考点05：可遗传的变异重点练(解析版)

PAGE试卷第=1页，共=sectionpages33页考点05：可遗传的变异重点练（解析版）一、单选题1．细胞分化过程中不会出现（

）A．细胞形态的变化 B．细胞结构的变化C．细胞生理功能的变化 D．细胞中染色体的加倍【答案】D【分析】关于“细胞分化”，考生可以从以下几方面把握：（1）细胞分化是指在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态，结构和生理功能上发生稳定性差异的过程。（2）细胞分化的特点：普遍性、稳定性、不可逆性。（3）细胞分化的实质：基因的选择性表达。（4）细胞分化的意义：使多细胞生物体中的细胞趋向专门化，有利于提高各种生理功能的效率。【详解】ABC、根据分析可知，细胞分化会使细胞的形态、结构和功能发生稳定性差异，ABC不符合题意；D、细胞分化的实质是基因的选择性表达，不会使细胞中染色体数目发生改变，D符合题意。故选D。2．下列属于男性21-三体综合征患者体细胞染色体组成的是-（

）A．44+XY B．45+XY C．44+XXY D．45+XX【答案】B【分析】正常女性体细胞的染色体组成为44+XX，正常男性体细胞的染色体组成为44+XY。【详解】正常男性体细胞的染色体组成为44+XY。而男性21-三体综合征患者，其21号染色体有三条，故其体细胞中共有45条常染色体，又男性的性染色体组成为XY，故男性21-三体综合征患者体细胞染色体组成为45+XY，即B正确，ACD错误。故选B。3．新型冠状病毒感染会导致病毒性肺炎。关于新型冠状病毒的叙述正确的是（

）A．该病毒体内只有核糖体一种细胞器B．该病毒增殖所需要的能量来自于宿主细胞呼吸作用C．该病毒的可遗传变异类型包括基因突变、染色体变异D．该病毒的包膜中不存在磷元素【答案】B【分析】生物病毒是一类个体微小，结构简单，只含单一核酸（DNA或RNA），必须在活细胞内寄生并以复制方式增殖的非细胞型微生物。【详解】A、该病毒没有细胞结构，不含核糖体，A错误；B、病毒为寄生生活，增殖所需要的能量来自于宿主细胞呼吸作用，B正确；C、该病毒不含染色体，也不能进行有性生殖，因此其可遗传的变异只有基因突变，C错误；D、该病毒的包膜由脂质和糖蛋白组成，脂质中存在磷元素，D错误。故选B。4．如图所示过程可能存在基因重组的是（

）A．④⑤ B．③⑤C．①④ D．②④【答案】C【分析】基因重组一般包括自由组合和交叉互换两类。前者发生在减数第一次分裂的后期（非同源染色体的自由组合），后者发生在减数第一次分裂的四分体时期（同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换）。另外，外源基因的导入也会引起基因重组。【详解】①表示同源染色体上非姐妹染色单体的交叉互换，属于基因重组；②表示非同源染色体之间的交换，属于染色体结构变异中的易位；③表示一对等位基因的分离，符合基因的分离定律，没有体现基因重组；④表示减数分裂过程中非同源染色体的自由组合，属于基因重组；⑤表示受精作用，即雌雄配子的随机组合，没有体现基因重组。综上分析，C符合题意，ABD不符合题意。故选C。5．下列关于人体细胞分化、衰老、凋亡和癌变的叙述，正确的是（

）A．细胞分化导致遗传物质改变，细胞种类增多B．细胞衰老表现为酶活性降低，细胞核体积减小C．细胞凋亡受基因控制，不利于个体生长发育D．细胞癌变导致细胞形态结构发生显著变化【答案】D【分析】1、细胞凋亡是由基因决定的细胞编程性死亡的过程。细胞凋亡是生物体正常发育的基础、能维持组织细胞数目的相对稳定、是机体的一种自我保护机制。2、细胞分化是指在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态，结构和生理功能上发生稳定性差异的过程。3、衰老细胞的特征：（1）细胞内水分减少，细胞萎缩，体积变小，但细胞核体积增大，染色质固缩，染色加深；（2）细胞膜通透性功能改变，物质运输功能降低；（3）细胞色素随着细胞衰老逐渐累积；（4）有些酶的活性降低；（5）呼吸速度减慢，新陈代谢减慢。【详解】A、细胞分化的实质是基因选择性表达，细胞种类增多，但遗传物质不变，A错误；B、细胞衰老表现为多数酶活性降低，细胞核体积增大，B错误；C、细胞凋亡受基因控制，是一种自然生理过程，对多细胞生物体完成正常发育起着非常关键的作用，有利于个体生长发育，C错误；D、细胞癌变后形态结构发生显著变化，D正确。故选D。6．5月31日是世界卫生组织（WHO）发起的世界无烟日。吸烟有害健康，导致吸烟者发生肺癌的主要致癌物质有尼古丁、烟焦油、亚硝胺、酚类、酸类等，另外烟草的烟雾中还含有数千种有毒化学物质，其中数百种物质都具有致癌性。下列有关肺癌和癌细胞的叙述，正确的是（

）A．肺癌细胞的细胞膜上糖蛋白增加，导致癌细胞易发生转移B．烟雾中的有毒化学物质属于物理致癌因子C．尼古丁、烟焦油等吸入人体后，会导致细胞内的基因发生改变D．致癌因子会使正常基因突变成原癌基因和抑癌基因【答案】C【分析】癌细胞是指受到致癌因子的作用，细胞中遗传物质发生变化，变成不受机体控制的、连续进行分裂的恶性增殖细胞。细胞癌变的原因包括外因和内因，外因是各种致癌因子，内因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变。癌细胞的特征：能够无限增殖；形态结构发生显著改变；细胞表面发生变化，细胞膜的糖蛋白等物质减少。【详解】A、癌细胞膜上的糖蛋白减少，导致癌细胞易发生转移，A错误；B、烟雾中的有毒化学物质属于化学致癌因子，B错误；C、尼古丁、烟焦油属于化学致癌因子，吸入人体后，会导致细胞内的基因发生改变，C正确；D、致癌因子会使原癌基因和抑癌基因发生基因突变，导致正常细胞的生长和分裂失控变成癌细胞，D错误。故选C。7．生物学研究成果给人类生活带来的好处有（

）①利用杂交水稻技术提高作物产量与质量②重组高致病性基因，制造“生物武器”③基因编辑技术为农业和医学服务④通过克隆技术繁殖人类本身⑤通过免疫新疗法清除肿瘤细胞，保证生命健康⑥结合基因工程和细胞工程等技术，通过发酵工程技术生产人们所需的产品⑦利用生态学原理指导入类改善地球居住环境A．①③④⑤⑥ B．①③⑤⑥⑦C．②③⑤⑥⑦ D．①②③④⑦【答案】B【分析】生物武器是利用生物战剂杀伤人员、牲畜、毁坏植物的武器。生物武器又是生物制剂、载体和分散手段的综合利用。生物武器自诞生以来，给人类的生存安全构成了严重威胁。【详解】①杂交育种可将两种不同个体的优良性状集中在一个个体上，因此可利用杂交水稻技术提高作物产量与质量，①正确；②高致病性基因重组到高传染性的病毒基因组中，就可能在人或动物群体中迅速蔓延，因此不会给人类生活带来好处，②错误；③基因编辑技术可以像人们编辑文字那样修改DNA链编码，从而改造生物体内的基因，因此基因编辑技术可为农业和医学服务，③正确；④克隆人一旦成功，将严重威胁着人类社会的稳定，打破原有的人际关系，可能引发一系列社会伦理、道德和法律问题，因此通过克隆技术繁殖人类本身，可能会给人类生活带来弊端，④错误；⑤通过免疫新疗法清除肿瘤细胞，可保证生命健康，从而达到延长生命的目的，⑤正确；⑥利用基因工程可改造生物体内的基因，利用细胞工程可对转基因细胞进行培养以获得细胞产品，或通过微生物发酵工程技术对转基因的微生物进行培养可生产人们所需的产品，⑥正确；⑦利用生态学原理可指导入类改善地球居住环境，如利用物质循环原理可增加绿色植物的种植，以减缓温室效应的发展，⑦正确。综上分析，B正确，ACD错误。故选B。8．人类的XY染色体存在同源区（Ⅱ）和非同源区（I、Ⅲ），如图1所示。图2是人某种遗传病的系谱图，已知致病基因（B、b）位于性染色体上，下列叙述错误的是（

）A．控制该遗传病的基因位于性染色体的Ⅱ区B．1号和2号的基因型分别为XBXb和XbYBC．3号和4号婚配生有一个患病女孩的概率是1/8D．6号和7号生育的子代中女孩均正常，男孩均患病【答案】C【分析】据图1分析，图中Ⅰ区段只位于X染色体上，Ⅲ区段只位于Y染色体上，Ⅱ区段属于X、Y染色体的同源区段。据图2分析，1和2无病，6号有病，符合“无中生有为隐性”，属于Ⅱ区段隐性遗传病。【详解】A、由图2可知，1和2无病，6号有病，说明控制该遗传病的基因位于性染色体的II区，A正确；B、据图2分析，1号和2号正常，基因型中都含有B基因，则1的基因型为XBX-，2的基因型可能为XBY-或X-YB，而6号的基因型为XbXb，则1和2的基因型分别为XBXb和XbYB，B正确；C、1和2的基因型分别为XBXb和XbYB，则4号的基因型为1/2XBYB或1/2XbYB，3的基因型为XbXb，生育一个患病女孩的婚配方案是XbYB×XbXb，概率是1/2×1/2=1/4，C错误；D、据图2分析，8的基因型为XbYb，则7的基因型为XBYb，6的基因型为XbXb，后代的基因型为XBXb和XbYb，即子代中女孩均正常，男孩均患病，D正确。故选C。9．下图表示减数分裂过程中染色体交换的不同形式。下列相关叙述错误的是（

）A．两种交换都发生四分体时期B．两种交换产生配子类型相同C．两种交换产生的配子不会丢失基因D．乙交换的配子MN和Mn来自同一个次级性母细胞【答案】D【分析】减数分裂是有性生殖的生物产生生殖细胞时，从原始生殖细胞发展到成熟生殖细胞的过程。这个过程中DNA复制一次，细胞分裂两次，产生的生殖细胞中染色体数目是本物种体细胞中染色体数目的一半。【详解】A、交叉互换都发生在减数第一次分裂前期（四分体时期），A正确；B、两种交换产生配子类型相同，均为MN、Mn、mN、mn，B正确；C、交叉互换产生的配子不会丢失基因，C正确；D、结合图示可知，乙交换的配子MN和mn来自同一个次级性母细胞，D错误。故选D。10．克氏综合征患者（XXY）表现为男性，但通常不同程度的出现女性化第二性征。某夫妇妻子正常，丈夫为色盲，生了一个患克氏综合征的色盲孩子。下列说法不正确的是（

）A．孩子有丝分裂后期细胞中的染色体数为94B．若父方产生了一个YY性染色体组成的精细胞，则同时产生的另三个精细胞的性染色体组成为X、X、YC．患儿可能是由于母方减数分裂I异常或父方减数分裂I异常导致的D．开展产前诊断，分析检查胎儿的染色体可预防患儿出生【答案】B【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病:(1)单基因遗传病包括常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、伴X染色体隐性遗传病、伴X染色体显性遗传病。(2)多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的。(3)染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病和染色体数目异常遗传病。【详解】A、据题可知：患者为染色体异常遗传病，性染色体组成为XXY，则染色体数为47，有丝分裂后期染色体数目加倍，故为94，A正确；B、父方的性染色体为XY，若父方产生了一个YY性染色体组成的精细胞，则同时产生的另三个精细胞的性染色体组成为X、X、O（无性染色体），B错误；C、患儿可能是由于母方减数分裂I同源染色体没有分离，得到基因型为XX的雌配子导致的，也可能父方减数分裂I同源染色体没有分离得到基因型为XY的雄配子导致的，C正确；D、染色体在光学显微镜下能观察到，通过对胎儿的染色体进行分析检查，可预防染色体异常遗传病，即可预防染色体异常患儿的出生，D正确。故选B。11．肝糖原贮积症患者在2岁前易出现严重低血糖症，并伴有惊厥。对某肝糖原贮积症患者进行了遗传学调查并绘制家族系谱图（下图中阴影个体表示患者）。下列说法错误的是（

）A．该病的遗传方式属于常染色体隐性遗传B．该病患者的双亲均至少携带一个致病基因C．III-10患病的概率为1/4D．II-8与II-3的基因型不一定相同【答案】C【分析】分析系谱图可知，图中表现正常的I-1和I-2生了一个患病的女孩II-7号，由此可见，该病为常染色体隐性遗传病，假设相关基因为A和a，则II-7号基因型为aa，I-1和I-2的基因型都是Aa。【详解】A、根据“无中生有为隐性（I-1、I-2、II-7），隐性遗传看女性，女病（II-7）父正（I-1）非伴性”，因此该病的遗传方式属于常染色体隐性遗传，A正确；B、该病患者的基因型为aa，因此双亲的基因型组合有：aa和aa或Aa和aa（aa和Aa）或Aa和Aa，因此双亲均至少携带一个致病基因，B正确；C、由于I-1和I-2的基因型都是Aa，因此II-5的基因型为1/3AA、2/3Aa，患者II-6的基因型为aa，因此III-10患病（aa）的概率为2/3×1/2=1/3，C错误；D、患病的III-11的基因型为aa，因此表现正常的II-8的基因型为Aa，而表现正常的II-3与患病的II-4（aa）生了一个正常的III-9（Aa），因此II-3的基因型为AA或Aa，因此II-8与II-3的基因型不一定相同，D正确。故选C。12．从配子形成和受精作用的角度分析，下列关于遗传具有稳定性和多样性的原因的叙述，不正确的是（

）A．减数分裂过程中非同源染色体的自由组合是形成配子多样性的重要原因之一B．减数分裂过程中同源染色体的非姐妹染色单体间的互换是形成配子多样性的原因之一C．受精时，雌雄配子间的随机结合是形成配子多样性的重要原因D．减数分裂和受精作用保证了生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，维持了遗传的稳定性【答案】C【分析】减数分裂过程：（1）减数分裂前的间期：染色体复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建，纺锤体和染色体消失。【详解】A、减数分裂过程中，非同源染色体的自由组合的同时，位于非同源染色体上非等位基因自由组合，是形成配子多样性的重要原因之一，A正确；B、减数分裂过程中，同源染色体的非姐妹染色单体间的互换是基因重组的形式之一，也是形成配子多样性的原因之一，B正确；C、配子的多样性与减数第一次分裂后期的自由组合和减数第一次分裂前期的交叉互换有关，而与受精作用过程中雌雄配子的结合无关，C错误；D、减数分裂（染色体减半）和受精作用（染色体数目恢复到与该物种的体细胞一致）维持了生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，D正确。故选C。13．21三体综合征是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病，又叫先天愚型、唐氏综合征，是常见的严重出生缺陷病之一。下列相关叙述错误的是（

）A．21三体综合征的患者也可以产生染色体正常的配子B．若21三体综合征患者的基因型为AAA，则其产生的配子类型只有一种C．21三体综合征形成的原因可能是配子形成过程中减数第一次分裂后期异常所致D．21三体综合征形成的原因可能是配子形成过程中减数第二次分裂后期异常所致【答案】B【分析】21三体综合征患者的第21号染色体比正常人多出一条，因此患者的体细胞核型为45+XX或45+XY，形成的直接原因可以是卵原细胞在减数分裂时21号染色体不分离，形成异常卵细胞，也可以是精原细胞在减数分裂时21号染色体不分离，形成异常精子。【详解】A、21三体综合征的患者可以产生染色体正常的配子，也可以产生多出一条染色体的配子，A正确；B、若21三体综合征患者的基因型为AAA，则其产生的配子类型为AA：A=1：1，有2种类型，B错误；CD、21三体综合征形成的直接原因可以是卵原细胞在减数分裂（减数第一次分裂或者减数第二次分裂都可以）时21号染色体不分离，形成异常卵细胞（多出1条的21号染色体），然后与正常精子结合形成，也可以是精原细胞在减数分裂（减数第一次分裂或者减数第二次分裂都可以）时21号染色体不分离，形成异常精子（多出1条的21号染色体），然后与正常卵细胞结合形成，CD正确。故选B。14．下列有关红绿色盲的叙述中，正确的是（

）A．父亲正常，儿子一定正常 B．女儿色盲，父亲一定色盲C．母亲正常，儿子和女儿一定正常 D．女患者一定多于男患者【答案】B【分析】红绿色盲遗传的特点(伴X隐性遗传)：①交叉遗传(色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的)。②母患子必病，女患父必患。③色盲患者中男性多于女性。【详解】A、父亲正常，儿子也可能是色盲，例如XBY×XbXb→XBXb(女孩携带者)、XbY(男孩色盲)，A错误；B、女儿色盲，则女孩的基因型是XbXb，其中一个Xb来自父亲，所以父亲的基因型是XbY，一定患色盲，B正确；C、母亲正常，儿子和女儿可能会是色盲，例如XbY×XBXb→XBXb(女孩携带者)、XBY(男孩正常)、XbXb(女孩色盲)、XbY(男孩色盲)，C错误；D、因为红绿色盲是伴X隐性遗传病，因此女患者一定少于男患者，D错误。故选B。15．某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱如下图，下列分析正确的是（

）A．该病的遗传方式是常染色体隐性遗传病B．1号和4号肯定携带有该病的致病基因C．6号和7号所生的女儿不会患该遗传病D．若3号不携带该遗传病的致病基因，则3号和4号再生一个男孩正常的概率为1/4【答案】B【分析】分析题图可知，1号和2号正常，他们的子代5号患病，根据“无中生有，有为隐”可知该病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传，也可能是伴X染色体隐性遗传。【详解】A、由分析可知，图示遗传病为隐性遗传病（相关基因用A/a表示），但不能确定是常染色体隐性遗传还是伴X染色体隐性遗传，A错误；B、若该遗传病为常染色体隐性遗传病，1号和4号个体的基因型均为Aa；若该遗传病为伴X染色体隐性遗传病，则1号和4号个体的基因型均为XAXa，B正确；C、6号的基因型可能为2/3Aa或1/2XAXa，7号个体的基因型未知，故不能确定6号与7号所生的女儿是否会患病，C错误；D、若3号不携带该遗传病的致病基因，说明该病为伴X染色体隐性遗传病，3号基因型为XAY，4号基因型为XAXa，二者婚配所生后代基因型为XAXA、XAXa、XAY、XaY，生下一个男孩正常的概率为1/2，D错误。故选B。二、综合题16．白化病由隐性致病基因a控制，当个体具有A基因时表现型为正常。下图为某白化病系谱图（阴影表示白化病，空白表示正常；圆圈表示女性，方块表示男性），1号和2号为3、4、5号的父母，4号基因型为aa。1.1号和2号基因型分别为________和__________2.2号次级精母细胞中最多含有_____个a基因。3.患者妹妹（5号）的基因型是_____________，与1号基因型相同的概率是_________4.如果S基因型为AA，则5号和S生下白化病孩子的概率是_______【答案】【小题1】

Aa

Aa【小题2】2【小题3】

AA、Aa

2/3【小题4】0【分析】分析遗传系谱图：1号和2号都正常，但他们有个患病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女性，女病男正非伴性”，说明该病为常染色体隐性遗传病。【小题1】根据4号（aa）可知1号和2号的基因型均为Aa。【小题2】2号的基因型为Aa，其次级精母细胞中所含a基因的数目为0或2个，因此最多含有2个a基因。【小题3】患者妹妹（5号）的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa；1号的基因型为Aa，因此5号与1号基因型相同的概率是2/3。【小题4】如果S基因型为AA，则5号和S生下白化病孩子的概率是0。【点睛】本题结合遗传系谱图，考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种单基因遗传病的类型及特点，能根据系谱图推断其遗传方式及相应个体的基因型，再进行相关概率的计算。17．下图所示为某家族中白化病遗传图谱（用A、a表示），据图回答下列问题(1)该致病基因是_____性的。（显性/隐性）(2)1号、5号的基因型是_____和_____。(3)8号的基因型是_____或_____，8号基因型的纯合子的比例是_____(4)写出Ⅱ-5的旁系血亲为_____【答案】(1)隐性(2)

Aa

aa(3)

AA

Aa

1/3(4)4、7、8【分析】分析题图：图中1号和2号都正常，但他们有一个患病的女儿5号，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，故说明该病是常染色体隐性遗传病。(1)根据1号和2号都正常，但他们有一个患病的女儿5号，可知该致病基因是隐性的。(2)由于5号患病，基因型为aa，所以1号为携带者，基因型为Aa。(3)由于7号患病，基因型为aa，所以3和4号的基因型均为Aa，8号表现正常，基因型为AA或Aa，其中为AA的概率为1/3。(4)直系血亲是指与自己具有直接血缘关系的亲属，即生育自己的和由自己所生育的上下各代亲属；旁系血亲相对直系血亲而订，它指与自己具有间接血缘关系的亲属，即除直系血亲以外的、与自己同出一源的亲属，3号与Ⅱ-5不存在血缘关系，1和2是Ⅱ-5的父母，10和9是Ⅱ-5的子女，所以Ⅱ-5的旁系血亲为4、7、8。【点睛】本题结合系谱图，考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图判断该遗传病的遗传方式及相应个体的基因型，再结合所学的知识准确答题。18．囊性纤维化是一种严重的遗传性疾病，导致这一疾病发生的主要原因是编码CFTR蛋白的基因发生突变，如图表示CFTR蛋白在氯离子跨膜运输过程中的作用(1)图中所示为细胞膜的流动镶嵌模型，其中构成细胞膜的基本支架是_____氯离子跨膜运输能正常进行的前提之一是膜上_____结构正常。(2)在正常细胞内，氯离子在CFTR蛋白的协助下通过_____方式转运至细胞外，随着氯离子在细胞外浓度逐渐升高，水分子向膜外扩散的速度_____，使覆盖于肺部细胞表面的黏液被稀释。(3)人工合成的仅由磷脂双分子层构成的封闭球状结构称为脂质体，所有带电荷的物质（离子、分子）不论其大小如何，都很难通过脂质体。缬氨霉素是一种化学本质为十二肽的抗生素，若将它插入脂质体的脂双层内，可使K+的运输速度提高10000倍，但却不能有效提高Na+的运输速率，由此可以得出：①_____；②_____。【答案】(1)

流动镶嵌

磷脂双分子层(2)

CFTR蛋白

主动运输(3)

加快缬氨霉素的功能

类似于载体载体，能大大提高物质运输速率【分析】分析题图：图示表示CFTR蛋白在氯离子跨膜运输过程中的作用。功能正常的CFTR蛋白能协助氯离子转运至细胞外，使覆盖于肺部细胞表面的黏液被稀释；功能异常的CFTR蛋白不能协助氯离子转运至细胞外，导致肺部细胞表面的黏液不断积累。(1)图中表示细胞膜的流动镶嵌模型，其基本支架是磷脂双分子层；氯离子的跨膜运输方式是主动运输，需要载体蛋白（CFTR蛋白）参与，并消耗能量，所以氯离子跨膜运输能正常进行的前提之一是膜上CFTR蛋白结构正常。(2)在正常细胞内，氯离子在CFTR蛋白的协助下通过主动运输方式转运至细胞外；扩散取决于浓度差，浓度差越大，扩散越快，随着氯离子在细胞外浓度逐渐升高，细胞内外浓度差增大，导致水分子向膜外扩散的速度加快，使覆盖于肺部细胞表面的黏液被稀释。(3)根据“缬氨霉素是一种十二肽的抗生素，若将它插入脂质体的脂双层内，可使K+的运输速度提高100000倍”可知，载体能大大提高物质运输速率；根据“缬氨霉素可使K+的运输速度提高100000倍，但却不能有效提高Na+的运输速率”可知，缬氨霉素的功能类似于载体。【点睛】本题结合CFTR蛋白在氯离子跨膜运输过程中的作用图解，考查细胞膜的流动镶嵌模型、物质跨膜运输等知识，要求考生识记流动镶嵌模型的主要内容；识记物质跨膜运输的方式及影响因素，能根据图中和题中信息答题。19．2012年诺贝尔化学奖授予在G蛋白偶联受体领域作出杰出贡献的科学家。G蛋白偶联受体调控着细胞对激素、神经递质的大部分应答。如图表示位于甲状腺细胞膜内侧的G蛋白在与促甲状腺激素受体结合形成G蛋白偶联受体后被活化，进而引起细胞内一系列代谢变化的过程。(1)图中过程①需要细胞质为其提供_____作为原料，催化该过程的酶是_____。与过程②相比，过程①特有的碱基互补配对方式是_____。(2)过程②除了需要图中已表示出的条件外，还需要_____（至少写出2项）。一个mRNA上结合多个核糖体的意义是_____。(3)科研人员发现有些功能蛋白A分子量变小，经测序表明这些分子前端氨基酸序列正确，但从某个氨基酸开始以后的所有氨基酸序列丢失，则功能蛋白A基因发生的变化为_____。(4)DNA分子经过诱变，某位点上一个正常碱基（设为P）变成了尿嘧啶。该DNA连续复制两次，得到4个子代DNA分子，相应位点上的碱基对分别为U-A、A-T、G-C、C-G，推测“P”可能是_____或_____。(5)若在此基因产生的mRNA中的某一位置添加一个碱基，则该基因表达时可能发生_____（多选）A．不能表达出多肽链 B．肽链提前中断 C．肽链延长D．肽链中的氨基酸序列部分改变 E．肽链不变【答案】(1)

核糖核苷酸

RNA聚合酶

T-A(2)

转运RNA、氨基酸和能量、有关酶、适宜的温度、pH环境

短时间内能合成较多的同种肽链(3)控制“某个氨基酸”形成处的碱基发生了增添、缺失或替换，使功能蛋白A基因碱基序列发生了改变(4)

胞嘧啶（C）

鸟嘌呤（G）(5)ABCDE【分析】根据题意和图示分析可知：图示甲状腺细胞膜内侧的G蛋白与促甲状腺激素受体结合，形成G蛋白偶联受体后被活化，进而引起细胞内一系列代谢变化。图中①表示转录过程，②表示翻译。转录是以DNA的一条链为模板生成mRNA的过程，需要四种游离的核糖核苷酸作为原料、ATP供能、RNA聚合酶的催化等；翻译是以mRNA为模板合成多肽链的过程，需要原料氨基酸、ATP供能、蛋白质合成酶的催化和tRNA的转运等。(1)图中过程①表示转录，需要细胞质为其提供核糖核苷酸作为原料，合成mRNA，催化该过程的酶是RNA聚合酶。由于T只存在于DNA分子中，转录时的配对方式为T-A、A-U、G-C、C-G，而②翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，tRNA与mRNA上的碱基配对方式为U-A、A-U、G-C、C-G，所以过程①与过程②相比，过程①特有的碱基互补配对方式是T-A。(2)过程②表示翻译，除了需要图中已表示出的模板、核糖体等条件外，还需要转运RNA、氨基酸、能量、有关酶、适宜的温度、pH环境等。一个mRNA上结合多个核糖体，可以在短时间内能合成较多的同种肽链，从而提高翻译的效率。(3)科研人员发现有些功能蛋白A分子量变小，经测序表明这些分子前端氨基酸序列正确，但从某个氨基酸开始以后的所有氨基酸序列丢失，说明功能蛋白A基因转录形成的mRNA中决定“某个氨基酸”的密码子变成了终止密码子，使翻译提前终止，则功能蛋白A基因相应位置可能发生了碱基对的增添、缺失或替换。(4)DNA上一个正常碱基（设为P）变成了尿嘧啶后，连续复制两次，得到的4个DNA相应位点上的碱基对分别为U-A、A-T、G-C、C-G，其中A-U、A-T是突变后的U在复制过程中形成的，则G-C、C-G是与正常碱基P互补的碱基在复制过程中形成的，由此推测，P为C（胞嘧啶）或G（鸟嘌呤）。(5)A、在某基因产生的mRNA中的某一位置增添一个碱基，可能导致起始密码子改变，进而不能表达出肽链，A正确；B、在此基因产生的mRNA中的某一位置增添一个碱基，可能会导致终止子提前，进而导致肽链提前中断，B正确；C、在此基因产生的mRNA中的某一位置增添一个碱基，可能会导致终止子延后，进而导致肽链延长，C正确；D、在此基因产生的mRNA中的某一位置增添一个碱基，会导致该位置之后的密码子序列全部改变，因此也可能会导致肽链中的氨基酸序列全部改变，D正确；E、在此基因产生的mRNA中的某一位置增添一个碱基，若该碱基位于终止密码子之后，则对基因表达没有影响，E正确。故选ABCDE。【点睛】本题以诺贝尔化学奖为背景，考查遗传信息的转录和翻译，要求考生识记遗传信息转录和翻译的过程、条件及产物等基础知识，能准确判断图中各过程的名称，再结合图中信息准确答题。20．回答人类遗传的问题图1为某基因（A、a）控制的遗传系谱图，图2为8号体细胞部分染色体图。请回答：（1）该病的致病基因在__________（选填“常”或“性”）染色体上，为_________性（填“显”或“隐”）遗传。（2）Ⅱ6的基因型是_________。（3）Ⅱ6若与一有病的男子结婚，生育出患病女孩的概率是__________。Ⅱ6一胎生下正常女