2025年浙教新版必修2生物下册阶段测试试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年浙教新版必修2生物下册阶段测试试卷766考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共6题，共12分)1、人类的皮肤含有黑色素，黑人含量最多，白人含量最少。皮肤中黑色素的多少，由两对独立遗传的基因（A和a，B和b）所控制。显性基因A和B可以使黑色素量增加，两者增加的量相等，并且可以累加。若一纯种黑人与一纯种白人婚配，后代肤色为黑白中间色；如果该后代与同基因型的异性婚配，其子代可能出现的基因型种类和不同表现型的比例为（）A.3种3:1B.3种1:2:1C.9种9:3:3:1D.9种1:4:6:4:12、水稻中非糯性（W）对糯性（w）为显性，非糯性品系所含淀粉遇碘呈蓝黑色，糯性品系所含淀粉遇碘呈红褐色。下面是对纯种的非糯性与糯性水稻的杂交后代进行观察的结果，其中能直接证明孟德尔的基因分离定律的一项是（）A.杂交后亲本植株上结出的种子（F1）遇碘全部呈蓝黑色B.F1自交后结出的种子（F2）遇碘后，3/4呈蓝黑色，1/4呈红褐色C.F1产生的花粉遇碘后，一半呈蓝黑色，一半呈红褐色D.F1测交所结出的种子遇碘后，一半呈蓝黑色，一半呈红褐色3、一个色盲男子与一个正常女子结婚，生下一个色觉正常的葛莱弗德氏综合征（47，XXY）的孩子，产生这种现象的原因不可能是（）A.卵原细胞减数第一次分裂时同源染色体未分离B.卵原细胞减数第二次分裂时姐妹染色单体未分离C.精原细胞减数第一次分裂时同源染色体未分离D.精原细胞减数第二次分裂时姐妹染色单体未分离4、假设某生物体细胞中含有A和a、B和b两对同源染色体，下列哪四个精子来自同一个初级精母细胞（不考虑染色单体间的互换）（）A.Ab、Ab、ab、abB.aAb、AABC.Ab、aAb、aBD.AAb、ab、aB5、研究发现，某二倍体昆虫有两种性别：性染色体组成为ZZ的是雌雄同体（2N），Z0（缺少W染色体）是雌体（2N-1），二者均能正常产生配子。下列推断正确的是（）A.雌体为该物种的单倍体B.雌体是由未受精的卵细胞直接发育而来的C.Z0个体只产生雌配子，且雌配子的染色体数目可能不同D.ZZ个体只产生雄配子，且雄配子的染色体数目相同6、某研究性学习小组利用野生猕猴桃种子（aa；2n=58）为材料培育无籽猕猴桃新品种（AAA）的过程如图所示。下列叙述错误的是（）

A.①可用人工诱变方式来实现B.若④是自交，则后代中AAAA的概率为1/16C.AA植株和AAAA植株中可能都含有基因组成为AAAA的细胞D.若⑤是杂交，产生的AAA植株苗的体细胞中染色体数目为87评卷人得分二、多选题(共9题，共18分)7、下图表示甲；乙两种单基因遗传病的家系图和各家庭成员基因检测的结果。检测过程中用限制酶处理相关基因得到大小不同的片段后进行电泳；电泳结果中的条带表示检出的特定长度的酶切片段，数字表示碱基对的数目。下列说法正确的是（）

A.甲病的致病基因位于常染色体上，乙病的致病基因位于X染色体上B.甲病可能由正常基因发生碱基对的替换导致，替换后的序列可被MstII识别C.乙病可能由正常基因上的两个BamHI识别序列之间发生碱基对的缺失导致D.II4不携带致病基因、II8带致病基因，两者均不患待测遗传病8、在I；II、III、IV四组相同培养基上分别接种R型菌、S型菌、加热杀死的S型菌、R型菌和加热杀死的S型菌。培养一段时间后；菌落的生长情况如图所示。下列有关叙述正确的是（）

A.I中菌落表面光滑，II中菌落表面粗糙B.对第IV组实验的分析应是以I~II组的实验现象为参照C.IV组结果说明整合到R型菌内的DNA分子片段，可直接表达出荚膜多糖D.若接种前在IV组培养基中加入DNA酶，则IV组中S型菌落的数量会降低9、研究发现；DNA分子中存在一条单链上的胞嘧啶彼此结合形成的特殊结构，称为i-Motif结构。该结构大多出现在原癌基因的启动子（RNA聚合酶识别并结合的部位）区域。根据以上信息判断，下列选项中错误的是（）

A.解旋酶和DNA聚合酶参与了i-Motif结构的形成B.i-Motif结构的出现使染色体缩短，属于染色体变异C.出现i-Motif结构可能会影响原癌基因转录，阻止细胞的异常增殖D.研究i-Motif结构的形成机理有助于人们调控基因表达，攻克癌症10、已知玉米籽粒黄色对红色为显性，非甜对甜为显性．纯合的黄色非甜玉米与红色甜玉米杂交得到F1，F1自交或测交，预期结果正确的是（）A.自交结果中黄色非甜与红色甜比例9：1B.自交结果中黄色与红色比例3：1，非甜与甜比例3：1C.测交结果为红色甜：黄色非甜：红色非甜：黄色甜为1：1：l：lD.测交结果为红色与黄色比例1：1，甜与非甜比例1：l11、下图是与细胞分裂相关的坐标图；下列说法正确的是（）

A.甲图中CD段一定发生在有丝分裂后期B.甲图中的AB段若发生在高等哺乳动物的精巢中，细胞肯定进行减数分裂C.乙图中A时期染色体、染色单体、DNA的比例为1∶2∶2D.乙图中的CD段细胞中的染色体数目可能为正常体细胞的一半12、下列关于可遗传变异的叙述，正确的是（）A.染色体变异产生的后代都是不育的B.花药离体培养形成单倍体幼苗的过程中存在基因重组C.与染色体变异相比，基因突变带来的碱基改变在光学显微镜不可见D.DNA中有1个碱基C被T替换，复制3次后，突变的DNA数一般是4个13、下图一所示为细胞中遗传信息的表达过程，图二表示遗传信息的传递途径。下列相关叙述错误的是（）

A.图一所示的核糖体在mRNA上从左往右移动B.进行②时，RNA聚合酶与基因的起始密码子结合C.人体细胞线粒体内和大肠杆菌细胞内能发生图一所示过程D.进行②时，DNA解旋酶与DNA结合，使得DNA双链解开14、图为初级精母细胞减数分裂时的一对同源染色体示意图，图中1～8表示基因，不考虑基因突变的情况下，下列叙述错误的是（）

A.图中有2个着丝点，4个DNA，8条脱氧核苷酸链B.基因1、3、5、7可能控制着生物体同一性状C.1分别与6、7、8组合形成的都是重组型配子D.该初级精母细胞有丝分裂时，1、2分离的时期与7、8不同15、小麦是六倍体，黑麦是二倍体。某科研人员以小麦和黑麦为研究对象，培育出八倍体小黑麦。下列有关叙述不正确的是（）A.小麦体细胞一个染色体组中不含有同源染色体B.小麦和黑麦杂交形成的植株不育，称为单倍体C.小麦和黑麦杂交形成的植株，用秋水仙素处理后可育D.小麦和黑麦能杂交形成后代，属于同一个物种评卷人得分三、填空题(共6题，共12分)16、与正常细胞相比，癌细胞具有以下特征。在适宜的条件下，癌细胞能够_____。癌细胞的_____发生显著变化。癌细胞的_____发生了变化。17、基因还能通过控制_____直接控制生物体的性状。18、摩尔根的推论：白眼基因位于_____染色体上，而____染色体上不含白眼基因的等位基因。19、生物的登陆改变着陆地环境，陆地上复杂的环境又为生物的进化提供了____________。20、杂种后代中，同时出现_____的现象叫性状分离。21、在体细胞中基因___________存在，染色体也是___________的。在配子中只有成对的基因中的___________，同样，也只有成对的染色体中的___________。评卷人得分四、非选择题(共4题，共16分)22、下图表示某遗传病的系谱图；请据图回答：

（1）从图中Ⅱ4的子女_____的性状表现推理；该病不可能是红绿色盲症。

（2）若该病是常染色体显性遗传病，则Ⅱ4与Ⅱ5再生育一个正常女儿的概率为___________。

（3）若该病为X染色体显性遗传病，患病基因为B，则Ⅲ8的基因型为___________；与正常女性结婚，再生育正常女儿的概率为________。

（4）若该病是常染色体隐性遗传病，患病基因为a，则Ⅲ7的基因型为_____________，正常人群中该病的携带者的概率为1%，Ⅲ7与表现型正常的男性结婚，生出患病子女的可能性为________________。23、苏云金芽孢杆菌产生的毒蛋白能使螟虫死亡。研究人员将表达这种毒蛋白的抗螟虫基因转入非糯性抗稻瘟病水稻的核基因组中；培育出一批转基因抗螟水稻。请回答：

（1）染色体主要由________________组成，若要确定抗螟基因是否已整合到水稻的某一染色体上，方法之一是测定该染色体的___________________。

（2）选用上述抗螟非糯性水稻与不抗螟糯性水稻杂交得到F1，从F1中选取一株进行自交得到F2，F2的结果如下表：。表现型抗螟非糯性抗螟糯性不抗螟非糯性不抗螟糯性个体数142485016

分析表中数据可知，控制这两对性状的基因位于_______________染色体上，所选F1植株的表现型为______。亲本中抗螟非糯性水稻可能的基因型最多有______________种。

（3）现欲试种这种抗螟水稻，需检验其是否为纯合子，请用遗传图解表示检验过程（显、隐性基因分别用B、b表示），并作简要说明。____________________

（4）上表中的抗螟水稻均能抗稻瘟病（抗稻瘟病为显性性状）；请简要分析可能的原因。

①______________________________________________。

②______________________________________________。24、胆固醇是构成细胞膜的重要成分；血浆中的胆固醇大部分与低密度脂蛋白（LDL）结合形成低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C），而被细胞摄入以供体内所需。如图表示LDL携带胆固醇通过受体介导途径进入细胞的转运过程，请分析并回答：

（1）如图所示；LDL与细胞膜上的LDL受体识别并结合，形成受体-LDL复合物通过途径①________作用，形成网格蛋白包被的囊泡，转运至内体，内体是膜包裹的囊泡结构。由于内体内部酸性较强，LDL与其受体分离，受体通过途径②回到质膜被重新利用，此过程与细胞膜的_____________有关。LDL则通过途径③被转运到________中，被其中的水解酶降解，胆固醇被释放并逸入细胞质基质中，供新膜合成之用。

（2）当LDL受体出现缺陷时；会导致血浆中的胆固醇含量升高，引发高胆固醇血症（FH）。近年科研人员研制了一种可用于治疗FH的核苷酸类药物M，可以抑制肝细胞合成载脂蛋白B，而载脂蛋白B是合成LDL的必需成分。其主要作用机理为：药物M可与载脂蛋白B的mRNA依据_______________原则相结合，形成双链RNA，阻止载脂蛋白B的mRNA与__________结合，抑制其表达，从而降低患者体内LDL-C含量。

（3）为评估药物M的药效；科研人员选取FH患者若干，将其随机均分为5组，分别注射适量生理盐水及不同剂量的药物M，连续用药5周后，检测每组患者体内的相关指标并进行数据处理，结果见下表：

。注射物质。

（1次/周）

适量生理盐水。

药物M（毫克/周）

30

100

200

300

200

300

LDL-C含量相对值。

（注射后/注射前）

99.1%

94.9%

91.7%

77.8%

51.0%

转氨酶活性。

+

+

+

+

++++

（注：转氨酶活性是肝功能检测的一项重要指标；一定程度上其活性大小与肝细胞受损程度成正相关）

注射生理盐水的目的是________________，根据表中数据，选择药物M的用量及依据是_______________________________________________。25、某二倍体植物茎的高矮有高茎、中等高茎、矮茎三种情况，由基因A和a控制，a基因能表达某种物质抑制赤霉素合成，基因型中有一个a表现为中等高茎，有两个及以上a表现为矮茎。该植物花色有白色、红色、紫色三种，其色素合成途径如下图，其中B基因的存在能够抑制b基因的表达:

（1）基因对性状的控制除上图情况外还能通过___________控制生物体的性状。

（2）只考虑花色相关基因，选取某纯合白花和纯合紫花植株杂交，F1花色表现为___________，F1自交，若F2代表现型有两种，则亲代白花基因型为___________；若F2代表现型有三种；其表现型及比例为___________。

（3）某纯合紫花高茎植株与纯合红花矮茎植株杂交，F1中出现了矮茎植株；究其原因可能有以下三种情况：①该植株A基因发生了基因突变；②外界环境影响导致性状发生了改变；③该植株可能是Aaa的三体，为了确定该植株形成的原因，使该植株与亲代纯合红花矮茎植株杂交：

若F2代______________________；则该植株可能时基因突变引起；

若F2代______________________；则该植株可能是外界环境影响引起；

若F2代______________________，则该植株可能是Aaa的三体。评卷人得分五、综合题(共1题，共8分)26、下图为某家族白化病的遗传系谱图(基因用A；a表示)。请据图回答：

（1）该遗传病的遗传方式为____________________；其遗传遵循________________定律。

（2）Ⅱ3的基因型是____________。

（3）Ⅲ8为纯合子的概率是___________。

（4）Ⅱ4和Ⅲ11的基因型相同的概率是_____________。参考答案一、选择题(共6题，共12分)1、D【分析】【分析】

由题意可知；根据色素含量的高低可知，含有4个显性基因黑色最深，其次是含3个显性基因的个体，含2个显性基因的个体表现型处于中间，含1个显性基因的表现型其次，不含显性基因的个体为白人。

【详解】

纯种黑人的基因型为AABB，纯种白人的基因型为aabb，故二者的后代均为AaBb，同种基因型的个体交配的后代中基因型的种类为3×3=9种；根据显性基因的数目不同可知，对应的表现型有5种，其中含有4个显性基因的个体即AABB占1/4×1/4=1/16；含有3个显性基因的个体即AABb或AaBB占1/4×2/4+2/4×1/4=4/16；含有2个显性基因的个体即AAbb或aaBB或AaBb占1/4×1/4+1/4×1/4+1/2×1/2=6/16；含有1个显性基因的个体即Aabb或aaBb占1/2×1/4+1/4×1/2=4/16；不含显性基因即aabb占1/4×1/4=1/16；故表现型比例为：1:4:6:4:1。

综上所述；ABC不符合题意，D符合题意。

故选D。2、C【分析】【分析】

基因分离的实质是在减数分裂过程中；等位基因的分离伴随同源染色体的分离而分离，配子中只存在等位基因中的其中一个。杂合子的配子种类能够直接证明孟德尔的基因分离定律实质，杂合子测交能验证基因分离定律。

【详解】

A、杂交后亲本植株上结出的种子（F1）遇碘全部呈蓝黑色；后代表现型只有一种无法证明，A错误；

B、F1自交后结出的种子（F2）遇碘后，3/4呈蓝黑色，1/4呈红褐色，说明F1自交后代出现性状分离；但不能直接证明孟德尔的基因分离定律，B错误；

C、F1产生的花粉遇碘后，一半呈蓝黑色，一半呈红褐色，说明F1产生两种配子；比例为1：1，所以能直接证明孟德尔的基因分离定律，C正确；

D、F1测交所结出的种子遇碘后；一半呈蓝黑色，一半呈红褐色，只能验证，不能直接证明孟德尔的基因分离定律，D错误。

故选C。3、D【分析】【分析】

一个色盲男子（XbY）与一个正常女子（XBX-）结婚，生下一个色觉正常的葛莱弗德氏综合征（47，XBX-Y）的孩子。

【详解】

A、卵原细胞减数第一次分裂时同源染色体未分离，可以产生XBX-的卵细胞，与含Y的精子结合，可以产生XBX-Y的孩子；A正确；

B、卵原细胞减数第二次分裂时姐妹染色单体未分离，也可以产生XBXB的卵细胞，与含Y的精子结合，可以产生XBXBY的孩子；B正确；

C、精原细胞减数第一次分裂时同源染色体未分离，可以产生XbY的精子，与含XB的卵细胞结合，可以产生XBXbY的孩子；C正确；

D、精原细胞减数第二次分裂时姐妹染色单体未分离，会产生XbXb或YY的精子；与含X的卵细胞结合，不会产生XXY的孩子，D错误。

故选D。4、C【分析】【分析】

减数第一次分裂时；因为同源染色体分离，非同源染色体自由组合，所以一个初级精母细胞能产生2种基因型不同的次级精母细胞，减数第二次分裂类似于有丝分裂，因此每个次级精母细胞产生2个基因型相同的精细胞。由此可见，一个精原细胞减数分裂形成4个精子，但只有两种基因型。

【详解】

A；4个精子虽然只有两种基因型；但缺失含有B的染色体，A错误；

B；4个精子有三种基因型；不可能来自同一个初级精母细胞，B错误；

C、一个染色体组成为AaBb的精原细胞能减数分裂形成4个精子，但两两相同，如Ab、aB、Ab；aB；C正确；

D；4个精子有四种基因型；不可能来自同一个初级精母细胞，D错误。

故选C。5、C【分析】【分析】

1；该题的知识点是性别决定；由题意知，雌雄同体的个体的性染色体组型是ZZ，雄性个体的基因型是Z0，即只含有一条性染色体（Z），由于染色体变异可以用显微镜进行观察，因此可以通过显微镜观察染色体组成来判断昆虫的性别；

2；从性染色体组型分析；雌雄同体产生的配子的类型只有一种，含有Z染色体，雄性个体产生的精子有两种，含有X染色体的配子和不含有性染色体配子，且比例是1：1.

【详解】

A；由题意知；雄体缺少一条性染色体，是单体，不是单倍体，单倍体是由配子直接发育而来的，A错误；

B；雄体是由受精卵发育来的；只是有一条W染色体缺失，B错误；

C；Z0产生两种类型的雌配子；两种配子的染色体数目不同，C正确；

D；ZZ个体雌雄同体；既可以产生雌配子，也可也产生雄配子，D错误。

故选C。6、B【分析】【分析】

该过程为多倍体育种；可用秋水仙素来抑制纺锤体的形成，使染色体数目加倍。

【详解】

A；若发生显性突变；基因型为aa个体中a基因突变成A基因，就可产生基因型为Aa的个体，所以可用人工诱变方式来实现，A正确；

B；若④是自交；亲本产生的配子种类及比例为：1AA、4Aa、1aa，则产生AAAA的概率为1/36，B错误；

C；AA植株；在有丝分裂后期可产生基因组成为AAAA的细胞，AAAA植株的体细胞中基因组成为AAAA，B正确；

D；该生物的一个染色体组中染色体数目为：58/2=29条；所以三倍体植株体细胞中染色体数目为：29×3=87条，D正确；

故选B。二、多选题(共9题，共18分)7、C:D【分析】【分析】

分析甲病家系图可知；甲病为常染色体隐性遗传病。分析乙病家系图，再结合DNA电泳图可判断，乙病可能为常染色体隐性遗传病，也可能为致病基因位于XY同源染色体上的伴性遗传。

【详解】

A.由II-3患病而I-1和I-2均正常可知；甲病致病基因位于常染色体上，乙病基因可能位于XY同源区段上，也可能位于常染色体上，A错误；

B.根据电泳结果；II-3只有1350一个条带，而I-1和I-2除1350的条带外还有1150和200两个条带，可推知甲病可能由正常基因发生碱基对的替换导致，替换前的序列能被MstII识别，替换后的序列则不能被MstII识别，B错误；

C.I-6为隐性纯合子，故1.0×104为隐性基因的条带，1.4×104为显性基因的条带；所以乙病可能由正常基因上的两个BamHI识别序列之间发生碱基对的缺失导致,C正确；

D.II-4电泳结果只有1150和200两个条带；为显性纯合子，不携带致病基因；II-8电泳结果有两条带，为携带者，二者都不患待测遗传病，D正确。故选CD。

【点睛】

解答家系图的问题时，先利用口诀“无中生有为隐性，隐性遗传看女病。一女病。其父子有正非伴性。有中生无为显性，显性遗传看男病，一男病，其母女有正非伴性。”进行判断，有些家系图含有的个体较少，可能无法判断具体的遗传方式，则利用假设法，如本题的乙家系。解答本题还要结合DNA的电泳图进一步进行分析判断。8、B:D【分析】【分析】

R型和S型肺炎双球菌的区别是前者没有荚膜（菌落表现粗糙）；后者有荚膜（菌落表现光滑）。由肺炎双球菌转化实验可知，只有S型菌有毒，会导致小鼠死亡，S型菌的DNA才会使R型菌转化为S型菌。肺炎双球菌体内转化实验：R型细菌→小鼠→存活；S型细菌→小鼠→死亡；加热杀死的S型细菌→小鼠→存活；加热杀死的S型细菌+R型细菌→小鼠→死亡。

【详解】

A；R型菌没有荚膜；菌落粗糙，而S型菌有荚膜，菌落光滑，故I中菌落表面粗糙，II中菌落表面光滑，A错误；

B；第IV组实验是加入了R型菌和加热杀死的S型菌；部分R型菌可转化为S型菌，所以培养基上会出现两种菌落，以I~II组的实验现象作为参照，可说明S型菌中存在使R型菌转化的物质，B正确；

C；S型菌中存在多种成分；IV组结果不能说明整合到R型菌内的是S型菌的DNA分子片段，C错误；

D；若接种前在IV组培养基中加入DNA酶；可将S型菌的DNA水解，被水解了的S型菌DNA不能实现转化过程，则IV组中S型菌落的数量会降低，D正确。

故选BD。9、A:B:C【分析】【分析】

图示为一种i-Motif结构；该结构存在于DNA中，由同一条DNA链上的胞嘧啶彼此结合形成，可见该结构中碱基之间的配对不遵循碱基互补配对原则；由于该结构多出现在原癌基因的启动子（RNA聚合酶识别；结合和开始转录的一段DNA序列）区域和端粒中，因此会影响基因的转录。

【详解】

A；据题意；i-Motif结构是DNA单链上胞嘧啶结合形成的，这个过程不涉及磷酸二酯键的断裂，没有DNA聚合酶的参与，A错误；

B；i-Motif结构是一种特殊的DNA结构；它的出现不是染色体结构变异，B错误；

C；该结构常位于原癌基因的启动子部位；影响RNA聚合酶与启动子的结合，会影响原癌基因的表达，诱发细胞异常增殖，C错误；

D；i-Motif结构能调控原癌基因表达；明晰其形成机理，有助于人们控制基因表达与否，给癌症治疗带来更多可能，D正确。

故选ABC。10、B:D【分析】【分析】

假如玉米籽粒黄色基因是A，红色基因是a，非甜基因是B，甜基因是b，纯合黄色非甜玉米的基因型是AABB，红色甜玉米的基因型是aabb，杂交子一代的基因型是AaBb，按照自由组合定律，子一代自交后代的基因型及比例是A_B_：A_bb：aaB_：aabb＝9：3：3：1，测交后代的基因型及比例是AaBb：Aabb：aaBb：aabb＝1：1：1：1；分别表现为黄色非甜；黄色甜、红色非甜、红色甜。

【详解】

A；由于2对等位基因不一定遵循自由组合定律；因此自交后代中黄色非甜与红色甜比例不一定是9：1，A错误；

B；每一对等位基因遵循分离定律；杂合子自交后代显性性状与隐性性状之比是3：1，B正确；

C；由于2对等位基因不一定遵循自由组合定律；因此测交后代的表现型不一定是红色甜：黄色非甜：红色非甜：黄色甜为1：1：l：l，C错误；

D；对于2对等位基因来说；子一代都是杂合子，测交后代的表现型及比例是显性性状：隐性性状＝1：1，D正确。

故选BD。

【点睛】11、C:D【分析】【分析】

题图分析；甲图中的AB段完成DNA的复制，可有丝分裂间期或者减数分裂间期；CD段原因是着丝点分裂，发生在有丝分裂后期或减数第二次分裂后期。乙图中A时期已完成染色体的复制，则染色体；染色单体、DNA的比例为1∶2∶2；乙图中的CD段代表的是减数第二次分裂，其中前期和中期细胞中的染色体数目为正常体细胞的一半，而减数第二次分裂后期染色体数目和体细胞一样。

【详解】

A；甲图既可表示有丝分裂；也可表示减数分裂，CD段发生的原因是着丝点分裂，时间是有丝分裂后期或者减数第二次分裂后期，A错误；

B；图甲中的AB段表示DNA复制；若发生在高等哺乳动物的精巢中，该器官中既有有丝分裂过程，也有减数分裂过程，因此，可能是减数第一次分裂间期，也可能是产生精原细胞的有丝分裂间期，B错误；

C；在图乙A时期染色体复制；每条染色体含有两条姐妹染色单体，细胞内染色体、染色单体、核DNA的比例为1∶2∶2，C正确；

D；在图乙中；CD段处于减数第二次分裂，其中前期和中期细胞中的染色体数目为正常体细胞的一半，后期由于着丝点的分离，染色体数目与正常体细胞相同，D正确。

故选CD。

【点睛】12、C:D【分析】【分析】

真核生物的可遗传变异包括基因突变；基因重组和染色体变异。

基因突变是碱基对增添；缺失或替换而引起基因结构都而改变；基因突变会产生新基因，不会改变基因的数目和排列顺序。

基因重组包括自由组合型和交叉互换型；自由组合是指位于非同源染色体的非等位基因自由组合，交叉互换是同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉互换而引起的控制不同性状的基因的重新组合。

染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异；染色体变异会改变基因的数目或排列顺序。

【详解】

A；染色体变异产生的后代如果在减数分裂过程中能产生正常的配子；则可育，A错误；

B；花药离体培养过程中细胞增殖方式是有丝分裂；没有基因重组，B错误；

C；基因突变在光学显微镜下看不见；染色体变异在光学显微镜下可以看见，C正确；

D；DNA中1个碱基被替换；则只有一条单链发生改变，DNA的复制是半保留复制，在复制过程中，以突变DNA单链为模板复制的子代双链DNA中，两条单链都发生改变，而以未改变的DNA单链为模板复制的后代DNA中，基因都是正常的，因此在后代DNA中，正常基因和突变基因各占一半，复制3次后，共产生8个DNA，突变的DNA数一般是4个，D正确。

故选CD。

【点睛】13、A:B:D【分析】【分析】

根据图一可知；图一表示DNA的一条链为模板，转录形成mRNA的过程；还有以mRNA为模板，翻译形成多肽链（蛋白质）的过程；根据图二可知，①表示DNA复制，②表示转录，③表示翻译，④表示RNA复制，⑤表示逆转录。

【详解】

A；由两个核糖体上形成的多肽链的长度可知；核糖体在mRNA上的方向是从右向左，A错误；

B；②表示转录；转录过程需要RNA聚合酶，启动子是RNA聚合酶识别和结合的部位，而起始密码子位于mRNA上，B错误；

C；图一所示为转录和翻译同时进行；因为人体细胞线粒体内和大肠杆菌细胞内DNA是裸露的，所以都能发生转录和翻译同时进行，C正确；

D；②表示解旋；该过程需要RNA聚合酶的催化使DNA双链解开，D错误。

故选ABD。14、A:C:D【分析】【分析】

题图分析：图中有一对同源染色体；不考虑基因突变的情况下，1和2；3和4、5和6、7和8为相同的基因，1和3或5和7之间可能是相同的基因也可能是等位基因。

【详解】

A；图中有2个着丝粒；4个DNA，可能有4对等位基因，A错误；

B；基因与性状之间不是简单的一一对应关系；也可能是两个或多个以上的基因控制着同一性状，故基因1、3、5、7可能控制着生物体同一性状，B正确；

C；在交叉互换的情况下；1可能与7或8组合形成重组型配子，C错误；

D；该初级精母细胞有丝分裂时；1、2分离的时期与7、8相同，因为它们都是在有丝分裂后期随着着丝点的分开而分离的，D错误。

故选ACD。15、B:D【分析】【分析】

染色体组在形态上是细胞中的一组非同源染色体；形态；大小各不相同；在功能上是控制生物生长、发育、遗传和变异的一组染色体。

【详解】

A；染色体组在形态上是细胞中的一组非同源染色体；小麦体细胞一个染色体组中不含同源染色体，A正确；

B；小麦和黑麦杂交形成的植株是由受精卵发育而来；体细胞中含有4个染色体组，称为四倍体，B错误；

C；小麦和黑麦杂交形成的植株形成的后代是四倍体；由于该四倍体中无同源染色体，所以不育，用秋水仙素处理诱导加倍，则可育，C正确；

D；小麦和黑麦杂交形成的四倍体不育；二者属于两个不同的物种，D错误。

故选BD。三、填空题(共6题，共12分)16、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】无限增殖形态结构表面17、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】蛋白质的结构18、X:Y【分析】【分析】

【详解】

略19、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】广阔的舞台20、略

【分析】【分析】

杂种后代中；同时出现显性性状和隐性性状的现象叫性状分离。

【详解】

杂种后代中；同时出现显性性状和隐性性状的现象叫性状分离。

【点睛】

此题考查学生对性状分离概念的理解。【解析】显性性状和隐性性状21、略

【分析】【详解】

在体细胞中基因成对存在，染色体也是成对的，配子中只有成对基因中的一个，同样，也只有成对的染色体中的一条。【解析】成对成对一个一条四、非选择题(共4题，共16分)22、略

【分析】试题分析：本题属于通过遗传系谱图辨别遗传方式的综合题；考查了同学们对不同遗传方式特点的把握，同时也对学生伴性遗传；基因分离定律的相关计算进行考查。

（1）红绿色盲症属于伴X隐性遗传病；4号女子患病，则其子6号一定患病，与题意不符合。

（2）若为常染色体显性遗传病，根据图谱中Ⅱ4（A-）×Ⅱ5（aa）→Ⅱ6（aa），则Ⅱ4的基因型为Aa；则Aa×aa→1Aa∶1aa，再生育一个正常女儿的概率=1/2×1/2=1/4。

（3）若该病为X染色体显性遗传病，则Ⅲ8是患病男性，基因型为XBY，正常女性的基因型为XbXb，则XBY×XbXb→XBXb、XbY；生育正常女儿的概率为0。

（4）若该病是常染色体隐性遗传病，Ⅱ4（aa）×Ⅱ5（A-）→Ⅱ8（aa），则Ⅱ5的基因型为Aa，则Aa×aa→1Aa∶1aa，正常Ⅲ7的基因型为Aa；人群中Aa的概率为1%，Ⅲ7与表现型正常的男性结婚；即Aa×Aa→1AA；2Aa∶1aa，生出患病子女的可能性为=1%×1/4=1/400。

【点睛】基因是位于X染色体上还是位于常染色体上的判断：

(1)若已知相对性状的显隐性；则可用雌性隐性与雄性显性杂交进行判断。若后代雌性全为显性，雄性全为隐性，则为伴X染色体遗传；若后代全为显性且与性别无关，则为常染色体遗传。

(2)若相对性状的显隐性是未知的，则可用正交和反交的方法进行判断。若后代的性状表现与性别无关，则基因位于常染色体上；若后代的性状表现与性别有关，则基因位于X染色体上。【解析】Ⅲ6（或6）1/4XBY0Aa0.0025（或1/400或0.25%）23、略

【分析】【详解】

（1）染色体主要由DNA和蛋白质组成。若抗螟基因是整合到水稻的某一染色体上，则可以比较其同源染色体上是否有其等位基因。（2）从表中可以看出抗螟：不抗螟=3:1，非糯性：糯性=3:1，且四种性状分离比接近9:3:3:1，所以两对性状的基因位于非同源染色体上，且非糯性、抗螟为显性。容易推测F1为AaBb（A、a对应非糯性、糯性），其亲本不抗螟糯性水稻基因型为aabb，所以抗螟非糯性亲本的基因型可以是AABB、AABb、AaBB、AaBb四种。（3）检验是否为纯合子，可以用自交的方法也可以用杂交的方法。【解析】①.DNA和蛋白质②.同源染色体③.两对非同源④.非糯性抗螟水稻⑤.4种⑥.⑦.选取的F1是抗稻瘟病纯合子⑧.抗螟基因与抗稻瘟病基因位于同一条染色体上24、略

【分析】【分析】

结合题意分析图解：细胞外的胆固醇与低密度脂蛋白结合形成LDL-C；与细胞膜上的LDL受体识别并结合，形成受体-LDL复合物；通过胞吞作用进入细胞，形成网格蛋白包被的囊泡，并转运至内体；在内体中，LDL-C与其受体分离，受体随囊泡膜通过途径②运到质膜，与质膜融合，受体重新分布在质膜上被利用；而分离后的LDL-C进入溶酶体内被水解酶水解，释放出游离的胆固醇被细胞利用。

【详解】

（1）结合前面对图解的分析可知；LDL-C与LDL受体识别并结合后通过途径①的胞吞作用进入细胞，并转运至内体；在内体LDL与受体分离，分离后的受体通过途径②随囊泡膜运到质膜，利用生物膜的流动性特点，与质膜融合，受体则留在质膜上；分离后的LDL则通过途径③被转运到含水解酶的溶酶体中被降解，游离的胆固醇被释放入细胞质基质中。

（2）结合题意分析；核苷酸类药物M抑制肝细胞合成载脂蛋白B的主要作用机理是：核苷酸类药物M可与载脂蛋白B的mRNA发生碱基互补配对而结合，形成双链RNA，阻止载脂蛋白B的mRNA与核糖体结合，抑制其表达，从而降低患者体内LDL-C含量。

（3）实验设计应遵循对照性原则和单一变量原则；题中实验目的是评估药物M对FH患者的疗效，所以需要设置对照组（注射等量的生理盐水）和实验组（注射等量的含不同剂量的药物M）。通过对表格中实验结果的对比分析，药物M的用量在200毫克