2025年统编版必修2生物下册月考试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年统编版必修2生物下册月考试卷872考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共8题，共16分)1、采用下列哪一组方法；可依次解决①－③中的遗传学问题。

①在一对相对性状中区分显隐性。

②检验杂交玉米杂种F1的基因型。

③鉴别一株高茎豌豆是不是纯合体的最简便方法A.杂交、测交、测交B.杂交、自交、测交C.杂交、测交、自交D.测交、杂交、测交2、表现正常的父母生出一个患有遗传病的女儿，该女儿最可能患的是（）A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.伴性遗传病D.多基因遗传病3、下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（）A.抗维生素D佝偻病女性患者多于男性，可通过服用少量维生素D达到治疗的目的B.先天性心脏病在新生婴儿和儿童中存在较高的发病风险，可通过产前诊断进行筛查C.进食高苯丙氨酸食物易引发苯丙酮尿症，因而苯丙酮尿症属于多基因遗传病D.先天性愚型是由于21号染色体异常导致，近亲结婚是造成其高发的主要因素4、某A岛屿上的鸟物种a因为地球板块运动，一部分被隔离到B岛屿和C岛屿，形成了a1鸟种群和a2鸟种群，且与原来的物种a鸟种群彼此间都有地理障碍。经过漫长的进化，分别形成新鸟物种b和c。在此进程中的某一时刻，a1鸟种群的部分群体越过障碍外迁与a2鸟种群同域分布；向d方向进化。下列相关叙述正确的是（）

A.假设a1与a2的基因频率相同，且两地的环境也相同，则将来b和c是同一物种B.种群a1和种群a2内均存在不同的变异类型，说明各自内部的不同类型存在共同进化，且a1与a2也存在共同进化C.若人们将B岛中的b种鸟带一部分回到原来A岛屿，再通过漫长的进化，将和a种鸟形成同一物种D.a1种群与a2种群也有可能是大量中性突变积累导致生殖隔离5、在模拟孟德尔杂交实验中；甲同学分别从下图①②所示烧杯中随机抓取一个小球并记录字母组合；乙同学分别从下图①③所示烧杯中随机抓取一个小球并记录字母组合。将抓取的小球分别放回原烧杯后，重复100次。

下列叙述正确的是（）A.甲同学的实验模拟基因自由组合B.乙同学的实验模拟受精作用C.乙同学抓取小球的组合类型中DR约占1/2D.从①～④中随机各抓取1个小球的组合类型有9种6、下列各图中，图形分别代表磷酸、脱氧核糖和碱基，在制作脱氧核苷酸模型时，各部件之间需要连接。下列连接正确的是（）A.B.C.D.7、下图是某一DNA片段；下列关于该图叙述正确的是（）

A.DNA复制过程需要解旋酶作用于①处，而转录不需要B.限制性内切酶和DNA连接酶都可作用于②处C.若该片段能与RNA聚合酶结合，则该片段为基因的末端D.若图中的ACT能决定一个氨基酸，则ACT可称为一个密码子8、下列有关生物进化和物种形成的描述，正确的是（）A.是否形成新物种是生物进化的标志B.生殖隔离一旦形成就标志着新物种的产生C.环境条件保持稳定，种群的基因频率就不会发生变化D.在物种形成过程中，地理隔离和生殖隔离是同时出现的评卷人得分二、多选题(共9题，共18分)9、图一为果蝇繁殖过程中细胞内染色体数目变化情况；图二为某异常果蝇染色体示意图。下列说法正确的是（）

A.AB段，细胞中同源染色体之间发生联会形成四分体，四分体的姐妹染色单体之间常发生相应片段的交换B.DE段染色体最主要的变化是着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，EF段对应减数分裂的时期是减数分裂II后期C.经过阶段I、II、III最终产生的受精卵具有遗传的多样性，原因是减数分裂形成的配子，染色体组合具有多样性，受精过程中精卵结合具有随机性D.若图二个体形成是由于图一中的阶段II异常导致，则具体过程是雌蝇减数分裂II后期，着丝粒分裂形成的两条X染色体未移向细胞两极，而进入同一卵细胞中10、仓鼠的毛色有灰色和黑色，由3对独立遗传的等位基因(P/p、Q/q、R/r)控制，3对等位基因中至少各含有1个显性基因时，才表现为灰色，否则表现为黑色。下列叙述正确的是（）A.3对等位基因中没有任意两对等位基因位于同一对同源染色体上B.该种仓鼠纯合灰色、纯合黑色个体的基因型分别有1种、7种C.基因型为PpQqRr的个体相互交配，子代中黑色个体占27/64D.基因型为PpQqRr的灰色个体测交，子代黑色个体中纯合子占1/711、肾上腺脑白质营养不良（ALD）是伴X染色体隐性遗传病（致病基因用a表示），患者发病程度差异较大，女性杂合子中有5%的个体会患病。研究表明，此现象与正常女性细胞核内两条X染色体中的一条会随机失活，浓缩形成染色较深的巴氏小体有关。下图1为某患者家族遗传系谱图，利用图中四位女性细胞中与此病有关的基因片段进行PCR，产物经酶切后的电泳结果如图2所示（A基因含一个限制酶切位点，a基因新增了一个酶切位点）。下列叙述正确的是（）

A.女性杂合子患ALD的原因很可能是巴氏小体上的基因无法正常表达B.Ⅱ-3个体的基因型是XAXa，患ALD的原因可能是来自父方的X染色体失活C.a基因酶切后会出现3个大小不同的DNA片段，新增酶切位点位于310bpDNA片段中D.若Ⅱ-1和一个基因型与Ⅱ-4相同的女性婚配，后代患ALD的概率为012、红色面包霉中，含R基因的孢子呈深红色，含r基因的孢子呈浅红色，R对r完全显性，子囊中基因型为Rr的合子先进行一次减数分裂，再进行一次有丝分裂，共产生了8个孢子，8个孢子按分裂方向在子囊中有序地排成一排。绝大多数子囊为I型（“4+4”模式），少数子囊为Ⅱ型（“2+2+2+2”模式），如下图所示。下列说法错误的是（）

A.合子分裂产生8个孢子的过程中DNA共复制了2次B.I型子囊中，R和r的分离发生在减数分裂第1次分裂C.I型子囊中，R和r所在的染色体在减数分裂时发生了互换D.减I完成时，I型和Ⅱ型子囊中的2个细胞基因型相同13、小鼠（2N＝30）的毛色是一对相对性状，研究者把同种小鼠中黑、白、黄三只小鼠的受精卵第三次卵裂的各一个胚胎提取出来，制成了一个由24个细胞形成的组合胚胎，再将该组合胚胎移植给代孕母体，诞生了一只三色皮毛的组合鼠。以下说法中，正确的是（）A.组合胚胎的细胞进行有丝分裂时，处于中期的细胞赤道板上排列30条染色体B.若黑、白、黄毛性状由一对等位基因控制，则组合鼠同时具备三种基因型C.组合鼠在进行减数分裂时同源染色体发生联会紊乱而不能产生正常配子D.组合鼠的遗传物质来自三个个体，所以组合鼠和正常小鼠之间产生生殖隔离14、某植物的紫花与红花是一对相对性状，且是由单基因（D、d）控制的完全显性遗传，现以一株紫花植株和一株红花植株作为实验材料，设计如表所示实验方案以鉴别两植株的遗传因子组成。下列有关叙述正确的是（）。选择的亲本及交配方式预测子代表型推测亲代遗传因子组成第一组：紫花自交出现性状分离③①④④第二组：紫花×红花全为紫花DD×dd②⑤⑤

A.③为Dd×DdB.若①是全为紫花，则④为DD×DdC.若②为紫花和红花的数量比为1：1，则⑤为Dd×ddD.若实验结果与已知的预测相同，则两组实验都能判定紫花和红花的显隐性15、某植物花色有红色、粉红色和白色，受两对等位基因（A/a和B/b）控制，基因型为AaBb的红花个体自交，F1中红花：粉红花：白花=9：6：1。下列分析正确的是（）A.F1中出现粉红花是由于基因的融合遗传B.F1的粉红色花中，能稳定遗传的个体占1/3C.F1中红花、粉红花和白花的基因型种类之比为4：2：1D.F1的红花自交后代中白花所占的比例为1/3616、某同学学完“减数分裂”一节后，写下下面四句话，请你帮他判断哪句话是不正确的（）A.我细胞内的染色体中来自爸爸的比来自妈妈的多B.我细胞内的每一对同源染色体都是父母共同提供的C.我和我弟弟的父母是相同的，所以我们细胞内的染色体也是完全相同的D.我和弟弟细胞内的每一对同源染色体大小都是相同的17、下列关于X、Y染色体的叙述错误的是（）A.X、Y染色体正常情况下不会同时出现在男性肌肉细胞中B.X、Y染色体上的基因没有同源部分C.X、Y染色体正常情况不会同时出现在精子中D.X、Y染色体是同源染色体评卷人得分三、填空题(共7题，共14分)18、在减数分裂过程中，同源染色体先联会后分离，在联会时____________间还常常发生____________，非同源染色体则自由组合，使配子的遗传组成多种多样。19、DNA的复制概念：是以_____为模板合成_____的过程。20、分析下面列出的生物现象（1）—（8）；把相应的序号填入括号中。

（1）雄企鹅聚集在一起孵卵（2）狮子捕杀斑马（3）壁虎身体的颜色与环境色彩几乎融为一体。

（4）两只狗为一块骨头而发生的撕咬现象（5）山羊吃草（6）梅花鹿成群生活。

（7）雄鹿为争夺配偶而发生争斗（8）甲竹桃可观赏；但其茎叶却有毒。

A.适应现象（______）

B.种内互助（______）

C.捕食关系（______）

D.种内斗争（______）21、基因突变的意义在于：它是_____产生的途径，是_____的根本来源，是_____的原材料。22、___决定生物进化的方向，在自然选择的作用下，种群的_____会发生定向改变，导致生物朝着一定的方向不断进化。23、适应的含义包括生物的形态结构适合于完成一定的_________，生物的形态结构及其功能适合于该生物在一定的环境中______________，两个方面。24、在制备鸡血细胞液的过程中，加入的抗凝剂是_________，还可使用的抗凝剂是_________。评卷人得分四、判断题(共2题，共10分)25、人类基因组测序是测定人的23条染色体的碱基序列。（______）A.正确B.错误26、一个卵细胞一般只能同一个精子结合，形成受精卵。______A.正确B.错误评卷人得分五、综合题(共2题，共20分)27、遗传印记是指同一个基因由于来源于父本与母本的不同而产生表达差异的现象。DNA甲基化是指不改变DNA序列；通过碱基连接甲基基团来抑制基因表达，是遗传印记的重要原因之一。胰岛素样生长因子2（Igf2）基因是最早发现的印记基因，位于小鼠7号常染色体上，存在有功能型的A基因和无功能型的a基因，A基因能促进小鼠生长，而a基因无此功能。Igf2基因在雌鼠形成配子时印记重建为甲基化，在雄鼠形成配子时为去甲基化，过程如图所示。回答下列问题：

(1)图中雌雄小鼠基因型相同，但表现型不同的原因是_____________。

(2)图中雌鼠在形成配子时，A和a基因遵循_____________定律。雌鼠的A基因来自它的_____________（“母本”或“父本”或“不确定”）。

(3)某研究小组要验证雌配子形成过程中A基因印记重建为甲基化。现有小鼠若干：

①纯合的生长正常雌鼠②杂合的生长正常雌鼠③杂合的生长缺陷雌鼠④纯合的生长正常雄鼠⑤纯合的生长缺陷雄鼠；请选择一个杂交组合并预期实验结果。

杂交组合（写序号）：_____________

预期实验结果：_____________。

(4)小鼠毛色褐色（B）对黄色（b）为显性，且基因B、b没有遗传印记。将基因型为AaBb的雌雄小鼠杂交，根据子代生长情况和毛色可以推知基因B、b是否在7号染色体上：

若子代生长正常褐色鼠:生长缺陷褐色鼠:生长正常黄色鼠:生长缺陷黄色鼠=_____________，则基因B、b不在7号染色体上；反之则在7号染色体上。28、家蚕（2n=56）的性别决定为ZW型，W染色体决定雌性，其上无控制性状的基因。蚕体的有班和无斑是一对相对性状，受B、b基因控制。回答下列问题：

(1)科研人员利用纯合的有班蚕和无斑蚕，通过两组杂交实验得出“有斑对无斑为显性，控制基因（B、b）位于常染色体”的结论。请写出上述两组杂交实验的遗传图解。

(2)科研人员用X射线处理纯合有斑雌蚕（BB）的受精卵；使一个B基因发生了易位，得到易位雌蚕（BB）。该易位雌蚕中，B基因可能易位到Z染色体上，也可能易位到W染色体上。假定易位不影响易位雌蚕的生活能力且易位的B基因能正常表达，请设计实验确定易位基因所在的染色体（要求写出实验方案和预期实验结果）。

(3)科研人员在家蚕育种时制定了两个育种目标。目标1：种蚕能从子代中恢复，即可从子代中获得种蚕；目标2：蚕农可根据幼蚕体表是否有斑，方便去除雌蚕，只养雄蚕（雄蚕的蚕丝质量好、产量高）。科研人员利用易位雌蚕获得了基因型为bbZWB、bbZBW的有斑雌蚕，其中基因型为____________的雌蚕可用作种蚕。另一基因型的有斑雌蚕不能用作种蚕的原因是____________。参考答案一、选择题(共8题，共16分)1、C【分析】在一对相对性中区分显隐性关系，可以用杂交法或自交法；检验植物杂交杂种F1的基因型或者是否为纯合体，可用测交法，但最简单的方法是自交法；故选C。2、B【分析】【分析】

人类遗传病分为单基因遗传病；多基因遗传病和染色体异常遗传病：

（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）；常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；

（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的；如青少年型糖尿病；

（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。

【详解】

根据遗传口诀，无中生有为隐性，隐性遗传看女病，其父正常非伴性，故隐性遗传病的前提下，女儿患病父亲正常，则该遗传病最有可能是常染色体隐性遗传病，B正确，故选B。3、B【分析】【分析】

人类遗传病分为单基因遗传病；多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的；如青少年型糖尿病；（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。

【详解】

A；人群中抗维生素D佝偻病属于伴X显性遗传病；其女性患者多于男性患者，该病属于遗传病，不能通过服用少量维生素D达到治疗的目的，A错误；

B；遗传咨询和产前诊断是预防人类遗传病发生的有效措施；能在一定的程度上有效的预防先天性心脏病的产生和发展，B正确；

C；苯丙酮尿症是由一对等位基因控制的遗传病；属于单基因遗传病，C错误；

D；先天性愚型（21三体综合征）是由于21号染色体3条造成的；孕妇年龄偏高是造成其高发的主要因素，D错误。

故选B。4、D【分析】【分析】

突变（包括基因突变和染色体变异）和基因重组；自然选择、隔离是物种形成过程的三个基本环节；通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种的形成。突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件，新物种形成的标志是产生生殖隔离。

【详解】

A、假设a1与a2的基因频率相同；且两地的环境也相同，但因两者发生的变异具不定向性，所以不一定进化为同一物种，A错误；

B、同一种群内部的不同类型不能叫共同进化，且a1与a2有地理隔离；也不能发生共同进化，B错误；

C、a与b已经是两个不同物种；即使放到同一地区也不会进化为同一物种，C错误；

D；中性突变进化论也可以解释新物种的形成；D正确。

故选D。5、D【分析】【分析】

根据题意和图示分析可知：①、③和②、④所示烧杯小桶中的小球表示的是两对等位基因D、d和R、r；甲同学模拟受精作用，而乙同学选择①③模拟自由组合定律。

【详解】

A；甲同学模拟雌雄配子随机结合的过程；A错误；

B；乙同学模拟自由组合定律；B错误；

C；乙同学抓取小球的组合类型中DR约占1/2×1/2=1/4；C错误；

D；①～④中随机抓取一个小球模拟自由组合定律；最终可以形成9种基因型，D正确。

故选D。6、A【分析】【分析】

核酸的基本组成单位是核苷酸；一分子核苷酸是由一分子磷酸；一分子五碳糖和一分子含氮碱基组成；磷酸和含氮碱基都连接在五碳糖上，其中含氮碱基与五碳糖连接处的碳原子为五碳糖的1号碳、磷酸和五碳糖连接处的碳原子（位于五碳糖的环外）为五碳糖的5号碳，即磷酸和含氮碱基两者连接位点之间相隔五碳糖的5号碳原子和环上的一个氧原子。

【详解】

一分子的脱氧核苷酸包括一分子的脱氧核糖；一分子的磷酸和一分子的碱基；脱氧核糖中的5个碳原子分别编号1、2、3、4、5，而碱基连在1号位，磷酸连在5号位，即图中的A所示，即A正确。

故选A。7、B【分析】【分析】

DNA分子双螺旋结构的主要特点：

DNA分子是由两条链组成的；这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架；碱基排列在内侧。两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对有一定的规律：A(腺嘌呤)一定与T(胸腺嘧啶)配对；G(鸟嘌呤)一定与C(胞嘧啶)配对。碱基之间的这种一一对应的关系，叫做碱基互补配对原则。

题图分析：图示为某一DNA片段；其中①为氢键，是解旋酶的作用部位，而且A和T之间有2个氢键，C和G之间有3个氢键；②是脱氧核糖和磷酸之间的化学键。

【详解】

A；DNA复制过程需要解旋酶作用于①处；而转录也需要进行部分解旋，即①处的氢键打开，A错误；

B；限制性内切酶和DNA连接酶的作用部位是磷酸二酯键；即图中的②，前者让该键断裂，后者让该键连接，B正确；

C；若该片段能与RNA聚合酶结合；则该片段为基因的启动子，即基因的首端，C错误；

D；若图中的ACT能决定一个氨基酸；则与ACT对应的密码子为UGA，密码子位于mRNA上，D错误。

故选B。

【点睛】8、B【分析】【分析】

现代进化理论的基本内容是：①进化是以种群为基本单位；进化的实质是种群的基因频率的改变；②突变和基因重组产生进化的原材料；③自然选择决定生物进化的方向；④隔离导致物种形成；共同进化是不同物种之间，生物与无机环境之间，在相互影响中不断进化和发展。

【详解】

A；生物进化的实质是种群基因频率的改变；A错误；

B；生殖隔离是新物种形成的标志；B正确；

C；基因突变是不定向的、随机发生的；所以即便环境没有改变，种群的基因频率也可能会因基因突变发生改变，C错误；

D；物种形成过程中；一般是先经过地理隔离然后产生生殖隔离，或者不经过地理隔离直接产生生殖隔离，D错误。

故选B。二、多选题(共9题，共18分)9、C:D【分析】【分析】

分析图一：AB表示减数第一次分裂前的间期和减数第一次分裂；CG表示减数第二次分裂，GH表示减数分裂形成的子细胞，HI表示受精作用。DE表示着丝点分裂。

分析图二：该图是果蝇染色体图；该细胞中性染色体多了一条X，可表示为XXY，是由于XX卵细胞和Y精子结合形成，或者是X卵细胞和XY精子结合形成的，第一种情况可能是雌蝇减数第一次分裂或者减数第二次分裂异常，形成XX卵细胞导致的，第二种情况可能是雄蝇减数第一次分裂异常，形成XY精子导致的。

【详解】

A；AB表示减数第一次分裂前的间期和减数第一次分裂；在减数第一次分裂的前期同源染色体之间发生联会形成四分体，四分体的非姐妹染色单体之间常发生相应片段的交换，A错误；

B；DE段染色体最主要的变化是着丝粒分裂；姐妹染色单体分开，EF段是减数第二次分裂着丝点分裂后的时期，对应减数分裂的时期是减数分裂II后期和末期，B错误；

C；受精卵具有遗传的多样性的原因有2个；一是减数分裂形成的配子，染色体组合具有多样性，二是受精过程中精卵结合具有随机性，C正确；

D；图二个体可表示为XXY；是由于XX卵细胞和Y精子结合形成，或者是X卵细胞和XY精子结合形成的，若图二个体形成是由于图一中的阶段II（减数第二次分裂）异常导致，可能原因是雌蝇减数分裂II后期，着丝粒分裂形成的两条X染色体未移向细胞两极，而进入同一卵细胞中，D正确。

故选CD。10、A:B:D【分析】【分析】

1、根据信息：“3对等位基因中至少各含有1个显性基因时，才表现为灰色，否则表现为黑色”说明基因型和性状关系为：灰色个体基因型为P_Q_R_、黑色个体基因型为P_Q_rr、P_qqR_、ppQ_R_、P_qqrr、ppQ_rr、ppqqR_、ppqqrr。

2、根据信息“仓鼠的毛色有灰色和黑色，由3对独立遗传的等位基因（P和p、Q和q、R和r）控制”；说明遗传行为遵循自由组合定律；可以运用基因的分离定律进行解决问题，求子基因型；表现型可以把亲本成对的基因拆开，一对一对的考虑。

【详解】

A；由于三对等位基因独立遗传；遵循自由组合定律，所以没有任意两对基因位于一对同源染色体上，A正确；

B、该种仓鼠纯合灰色、黑色个体的基因型各有1种（PPQQRR）、7种（PPQQrr、PPqqRR、ppQQRR、PPqqrr、ppQQrr、ppqqRR、ppqqrr）；B正确；

C、基因型为PpQqRr的个体相互交配，子代灰色P_Q_R_的比例为(3/4)3=27/64；而黑色个体的比例为1-27/64=37/64，C错误；

D、基因型为PpQqRr的灰色个体测交，即PpQqRr×ppqqrr，子代黑色个体中纯合子ppqqrr占1/7；D正确。

故选ABD。

【点睛】11、A:B:C【分析】1、分析电泳结果图：正常基因含一个限制酶切位点，因此正常基因酶切后只能形成两种长度的DNA片段；突变基因增加了一个酶切位点，则突变基因酶切后可形成3种长度的DNA片段。结合电泳图可知，正常基因A酶切后可形成长度为310bp和118bp的两种DNA片段，a基因新增了一个酶切位点后应该得到三个DNA片段，对照A可以判断另外的两个条带长度分别为217bp和93bp，长度之和为310bp，故基因突变a酶切后可形成长度为217bp、118bp和93bp的三种DNA片段。

2、由题干信息可知，肾上腺脑白质营养不良（ALD）是伴X染色体隐性遗传病。由图2推测可知Ⅱ-4基因型为XAXA。Ⅰ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3号都含有与4号相同的条带，故都含有A基因，故Ⅰ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3基因型均为XAXa。

【详解】

A、肾上腺脑白质营养不良（ALD）是伴X染色体隐性遗传病（致病基因用a表示），女性杂合子的基因型为XAXa，正常女性细胞核内两条X染色体中的一条会随机失活，浓缩形成染色较深的巴氏小体，所以杂合子患ALD的原因很可能是XA这条染色体失活，其上基因无法正常表达，Xa表达后表现为患病；A正确；

B、据分析可知，Ⅱ-3个体的基因型是XAXa，据题可知其父方Ⅰ-2基因型为XAY，故其XA来自其父亲，Xa来自母亲，但含XA的Ⅱ-3依然表现为患病，故推测其患ALD的原因可能是来自父方的X染色体失活，Xa正常表达；B正确；

C、a基因新增了一个酶切位点后应该得到三个DNA片段，对照A可以判断另外的两个条带长度分别为217bp和93bp，长度之和为310bp，故新增的酶切位点位于310bpDNA片段中；C正确；

D、Ⅱ-1基因型为XaY，和一个与Ⅱ-4基因型（XAXA）相同的女性婚配，后代女儿基因型为XAXa，儿子基因型为XAY；可知所生男孩均不含致病基因，都正常，所生女孩均为杂合子，有一定概率会患病，D错误。

故选ABC。

【点睛】12、C:D【分析】【分析】

1；减数分裂DNA复制一次；细胞分裂两次；有丝分裂DNA复制一次，细胞分裂一次。

2；等位基因遵循分离定律；其分离发生在减数第一次分裂的后期。

【详解】

A；结合题意“合子先进行一次减数分裂；再进行一次有丝分裂，共产生了8个孢子”，正常情况下的减数分裂DNA复制一次，细胞分裂两次，正常情况下的有丝分裂DNA复制一次，细胞分裂一次，故合子分裂产生8个孢子的过程中DNA共复制了2次，A正确；

B、R和r为等位基因；等位基因的分离发生在减数第一次分裂后期，B正确；

C、分析题图，I型子囊中的孢子从左到右依次为RRRRrrrr，Ⅱ型子囊中的孢子从左到右依次为RRrrRRrr，结合题干“8个孢子按分裂方向在子囊中有序地排成一排”，即I型子囊中“4+4”模式的孢子是合子经过正常的减数分裂和有丝分裂得到的，R和r所在的染色体在减数分裂时并未发生互换，而对于Ⅱ型子囊中“2+2+2+2”模式的孢子则是R和r所在的染色体在减数分裂时发生了互换所致；C错误；

D、基于C选项的分析可知：减I完成时，I型子囊中的2个细胞基因型分别为RR和rr，而Ⅱ型子囊中的2个细胞基因型均为Rr；故减I完成时，I型和Ⅱ型子囊中的2个细胞基因型不相同，D错误。

故选CD。13、A:B【分析】【分析】

分析题意可知；该过程中，黑；白、黄三只小鼠的胚胎发生了融合，但细胞没有融合。该三色鼠含有三种基因组成的体细胞，体细胞中有2个染色体组。

【详解】

A；由题意知；该过程中黑、白、黄鼠的胚胎发生了融合，但是细胞没有融合，因此形成的组合胚胎的细胞进行有丝分裂中期赤道板上排列30条染色体，A正确；

B；组合鼠”由黑、白、黄鼠各一个胚胎提取而制成；且发育成的个体身披三色皮毛，因此如果黑、白、黄毛性状由一对等位基因控制，则“组合鼠”同时具备三种基因型，B正确；

C；“组合鼠”的体细胞就是二倍体细胞；能正常进行减数分裂产生配子，C错误；

D；“组合鼠”是三方细胞组合；因此出现了三色皮毛，但细胞并没有融合，染色体数目和组成仍与小鼠相同，和小鼠没有生殖隔离，D错误。

故选AB。14、A:C:D【分析】【分析】

依题意可知；紫花与红花是一对相对性状，且是由单基因（D；d）控制的完全显性遗传。紫花自交出现性状分离，说明紫花为显性，亲代为Dd×Dd。紫花与红花杂交，后代全为紫花，说明紫花为显性，亲代为DD×dd。

【详解】

A、紫花自交子代出现性状分离，说明双亲都有隐性基因，因此③为Dd×Dd，A正确；

B、若①是全为紫花，由于是自交，则④为DD×DD或者dd×dd，B错误；

C、若②为紫花和红花的数量比为1：1，则⑤为Dd×dd，C正确；

D、第一组，紫花自交，后代出现性状分离，可判定紫花为显性性状，第二组，紫花与红花杂交，后代全为紫花，可判定紫花为显性性状，因此两组实验中，都有能判定紫花和红花的显隐性的依据，D正确。

故选ACD。15、B:D【分析】【分析】

基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中；位于同源染色体的等位基因随同源染色体分离而分离，同时位于非同源染色体的非等位基因自由组合。

【详解】

A、F1的表型比为9：6：1，是9：3：3：1的变式，故F1中出现粉红花是由于基因的自由组合；A错误；

B、F1粉红花的基因型及比例为AAbb：Aabb：aaBB：aaBb=1：2：1：2；能稳定遗传的个体占1/3，B正确；

C、F1中红花的基因型有4种（AABB、AABb．AaBB、AaBb），粉红花的基因型有4种（AAbb、Aabb、aaBB、aaBb），白花的基因型有1种（aabb），故F1中红花；粉红花和白花的基因型种类之比为4：4：1；C错误；

D、F1中基因型为AaBb的红花自交后代才可能出现白花，该基因型个体在F1的红花中占4/9，故F1的红花自交后代中白花所占的比例为4/9×1/16=1/36；D正确。

故选BD。16、A:C:D【分析】【分析】

1、减数分裂是进行有性生殖的生物，在形成成熟生殖细胞时进行的细胞分裂，在分裂过程中，染色体复制一次，而细胞连续分裂两次。因此减数分裂的结果是：成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半。

2；受精作用是精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程。精子的头部进入卵细胞；尾部留在外面，不久精子的细胞核就和卵细胞的细胞核融合。通过受精作用，受精卵中的染色体数目又恢复到体细胞的数目。这就保证了亲子代生物之间染色体数目的稳定。

【详解】

A；该同学细胞内的染色体一半来自父亲；一半来自母亲，A错误；

B；同源染色体一条来自父方；一条来自母方，因此每对同源染色体都是父母共同提供的，B正确；

C；该同学和弟弟的父母是相同的；但由于减数分裂过程中非同源染色体的自由组合，以及受精时精子和卵细胞的随机结合，他们细胞内的染色体不完全一样，C错误；

D；其弟弟细胞内的性染色体组成为XY；大小不同，D错误。

故选ACD。17、A:B【分析】【分析】

人的体细胞内的23对染色体；有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。X染色体和Y染色体存在同源区段。X染色体还存在Y染色体没有的非同源区段，Y染色体也存在X染色体没有的非同源区段。

【详解】

A；正常情况下；男性肌肉细胞中同时存在X和Y染色体，A错误；

B；X染色体和Y染色体存在同源区段；B错误；

C；形成精子时要经过减数分裂；在减数第一次分裂后期同源染色体分离，故X、Y染色体正常情况不会同时出现在精子中，C正确；

D；虽然X、Y染色体大小形状不同；但二者是同源染色体，D正确。

故选AB。三、填空题(共7题，共14分)18、略

【分析】【分析】

减数分裂过程中会发生非同源染色体自由组合；还有可能发生交叉互换。

【详解】

同源染色体发生联会时，位于同源染色体上的非姐妹染色单体之间常常发生片段的互换，这种现象为交叉互换。【解析】同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换19、略

【解析】①.亲代DNA②.子代DNA20、略

【分析】【分析】

1；适应现象：是指生物的形态结构和生理机能与其赖以生存的一定环境条件相适合的现象。

2；种内互助：同种生物的个体或种群在生活过程中互相协作；以维护生存的现象。很多动物的群聚生活方式就是常见的种内互助现象。

3；捕食：狭义指某种动物捕捉另一种动物而杀食之；比如草食动物吃草。

4；种内斗争：是指同种生物个体之间；由于争夺食物，栖息地或其它生活条件而发生的斗争，叫做种内斗争。

【详解】

（1）雄企鹅聚集在一起孵卵；说明同种生物之间可以互助，共同维持群体的生活，为种内互助关系；

（2）狮子捕杀斑马是捕食关系；

（3）壁虎身体的颜色与环境色彩几乎融为一体；是一种保护色，属于适应现象；

（4）两只狗为一块骨头而发生的撕咬现象；这是同种生物之间为争夺食物而进行的种内斗争；

（5）山羊吃草为捕食关系；

（6）梅花鹿成群生活为种内互助；

（7）雄鹿为争夺配偶而发生争斗；属于为了争夺配偶而进行的种内斗争；

（8）甲竹桃可观赏；但其茎叶却有毒，这是一种保护自己的方式，属于适应环境的现象。

故A；适应现象（（3）（8））

B；种内互助（（1）（6））

C；捕食关系（（2）（5））

D；种内斗争（（4）（7））

【点睛】

本题考查适应现象、种内关系和种间关系的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力。【解析】（3）（8）（1）（6）（2）（5）（4）（7）21、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】新基因生物变异生物进化22、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】自然选择基因频率23、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】功能生存和繁殖24、略

【分析】【详解】

在制备鸡血细胞液的过程中，加入的抗凝剂是柠檬酸钠，加入的目的是防止血液凝固，此外还可使用的抗凝剂是草酸钾。【解析】柠檬酸钠草酸钾四、判断题(共2题，共10分)25、B【分析】【详解】

人类基因组测序是测定人的24条染色体（22条常染色体+X+Y）的碱基序列；

故错误。26、A【分析】【分析】

【详解】

一个卵细胞一般只能同一