2024年沪科版必修2生物上册阶段测试试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2024年沪科版必修2生物上册阶段测试试卷680考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共9题，共18分)1、在紫茉莉中，基因型为CC的植株开红花，cc的植株开白花，Cc开粉红花。在下列杂交组合中，开红花的比例最高的是（）A.CC×ccB.Cc×CCC.cc×CcD.Cc×Cc2、关于生态系统和生物进化的叙述，错误的是A.人工鱼塘生态系统中消费者同化的能量往往大于生产者所固定的太阳能B.在环境条件保持稳定的情况下，种群的基因频率也会发生改变C.生物多样性的形成也就是新物种不断形成的过程D.生态系统中的能量最终以热能的形式散失到环境中3、迟发性脊椎骨骺发育不良（SEDL）是一种软骨发育不良的单基因遗传病；家族系谱图如下图。下列叙述不正确的是（）

A.该遗传病的调查方法是家系调查法B.该家族只有男性患者，女性都正常C.Ⅱ-3和Ⅱ-9都是该病基因的携带者D.该病最可能是常染色体隐性遗传病4、如图表示某家庭中甲；乙两种单基因遗传病的患病情况（两种病的致病基因均不在Y染色体上）。在不考虑突变的情况下；下列叙述错误的是（）

A.若1号不含乙病致病基因，则3号含两种病致病基因的概率是1/2B.若1号含乙病致病基因，则男性群体中乙病发病率将明显高于女性群体中此病发病率C.若1号不含乙病致病基因，则4号同时患两种遗传病与双亲个体产生配子时发生基因重组有关D.若1号不含乙病致病基因且4号的性染色体组成为XXY,则4号患乙病与2号减数分裂中姐妹染色单体未正常分离有关5、能代表细胞减数分裂过程中细胞核内DNA含量变化的曲线是（）A.B.C.D.6、真核细胞的增殖方式包括有丝分裂、减数分裂和无丝分裂，下列属于三者共性的是（）A.非同源染色体发生自由组合B.DNA的复制C.亲子代细胞染色体数目相同D.纺锤体形成7、如图所示为某细胞进行分裂过程中细胞内DNA含量变化的示意图。下列相关叙述；正确的是（）

①在AB段，DNA进行复制，所需的酶有解旋酶和DNA聚合酶②若该细胞为动物细胞，由细胞膜、核膜、内质网膜、高尔基体膜、线粒体膜和中心体膜等构成生物膜系统③若该细胞是植物细胞，在CD段该细胞中央平面将出现赤道板④若该细胞是动物细胞，在BC段该细胞中有中心体在活动⑤若该细胞是蛙的红细胞，在BC段不会出现染色体和纺锤体A.①②③④⑥B.①③⑤C.②③④D.①④⑤8、如图四个精细胞；下列有关分析正确的是（）

A.①配子出现的原因是非姐妹染色单体交叉互换所致B.a与b两对非等位基因在产生配子过程中，遵循自由组合定律C.④配子出现的原因是非同源染色体片段易位所致D.①②③④四个精细胞可能由同一个精原细胞产生9、某小孩因维生素B2代谢紊乱导致造血功能障碍和神经系统异常，被确诊为全世界仅有的两例纯红细胞再生障碍性贫血症中的一例。经检测，该患者的基因SLC52A2发生了突变，导致维生素B2代谢紊乱，患者在坚持服用维生素B2四个月后造血功能和神经系统逐渐恢复正常。下列叙述正确的是（）A.该患者已经完全康复，不需要再继续服用维生素B2B.该病患者康复后与正常人结婚所生后代不会再患该病C.该病的出现可说明人体细胞发生的基因突变具有低频性D.检测基因SLC52A2利用了DNA分子具有多样性的特点评卷人得分二、多选题(共7题，共14分)10、当细胞中缺乏氨基酸时，负载tRNA（携带氨基酸的RNA）会转化为空载tRNA（没有携带氨基酸的tRNA）参与基因表达的调控。下图是缺乏氨基酸时，tRNA调控基因表达的相关过程。下列叙述正确的是（）

A.图示若干核糖体中，核糖体d距起始密码子最远B.当细胞中缺乏氨基酸时，空载tRNA可通过两条途径来调控基因表达C.当细胞中氨基酸充足时，负载tRNA的密码子可以与mRNA碱基互补配对D.空载tRNA增多将导致相应mRNA减少，从而有效避免细胞物质和能量的浪费11、新冠病毒核酸为单链RNA；在宿主细胞内的遗传信息传递和表达过程如下图所示，a-e表示相应的生理过程。下列叙述正确的有（）

A.新冠病毒与肺炎链球菌均需利用人体细胞内的核糖体进行蛋白质合成B.新冠病毒比肺炎链球菌传染性强，二者增殖过程中均有翻译过程C.a-e过程中需要用到RNA聚合酶的是a、c、dD.a-e过程中均存在A-U的碱基配对12、基因型为AaXBY的小鼠在减数分裂过程中的某些特定时期，染色体数（a）、染色单体数（b）和核DNA分子数（c）的数量关系如图所示。下列叙述正确的是（）

A.图甲所示细胞中，可能一条染色体上同时存在等位基因A与aB.图甲所示细胞中，可能同时存在两条X染色体与两条Y染色体C.图乙所示细胞中，可能存在两条X染色体或两条Y染色体D.图乙所示细胞中，可能发生染色体解螺旋变成染色质的过程13、某二倍体植物的两个纯合亲本杂交得F1，F1测交得F2，F2的性状表现及比例为抗病有芒：抗病无芒：感病有芒：感病无芒=3：1：3：1，下列说法正确的是（）A.抗病和感病这对相对性状由一对等位基因控制B.有芒和无芒这对相对性状由两对等位基因控制C.抗病对感病为显性，有芒对无芒为显性D.无芒个体均为纯合子14、家鸡的正常喙和交叉喙分别由位于Z染色体上的E和e基因控制，其中某种基因型会使雌性个体致死，现有一对家鸡杂交，子一代♀∶♂＝1∶2，下列相关叙述合理的是（）A.若ZeW个体致死，则子一代雄性个体中有杂合子B.若ZeW个体致死，则子一代中出现正常喙的概率为100%C.若ZEW个体致死，则子一代雄性个体表型不同D.若ZEW个体致死，则该家鸡种群中基因型最多有4种15、用A代表某植物的一个染色体组。设一个个体是AAAA，则下列说法正确的有（）A.这是一个四倍体的例子B.该个体的某些器官可能大于它的二倍体的相应器官C.这是整倍体的一个例子D.由于不正常的染色体分离，育性可能有某些退化16、线粒体中的[H]与氧气结合的过程需要细胞色素c的参与。细胞可通过信号传递系统传递凋亡信号引起细胞凋亡。其途径如下：细胞接受凋亡信号后，线粒体中的细胞色素c可转移到细胞质基质中，并与Apaf-1蛋白结合引起细胞凋亡。下列说法错误的是（）A.细胞接受凋亡信号后，产生的ATP将减少B.线粒体中的[H]实际上是还原辅酶ⅡC.控制Apaf-1蛋白的基因突变，细胞色素c将不会引起该细胞凋亡D.没有线粒体的真核细胞不会发生细胞凋亡评卷人得分三、填空题(共8题，共16分)17、在减数分裂过程中，同源染色体先联会后分离，在联会时____________间还常常发生____________，非同源染色体则自由组合，使配子的遗传组成多种多样。18、孟德尔在做杂交实验时，先除去未成熟花的全部雄蕊，这叫做_____。19、在制备鸡血细胞液的过程中，加入的抗凝剂是_________，还可使用的抗凝剂是_________。20、实验材料：摩尔根研究生物遗传与染色体关系的实验材料是________，其适合作为遗传学研究材料的优点是___________________。21、间断平衡学说：物种形成并不都是渐变的过程，而是物种_____________与___________________交替出现的过程。22、遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序中：碱基排列顺序的千变万化和碱基的特定的排列顺序，分别构成了DNA分子的______________性。23、结论：绝大多数生物的遗传物质是_____，_____是主要的遗传物质。极少数的病毒的遗传物质不是_____，而是_____。24、诱变育种的原理是_____。这种方法可以用物理因素（如_____等）或化学因素（如____等）来处理生物，使生物发生_____。用这种方法可以提高_____，在_____内获得更多的优良变异类型。评卷人得分四、判断题(共4题，共32分)25、人类基因组测序是测定人的23条染色体的碱基序列。（______）A.正确B.错误26、白化病是常染色体隐性遗传病，21三体综合征是染色体异常遗传病（______）A.正确B.错误27、一个卵细胞一般只能同一个精子结合，形成受精卵。______A.正确B.错误28、减数分裂和受精作用可保持该物种生物染色体数目的恒定。()A.正确B.错误评卷人得分五、非选择题(共4题，共40分)29、提取生物大分子的基本思路是选用一定的物理和化学方法分离具有不同理化性质的生物大分子。回答下列相关问题：

(1)做DNA的粗提取和鉴定实验时；一般不选用猪血的原因____________；若实验材料为鸡血，则会在血液中添加一定量的柠檬酸钠，目的是_________________________。

(2)如图甲；乙为血红蛋白提取和分离的部分实验装置；回答下列问题：

①图甲所示的是粗分离中的环节，获得B的方法是___________。B是___________。将搅拌好的混合液以2000r/min的速度离心10min透析袋后；在试管中会分为4层，从上往下数，其中B位于第________层。

②用图乙所示的装置分离蛋白质，所采用的方法是________，c溶液为________。待________时，开始用试管收集流出液。30、玉米的高秆和矮秆是一对相对性状，由A(a)和B（b）这两对独立遗传的基因共同控制；当A和B都不存在时为高秆，其余为矮秆。

（1）一株纯合高秆玉米和一株纯合矮秆玉米杂交，F1表现为___________，若F1自交后代高秆：矮秆为1：3；则亲本矮秆玉米的基因型是____________________。

（2）若对一株矮秆玉米测交；其后代高秆：矮秆为1:3，则该玉米自交后代中高秆：矮秆为________，这些后代矮秆植株中有占________的个体自交后代仍全为矮秆。

（3）玉米抗病（D）和感病（d）是一对相对性状，若一株AaBbDd的玉米自交；若其后代表现型及比例为______________________时则说明这三对基因都是独立遗传的。

（4）假设决定玉米抗寒与不抗寒的基因在叶绿体DNA上；用抗寒感病与不抗寒抗病的纯合亲本杂交，要得到抗寒抗病个体，需用表现型为_____________的个体作母本，纯合的抗寒抗病个体最早出现在_____________代。

（5）自然界中偶尔会出现单倍体玉米，一般不育，原因是_______________________；若要使其恢复可育性，常用______________处理，其作用原理是_______________。31、免疫遗传学研究表明，红细胞膜上抗原实质上是一种糖蛋白。这些抗原都是以一种称做“H抗原”的物质为原料合成的。血型抗原的特异性最终不是取决于多肽而是取决于和其连接的寡糖链的种类。寡糖链的种类是由位于人类第9号染色体上的一组复等位基因IA、IB、i所决定的。这组复等位基因通过控制合成糖基转移酶来控制抗原种类，其控制原理如图1所示(孟买型血型名称来源是因为第一个具有这种血型的家系是在印度孟买发现的）。下列问题只考虑基因重组，H/h基因和IA/IB/i基因位于两对同源染色体上（不考虑基因突变；染色体变异等其他情形，血型通过基因鉴定得到）：

（1）从题干中的有关信息可以看出；基因控制性状的途径之一是____________。

（2）孟买型的基因型共有____________种，图2中Ⅰ3与Ⅰ4的基因型分别为____________。

（3）图2中Ⅲ2与Ⅲ3婚配；后代的血型可能为_____________。

（4）假定孟买型出现的概率为1/106，则图2中Ⅱ1与Ⅱ2再生一个男孩，其血型为A型的概率为______。32、回答下功Ⅰ；Ⅱ两个小题。

I．为提高小麦的抗旱性，有人将大麦的抗旱基因(HVA)导人小麦，筛选出HVA基因成功整合到染色体上的高抗旱性T0植株（假定HVA基因都能正常表达）。

(1)某T0植株体细胞含有1个HVA基因，让该植株自交，在所得种子中，种皮中含有HVA基因的种子所占的比例为______________，胚含HVA基因的种子所占比例为________。

(2)某些T0植株体细胞含两个HVA基因；这两个基因在染色体上的整合情况有下图所示的三种类型（黑点表示HVA基因的整合位点）。

①将T0植株与非转基因小麦杂交：若子代高抗旱性植株所占比例为50%，则两个HVA基因的整合位点属于图______________类型；

若子代高抗旱性植株所占的比例为100%，则两个HVA基因的整合位点属于图______________类型。

②让图C所示类型的T0植株自交，子代中高抗旱性植株所占比例为_______________。

Ⅱ．果蝇的繁殖能力强；相对性状明显；是常用的遗传实验材料。

(1)果蝇对CO2的耐受性有两个品系：敏感型（甲）和耐受型（乙）；有人做了以下两个实验。

实验一让甲品系雌蝇与乙品系雄蝇杂交；后代全为敏感型。

实验二将甲品系的卵细胞去核后；移入来自乙品系雌蝇的体细胞核，由此培育成的雌蝇再与乙品系雄蝇杂交，后代仍全为敏感型。

①此人设计实验二是为了验证_________________________________________。

②若另设计一个杂交实验替代实验二，该杂交实验的亲本组合为______________________。

(2)果蝇的某—对相对性状由等位基因(N、n)控制，其中一个基因在纯合时能使合子致死（注：NN、XnXn、XNY等均视为纯台子）。有人用一对果蝇杂交；得到Fl代果蝇共185只，其中雄蝇63只。

①控制这一性状的基因位子______________染色体上，成活果蝇的基因型共有________种。

②若F1代雌蝇仅有一种表现型，则致死基因是______________，F1代雌蝇基因型为_______________。

③若F1代雌蝇共有两种表现型，则致死基因是__________________。让F1代果蝇随机交配，理论上F2代成活个体构成的种群中基因N的频率为________。参考答案一、选择题(共9题，共18分)1、B【分析】【分析】

红花的基因型是CC；粉花的基因型是Cc，白花的基因型是cc。

【详解】

CC×cc的后代全是杂合子粉花，红花的比例是0，A不符合题意；Cc×CC后代中红花：粉花=1:1，开红花的比例为1/2，B符合题意；cc×Cc的后代中粉花：白花=1:1，红花的比例是0，C不符合题意；Cc×Cc的后代中，红花：粉花：白花=1:2:1，红花的比例是1/4，D不符合题意。故选B。2、C【分析】【分析】

【详解】

A；人工鱼塘生态系统一般需要有机物的输入；所以消费者同化的能量往往会大于生产者所固定的太阳能，故A正确。

B；在环境条件保持稳定的情况下；因为基因突变等位种群的基因频率也会发生改变，故B正确。

C；生物多样性包括基因多样性、物种多样性和生态系统多样性；故C错误。

D、生态系统中的能量最终是经细胞呼吸以热能的形式散失到环境中，故D正确。3、D【分析】【分析】

由于生殖细胞或受精卵里的遗传物质发生了改变；从而使发育成的个体患疾病，这类疾病都称为遗传性疾病，简称遗传病。根据目前人们对遗传物质的认识，可以将遗传病分为单基因遗传病，多基因遗传病和染色体病三类。单基因遗传病是由染色体上单个基因的异常所引起的疾病，多基因遗传病是指涉及许多个基因和许多环境因素的疾病，染色体异常遗传病是指由于染色体的数目形态或结构异常引起的疾病。

【详解】

A；在家族中可以调查遗传病的遗传方式；从系谱图中可知，该病为隐性病，A正确；

B；从系谱图可知；该家族只有男性患者，女性都正常，B正确；

C、从Ⅲ2和Ⅲ5均患病可知；Ⅱ-3和Ⅱ-9都是该病基因的携带者，C正确；

D；该家族患病的均为男性；可知该病最可能是伴X染色体隐性遗传病，D错误。

故选D。4、B【分析】【分析】

分析题图可知；1号和2号均正常，他们的女儿3号患甲病，推出甲病为常染色体隐性遗传，他们的儿子4患乙病，可推知乙病为隐性遗传病。

【详解】

A；若1号不含乙病致病基因；根据1号和2号生出患乙病的4号男孩可判断乙遗传病为伴X染色体隐性遗传病。则3号含两种病致病基因的概率是1/2，A正确；

B；若1号含乙病致病基因；则乙病为常染色体隐性遗传病，男性群体中乙病发病率与女性群体中此病发病率相等，B错误；

C；若1号不含乙病致病基因；则甲、乙两种遗传病的致病基因遵循自由组合定律，4号同时患两种遗传病与双亲个体产生配子时发生基因重组有关，C正确；

D；若1号不含乙病致病基因；则乙病为伴X染色体隐性遗传，若4号的性染色体组成为XXY，则其XX上均为乙病致病基因，并来自卵细胞，而2号为该致病基因的携带者，说明其减数分裂中姐妹染色单体未正常分离，D正确。

故选B。5、A【分析】【分析】

精子形成过程：

可知；减数分裂过程中染色体数目变化为2N→N→2N→N；细胞核内DNA数量变化为：2N→4N→2N→N

【详解】

A.图A中含量变化为2N→4N→2N→N，可表示减数分裂过程中细胞核内DNA含量变化规律，A正确；

B.图B中含量变化为2N→4N→2N，可表示有丝分裂过程中细胞核内DNA含量变化规律，B错误；

C.图C中含量变化为2N→4N→2N，可表示有丝分裂中染色体数目变化规律，C错误；

D.图D中含量变化为2N→N→2N→N；可表示减数分裂过程中染色体数目变化规律，D错误；

因此；本题答案选A。

【点睛】

解决此类问题的关键在于能够明确有丝分裂和减数分裂的区别，弄清楚两种细胞分裂的过程，加以应用。6、B【分析】【分析】

1；有丝分裂：将亲代细胞的染色体经过复制（关键是DNA的复制）之后；精确地平均分配到两个子细胞中。由于染色体上有遗传物质DNA，因而在细胞的亲代和子代之间保持了遗传的稳定性。

2；减数分裂：是进行有性生殖的生物；在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂前，染色体复制一次，而细胞在减数分裂过程中连续分裂两次。减数分裂的结果是，成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。

3；无丝分裂：一般是细胞核先延长；核的中部向内凹陷，缢裂成为两个细胞核；接着，整个细胞从中部缢裂成两部分，形成两个子细胞。因为在分裂过程中没有出现纺锤丝和染色体的变化，所以叫作无丝分裂。

【详解】

A；非同源染色体发生自由组合只发生在减数分裂过程中；在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，A错误；

B；有丝分裂和减数分裂都进行DNA的复制；而无丝分裂也要进行DNA复制，以保证子细胞获得全部遗传信息，B正确；

C；减数分裂的结果是；成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半，则亲子代细胞染色体数目不同，C错误；

D；无丝分裂在分裂过程中没有出现纺锤丝和染色体的变化；故没有纺锤体的形成，D错误。

故选B。7、D【分析】【分析】

分析题图；AB段代表DNA的复制，处于细胞分裂的间期，BC段为有丝分裂的前期；中期、和后期，CD段处于有丝分裂的末期。

【详解】

①在AB段；DNA含量加倍，发生DNA复制，所需的酶有解旋酶和DNA聚合酶，①正确；

②中心体不具有膜结构；不构成生物膜系统，②错误；

③赤道板为虚拟的结构；不是真实存在的，若该细胞是植物细胞，在CD段即细胞分裂末期，该细胞中央平面将出现细胞板，③错误；

④若该细胞是动物细胞；BC段为细胞分裂前；中、后期，具有纺锤体，与中心体的活动有关，④正确；

⑤蛙的红细胞进行无丝分裂；无染色体和纺锤体的变化，⑤正确，ABC错误，D正确。

故选D。8、D【分析】【分析】

精子的形成过程：精原细胞经过减数第一次分裂前的间期（染色体的复制）→初级精母细胞；初级精母细胞经过减数第一次分裂（前期：联会；同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合）→两种次级精母细胞；次级精母细胞经过减数第二次分裂过程（类似于有丝分裂）→精细胞；精细胞经过变形→精子。

【详解】

A；据图分析；①配子中右侧的染色体d部分来自非同源染色体，属于染色体结构变异中的易位，A错误；

B、图中A、a与B、b两对等位基因位于一对同源染色体上；不遵循基因的自由组合定律，B错误；

C；④配子出现的原因是同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换；C错误；

D、从图中基因及染色体的关系来看，Ab基因在同一条染色体上，aB基因在另一条与之同源的染色体上，而D，d基因位于另一对同源染色体上，①②③④可能来自同一个精原细胞，如图D正确。

故选D。

【点睛】

本题结合细胞分裂图，考查精子的形成过程，重点考查减数分裂不同时期的特征，要求考生识记减数分裂不同时期的特征，明确减数第二次分裂过程类似于有丝分裂，不发生交叉互换时，来自同一个次级精母细胞的精细胞含有相同的染色体组成，再结合题图选出正确的答案。9、C【分析】【分析】

基因突变是指DNA分子中发生碱基的替换；增添或缺失；而引起的基因碱基序列的改变。

【详解】

A；该患者由于基因突变导致维生素B2代谢紊乱；由于遗传物质改变而导致遗传病，需要终身服用维生素B2以防止该贫血症复发，A错误；

B；该病患者康复后遗传物质仍发生了改变；且基因突变具有普遍性，故后代可能患病，B错误；

C；该病在全世界仅出现两例；这说明人体细胞发生的基因突变有低频性，C正确；

D；该正常基因有特定的DNA序列；检测基因SLC52A2利用了DNA分子具有特异性的特点，D错误。

故选C。二、多选题(共7题，共14分)10、B:D【分析】【分析】

1；分析图可知；当细胞缺乏氨基酸时，空载tRNA通过激活蛋白激酶Gen2P从而抑制基因表达，也可以抑制基因的转录。

2；密码子：mRNA上三个相邻的碱基决定一个氨基酸；这样的三个碱基称为密码子。反密码子：每个tRNA上三个碱基可以与mRNA上的密码子互补配对，这样的三个碱基称为反密码子。

【详解】

A；分析图可知；图中若干个核糖体中，a端核糖体合成的肽链最长，说明a核糖体最先开始翻译，d核糖体最后开始翻译，说明核糖体d距起始密码子最近，A错误；

B；分析图可知；当细胞缺乏氨基酸时，空载tRNA通过激活蛋白激酶抑制基因表达，也可以抑制基因的转录，所以当细胞中缺乏氨基酸时，空载tRNA可通过两条途径来调控基因表达，B正确；

C；当细胞中氨基酸充足时；负载tRNA的反密码子可以与mRNA碱基（密码子）互补配对，C错误；

D；当细胞缺乏氨基酸时；空载tRNA抑制基因的转录，导致相应mRNA减少，从而有效避免细胞物质和能量的浪费，D正确。

故选BD。11、B:C:D【分析】【分析】

新冠病毒为RNA病毒，a、c过程为复制形成子代RNA，d为形成mRNA过程，b为翻译出RNA聚合酶；e为翻译出病毒蛋白质。

【详解】

A；肺炎链球菌含有核糖体；可自己合成蛋白质，新冠病毒需要宿主细胞中的核糖体合成蛋白质，A错误；

B；新冠病毒比肺炎链球菌传染性强；二者增殖过程均需要合成蛋白质，所以增殖过程均有翻译过程，B正确；

C；图中acd均是以RNA酶模板合成RNA的过程；都用到了RNA聚合酶，C正确；

D；a-e过程都是RNA之间进行的碱基配对；所以a-e过程均存在A-U的碱基配对，D正确。

故选BCD。12、A:C:D【分析】【分析】

减数分裂过程：（1）减数第一次分裂前的间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会；同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：核膜；核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。

【详解】

A；据图分析；图甲中染色体∶染色单体∶核DNA=1∶2∶2，且此时染色体数目是2N，细胞可能处于减数第一次分裂前期，此时同源染色体的的非姐妹染色单体之间若发生互换，则可能一条染色体上同时存在等位基因A与a，A正确；

B；二倍体生物的小鼠同时存在两条X染色体与两条Y染色体的时期是有丝分裂后期；此时细胞中染色体数目应为4N，而图甲中是2N，B错误；

C；图乙所示细胞中；不含姐妹染色单体，且中染色体∶核DNA=1∶1，细胞中染色体数目是2N，细胞可能处于减数第二次分裂后期，此时由于着丝粒分裂，可能存在两条X染色体或两条Y染色体，C正确；

D；图乙所示细胞中；不含姐妹染色单体，且中染色体∶核DNA=1∶1，细胞中染色体数目是2N，细胞可能处于减数第二次分裂末期，此时可能发生染色体解螺旋变成染色质的过程，D正确。

故选ACD。13、A:B【分析】【分析】

某二倍体植物的两个纯合亲本杂交得F1，F1测交得F2，F2的性状表现及比例为抗病有芒∶抗病无芒∶感病有芒∶感病无芒=3∶1∶3∶1，抗病∶感病=1∶1，说明控制抗病和感病的基因为一对等位基因，F2中有芒∶无芒=3∶1；是1∶1∶1∶1的变式，因此可推测有芒和无芒这对相对性状由两对等位基因控制。

【详解】

AB、测交子代性状分离比3∶1∶3∶1，比值之和为8=23；说明是否抗病和是否有芒由三对独立遗传的等位基因控制，其中抗病∶感病=1∶1，说明由一对抗病和感病等位基因控制；有芒∶无芒=3∶1，是1∶1∶1∶1的变形，则有芒和无芒由两对基因控制，A；B正确；

C、F1的表现型未知；仅根据测交结果不能判断显隐性，C错误；

D；测交结果有芒∶无芒=3∶1；是1∶1∶1∶1的变形，无法确定无芒个体的基因型，D错误。

故选AB。14、A:B:C【分析】【分析】

1；ZW型的性别决定∶雄性（♂）有1对同型性染色体ZZ；雌性（♀）有1对异型性染色体ZW；

2、根据题意分析可知∶子一代♀∶♂=1∶2，说明有一半的雌鸡死于某种基因型；由于控制雌鸡某性状的E、e基因位于Z染色体上，雌鸡的性染色体组成是ZW，雄鸡的性染色体组成是ZZ，后代雌鸡中有一半致死，则亲代雄鸡的基因型为杂合子（ZEZe），所以杂交亲本的基因型可能是ZEZe×ZeW或ZEZe×ZEW。

【详解】

A、若ZeW个体致死，则亲代的杂交组合为ZEZe×ZEW→1ZEZE∶1ZEZe∶1ZEW∶1ZeW（致死），则子一代雄性个体中有杂合子（ZEZe）；A正确；

B、根据A项分析，如果ZeW个体致死，则子一代基因型为1ZEZE∶1ZEZe∶1ZEW；全为正常喙，B正确；

C、若ZEW个体致死，则亲代的杂交组合为ZEZe×ZeW→：1ZEZe∶1ZeZe∶1ZEW（致死）∶1ZeW，则子一代雄性个体的基因型为ZEZe、ZeZe；所以表现型不同，C正确；

D、若ZEW个体致死，则亲代的杂交组合为ZEZe×ZeW→：1ZEZe∶1ZeZe∶1ZEW（致死）∶1ZeW，则该家鸡种群中基因型ZEZe、ZeZe、ZeW；有3种，D错误。

故选ABC。15、B:C:D【分析】【分析】

1.染色体组是指细胞中的一组非同源染色体；它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制一种生物生长发育；遗传和变异的全部信息。

2.染色体组的特点是不含同源染色体；不含等位基因。

【详解】

A；由于A代表某植物的一个染色体组；因此，AAAA表示该个体的体细胞中含有四个染色体组，若该个体是由受精卵发育的，则这是一个四倍体的例子，但题目中并没有显示该个体的发育起点，A错误；

B；多倍体植物的器官具有巨大型；即该个体的某些器官可能大于它的二倍体的相应器官，B正确；

C；该个体变异的发生是以染色体组为单位成倍增加导致的；因此，这是整倍体的一个例子，C正确；

D；若该个体在减数分裂过程中；染色体发生不正常的分离，则会导致配子的育性下降，进而引起育性的某些退化，D正确。

故选BCD。

【点睛】16、B:C:D【分析】【分析】

1；细胞凋亡：由基因所决定的细胞自动结束生命的过程。又称细胞编程性死亡；属正常死亡。

2；基因突变生物的性状不一定发生改变；如由于密码子的简并性以及显性纯合子变为杂合子等。

3；有氧呼吸的过程：

第一阶段：在细胞质的基质中：

反应式：1C6H12O6（葡萄糖）2C3H4O3（丙酮酸）+4[H]+少量能量（2ATP）

第二阶段：在线粒体基质中进行：

反应式：2C3H4O3（丙酮酸）+6H2O20[H]+6CO2+少量能量（2ATP）

第三阶段：在线粒体的内膜上：

反应式：24[H]+6O212H2O+大量能量（34ATP）

4；根据题意可知；细胞色素c参与有氧呼吸的第三阶段，细胞接受凋亡信号后，线粒体中的细胞色素c可转移到细胞质基质中，并与Apaf-1蛋白结合引起细胞凋亡。

【详解】

A.根据题意可知；细胞接受凋亡信号后，线粒体中的细胞色素c可转移到细胞质基质中，影响有氧呼吸第三阶段的进行，而有氧呼吸第三阶段可以产生大量的ATP，因此产生的ATP将减少，A正确；

B.有氧呼吸过程中产生的[H]实际上是还原辅酶Ⅰ；B错误；

C.由于密码子的简并性；Apaf-1蛋白的基因突变后Apaf-1蛋白不一定发生改变，因此细胞色素c与Apaf-1蛋白结合仍然会引起细胞凋亡，C错误；

D.没有线粒体的真核细胞也会发生细胞凋亡；如红细胞没有线粒体，但也会正常凋亡，因为细胞凋亡是基因决定的细胞自动结束生命的过程，而与有无线粒体无关，D错误。

故选BCD。三、填空题(共8题，共16分)17、略

【分析】【分析】

减数分裂过程中会发生非同源染色体自由组合；还有可能发生交叉互换。

【详解】

同源染色体发生联会时，位于同源染色体上的非姐妹染色单体之间常常发生片段的互换，这种现象为交叉互换。【解析】同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换18、略

【解析】去雄19、略

【分析】【详解】

在制备鸡血细胞液的过程中，加入的抗凝剂是柠檬酸钠，加入的目的是防止血液凝固，此外还可使用的抗凝剂是草酸钾。【解析】柠檬酸钠草酸钾20、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】果蝇易饲养，繁殖快21、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】长期稳定迅速形成新种22、略

【分析】【详解】

遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序中，碱基排列顺序的千变万化和碱基的特定的排列顺序，分别构成了DNA分子的多样性和特异性。【解析】多样性和特异23、A:A:A:A:D:D:D:N:N:N:N:R【分析】【分析】

【详解】

略24、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】基因突变X射线γ射线紫外线激光亚硝酸硫酸二乙酯基因突变突变率较短时间四、判断题(共4题，共32分)25、B【分析】【详解】

人类基因组测序是测定人的24条染色体（22条常染色体+X+Y）的碱基序列；

故错误。26、A【分析】【详解】

白化病是常染色体隐性遗传病；21三体综合征是21号染色体多了一条，属于染色体异常遗传病。

故正确。27、A【分析】【分析】

【详解】

一个卵细胞一般只能同一个精子结合，形成受精卵，使染色体数目恢复成体细胞中染色体数目，故正确。28、A【分析】略五、非选择题(共4题，共40分)29、略

【分析】【分析】

DNA的粗提取与鉴定的实验原理是：①DNA的溶解性；DNA和蛋白质等其他成分在不同浓度的氯化钠溶液中的溶解度不同，利用该特点可选择适当浓度的氯化钠溶液将DNA与蛋白质分离；②DNA不溶于酒精溶液，细胞中的某些蛋白质可溶解于酒精，故可利用酒精将DNA和蛋白质进行进一步分离；③DNA对于酶；高温和洗涤剂的耐受性，酶具有专一性，蛋白酶只能水解蛋白质而不能水解DNA，DNA较蛋白质对高温具有更好的耐受性，洗涤剂能够瓦解细胞膜，但是不会破坏DNA。

【详解】

（1）猪为哺乳动物；哺乳动物成熟的红细胞中无细胞核，故不选择猪血作为提取的实验材料；当实验材料为鸡血时，柠檬酸钠的作用为防止血液凝固；

（2）①根据题图可知；透析袋中下层为血红蛋白溶液，获得B的方法是透析法；经过离心后，血红蛋白的分层会位于自上而下第三层的位置；

②图乙所示的分离蛋白质的操作为凝胶色谱法；上方瓶中的c溶液为缓冲溶液；待红色的蛋白质接近色谱柱底端时，开始收集流出液。

【点睛】

本题考查DNA的粗提取与鉴定的相关知识点。在不同的生物实验中，需要按照实验要求选择不同的生物材料。在DNA的粗提取时，最好是选择细胞器少的细胞进行实验，血细胞就是比较好的选择，同时还需要考虑哺乳动物的红细胞中无细胞核，也不能作为实验所选择的材料。【解析】猪的红细胞没有细胞核，不易提取到DNA防止血液凝固透析血红蛋白溶液3凝胶色谱法缓冲溶液红色的蛋白质接近色谱柱底端30、略

【分析】【分析】

根据“玉米的高秆和矮秆是一对相对性状，由A(a)和B（b）这两对独立遗传的基因共同控制，当A和B都不存在时为高秆，其余为矮秆”可知，A-B-、aaB-、A-bb均表现矮杆，aabb表现高杆。

【详解】

（1）根据分析可知，纯合高杆的基因型为aabb，纯合矮杆的基因型为AABB、aaBB、AAbb，二者杂交的后代至少含有一个显性基因，故F1表现为矮杆。若F1自交后代高秆（aabb）：矮秆为1：3，说明F1中只含有一对等位基因，则亲本矮秆玉米的基因型是AAbb或aaBB。

（2）若对一株矮秆玉米测交，其后代高秆（aabb）：矮秆为1:3，说明该株矮杆玉米的基因型为AaBb，则该玉米自交后代中高秆（aabb）：矮秆（A-B-、aaB-、A-bb）为1：15，这些后代矮秆植株中只要不同时含有a和b的个体自交后代就不会发生性状分离，这样的基因型有AABb、AaBB、AABB、aaBB、AAbb；共占矮杆植株中的7/15。

（3）三对等位基因若独立遗传，则每对等位基因可分别研究后代表现型种类，所以若三对基因独立遗传，则一株AaBbDd的玉米自交，其后代表现型为2×2=4种，比例为（3:1）×（1:15）=3:1:45:15，所以若一株AaBbDd的玉米自交；若其后代表现型及比例为高秆抗病：高秆感病：矮秆抗病：矮秆感病=3:1:45:15时，说明这三对基因都是独立遗传的。

（4）叶绿体中的DNA随卵细胞遗传给后代，属于母系遗传，故要得到抗寒抗病个体，需用表现型为抗寒感病的个体做母本，不抗寒抗病的做父本，两纯合个体杂交的后代为抗病的杂合子，再自交即可出现纯合的抗寒抗病个体，故纯合的抗寒抗病个体最早出现在F2代。

（5）单倍体是由配子直接发育形成的个体；单倍体玉米一般不育的原因是细胞中没有同源染色体，减数分裂过程中无法联会，不能产生正常配子；若要使其恢复可育性，常用秋水仙素处理，其作用原理是秋水仙素作用于正在分裂的细胞时，能抑制纺锤体形成，导致染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目加倍。

【点睛】

本题主要考查生物育种和基因自由组合定律的应用相关知识，意在考查考生理解能力和把握知识间内在联系，构建知识网络结构的能力及识图分析能力。【解析】矮秆AAbb或aaBB1:157/15高秆抗病：高秆感病：矮秆抗病：矮秆感病=3:1:45:15抗寒感病F2没有同源染色体，减数分裂过程中无法联会，不能产生正常配子秋水仙素抑制纺锤体形成，导致染色体数目加倍31、略

【分析】分析：根据题干信息和图形分析可知，孟买血型的基因型为hh__，ABO血型的基因型为H___，其中A型血基因型为IAIA或IAi，B型血的基因型是IBIB或IBi，AB型血的基因型