【创新设计】2021版生物二轮专题复习(闽津渝版)体系通关一：-突破选择题-通关1高频考点5

第一关切入高考——判一判[考点透视]基因的分别定律(2022·课标卷Ⅰ，T5)(2022·海南卷，T23)(2022·海南卷，T25)(2021·全国Ⅰ卷，T6)(2021·重庆卷，T8)基因的自由组合定律(2022·海南卷，T22)(2021·全国Ⅰ卷，T31)(2021·全国Ⅱ卷，T32)(2021·大纲卷，T34)(2021·山东卷，T27)(2021·天津卷，T8)(2021·福建卷，T28)伴性遗传(2022·山东卷，T6)(2022·安徽卷，T5)(2022·福建卷，T5)(2021·山东卷，T5)(2021·广东卷，T25)[对点排查]1．豌豆杂交试验的操作是去雄→套袋→授粉→套袋。()2．分别定律中F1(Dd)产生的雌雄配子的数目相等。()3．具有相对性状的两亲本杂交，F1表现显性性状，F2显性性状与隐性性状之比为3∶1。()4．若F1与隐性纯合子杂交，F1产生两种配子，测交后代分别比是1∶1，这属于演绎推理阶段。()5．自由组合定律中F1产生配子时等位基因均分别，非同源染色体上的非等位基因自由组合。()6．真核生物核基因在遗传时均遵循孟德尔定律。()7．二倍体生物体细胞中基因总是成对存在的，染色体也是成对的。()8．若F1(AaBb)自交后代比例为9∶6∶1，则测交后代比例为1∶2∶1。()9．等位基因位于一对同源染色体的相同位置，但相同位置的不肯定是等位基因。()10．测交是用隐性纯合亲本与需要检测个体进行杂交，测交子代的表现型及其比例，就是被测对象产生的配子类型及其比例。()11．基因、DNA、染色体的关系是：1条染色体上有一个或两个DNA分子，一个DNA分子上可以有很多基因。()12．性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中。()13．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的是雄配子。()14．进行有性生殖的XY型生物，其配子中不肯定含X染色体。()15．A基因和a基因含有的脱氧核苷酸数量可能不同。()16．同一父亲所生的女儿肯定有一条相同的X染色体，同一母亲所生的儿子中不肯定有一条相同的X染色体。()17．同一父亲所生的儿子中肯定有一条相同的Y染色体。()答案1.2.×3.4.5.6.×7.×8.9.10.11.12.13.×14.15.16.17.错因分析2.F1Dd产生的雄配子比雌配子数多。6.进行有性生殖时，真核生物核基因的遗传遵循孟德尔的遗传定律。7.XY型生物雄性个体体细胞X、Y染色体上的某些基因成单存在。13.含X染色体的配子既有雌配子又有雄配子。其次关链接高考——想一想1．某植物种群，AA占30%，Aa占60%，aa占10%，其中aa无繁殖力量，求自交、自由交配所得子代中aa概率？答案提示自交子代中aa概率为eq\f(1,6)，自由交配子代中aa概率为eq\f(1,9)。误读误会误会有二：一是忽视aa无繁殖力量，二是不能区分自交和自由交配(自交有2种状况：AA自交和Aa自交，而自由交配有四种状况：AA×AA、AA×Aa、Aa×AA、Aa×Aa。)2．男病、病男？答案提示男病＝患病的男孩/男孩，病男＝患病的男孩/孩子。误读误会不能够区分二者的争辩范围不同，男病是“男孩”中的病男，病男是“孩子”中的病男。3．豌豆人工杂交操作步骤？答案提示豌豆是自花传粉、闭花授粉植物，自然状态下只能自交，要实现杂交需要(花蕾期)去雄→套袋→(成熟期)人工授粉→再套袋。误读误会一是忽视应在花蕾期去雄，二是忽视人工授粉前和后均要套袋，以防其他花粉的干扰。4．性染色体存在于何种生物何种细胞？答案提示性染色体存在于某些雌雄异体生物的全部正常细胞中。误读误会一是误认为雌雄异体生物都存在性染色体，其实性别不是性染色体打算的雌雄异体生物不含性染色体，如蜜蜂；二是误认为性染色体只存在于有性生殖细胞中，其实雌雄异体生物的全部正常细胞都含有性染色体。5．孟德尔遗传定律发生作用的时期？答案提示均发生于减数第一次分裂的后期。误读误会不理解孟德尔遗传定律的实质而不清楚发生作用的时期。分别定律和自由组合定律争辩的分别是减Ⅰ后期同源染色体上的等位基因的“分别”行为和非同源染色体上的非等位基因的“自由组合”行为。6．同源染色体的相同位置肯定是等位基因？非等位基因肯定能够自由组合？答案提示同源染色体的相同位置是等位基因或相同基因；非同源染色体上的非等位基因能够自由组合，同源染色体上的非等位基因不能够自由组合。误读误会思维不缜密而误认为同源染色体相同位置肯定是等位基因，非等位基因肯定能够自由组合。第三关仿真高考——练一练1．如图所示某豌豆细胞内的一条染色体及相应的基因。下列叙述正确的是()。A．豌豆杂交试验中父本要去雌，母本要去雄B．如该染色体发生了基因突变，则该植株的基因型肯定为AA或aaC．图中A基因与a基因的分别发生在减数其次次分裂D．A基因与a基因中的碱基对数肯定不同解析选项A不正确，豌豆杂交试验中，父本不需要去雌；选项B不正确，如该染色体发生了基因突变，则该植株的基因型可能是AA、Aa或aa；选项C正确，图中A基因与a基因在减数其次次分裂后期会随姐妹染色单体的分别而分别；选项D不正确，基因突变指DNA分子中发生碱基对的替换、增加或缺失而引起的基因结构的转变，因此A基因与a基因中的碱基对数可能相同。答案C2．育种工作者选用野生纯合子的家兔，进行如图所示的杂交试验，下列有关说法不正确的是()。A．家兔的体色是由两对基因打算的，遵循孟德尔的遗传规律B．对F1进行测交，后代的表现型有3种，比例为1∶1∶2C．F2中灰色家兔的基因型有3种D．F2表现型为白色的家兔中，与亲本基因型相同的占eq\f(1,4)解析由图F2的表现型比为9∶3∶4可知，是A_B_∶A_bb∶aaB－∶aabb＝9∶3∶3∶1的变形，即F1的基因型可表示为AaBb；所以家兔的体色是由两对基因打算的，遵循孟德尔的遗传规律，A项正确。由F2的表现型及比例可推出基因之间的作用关系，对F1进行测交，后代表现型有3种，其比例为灰∶黑∶白＝1∶1∶2，B项正确。亲本白色家兔的基因型可表示为aabb，F2表现型为白色的家兔(占F2的eq\f(4,16))中，aabb(占F2的eq\f(1,16))占eq\f(1,4)，D项正确。F2灰色家兔的基因型有4种，故C项错。答案C3．如图为果蝇性染色体结构简图。要推断果蝇某伴性遗传基因位于片段Ⅰ上还是片段Ⅱ－1上，现用一只表现型是隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄蝇杂交，不考虑突变。下列依据子代的性状表现对该基因的位置推断，说法正确的是()。A．若后代雌性为显性，雄性为隐性，则该基因肯定位于片段Ⅰ上B．若后代雌性为显性，雄性为隐性，则该基因肯定位于片段Ⅱ－1上C．若后代雌性为隐性，雄性为显性，则该基因肯定位于片段Ⅰ上D．若后代雌性为隐性，雄性为显性，则该基因肯定位于片段Ⅱ－1上解析设把握该对性状的基由于B、b，若基因位于片段Ⅰ上，则母本为XbXb，父本为XBYB或XBYb或XbYB，若基因位于片段Ⅱ－1上，则母本为XbXb，父本为XBY。因此若子代消灭雌性为显性，雄性为隐性，则亲本的基因型为XbXb×XBYb或XbXb×XBY，即该基因位于片段Ⅰ或Ⅱ－1上；若子代消灭雌性为隐性，雄性为显性，则亲本的基因型为XbXb×XbYB，即该基因位于片段Ⅰ上。答案C4．正常状况下，下列细胞中最可能不含等位基因的是()。解析图A、B、D中均含同源染色体，均可能含等位基因，图C显示着丝点分裂染色单体分开，其两染色单体所含基因全都，一般不含等位基因。答案C5．某动物细胞中位于常染色体上的基因A、B、C分别对a、b、c为显性。用两个纯合个体杂交得F1，F1测交结果为aabbcc∶AaBbCc∶aaBbcc∶AabbCc＝1∶1∶1∶1。则F1体细胞中三对基因在染色体上的位置是()。解析测交就是让F1与隐性纯合子杂交，目的是确定F1的基因型。依据题干可知，测交后代有四种基因型，说明F1产生了四种配子，即abc、ABC、aBc、AbC，由此可推出，A、a和C、c位于同一对同源染色体上，且A、C位于一条染色体上，a、c位于另一条染色体上。答案B6．如图是一个家族的某种遗传病的系谱图，请推断下列相关说法中不正确的是()。A．家系中患者都是男性，但是该遗传病肯定不是伴Y遗传B．分析系谱图，能够确定的是该病肯定是隐性遗传病C．若Ⅱ－6不携带该病的致病基因，则该病肯定为伴X隐性遗传病D．若该病是常染色体遗传病，则Ⅲ－7和Ⅲ－8婚后所生男孩的患病概率是eq\f(1,4)解析选项A正确，假如该病是伴Y遗传的话，系谱图中的Ⅱ－6也应当是患者；选项B正确，由图中Ⅱ－5、Ⅱ－6表现正常，而他们的儿子Ⅲ－9患病(消灭性状分别)，可