2024年沪科版选择性必修3化学上册月考试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2024年沪科版选择性必修3化学上册月考试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共7题，共14分)1、某有机物的结构为下列关于该有机物的说法错误的A.所有碳原子均处于同一平面B.能使酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色C.二氯代物最多只有3种D.生成1molC4H10至少需要2molH22、分枝酸是生物合成系统中重要的中间体；其结构简式如图所示。下列关于分枝酸的叙述不正确的是。

A.分子中含有3种含氧官能团B.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，且原理相同C.可以发生取代、氧化、加成、缩聚等反应D.1mol分枝酸最多可与2molNaOH发生中和反应3、下列有机物的命名正确的是A.4-甲基苯酚B.2-乙基丁烷C.2-甲基-3-丁炔D.1，2，3-三甲基丙烷4、由碘乙烷制取乙二醇（HOCH2CH2OH），依次发生的反应类型是A.取代加成水解B.消去加成取代C.水解消去加成D.消去水解取代5、新型的生物可降解高分子材料聚乳酸的合成如下：

下列说法正确的是A.B.该反应属于消去反应C.乳酸分子中含有键D.乳酸分子中所有原子共平面6、下列各组烃的混合物，只要总质量一定，按任意比例混合，完全燃烧后生成的和的物质的量均恒定的是A.B.C.D.7、枸橼酸其结构简式如图所示；下列物质中不能与枸橼酸反应的是。

A.乙酸B.乙醇C.碳酸钠溶液D.溴水评卷人得分二、填空题(共7题，共14分)8、(1)现有下列各化合物：

A．CH3CH2CH2CHO和B．和C．和D．CH3CH2C≡CH和CH2=CH-CH=CH2；E．和F．戊烯和环戊烷。

①上述各组化合物属于同系物的是____，属于同分异构体的是_____(填入编号)。

②根据官能团的特点可将C中两化合物划分为____类和____类。

(2)写出下列有机化合物含氧官能团的名称____。

(3)用系统命名法命名__。9、现有①苯；②甲苯、③乙烯、④乙醇、⑤溴乙烷、⑥45℃苯酚；共6种有机物，请用它们的代号填空：

(1)能和金属钠反应放出氢气的是_______；

(2)能和NaOH溶液反应的是_______；

(3)常温下能和溴水反应的是_______；

(4)以上3种烃中，等质量燃烧耗氧最多的是_______。10、奶油中有一种只含C；H、O的化合物A。A可用作香料；其相对分子质量为88，分子中C、H、O原子个数比为2:4:1。

（1）A的分子式为___________。

（2）写出与A分子式相同的所有酯的结构简式：

_________________________________________________________________________。

已知：

A中含有碳氧双键；与A相关的反应如下：

（3）写出A→E、E→F的反应类型：A→E___________、E→F___________。

（4）写出A、C、F的结构简式：A_____________、C____________、F___________。

（5）写出B→D反应的化学方程式：_________________________________________。

（6）在空气中长时间搅拌奶油，A可转化为相对分子质量为86的化合物G，G的一氯代物只有一种，写出G的结构简式：________________。A→G的反应类型为_________。11、蒽()与苯炔()反应生成化合物X(立体对称图形)；如图所示：

（1）蒽与X都属于___(填字母)。

a.饱和烃b.不饱和烃。

（2）苯炔的分子式为___，苯炔不具有的性质是___(填字母)。

a.能溶于水b.能发生氧化反应c.能发生加成反应d.常温常压下为气体。

（3）下列属于苯的同系物的是___(填字母；下同)。

A.B.

C.D.

（4）下列物质中，能发生加成反应，也能发生取代反应，同时能使溴水因加成反应而褪色，还能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是___。

A.B.C6H14C.D.12、写出下列化合物的名称或结构简式：

（1）结构简式为的烃可命名为：________________________________。

（2）结构简式为此烃名称为____________________________。

（3）2，5－二甲基－2，4－己二烯的结构简式：__________________________。

（4）有机物的系统名称为________________

（5）结构简式的烃可命名为___________________。13、用系统命名法命名下列有机化合物。

(1)_______

(2)_______

(3)_______

(4)_______14、I.如图所示；U形管的左端被水和胶塞封闭有甲烷和氯气(体积比为1：4)的混和气体，假定氯气在水中溶解度可以忽略。将该装置放置在有光亮的地方，让混和气体缓慢地反应一段时间。

(1)假设甲烷与氯气充分反应，且只产生一种有机物，请写出化学方程式___。

(2)经过几个小时的反应后，U形管右端的玻璃管中水柱变化是___。

A.升高B.降低C.不变D.无法确定。

(3)试解释U形管右端的玻璃管中水柱变化的原因___。

Ⅱ.(4)相对分子质量为72的烷烃的分子式是___，它可能的结构有___种。评卷人得分三、判断题(共5题，共10分)15、分子式为C3H6O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有5种。(___________)A.正确B.错误16、核酸由一分子碱基、一分子戊糖和一分子磷酸组成。(____)A.正确B.错误17、用木材等经化学加工制成的黏胶纤维属于合成纤维。(_______)A.正确B.错误18、苯的二氯代物有三种。(____)A.正确B.错误19、糖类是含有醛基或羰基的有机物。(_______)A.正确B.错误评卷人得分四、计算题(共3题，共30分)20、某烃的衍生物W，仅含C、H、O三种元素．测其密度是相同条件下H2的45倍，各元素的质量百分含量如下表：。C%H%O%40.00%6.67%53.33%

已知；W既能与乙酸反应，又能与乙醇反应，生成物都是酯和水。W的核磁共振氢谱图中有四种吸收峰，面积之比为3：1：1：1。

求：（1）W的相对分子质量为___；

（2）试计算确定W的分子式：___；

（3）W的结构简式为：___。21、某有机物蒸气0.1L与aLO2在一定条件下恰好燃烧，生成0.3L水蒸汽、0.1LCO2和0.1LCO（气体体积均在相同条件下测得）。

（1）a的最大值为_________，有机物的结构简式为________________。

（2）当有机物为乙二醇时，a的值为_____________。22、以天然气、焦炭、水为初始原料，可以制得CO和H2，进而人工合成汽油。（流程示意图如下，反应③的H2也由反应①得到。）

若反应①、②、③的转化率均为100％，且将反应①中得到的CO2和H2全部用于合成人工汽油。

(1)通过计算说明上述方案能否得到理想的产品_______________。

(2)当CO2的使用量应控制为反应①中CO2产量的______________（填比例范围），可以得到理想的产品。评卷人得分五、有机推断题(共3题，共9分)23、有机物W在医药和新材料等领域有广泛应用。W的一种合成路线如图：

已知部分信息如下：。①1molY完全反应生成2molZ，且在加热条件下Z不能和新制氢氧化铜悬浊液反应②+R1COOH③RCH2NH2++H2O

请回答下列问题：

(1)Y的化学名称是___；Z中官能团的名称是___；

(2)中_____________（填“有”或“无”）手性碳原子；图示中X转化为Y的反应类型是___。

(3)生成W的化学方程式为___。

(4)G是对硝基乙苯的同分异构体，G能和碳酸钠反应产生气体且分子中含有—NH2（氨基），G的同分异构体有___种（不考虑立体结构），其中在核磁共振氢谱上峰的面积比为1∶2∶2∶2∶2的结构简式为_________________。

(5)设计以苯乙烯和丙酮为原料制备药物中间体的合成路线__________（无机试剂自选）。24、光刻胶是一种应用广泛的光敏材料；其合成路线如下(部分试剂和产物略去)：

已知：I.

II.

（1）Ｇ的名称________

（2）已知Ｅ能发生水解反应，则X的结构简式________

（3）C→D的反应类型是_______

（4）光刻胶的结构简式_______________________

（5）B→C第①步反应的化学方程式为_____________________

（6）Ｈ与Ｃ的分子式相同。满足下列条件的Ｈ的结构有_______种。

①分子结构中只有一个羟基，能与FeCl3溶液发生显色反应。

②不能发生银镜反应。

③分子中除苯环外无其它环状结构。

（7）结合以上信息写出以Ａ为原料制备丙三醇的合成路线流程图(其它试剂任选)。______________

合成路线流程图示例如下：CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH325、由乙烯和丙二酸等物质合成I；合成路线如下：

已知：①R1CHO＋R2CH2CHO(R1、R2为烃基或H)

②CH3OOCCH2COOCH3＋HBr＋HCl

请回答下列问题：

(1)丙二酸的结构简式是________________。

(2)有机物D的分子式为C5H10O4，其官能团的名称是____________。

(3)写出A→B的化学反应方程式：__________________________________________。

(4)E→F的反应类型是____________。

(5)在一定条件下，丙二酸与乙二醇通过发生缩聚反应生成高分子化合物。写出该高分子化合物的化学式：__________。

(6)I的同分异构体中属于芳香族化合物且满足下列条件的有________种。

①苯环上有4个取代基；

②与FeCl3溶液发生显色反应；

③每种同分异构体1mol能与1mol碳酸钠发生反应，也能与足量金属钠反应生成2molH2；

④一个碳原子连接2个或2个以上羟基不稳定。

其中苯环上的一氯代物只有一种的是___________________________。(写出其中一种的结构简式)

(7)丙二酸可由乙烯、甲醛为原料制得(其他无机试剂任选)。请模仿并画出合成路线图__________。参考答案一、选择题(共7题，共14分)1、C【分析】【分析】

【详解】

A．由有机物的结构简式可知；分子中碳碳双键中六个原子共平面，故所有碳原子均处于同一平面，A正确；

B．由有机物的结构简式可知，分子中碳碳双键，故能使酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色；B正确；

C．根据等效氢确定同分异构体可知，二氯代物最多只有2种如图所示C错误；

D．由有机物的结构简式可知，该有机物的分子式为C4H6，故生成1molC4H10至少需要2molH2；D正确；

故答案为：D。2、B【分析】【分析】

【详解】

A．分子中含有羧基；羟基、醚键3种含氧官能团；故A正确；

B．该有机物分子中含有碳碳双键；与溴发生加成反应使溴的四氯化碳溶液，与酸性高锰酸钾溶液发生氧化还原反应使其褪色，二者原理不相同，故B错误；

C．该有机物分子中含有羧基；羟基；能发生酯化反应等取代反应；含有羟基、碳碳双键则能发生氧化反应，也能燃烧；含有碳碳双键的有机物能发生加成反应；同时具有羧基和羟基的有机物能发生缩聚反应，故C正确；

D．1mol分枝酸含有2mol羧基；最多可与2molNaOH发生中和反应，醇羟基不与氢氧化钠溶液反应，故D正确；

答案选B。3、A【分析】【分析】

【详解】

A．4-甲基苯酚母体为苯酚，甲基取代在4号碳，命名正确，故A正确；

B．2-乙基丁烷烷烃的命名中出现了2-乙基，说明选取的主链不是最长的，该有机物最长主链含有5个C，主链为戊烷，在3号C有一个甲基，该有机物正确命名为：3-甲基戊烷，故B错误；

C．2-甲基-3-丁炔碳碳三键编号出错，正确编号为命名为3-甲基-1-丁炔，故C错误；

D．1，2，3-三甲基丙烷主链选错，正确编号为命名为3-甲基戊烷，故D错误；

故选：A。4、B【分析】【详解】

由碘乙烷制取乙二醇（HOCH2CH2OH），需先将CH3CH2I发生消去反应生成CH2=CH2，再与溴水发生加成反应生成BrCH2CH2Br，再发生水解反应(取代反应)，便可获得乙二醇（HOCH2CH2OH）；故选B。5、C【分析】【详解】

A．根据原子守恒；m=n-1时乳酸变为聚乳酸，故A错误；

B．根据聚乳酸分子结构可知；该反应为缩聚反应，故B错误；

C．乳酸中含有碳氧双键，故含有键；故C正确；

D．乳酸中含有-CH3，-CH3为四面体结构；所有原子不可能共平面，故D错误；

答案为C。6、D【分析】总质量一定的两种烃按任意比例混合，完全燃烧后生成的和的物质的量都恒定；则两种烃分子中碳元素质量分数相同，氢元素质量分数也相同，即最简式相同。

【详解】

A．和的最简式不相同；A错误；

B．和的最简式不相同；B错误；

C．和的最简式不相同；C错误；

D．和的最简式都是D正确；

故选D。7、D【分析】【分析】

由结构可知；分子中含-COOH；-OH，结合羧酸、醇的性质来解答。

【详解】

A．含-OH；可与乙酸发生酯化反应，故A不符合题意；

B．含-COOH；可与乙醇发生酯化反应，故B不符合题意；

C．含-COOH；可与碳酸钠发生反应，故C不符合题意；

D．-OH；-COOH；均不能与溴水反应，故D符合题意。

答案选D。二、填空题(共7题，共14分)8、略

【分析】【分析】

【详解】

①B中，和都属于氨基酸，但分子式不同，二者属于同系物；E中，和都属于二元饱和羧酸，但分子式不同，二者属于同系物，所以上述各组化合物属于同系物的是BE。A中，CH3CH2CH2CHO和的分子式相同、结构不同；D中，CH3CH2C≡CH和CH2=CH-CH=CH2的分子式相同；结构不同；所以属于同分异构体的是AD。答案为：BE；AD；

②根据官能团的特点，C中含有酚羟基，含有醇羟基；所以两化合物划分为酚类和醇类。答案为：酚；醇；

(2)中含氧官能团为-OOC-；-OH、-COOH；名称分别为酯基、羟基、羧基。答案为：酯基、羟基、羧基；

(3)有机物的主链碳原子有7个，在3、4、5三个碳原子上各连有1个-CH3，所以名称为3，4，5—三甲基庚烷。【解析】BEAD酚醇酯基、羟基、羧基3，4，5—三甲基庚烷9、略

【分析】【分析】

含-OH；-COOH的有机物与Na反应生成氢气；含-COOH、-COOC-、酚-OH、-X的有机物能够与NaOH反应；含碳碳双键、三键的有机物与溴水发生加成反应；含酚-OH，能够与溴水发生取代反应，据此分析解答(1)～(3)；等质量的烃，含氢量越高，燃烧时耗氧越多，据此分析解答(4)。

【详解】

(1)能和金属钠反应放出氢气的是④乙醇；⑥45℃苯酚；故答案为：④⑥；

(2)能和NaOH溶液反应的是⑤溴乙烷；⑥45℃苯酚；溴乙烷与氢氧化钠溶液发生水解反应苯酚与氢氧化钠溶液发生中和反应，故答案为：⑤⑥；

(3)常温下能和溴水反应的是③乙烯；⑥45℃苯酚；分别发生加成反应、取代反应，故答案为：③⑥；

(4)等质量的烃，含氢量越高，燃烧时耗氧越多，①苯、②甲苯、③乙烯中含氢量分别为含氢量最高的是乙烯，故答案为：③。【解析】④⑥⑤⑥③⑥③10、略

【分析】【分析】

据相对分子质量和最简式计算分子式。又据“已知”信息和转化关系中的“反应条件”等；结合所学烃的衍生物知识进行推断，回答问题。

【详解】

（1）据A分子中原子数之比，知其最简式C2H4O。设A分子式(C2H4O)n，则44n=88，n=2，即A分子式C4H8O2。

（2）酯类符合R(H)COOR'，与A分子式相同的酯有：HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3。

（3）结合“已知①”，由A与E的相互转化，均为取代反应，且A有羟基（－OH）、E有溴原子（－Br）。由反应条件；E→F为卤代烃的消去反应，F有碳碳双键（C＝C）。

（4）因A（C4H8O2）有碳氧双键，则A→B为与H2的加成反应，B有2个羟基。由“已知②”和“B→C”的转化条件，可得B为C为CH3CHO。进而A为E为F为

（5）由图中B→D的转化；可知发生酯化反应，化学方程式。

（6）在空气中长时间搅拌奶油，A（C4H8O2，Mr=88）→G（Mr=86），则G分子式C4H6O2，即A发生脱氢氧化反应生成G。因G的一氯代物只有一种，得G的结构简式【解析】①.C4H8O2②.CH3CH2COOCH3、CH3COOCH2CH3、HCOOCH(CH3)2、HCOOCH2CH2CH3③.取代反应④.消去反应⑤.⑥.CH3CHO⑦.⑧.⑨.⑩.氧化反应11、略

【分析】【详解】

（1）蒽和都只含两种元素；有环状结构，且含有不饱和碳原子，均为不饱和烃；

故答案为：b。

（2）由苯炔的结构简式，结合碳的四价结构，可确定其分子式为不溶于水，常温常压下是气体的烃其碳原子数不超过(新戊烷除外)，所以苯炔常温下为液体，不溶于水；因苯炔分子内含有键；可以发生氧化反应；加成反应，因此苯炔不具有的性质为ad；

故答案为：ad；

（3）苯的同系物分子中只有一个苯环，且侧链均为烷基，满足条件的只有项。

故答案为：D。

（4）能发生加成反应，说明存在不饱和键，能发生取代反应，说明存在烷基或苯环，同时能使溴水因加成反应而褪色，还能使酸性高锰酸钾溶液说明结构中存在不饱和键（碳碳双键、碳碳三键等），同时满足三个条件的只有项。

故答案为：D。【解析】①.b②.C6H4③.ad④.D⑤.D12、略

【分析】【分析】

根据烷烃；烯烃、炔烃及芳香烃的命名原则逐一命名。

【详解】

(1)的最长碳链含有5个碳原子；为戊烷，在2；4号碳原子上各有一个甲基，在3号碳原子上有一个乙基，命名为：2，4-二甲基-3-乙基戊烷；

(2)的最长碳链含有5个碳原子；为戊烯，在3号碳原子上有一个甲基，在2号碳原子上有一个丙基，命名为：3-甲基-2-丙基-1-戊烯；

(3)对于结构中含2，5-二甲基-2，4-己二烯，主链为2，4-己二烯，在2号C、5号C上都含有一个甲基，编号从距离碳碳双键最近的一端开始，该有机物结构简式为：C(CH3)2=CHCH=C(CH3)2；

(4)包含碳碳叁键的主链是5个碳原子，其中3，4上有甲基，则的系统名称为3；4，4-三甲基-1-戊炔；

(5)含有苯环的烃，命名时可以依次编号命名，命名为：1-甲基-3-乙基苯。

【点睛】

考查烷烃、烯烃、炔烃及芳香烃的系统命名的方法应用，注意命名原则是解题关键；烷烃命名时，应从离支链近的一端开始编号，当两端离支链一样近时，应从支链多的一端开始编号；含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，并表示出官能团的位置，官能团的位次最小。【解析】①.2，4-二甲基-3-乙基戊烷②.3-甲基-2-丙基-1-戊烯③.C(CH3)2=CHCH=C(CH3)2④.3，4，4-三甲基-1-戊炔⑤.1-甲基-3-乙基苯13、略

【分析】【详解】

（1）属于烷烃；选择主链时，应选择碳原子数最多的一条链作为主链，命名时，应使取代基的序号尽可能小，主链上总共6个碳原子，在2位和4位上分别有一个甲基，故命名为：2，4-二甲基己烷；

（2）属于烷烃；主链上总共有6个碳原子，第2号位碳上有两个甲基，第4号位碳上有一个乙基，故命名为：2，2-二甲基-4-乙基己烷；

（3）属于烯烃；从靠近官能团的一边开始进行编号，主链上总共有5个碳原子，碳碳双键的位置在2号和3号碳之间，4号碳上有一个甲基，故命名为：4-甲基-2-戊烯；

（4）属于烷烃，主链上总共5个碳原子，在3号碳上有一个甲基和一个乙基，故命名为：3-甲基-3-乙基戊烷。【解析】(1)2；4-二甲基己烷。

(2)2；2-二甲基-4-乙基己烷。

(3)4-甲基-2-戊烯。

(4)3-甲基-3-乙基戊烷14、略

【分析】【详解】

I.(1)甲烷与氯气充分反应后，生成四氯化碳和氯化氢，反应的化学方程式为CH4+4Cl2CCl4+4HCl。

(2)经过几个小时的反应后；由于总的气体的物质的量逐渐减少和生成的HCl气体极易溶于水，导致左端气柱压强变小，在气压作用下，则左端液面上升，右端玻璃管中的页面下降。故答案选B。

(3)U形管右端的玻璃管中水柱变化的原因是因为左端密封的混合气体；在反应中总的气体的物质的量逐渐减少和生成的HCl气体极易溶于水，导致左端密封的气体压强小于外界压强，故出现左端液面上升，右端玻璃管中液面下降。

Ⅱ.(4)根据烷烃的通式CnH2n+2，分子量是72的烷烃其含有的碳原子数是5，氢原子数是12，则其分子式为C5H12，其同分异构体有3种，分别是正戊烷，异戊烷，新戊烷。【解析】CH4+4Cl2CCl4+4HClB左端密封的混合气体，在反应中总的气体的物质的量逐渐减少和生成的HCl气体极易溶于水，导致左端密封的气体压强小于外界压强C5H123三、判断题(共5题，共10分)15、B【分析】【分析】

【详解】

该有机物能水解成酸和醇可知其为酯类，若醇为甲醇，则酸只能是乙酸；若醇为乙醇，则酸只能是甲酸，重新组合形成的酯可以是：甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯，共四种，故错误。16、B【分析】【详解】

核酸是由基本结构单元核苷酸聚合而成，1分子核苷酸由一分子碱基、一分子五碳糖和一分子磷酸组成，故答案为：错误。17、B【分析】【详解】

用木材、草类等天然纤维经化学加工制成的黏胶纤维属于人造纤维，利用石油、天然气、煤等作原料制成单体，再经聚合反应制成的是合成纤维，故错误。18、A【分析】【分析】

【详解】

苯的二氯代物有邻二氯苯、间二氯苯、对二氯苯共三种，正确。19、B【分析】【详解】

糖类是多羟基醛、多羟基酮或它们的脱水缩合物，糖类中不一定含醛基或羰基，如蔗糖的结构简式为错误。四、计算题(共3题，共30分)20、略

【分析】【分析】

⑴根据密度之比等于摩尔质量之比；等于相对密度，计算出有机物的相对分子质量。

⑵根据质量分数计算出碳；氢、氧的个数比；计算出最简比，再根据相对分子质量计算出分子式。

⑶W既能与乙酸反应；又能与乙醇反应，生成物都是酯和水，说明W含有—OH；—COOH，再根据核磁共振氢谱图中有四种吸收峰得出结构简式。

【详解】

⑴有机物质的密度是相同条件下H2的45倍；所以有机物质的相对分子质量=45×2=90，故答案为：90。

⑵所以设分子为(CH2O)n，结合相对分子质量为90，30n=90，得n=3，因此分子式为C3H6O3，故答案为：C3H6O3。

⑶W既能与乙酸反应，又能与乙醇反应，生成物都是酯和水，说明W的结构中有，—OH、—COOH，核磁共振氢谱图中有四种吸收峰，面积之比为3：1：1：1，得结构简式为CH3CH(OH)COOH;故答案为：CH3CH(OH)COOH。【解析】①.90②.C3H6O3③.CH3CH（OH）COOH21、略

【分析】【详解】

(1)有机物蒸气0.1L与aLO2在一定条件下恰好燃烧，生成0.3L水蒸汽、0.1LCO2和0.1LCO，相同条件下气体的体积之比等于物质的量之比，该有机物分子中含有C、H原子数分别为：N(C)=(0.1+0.1)/0.1=2、N(H)=0.3×2/0.1=6，当有机物分子中不含氧原子时，在燃烧时消耗的氧气量最大，该有机物的分子式为：C2H6，为乙烷，结构简式为:CH3CH3；根据氧原子守恒，0.1L乙烷燃烧生成0.1L二氧化碳、0.1LCO时消耗氧气的体积为:（0.1×2+0.1+0.3×1）/2=0.3L，因此，本题正确答案是:0.3，CH3CH3；

(2)当有机物为乙二醇时，根据质量守恒定律可得:0.1×2+2a=（0.1×2+0.1+0.3×1）计算得出：a=0.2；因此，本题正确答案是:0.2。【解析】①.0.3②.CH3CH3③.0.222、略

【分析】【详解】

(1)合成汽油的方程式为：①nCO+(2n+1)H2CnH2n+2+nH2O，汽油中C原子数在=5～8，此时②CH4+2H2OCO2+4H2、CO2+C2CO可知，若反应第一个反应中CO2全部用于合成汽油，则所以不能得到理想汽油；

(2)当n=5～8时，根据CH4+2H2OCO2+4H2、CO2+C2CO、nCO+(2n+1)H2CnH2n+2+nH2O可知，1molCO2能够生成2molCO，所以CO2的使用量应控制为反应CH4+2H2OCO2+4H2中CO2产量的～可以得到理想的产品。【解析】不能得到理想产品五、有机推断题(共3题，共9分)23、略

【分析】【分析】

由分子式可知，X为饱和一元醇(或醚)，X在浓硫酸、加热条件下转化为Y，Y发生信息②中氧化反应生成Z，故X为饱和一元醇，X发生消去反应生成烯烃Y，1molY完全反应生成2molZ，则Y为结构对称，且在加热条件下Z不能和新制氢氧化铜浊液反应，结合信息②可知Z为则Y为X为结合信息③可推知W为乙苯发生硝化反应生成然后发生还原反应生成据此分析解答。

【详解】

(1)由分析可知，Y为Y的化学名称是：2，3-二甲基-2-丁烯；Z为Z中官能团的名称是：羰基；

(2)连接4个不同原子或原子团的碳原子是手性碳原子，故中没有手性碳原子；图示中X转化为Y是分子内脱去1分子水形成碳碳双键；属于消去反应；

(3)生成W的化学方程式为：

(4)G是对硝基乙苯()的同分异构体，G能和碳酸钠反应产生气体且分子中含有-NH2(氨基)，G中还含有羧基，苯环可以含有1个侧链为-CH(NH2)COOH；可以有2个侧链为-CH2NH2、-COOH，或者为-NH2、-CH2COOH，均有邻、间、对三者位置结构；可以有3个侧链为：-CH3、-NH2、-COOH，氨基与羧基有邻、间、对3种位置结构，对应的甲基分别有4种、4种、2种位置，故符合条件的同分异构体共有1+3×2+4+4+2=17种，其中在核磁共振氢谱上峰的面积比为1：2：2：2：2的结构简式为：和

(5)由与反应生成苯乙烯与氢气发生加成反应生成乙苯，乙苯发生硝化反应生成再用酸性高锰酸钾溶液氧化生成然后与Fe/HCl反应生成合成路线流程图为：【解析】2，3-二甲基-2-丁烯羰基无消去反应1724、略

【分析】【详解】

由D的结构可知，A与苯甲醛反应得到B，由物质的分子式及信息Ⅰ，可推知A为乙醛，B为B与银氨溶液发生氧化反应、酸化得到C，则C为乙炔和X加成生成E，E发生结合反应得到F，F一定条件生成G，根据G的结构，结合E的化学式，说明F水解生成G和乙酸，则E分子中含有C=C双键，结合分子式可知，X为CH3COOH，故E为CH3COOCH=CH2，F为G与D发生信息Ⅱ的反应得到光刻胶，则光刻胶的结构简式为：

（1）Ｇ为名称为聚乙烯醇，故答案为聚乙烯醇；

（2）根据上述分析，X为CH3COOH，故答案为CH3COOH；

（3）D为根据结构间的差别可知，C→D的反应类型是取代反应，故答案为取代反应；

（4）根据上述分析，光刻胶的结构简式为故答案为

（5）B为B与银氨溶液发生氧化反应，反应的化学方程式为故答案为

（6）C为Ｈ与Ｃ的分子式相同。①分子结构中只有一个羟基，能与FeCl3溶液发生显色反应，说明是酚羟基；②不能发生银镜反应，说明不存在醛基；③分子中除苯环外无其它环状结构，说明苯环上含有羟基和-COCH=CH2；满足条件的Ｈ的结构有3种结构（邻位；间位、对位），故答案为3；

（7）以CH3CHO为原料制备丙三醇。加热条件下乙醛和甲醛在稀NaOH溶液中反应生成CH2=CH