已知细胞色素C氧化酶参与的反应消耗氧气；氧气参与有氧呼吸的第三阶段，而线粒体内膜是有氧呼吸第三阶段的场所，陷入细胞色素C氧化酶分布在线粒体内膜上，A错误；

B；脂肪属于良好的储能物质；脂肪性肝病大鼠的能量代谢存在异常，B正确；

C；葱白提取物能促进PGC-1α基因的表达来影响肝脏脂肪的分解；而模型鼠是通过抑制PGC-lα的表达来构建的，而PGC-1α基因的表达能增加细胞色素C的表达量，显然葱白提取物有助于模型鼠的细胞呼吸，C正确；

D；结合C项分析可推测；PGC-1α基因表达促进模型鼠细胞呼吸，D错误。

故选BC。

【点睛】三、填空题(共8题，共16分)11、略

【解析】①.DD②.×③.矮茎④.配子⑤.D⑥.d⑦.Dd（高茎）⑧.F2⑨.DD⑩.Dd⑪.高茎⑫.矮茎⑬.1:2:112、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】化石13、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】mRNAtRNArRNA14、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】化石35亿古细菌化石蓝藻和细菌原核15亿有性生殖约5.7亿～5.0亿寒武距今4亿15、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】非同源染色体等位基因非姐妹染色单体16、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】秋水仙素来处理萌发的种子或幼苗纺锤体移向细胞两极17、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】另一些基因库生殖隔离隔离18、略

【分析】略【解析】伽莫夫3个碱基四、判断题(共3题，共24分)19、B【分析】【详解】

人类基因组测序是测定人的24条染色体（22条常染色体+X+Y）的碱基序列；

故错误。20、A【分析】略21、A【分析】略五、非选择题(共4题，共24分)22、略

【分析】试题分析：分析系谱图；Ⅱ-2有甲病而Ⅰ-1没有甲病（男病女未病），排除是伴X显性遗传病；Ⅱ-3有甲病而Ⅲ-5没有甲病（女病男未病），排除是伴X隐性遗传病；同时，显然也不可能是伴Y遗传病；那么只能是常染色体上的遗传病，如果是常染色体的隐性遗传病，则Ⅱ-4为携带者，有致病基因，所以甲病是位于常染色体上的显性遗传病。Ⅰ-1；Ⅰ-2无乙病生出Ⅱ-2患乙病的（无中生有），判断乙病属于隐性遗传病，同样如果是常染色体上的隐性遗传病则Ⅱ-4为携带者，有致病基因，所以判断乙病是伴X隐性遗传病。

（1）根据以上分析已知；Ⅱ-4无致病基因，但其女Ⅲ-3患甲病，所以该病不可能是隐性遗传病；又因Ⅱ-2的女儿表现正常，所以这种病不可能是伴X染色体显性遗传病，因此甲病为常染色体显性遗传病。

（2）根据以上分析已知；乙病是伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ—4的致病基因来自Ⅱ-3，而Ⅱ-3的致病基因来自于Ⅰ-1。

（3）Ⅱ-2的基因型是AaXbY，Ⅲ-1的基因型是aaXBXb。

（4）Ⅲ-2的基因型AaXBY，Ⅲ-3的基因型及概率是AaXBXb（1/2）或AaXBXB（1/2）；他们所生孩子患甲病的概率为3/4，患乙病的概率为1/2×1/4=1/8，不患乙病男孩的概率是3/8，因此他们生出正常男孩的概率为（1-3/4）×3/8=3/32。

【点睛】解答本题的关键是根据图形分析亲子代之间的典型关系判断其可能的遗传方式，再根据题干信息“Ⅱ-4无致病基因”判断甲乙两病最终的遗传方式。【解析】常染色体显性遗传Ⅱ一4无致病基因，但其女Ⅲ一3患甲病，所以该病不可能是隐性遗传病；又因Ⅱ一2的女儿表现正常，所以这种病不可能是伴X染色体显性遗传病伴X染色体隐性遗传Ⅰ一1AaXbYaaXBXb3/3223、略

【分析】试题分析：根据表格分析；实验的自变量是诱变剂浓度；处理时间，因变量是茎（芽）分生组织的变异数和成活数；其中诱变剂浓度为0的组是对照组，随着浓度的增加和处理时间的延长，成活数都在逐渐增加，且诱变剂浓度过高时成活数为0。

（1）诱导多倍体常用的诱变剂是秋水仙素；其可以抑制细胞分裂前期纺锤体的形成；多倍体育种的原理是染色体数目的变异。

（2）根据以上分析已知；零浓度组为对照组，随着处理时间的延长和药物浓度的增加，山葡萄的成活率之间下降。

（3）在诱导多倍体育种过程中；研究人员偶然发现一株原种群中没有的，抗旱但不耐寒型的植株，说明最可能是诱变剂诱发了基因突变导致的。研究人员想利用此变异植株选育既抗旱又抗寒的新品种，最简单的办法是用抗旱不耐寒与抗寒不抗旱的品种杂交。

【点睛】解答本题的关键是根据表格判断实验的自变量和因变量，并根据表格数据分析自变量与因变量之间的关系。【解析】秋水仙素在细胞分裂前期抑制纺锤体的形成染色体数目变异对照处理时间的延长和药物浓度的增加基因突变用抗旱不耐寒与抗寒不抗旱的品种杂交24、略

【分析】【详解】

试题分析：该题通过外源基因在染色体上整合位点的不同；考查考生对生殖发育；基因与染色体的关系、基因分离定律和自由组合定律的实质、配子形成与减数分裂的关系，以及简单计算杂交后代某种类型出现的概率等基础知识的理解和运用，形式和角度都富有新意。

（1）该抗旱植株中含一个HVA基因；类似于杂合体（HVA可看作显性基因）。其自交得到的种子的种皮，由珠被发育而来，属于该植株自身的结构，因此100%含HVA基因。但胚则属于自交子代，杂合子自交，含显性基因HVA的子代占75%。

（2）将T0植株与非转基因小麦杂交，子代高抗旱性植株所占比例为50%，说明该T0植株产生的配子中有50%的含HVA基因，B图符合；若子代高抗旱性植株所占的比例为100%，说明该T0植株产生的配子中有100%的含HVA基因，A图符合；图C所示类型的T0植株产生不含HVA基因的配子的比例为1/4；自交得到不含HVA基因的植株的比例为1/4×1/4=1/16，含HVA基因的植株的比例为15/16。该实验为验证控制CO2的耐受性的基因位于细胞质中，要证明是细否细胞质遗传可进行正交和反交。F1代果蝇共185只，其中雄蝇63只,由此可知该基因位于X染色体上，成活果蝇的基因型共有3种，雌蝇2种，雄蝇1种。若F1代雌蝇仅有一种表现型，则致死基因是n，亲本基因型为XNXn,XNY，F1代雌蝇基因型为XNXNXNXn，若F1代雌蝇共有两种表现型，则致死基因是N，亲本基因型为XNXnXnY。F1代雌蝇基因型为XNXnXnXn，比例1：1，雄蝇基因型为XnY，让F1代果蝇随机交配，理论上F2代成活个体构成的种群中基因N的频率为1/11

考点：考查考生对生殖发育；基因与染色体的关系、基因分离定律和自由组合定律的实质、配子形成与减数分裂的关系；以及简单计算杂交后代某种类型出现的概率等基础知识的理解和运用。

点评：注意基因分离定律和伴性遗传的相关各四种交配方式。基因频率的改变说明了生物进化。AA×Aa、Aa×Aa、Aa×aa、AA×aa，XBXB×XbY、XBXb×XbY、XBXb×XBYXbXb×XBY。【解析】①.100%②.75%③.B④.A⑤.15/16⑥.控制CO2耐受性的基因位于细胞质⑦.耐受型(♀)×敏感型(♂)⑧.X⑨.3⑩.n⑪.XNXN、XNXn⑫.N⑬.9.09%（或者1/11）25、略

【分析】试题分析：分析表格实验：甲（灰鼠）×乙（白鼠）→F1全为灰鼠→F2中灰鼠：黑鼠：白鼠=9：3：4，是“9：3：3：1”的变式，说明这两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律，且A和B同时存在时表现为灰色，只有B时表现为黑色，其余均表现为白色，则F1的基因型为AaBb，甲的基因型为AABB，乙的基因型为aabb。根据题意和系谱图分析可知：3号和4号患甲病；出生正常的女儿9号，故甲病为常染色体显性遗传病；1号和2号都不患乙病，生患乙病的儿子7号，又因为乙病为伴性遗传病，故乙病为伴X染色体隐性遗传病。

Ⅰ．（1）根据以上分析已知，两对基因位于两对同源染色体上，小鼠乙的基因型为aabb。

（2）根据以上分析已知，F1的基因型为AaBb，F2代情况为灰鼠（1AABB、2AABb、2AaBB、4AaBb）：黑鼠（1aaBB、2aaBb）：白鼠（1AAbb、2Aabb、1aabb）=9：3：4；其中白鼠共有3种基因型；灰鼠中杂合子占8/9。

Ⅱ．（1）根据以上分析已知；乙病是伴X隐性遗传病。

（2）Ⅱ-6号是不患病的男子，基因型为aaXBY；Ⅲ-13号患乙病，乙病为伴X染色体隐性遗传病，所以Ⅲ-13号的致病基因来自于Ⅱ-8号。

（3）Ⅲ-10号患甲病，有不患甲病的弟弟，Ⅲ-10号关于甲病的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa；Ⅱ-7号患乙病，Ⅰ-1号关于乙病的基因型为XBXb，Ⅱ-4号关于乙病的基因型及概率为1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅲ-10号关于乙病的基因型及概率为3/4XBXB、1/4XBXb；Ⅲ-13号不患甲病，患乙病，其基因型为aaXbY。因此；Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是1-2/3×1/2=2/3，患乙病的概率是1/4×1/2=1/8。所以他们的后代中不患病的概率是（1-2/3）×（1-1/8）=7/24。

【点睛】解答本题的关键是遗传图谱的分析，通过亲子代之间的表现型关系以及题干信息，判断两种病的遗传方式，写出相关个体的基因型，计算后代表现性概率。【解析】2aabb38/9伴X隐性遗传aaXBYⅡ-817/24六、综合题(共3题，共21分)26、略

【分析】【分析】

分析系谱图：Ⅱ-1和Ⅱ-2都不患甲病；但他们有一个患甲病的儿子（Ⅲ-2），说明甲病是隐性遗传病，但Ⅰ-1的儿子正常，说明甲病是常染色体隐性遗传病。Ⅲ-3和Ⅲ-4都不患乙病，但他们有患乙病的孩子，说明乙病是隐性遗传病，但Ⅲ-4不携带乙遗传病的致病基因，说明乙病是伴X染色体隐性遗传病。【小问1】

由以上分析可知：甲病是常染色体隐性遗传病；乙病是伴X染色体隐性遗传病。【小问2】

据Ⅲ-2患甲病，可推知Ⅱ-2的基因型为Aa，据Ⅳ-2或Ⅳ-3患乙病→Ⅲ-2的基因型为XBXb，可进一步推知Ⅱ-2的基因型为XBXb，因此Ⅱ-2的基因型为AaXBXb。据Ⅲ-2患甲病→Ⅱ-1、Ⅱ-2的基因型分别为Aa、Aa，可推知Ⅲ-3的基因型为AA或Aa，据Ⅳ-2或Ⅳ-3患乙病→Ⅲ-2的基因型为XBXb，因此Ⅲ-3的基因型为AAXBXb或AaXBXb。【小问3】

若Ⅲ-3（基因型为2/3AaXBXb）和Ⅲ-4（AaXBY）再生一个孩子；则同时患两病的概率是2/3×1/4×1/4＝1/24。【小问4】

从患乙病角度分析，Ⅲ-3的基因型为XBXb，Ⅲ-4的基因型为XBY，可推知Ⅳ-1的基因型及概率为1/2XBXB，1/2XBXb，正常男性的基因型为XBY；可推知后代患乙病男孩的几率为1/4×1/2＝1/8。【小问5】

III-3的基因型1/3AAXBXb、2/3AaXBXb和III-4的基因型为AaXBY。分类讨论：只看A；a基因：①1/3AA×Aa杂交的后代有1/3×1/2=1/6AA、1/2×1/3=1/6Aa；②2/3Aa×Aa杂交的后代有2/3×1/4=1/6AA、2/3×1/2=1/3Aa、2/3×1/4=1/6aa；这两种情况下，共有1/3AA、1/2Aa、1/6aa，但是Ⅳ-1不甲病，不可能是aa，则Aa占A_的3/5，所以Ⅳ-1两对基因都杂合的概率=3/5×1/2=3/10。