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文档简介
…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2025年沪教新版选择性必修3化学上册月考试卷48考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共9题,共18分)1、下列有机物命名正确的是A.2-乙基丙烷B.2-甲基-2-丙烯C.1,3-二甲苯D.2-甲基-1-丙醇2、下列实验操作、现象及得出的结论均正确的是。选项实验操作实验现象结论A向大豆油和煤油中分别加入足量NaOH溶液充分加热一种液体仍然分层,另一种液体不再分层分层的液体是大豆油,不再分层是煤油B将乙烯通入溴的四氯化碳溶液溶液最终变为无色透明生成的1,2-二溴乙烷无色,能溶于四氯化碳C向1mL蔗糖溶液中滴入2~3滴稀硫酸,水浴加热几分钟,再加入新制Cu(OH)2悬浊液加热没有红色沉淀蔗糖未发生水解D向碳酸钙中加入盐酸,产生的气体再通入硅酸钠溶液出现白色沉淀证明酸性:H2CO3>H2SiO3
A.AB.BC.CD.D3、乙醇和乙酸是生活中常见的两种有机物,下列说法不正确的是A.乙醇能与钠反应放出氢气,说明乙醇能电离出而表现酸性B.可通过蒸馏的方法分离乙醇和乙酸C.可用溶液检验乙醇中是否混有乙酸D.乙醇可经过一步反应直接氧化为乙酸4、下列物质分离(括号内的物质为杂质)方法正确的是A.溴苯(Br2)——分液B.乙酸丁酯(正丁醇)——过滤C.乙酸乙酯(乙酸)——蒸馏D.氯化铵(I2)——加热5、代表阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是A.将溶于水,溶液中阳离子总数为B.将与足量的甲烷在光照条件下充分反应,直至混合气体变为无色,生成的数目为C.向的溶液中通入适量氨气至中性,此时溶液中的数目为D.标准状况下,由和组成的混合气体中分子总数为6、分枝酸可用于生化研究;其结构简式如图,下列关于分枝酸的叙述正确的是。
A.分枝酸的分子式为C10H12O6B.可与乙醇、乙酸反应,反应类型不相同C.1mol分枝酸最多可与3moNa反应,生成标准状况下的气体体积为33.6LD.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色,且原理相同7、关于的说法正确的是A.既可以催化加氢,又可以使酸性溶液褪色B.分子中所有原子均在同一平面上C.既可以与溶液发生显色反应,也可以与反应D.能发生取代、消去、中和、氧化等反应8、化学与科学、技术、社会、环境密切联系。下列说法不正确的是A.生产N95口罩的主要原料聚丙烯是一种高分子化合物B.绿色化学要求从源头上消除或减少生产活动对环境的污染C.75%乙醇、NaClO溶液、过氧乙酸(CH3COOOH)杀灭新冠病毒原理相同D.聚乙烯是生产食品保鲜膜、塑料杯等生活用品的主要材料,不能用聚氯乙烯替代9、D-苯基丁氨酸()可用作氨基酸保护单体;也可用于多肽的合成。它有多种同分异构体,其中同时符合下列条件的共有。
①苯环上有两个取代基;②有一个硝基直接连接在苯环上;③分子中存在一个手性碳原子A.3种B.6种C.9种D.12种评卷人得分二、多选题(共9题,共18分)10、葡酚酮是由葡萄籽提取的一种花青素类衍生物(结构简式如图);具有良好的抗氧化活性。
下列关于葡酚酮叙述不正确的是A.其分子式为C15H14O8B.有6种含氧官能团C.其与浓硫酸共热后的消去产物有2种D.不与Na2CO3水溶液发生反应11、有机化合物M;N的结构如图所示。下列有关说法错误的是。
A.二者互为同分异构体B.M能使溴的四氯化碳溶液褪色C.N的二氯代物有1种D.N能使溴的四氯化碳溶液褪色12、神奇塑料K是一种能够自愈内部细微裂纹的塑料,其结构简式为以环戊二烯为原料合成该塑料的路线如图所示:
下列说法正确的是A.神奇塑料的分子式为(C10H12)n,该路线的两步均符合最高原子利用率B.环戊二烯的同系物M()与H2发生1:1加成时可能有三种产物C.中间产物的一氯代物有3种(不考虑立体异构)D.合成路线中的三种物质仅有前两种能够发生加成反应和加聚反应13、核酸是一类含磷的生物大分子,属于有机化合物,一般由几千到几十万个原子组成.下列说法错误的是A.天然的核酸可分为DNA和RNA两大类B.不同核酸中所含的碱基都相同C.核酸是由许多核苷酸单体形成的聚合物D.DNA和RNA分子均为双螺旋结构14、如图所示;下列说法错误的是。
A.X、Y分别与浓溴水反应均最多消耗1molBr2B.X含有的官能团是(酚)羟基、羧基C.X可以发生的反应类型有氧化、取代、加成、缩聚反应等D.Y的分子式是C20H27O415、标准状况下无色可燃气体在足量氧气中完全燃烧。若将产物通入足量澄清石灰水,得到的白色沉淀的质量为若用足量碱石灰吸收燃烧产物,测得其增重下列说法正确的是A.该气体若是单一气体,则可能为或B.该气体可能由等物质的量的和组成C.不能确定该气体是否含氧元素D.该气体不可能由等物质的量的和组成16、下列有关同分异构体数目(不考虑立体异构)的叙述正确的是A.与互为同分异构体的芳香烃有1种B.它与硝酸反应,可生成4种一硝基取代物C.与两分子溴发生加成反应的产物,理论上最多有3种D.分子式为C7H16的烃,分子中有4个甲基的同分异构体有4种17、有机物Z是一种重要的医药中间体;可由如下反应制得。下列说法正确的是。
A.该反应另一种小分子产物是HClB.Z分子中的官能团有氯原子、酮基和羟基C.Y分子中所有原子位于同一平面内,则Y中碳原子的杂化方式有2种D.X的同分异构体中能发生银镜反应,且属于芳香族化合物的共有6种18、某有机物的结构简式如图所示;下列说法错误的是。
A.该有机物属于烃的衍生物B.该有机物含4种官能团C.该有机物能发生消去反应D.该有机物与足量的Na反应,能得到标准状况下的气体评卷人得分三、填空题(共8题,共16分)19、按要求填空:
(1)充分燃烧2.8g某有机物A,生成8.8gCO2和3.6gH2O,有机物A蒸气的相对密度是相同条件下N2的2倍。写出有两种不同化学环境氢原子的有机物A的结构简式___________。
(2)由甲苯制备TNT的化学方程式___________。
(3)是合成农药的一种中间体,其分子式为___________,该分子中一定共面的原子至少有___________个。
(4)表示生物体内核酸的基本组成单元,若②为脱氧核糖,则与②相连的③有___________种。
(5)写出合成该高聚物的单体为___________。20、某烃A是有机化学工业的基本原料;其产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平,A还是一种植物生长调节剂,A可发生如图所示的一系列化学反应,其中①②③属于同种反应类型。
根据图回答下列问题。
(1)写出A;B、C、D的结构简式:
A_______,B_______;
C_______,D_______。
(2)写出②、④两步反应的化学方程式,并注明反应类型:②_______________,反应类型_________;
④__________________________,反应类型______。21、以乙醇为原料设计合成乙二醇(),请设计合成路线____(无机试剂及溶剂任选)。
注:合成路线的书写格式参照如图示例流程图:
CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH322、石油是工业的血液;与我们的生产;生活息息相关。完成下列填空:
(1)由重油制得汽油的方法是___。
(2)乙烯是重要的石油化工产品。与乙烯互为同系物的是___。(选填编号)
A.CH3CH=CH2B.CH2=CHCH=CH2
C.CH≡CHD.CH3CH3
(3)聚乙烯安全无毒,可用于制食品包装袋。聚乙烯的结构简式为___。
(4)聚氯乙烯用途广泛,其单体的结构简式为___。请写出由乙炔制取聚氯乙烯的化学方程式___。乙炔还可聚合得到另一种高分子化合物——聚乙炔,聚乙炔___导电(选填“能”或“不能”)。
(5)乙炔在不同的催化条件下加氢可得到不同的产物。请写出乙炔的电子式:___。
下列物质与乙炔加氢得到的某种产物互为同系物的是___多(选填编号)。
A.C2H4B.C3H8C.D.CH2=CHCH3
(6)乙炔能使溴水褪色、说明乙炔能发生___反应(填反应类型);乙炔能使酸性高锰酸钾溶液褪色,说明乙炔容易被___。
(7)乙炔在一定条件下三聚得到CH2=CH—C≡C—CH=CH2,写出与该三聚物具有相同化学式且不易发生加成反应的物质的结构简式___。该物质的同系物中苯环上一氯代物只有一种的物质的结构简式为___(举一例):。23、(1)在下列物质中是同系物的有_____________;互为同分异构体的有_______;互为同素异形体的有_________;互为同位素的有_________;属于同一物质的是:__
(1)液氯(2)氯气(3)白磷(4)红磷(5)D(6)T(7)(8)(9)CH2=CH-CH3(10)(11)2,2—二甲基丁烷。
(2)、把一端弯成螺旋状的铜丝放在酒精灯火焰加热,看到铜丝表面变黑,再迅速插入盛乙醇的试管中,看到铜丝表面__________;反复多次后,试管中生成有特殊气味的物质,反应的化学方程式为_____;乙醇所含的官能团的名称______24、(1)在标准状况下,某烃分子的相对分子量为28,一定体积的该烃完全燃烧生成4.48LCO2和3.6g水,该烃的分子式_________________。
(2)顺-1,2-二溴乙烯结构式_________________。
(3)2-丁烯与HCl的加成方程式_______________________________________。
(4)的系统命名为________________。
(5)按要求回答下列问题:
合成芳香炔化合物的方法之一是在催化条件下;含炔氢的分子与溴苯发生反应,如:
根据上式,请回答:
①丙能发生的反应是__________(选填字母)。
a.取代反应b.加成反应c.水解反应d.消去反应。
②甲中含有的官能团名称为__________。
③符合下列条件的丙的同分异构体有__________种(不包括顺反异构)。
a分子中除苯环外不含其他环状结构;
b苯环上只有2个取代基,且其中一个是醛基。25、符合下列条件的的同分异构体的结构简式有________种(考虑顺反异构)。
①能与溶液反应产生气体;②可以发生银镜反应。26、已知某有机化合物只由碳、氢两种元素组成,其摩尔质量为回答下列问题:
(1)若该有机化合物分子中无碳碳不饱和键和碳环,则该有机化合物的分子式为___________,其同系物中摩尔质量最小的有机化合物的名称为___________。
(2)若该有机化合物分子呈链状;其中含有的碳碳不饱和键只有碳碳双键和碳碳三键,且碳碳三键的数目已确定,请在下表中填写对应分子中所含碳碳双键的数目。
。碳碳三键数目。
1
2
3
碳碳双键数目。
______
_______
_______
(3)若该有机化合物分子中含有碳碳不饱和键,则其分子式为_______,分子结构中含有一个苯环、一个碳碳双键和一个碳碳三键,且苯环上有两个取代基,取代基处于邻位的有机化合物的结构简式为______;若分子结构中含有两个苯环,则该有机化合物的结构简式为______。评卷人得分四、判断题(共2题,共16分)27、核酸根据组成中碱基的不同,分为DNA和RNA。(____)A.正确B.错误28、C8H10中只有3种属于芳香烃的同分异构体。(____)A.正确B.错误评卷人得分五、元素或物质推断题(共3题,共30分)29、山梨酸钾是世界公认的安全型食品防腐剂;山梨酸钾的一条合成路线如下图所示。
回答下列问题:
(1)B中含氧官能团名称是___________
(2)①的反应的类型是___________,③的反应条件是___________
(3)②的反应方程式为____________________________________________________________
(4)D有多种同分异构体,写出一种符合下列要求或者信息的有机物的结构简式______________
Ⅰ.分子中所有碳原子在一个环上;且只有一个环。
Ⅱ.含有三种化学环境不同的氢原子。
Ⅲ.当羟基与双键碳原子相连接时;这种结构是不稳定的,易发生如下转化:
(5)苯甲酸钠()也是一种重要的防腐剂,写出由甲苯制备苯甲酸钠的合成路线。(其他试剂任选)_______________
(合成路线常用的表示方式为AB目标产物)30、I.X由四种常见元素组成的化合物,其中一种是氢元素,其摩尔质量小于200g·mol-1。某学习小组进行了如下实验:
已知:气体A在标况下的密度为0.714g·L-1;A完全燃烧的气体产物E能使澄清石灰水变浑浊,沉淀D是混合物。
请回答:
(1)气体E的结构式_______,沉淀D是______(写化学式),X的化学式______。
(2)写出化合物X与足量盐酸反应的化学方程式________。
II.纯净的氮化镁(Mg3N2)是淡黄色固体;热稳定性较好,遇水极易发生反应。某同学初步设计了如图实验装置制备氮化镁(夹持及加热仪器没有画出)。
已知:Mg+2NH3Mg(NH2)2+H2↑。
请回答:
(1)写出A中反应的化学方程式________。
(2)下列说法不正确的是________。
A.为了得到纯净的氮化镁;实验前需要排除装置中的空气。
B.装置B起到了缓冲;安全的作用。
C.装置C只吸收水;避免镁和水反应产生副产物。
D.将装置B;C简化成装有碱石灰的U形管;也能达到实验目的。
E.实验后,取D中固体加少量水,能生成使湿润的蓝色石蕊试纸变红的气体31、如图所示,A、B、C、D、E、F、G均为有机物,它们之间有如下转化关系(部分产物和反应条件已略去)。已知B分子中含有苯环,其蒸气密度是同温同压下H2密度的59倍,1molB最多可以和4molH2发生加成反应;B的苯环上的一个氢原子被硝基取代所得的产物有三种。E和G都能够发生银镜反应。F分子中含有羟基和羧基,在一定条件下可以聚合生成高分子化合物。
请回答下列问题:
(1)A的结构简式____________。
(2)反应①的反应类型是________。
(3)E与银氨溶液反应的化学方程式为_______。
(4)等物质的量的A与F发生酯化反应,所生成有机物的结构简式为________。
(5)A的一种同分异构体与浓H2SO4共热,也生成B和水,该同分异构体的结构简式为________。
(6)E有多种同分异构体,其中属于酯类且具有两个对位取代基的同分异构体共有_____种。评卷人得分六、结构与性质(共4题,共32分)32、科学家合成非石墨烯型碳单质——联苯烯的过程如下。
(1)物质a中处于同一直线的碳原子个数最多为___________。
(2)物质b中元素电负性从大到小的顺序为___________。
(3)物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点的原因可能为___________。
(4)物质c→联苯烯的反应类型为___________。
(5)锂离子电池负极材料中;锂离子嵌入数目越多,电池容量越大。石墨烯和联苯烯嵌锂的对比图如下。
①图a中___________。
②对比石墨烯嵌锂,联苯烯嵌锂的能力___________(填“更大”,“更小”或“不变”)。33、青蒿素是从黄花蒿中提取的一种无色针状晶体;双氢青蒿素是青蒿素的重要衍生物,抗疟疾疗效优于青蒿素,请回答下列问题:
(1)组成青蒿素的三种元素电负性由大到小排序是__________,画出基态O原子的价电子排布图__________。
(2)一个青蒿素分子中含有_______个手性碳原子。
(3)双氢青蒿素的合成一般是用硼氢化钠(NaBH4)还原青蒿素.硼氢化物的合成方法有:2LiH+B2H6=2LiBH4;4NaH+BF3═NaBH4+3NaF
①写出BH4﹣的等电子体_________(分子;离子各写一种);
②B2H6分子结构如图,2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心二电子键,中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”,它们连接了2个B原子.则B2H6分子中有______种共价键;
③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键,而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键,原因是______________;
④NaH的晶胞如图,则NaH晶体中阳离子的配位数是_________;设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切,求阴、阳离子的半径比=__________由此可知正负离子的半径比是决定离子晶体结构的重要因素,简称几何因素,除此之外影响离子晶体结构的因素还有_________、_________。34、科学家合成非石墨烯型碳单质——联苯烯的过程如下。
(1)物质a中处于同一直线的碳原子个数最多为___________。
(2)物质b中元素电负性从大到小的顺序为___________。
(3)物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点的原因可能为___________。
(4)物质c→联苯烯的反应类型为___________。
(5)锂离子电池负极材料中;锂离子嵌入数目越多,电池容量越大。石墨烯和联苯烯嵌锂的对比图如下。
①图a中___________。
②对比石墨烯嵌锂,联苯烯嵌锂的能力___________(填“更大”,“更小”或“不变”)。35、青蒿素是从黄花蒿中提取的一种无色针状晶体;双氢青蒿素是青蒿素的重要衍生物,抗疟疾疗效优于青蒿素,请回答下列问题:
(1)组成青蒿素的三种元素电负性由大到小排序是__________,画出基态O原子的价电子排布图__________。
(2)一个青蒿素分子中含有_______个手性碳原子。
(3)双氢青蒿素的合成一般是用硼氢化钠(NaBH4)还原青蒿素.硼氢化物的合成方法有:2LiH+B2H6=2LiBH4;4NaH+BF3═NaBH4+3NaF
①写出BH4﹣的等电子体_________(分子;离子各写一种);
②B2H6分子结构如图,2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心二电子键,中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”,它们连接了2个B原子.则B2H6分子中有______种共价键;
③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键,而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键,原因是______________;
④NaH的晶胞如图,则NaH晶体中阳离子的配位数是_________;设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切,求阴、阳离子的半径比=__________由此可知正负离子的半径比是决定离子晶体结构的重要因素,简称几何因素,除此之外影响离子晶体结构的因素还有_________、_________。参考答案一、选择题(共9题,共18分)1、C【分析】【分析】
【详解】
A.由结构可知;选取最长碳链作主链即主链有4个碳原子,编号,2号位上有一个甲基,命名为2-甲基丁烷,A项错误;
B.由结构可知;选取包含碳碳双键的最长碳链作主链即主链上有3个碳原子,从双键位次最小编号,命名为2-甲基-1-丙烯,B项错误;
C.的名称为:1;3-二甲苯,C项正确;
D.由结构可知;选取带有羟基的最长碳链作主链即主链有4个碳原子,从靠近羟基一端编号,羟基在2号位,即,命名为2-丁醇,D项错误;
答案选C。2、B【分析】【详解】
A.大豆油为油脂;向其中加入足量NaOH溶液充分加热,大豆油发生酯的水解,最终的混合液不分层。煤油为烃类物质,与NaOH溶液不反应,最终混合液分层,故分层的液体是煤油,不再分层是大豆油,A项错误;
B.乙烯通入溴的四氯化碳溶液中发生加成反应;生成无色的1,2-二溴乙烷,可溶于四氯化碳,故溶液最终变为无色透明,B项正确;
C.向1mL蔗糖溶液中滴入2~3滴稀硫酸,水浴加热反应过后应加入NaOH溶液使体系呈碱性,若不加NaOH溶液,原溶液中未反应完的硫酸会和Cu(OH)2发生反应;不会生成红色沉淀,C项错误;
D.向碳酸钙中加入盐酸,产生的CO2气体中混杂有HCl,HCl也能与硅酸钠溶液反应生成白色沉淀H2SiO3,不能排除HCl的干扰,故不能证明酸性:H2CO3>H2SiO3;D项错误;
答案选B。3、A【分析】【分析】
【详解】
A.乙醇溶液是中性的;乙醇能与钠反应放出氢气,是因为乙醇中的羟基中的O吸引电子能力强,O-H键容易断裂,故A错误;
B.乙醇和乙酸互溶;两者沸点不同,可通过蒸馏的方法分离乙醇和乙酸,故B正确;
C.乙酸有酸性,可以和NaHCO3反应生成二氧化碳,所以可用NaHCO3溶液检验乙醇中是否混有乙酸;故C正确;
D.乙醇在强氧化剂如酸性高锰酸钾溶液作用下可经过一步反应直接氧化为乙酸;故D正确;
故选A。4、C【分析】【分析】
【详解】
A.溴苯和溴互溶;不能用分液的方法分离提纯,则除去溴苯中的溴应加入氢氧化钠溶液洗涤后分液,故A错误;
B.乙酸丁酯和正丁醇互溶;不能用过滤的方法分离提纯,则除去乙酸丁酯中的正丁醇应加入饱和碳酸钠溶液洗涤后分液,故B错误;
C.乙酸乙酯和乙酸互溶;除去乙酸乙酯中的乙酸时,可向混合物中加入碳酸钠,使乙酸与碳酸钠反应生成沸点较高的乙酸钠后,再用蒸馏的方法收集得到乙酸乙酯,故C正确;
D.氯化铵受热分解生成氯化氢和氨气;遇冷又生成氯化铵;碘受热发生升华,遇冷又凝结成固体碘,则不能用加热的方法除去氯化铵中的碘,故D错误;
故选C。5、D【分析】【分析】
【详解】
A.的物质的量为0.1mol,含有0.2molNa+,水溶液中还有H+,所以溶液中阳离子总数大于A项错误;
B.将与足量的甲烷在光照条件下充分反应,一个Cl2分子反应生成一个HCl分子,则生成的物质的量为1mol,的数目为B项错误;
C.根据电子守恒可得,溶液呈中性,则有则有但溶液的体积未知,无法计算溶液中的数目;C项错误;
D.标准状况下气体摩尔体积为22.4L/mol,由和组成的混合气体的物质的量为混合气体中分子总数为D项正确;
答案选D。6、C【分析】【分析】
由结构简式可知;分子中含-COOH;-OH、碳碳双键、醚键等,结合羧酸、醇、烯烃的性质分析判断。
【详解】
A.根据结构简式可知,分枝酸的分子式为C10H10O6;故A错误;
B.含-COOH与乙醇发生酯化反应;含-OH与乙酸发生酯化反应,反应类型相同,故B错误;
C.-COOH和-OH能够与Na反应放出氢气;则1mol分枝酸最多可与3molNa反应生成1.5mol氢气,标准状况下氢气的体积为1.5mol×22.4L/mol=33.6L,故C正确;
D.碳碳双键与溴的四氯化碳溶液发生加成反应;碳碳双键与-OH均能被酸性高锰酸钾溶液氧化,原理不同,故D错误;
故选C。7、A【分析】【分析】
含有官能团:酯基;酚羟基,碳碳双键。
【详解】
A.含有碳碳双键和苯环;可以催化加氢,含有酚羟基,可以被酸性高锰酸钾溶液氧化,A正确;
B.分子中含有甲基;H和C原子不共平面,B错误;
C.含有酚羟基,可以与FeCl3溶液发生显色反应,不含羧基,不能与NaHCO3反应;C错误;
D.不含醇羟基或卤素原子等可以发生消去反应的官能团;不能发生消去反应,D错误;
故选A8、C【分析】【分析】
【详解】
A.生产N95口罩的主要原料聚丙烯是丙烯加聚得到的;是一种高分子化合物,A正确;
B.绿色化学要求从源头上消除或减少生产活动对环境的污染;B正确;
C.75%乙醇、NaClO溶液、过氧乙酸(CH3COOOH)杀灭新冠病毒原理不相同,NaClO溶液、过氧乙酸(CH3COOOH)利用的是强氧化性;乙醇没有强氧化性,C错误;
D.聚乙烯是生产食品保鲜膜;塑料杯等生活用品的主要材料;不能用聚氯乙烯替代,因为聚氯乙烯在使用过程中会产生有毒物质,D正确;
答案选C。9、A【分析】【分析】
【详解】
①苯环上有两个取代基;②有一个硝基直接连接在苯环上;③分子中存在一个手性碳原子,同时符合3个条件的同分异构体,苯环上的另一个原子团只能是-CH(CH3)CH2CH3,苯环上二取代物有邻、间、对3种,故选A。二、多选题(共9题,共18分)10、BD【分析】【分析】
【详解】
A.根据葡酚酮的结构简式可知其分子式为C15H14O8;故A正确;
B.根据葡酚酮结构简式可知;其中含有的含氧官能团有羟基;醚键、羧基、酯基4种,故B错误;
C.葡酚酮分子中含有醇羟基;醇羟基邻碳上都有氢原子,且醇羟基两边不对称,所以与浓硫酸共热后的消去产物有2种,故C正确;
D.葡酚酮分子中含有羧基,由于羧酸的酸性比碳酸强,因此能够与Na2CO3水溶液发生反应;故D错误;
故答案为BD。11、CD【分析】【分析】
【详解】
A.两种有机物分子式相同,都为但结构不同,互为同分异构体,故A正确;
B.M中含有碳碳双键,可与发生加成反应;故B正确;
C.N的二氯代物中;两个氯原子可位于同一条棱;面对角线、体对角线两端的位置,有3种结构,故C错误;
D.N中不含碳碳不饱和键,不能使的四氯化碳溶液褪色;故D错误;
故选CD。12、AB【分析】【详解】
A.一定条件下;环戊二烯分子间发生加成反应生成中间产物,中间产物在催化剂作用下发生加聚反应生成神奇塑料K,加成反应和加聚反应的原子利用率都为100%,符合最高原子利用率,故A正确;
B.的结构不对称;与氢气发生1:1加成时,发生1,2加成反应的产物有2种,发生1,4加成反应的产物有1种,共有3种,故B正确;
C.中间产物的结构不对称;分子中含有10类氢原子,一氯代物有10种,故C错误;
D.神奇塑料K分子中也含有碳碳双键;也能够发生加成反应和加聚反应,故D错误;
故选AB。13、BD【分析】【分析】
【详解】
A.天然的核酸根据其组成中所含戊糖的不同,可分为和两大类;A项正确;
B.和中所含的碱基不完全相同;B项错误;
C.核酸是由许多核苷酸单体形成的聚合物;C项正确;
D.分子为双螺旋结构,分子一般为单链状结构;D项错误.
故选:BD。14、AD【分析】【分析】
【详解】
A.题中未明确X、Y的物质的量,无法确定X、Y与浓溴水反应消耗的Br2的物质的量;故A错误;
B.X中有(酚)羟基和羧基;故B正确;
C.X中有(酚)羟基和羧基;并且含有苯环结构,因此X能发生氧化;取代、加成、缩聚反应,故C正确;
D.结合Y的结构简式,可以得出Y的分子式是C20H28O4,故D错误。
故选:AD。15、BC【分析】【分析】
【详解】
设燃烧产物中的质量为则:
CO2+Ca(OH)2=CaCO3↓+H2O
44100
x14.0g
解得而碱石灰既能吸收水,又能吸收二氧化碳,因此,碱石灰增重的质量是二氧化碳和水的总质量,即无色可燃气体的物质的量(气体)则则即气体中含有原子和原子,所以该气体中含有原子、原子,可能含有氧元素。若该气体为单一气体,则其分子式是(在标准状况下不是气体),若该气体为等物质的量的两种气体的混合物,则在混合气体中,应含有原子原子,这两种气体可能是和或和或和等,故选BC。16、AD【分析】【分析】
【详解】
A.的分子式为C8H8;与其互为同分异构体的芳香烃为苯乙烯,有1种,A说法正确;
B.为对称结构,如与硝酸反应;可生成5种一硝基取代物,B说法错误;
C.因分子存在三种不同的碳碳双键,如图所示1分子物质与2分子Br2加成时,可以在①②的位置上发生加成,也可以在①③位置上发生加成或在②③位置上发生加成,还可以消耗1分子Br2在①②发生1,4-加成反应、而另1分子Br2在③上加成;故所得产物共有四种,C说法错误;
D.分子式为C7H16的烃;分子中有4个甲基的同分异构体可看作正戊烷中间3个碳原子上的氢原子被2个甲基取代,2个甲基在同一碳原子有2种,在不同碳原子有2种,合计有4种,D说法正确;
答案为AD。17、BD【分析】【分析】
【详解】
A.根据原子守恒,该反应另一种小分子产物是CH3Cl;故A错误;
B.根据Z的结构简式;Z分子中的官能团有氯原子;酮基(或羰基)和羟基,故B正确;
C.甲基为四面体结构;Y分子中所有原子不可能位于同一平面内,故C错误;
D.X的同分异构体中能发生银镜反应;说明结构中含有醛基,且属于芳香族化合物,X的同分异构体是苯环上含有醛基和2个氯原子,其中2个氯原子在苯环上有邻位;间位和对位3种情况,则醛基分别有2种、3种、1种位置,共有6种同分异构体,故D正确;
故选BD。18、BD【分析】【详解】
A.该有机物有C;H、O三种元素;属于烃的衍生物,A正确;
B.该有机物结构中含有羟基;酯基和羧基三种官能团;,B错误;
C.该有机物羟基与相邻碳上的氢原子能发生消去反应;C正确;
D.该有机物只有羧基能与钠反应生成氢气,该有机物与足量的Na反应,能得到标准状况下的气体D错误;
故选BD。三、填空题(共8题,共16分)19、略
【分析】【分析】
(1)
这种有机物蒸气的质量是同问同压下同体积氮气的2倍,则该有机物的相对分子质量为56,=0.2mol,故有机物分子中含有C原子数目为:含有H原子数目为:因为所以没有O元素,分子式为C4H8,两种不同化学环境氢原子的有机物A的结构简式分别为:CH2=C(CH3)2、CH3CH=CHCH3。
(2)
甲苯和浓硝酸在浓硫酸做催化剂、吸水剂的条件下发生取代反应生成2,4,6-三硝基甲苯和水,方程式为:+3HNO3+3H2O。
(3)
由结构式可知其分子式为:C10H11O3Cl;该分子中苯环上6个C原子共面,一定共面的原子至少有12个。
(4)
若②为脱氧核糖;则该核苷酸为脱氧核糖核苷酸,则与②相连的③有4种。
(5)
的单体为:CH2=CHCH=CH2。【解析】(1)CH2=C(CH3)2、CH3CH=CHCH3
(2)+3HNO3+3H2O
(3)C10H11O3Cl12
(4)4
(5)CH2=CHCH=CH220、略
【分析】【分析】
烃A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平,还是一种植物生长调节剂,故A为CH2=CH2,CH2=CH2与氢气发生加成反应生成B,B为CH3CH3,乙烯与HCl发生加成反应生成C,C为CH3CH2Cl,乙烯与水发生加成反应生成D,D为CH3CH2OH;据此分析解答。
【详解】
(1)由上述分析可知,A、B、C、D分别为CH2=CH2、CH3CH3、CH3CH2Cl、CH3CH2OH,故答案为CH2═CH2;CH3CH3;CH3CH2Cl;CH3CH2OH;
(2)反应②为乙烯与HCl发生的加成反应,反应的化学方程式为CH2=CH2+HClCH3CH2Cl;
反应④为乙烷与氯气的取代反应,反应的化学方程式为CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl;
故答案为CH2=CH2+HClCH3CH2Cl;加成反应;CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl;取代反应。
【点睛】
掌握乙烯的相关知识是解题的关键。解答本题要注意甲烷和乙烯典型性质的应用,甲烷主要的化学性质是取代反应,乙烯主要的化学性质是加成反应和氧化反应。【解析】CH2=CH2CH3CH3CH3CH2ClCH3CH2OHCH2=CH2+HClCH3CH2Cl加成反应CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl取代反应。
-21、略
【分析】【分析】
【详解】
乙醇先发生消去反应生成CH2=CH2,CH2=CH2再和Cl2发生加成反应生成CH2ClCH2Cl,CH2ClCH2Cl在NaOH水溶液中加热发生取代反应生成合成路线为:CH3CH2OHCH2=CH2CH2ClCH2Cl故答案为:CH3CH2OHCH2=CH2CH2ClCH2Cl【解析】CH3CH2OHCH2=CH2CH2ClCH2Cl22、略
【分析】【分析】
(1)石油炼制中;常用裂化,提高汽油的产量;
(2)结构相似,组成上相差若干个CH2原子团的有机物互为同系物;
(3)乙烯加聚反应生成聚乙烯;
(4)聚氯乙烯单体的结构简式为CH2=CHCl;由乙炔制取氯乙烯属于加成反应;
(5)乙炔的电子式为
结构相似,组成上相差若干个CH2原子团的有机物互为同系物;
(6)乙炔能使溴水褪色;能使酸性高锰酸钾褪色;
(7)根据不饱和度及结构进行判断。
【详解】
(1)石油炼制中;常用裂化,提高汽油的产量;常用裂解制备气态不饱和烃如乙烯等,故由重油制得汽油的方法是石油裂化;
(2)A.CH3CH=CH2,与乙烯结构相似,组成上相差一个CH2原子团;与乙烯互为同系物,选项A正确;
B.CH2=CHCH=CH2,由于分子中含有2个碳碳双键,与乙烯结构不相似,组成上不是相差CH2原子团;与乙烯不是同系物,选项B错误;
C.CH≡CH,由于分子中含有碳碳三键,与乙烯结构不相似,组成上不是相差CH2原子团;与乙烯不是同系物,选项C错误;
D.CH3CH3,分子中没有碳碳双键,与乙烯结构不相似,组成上不是相差CH2原子团;与乙烯不是同系物,选项D错误;
答案选A;
(3)乙烯加聚反应生成聚乙烯,聚乙烯的结构简式为
(4)聚氯乙烯单体的结构简式为CH2=CHCl;由乙炔制取氯乙烯属于加成反应,化学反应方程式为CH≡CH+HClCH2=CHCl;聚乙炔中碳碳单键;碳碳双键交替出现;是一种导电聚合物,能导电;
(5)乙炔的电子式为
乙炔在不同的催化条件下加氢可得到乙烯、乙烷,而:A.C2H4为乙烯;选项A错误;
B.C2H6为乙烷,C3H8与乙烷结构相似,在分子组成上相差1个CH2;属于同系物,选项B正确;
C.与乙烯;乙烷结构都不相似;不属于同系物,选项C错误;
D.CH2=CHCH3与乙烯结构相似,在分子组成上相差1个CH2;属于同系物,选项D正确;
答案选BD;
(6)乙炔能使溴水褪色;是因为乙烯中含有碳碳双键,能够与溴水发生加成反应;乙炔能使酸性高锰酸钾褪色,是因为乙烯中含有碳碳双键,被高锰酸钾氧化;
故答案为:加成;氧化;
(7)CH2=CH-C≡C-CH=CH2的分子式为C6H6,不饱和度为4,不易发生加成反应,说明不含有典型的双键、三键,所以结构简式为该物质的同系物中苯环上一氯代物只有一种的物质的为烷基取代在苯环上形成高度对称的苯的同系物,如对二甲苯、1,3,5-三甲苯等,结构简式分别为【解析】①.石油裂化②.A③.④.CH2=CHCl⑤.CH≡CH+HClCH2=CHCl⑥.能⑦.⑧.BD⑨.加成⑩.氧化⑪.⑫.或23、略
【分析】【分析】
(1)结构相似、组成相差n个CH2原子团的为同系物;
分子式相同;结构不同的有机物互为同分异构体;
同种元素组成的不同单质为同素异形体;
同种元素的不同原子具有相同质子数;不同中子数;互为同位素;
组成;结构均相同的为同种物质;以此来解答;
(2)乙醇分子含有羟基;在铜做催化剂条件下,能够被氧气氧化生成乙醛,乙醛具有刺激性气体,据此解答。
【详解】
(1)结构相似、组成相差n个CH2原子团的为同系物;则(7)与(11)或(8)与(11)互为同系物;
分子式相同;结构不同的有机物互为同分异构体;则(9)(10)互为同分异构体;
同种元素组成的不同单质为同素异形体;则(3)(4)互为同素异形体;
同种元素的不同原子具有相同质子数;不同中子数;互为同位素,则(5)(6)互为同位素;
组成;结构均相同的为同种物质;则(7)(8)或(1)(2)为同种物质;
(2)乙醇中官能团的名称为羟基,在铜做催化剂条件下,能够被氧气氧化生成乙醛,方程式为:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,乙醛具有刺激性气体,铜丝在反应中先变黑再变红色。【解析】①.(7)与(11)或(8)与(11)②.(9)(10)③.(3)(4)④.(5)(6)⑤.(7)(8)或(1)(2)⑥.变红色⑦.2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O⑧.羟基24、略
【分析】【分析】
(1)由二氧化碳和水的量先计算最简式;再结合相对分子质量计算分子式;
(2)顺-1,2-二溴乙烯中2个溴原子在同一侧;
(3)2-丁烯的结构简式为CH3CH=CHCH3;分子中含有碳碳双键,一定条件下能与HCl发生加成反应生成2—氯丁烷;
(4)的最长碳链含有4个碳原子;侧链为甲基;
(5)①丙的结构简式为分子中含有羟基;碳碳三键和苯环;
②甲的结构简式为分子中含有(醇)羟基和碳碳三键;
③由丙的同分异构体分子中除苯环外不含其他环状结构;苯环上只有2个取代基,且其中一个是醛基可知,另一个取代基为四个C的丁烯烃基,判断丁烯烃基的数目,以及苯环上的相对位置可得。
【详解】
(1)由在标准状况下,一定体积的该烃完全燃烧生成4.48LCO2和3.6g水可知,烃分子中C与H两种原子个数之比为×2=1:2,则该烃的最简式为CH2,最简式的式量是14,由相对分子质量是28可得烃的分子式为C2H4,故答案为:C2H4;
(2)顺-1,2-二溴乙烯中2个溴原子在同一侧,结构式为故答案为:
(3)2-丁烯的结构简式为CH3CH=CHCH3,分子中含有碳碳双键,一定条件下能与HCl发生加成反应生成2—氯丁烷,反应的化学方程式为CH3CH=CHCH3+HClCH3CH2CHClCH3,故答案为:CH3CH=CHCH3+HClCH3CH2CHClCH3;
(4)的最长碳链含有4个碳原子;侧链为甲基,名称为2-甲基丁烷,故答案为:2-甲基丁烷;
(5)①丙的结构简式为分子中含有羟基、碳碳三键和苯环,能发生取代反应、加成反应和消去反应,不能发生水解反应,故答案为:abd;
②甲的结构简式为分子中含有(醇)羟基和碳碳三键,故答案为:(醇)羟基和碳碳三键;
③由丙的同分异构体分子中除苯环外不含其他环状结构,苯环上只有2个取代基,且其中一个是醛基可知,另一个取代基为四个C的丁烯烃基,若烯烃为CH2=CH-CH2CH3,丁烯烃基有4种,若烯烃CH3CH=CHCH2,丁烯烃基有2种,若烯烃为CH2=C(CH3)2;丁烯烃基有2种,醛基和丁烯烃基在苯环上存在邻;间、对三种位置,则共有(4+2+2)×3=24种,故答案为:24。
【点睛】
判断同分异构体的数目为解答的难点,注意丁烯烃基同分异构体判断,注意等效氢原子的判断方法,首先同一个碳原子上的氢原子是相同的,其次同一个碳原子所连接的所有甲基上的氢原子是相同的,再就是具有对称性结构的(类似于平面镜成像中物体和像的关系)。【解析】C2H4CH3CH=CHCH3+HClCH3CH2CHClCH32-甲基丁烷abd
(醇)羟基碳碳三键2425、略
【分析】【详解】
的分子式为【确定取代基信息】能与溶液反应产生气体,则含有可以发生银镜反应,则含有由分子式可知,主链为(【多解】不饱和度为3,的不饱和度均为1,到分子中还有1个碳碳双键。)【“定—动—法”判断同分异构体数目】先取代再取代考虑顺反异构以及结构的对称性有。
【解析】326、略
【分析】【分析】
【详解】
有机化合物只由碳、氢两种元素组成,其摩尔质量为分析该有机化合物的摩尔质量可知其分子式可能为或
(1)该有机化合物分子中无碳碳不饱和键和碳环,可知该有机物为烷烃,而为烷烃,其同系物中摩尔质量最小的是甲烷。故答案为:甲烷;
(2)该链烃中含有碳碳不饱和键,其分子式为含有7个不饱和度,故当该分子中所含碳碳三键的数目分别为1;2、3时,对应所含碳碳双键的数目分别为5、3、1,故答案为:5;3;1;
(3)由(2)可知,其分子式为分子结构中含有一个苯环,一个碳碳双键和一个碳碳三键,且苯环上两个取代基处于邻位的有机化合物为分子结构中含有两个苯环,且分子式为的有机物的结构简式为故答案为:【解析】甲烷531四、判断题(共2题,共16分)27、B【分析】【详解】
核酸根据组成中五碳糖的不同,分为DNA和RNA,故答案为:错误。28、B【分析】【分析】
【详解】
含有苯环,两个甲基取代有邻、间、对三种,苯环上乙基取代只有一种,总共有4种同分异构体,故错误。五、元素或物质推断题(共3题,共30分)29、略
【分析】【分析】
H2C=CH-CH=CH2与CH3COOH在一定条件下,发生加成反应生成再在稀硫酸中加热水解生成H2C=CH-CH(OH)CH2CH2COOH,H2C=CH-CH(OH)CH2CH2COOH再与浓硫酸混合加热发生消去反应,生成H2C=CH-CH=CH-CH2COOH,最后碳酸钾在催化剂作用下与H2C=CH-CH-CH-CH2COOH反应生成CH3-HC=CH-CH=CHCOOK;据此分析解题。
【详解】
H2C=CH-CH=CH2与CH3COOH在一定条件下,发生加成反应生成再在稀硫酸中加热水解生成H2C=CH-CH(OH)CH2CH2COOH,H2C=CH-CH(OH)CH2CH2COOH再与浓硫酸混合加热发生消去反应,生成H2C=CH-CH=CH-CH2COOH,最后碳酸钾在催化剂作用下与H2C=CH-CH-CH-CH2COOH反应生成CH3-HC=CH-CH=CHCOOK;(1)由分析可知,B为含有的含氧官能团名称是酯基;(2)反应①为H2C=CH-CH=CH2与CH3COOH在一定条件下,发生加成反应生成则①反应的类型是加成反应,反应③为H2C=CH-CH(OH)CH2CH2COOH与浓硫酸混合加热发生消去反应,生成H2C=CH-CH-CH-CH2COOH,则③的反应条件是浓硫酸、加热;(3)反应②为在稀硫酸中加热水解生成H2C=CH-CH(OH)CH2CH2COOH,反应方程式为(4)D为H2C=CH-CH=CH-CH2COOH,其同分异构体中:Ⅰ.分子中所有碳原子在一个环上,且只有一个环,此环应为六元环;Ⅱ.含有三种化学环境不同的氢原子,说明结构对称,再结合双键上不能连接羟基,则满足条件的结构可能是(5)甲苯用酸性高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸,再与NaOH溶液发生中和即可制得苯甲酸钠,合成路线为【解析】①.酯基②.加成反应③.浓硫酸、加热④.⑤.⑥.30、略
【分析】【分析】
I.结合流程示意图;求算出气体0.02molA为甲烷,白色沉淀C为氢氧化镁,故每一份B能产生0.58g即0.01mol氢氧化镁,沉淀D为混合物,除了氯化银外,还有一种银化合物沉淀,其阴离子也来自X,按质量守恒定律,讨论并求出所含的四种元素及其物质的量;按照物质的量之比计算出最简式、结合摩尔质量求出化学式;
II.装置A中;氨气和氧化铜在加热下发生反应生成铜;氮气和水,经过氨气瓶B后,进入洗气瓶,浓硫酸既吸收了没参加反应的氨气,又干燥了氮气,纯净干燥的氮气进入D中,和金属镁反应生成氮化镁,据此回答;
【详解】
I.(1)已知:X由四种常见元素组成的化合物,流程图中知X与过量盐酸反应生成气体A,A在标况下的密度为0.714g·L-1,则其摩尔质量M=22.4L/mol0.714g·L-1=16g·mol-1,A完全燃烧的气体产物E能使澄清石灰水变浑浊,E为二氧化碳,A为甲烷,则3.32gX中含0.02mol即0.24g碳原子,溶液B均分为二等份,其中一份加足量氢氧化钠溶液得白色沉淀C,则C为氢氧化镁,0.58g氢氧化镁为0.01mol,故一份B溶液含0.01molMgCl2,按元素守恒,则3.32gX中含0.02mol即0.48g镁元素,另一份B溶液中加足量硝酸银溶液,得到沉淀D,沉淀D是混合物,其中必有0.2molAgCl,其质量为2.87g,则5.22g-2.87g=2.35g为X中另一种元素与银离子产生的沉淀,假如该沉淀是AgBr,则为0.0125molAgBr,则原X中含0.025molBr,质量为2g,则剩余氢元素为3.32g-0.24g-0.48-2g=0.6g,则氢原子的物质的量为0.6mol,则所含原子数目比为C:Mg:Br:H=0.02:0.02:0.025:0.6=1:1:1.25:30,得到的化学式不合理,假设不成立,舍弃;假如该沉淀是AgI,2.35g则为0.01molAgI,则原X中含0.02mol碘元素,质量为2.54g,则剩余氢元素为3.32g-0.24g-0.48-2.54g=0.06g,则氢原子的物质的量为0.06mol,则所含原子数目比为C:Mg:I:H=0.02:0.02:0.02:0.06=1:1:1:3,得到的最简式为CH3MgI;最简式式量为166,X摩尔质量小于200g·mol-1,则X的化学式为CH3MgI;故气体E的结构式为O=C=O,沉淀D是AgCl和AgI,X的化学式为CH3MgI;
(2)化合物X与足量盐酸反应生成CH4、MgI2和MgCl2,化学方程式为2CH3MgI+2HCl=2CH4↑+MgI2+MgCl2;
II.(1)A中氨气和氧化铜在加热下发生反应生成铜、氮气和水,反应的化学方程式为:2NH3+3CuON2+3H2O+Cu;
(2)A.为了得到纯净的氮化镁,实验前需要排除装置中的空气,防止氮气、二氧化碳和镁反应,A正确;B.装置B起到了缓冲、安全的作用,防止液体倒吸,B正确;C.装置C吸收水,避免镁和水反应产生副产物,也吸收未反应的氨气,防止镁和氨气反应,C错误;D.将装置B、C简化成装有碱石灰的U形管,不能达到实验目的,因为碱石灰不能吸收氨气,D错误;E.实验后,取D中固体加少量水,能生成使湿润的红色石蕊试纸变蓝的气体;故说法不正确的是CDE。【解析】O=C=OAgCl和AgICH3MgI2CH3MgI+2HC=2CH4↑+MgI2+MgCl22NH3+3CuON2+3H2O+CuCDE31、略
【分析】【分析】
已知B分子中含有苯环,其蒸气密度是同温同压下H2密度的59倍,则B的相对分子质量为118,1molB最多可以和4molH2发生加成反应,说明B中含一个碳碳双键,不饱和度为5,则B的分子式为C9H10;B的苯环上的一个氢原子被硝基取代所得的产物有三种,苯环上只有一个取代基;B生成C为加成反应,C生成D为溴原子的取代反应,D中有两个羟基,D生成E为醇的催化氧化反应,E生成F为氧化反应,F分子中含有羟基和羧基,说明D中有一个羟基不能发生催化氧化,E和G都能够发生银镜反应,说明分子中含有醛基,则D中一个羟基催化氧化生成醛基,故B的结构简式为
【详解】
(1)G都能够发生银镜反应,说明分子中含有醛基,A生成G为醇的催化氧化反应,A生成B为醇的消去反应,B的结构简式为推知A的结构简式
(2)A的结构简式为B的结构简式为反应①的反应类型是消去反应。
(3)综上分析,E的结构简式为则E与银氨溶液反应的化学方程式为+2Ag(NH3)2OH+2Ag+3NH3+H2O。
(4)A的结构简式为F的结构简式为等物质的量的A与F发生酯化反应,所生成有机物的结构简式为
(5)A的一种同分异构体与浓H2SO4共热,也生成B和水,该同分异构体也含有羟基能发生消去反应,则该同分异构体的结构简式为
(6)E的结构简式为其中属于酯类且具有两个对位取代基,两个对位取代基可能为HCOO-与-CH2CH3、CH3COO-与-CH3、-CH3与-CH2OOCH、-CH3与-COOCH3,共4种,则满足条件的同分异构体有4种。【解析】消去反应+2Ag(NH3)2OH+2Ag+3NH3+H2O4六、结构与性质(共4题,共32分)32、略
【分析】【分析】
苯环是平面正六边形结构,据此分析判断处于同一直线的最多碳原子数;物质b中含有H;C、F三种元素;元素的非金属性越强,电负性越大,据此分析判断;C-F共用电子对偏向F,F显负电性,C-H共用电子对偏向C,H显正电性,据此分析解答;石墨烯嵌锂图中以图示菱形框为例,结合均摊法计算解答;石墨烯嵌锂结构中只有部分六元碳环中嵌入了锂,而联苯烯嵌锂中每个苯环中都嵌入了锂,据此分析判断。
【详解】
(1)苯环是平面正六边形结构,物质a()中处于同一直线的碳原子个数最多为6个();故答案为:6;
(2)物质b中含有H;C、F三种元素;元素的非金属性越强,电负性越大,电负性从大到小的顺序为F>C>H,故答案为:F>C>H;
(3)C-F共用电子对偏向F,F显负电性,C-H共用电子对偏向C,H显正电性,F与H二者靠静电作用识别,因此物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点;故答案为:C-F共用电子对偏向F,F显负电性,C-H共用电子对偏向C,H显正电性,F与H二者靠静电作用识别;
(4)根据图示;物质c→联苯烯过程中消去了HF,反应类型为消去反应,故答案为:消去反应;
(5)①石墨烯嵌锂图中以图示菱形框为例,含有3个Li原子,含有碳原子数为8×+2×+2×+13=18个,因此化学式LiCx中x=6;故答案为:6;
②根据图示,石墨烯嵌锂结构中只有部分六元碳环中嵌入了锂,而联苯烯嵌锂中每个苯环中都嵌入了锂,锂离子嵌入数目越多,电池容量越大,因此联苯烯嵌锂的能力更大,故答案为:更大。【解析】6F>C>HC-F共用电子对偏向F,F显负电性,C-H共用电子对偏向C,H显正电性,F与H二者靠静电作用识别消去反应6
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